СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРУЮЩЕГО СОСТАВА Российский патент 2004 года по МПК C23C22/80 

Описание патента на изобретение RU2225896C2

Изобретение относится к способу получения титансодержащего активирующего состава, предназначенного для обработки поверхности металла перед операцией фосфатирования после щелочного обезжиривания или кислотного травления с целью уменьшения размеров кристаллов, уменьшения расхода химикатов, увеличения скорости фосфатирования, улучшения адгезии и физико-механических свойств с ЛКП, сокращения расхода химикатов.

Известен способ получения активирующего состава для обработки металлической поверхности перед фосфатированием, включающий смешение в водном растворе титансодержащего соединения, например четыреххлористого титана и фосфатсодержащего соединения, например, динатрийфосфата при нагревании и перевод продукта в порошкообразное состояние.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предложенному способу является способ получения активирующего состава, включающий смешение карбоната натрия (Nа2СО3), и титансодержащий компонент, выбранный из ряда четыреххлористый титан (TiCl4), гексафтортитанат калия (К2(TiF6)), сернокислый титанил (TiOSO4) путем добавления титансодержащего компонента, преимущественно, к водному раствору карбоната натрия до прекращения выделения диоксида углерода, при этом количество карбоната натрия в водном растворе составляет 3-20 мас.% от общего количества, вводимого в смесь, в полученную суспензию вводят остальное количество карбоната натрия в виде порошка, а затем добавляют ортофосфорную кислоту при соотношении карбоната натрия, титансодержащего компонента и ортофосфорной кислоты, равном 1:(0,027-0,16):(0,72-0,87) соответственно. Сушку продукта проводят в одну стадию при температуре не выше 110°С. Затем полученный продукт измельчают.

Недостатком данного способа является продолжительное время приготовления и необходимость сушки продукта перед измельчением.

Целью данного изобретения является уменьшение времени приготовления активирующего состава, исключение дополнительной стадии сушки продукта перед измельчением.

Поставленная цель достигается тем, что в отличие от известного способа получения активирующего состава, готовится водная смесь титансодержащего сырья, фосфорной кислоты и кальцинированной соды и измельчение полученного состава до порошкообразного состояния, при этом в качестве титансодержащего сырья используют гексафторотитанат калия, кальцинированную соду вводят в водную смесь частями и после введения части кальцинированной соды при постоянном перемешивании вводят гидроокись натрия со скоростью 8,5-9,5 кг/ч с образованием рабочей смеси, разогретой до температуры 80-120°С, в которую при постоянном перемешивании вводят триполифосфат натрия и оставшуюся часть кальцинированной соды, при этом соотношение гидроокиси натрия, кальцинированной соды и фосфорной кислоты равно 28,3:1:34,65.

Для приготовления рабочего раствора активирующего состава берут 1 г активатора фосфатирования (влажность продукта не более 15%). Разводят деминерализованной водой до 1 л. Температура активирующего состава 20-30°С, время активации 1-2 мин.

Примеры приготовления активирующего состава.

Пример 1.

В 5,88 л воды растворяют 3,27 кг гексафторотитаната калия, затем вводят 21,5 кг фосфорной кислоты и 6 кг кальцинированной соды, перемешивают. Далее в полученную смесь вводят 13,27 кг гидроокиси натрия, скорость введения гидроокиси натрия составляет 8,5 кг/ч. При этом происходит разогрев реакционной смеси до температуры 80°С и образуется пастообразная смесь, в которую в дальнейшем при постоянном перемешивании вводят 45,75 кг триполифосфата натрия и 4,33 кг кальцинированной соды. Для окончательного приготовления продукт перемешивают в шаровой мельнице до дисперсности 0,8 мкм.

Полное время приготовления реакционной смеси составило 3,0 ч.

Пример 2.

В 4,27 л воды растворяют 3,97 кг гексафторотитаната калия, затем вводят 21,6 кг фосфорной кислоты, 6,25 кг кальцинированной соды, перемешивают. Далее в полученную смесь вводят 13,4 кг гидроокиси натрия, скорость введения гидроокиси натрия составляе 9 кг/ч. При этом происходит разогрев реакционной смеси до температуры 110°С и образуется пастообразная смесь в которую в дальнейшем при постоянном перемешивании вводят 46,23 кг триполифосфата натрия и 4,17 кг кальцинированной соды. Для окончательного приготовления продукт перемешивают в шаровой мельнице до дисперсности 0,8 мкм.

Полное время приготовления реакционной смеси составило 2,5 ч.

Пример 3.

В 2,67 л воды растворяют 4,67 кг гексафторотитаната калия, затем вводят 21,9 кг фосфорной кислоты, 6,32 кг кальцинированной соды, перемешивают. Далее в полученную смесь вводят 13,53 кг гидроокиси натрия, скорость введения гидроокиси натрия составляет 9,5 кг/ч. При этом происходит разогрев реакционной смеси до температуры 100°С и образуется пастообразная смесь, в которую в дальнейшем при постоянном перемешивании вводят 46,7 кг триполифосфата натрия и 4,21 кг кальцинированной соды. Для окончательного приготовления продукт перемешивают в шаровой мельнице до дисперсности 0,8 мкм.

Полное время приготовления реакционной смеси составило 2,7 ч.

Пример по прототипу.

В горизонтальный аппарат, снабженный рубашкой и перемешивающим устройством, загружают водный раствор карбоната натрия, содержащий 14,7 кг воды и 7,26 кг Na2CO3, что составляет 10,8% от общего количества Na2CO3 (67,16 кг), вводимого в смесь (67,16 кг), затем добавляют 13 кг 50%-ного раствора четыреххлористого титана, после прекращения выделения диоксида углерода (CO2) в полученную суспензию вводят остальное количество (59,9 кг) карбоната натрия в виде порошка, после чего постепенно добавляют 71,36 кг 75%-ного раствора ортофосфорной кислоты. Смешение компонентов проводят при непрерывном перемешивании. Соотношение карбоната натрия, TiCl4 и Н3РO4 в пересчете на безводные соединения равно 1:0,097:0,8 соответственно. После полного введения Н3РO4, полученный готовый продукт, не выгружая из аппарата сушат в одну стадию при 110°С в течение 2 ч при работающем перемешивающем устройстве. После извлечения из аппарата готовый продукт представляет собой рыхлый, легко измельчаемый порошок с содержанием фракции более 500 мкм всего 18-20%. Затем продукт измельчают до требуемой дисперсности.

Таким образом использование предложенного способа получения активатора фосфатирования позволяет:

сократить время приготовления активирующего состава;

снизить себестоимость продукции;

сэкономить энергоресурсы;

увеличить производительность труда;

исключить дополнительную стадию сушки перед измельчением.

Похожие патенты RU2225896C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРУЮЩЕГО СОСТАВА 1998
  • Бабакина Н.А.
  • Макова Л.Н.
  • Акимова Е.Ф.
RU2136779C1
СОСТАВ ДЛЯ АКТИВИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ ПЕРЕД ФОСФАТИРОВАНИЕМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2002
  • Смирнов А.С.
  • Андреев В.И.
  • Мальцева Н.В.
  • Вдовин А.В.
RU2213804C1
СОСТАВ ДЛЯ ЧИСТКИ 2001
  • Пилипенко О.П.
  • Олонцев И.Ф.
  • Дивакова Н.А.
  • Гавриков В.П.
  • Фенева Н.К.
RU2199581C2
СПОСОБ АКТИВАЦИИ ГЛИНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ 1992
  • Кваша Ф.С.
  • Жуков В.В.
  • Анискович И.И.
RU2044587C1
МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ ПОВЕРХНОСТИ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1999
  • Журавлев А.В.
  • Новосельцев Д.В.
  • Смолянов В.М.
RU2169175C1
МОЮЩЕЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ОЧИСТКИ МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ 2005
  • Шатов Александр Алексеевич
  • Краснов Виталий Алексеевич
  • Антипов Виталий Александрович
RU2280070C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АМОРФНОГО ФОСФАТИРОВАНИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ 1998
  • Позин Л.М.
  • Фомина Е.А.
  • Майорова А.В.
  • Михайлов В.И.
RU2143012C1
СОСТАВ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАТЕЛЯ НА ОСНОВЕ ГИДРАТИРУЕМОГО ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2004
  • Шапкин М.А.
  • Горбачев Е.В.
  • Кузнецов А.А.
  • Терешенков В.Н.
  • Мильбергер Т.Г.
  • Карпов А.В.
  • Барышников В.Н.
RU2263632C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРОВАННОГО БЕНТОНИТА 2005
  • Наседкин Василий Викторович
  • Сеник Михаил Геннадиевич
RU2297434C1
СОСТАВ ДЛЯ СНЯТИЯ ЖЕСТКИХ ЗАГРЯЗНЕНИЙ С ТВЕРДОЙ ПОВЕРХНОСТИ 1993
  • Пилипенко О.П.
  • Федотова В.П.
  • Суханов А.Е.
  • Недосекин А.Г.
  • Фролов А.В.
RU2039082C1

Реферат патента 2004 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРУЮЩЕГО СОСТАВА

Изобретение относится к способу получения титансодержащего активирующего состава. Предложен способ для обработки металлической поверхности перед фосфатированием, включающий приготовление водной смеси титансодержащего сырья, фосфорной кислоты и кальцинированной соды, и измельчение полученного состава до порошкообразного состояния, при этом в качестве титансодержащего сырья используют гексафторотитанат калия, а кальцинированную соду вводят в водную смесь частями и после введения части кальцинированной соды при постоянном перемешивании вводят гидроокись натрия со скоростью 8,5-9,5 кг/ч с образованием рабочей смеси, разогретой до температуры 80-120°С, в которую при постоянном перемешивании вводят триполифосфат натрия и оставшуюся часть кальцинированной соды, при этом соотношение гидроокиси натрия, кальцинированной соды и фосфорной кислоты равно 28,3:1:34,65. Изобретение позволяет уменьшить время приготовления активирующего состава и исключить дополнительную стадию сушки продукта перед измельчением.

Формула изобретения RU 2 225 896 C2

Способ получения активирующего состава для обработки металлической поверхности перед фосфатированием, включающий приготовление водной смеси титансодержащего сырья, фосфорной кислоты и кальцинированной соды и измельчение полученного состава до порошкообразного состояния, отличающийся тем, что в качестве титансодержащего сырья используют гексафторотитанат калия, кальцинированную соду вводят в водную смесь частями и после введения части кальцинированной соды при постоянном перемешивании вводят гидроокись натрия со скоростью 8,5-9,5 кг/ч, с образованием рабочей смеси, разогретой до температуры 80-120°С, в которую при постоянном перемешивании вводят триполифосфат натрия и оставшуюся часть кальцинированной соды, при этом соотношение гидроокиси натрия, кальцинированной соды и фосфорной кислоты, равно 28,3:1:34,65.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2225896C2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВИРУЮЩЕГО СОСТАВА 1998
  • Бабакина Н.А.
  • Макова Л.Н.
  • Акимова Е.Ф.
RU2136779C1
Способ получения активатора фосфатирования 1989
  • Смирнов Александр Сергеевич
  • Мазилов Валентин Юрьевич
  • Капралов Александр Викторович
  • Рожнова Татьяна Валентиновна
  • Чумаевский Олег Викторович
SU1650772A1
СПОСОБ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЯ ИШЕМИИ ТОЛСТОГО КИШЕЧНИКА НА ФОНЕ БЛАСТОЦИСТНОЙ ИНВАЗИИ 2005
  • Красноперова Юлия Юрьевна
  • Потатуркина-Нестерова Наталия Иосифовна
  • Лазарев Андрей Михайлович
  • Зубкова Екатерина Александровна
RU2310239C2
Приспособление в пере для письма с целью увеличения на нем запаса чернил и уменьшения скорости их высыхания 1917
  • Латышев И.И.
SU96A1
Состав для активирования металлической поверхности перед фосфатированием 1989
  • Чумаевский Олег Викторович
  • Рожнова Татьяна Валентиновна
  • Мазилов Валентин Юрьевич
  • Смирнов Александр Сергеевич
  • Евгеньева Маргарита Ильинична
  • Челапко Ольга Николаевна
SU1650778A1

RU 2 225 896 C2

Авторы

Евгеньева М.И.

Бонокина М.Н.

Чумаевский О.В.

Волков Е.А.

Кесаева Л.В.

Даты

2004-03-20Публикация

2001-12-21Подача