Изобретение относится к технологиям производства свекловичного пектина с высоким содержанием полиуронидной составляющей и свободных карбоксильных групп и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности при изготовлении продуктов питания с использованием пектина в качестве адсорбента.
Известен способ получения пектинов из яблочных выжимок с показателем КС (комплексообразующей способности) 205,06 мг Рb2+/г. Данный способ заключается в экстракции пектина азотной кислотой (HNO3) при температуре 70-80oС в течение 3-3,5 мин, а затем водой при 45-50oС в течение 2 ч, фильтрования, объединения и концентрирования экстрактов и осаждения пектинов 96%-ным этанолом в соотношении 1:3 с последующим отделением, очисткой и сушкой пектина [Донченко Л.В., 2000].
К недостаткам этого способа относится невысокий показатель КС. Кроме того, выход пектина при этом способе составляет 11% к массе сухого сырья, а в процессе очистки пектина, для предотвращения выпадения минеральных примесей используется азотная кислота для подкисления спирта до рН 1,7-1,9.
Наиболее близким к заявляемому является способ получения свекловичного пектина из жома с показателем КС 191,6 мг Рb2+/г. Способ заключается в экстракции пектина из свекловичного жома 1,3%-ной соляной кислотой при температуре 70oС, рН 0,6-0,8 в течение 2,5 ч, фильтрации и объединении экстрактов, осаждении пектинов хлористым алюминием (AL2Cl3) при рН 6,0-6,5,очистки пектино-алюминиевого коагулята раствором соляной кислоты в спирте, состоящую из четырех последовательных этапов общей продолжительностью 75 мин, сушку и измельчение пектина. [Карпович Н.С. и др., 1989, с.33-39].
К недостаткам этого способа относится низкий уровень КС. Выход пектина составляет 15-16% в пересчете на сухую массу. Кроме того, использование токсичных токсичных солей алюминия в технологическом процессе повышает требования к чистоте конечного продукта, длительность и трудоемкость способа обуславливают низкую эффективность производства.
Наиболее близким аналогом прототипом является патент WO 99/58575 опубликованный 27.07.1997 (87 с.). В указанном патенте концентрация динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты (ЭДТА) составляет 0,1 н. при полном растворении отжатого пектинового коагулянта с помощью 0,1 н. динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты (ЭДТА), осаждение пектина и промывку этиловым спиртом. В качестве исходного пектина применяется свекловичный пектин.
Изобретение решает задачу повышения комплексообразующей способности пектинов, получения из жома сахарной свеклы.
Это достигается тем, что в способе повышения комплексообразующей способности пектина, включающем растворение отжатого пектинового коагулянта с помощью раствора динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты, осаждение пектина и промывку этиловым спиртом. Способ отличается тем, что растворяют пектиновый коагулянт в растворе динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты с концентрацией 0,05 н.
Пример осуществления способа
Пример
Навеску свекловичного пектинового коагулянта 50 г влажностью 73-75% заливают 100 мл 0,05 н. водного раствора динатриевой соли ЭДТА и перемешивают в течение 15 мин до полного растворения. Для осаждения к полученному раствору добавляют равный объем 96%-ного этилового спирта. После образования плотного коагулянта его трижды промывают 96%-ным этиловым спиртом в количестве 1 объема на 1 начальный объем раствора пектина в ЭДТА. При этом достигается полное удаление водного раствора комплекса ЭДТА с ионами солей поливалентных металлов. Время каждой из трех промывок 15 мин, температура 20-22oС.
Величина полиуронидной составляющей составляет 80,03%, свободных карбоксильных групп 11,5%, а комплексообразующая способность мг Рb2+/Г составляет 211.
Количественное определение массы свинца, связанного карбоксильными группами осуществлялось с помощью метода "мокрого сжигания" [Донченко Л.В., 2000, с.158-160].
Пектин, полученный предлагаемым способом, проявляет адсорбционные свойства в отношении Мn2+, Cu2+, Zn2+, Co2+, Pb2+, Ni2+, Ca2+, Mg2+, Cd2+. Эти адсорбционные возможности свекловичного пектина могут быть положены в основу его использования в качестве эффективной адсорбирующей пищевой добавки, например, при приготовлении профилактических продуктов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ извлечения пектиновых веществ из ягодного сырья | 2022 |
|
RU2785670C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ПЕКТИНОВОГО ПРЕПАРАТА | 2001 |
|
RU2212414C2 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЕКТИНА И ПИЩЕВЫХ ВОЛОКОН ИЗ САХАРНОЙ СВЕКЛЫ | 2004 |
|
RU2261868C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА | 1997 |
|
RU2124848C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА | 1994 |
|
RU2115335C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА | 2012 |
|
RU2495051C1 |
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ ДЕТОКСИЦИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2001 |
|
RU2191590C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА | 1991 |
|
RU2034850C1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ПЕКТИНОВОГО КОНЦЕНТРАТА ИЗ СВЕКЛОВИЧНОГО ЖОМА | 2001 |
|
RU2202621C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА | 1992 |
|
RU2010540C1 |
Изобретение относится к технологиям производства свекловичного пектина с высоким содержанием полиуронидной составляющей и свободных карбоксильных групп и может быть использовано в фармацевтической и пищевой промышленности при изготовлении продуктов питания с использованием пектина в качестве адсорбента. Способ включает полное растворение отжатого пектинового коагулянта с помощью раствора динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты, с концентрацией 0,05 н. Изобретение обеспечивает повышение комплексообразующей способности пектинов, что ведет к возможности применения пектина в качестве адсорбционной пищевой добавки.
Способ повышения комплексообразующей способности свекловичного пектина, включающий полное растворение отжатого пектинового коагулянта с помощью раствора динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты, осаждение пектина и промывку этиловым спиртом, отличающийся тем, что растворяют пектиновый коагулянт в растворе динатриевой соли этилендиамин тетрауксусной кислоты с концентрацией 0,05н.
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры | 1918 |
|
SU99A1 |
US 4820520 А, 11.04.1989 | |||
Прибор, замыкающий сигнальную цепь при повышении температуры | 1918 |
|
SU99A1 |
Способ получения очищенногопЕКТиНОВОгО пРЕпАРАТА | 1978 |
|
SU802289A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА | 1995 |
|
RU2100372C1 |
Авторы
Даты
2003-12-20—Публикация
2001-10-25—Подача