Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 217 418

(13)

(51)

МПК

C07C311/29(2000-01-01)

C07C311/46(2000-01-01)

C07D209/46(2000-01-01)

C07D209/48(2000-01-01)

C07D209/60(2000-01-01)

C07D217/24(2000-01-01)

A61K31/18(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

2000124945/04, 1999-04-02

(24)

Дата начала отсчета патента

1999-04-02

(22)

дата подачи заявки

1999-04-02

(45)

опубликовано

2003-11-27

(72)

авторы

Кимура ТомиоМиязаки СоудзироУеда КейдзиТанзава КазухикоУсияма СигеруТакасаки Ватару

(73)

патентообладатели

Санкио Компани, Лимитед

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

ЕР 757984, 12.02.1997

СУЛЬФОНАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Российский патент 2003 года по МПК C07C311/29 C07C311/46 C07D209/46 C07D209/48 C07D209/60 C07D217/24 A61K31/18

Описание патента на изобретение RU2217418C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)

Иллюстрации к изобретению RU 2 217 418 C2

Реферат патента 2003 года СУЛЬФОНАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Объектом изобретения является сульфонамидное соединение формулы I, обладающее действием, ингибирующим активность матриксной металлопротеиназы-13 и агликаназы, где R¹- NHOH; R² - группа -A-R⁶, где А - алкилен C₁-С₆; R⁶ - группа формулы II, где Х - группа -N(R¹⁰)-; R⁷и R⁸, одинаковые или различные, - Н, C₁-С₆ алкил, СООН, низший алкокси, галоген, фенил или R⁷ и R⁸ вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют ненасыщенное С₃-С₇ кольцо, арил С₆-С₁₀, гетероарил С₅-С₇, содержащий 1 или 2 кольцевых атома азота или серы; R¹⁰ - Н, C_1-6 алкил; R³ - Н, С_1-6 алкил, возможно замещенный галогеном, фенилом, необязательно замещенным галогеном, или алкинил С_3-10; R⁴ - фенилен; R⁵ - C_1-6 алкил, необязательно замещенный по меньшей мере одним атомом галогена, 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1 или 2 атома N, фенил, необязательно замещенный по меньшей мере одним атомом галогена. Соединения I пригодны для лечения артрита или остеоартрита. 4 с. и 14 з.п. ф-лы, 11 табл.

Формула изобретения RU 2 217 418 C2

1. Сульфонамидное производное общей формулы (I) или его фармакологически приемлемая соль или сложный эфир

где R¹ представляет собой гидроксиаминогруппу;

R² представляет собой группу формулы -A-R⁶, где А представляет собой низшую алкиленовую группу, определенную далее, и R⁶ представляет собой группу следующей формулы (II)

где Х представляет группу формулы -N(R¹⁰)-;

R⁷ и R⁸ могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, определенную далее (которая необязательно замещена по меньшей мере одним атомом галогена), карбоксильную группу, низшую алкоксигруппу, атом галогена или фенильную группу; или R⁷ и R⁸, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, могут образовывать ненасыщенное неароматическое углеводородное кольцо, определенное далее, арильную группу, содержащую от 6 до 10 атомов углерода (которая необязательно замещена по меньшей мере одной группой, выбранной из атомов галогена, низших алкильных групп и низших алкоксигрупп), или 5-7-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1 или 2 кольцевых атома азота или серы (которое необязательно замещено по меньшей мере одной низшей алкильной группой);

R¹⁰ представляет собой атом водорода или низшую алкильную группу, определенную далее;

R³ представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, определенную далее (которая необязательно замещена по меньшей мере одной группой, выбранной из атома галогена, фенильной группы, необязательно замещенной по меньшей мере одним атомом галогена), или алкинильную группу, определенную далее (которая необязательно замещена фенильной группой, необязательно замещенной по меньшей мере одним атомом галогена);

R⁴ представляет собой фениленовую группу;

R⁵ представляет собой низшую алкильную группу, определенную далее (которая необязательно замещена по меньшей мере одним атомом галогена), 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 кольцевых атома азота, или фенильную группу, которая необязательно замещена по меньшей мере одним атомом галогена;

низшая алкильная группа в определении R³, R⁵, R⁷, R⁸ и R¹⁰, указанных выше, и низший алкильный радикал замещенной низшей алкильной группы в определении R³, R⁵, R⁷ и R⁸, указанных выше, означают прямую или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода; низшая алкиленовая группа в определении А, указанном выше, означает прямую или разветвленную алкиленовую группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;

низшая алкоксигруппа в определении R⁷ и R⁸, указанных выше, означает группу, в которой атом кислорода связан с низшей алкильной группой, определенной выше;

ненасыщенное неароматическое углеводородное кольцо, образованное R⁷ и R⁸, взятыми вместе с атомом(ами) углерода, к которому(ым) они присоединены, представляет собой ненасыщенное углеводородное кольцо, содержащее от 3 до 7 атомов углерода;

алкинильная группа и алкинильный радикал замещенной алкинильной группы в определении R³, указанном выше, означает прямую или разветвленную алкинильную группу, содержащую от 3 до 10 атомов углерода.

2. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по п.1, где А представляет собой алкиленовую группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода.

3. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по п.1, где А представляет собой метиленовую, этиленовую или триметиленовую группу.

4. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-3, где R⁶ представляет собой

или

5. Соединение или его фармакологически приемлемая соль или сложный эфир по любому из пп.1-4, где R³ представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, необязательно замещенную фенильной или галогенфенильной группой, или алкинильную группу, необязательно замещенную фенильной или галогенфенильной группой.

6. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по п.5, где R³ представляет собой алкильную группу, содержащую от 1 до 3 атомов углерода, необязательно замещенную фенильной или галогенфенильной группой, или алкинильную группу, содержащую 3 атома углерода, необязательно замещенную фенильной или галогенфенильной группой.

7. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по п.6, где R³ представляет собой метильную, этильную, пропильную, пропаргильную, 2-бутинильную, бензильную, 3-(4-хлорфенил)пропильную, 3-фенилпропаргильную или 3-(4-хлорфенил)пропаргильную группу.

8. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-7, где R⁴ представляет собой п-фениленовую группу.

9. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-8, где R⁵ представляет собой низшую алкильную группу, определенную в п.1, галогеналкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 1 или 2 кольцевых атома азота, или фенильную группу, замещенную по меньшей мере одним атомом галогена.

10. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-8, где R⁵ представляет собой метильную, трифторметильную, фенильную, 3-фторфенильную, 4-фторфенильную, 3-хлорфенильную, 4-хлорфенильную, 3-пиридильную или 4-пиридильную группу.

11. Соединение, или его фармакологически приемлемая соль, или сложный эфир по любому из пп.1-10, где R⁷ и R⁸ могут быть одинаковыми или различными и каждый из них представляет собой атом водорода, карбоксильную группу, атом галогена, фенильную группу, низшую алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, или R⁷ и R⁸, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют ненасыщенное неароматическое углеводородное кольцо, арильное кольцо, содержащее 6-10 атомов углерода, необязательно замещенное по меньшей мере одной группой, выбранной из атомов галогена, низших алкильных групп и низших алкоксигрупп, или 5-7-членное гетероарильное кольцо, содержащее 1 или 2 кольцевых атома азота или серы, которое необязательно замещено по меньшей мере одной низшей алкильной группой.

12. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений или их фармакологически приемлемых солей или сложных эфиров:

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(хиназолин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-2-[2-(5-фторпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2- (тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(7-метилксантин-1-ил)этил]-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(птеридин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(6-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)–N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2- (5-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидpoкcи-Nα-мeтил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил)-2-[2-тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил) этил]глицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлор-1-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-Nα-[4-(4-хлорфенокси)бензолсульфонил]-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-Nα-метилглицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-[4-(4-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метилглицинамид,

(±)-Nα-[4-(4-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-Nα-[4-(4-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-Nα-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-Nα-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-Nα-метилглицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-этил-N-гидpoкcи-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-[4-(3-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метилглицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил]глицинамид,

(±)-Nα-[4-(3-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил]-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-Nα-этил-N-гидpoкcи-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-лл)этил]глицинамид,

(±)-N-гидpoкcи-Nα-мeтил-2-[2-(1-метил-6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-2-[2-(5-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-Nα-мeтил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

Nα-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(хиназолин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид и

Nα-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид.

13. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений или их фармакологически приемлемых солей или сложных эфиров:

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(хиназолин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-2-[2-(5-фторпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(тиено[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(7-метилксантин-1-ил)этил]-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидpoкcи-Nα-мeтил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(птеридин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(6-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(5-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид, и

(±)-2-[2-(5-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-Nα-мeтил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид.

14. Соединение по п.1, выбранное из следующих соединений или их фармакологически приемлемых солей или сложных эфиров:

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(хиназолин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-2-[2-(5-фторпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-Nα-мeтил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(тиенс[3,2-d]пиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(7-метилксантин-1-ил)этил]-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(птеридин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидpoкcи-Nα-мeтил-2-[2-(6-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидpoкcи-Nα-мeтил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(5-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлор-1-метилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-Nα-[4-(4-хлорфенокси)бензолсульфонил]-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метилглицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-[4-(4-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидpoкcи-Nα-метилглицинамид,

(±)-Nα-[4-(3-хлорфенокси)бензолсульфонил]-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидpoкcи-Nα-метилглицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-этил-N-гидрокси-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-[4-(3-фторфенокси)бензолсульфонил]-N-гидрокси-Nα-метилглицинамид,

(±)-2-[2-(6-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-[4-(пиридин-4-ил)оксибензолсульфонил]глицинамид,

(±)-Nα-этил-N-гидрокси-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)-2-[2-(6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]глицинамид,

(±)-N-гидрокси-Nα-метил-2-[2-(1-метил-6-трифторметилпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид,

(±)-2-[2-(5-хлорпиримидин-2,4-дион-3-ил)этил]-N-гидрокси-Nα-метил-Nα-(4-феноксибензолсульфонил)глицинамид.

15. Соединение по любому из пп.1-14, или его фармакологически приемлемая соль или сложный эфир, в качестве активного ингредиента лекарственного средства для предупреждения или лечения артрита или остеоартрита.

16. Лекарственное средство для предупреждения или лечения артрита или остеоартрита, содержащее соединение по любому из пп.1-14, или его фармакологически приемлемую соль, или сложный эфир в качестве активного ингредиента.

17. Способ предупреждения или лечения артрита у теплокровного животного, которым может быть человек, предусматривающий введение указанному животному эффективного количества соединения по любому из пп.1-14, или его фармакологически приемлемой соли, или сложного эфира.

18. Способ предупреждения или лечения остеоартрита у теплокровного животного, которым может быть человек, предусматривающий введение указанному животному эффективного количества соединения по любому из пп.1-14, или его фармакологически приемлемой соли, или сложного эфира.

Приоритет по пунктам:

02.04.1999 по пп.1-12, 15-18;

03.04.1998 по п.13;

01.03.1999 по п.14.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2217418C2

Способ получения сульфоксидных или сульфоновых производных тиокарбаматов	1973	Алан Ангас Макдональд	SU523636A3
ЕР 757984, 12.02.1997
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры	1918	Давыдов Р.И.	SU99A1

RU 2 217 418 C2

Авторы

Кимура Томио

Миязаки Соудзиро

Уеда Кейдзи

Танзава Казухико

Усияма Сигеру

Такасаки Ватару

Даты

2003-11-27—Публикация

1999-04-02—Подача

название	год	авторы	номер документа
СПОСОБ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ГИПЕРУРИКЕМИИ	1998	Фудзивара Тосихико Ивасаки Коити Хорикоси Хироеси	RU2190425C2
ЗАМЕЩЕННОЕ КОНДЕНСИРОВАННОЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ 5-ЛИПОКСИГЕНАЗЫ, ИНГИБИРОВАНИЯ ПРОДУКЦИИ ЛИПИДНЫХ ПЕРОКСИДОВ ИЛИ СНИЖЕНИЯ УРОВНЯ САХАРА В КРОВИ	1998	Фудзита Такаси Вада Кунио Фудзивара Тосихико	RU2196141C2
ПРИМЕНЕНИЕ ТИАЗОЛИДИНДИОНОВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ОТДАЛЕНИЯ НАСТУПЛЕНИЯ ИНСУЛИННЕЗАВИСИМОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА (NIDDM)	1994	Олефски Джерольд Антонучи Тэмми Локвуд Дин Норрис Ребекка	RU2195282C2
ЦИКЛОБУТЕНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ	2000	Курата Хитоси Кохама Такафуми Коно Кейта Китаяма Кен	RU2192410C2
ПРИМЕНЕНИЕ ИНСУЛИНОВОГО СЕНСИБИЛИЗАТОРА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ПАНКРЕАТИТА	1997	Тосихико Фудзивара Хиройоси Хорикоси Масахару Фуками	RU2167656C2
АЦИЛИРОВАННЫЕ ГЕТЕРОАЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ СЕЛЕКТИВНОЙ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПРОТИВ NK-РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ	1998	Ниси Такахиде Ямагути Такеси	RU2174122C1
ПРИМЕНЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ТИАЗОЛИДИНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ ОСТЕОПОРОЗА	1996	Тосихико Фудзивара Масааки Миямото Хироеси Хорикоси	RU2146521C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ НАРУШЕННОЙ ТОЛЕРАНТНОСТИ К ГЛЮКОЗЕ	2001	Олефски Джерольд Антонучи Тэмми Локвуд Дин Норрис Ребекка	RU2281094C2
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ГИПЕРТОНИИ, СВЯЗАННОЙ С ТУЧНОСТЬЮ	1991	Хироеси Хорикоси[Jp] Тосихико Фидзивара[Jp] Синдзи Есиока[Jp] Хироси Нисино[Jp] Хироюки Коике[Jp] Такао Есиока[Jp]	RU2093149C1
ПРОИЗВОДНЫЕ СПИРОПИПЕРИДИНА, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ ИЛИ ЛЕЧЕНИЯ	1999	Ниси Такахиде Ямагути Такеси Иио Юкико Такемото Тосиясу Накадзима Кацуйоси	RU2184735C2

СУЛЬФОНАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ Российский патент 2003 года по МПК C07C311/29 C07C311/46 C07D209/46 C07D209/48 C07D209/60 C07D217/24 A61K31/18

Описание патента на изобретение RU2217418C2

Похожие патенты RU2217418C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 217 418 C2

Реферат патента 2003 года СУЛЬФОНАМИДНОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ

Формула изобретения RU 2 217 418 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2217418C2

RU 2 217 418 C2