ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИНОПИРИДИНОВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2003 года по МПК C07D401/12 C07D401/14 C07D409/12 C07D409/14 C07D413/12 C07D413/14 C07D417/12 C07D417/14 A61K31/4427 A61P3/00 C07D401/12 C07D213/00 C07D215/00 C07D409/12 C07D213/00 C07D333/00 

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть) Тк

Изобретение относится к новым производным 2-аминопиридинов ф-лы (1), где С обозначает незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, тиазолил, хинолил, хиноксалин-2-ил или их бензоаннелированные производные; D - незамещенные или замещенные фенил, пиридил, тиенил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, хинолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил или их бензоаннелированные производные при условии, что С и D не имеют одновременно следующие значения: С - фенил и D - фенил, С - фенил и D - пиридил, С - пиридил и D - фенил, С - пиридил и D - пиридил; R¹ - R⁴ - водород, NO₂ или NH₂. Соединения ф-лы (1) проявляют гиполипидемическую активность и могут быть использованы в медицине для лечения нарушений липидного обмена. 3 с. и 1 з. п. ф-лы, 1 табл.

1. Производные 2-аминопиридинов формулы I

где С - фенил, пиридил, тиенил, тиазолил, хинолил, хиноксалин-2-ил или их бензоаннелированные производные, причем ароматический или гетероароматический остаток может быть замещен -NO₂-группой или (C₁-C₈)-алкилом;

D - фенил, пиридил, тиенил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, хинолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил или их бензоаннелированные производные, причем ароматический или гетероароматический остаток может быть одно- или двукратно замещен хлором, СF₃, (C₁-C₈)-алкилом, (C₁-C₈)-алкоксилом, (C₀-C₆)-алкилпиридилом или (C₀-C₆)-алкил-фенилом, причем фенильный остаток может быть замещен галогеном,

при условии, что С и D не имеют одновременно следующие значения:

С = фенил и D = фенил, С = фенил и D = пиридил, С = пиридил и D = фенил, С = пиридил и D = пиридил;

R¹, R², R³ и R⁴ независимо друг от друга - водород, -NO₂ или NH₂.