ГИДРОКСИИНДОЛЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 4 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2003 года по МПК C07D209/18 C07D209/22 C07D209/24 C07D209/30 C07D401/12 A61K31/40 A61P11/00 

Описание патента на изобретение RU2217422C2

Таблицып

Похожие патенты RU2217422C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОКСИИНДОЛИЛГЛИОКСИЛАМИДОВ ВЫСОКОЙ ЧИСТОТЫ 2003
  • Енш Ханс-Йоахим
  • Хартенхауер Хельге
  • Штанге Ханс
  • Хефген Норберт
  • Шефер Юрген
RU2315046C2
7-АЗАИНДОЛЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 2004
  • Хефген Норберт
  • Кусс Хильдегард
  • Олбрих Маттиас
  • Эгерланд Уте
  • Рундфельдт Крис
  • Штайнике Карин
  • Шиндлер Рудольф
RU2349592C2
7-АЗАИНДОЛЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 4 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 2001
  • Хефген Норберт
  • Эгерланд Уте
  • Кронбах Томас
  • Маркс Дегенхард
  • Селеньи Штефан
  • Кусс Хильдегард
  • Полимеропоулос Эммануэль
RU2268887C2
СПОСОБ АСИММЕТРИЧЕСКОГО ГИДРИРОВАНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, КАТАЛИЗИРУЕМОГО ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ, И НОВАЯ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ АСИММЕТРИЧЕСКОГО КАТАЛИЗА ПЕРЕХОДНЫМИ МЕТАЛЛАМИ 2005
  • Бугерс Ерун
  • Фельфер Ульфрид
  • Коттхаус Мартина
  • Де Врис Андреас Х.М.
  • Де Врис Йоханнес Г.
  • Лефорт Лоран
  • Штайнбауер Герхард
RU2415127C2
ПРОИЗВОДНЫЕ СТАУРОСПОРИНА ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЛЕЧЕНИИ АЛЬВЕОЛЯРНОЙ РАБДОМИОСАРКОМЫ 2006
  • Вахтель Марко
  • Шафер Беат В.
  • Амштутц Ральф
RU2443421C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛЬНОГО РЯДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ p38 КИНАЗЫ 2000
  • Мавункел Бабу Дж.
  • Чакраварти Сарваджит
  • Перуматтам Джон Дж.
  • Дугар Сандип
  • Лу Квинг
  • Лианг Кси
RU2278115C2
1,2-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ 2009
  • Рипка Эми
  • Шапиро Гидеон
  • Чесуорт Ричард
RU2506260C2
N-ЗАМЕЩЕННЫЕ АМИДЫ ИНДОЛИЛ-3-ГЛИОКСИЛОВОЙ КИСЛОТЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ, ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ИХ ОСНОВЕ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОПУХОЛЕВЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 2004
  • Бааснер Сильке
  • Герлах Матиас
  • Гюнтер Экхард
  • Шмидт Петер
  • Шустер Тильман
RU2317293C9
ПРОИЗВОДНЫЕ 7-(ГЕТЕРОАРИЛ-АМИНО)-6,7,8,9-ТЕТРАГИДРОПИРИДО[1,2-a]ИНДОЛ-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ РЕЦЕПТОРА ПРОСТАГЛАНДИНА D2 2012
  • Эссауи Хамед
  • Босс Кристоф
  • Габийе Жером
  • Ришар-Бильдштайн Сильвия
  • Зигрист Ромен
RU2596823C2
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ СПИРО-ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ CRTH2 2006
  • Шварц Маттиас
  • Себилль Эрик
  • Клева Кристоф
  • Мерло Седрик
  • Чёрч Деннис
  • Паж Патрик
  • Макритчи Жаклин А.
  • Атеролл Джон Фредерик
  • Кросиньяни Стефано
  • Пупович Дорис
RU2478639C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 217 422 C2

Реферат патента 2003 года ГИДРОКСИИНДОЛЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ФОСФОДИЭСТЕРАЗЫ 4 И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новым гидроксииндолам общей формулы 1

где R1 - С112-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны в случае необходимости могут быть моно- или полизамещены R4; R5 - моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена; R2 и R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН; R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Br, -O-C16-алкил, -NO2; А - или связь, или -(CHOZ)m, -(С=0)-, причем m=0...3; Z - Н; В - углерод; D - кислород; Е - -(N-Z)-, причем Z имеет приведенное выше значение, а также их физиологические приемлемые соли и изомеры с асимметрическим углеродным атомом в виде D-форм, L-форм и D,L-смесей, а также в случае нескольких асимметрических углеродных атомов диастереомерных формы. Соединения являются ингибиторами фосфодиэстеразы 4, что позволяет использовать их в качестве лекарственного средства. Описаны способы получения соединения. 5 с. и 6 з. п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 217 422 C2

1. Гидроксииндолы формулы I

где R1 означает С112-алкил, линейный или разветвленный, в случае необходимости монозамещенный моноциклическим насыщенным или полиненасыщенным карбоцикленом с 6 кольцевыми членами, причем С6-арильная группа и замкнутые карбоциклические заместители со своей стороны, в случае необходимости, могут быть моно- или полизамещены R4;

R5 означает моноциклический полиненасыщенный карбоциклен с 6 кольцевыми членами, моно- или полизамещенный атомами галогена, или моноциклический полиненасыщенный гетероциклен с 6 кольцевыми членами, один из которых N в качестве гетероатома, моно- или полизамещенный атомами галогена;

R2, R3 могут быть водородом или -ОН, причем по меньшей мере один или оба заместителя должны быть -ОН;

R4 означает -Н, -ОН, -F, -Cl, -J, -Вr, -O-C16-алкил, -NO2;

А означает или связь, или -(CHOZ)m, -(С=O)-, причем m=0…3;

Z означает-Н;

В означает углерод;

D означает кислород;

Е означает -(N-Z)-, причем Z имеет приведенное выше значение,

а также их физиологические приемлемые соли и изомеры с асимметрическим углеродным атомом в виде D-форм, L-форм и D,L-смесей, а также в случае нескольких асимметрических углеродных атомов диастереомерные формы.

2. Гидроксииндолы формулы I по п.1, представляющие собой:

N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;

Na-coль N-(3,5-диxлopпиpидин-4-ил)-2-[1-(4-фтopбeнзил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамида;

N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-гидроксиацетамид;

N-(пиридин-4-ил)-2-[1-(2,6-дифторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;

N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(2,6-дифторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;

Na-соль N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(3-нитробензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамида;

N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-(1-пропил-5-гидроксииндол-3-ил)-2-оксоацетамид;

N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-(1-изопропил-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;

N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-(1-циклопентилметил-5-гидроксииндол-3-ил)-2-оксоацетамид;

N-(2,6-дихлор-4-трифторметоксифенил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;

N-(3,5-Дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(4-фторбензил)-6-гидроксииндол-3-ил]-2-оксоацетамид;

амид N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-5-гидрокси-1-(4-метоксибензил)индол-3-карбоновой кислоты.

3. N-(3,5-дихлорпиридин-4-ил)-2-[1-(4-фторбензил)-5-гидроксииндол-3-ил]2-оксоацетамид и его фармацевтически приемлемые соли.4. Способ получения соединения формулы I, отличающийся тем, что от соединения формулы I, где R2 или R3 означают OR7, где R7 означает алкильную, ацильную группы, отщепляют группу R7.5. Способ получения соединения формулы I, отличающийся тем, что соединение формулы I, где А означает С=O, переводят в соединение I, где А означает СНОН.6. Гидроксииндолы формулы I по п.1, проявляющие торможение высвобождения ФНОα.7. Гидроксииндолы формулы I по п.1, проявляющие торможение фосфодиэстеразы 4.8. Гидроксииндолы формулы I по п.1 для лечения заболеваний, связанных с действием эозинофилов.9. Гидроксииндолы формулы I по п.1 для лечения хронических обструктивных легочных заболеваний (COPD).10. Лекарственное средство, ингибирующее фосфодиэстеразу 4 на основе активнодействующего вещества и обычных добавок, отличающееся тем, что в качестве активнодействующего вещества оно содержит соединение по п.1 в эффективном количестве и обычные физиологически приемлемые носители, и/или разбавители, или вспомогательные вещества.11. Способ получения лекарственного средства по п.10, отличающийся тем, что соединение формулы I по п.1 смешивают с подходящими фармацевтическими носителями, и/или разбавителями, или прочими вспомогательными веществами и перерабатывают в фармацевтический препарат или превращают в терапевтически приемлемую форму.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2003 года RU2217422C2

Дорожная спиртовая кухня 1918
  • Кузнецов В.Я.
SU98A1
Дискриминатор нулевых биений 1974
  • Парфенов Александр Иванович
  • Дмитриев Юрий Михайлович
SU490263A1
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов 1917
  • Латышев И.И.
SU97A1
RU 95104885 A1, 27.04.1997.

RU 2 217 422 C2

Авторы

Хефген Норберт

Эгерланд Уте

Поппе Хильдегард

Маркс Дегенхард

Селеньи Штефан

Кронбах Томас

Полимеропоулос Эммануэль

Хеер Сабине

Даты

2003-11-27Публикация

1999-04-24Подача