Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 227 144

(13)

(51)

МПК

C07K5/62(2000-01-01)

C07D209/20(2000-01-01)

A61K38/05(2000-01-01)

A61K31/405(2000-01-01)

A61P25/34(2000-01-01)

A61P25/32(2000-01-01)

A61P25/22(2000-01-01)

(21) (22)

Заявка

2001130750/15, 2001-11-15

(24)

Дата начала отсчета патента

2001-11-15

(22)

дата подачи заявки

2001-11-15

(45)

опубликовано

2004-04-20

(72)

авторы

Середенин С.Б.Гудашева Т.А.Зайцева Н.И.Колик Л.Г.Брилинг В.К.Константинопольский М.А.

(73)

патентообладатели

Научно-Исследовательский Институт Фармакологии Рамн

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

Реферат из АБД "Medline", Costall В., "Anxiolytic effects of CCK-B antagonists", Neuropeptides, 1991, Jul

ЗАМЕЩЕННЫЕ ТРИПТОФАНСОДЕРЖАЩИЕ ДИПЕПТИДЫ С ХОЛЕЦИСТОКИНИНОНЕГАТИВНОЙ ИЛИ ХОЛЕЦИСТОКИНИНОПОЗИТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Российский патент 2004 года по МПК C07K5/62 C07D209/20 A61K38/05 A61K31/405 A61P25/34 A61P25/32 A61P25/22

Описание патента на изобретение RU2227144C2

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Похожие патенты RU2227144C2

название	год	авторы	номер документа
ТРИ-, ТЕТРА-, ПЕНТА- И ПОЛИПЕПТИДЫ И ИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ АНТИДЕПРЕССИВНОГО АГЕНТА	1995	Генри Б. Абаджиан Джон Ф. Нобл Джозеф Дж. Хлавка	RU2182910C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ДИПЕПТИДЫ С НЕЙРОПСИХОТРОПНОЙ АКТИВНОСТЬЮ	2014	Середенин Сергей Борисович Гудашева Татьяна Александровна Деева Ольга Алексеевна Мокров Григорий Владимирович Ярков Станислав Алексеевич Яркова Милада Альнордовна Жердев Владимир Павлович Дурнев Андрей Дмитриевич Алексеев Константин Викторович Незнамов Григорий Георгиевич	RU2573823C2
СОЕДИНЕНИЯ, СПОСОБСТВУЮЩИЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЮ ГОРМОНА РОСТА	1994	Нильс Лангеланн Йохансен Еспер Лау Келль Мадсен Бехренн Фридрих Лунт Геннинг Тегерсен Биргит Сехестед Хансен	RU2167881C2
Дипептидные лиганды TSPO, обладающие нейропсихотропной активностью	2018	Середенин Сергей Борисович Деева Ольга Алексеевна Гудашева Татьяна Александровна Яркова Милада Альнордовна Поварнина Полина Юрьевна Дурнев Андрей Дмитриевич	RU2756772C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ОПИОРФИННОГО ПЕПТИДА КАК ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ЭКТОПЕПТИДАЗ, УЧАСТВУЮЩИХ В ДЕГРАДАЦИИ ЭНКЕФАЛИНОВ	2009	Ружо Катрин	RU2542365C2
ИММУНОМОДУЛЯТОРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ СО СВЕРХПРОДУКЦИЕЙ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЦИТОКИНОВ	2007	Боер Жак Кьявароли Карло Мутель Стефан	RU2498813C2
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ АДГЕЗИИ	1997	Йончик Альфред Гоодман Симон Дифенбах Беате Кесслер Хорст Коппитц Маркус	RU2184121C2
СРЕДСТВА, УСИЛИВАЮЩИЕ СЕКРЕЦИЮ ГОРМОНА РОСТА	2001	Мартине Жан Ференц Жан-Алэн Герлавэ Венсан	RU2270198C2
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ	2009	Зохайла Анцали Альфред Йончик	RU2555357C2
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И/ИЛИ ПАТОФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ, ОПОСРЕДУЕМЫХ РЕЦЕПТОРАМИ, СТИМУЛИРУЮЩИМИ СЕКРЕЦИЮ ГОРМОНА РОСТА, ТРИАЗОЛЫ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ	2006	Беглен Дамьен Деманж Люк Мартине Жан Мулен Алин Перриссоуд Даниэль Ференц Жан-Ален	RU2415134C9

Иллюстрации к изобретению RU 2 227 144 C2

Реферат патента 2004 года ЗАМЕЩЕННЫЕ ТРИПТОФАНСОДЕРЖАЩИЕ ДИПЕПТИДЫ С ХОЛЕЦИСТОКИНИНОНЕГАТИВНОЙ ИЛИ ХОЛЕЦИСТОКИНИНОПОЗИТИВНОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к области медицины и касается новых N-феналканоилзамещенных триптофансодержащих дипептидов формулы

C₆H₅-(CH₂)_n-CO-NH-(CH₂)_m-CO-X-Trp-R,

где n=1-5;

m=1-3;

X=L или D-конфигурация;

R=OH, OCH₃, OC₂H₅, NH₂, NHCH₃,

а также фармацевтических композиций, содержащих их. Соединения обладают холецистокининопозитивным или холецистокининонегативным действием. 2 с. и 6 з.п. ф-лы, 1 ил., 19 табл.

Формула изобретения RU 2 227 144 C2

1. N-феналканоилзамещенные триптофансодержащие дипептиды формулы

С₆Н₅-(СН₂)_n-СО-NН-(СН₂)_m-СО-Х-Тrр-R,

где n = 1-5; m = 1-3; X = L или D-конфигурация; R = ОН, ОСН₃, ОС₂Н₅, NH₂, NНСН₃.

2. Соединения по п.1, представляющие собой

С₆Н₅-(СН₂)₄-СО-Glу-Х-Тrр-R,

где X = L или D-конфигурация; R = ОН, ОС₂Н₅, NH₂ или NНСН₃.

3. Соединения по п.1, представляющие собой

С₆Н₅-(СН₂)₃-СО-Glу-Х-Тrр-R,

где X = L или D-конфигурация; R = ОС₂Н₅, NH₂ или NНСН₃.

4. Соединения по п.1, представляющие собой

C₆H₅-CH₂-CO-Gly-X-Trp-R,

где Х = L-конфигурация; R = OC₂H₅ или NH₂.

5. Соединения по п.1, представляющие собой

С₆Н₅-(СН₂)₅-СО-Glу-Х-Тrр-R,

где X = L или D-конфигурация; R = ОС₂Н₅ или NH₂.

6. Соединения по п.1, представляющие собой

С₆Н₅-(СН₂)₅-СО-β-Аlа-Х-Тrр-R,

где X = L или D-конфигурация; R = ОН, ОС₂H₂ или NH₂.

7. Соединения по п.1, представляющие собой

С₆Н₅-(СН₂)₅-СО-GАВА-L-Тrр-R,

где R = ОСН₃.

8. Фармацевтические композиции, содержащие в качестве активного ингредиента терапевтически активное количество соединения по п.1.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2004 года RU2227144C2

Способ размножения копий рисунков, текста и т.п.	1921	Левенц М.А.	SU89A1
Реферат из АБД "Medline", Costall В., "Anxiolytic effects of CCK-B antagonists", Neuropeptides, 1991, Jul
	0	Э. Багдонас Каунасский Медицинский Институт	SU405537A1

RU 2 227 144 C2

Авторы

Середенин С.Б.

Гудашева Т.А.

Зайцева Н.И.

Колик Л.Г.

Брилинг В.К.

Константинопольский М.А.

Даты

2004-04-20—Публикация

2001-11-15—Подача