СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ Российский патент 2004 года по МПК C22B11/00 C22B3/24 

Описание патента на изобретение RU2222620C2

Изобретение относится к области гидрометаллургии благородных металлов, в частности к извлечению благородных металлов из цианистых растворов и/или пульп.

В процессе извлечения благородных металлов из руд большое распространение нашли технологии, основанные на обработке руд или концентратов цианистыми растворами. Из цианистых растворов благородные металлы извлекают с применением различных технологий, например, сорбция на уголь, десорбция и осаждение на цинк или сорбция на уголь, десорбция и электролиз. Большое значение имеет проблема повышения эффективности всего процесса в целом за счет повышения извлечения или снижения эксплутационных или капитальных затрат отдельных переделов используемых технологий.

Известен способ извлечения благородных металлов, наиболее близкий к предлагаемому техническому решению и принятый за прототип, по которому благородные металлы подвергают сорбции на уголь, уголь подвергают элюированию в автоклаве раствором 1-2% гидроксида натрия и 1% цианистого натрия при температуре 383 К (110oС). За 48 ч из угля элюируется 96-97% золота. Элюат, охлажденный до 353 К (80oС), направляют на электролиз [1].

К недостаткам способа относятся:
- непроизводительные затраты энергии из-за охлаждения растворов перед электролизом;
- низкая концентрация благородных металлов в элюатах, направляемых на электролиз;
- значительная продолжительность всего процесса.

Задачей изобретения является снижению энергозатрат и продолжительности всего процесса.

Поставленная задача решается за счет достижения технического результата, который заключается в повышении концентрации благородных металлов в элюатах, направляемых на электролиз.

Указанный технический результат достигается тем, что в известном способе извлечения благородных металлов из растворов, включающий их сорбцию на угле, десорбцию с получением горячих растворов элюатов и электролиз, согласно изобретению растворы элюатов после десорбции разделяют на богатую и бедную по содержанию благородных металлов части, бедную часть направляют вновь на десорбцию для их обогащения, а богатую часть без охлаждения направляют на электролиз.

Сущность заявляемого способа основывается на следующем:
- при вторичном использовании бедных элюатов на стадии десорбции происходит обогащение этих элюатов благородными металлами, что приводит к повышению концентрации благородных металлов в растворах, направляемых на электролиз;
- так как электролиз согласно предлагаемому способу проводят без предварительного охлаждения элюатов, то такое использование горячих растворов при электролизе приводит к возрастанию электропроводности электролита, уменьшению электродной поляризации, уменьшению напряженности на ванне и возможности пассивации анодов, что в итоге приводит к снижению удельного расхода электроэнергии.

Сопоставительный анализ заявляемого способа с прототипом показывает, что заявляемый способ извлечения благородных металлов от прототипа отличается. Таким образом, заявляемое техническое решение соответствует критерию "новизна".

Для доказательства соответствия заявляемого изобретения критерию "изобретательский уровень" проводилось сравнение с другими техническими решениями, известными из "уровня техники".

Заявляемый способ извлечения благородных металлов соответствует критерию "изобретательский уровень", так как совокупность его отличительных признаков, а именно разделение элюата на богатый и бедный, с возвратом последнего на десорбцию, направлением первого непосредственно на электролиз, и охлаждение растворов после электролиза обеспечивает возможность повышения концентрации благородных металлов в элюатах, направляемых на электролиз, и повышения эффективности электролиза, что не следует явным образом из известного уровня техники.

Пример использования заявляемого способа
Для экспериментальной проверки предлагаемого способа использовали получаемый в результате сорбции уголь марки АГ 95, содержащий 5 г/кг золота массой 200 г. Данный уголь подавали на десорбцию, осуществляемую при температуре 430 К (160oС) раствором, содержащим 4 г/л гидроксида натрия. Скорость подачи растворов составила 4 л/ч. Первые 3,0 объема (1,2 л) элюатов, выходящих из десорбера, имели концентрацию золота 580 мг/л. Эти растворы направляли на электролиз, осуществляемый под давлением. Последующие три объема элюатов (1,2 л) имели концентрацию золота 125 мг/л. Эти бедные элюаты направляли обратно на десорбцию в качестве десорбирующего раствора. При этом элюат обогащался по золоту, массовая концентрация которого достигала 230 мг/л. Обогащенный таким образом элюат, без предварительного охлаждения, направляли на электролиз. Охлаждение растворов проводили после электролиза до температуры 323 К (50oС). Так как данный раствор содержал около 10 мг/л золота, то его направляли на сорбцию для полного обезметалливания. Продолжительность процесса составила 1 час. Остаточное содержание золота в угле - 0,1 г/кг. Таким образом, извлечение золота составило 98%.

Пример осуществления способа по прототипу
Для экспериментальной проверки способа по прототипу использовали получаемый в результате сорбции уголь марки АГ 95, содержащий 5 г/кг золота массой 200 г. Данный уголь согласно условиям способа по прототипу подавали на десорбцию, осуществляемую при температуре 383 К (110oС) раствором, содержащим 2% (20 г/л) гидроксида натрия и 1% (10 г/л) цианистого натрия. Скорость подачи растворов составила 1 л/ч. После десорбции раствор охлаждали до температуры 353 К (80oС) и направляли на электролиз. Максимальная концентрация Au достигала 100 мг/л. За 48 ч достигнуто извлечение золота 96% - остаточное содержание золота в угле составило 0,2 г/кг.

Таким образом, предлагаемый способ извлечения металлов обеспечивает возможность повышения концентрации благородных металлов в элюатах, направляемых на электролиз примерно в 2 раза, а также повышает эффективность этого процесса за счет того, что на электролиз поступают горячие растворы без предварительного охлаждения. Продолжительность процесса заявляемого способа составила 1 ч, а способа по прототипу 48 ч, следовательно, продолжительность всего процесса уменьшилась в 48 раз, вследствие чего энергетические затраты снизились соответствующим образом.

Для доказательства критерия "промышленное применение" достаточно сказать, что прорабатывается вопрос об его использовании на строящихся предприятиях производственного объединения "Южуралзолото".

Источники информации
1. Меретуков М.А., Орлов А.М. Металлургия благородных металлов (зарубежный опыт). - М.: Металлургия, 1990, с. 174-175.

Похожие патенты RU2222620C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ И ЛИНИЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ПО УГОЛЬНО-СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ 2016
  • Виктор Владимирович
  • Кольцов Владимир Петрович
  • Мельник Сергей Александрович
RU2638466C2
ЛИНИЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРОВ И/ИЛИ ПУЛЬП ПО УГОЛЬНО-СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ 2011
  • Виктор Владимирович
  • Ращенко Александр Фёдорович
  • Кольцов Владимир Петрович
  • Колодин Алексей Александрович
  • Овсюков Александр Евгеньевич
RU2489508C1
ЛИНИЯ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТО- И СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ ФЛОТАЦИОННЫХ КОНЦЕНТРАТОВ 2002
  • Пунишко О.А.
  • Аксенов А.В.
  • Минеев Г.Г.
RU2224806C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРОВ ИЛИ ПУЛЬП, СОДЕРЖАЩИХ МЕДЬ 1997
  • Войлошников Г.И.
  • Войлошникова Н.С.
  • Чернов В.К.
RU2123060C1
ЛИНИЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЦИАНИСТЫХ ПУЛЬП 1993
  • Войлошников Г.И.
  • Чернов В.К.
  • Червонин В.М.
  • Петухова С.Н.
RU2068454C1
ЛИНИЯ ПЕРЕРАБОТКИ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ ФЛОТОКОНЦЕНТРАТОВ 1994
  • Муллов В.М.
  • Петухова С.Н.
  • Червонин В.М.
  • Чернов В.К.
RU2062797C1
СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ ЗОЛОТА И СЕРЕБРА ИЗ НАСЫЩЕННОГО АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ 2020
  • Епифоров Александр Владимирович
  • Хвойнов Вячеслав Николаевич
  • Селезнев Алексей Николаевич
RU2786561C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ПУЛЬП 1992
  • Войлошников Г.И.
  • Чернов В.К.
  • Хомутов В.В.
  • Ращенко А.Ф.
RU2033445C1
ЛИНИЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРОВ И/ИЛИ ПУЛЬП ПО УГОЛЬНО-СОРБЦИОННОЙ ТЕХНОЛОГИИ 1993
  • Войлошников Г.И.
  • Чернов В.К.
  • Червонин В.М.
  • Петухова С.Н.
RU2041272C1
ЛИНИЯ ПЕРЕРАБОТКИ ГЛИНИСТЫХ ЗОЛОТОСОДЕРЖАЩИХ РУД 1998
  • Кайсин А.С.
  • Кычкин В.Р.
  • Чернов В.К.
  • Ращенко А.Ф.
  • Дементьев В.Е.
  • Войлошников Г.И.
  • Шешин В.А.
  • Лавриков М.М.
  • Бескровный В.Е.
RU2141537C1

Реферат патента 2004 года СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛОВ

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов, в частности к извлечению благородных металлов из цианистых растворов и/или пульп. Способ извлечения благородных металлов включает сорбцию, десорбцию, охлаждение растворов и электролиз. Новым является то, что после десорбции раствор разделяют на богатую и бедную части, бедную часть направляют вновь на десорбцию, а богатую часть без охлаждения направляют на электролиз. Способ позволяет повысить концентрацию благородных металлов в растворах, направляемых на электролиз.

Формула изобретения RU 2 222 620 C2

Способ извлечения благородных металлов из растворов, включающий их сорбцию на угле, десорбцию с получением горячих растворов элюатов и электролиз, отличающийся тем, что растворы элюатов после десорбции разделяют на богатую и бедную по содержанию благородных металлов части, бедную часть направляют вновь на десорбцию для их обогащения, а богатую часть без охлаждения направляют на электролиз.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2222620C2

МЕРЕТУКОВ М.А., ОРЛОВ А.М
Металлургия благородных металлов
(Зарубежный опыт)
- М.: Металлургия, 1990, с.174 и 175
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ ЦИАНИСТЫХ РАСТВОРОВ ИЛИ ПУЛЬП, СОДЕРЖАЩИХ МЕДЬ 1997
  • Войлошников Г.И.
  • Войлошникова Н.С.
  • Чернов В.К.
RU2123060C1
ДИСТАНЦИОНИРУЮЩАЯ РЕШЕТКА ТЕПЛОВЫДЕЛЯЮЩЕЙ СБОРКИ ЯДЕРНОГО РЕАКТОРА 1997
  • Зарубин М.Г.
  • Батуев В.И.
  • Чапаев И.Г.
  • Рожков В.В.
  • Гущин С.Ф.
  • Енин А.А.
RU2127001C1
ПЛАТИНОИДНЫЙ СЕТОЧНЫЙ КАТАЛИЗАТОР 2005
  • Барелко Виктор Владимирович
  • Быков Леонид Алексеевич
  • Иванюк Александр Григорьевич
RU2294239C1
US 4528166, 09.07.1985
US 6228334 В1, 08.05.2001.

RU 2 222 620 C2

Авторы

Ращенко А.Ф.

Гудков С.С.

Емельянов Ю.Е.

Елшин В.В.

Мусин Е.Д.

Галюков Е.В.

Даты

2004-01-27Публикация

2002-04-25Подача