Таблицып
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИИНДОЛИЛГЛИОКСИЛАМИДОВ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ | 2003 |
|
RU2315046C2 |
7-АЗАИНДОЛЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | 2004 |
|
RU2349592C2 |
7-АЗАИНДОЛЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 4 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2268887C2 |
СПОСОБ АСИММЕТРИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, КАТАЛИЗИРУЕМОГО ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, И НОВАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ АСИММЕТРИЧЕСКОГО КАТАЛИЗА ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ | 2005 |
|
RU2415127C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ СТАУРОСПОРИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ | 2006 |
|
RU2443421C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛЬНОГО РЯДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ p38 КИНАЗЫ | 2000 |
|
RU2278115C2 |
1,2-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2009 |
|
RU2506260C2 |
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ ИНДОЛИЛ-3-ГЛИОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 2004 |
|
RU2317293C9 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(ГЕТЕРОАРИЛ-АМИНО)-6,7,8,9-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[1,2-a]ИНДОЛ-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРА ПРОСТАГЛАНДИНА D2 | 2012 |
|
RU2596823C2 |
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ СПИРО-ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ CRTH2 | 2006 |
|
RU2478639C2 |
Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы 1
где R1 - С1-С12-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R4; R5 - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R2 и R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C1-С6-алкил, -NO2; А - или связь, или -(CHOZ)m, -(С=0)-, причем m=0...3; Z - Н; В - углерод; D - кислород; Е - -(N-Z)-, причем Z имеет приведенное выше значение, а также их физиологические приемлемые соли и изомеры с асимметрическим углеродным атомом в виде D-форм, L-форм и D,L-смесей, а также в случае нескольких асимметрических углеродных атомов диастереомерных формы. Соединения являются ингибиторами фосфодиэстеразы 4, что позволяет использовать их в качестве лекарственного средства. Описаны способы получения соединения. 5 с. и 6 з. п. ф-лы, 1 табл.
где R1 означает С1-С12-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны, в случае необходимости, могут быть моно- или полизамещены R4;
R5 означает моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена, или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена;
R2, R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН;
R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Вr, -O-C1-С6-алкил, -NO2;
А означает или связь, или -(CHOZ)m, -(С=O)-, причем m=0…3;
Z означает-Н;
В означает углерод;
D означает кислород;
Е означает -(N-Z)-, причем Z имеет приведенное выше значение,
а также их физиологические приемлемые соли и изомеры с асимметрическим углеродным атомом в виде D-форм, L-форм и D,L-смесей, а также в случае нескольких асимметрических углеродных атомов диастереомерные формы.
N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;
Na-coль N-(3,5-диxлopпиpидин-4-ил)-2-[1-(4-фтopбeнзил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамида;
N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-гидроксиацетамид;
N-(пиридин-4-ил)-2-[1-(2,6-дифторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;
N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(2,6-дифторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;
Na-соль N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(3-нитробензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамида;
N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-(1-пропил-5-гидроксииндол-3-ил)-2-оксоацетамид;
N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-(1-изопропил-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;
N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-(1-циклопентилметил-5-гидроксииндол-3-ил)-2-оксоацетамид;
N-(2,6-дихлор-4-трифторметоксифенил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;
N-(3,5-Дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(4-фторбензил)-6-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;
амид N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-5-гидрокси-1-(4-метоксибензил)индол-3-карбоновой кислоты.
Дорожная спиртовая кухня | 1918 |
|
SU98A1 |
Дискриминатор нулевых биений | 1974 |
|
SU490263A1 |
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов | 1917 |
|
SU97A1 |
RU 95104885 A1, 27.04.1997. |
Авторы
Даты
2003-11-27—Публикация
1999-04-24—Подача