СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ЛЕТУЧЕСТИ ТРИФЛУРАЛИНА Российский патент 2004 года по МПК A01N25/08 A01N25/22 

Описание патента на изобретение RU2228618C2

Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для химической защиты растений от сорняков.

Известен гербицид трифлуралин - 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, который используется для борьбы с однолетними сорными растениями при выращивании сои, клещевины, подсолнечника, хлопчатника, томатов и др. при нормах расхода от 1 кг/га до 2,5 кг/га внесением в почву до посева, одновременно с посевом или до всходов культуры [Н.Н.Мельников, К.В.Новожилов, С.Р.Белан. Пестициды и регуляторы роста растений. Справочник. - М.: Химия, 1995. - С. 159-160].

Известен гербицид нитран-У, 30% эмульгирующийся концентрат - прототип, разработанный на основе трифлуралина [ТУ 113-04-240-86], недостатком которого является сильная летучесть действующего вещества, что является причиной его низкой гербицидной активности при относительно высоких нормах расхода, а также токсикологической опасности для человека и экологической опасности для объектов биосферы.

Задача изобретения - уменьшение летучести трифлуралина, повышение его гербицидной активности и экологической безопасности.

Поставленная задача решается за счет использования в препаративной форме высокоэффективных адсорбентов - белой сажи, аэросила, каолина, на поверхности которых наносится трифлуралин с последующей обработкой пленкообразователем - стиромалью, полистиролом, лакрисом для надежного закрепления трифлуралина на поверхности адсорбента. При этом по сравнению с прототипом, принципиально меняется вид препаративной формы -вместо эмульгирующегося концентрата используется водная суспензия трифлуралина, которая имеет следующий состав, мас.%:

Трифлуралин 10-30

Поверхностно-активное вещество 15-20

Адсорбент 8-12

Пленкообразователь 1-3

Вода Остальное

В качестве ПАВ в составе используют оксиэтилированные алкилфенолы ОП-7, ОП-10, неонол АФ 9-10, неонол АФ 9-12, а также оксиэтилированные высшие жирные спирты синтанол ДС-10, синтанол АЛМ-10.

В качестве пленкообразователя используют стиромаль, лакрис, полистирол. В качестве адсорбента - белую сажу, аэросил, каолин.

Пример 1.

Готовят раствор 10 г трифлуралина в 25 г ацетона и смешивают его с 10 г белой сажи. После удаления ацетона из смеси продувкой теплым воздухом, к ней добавляют раствор 2 г стиромаля в 45 г ацетона. Вновь осуществляют продувку воздухом до полного удаления ацетона.

К полученной сухой смеси добавляют раствор 15 г ОП-7 в 63 г воды и проводят диспергирование суспензии в бисерной мельнице в течение 30 минут. По окончании диспергирования 1 г препарата смешивают со 100 г просеянной почвы и помещают в шкаф, где образец выдерживают в течение 3 суток при 50°С. По окончании выдерживания образца, экстрагируют трифлуралин из почвы 4 раза по 100 мл ацетоном, объединенный экстракт отфильтровывают и определяют в нем содержание трифлуралина методом ГЖХ. Открываемость трифлуралина данным методом анализа 96-97%. Летучесть трифлуралина рассчитывают по формуле:

Л=(1-Раи)·100,

где Л - летучесть трифлуралина, %;

Рa - количество трифлуралина по анализу после испытания, г;

Ри - исходное количество трифлуралина, взятое перед испытанием, г.

Для определения гербицидной активности препарата готовят 1%-ные водные суспензии, которыми опрыскивают почву до посева тест-растений.

Пример 2.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 18 г, воды 51 г, в качестве адсорбента используют аэросил в количестве 11 г, в качестве ПАВ - синтанол АЛМ-10 в количестве 18 г.

Пример 3.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 30 г, воды 35 г, аэросила 12 г, в качестве ПАВ используют неонол АФ 9-10 в количестве 20 г, в качестве пленкообразователя - лакрис в количестве 3 г.

Пример 4.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина 24 г, воды 46 г, аэросила 10 г, в качестве ПАВ используют синтанол ДС-10 в количестве 18 г.

Пример 5.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество воды составляет 66 г, в качестве адсорбента используют каолин в количестве 8 г, в качестве пленкообразователя - полистирол в количестве 1 г, в качестве ПАВ - ОП-10 в количестве 15 г.

Пример 6.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что количество трифлуралина составляет 15 г, воды 56 г, белой сажи 9 г, в качестве ПАВ используют неонол АФ 9-12 в количестве 18 г.

Пример 7 - эталон.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что пленкообразователь не добавляют, а количество воды составляет 65 г.

Пример 8 - эталон.

Аналогично примеру 1. Отличие состоит в том, что адсорбент и пленкообразователь не используют, а количество воды составляет 75 г.

Пример 9 - прототип.

Готовят раствор 30 г трифлуралина, 10 г неонола АФ 9-10 и 10 г бутанола в 50 г нефраса АР 120/200. Полученный эмульгирующийся концентрат в количестве 1 г смешивают со 100 г просеянной почвы и далее аналогично примеру 1.

Пример 10.

Испытание на гербицидную активность рецептур проводят в условиях теплицы в вегетационных сосудах емкостью 1 л в трехкратной повторности. Препараты в дозе 200-500 г/га по действующему веществу вносят на поверхность черноземной почвы до посева тест-растений. В качестве биоиндикатора используют овсюг, просо куриное.

Учет эффективности проводят через 30 дней после посева семян сравнением веса сырой массы тест-растений по отношению к контролю (без гербицидов). Прототип - 30% эмульгирующийся концентрат нитран-У. Наименьшая существенная разница эксперимента НСР 095.

Данные по составу рецептур гербицидов и летучести трифлуралина с поверхности почвы, представленные в табл.1, свидетельствуют о том, что летучесть этого гербицида, предварительно нанесенного на поверхность адсорбента и закрепленного пленкообразователем (примеры 1-6), во много раз меньше, чем в варианте эталона (примеры 7, 8) и прототипа (пример 9).

Результаты биологических испытаний (табл.2) подтверждают значительное преимущество предлагаемых составов по сравнению с эталоном и прототипом в подавлении сорной растительности.

Похожие патенты RU2228618C2

название год авторы номер документа
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ 2002
  • Кузнецов В.М.
  • Давыдов А.М.
  • Валитов Р.Б.
RU2217913C1
СОСТАВ ДЛЯ ПРОТРАВЛИВАНИЯ СЕМЯН 2004
  • Валитов Раиль Бакирович
  • Земченкова Галина Константиновна
  • Кузнецов Вячеслав Маркович
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Юмадилов Ринат Хамитович
  • Яковлев Валерий Германович
RU2282961C2
Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе 2016
  • Чикишева Галина Евгеньевна
  • Земченкова Галина Константиновна
  • Буслаева Людмила Ивановна
  • Колбин Александр Михайлович
  • Сапожников Юрий Евгеньевич
RU2638947C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1988
  • Давыдов Алексей Михайлович[Ru]
  • Кузнецов Вячеслав Маркович[Ru]
  • Рахметова Раиса Анисимовна[Ru]
  • Трюпина Валентина Моисеевна[Ru]
  • Валитов Раиль Бакирович[Ru]
  • Кашин Анатолий Александрович[Ru]
  • Нестеренко Анатолий Михайлович[Kz]
  • Шинкаренко Анатолий Семенович[Ru]
RU2094986C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ ХИМИЧЕСКОЙ СТАБИЛЬНОСТИ ХЛОРСУЛЬФУРОНА В ГЕРБИЦИДНОМ СМАЧИВАЮЩЕМСЯ ПОРОШКЕ 2004
  • Кузнецов В.М.
  • Сапожников Ю.Е.
  • Давыдов А.М.
  • Валитов Р.Б.
  • Мрясова Л.М.
RU2258366C1
Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе 2018
  • Чикишева Галина Евгеньевна
  • Земченкова Галина Константиновна
  • Сапожников Юрий Евгеньевич
  • Мрясова Луиза Минибулатовна
  • Гарифуллина Наталья Анатольевна
  • Байметов Булат Зульфатович
RU2690187C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2004
  • Кузнецов В.М.
  • Давыдов А.М.
  • Ишбулатов Р.М.
  • Валитов Р.Б.
  • Русинова Н.И.
RU2260947C1
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2018
  • Чикишева Галина Евгеньевна
  • Земченкова Галина Константиновна
  • Сапожников Юрий Евгеньевич
  • Мрясова Луиза Минибулатовна
  • Гарифуллина Наталья Анатольевна
  • Байметов Булат Зульфатович
  • Мухаметханов Наиль Ханафиевич
RU2691567C1
ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО 2012
  • Чикишева Галина Евгеньевна
  • Земченкова Галина Константиновна
  • Давлетов Радик Дамирович
  • Колбин Александр Михайлович
  • Давлетшина Ануза Мансуровна
RU2497361C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СУСПОЭМУЛЬСИОННЫЙ КОНЦЕНТРАТ 1999
  • Кузнецов В.М.
  • Смолина Т.А.
  • Давыдов А.М.
  • Пилюгин В.С.
  • Валитов Р.Б.
RU2171578C2

Реферат патента 2004 года СПОСОБ УМЕНЬШЕНИЯ ЛЕТУЧЕСТИ ТРИФЛУРАЛИНА

Изобретение предназначено для использования в области сельского хозяйства. Способ заключается в применении суспензионного препарата, содержащего 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор - оксиэтилилованный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт. При этом трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже или каолине или аэросиле и закрепляют пленкообразователем – стиромалью, или полистиролом, или лакрисом при следующем соотношении компонентов, %: 2,4-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин - 10-30; оксиэтилированный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт - 15-20; белая сажа, или каолин, или аэросил - 8-12; стиромаль, или полистирол, или лакрис - 1-3; вода - остальное. Изобретение позволяет уменьшить летучесть трифлуралина, повысить его гербицидную активность и экологическую безопастность. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 228 618 C2

Способ уменьшения летучести трифлуралина с поверхности почвы за счет применения суспензионного препарата, содержащего 2,6-динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин, эмульгатор - оксиэтилилованный алкилфенол или оксиэтилированный высший жирный спирт, отличающийся тем, что трифлуралин предварительно адсорбируют на белой саже, или каолине, или аэросиле и закрепляют пленкообразователем - стиромалью, или полистиролом, или лакрисом при следующем соотношении компонентов, %:

2,4-Динитро-N,N-дипропил-4-трифторметиланилин 10-30

Оксиэтилированный алкилфенол или

оксиэтилированный высший жирный спирт 15-20

Белая сажа, или каолин, или аэросил 8-12

Стиромаль, или полистирол, или лакрис 1-3

Вода Остальное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2228618C2

МЕЛЬНИКОВ Н.Н
и др
Пестициды и регуляторы роста растений
Справочник
- М.: Химия, 1995, с.159-160
ЖИДКАЯ ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1987
  • Ютака Кибота[Jp]
  • Сеиити Симоно[Jp]
  • Тетсуо Янами[Jp]
  • Тетсудзи Ивасаки[Jp]
  • Казухико Кугита[Jp]
RU2067831C1
ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И СПОСОБ БОРЬБЫ С НАСЕКОМЫМИ 2000
  • Кольцов Н.С.
  • Галактионова Г.В.
  • Сикавин Г.И.
  • Хейнман В.А.
  • Андреева Н.А.
  • Губанова Л.А.
  • Хабаров В.А.
  • Белялев А.А.
  • Гринеев В.П.
RU2176879C1

RU 2 228 618 C2

Авторы

Кузнецов В.М.

Валитов Р.Б.

Давыдов А.М.

Даты

2004-05-20Публикация

2002-05-23Подача