СУЛЬФОНАМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ Российский патент 2003 года по МПК C07D215/48 C07D333/56 C07D333/54 C07D405/12 C07D409/12 C07D471/04 C07D487/04 C07D495/04 A61K31/381 

Описание патента на изобретение RU2199532C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Похожие патенты RU2199532C2

название год авторы номер документа
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ЕГО ОСНОВЕ 2000
  • Танигути Киеси
  • Нейа Масахиро
  • Терасава Такеси
  • Ямазаки Хитоси
  • Сато Кентаро
  • Хосой Куми
  • Томисима Ясуйо
  • Есида Норико
  • Имамура Есимаса
  • Такасуги Хисаси
  • Сетои Хироюки
RU2221792C2
АМИДЫ КИСЛОТ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 2000
  • Ямада Акира
  • Аоки Сатоси
RU2208608C2
СОЕДИНЕНИЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2009
  • Осима Кунио
  • Осияма Такаси
  • Таира Синити
  • Мендзо Ясухиро
  • Ямабе Хокуто
  • Мацумура Суудзи
  • Уеда Масатака
  • Кога Ясуо
  • Таи Кунинори
  • Накаяма Сунао
  • Оногава Тосиюки
  • Цудзимае Кендзи
RU2496775C2
ГЕТЕРОБИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1995
  • Норихико Симазаки
  • Синйа Ватанабе
  • Акихико Савада
  • Кейдзи Хемми
RU2170737C2
1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОПИРАЗОЛО [5,1-c](1,2,4)ТРИАЗИН ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМАЯ СОЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ИНГИБИРУЮЩАЯ ВЫРАБОТКУ ИНТЕРЛЕЙКИНА-1 И ФАКТОРА НЕКРОЗА ОПУХОЛИ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-1 И ФАКТОРОМ НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 1994
  • Есио Каваи
  • Хитоси Ямазаки
  • Хироказу Танака
  • Теруо Оку
RU2124517C1
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ 1997
  • Хата Такехиса
  • Токунага Юдзи
  • Симодзо Фумио
  • Кимура Сумихиса
  • Хиросе Такео
  • Уеда Сатоси
RU2197226C2
МОНОМЕРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ГЛИКОПЕПТИДНОГО АНТИБИОТИКА 2005
  • Аримото Хироказу
  • Лу Цзюнь
  • Ямано Йосинори
  • Ясуката Тацуро
  • Йосида Осаму
  • Иваки Цутому
  • Йосида Ютака
  • Като Иссеи
  • Моримото Кендзи
  • Ясосима Кайо
RU2424248C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И/ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1999
  • Каякири Хироси
  • Абе Есито
  • Хамасима Хитоси
  • Савада Хитоси
  • Исибаси Наоки
  • Сетои Хироюки
  • Оку Теруо
  • Ямасаки Норицугу
  • Имото Такафуми
  • Хирамура Такахиро
RU2238937C2
6,7-НЕНАСЫЩЕННОЕ 7-КАРБАМОИЛЗАМЕЩЕННОЕ ПРОИЗВОДНОЕ МОРФИНАНА 2006
  • Инагаки Масанао
  • Хара Син-Итиро
  • Хага Нобухиро
  • Тамура Йосинори
  • Гото Йосихиса
  • Хасегава Цуйоси
RU2403255C2
ПРОИЗВОДНОЕ АМИНА, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РЕЦЕПТОРА NPY Y5 2007
  • Окуно Такаюки
  • Коуяма Наоки
  • Сакагами Масахиро
RU2433119C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 199 532 C2

Реферат патента 2003 года СУЛЬФОНАМИДНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

Изобретение относится к сульфонамидному соединению формулы I, где R1 - алкил, алкенил, алкинил; А представляет необязательно замещенную гетероциклическую группу, исключая бензимидазолил, индолил, 4,7-дигидробензимидазолил и 2,3-дигидробензоксазинил; Х - алкилен, окса, окса(низший) алкилен; R2 - необязательно замещенный арил, замещенный бифенил, его соли и фармацевтической композиции, включающей это соединение. Сульфонамидное соединение эффективно при лечении заболеваний, возможность лечения которых основана на активности соединения по снижению уровня сахара в крови, ингибиторной активности по отношению к cGMP-PDE (особенно к PDE-V), релаксационной активности в отношении гладкой мускулатуры, бронходилятационной активности, вазодилятационной активности, активности по супрессии клеток гладкой мускулатуры и противоаллергической активности. 7 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 199 532 C2

1. Сульфонамидное соединение формулы (I)
R1-SO2NH-A-X-R2, (I)
где R1 - алкил, алкенил, фенил(низший)алкенил, хинолил, фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, в которую входят нитро, алкил и алкенил или тиенил, необязательно замещенный галогеном;
А представляет собой гетероциклическую группу, выбранную из группы, в которую входят 2,3-дигидробензимидазолил, имидазо[1,2-b]пиразолил, имидазо[1,2-а]пиридил, 1Н-имидазо[4,5-b]пиридил, 3Н-имидазо[4,5-b]пиридил, пирроло[3,2-b] пиридил, пиразоло[1,2-а]пиридил, бензотриазолил, индолизинил, 1H-индазолил, 2Н-индазолил, хинолил, дигидрохиноксалинил, тетрагидрохиноксалинил, дигидрохиназолинил, тетрагидрохиназолинил, бензо[b]фуранил, бензо[b] тиофенил и 1H-тиено[2,3-d] имидазолил, причем названная гетероциклическая группа необязательно замещена алкилом или оксо;
Х - низший алкилен, окса(низший)алкилен или окса;
R2 - фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, в которую входят алкил, алкенил, алкинил, низший алканоил, низший алкокси, фенил, имидазолил(низший)алкил, пиперидинил(низший)алкил, галоген, амино, низший алканоиламино, моно(низший)алкиламино, ди(низший) алкиламино, N-(низший)алкил-N-ациламино, низший алкилсульфониламино, фенил(низший)алкиламино, фенилсульфониламино, бензоиламино, низший алкилсульфонил, низший алкилсульфинил, низший алкилтио, циано, карбокси, низший алкоксикарбонил, цикло(низший)алкилоксикарбонил, моно(низший)алкилкарбамоил, нитро, галоген(низший)алкил, фенил(низший)алкил, фенил(низший)алкенил, фенил(низший)алкокси, (N-пиридил-N-(низший)алкиламино)(низший)алкокси, цикло(низший)алкил(низший)алкокси, цикло(низший)алкил(низший)алкил, фенокси(низший)алкил, низший алкилсульфонилокси(низший)алкил, гидрокси(низший)алкил, ди(низший)алкиламино(низший)алкил, фенил(низший)алкокси(низший)алкил, фенилтио(низший)алкил, тиенил(низший)алкокси, пиридилокси(низший)алкил, фенил(низший)алкилтио, фенилуреидо, низший алкокси(низший)алкокси, фенил(низший)алкинил, диоксотиазолидилиден(низший)алкил и тиенил, необязательно замещенный галогеном; нафтил, необязательно замещенный галогеном; 4-фенилфенил, замещенный галогеном; тиенил, необязательно замещенный галогеном; бензотиенил, необязательно замещенный галогеном; хинолил, необязательно замещенный галогеном; или бензооксоланил, необязательно замещенный галогеном, или его соль.
2. Сульфонамидное соединение по п. 1, где R1 - алкил, алкенил, фенил(низший)алкенил, фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, в которую входят алкил и алкенил или тиенил, необязательно замещенный галогеном;
А представляет собой гетероциклическую группу, выбранную из группы, в которую входят 3Н-имидазо[4,5-b]пиридил, пиразоло[1,5-а]пиридил, индолизинил, 1H-индазолил, бензо[b]фуранил и бензо[b]тиофенил, причем названная гетероциклическая группа необязательно замещена одной или двумя алкильными группами; Х - алкилен и R2 - фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, в которую входят алкил, алкенил, алкинил, низший алкокси, фенил, галоген, ди(низший)алкиламино, низший алкилтио, низший алкоксикарбонил, нитро, галоген(низший)алкил, фенил(низший)алкил, фенил(низший)алкенил, фенил(низший)алкокси, цикло(низший)алкил(низший)алкокси, фенокси(низший)алкил, фенил(низший)алкокси(низший)алкил, фенил(низший)алкинил и тиенил, необязательно замещенный галогеном; нафтил, необязательно замещенный галогеном; или 4-фенилфенил, замещенный галогеном, или его соль.
3. Сульфонамидное соединение по п.2, где А - 3Н-имидазо[4,5-b]пиридил, 1H-индазолил, или бензо[b]фуранил, причем эти гетероциклические группы являются необязательно замещенными алкилом; и R2 - фенил, замещенный галогеном, причем названный фенил необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, в которую входят алкил, алкенил, алкинил, низший алкокси, фенил, галоген, ди(низший)алкиламино, низший алкилтио, низший алкоксикарбонил, нитро, галоген(низший)алкил, фенил(низший)алкил, фенил(низший)алкенил, фенил(низший)алкокси, цикло(низший)алкил(низший)алкокси, фенокси(низший)алкил, фенил(низший)алкокси(низший)алкил, фенил(низший)алкинил и тиенил, необязательно замещенный галогеном, или нафтил, замещенный галогеном, или его соль. 4. Сульфонамидное соединение по п.3, где А - 3Н-имидазо[4,5-b]пиридил, замещенный 1 или 2 группами низшего алкила, или его соль. 5. Сульфонамидное соединение по п.3, где А - lH-индазолил, замещенный одной группой низшего алкила, или его соль. 6. Сульфонамидное соединение по п.3, где А - бензо[b]фуранил, замещенный 1 группой низшего алкила, или его соль. 7. Сульфонамидное соединение по п.1 или его фармацевтически приемлемая соль, предназначенные для получения фармацевтического препарата при заболеваниях, лечение которых основано на активности соединения по снижению уровня сахара в крови, или заболеваниях, лечение которых основано на cGMP-PDE-ингибиторной активности, релаксационной активности в отношении гладкой мускулатуры, бронходилятационной активности, вазодилятационной активности, активности по супрессии клеток гладкой мускулатуры или противоаллергической активности.

Приоритет по пунктам и признакам:
27.06.1997 по пп.1-3 и 7 при R1 - алкил, низший алкенил, фенил(низший) алкенил, хинолил, фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, в которую входят нитро, низший алкил и низший алкенил или тиенил, необязательно замещенный галогеном; А - гетероциклическая группа, выбранная из группы, в которую входят 2,3-дигидробензимидазолил, имидазо [1,2-b] пиразолил, имидазо [1,2-а] пиридил, 1H-имидазо [4,5 -b] пиридил, 3Н-имидазо [4,5-b] пиридил, пирроло [3,2-b] пиридил, пиразоло [1,2-а] пиридил, бензотриазолил, индолизинил, 1H-индазолил, 2Н-индазолил, хинолил, дигидрохиноксалинил, тетрагидрохиноксалинил, дигидрохиназолинил, тетрагидрохиназолинил, бензо [b] фуранил, бензо [b] тиофенил и 1Н-тиено [2,3-d] имидазолил, причем названная гетероциклическая группа необязательно замещена низшим алкилом или оксо; Х - низший алкилен, окса(низший)алкилен или окса; R2 - фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, в которую входят низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, низший алканоил, низший алкокси, фенил, имидазолил(низший)алкил, пиперидинил(низший)алкил, галоген, амино, низший алканоиламино, моно(низший)алкиламино, ди(низший)алкиламино, N-(низший)алкил-N-ациламино, низший алкилсульфониламино, фенил(низший)алкиламино, фенилсульфониламино, бензоиламино, низший алкилсульфонил, низший алкилсульфинил, низший алкилтио, циано, карбокси, низший алкоксикарбонил, цикло(низший)алкилоксикарбонил, моно(низший)алкилкарбамоил, нитро, галоген(низший)алкил, фенил(низший)алкил, фенил(низший)алкенил, фенил(низший)алкокси; нафтил, необязательно замещенный галогеном; 4-фенилфенил, замещенный галогеном; тиенил, необязательно замещенный галогеном; бензотиенил, необязательно замещенный галогеном; хинолил, необязательно замещенный галогеном; или бензооксоланил, необязательно замещенный галогеном; по пп.4-6;
24.04.1998 по пп.1-3 и 7 при R1 - алкенил, иной, чем низший алкенил, фенил, необязательно замещенный алкилом, иным, чем низший алкил; А - указанная гетероциклическая группа, необязательно замещенная алкилом, иным, чем низший алкил; R2 - фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы, в которую входят алкил, иной, чем низший алкил; алкенил, иной, чем низший алкенил; алкинил, иной, чем низший алкинил; (N-пиридил-N-(низший)алкиламино)(низший)алкокси, цикло(низший)алкил(низший)алкокси, цикло(низший)алкил(низший)алкил, фенокси(низший)алкил, низший алкилсульфонилокси(низший)алкил, гидрокси(низший)алкил, ди(низший)алкиламино(низший)алкил, фенил(низший)алкокси(низший)алкил, фенилтио(низший)алкил, тиенил(низший)алкокси, пиридилокси(низший)алкил, фенил(низший)алкилтио, фенилуреидо, низший алкокси(низший)алкокси, фенил(низший)алкинил, диоксотиазолидилиден(низший)алкил и тиенил, необязательно замещенный галогеном.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2199532C2

6-Амино-2,3-диметилбензо-/в/-тиофен1,1-диоксид, как светостабилизатор ацетата целлюлозы 1977
  • Нуманов Ишанкул Усманович
  • Насыров Ином Мансурович
  • Кадыров Абдурахман Хафизович
  • Ниязи Фарух Фаиехович
  • Чайко Юрий Владимирович
SU644790A1
Домовый номерной фонарь, служащий одновременно для указания названия улицы и номера дома и для освещения прилежащего участка улицы 1917
  • Шикульский П.Л.
SU93A1
Способ получения полиуретанмочевин в растворе 1974
  • Новожилова Ольга Сергеевна
  • Наумов Вячеслав Сергеевич
  • Хлысталова Тамара Константиновна
  • Невский Лев Валентинович
  • Хардин Александр Павлович
  • Гуреев Николай Григорьевич
SU507594A1

RU 2 199 532 C2

Авторы

Каякири Хироси

Абе Йосито

Хамасима Хитоси

Савада Хитоси

Мизутани Цуйоси

Ямасаки Норицугу

Ономура Осаму

Нисикава Масахиро

Хирамура Такахиро

Оку Теруо

Имото Такафуми

Даты

2003-02-27Публикация

1998-06-24Подача