Изобретение относится к области медицины, а именно к ревматологии, и может быть использовано как способ выявления системности поражения при ревматоидном артрите (РА).
Существуют способы оценки системности заболевания при РА. Один из них - клинический [1], при наличии таких признаков, как лимфаденопатия, лихорадка, похудание, ревматоидные узлы. Клинические признаки системности возникают достаточно поздно, в развернутой стадии болезни, при уже генерализованном вторичном ревматоидном васкулите. В основе системных проявлений РА, в том числе и поражения периферической нервной системы, лежит генерализованное поражение сосудистого русла.
Известен способ, позволяющий выявить морфологические изменения в сосудах и тканях при РА, это биопсия кожно-мышечного лоскута, т.е. взятие участка кожи, подкожной клетчатки и мышцы в условиях местной анестезии и с последующим приготовлением препаратов, их окраской и морфологической и иммуноморфологической оценкой с помощью микроскопа [2].
Основные недостатки биопсийного метода: инвазивность исследования; возможность инфицирования (гепатит В, С, ВИЧ-инфекция); длительность получения результата (5-10 дней); необходимость специальных условий для приготовления срезов и их интерпретации; использование специального оборудования (микроскоп, в т.ч. люминесцентный) для изучения стеклопрепаратов.
Наиболее близким прототипом к предлагаемому является электронейромиография (ЭНМГ) - способ исследования функционирования скелетных мышц посредством регистрации их электрической активности, в т.ч. и при РА. [3, 4]. Его суть заключается в следующем: в основе способа лежит применение электрической стимуляции нервного ствола с последующей регистрацией и анализом вызванных потенциалов, отводимых с иннервируемой им мышцы или непосредственно с самого нервного ствола. Аппаратура состоит из двух важнейших блоков - электрического стимулятора и электромиографа, работа которых синхронизирована. Биопотенциалы регистрируются на осциллоскопе и одновременно на фотобумаге или фотопленке. Для стимуляции нервных стволов используются поверхностные или игольчатые электроды.
Недостатками электромиографического способа являются: длительность исследования (около 1 часа); необходимость дорогостоящего специального оборудования и кабинета для нейрофизиологического исследования; необходимость предварительной стерилизации игольчатых электродов (кипячением, автоклавированием и т.д.) и специального ухода (электроды необходимо оберегать от повреждений, появления зазубрин); инвазивность исследования, что не исключает возможность инфицирования вирусами гепатита В, С, ВИЧ-инфекции; болезненность исследования.
Сущность предлагаемой разработки заключается в измерении вибрационной чувствительности - одного из видов глубокой чувствительности при РА, отражающей системность поражения при этом заболевании. Для этого используется биотезиометр - прибор для измерения вибрационной чувствительности.
Проведение исследования. При включении прибора в сеть и нажатии главного переключателя стрелка измерителя должна показывать "ноль". Исследуемый должен находиться в удобном, расслабленном положении на спине. Если человек никогда ранее не исследовался, то сначала датчик прикладывается к точке, не включенной в тестирование для того, чтобы исследуемый мог представить, на что похожи ощущения. Затем датчик прикладывается к исследуемым точкам на нижних конечностях справа и слева: коленная чашечка, передняя поверхность голени в области гребня большеберцовой кости на уровне средней трети, тыльная поверхность стопы (II, III плюсневые кости). Амплитуда вибрации увеличивается путем вращения контрольной ручки вправо. Исследуемый инструктируется о необходимости концентрации внимания в период проведения исследования, чтобы сообщить о первых появлениях ощущения вибрации. Показания прибора регистрируются с использованием шкалы прибора и выражаются в условных единицах "вольт".
Авторами был проведен ряд исследований.
Клинические примеры
Пример 1. Больная Н. , 46 л., истории болезни - 9804937. Поступила в стационар 25.03.98 г. с диагнозом - ревматоидный артрит, полиартрит, серопозитивный, активность III, ст. II, медленно-прогрессирующее течение, ФНС II. Помимо жалоб со стороны суставов отмечалось похудание, повышение to тела до субфебрильных цифр, снижение чувствительности, онемение, похолодание в кистях и стопах. При неврологическом исследовании обнаружено нарушение болевой чувствительности по типу гипоалгезии. Получены следующие показатели вибрационной чувствительности: стопа - 36 V (норма - 5,75±0,57), голень - 43,5 V (норма - 10,82±0,87), коленная чашечка - 39,5 V (норма - 14,14+1,7).
Представленный клинический пример показывает, что у больной с системными проявлениями и наличием полинейропатии имеются выраженные нарушения вибрационной чувствительности, которые совпадают с результатами электромиографии.
Пример 2: Больная X., 55 л., истории болезни - 9815630. Поступила в отделение 26.10.98 г. с диагнозом: Ревматоидный артрит, полиартрит, серопозитивный, активность II, стадия III-IV; медленно-прогрессирующее течение, ФНС II. Системных проявлений не обнаружено, при поступлении предъявляла жалобы на онемение, снижение чувствительности в кистях и стопах. Лабораторные данные: СОЭ - 50 мм/ч, СРБ - 5 мг/dl. Определены показатели вибрационной чувствительности: стопа - 11 V (норма - 5,75±0,57); голень - 18,5 V (норма - 10,82±0,87); коленная чашечка - 25,5 V (норма - 14,14±1,7). Представленный клинический пример показывает, что у больной РА имеющиеся изолированные неврологические проявления подтверждаются изменениями вибрационной чувствительности.
Пример 3: Больная Е. , 52 г., истории болезни - 9803253. Поступила в стационар 25.02.98 г. с диагнозом: Ревматоидный артрит, полиартрит, серопозитивный, активность I, стадия III, медленно-прогрессирующее течение, ФНС II. При осмотре системных проявлений не обнаружено, неврологических жалоб не предъявляла. Лабораторные данные: СОЭ - 16 мм/ч, СРВ +, РФ 74 u/1. При исследовании неврологического статуса отклонений не найдено.
Получены следующие показатели вибрационной чувствительности: стопа - 12 V (норма - 5,75±0,57); голень - 16 V (норма - 10,82±0,87); коленная чашечка - 20,5 V (норма - 14,14±1,7).
Представленный клинический пример показывает, что у больной РА, не имеющей клинических системных проявлений и неврологических жалоб, выявлены нарушения вибрационной чувствительности.
Авторами была изучена вибрационная чувствительность исходя из клинических особенностей ревматоидного артрита (табл.1).
Как видно из табл.1 у больных РА обнаружено нарушение вибрационной чувствительности, показатели которой коррелировали со степенью активности болезни и были максимально выражены при III степени активности. Эта закономерность особенно показательна при сравнении изучаемых показателей в группах больных РА с системными проявлениями (лимфаденопатия, лихорадка, похудание, ревматоидные узлы) и без них (р<0,05), а также в группе больных с наличием неврологических жалоб и без них (р<0,05) и в сравнении с контрольной группой (р<0,05).
Был проведен сравнительный анализ частоты системных проявлений у больных РА, выявляемых различными методами (табл. 2).
Как видно из табл.2, сравнительный анализ выявления частоты системных проявлений, по показателям вибрационной чувствительности, превышает проявления системности, оцененные с помощью клинических показателей в 5-10 раз, с помощью сложных электромиографических исследований на 15-20%, однако простота, доступность и безопасность предлагаемого способа делают его средством выбора в диагностике системных проявлений.
В ходе проведения информационного и патентного поисков авторами в доступной литературе не обнаружено аналогичных разработок. В сравнении с существующими способами предлагаемый способ диагностики отличается простотой, более высокой чувствительностью (табл.2), быстротой (3-4 минуты на исследование) и безопасностью исследования, исключающей возможность инфицирования гепатита В и С, ВИЧ-инфекции.
Область применения: клиническая ревматология, ревматологические отделения областного, городского, районного уровня; ревматологические кабинеты в поликлиниках.
Литература:
1) "Ревматические болезни". Руководство по внутренним болезням под ред. В.А. Насоновой, Н.В. Бунчука. М.: Медицина. 1997.
2) Ю. В. Каминский. "Клинико-морфологическая характеристика нейропатий при ревматических заболеваниях". Владивосток, 1990.
3) Л.О. Бадалян, И.А. Скворцов. "Клиническая электромиография". М.: Медицина. 1986.
4) В.А. Насонова, З.С. Алекберова, Р.С. Сайковский. "Ревматоидный артрит с системными проявлениями: диагностика, клиника". Тер. архив. 1988. -Ж7. -Т. 60. -С.99.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА | 2001 |
|
RU2199320C1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ТЕРАПИИ РАВМАТОИДНОГО АРТРИТА | 1994 |
|
RU2088930C1 |
Способ ауротерапии ревматоидного артрита | 1991 |
|
SU1766413A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА | 1997 |
|
RU2140079C1 |
Способ диагностики ревматоидного васкулита | 1988 |
|
SU1663552A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА | 1999 |
|
RU2144397C1 |
СПОСОБ ВЫБОРА МЕТОДА ЭФФЕРЕНТНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ РЕВМАТОИДНОМ АРТРИТЕ | 1994 |
|
RU2089221C1 |
Способ оценки эффективности лечения ревматоидного артрита | 1988 |
|
SU1691752A1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА | 1990 |
|
RU2061473C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА И ОСТЕОАРТРОЗА | 2001 |
|
RU2203074C2 |
Использование: в медицине, а именно в диагностике. При помощи биотензиометра определяют нарушения вибрационной чувствительности на нижних конечностях у больных ревматоидным артритом и при показателях от 13,2-19,7 V и выше диагностируют системные проявления. Способ позволяет повысить точность определения. 2 табл.
Способ диагностики системных проявлений ревматоидного артрита, отличающийся тем, что биотензиометром определяют нарушения вибрационной чувствительности на нижних конечностях у больных ревматоидным артритом, и при показателях от 13,2-19,7 V и выше диагностируют системные проявления.
НАСОНОВА В.А | |||
и др | |||
Ревматоидный артрит с системными проявлениями: диагностика, клиника | |||
Тер | |||
Архив, 1988, №7, с.99 | |||
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ | 1995 |
|
RU2122212C1 |
ПЯЙ Л.Т | |||
Основы клинической ревматологии | |||
- Таллин: Валгус, 1987, с.57. |
Авторы
Даты
2003-02-20—Публикация
1999-01-19—Подача