Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способу выделения витамина B12 из бактериальной биомассы.
Целью настоящего изобретения является повышение выхода и качества готового препарата, упрощение технологического процесса, снижение сырьевых и энергетических затрат за счет исключения стадий: адсорбции витамина на активированном угле, десорбции с угля водным раствором изопропилового спирта, отгона изопропилового спирта и упаривания водного концентрата.
Поставленная цель достигается тем, что аммиачный элюат после десорбции со смолы СГ-1 направляют на стадию нанофильтрации, где происходит очистка от примесей и концентрирование раствора до требуемой активности.
Отличительные признаки заявляемого способа:
1. Нанофильтрацию осуществляют на мембранном рулонном элементе, мембрана которого представляет собой пористую полимерную пленку.
2. Нанофильтрацию осуществляют в режиме тангенциальной (проточной) фильтрации.
3. Процесс нанофильтрации осуществляют при величине трансмембранного давления от 0,02 до 0,05 МПа.
4. Номинальный порог задержания в нанофильтрационном элементе 400 Да, что обуславливает практически полную задержку витамина, молекулярная масса которого составляет 1355,4.
Предлагаемая технология позволяет:
1. За счет исключения перечисленных стадий повысить выход и качество препарата.
2. Значительно снизить затраты на сырье и энергозатраты.
3. Улучшить охрану окружающей среды за счет исключения сброса в шламонакопитель порядка 7 т в год отработанного угля.
4. За счет исключения из технологии активированного угля повысить культуру производства и исключить применение ручного труда.
Экономический эффект от внедрения данного изобретения составит свыше 10 млн руб. в год.
Примеры, приведенные ниже, иллюстрируют данное изобретение:
Пример 1
50 л аммиачного элюата с рН 10,9, полученного после десорбции с катионита СГ-1, подкисляют до рН 6,5 раствором соляной кислоты с массовой долей 37%. Активность аммиачного элюата 200 γ/мл, содержание витамина в исходном элюате 10 г. Подкисленный элюат направляют на стадию нанофильтрации, которую осуществляют при следующих параметрах:
1. Трансмембранное давление от 0,02 до 0,05 МПа.
2. Температура от 40 до 50oС, которую поддерживают подачей воды в теплообменник.
По окончании процесса нанофильтрации получают 0,753 л водного концентрата активностью 13000 Ед/мл, содержание витамина 9,8 г. Выход на стадии нанофильтрации (в водном концентрате от аммиачного элюата) составляет 98%, что выше выхода по способу прототипа (92%) на 6,5 отн.%.
Пример 2
50 л аммиачного элюата с активностью 310 γ/мл, рН 10,5 подкисляют раствором соляной кислоты с массовой долей 37% до рН 7,0. Содержание витамина в исходном аммиачном элюате 15,5 г. Подкисленный элюат передают на стадию нанофильтрации, которую осуществляют при следующих параметрах:
1. Трансмембранное давление от 0,02 до 0,05 МПа.
2. Температура от 45 до 50oС.
По окончании процесса нанофильтрации получают 1 л водного концентрата с активностью 15100 γ/мл, содержание витамина 15,1 г. Выход на стадии нанофильтрации 97,4%.
Полученный водный концентрат подвергают цианистой обработке и дальнейшему процессу выделения и химической очистки.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1994 |
|
RU2079555C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1994 |
|
RU2081174C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АНИОНИТОВ | 1996 |
|
RU2116834C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНЪЕКЦИОННЫХ ПРЕПАРАТОВ | 1996 |
|
RU2117480C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАЛИЕВОЙ СОЛИ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА | 2001 |
|
RU2202554C2 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2205644C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИОФИЛИЗИРОВАННОГО ИНЪЕКЦИОННОГО ПРЕПАРАТА | 1995 |
|
RU2099045C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭРИТРОМИЦИНА | 2001 |
|
RU2203952C2 |
АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ СРЕДСТВО В ВИДЕ МАЗИ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2002 |
|
RU2217147C2 |
ЭНТЕРОСОЛЮБИЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА И СПОСОБ ПОКРЫТИЯ ТАКОЙ ОБОЛОЧКОЙ ТВЕРДЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ КОМПОЗИЦИЙ | 2001 |
|
RU2214235C2 |
Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способу выделения витамина В12 из бактериальной биомассы. Способ включает концентрирование аммиачного элюата с использованием нанофильтрации, которую осуществляют в режиме тангенциальной (проточной) фильтрации при величине трансмембранного давления от 0,02 до 0,05 МПа, что обеспечивает скорость фильтрации аммиачного элюата при проведении концентрирования от 15 до 20 л/(м2•ч). Номинальный порог задержания нанофильтрационной мембраны 400 Да, что обуславливает практически полную задержку витамина Bl2. Способ позволяет повысить выход и качество препарата, упростить технологический процесс, снизить сырьевые и энергетические затраты за счет исключения стадий адсорбции витамина на активированном угле, десорбции с угля водным раствором изопропилового спирта, отгона изопропилового спирта и упаривания водного концентрата.
Способ выделения витамина В12, включающий концентрирование раствора витамина В12 с применением баромембранного метода, отличающийся тем, что концентрированию подвергают аммиачный элюат с использованием метода нанофильтрации, которую осуществляют в одну ступень через полимерную мембрану с порогом задержки 400 Да и трансмембранном давлении от 0,02 до 0,05 МПа.
Ступка | 1922 |
|
SU536A1 |
ТЕЛЕФОННЫЙ АППАРАТ, ОТЗЫВАЮЩИЙСЯ ТОЛЬКО НА ВХОДЯЩИЕ ТОКИ | 1921 |
|
SU275A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
ТУРБИНА ВНУТРЕННЕГО ГОРЕНИЯ | 1923 |
|
SU645A1 |
Прибор для промывания газов | 1922 |
|
SU20A1 |
Авторы
Даты
2003-11-10—Публикация
2001-05-28—Подача