БЫСТРОРАСТВОРИМАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ ТВЕРДОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ СЛАДКИМ ВКУСОМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2003 года по МПК A61K9/20 

Описание патента на изобретение RU2216319C1

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)а

Похожие патенты RU2216319C1

название год авторы номер документа
НОВАЯ АНТИАЛЛЕРГИЧЕСКАЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1998
  • Сингх Амарджит
  • Джайн Раджеш
RU2188007C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И СПОСОБ ИХ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 2001
  • Сингх Амарджит
  • Джейн Раджеш
RU2240795C9
КОМПОЗИЦИИ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ НИМЕСУЛИД 2000
  • Сингх Амарджит
  • Джейн Раджеш
RU2238087C2
ЦЕЛЕВЫЕ ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ ДЛЯ ЗАЩИТЫ КЛЕТКИ И ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ H. PYLORI 2000
  • Сингх Амарджит
  • Джейн Раджеш
RU2207113C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ЦИКЛОСПОРИН В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА 2000
  • Сингх Амарджит
  • Джейн Раджеш
RU2207870C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ ЦИКЛОСПОРИН, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЯГКИХ ЖЕЛАТИНОВЫХ КАПСУЛ 1998
  • Сингх Амарджит
  • Джейн Раджеш
RU2178293C2
СПОСОБ ПРОГРАММИРУЕМОЙ ПЛАВУЧЕЙ ДОСТАВКИ 2007
  • Сингх Амарджит
  • Сингх Сарабджит
  • Путхли Шивананд
  • Тандале Раджендра
RU2420268C2
СПОСОБ УСИЛЕНИЯ СЛАДОСТИ И УЛУЧШЕНИЯ ВКУСА СМЕСИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИХ ПОДСЛАСТИТЕЛЕЙ 1997
  • Ягер Мартин
  • Видманн Маргит
RU2216209C2
СПАЗМОЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПАЗМОЛИТИЧЕСКОЙ КОМПОЗИЦИИ 1997
  • Сингх Амарджит
  • Джейн Раджеш
RU2182016C2
ЧАСТИЦЫ ДЛЯ ДОСТАВКИ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ ИЗ НИХ 2007
  • Сингх Амарджит
  • Сингх Сарабджит
  • Сингх Парамджит
  • Джаин Раджеш
RU2413506C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 216 319 C1

Реферат патента 2003 года БЫСТРОРАСТВОРИМАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ ТВЕРДОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ С ПРОЛОНГИРОВАННЫМ СЛАДКИМ ВКУСОМ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ

Предложена быстрорастворимая фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы с пролонгированным сладким вкусом, включающая (а) фармацевтически активный агент, (b) водорастворимый сахар, (с) несахарный подсластитель в его обычном быстровысвобождаемом виде и (d) несахарный подсластитель в мукоадгезивной, медленно высвобождаемой форме. Изобретение позволяет быстро получить раствор или суспензии препарата в небольшом количестве слюны с пролонгированным сладким вкусом. 2 с. и 5 з.п. ф-лы.

Формула изобретения RU 2 216 319 C1

1. Быстрорастворимая фармацевтическая композиция в виде твердой лекарственной формы с пролонгированным сладким вкусом, включающая: a) по меньшей мере, один фармацевтически активный агент в количестве 0,1-99 мас. %; b) по меньшей мере, один водорастворимый сахар в количестве 5-95 мас. % от общей массы лекарственной формы; c) по меньшей мере, один несахарный подсластитель в его обычном, быстровысвобождаемом виде, в количестве 0-10 мас. % от общей массы лекарственной формы; d) по меньшей мере, один несахарный подсластитель в мукоадгезивной, медленно высвобождающейся форме, получаемый в соответствии с приведенным описанием, в количестве 0,5-20 мас. % от общей массы лекарственной формы. 2. Композиция по п. 1, в которой водорастворимый сахар включает маннит, сорбит и/или ксилит. 3. Композиция по п. 2, в которой несахарный подсластитель включает изосолодовый аспартам, ацесульфама калий, сахарина натрий, цикламаты неогесперидина и/или глицирризина. 4. Способ получения быстрорастворимой фармацевтической композиции в виде твердой лекарственной формы с пролонгированным сладким вкусом, включающий смешивание следующих ингредиентов: a) по меньшей мере, одного лекарственного препарата фармацевтически активного агента в количестве 0,1-99 мас. %; b) по меньшей мере, одного водорастворимого сахара в количестве 5-95 мас. % от общей массы лекарственной формы; c) по меньшей мере, одного несахарного подсластителя в его обычном, быстровысвобождаемом виде в количестве 0-10 мас. % от общей массы лекарственной формы; d) по меньшей мере, одного несахарного подсластителя в мукоадгезивной, медленно высвобождающейся форме, получаемого в соответствии с приведенным описанием, в количестве 0,5-20 мас. % от общей массы лекарственной формы, и прессование полученной смеси, либо любую другую твердую лекарственную форму. 5. Способ по п. 4, в котором водорастворимый сахар включает маннит, сорбит и/или ксилит. 6. Способ по п. 4 или 5, в котором несахарный подсластитель включает изосолодовый аспартам, ацесульфама калий, сахарина натрий, цикламаты неогесперидина и/или глицирризина. 7. Способ по п. 4, в котором к фармацевтической композиции могут быть добавлены обычные терапевтически приемлемые добавки, такие как связующие агенты, смазывающие агенты, дезинтегранты, вкусовые агенты, красящие агенты, модификаторы рН и увлажняющий агент.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2216319C1

Способ получения таблеток 1976
  • Карл-Вольфганг Книч
  • Александер Хаген
  • Эберхард Мунц
  • Хельмут Детерманн
SU719480A3
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ БУККАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ 1992
  • Кацухиро Масаки[Jp]
  • Качутоси Бэн[Jp]
RU2109509C1
ТВЕРДАЯ ДОЗИРОВАННАЯ ФОРМА 1993
  • Дилип Дж.Гоул
  • Пол К.Вилкинсон
  • Джон Десмонд Дэвис
  • Р.Саул Левинсон
RU2131244C1
Нанокомпозитный материал на основе титаната калия 2021
  • Цыганов Алексей Русланович
  • Гороховский Александр Владиленович
RU2766089C1

RU 2 216 319 C1

Авторы

Сингх Амарджит

Джейн Раджеш

Даты

2003-11-20Публикация

2000-11-24Подача