Данное изобретение относится к устойчивым к высокой температуре волокнам, растворимым в физиологическом солевом растворе и, в частности, относится к кальций-магний-силикатным волокнам.
Кальций-магний-силикатные волокна известны, например, из WО89/12032, WО93/15028 и WО94/15883.
В WО93/15028 впервые описан широкий класс огнеупорных волокон, растворимых в физиологическом солевом растворе.
В WО93/15028 показано, что класс волокон по WО89/12032 можно использовать при температурах вплоть до 1000°С или выше.
В WО94/15883 показано, что некоторые из волокон по WО93/15028 имеют еще более высокие температуры применения, вплоть до 1260°С или выше, и указано, что в таких волокнах требуется избыток SiO2 (определенный, как количество SiO2, остающееся после кристаллизации СаО, МgО и любого ZrO2 в качестве силикатов) более 21,8 мол.%.
WО97/16386, хотя попадает в общий класс кальций-магний-силикатных волокон, относится к волокнам с низким количеством кальция, имеющим температуры применения 1260°С или выше.
Очевидно, что имеются области CaO-MgO-SiO2 и CaO-MgO-SiO2-ZrO2 композиционных сфер, в пределах которых могут быть получены волокна с высокотемпературными эксплуатационными характеристиками, и другие области, где это невозможно.
Авторы данного изобретения в настоящее время установили новый и узкий диапазон композиций, которые можно использовать при температурах 1200°С или выше, и даже 1250°С или 1260°С или выше, и которые к тому же не попадают в объем WО94/15883 и WО97/16386. Предпочтительно в данных композициях имеется незначительное количество или не содержится двуокиси циркония.
Соответственно, настоящее изобретение относится к волокну, имеющему максимальную температуру применения 1200°С или выше, в котором количество МgО в мол.% превышает количество СаО в мол.% и которое включает:
SiO2 > 64.25 вес.%
СаО > 18 вес.%
МgО <17 вес.%
Однако в формуле изобретения не заявляются волокна, имеющие избыток SiO2, как указано, превышающий 21.8 мол.%.
Дополнительные отличительные особенности изобретения очевидны из прилагаемой формулы изобретения.
Величину избытка SiO2 рассчитывали с помощью обработки всего СаО, как связанного в виде CaO· MgO· 2SiO2; всего ZrO2, как связанного в виде ZrO2·SiO2, и остатка МgО, как связанного в виде МgО· SiO2. Авторы изобретения также полагают, что всякий Аl2O3 кристаллизуется в виде Аl2О3·SiO2. Всякий оставшийся SiO2 называют избытком SiO2.
Изобретение проиллюстрировано с помощью примера в следующем далее описании со ссылкой на чертежи, на которых:
На фиг.1 представлен график, показывающий линейную усадку от температуры для покрытий, включающих волокна А4-2 и А4-3 из таблицы 1.
На фиг.2 представлен график, показывающий усадку с помощью высоты покрытий, включающих волокна А4-2 и А4-3 из таблицы 1.
На фиг.3 представлен график, показывающий усадку заготовок, полученных из волокон А4-1, А4-2 и А4-3 из таблицы 1.
В таблице 1 показаны композиции, выбранные из WO89/12032, WO93/15028, WO94/15883 и WO97/16386, а также А4, целевая композиция волокна, имеющая состав:
SiO2 65 вес.%
СаО 19,5 вес.%
МgО 15,5 вес.%
и А4-1, А4-2 и А4-3, которые представляют собой анализированные образцы волокна.
Волокна, выбранные по данным WO89/12032 (упоминаемые как Manville волокна), WO93/15028/ WO94/15883 и WO97/16386 (упоминаемые как Unifrax волокна) представляют собой волокна, для которых избыток SiO2, как установлено, составляет менее 21,8 мол.% и для которых количество МgО в мол.% превышает количество СаО в мол.%.
А4-1 был получен в виде объемного волокна; А4-2 получали в виде прошитого покрытия, имеющего плотность приблизительно 96 кг· м-3; и А4-3 получали в виде прошитого покрытия, имеющего плотность приблизительно 128 кг· м-3
В таблице 1 усадка указана по связанным документам или для А4-1, А4-2 и А4-3 по данным измерений усадки образованных в вакууме заготовок рассматриваемого волокна.
Можно видеть, что волокна согласно настоящему изобретению демонстрируют более низкую усадку при 1260°С, чем выбранные волокна, отличающиеся от волокна Unifax42, которое имеет абсолютно другой состав.
На фиг.1-3 графики показывают характеристики усадки волокон А4-1, А4-2 и А4-3 через 24 часа выдержки при указанных температурах. Можно видеть, что волокна легко пригодны для употребления при температурах 1200°С или выше.
В таблице 2 показаны результаты испытания на растворимость волокон в физиологическом солевом растворе, показывающие, что волокна растворимы в жидкости тела (Смотри WO94/15883 для обсуждения способов измерения растворимости). Пары результатов указаны для отдельных испытаний каждого образца для представления в виде среднего значения растворимости.
Типичный диапазон композиций для волокон по настоящему изобретению должен быть:
SiO2 65±0,5 вес.%
СаО 20±0,5 вес.%
МgО 15±0,5 вес.%
Были проведены дополнительные испытания волокон, имеющих состав по изобретению, включающий SiO2 65%, CaO 19,5%, МgО 15,5%, в сравнении с Superwool 607™ , волокном, имеющим номинальный состав (по весу), включающий SiO2 65%, CaO 29,5%, МgО 5,5% и Al2O3 <1%; Superwool 612™ , волокном, имеющим номинальный состав (по весу), включающий SiO2 64,5%, CaO 17%, МgО 13,5%, ZrO2 5%, и огнеупорным керамическим волокном, имеющим номинальный состав, включающий SiO2 56%, Аl2O3 44%.
Цель первого испытания заключалась в указании количества пыли, которое может высвобождаться при обработке. Испытание включало определение количества пыли, присутствующей в образце покрытия, полученного из соответствующих волокон. Образцы покрытия подвергали вибрации на вибрационном встряхивателе для сит Fritsch Analysette типа 3010, который был установлен при частоте 3000 Гц и вертикальной амплитуде 0,5 мм. Устройство было оборудовано 1,6 мм ситом и поддоном. При таком способе испытания образец покрытия размером 135 х 135 мм помещали на сито и подвергали вибрации в течение 10 минут. Материал, собранный в поддоне, взвешивали и выражали в процентах от первоначального веса образца. Результаты показаны ниже:
Из данных результатов можно видеть, что волокно по изобретению имеет сопоставимо низкую запыленность с Superwool 607™ .
Второе испытание проводили для оценки усадки при высокой температуре тканевого покрытия, полученного из волокна по изобретению и двух типов волокон с Superwool™ . Образцы покрытия подвергали действию установленных температур в течение 24 часового периода и измеряли их линейную усадку. Результаты представлены в таблице 3.
Данные результаты показывают, что волокно по изобретению сравнимо по эксплуатационным характеристикам с обоими типа волокон Superwool™ вплоть до 1200° С. При 1250° С волокно Superwool 607™ дает усадку в 4,8% (что следует рассматривать как слишком высокую усадку для большинства применений). При 1300° С волокно по изобретению, хотя и проявляет высокую усадку в 4,2%, является лучшим из трех испытанных волокон.
Были проведены дополнительные серии испытаний для получения волокон в производственном масштабе и композиции полученных волокон показаны в таблице 4. Все из них продемонстрировали низкую усадку при 1250°С (усадку измеряли способами, отличающимися от использованных в таблице 1, и результаты не являются прямо сопоставимыми). В сочетании с результатами таблицы 1 это выявляет образцы с пригодными к употреблению характеристиками, имеющие композиции, состоящие по существу из (вес.%):
СаО от 18,7 до 20,2
МgО от 14,47 до 15,9
SiO2 от 64,5 до 65,1
Аl2O3 от 0 до 0,56.
Таким образом, волокна по настоящему изобретению обладают высокой растворимостью (желательной для предоставления возможности быстрого удаления волокон из тела); низкой запыленностью (желательной для снижения количества волокна, которое может поступать при вдыхании); и хорошими температурными характеристиками.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МОДИФИКАЦИЯ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ СИЛИКАТНЫХ ВОЛОКОН | 2005 |
|
RU2416577C2 |
КОМПОЗИЦИИ НЕОРГАНИЧЕСКОГО ВОЛОКНА | 2007 |
|
RU2460698C2 |
РАСТВОРИМЫЕ В СОЛЕВОМ РАСТВОРЕ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА | 2003 |
|
RU2303574C2 |
СПОСОБ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОГНЕУПОРНЫХ СВОЙСТВ ИЗДЕЛИЯ И НЕОРГАНИЧЕСКОЕ ОГНЕУПОРНОЕ ВОЛОКНО | 1994 |
|
RU2248334C2 |
СВЯЗАННЫЕ ВОЛОКНИСТЫЕ МАТЕРИАЛЫ | 1999 |
|
RU2235696C2 |
ЖАРОСТОЙКИЕ ВОЛОКНА | 2006 |
|
RU2427546C2 |
СТОЙКОЕ К ВОЗДЕЙСТВИЮ ВЫСОКОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ СТЕКЛОВИДНОЕ НЕОРГАНИЧЕСКОЕ ВОЛОКНО | 2003 |
|
RU2302392C2 |
КОМПОЗИЦИЯ КЕРАМИЧЕСКОГО ВОЛОКНА, РАСТВОРИМАЯ В СОЛИ | 2010 |
|
RU2521205C2 |
СОЛЕРАСТВОРИМОЕ ОГНЕУПОРНОЕ ВОЛОКНО (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1994 |
|
RU2155168C2 |
СТОЙКОЕ К ВОЗДЕЙСТВИЮ ВЫСОКИХ ТЕМПЕРАТУР СТЕКЛОВИДНОЕ НЕОРГАНИЧЕСКОЕ ВОЛОКНО | 2004 |
|
RU2385846C2 |
Изобретение относится к кальций-магний-силикатным волокнам. Техническая задача изобретения – получение волокна с высокой растворимостью, низкой запыленностью и хорошими температурными характеристиками. Описано волокно, имеющее максимальную температуру применения 1200°С или выше, которое включает: SiO2> 64.25 вес.%, СаО > 18 вес.%, MgO<17 вес.% и в котором количество MgO в мольных % превышает количество СаО в мол.%. Такие волокна имеют высокую растворимость и низкую запыленность. 12 з.п. ф-лы, 4 табл., 3 ил.
SiO2> 64,25 вес.%
СаО > 18 вес.%
МgO<17 вес.%
и в котором количество МgО в мол.% превышает количество СаО в мол.%, и избыток SiO2, как определено, не превышает 21,8 мол.%.
СаО <21 вес.%.
СаО <20,5 вес.%.
СаO>19 вес.%.
СаO>19,5 вес.%.
МgO>14,25 вес.%.
МgO>14,75 вес.%.
МgO>15,25 вес.%.
МgO<16 вес.%.
Приоритет по пунктам:
Бесколесный шариковый ход для железнодорожных вагонов | 1917 |
|
SU97A1 |
Домовый номерной фонарь, служащий одновременно для указания названия улицы и номера дома и для освещения прилежащего участка улицы | 1917 |
|
SU93A1 |
Стекло для стекловолокна | 1987 |
|
SU1470694A1 |
Автоматический огнетушитель | 0 |
|
SU92A1 |
СВАРОЧНАЯ ПРОВОЛОКА ДЛЯ СВАРКИ КОРПУСОВ АТОМНЫХ РЕАКТОРОВ И ДРУГИХ СОСУДОВ ДАВЛЕНИЯ ДЛЯ ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ | 2002 |
|
RU2217284C1 |
Авторы
Даты
2005-02-27—Публикация
2000-08-24—Подача