Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)о
| название |
год |
авторы |
номер документа |
| Способ получения производных азола или их фитофармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей |
1981 |
- Ян Херес
- Лео Бакс
- Адольф Хубеле
|
SU1396966A3 |
| ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ БОРЬБЫ С ФИТОПАТОГЕННЫМИ ГРИБАМИ |
1994 |
- Райнхольд Заур
- Манфред Хампель
- Клаус Шельбергер
- Эберхард Аммерманн
- Гизела Лоренц
|
RU2129371C1 |
| Способ получения производных 1Н-1,2,4-триазола |
1983 |
- Ян Хеерес
- Лео Бакс
- Адольф Хубеле
- Роберт Нифелер
|
SU1431677A3 |
| Способ получения триазолильных производных |
1988 |
- Роберто Колле
- Джованни Камаджи
- Джузеппина Ратти
- Карло Гаравоглиа
- Луиджи Миренна
|
SU1676447A3 |
| Способ получения производных триазолилдиоксоланов-1,3 |
1986 |
- Роберто Колле
- Джованни Камаджи
- Франко Гоццо
- Джузеппина Ратти
- Луиджи Миренна
- Карло Гараваглиа
|
SU1500159A3 |
| (-)-ЭНАНТИОМЕР 2-[2-(1-ХЛОРЦИКЛОПРОПИЛ)-3-(2-ХЛОРФЕНИЛ)-2-ГИДРОКСИПРОПИЛ]-2,4-ДИГИДРО-[1, 2,4]-ТРИАЗОЛ-3-ТИОНА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ |
2000 |
- Гроссер Ролф
- Йаутелат Манфред
- Маулер-Махник Астрид
- Дутцманн Штефан
- Хэнсслер Герд
- Штенцель Клаус
|
RU2238270C2 |
| Фунгицидное средство |
1980 |
- Рольф-Дитер Акер
- Эрнст Бушманн
- Сабинэ Тим
- Бернд Це
- Эрнст-Гейнрих Поммер
|
SU953969A3 |
| ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ, СПОСОБ БОРЬБЫ И ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ ОТ ГРИБНЫХ ПАРАЗИТОВ |
1995 |
- Рональд Цойн
- Гертруде Кнауф-Байтер
|
RU2150835C1 |
| ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ ФЛУОПИРАМ, ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДИН ИНГИБИТОР СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ (SDH) И, НЕОБЯЗАТЕЛЬНО, ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДИН ТРИАЗОЛОВЫЙ ФУНГИЦИД |
2013 |
- Криг Ульрих
- Виолетт Дамьен
- Гёртц Андреас
|
RU2630903C2 |
| ПРИМЕНЕНИЕ АЛКОКСИЛИРОВАННЫХ АМИНОВ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ ФУНГИЦИДНЫХ КОМПОЗИЦИЙ, ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, СПОСОБ СОХРАНЕНИЯ ДЕРЕВА, ИЗДЕЛИЙ ИЗ ДЕРЕВА |
2003 |
- Пари Эмманюэль Филипп Тьерри
- Ван Дер Флас Марк Артур Йосефа
- Тидинк Йоханнес Герардус
|
RU2312498C2 |
Описывается способ ингибирования роста гриба, ассоциируемого с растением, включающий нанесение на локус растения фунгицидно эффективного количества (S)-энантиомера 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил] -1Н-имидазола, содержащего не более 20% (R)-энантиомера по отношению к общему количеству 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил] -1Н-имидазола (фунгицид имазалил); фунгицидная композиция, содержащая (S)-энантиомер 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил] -1Н-имидазола, не более 20 вес.% по отношению к общему количеству 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола (R)-энантиомера, и агротехнически приемлемый носитель; фунгицидная композиция, содержащая 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазол, обогащенный, по меньшей мере, 70 вес.% (S)-энантиомером. Указанные композиции эффективны против таких грибков, как Aspergillus nidulans (фитофтороз) и Erysiphe graminis (настоящая мучнистая роса). 3 с. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл.
1. Способ ингибирования роста гриба, ассоциируемого с растением, включающий нанесение на локус растения фунгицидно эффективного количества (S)-энантиомера 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола, содержащего не более 20% (R)-энантиомера по отношению к общему количеству 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что грибом является Aspergillus nidulans или Erysiphe graminis.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что растение является фруктовым, овощным или декоративным.4. Способ по п.1, отличающийся тем, что растение является фруктовым или овощным.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что растение является злаком.6. Способ по п.1, отличающийся тем, что злак является хлебным.7. Способ по п.1, отличающийся тем, что растением является семенной материал.8. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество (R)-энантиомера не превышает 10%.9. Способ по п.1, отличающийся тем, что количество (R)-энантиомера не превышает 5%.10. Фунгицидная композиция, содержащая (S)-энантиомер 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола, не более 20 вес.% по отношению к общему количеству 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазола (R)-энантиомера, и агротехнически приемлемый носитель.11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что количество (R)-энантиомера составляет менее 10%.12. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что количество (R)-энантиомера составляет менее 5%.13. Фунгицидная композиция, содержащая 1-[2-(2,4-дихлорфенил)-2-(пропенилокси)этил]-1Н-имидазол, обогащенный, по меньшей мере, 70 вес.% (S)-энантиомером.14. Композиция по п.13, отличающаяся тем, что указанное обогащение составляет, по меньшей мере, 75 вес.%.
