Способ получения солей щелочных металлов производных 2-пиридил- или 2-пиримидиламинобензойной кислоты Советский патент 1981 года по МПК C07D213/74 A61K31/44 A61K31/495 A61P37/08 C07D239/42 

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ЩЕЛОЧНЫХ МЕТАЛЛОВ ПРОИЗВОДНЫХ

2-ПИРИДШ1- ИЛИ а-пиримидилАминоБЕнзойной кислоты 38 подвергают вазимодействию со щелочью и целевой продукт выделяют в виде со ли щелочного металла. Целевые продукты могут применятьс для терапевтических целей, например, в качестве реагентов антиаллергического действия, для лечения аллергических болезней, таких как астма сенная лихорадка, конъюнктивит, крапивная лихорадка, экземы, атонический дерйатйт. Новые соединения, кроме того, имеют бронхорасширяющие и сосудорасширяющее действия. Пример 1. Динатриевая соль 4-(2-пиридиламино -изофталевой кислоты. 5,24 г цатриевой соли ll-H-11-оксо-пиридо- 2,1-в хиназолин-2-карбоновой кислоты и 20 мл 1 н; едкого натра йагревают на водяной бане в течение 1 ч. Из полученного прозрачного желтого раствора удаляют воду в вид азеотропа с хлороформом. Полученные кристаллы суспендируют в небольшом количестве простого эфира, фильт уют и сушат в вакууме при . Выход 4,86 г (72% от теоретического. Вычислено, %: С 46,15; Н 55; N 8,28; 10,65. Найдено, %: С 46,04; Н 3,34|: МБ, 15; 11,1&. УФ-сиектрГЛупаХ логе4,18 4,30 Пример 2. Дияатриевая соль 2- (2-пиридиламинс) -5- (. 1 Н-тетразол-5г-ил)-бензойной кислоты. 8 г П-Н-11-оксопиридо-f 2,1-BJ-2-(1Н-тетразол-5-ил -хиназолина и 60,6 мл I Н. едкого натра нагревают цо 70 С в течение 2 ч, отгоняют воду и кристаллы суспендируют в небольшом количестве простого эфира, фильтруют ц сушат при в вакууме. Выход г { 76% от теоретического}. Вычислено %: С 41,05; Н 3,68; N22,10. ;,HgW. X ЗН,,0 Ийдеко, %: С 41,98; Н 3,54; И 22,18. УФ-спектр:Ху ЯХ,нм 290 317 доге 4,24 4,27 Пример 3. Дикалиевая соль 4-(. 2-пирндиламино) -изофталевой кислоты. 5,56 г (о,02 моля калиевой соля 11-Н-1 Ноксо-пиридо-р, I-B хиназолин-2-карбоновой кислоты нагревают в течение 1 ч с 20 мл едкого кали. Из соответств щего раствора азеотроцно удаляют воду. Остаток суспевдйруют в простом эфире, отсасывают и сущат при 60 С. Выход соединения составляет 85% УФ-спектр:А,„ат1НМ 288 328 лог g 4,18 4,30 Аналогично получают натриевую соль соединений, приведенных в таблице.

f

НН-

(JOOdH;

4,18

80 4,40

4-(2-Хинолиниламино)изофталевая кислота

Нз y xx-CJOOH .j j ss x CJOOH

чАкн-4,25 84

320

левая кислота 4-( 5-Ацетамидо-.2- еН -пиридиАамино) -изо-, -пмпыпыНяминг 1 фталевая кислота

Йродолжение таблицы (J-NK.,, HDOd,C.OOH, , иI TVtи .Ло 4.25 .-Л 4,30 . l MoHo-N-(ш-тетраfзолгЗ-ил -карбоксамид 4-(2-пиридилWx JJHамино )-изофталевЬй ,кислоты

Hood,,,/г

VCOOH

jT

f -NH886743

8 Продолжение таблицы.

Hood

4,30 75

325

54,6

с ООН

4,18

78,4 4,30

сбон

2,24

290

65, Р:F- K b-iJH-f 11 к

Формула изобретения

Способ получения солей щелочных металлов производных 2-пиридйл- или 2-пиримидиламинобензойной кислоты общей формулы I

СРОК

бензольное кольцо или группа -CO-R в 4 или 5 положении кольца;

rpyjtina -СО-ДЧ тетразол-5-ил, циан в 4 или 5 положении бензольного Кольца шш, если R означает группу -COR, то R - водород, метил, метокси или конденсированное бензольное кольцо;

ft - окси, амино, гидроксиамино, тетразол-5-ил-амино или метокси, отличающийся тем, что соедииение общей формулы 11

в которой

А - группа гСН- или

R - водород, метил, метокси, амино, ацетамино, конденсированное.

гдеЛ yfl и А имеют указанные значе-Источники информации,

ния, подвергают взаимодействию со ще- . принятые во внимание при экспертизе лочью и целевой продукт выделяют в 1. Патент Великобритании № 1064259, виде соли щелочного металла.кл. С 071 31/24, опублик. 1967.