Изобретение относится к области применения химических средств защиты растений в борьбе с сорняками.
Известен гербицид трифлуралин - 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-три-фторметиланилин. Гербицид используют для борьбы с однолетними злаковыми сорняками при возделывании сои, клещевины, подсолнечника, томатов и др. при расходных нормах от 1 кг/га до 2,5 кг/га внесением в почву до посева или до всходов культуры [Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. - М.: Химия. - 1995. - С. 159-160].
Известен гербицид нитран, 30% эмульгирующийся концентрат - прототип с действующим веществом трифлуралин [ТУ 113-04-240-86].
Недостатком препарата является сильная летучесть трифлуралина, что является причиной его низкой гербицидной активности при относительно высоких расходных нормах, а также токсикологической опасности для человека и экологической опасности для объектов биосферы.
Задача изобретения - уменьшение летучести трифлуралина, повышение его гербицидной активности и экологической безопасности.
Поставленная задача решается за счет суспендирования в жидкой углеводородной среде высокоэффективных адсорбентов, на поверхность которых предварительно наносится трифлуралин с последующим закреплением его пленкообразователем.
Полученный таким способом суспоэмульсионный концентрат, содержащий в своем составе минеральное масло для лучшего проникновения трифлуралина через кутикулу листа, рекомендуется для послевсходового применения в отличие от прототипа, который является препаратом почвенного действия.
Предлагаемый состав включает следующие компоненты, мас.%:
Трифлуралин - 13-30
Поверхностно-активное вещество - 15-20
Адсорбент - 9-13
Пленкообразователь - 1,5-2,6
Минеральное масло - 15-39
Углеводородный растворитель - Остальное
В качестве ПАВ в составе используют оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, а также оксиэтилированные синтетические жирные кислоты и их этаноламиды - лаурокс-9, олеокс-7, стеарокс-6, синтамид-5.
В качестве адсорбента используют белую сажу, аэросил, каолин; пленкообразователя - стиромаль, лакрис, полистирол.
В качестве минерального масла в составе используют масло индустриальное И-12А, масло для химических волокон С9, веретенное масло, трансформаторное масло; углеводородным растворителем служит нефтяной ароматический растворитель нефрас А 150/330, нефрас АР 120/200, нефтяной сольвент, ксилол, дизельное топливо.
Пример 1.
К раствору 13 г трифлуралина в 30 г ацетона прибавляют 13 г белой сажи. После удаления ацетона продувкой теплым воздухом к смеси добавляют раствор 2,6 г стиромаля в 50 г ацетона. Вновь осуществляют продувку воздухом до полного удаления ацетона. К полученной сухой смеси добавляют 19,5 г неонола АФ 9-12, 39 г масла И-12А и 12,9 г растворителя нефрас АР 120/200. Производят мокрое измельчение суспоэмульсионного концентрата в бисерной мельнице в течение 30 минут. По окончании диспергирования 1 г препарата наносят на поверхность стеклянной пластинки, покрытой слоем воска, помещают в шкаф, где образец выдерживают в течение 3 суток при 50oС. По окончании выдерживания поверхность пластинки промывают 3 раза по 30 мл ацетоном и в объединенном экстракте определяют содержание трифлуралина методом ГЖХ. Открываемость трифлуралина данным методом анализа 98-99%. Летучесть трифлуралина рассчитывают по формуле
Л=(1-Ра/Ри)•100,
где Л - летучесть трифлуралина, %;
Pa - количество трифлуралина по анализу после испытания, г;
Ри - исходное количество трифлуралина, взятое перед испытанием, г.
Для определения гербицидной активности препарата готовят 1%-ные водные суспоэмульсии, которыми опрыскивают вегетирующие сорняки.
Пример 2.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 19 г, ОП-7 - 18 г, каолин - 12 г, лакрис - 2,0 г, масло С9 - 36 г, нефрас А 150/330- 13 г.
Пример 3.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 25 г, лаурокс - 18 г, аэросил - 13 г, стиромаль - 2,5 г, веретенное масло - 25 г, нефтяной сольвент 16,5 г.
Пример 4.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 30 г, стеарокс - 20 г, аэросил - 13 г, лакрис - 2,6 г, трансформаторное масло - 15 г, дизельное топливо - 19,4 г.
Пример 5.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 16 г, синтамид - 15 г, каолин - 11 г, полистирол - 1,5 г, масло С9 - 36,5 г, ксилол - 20 г.
Пример 6.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 23 г, ОП-10 - 17 г, аэросил - 12 г, стиромаль - 1,9 г, веретенное масло - 26 г, дизельное топливо - 20,1 г.
Пример 7.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 17 г, неонол АФ 9-10 - 19 г, белую сажу - 11 г, полистирол - 1,5 г, масло И-12А - 34 г, нефтяной сольвент - 17,5 г.
Пример 8.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что трифлуралин берут в количестве 20 г, олеокс - 15 г, белую сажу - 9 г, лакрис - 2,0 г, масло С9 -35 г, ксилол - 19 г.
Пример 9 - эталон.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что пленкообразователь не добавляют, а количество нефраса АР 120/200 составляет 15,5 г.
Пример 10 - эталон.
Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что адсорбент и пленкообразователь не используют, а количество нефраса АР 120/200 составляет 28,5 г.
Пример 11 - прототип.
Готовят раствор 30 г трифлуралина, 10 г неонола АФ 9-10 и 10 г бутанола в 50 г нефраса АР 120/200. Полученный эмульгирующийся концентрат в количестве 1 г наносят на поверхность стеклянной пластинки, покрытой слоем воска, и далее аналогично примеру 1.
Пример 12.
Испытание на гербицидную активность рецептур проводят в условиях теплицы в вегетационных сосудах емкостью 1 л в трехкратной повторности. Препаратами в дозе 200-400 г/га по д.в. опрыскивают всходы сорных растений, которыми служат овсюг и просо куриное.
Учет эффективности проводят через 30 дней после посева сравнением веса сырой массы тест-растений по отношению к контролю (без гербицидов). Прототип - 30%-ный эмульгирующийся концентрат нитран-У. Наименьшая существенная разница эксперимента НСР 095.
Представленные в табл. 1 данные по составу рецептур гербицидов и летучести трифлуралина с восковой поверхности свидетельствуют о том, что летучесть этого гербицида, предварительно нанесенного на поверхность адсорбента и закрепленного пленкообразователем (примеры 1-8), в несколько раз меньше, чем в варианте эталона (примеры 9, 10) и прототипа (пример 11).
Результаты биологических испытаний (табл. 2) показывают значительное преимущество предлагаемых составов по сравнению с эталоном и прототипом в ингибировании сорной растительности.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ЛЕТУЧЕСТИ ТРИФЛУРАЛИНА | 2002 |
|
RU2228618C2 |
СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В ГЕРБИЦИДНОМ СУСПОЭМУЛЬСИОННОМ КОНЦЕНТРАТЕ | 1999 |
|
RU2171575C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ | 1999 |
|
RU2171578C2 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИЯ | 2002 |
|
RU2209548C1 |
ГЕРБИЦИДНАЯ КОНЦЕНТРИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИЯ | 2002 |
|
RU2209547C1 |
СОСТАВ ДЛЯ ПРОТРАВЛИВАНИЯ СЕМЯН | 2004 |
|
RU2282961C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2005 |
|
RU2296467C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ БОРЬБЫ С МНОГОЛЕТНИМИ КОРНЕОТПРЫСКОВЫМИ СОРНЯКАМИ | 1993 |
|
RU2073973C1 |
ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2006 |
|
RU2313219C2 |
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ | 1999 |
|
RU2163759C2 |
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к средствам защиты растений в борьбе с сорняками. Гербицидный суспоэмульсионный концентрат содержит трифлуралин - 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор - оксиэтилированный алкилфенол или оксиэтилированную синтетическую жирную кислоту или ее этаноламид и углеводородный растворитель. Трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже или каолине или аэросиле, закрепляют пленкообразователем - стиромалью или полистиролом или лакрисом. Концентрат дополнительно содержит минеральное масло -индустриальное, или для химических волокон, или веретенное, или трансформаторное при следующем содержании компонентов, мас. %: трифлуралин-2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметил-анилин 13-30; оксиэтилированный алкилфенол, или оксиэтилированная синтетическая жирная кислота, или ее этаноламид 15-20; белая сажа, или каолин, или аэросил 9-13; стиромаль, или полистирол, или лакрис 1,5-2,6; масло индустриальное, или для химических волокон, или веретенное, или трансформаторное 15-39; углеводородный растворитель остальное. Изобретение позволяет уменьшить летучесть трифлуралина, повысить его активность. 2 табл.
Гербицидный суспоэмульсионный концентрат, содержащий трифлуралин - 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор - оксиэтилированный алкилфенол, или оксиэтилированную синтетическую жирную кислоту, или ее этаноламид и углеводородный растворитель, отличающийся тем, что трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже, или каолине, или аэросиле, закрепляют пленкообразователем - стиромалью, или полистиролом, или лакрисом и дополнительно используют минеральное масло - индустриальное, или для химических волокон, или веретенное, или трансформаторное при следующем содержании компонентов, мас.%:
2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин 13-30
Оксиэтилированный алкилфенол, или оксиэтилированная синтетическая жирная кислота, или ее этаноламид 15-20
Белая сажа, или каолин, или аэросил 9-13
Стиромаль, или полистирол, или лакрис 1,5-2,6
Масло индустриальное, или для химических волокон, или веретенное, или трансформаторное 15-39
Углеводородный растворитель Остальное
Способ обработки грубых шерстей на различных аппаратах для мериносовой шерсти | 1920 |
|
SU113A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОТКЛЮЧЕНИЯ ЗАЗЕМЛИВШЕГОСЯ ВЫСОКОВОЛЬТНОГО ФИДЕРА | 1941 |
|
SU78148A1 |
ДИСПЕРГИРУЕМАЯ В ВОДЕ ГРАНУЛИРОВАННАЯ ГЕРБИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ | 1993 |
|
RU2137366C1 |
Эмульгирующий концентрат 2,6динитро-4-трифторметил- -ди-н-пропиланилина - нитран - к | 1977 |
|
SU641950A1 |
Авторы
Даты
2003-12-10—Публикация
2002-05-23—Подача