Изобретение относится к способу получения полиамида, который может быть использован в качестве конструкционного материала.
Известен способ получения полиамида путем полимеризации мономера ε-капролактама в присутствии Na-соли ε-капролактама и активатора 2,4-толуилендиизоцианата при нагревании, процесс ведут в растворе или в расплаве при 160-220°С в течении 1-1,5 часов, см. Пик И.Ш., Азерский С.А. Технология пластических масс. М.: «Высшая школа», 1975, с.290-291.
Недостатком является то, что полиамиды, полученные по известному способу, имеют высокую температуру плавления, что удорожает их переработку.
Наиболее близким по технической сущности является способ получения полиамида путем сополимеризации ε-капролактама и выбранного из группы диизоцианатов 1,6-гексаметилендиизоцианата, или форполимера уретанового СКУ-ПФЛ-100, или 4,4'-дифенилметандиизоцианата в присутствии катализатора Na-соли ε-капролактама и активатора 2,4-толуилендиизоцианата при массовом соотношении ε-капролактама и диизоцианата (95-70):(5-30) соответственно при температуре (180±5)°С, процесс ведут до исчерпания лактамных циклов, см. патент RU №2218360, МПК 7 C 08 G 69/18, 2003.
Недостатком является то, что полиамиды, полученные по известному способу, имеют недостаточное значение разрушающего напряжения.
Задачей изобретения является расширение арсенала способов, позволяющих получать полиамиды с различными физико-механическими свойствами, в том числе и с повышенными значениями разрушающего напряжения.
Техническая задача решается способом получения полиамида путем сополимеризации ε-капролактама и выбранного из группы диизоцианатов 1,6-гексаметилендиизоцианата или форполимера уретанового СКУ-ПФЛ-100 при массовом соотношении (95-90):(5-10) соответственно в присутствии катализатора Na-соль ε-капролактама и активатора 2,4-толуилендиизоцианата при температуре (180±5)°С до исчерпания лактамных циклов, в котором после исчерпания лактамных циклов ведут нагрев реакционной массы в течение 2 часов.
Решение технической задачи позволяет расширить арсенал способов, позволяющих получать полиамиды с различными физико-механическими свойствами, в том числе и с повышенным значением разрушающего напряжения до 131%.
Вещества, используемые в способе:
ε-капролактам, ГОСТ 7850-86;
Na-соль ε-капролактама. Продукт взаимодействия Na с ε-капролактамом при мольном соотношении (0,25:1) соответственно; 2,4-толуилендиизоцианат, ТУ 113-38-95-90;
4,4'-дифенилметандиизоцианат, ТУ 113-38-176-90;
1,6-гексаметилендиизоцианат, ТУ 113-03-332-79;
форполимер уретановый СКУ-ПФЛ-100, ТУ 38-103-137-78.
Данное изобретение иллюстрируются следующими примерами конкретного выполнения:
Пример 1.
В емкость, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 95 г (95 мас.%) ε-капролактама и 1 г (1 мас.% от общей загрузки) катализатора Na-соли ε-капролактама, расплавляют при температуре 80-90°С в токе инертного газа (аргон), после чего при перемешивании добавляют 5 г (5 мас.%) 1,6-гексаметилендиизоцианата и активатора - 2,4-толуилендиизоцианата в количестве 1 г (1 мас.% от общей загрузки). Температуру поднимают до (180±5)°С и процесс ведут при указанной температуре до исчерпания лактамных циклов. После чего ведут нагрев реакционной массы в течение 2 часов.
Пример 2.
В емкость, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 90 г (90 мас.%) ε-капролактама и 1 г (1 мас.% от общей загрузки) катализатора Na-соли ε-капролактама, расплавляют при температуре 80-90°С в токе инертного газа (аргона), после чего при перемешивании добавляют 10 г (10 мас.%) 1,6-гексаметилендиизоцианата и активатора - 2,4-толуилендиизоцианата в количестве 1 г (1 мас.% от общей загрузки). Температуру поднимают до (180±5)°С и процесс ведут при указанной температуре до исчерпания лактамных циклов. После чего ведут нагрев реакционной массы в течение 2 часов.
Пример 3.
В емкость, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 95 г (95 мас.%) ε-капролактама и 1 г (1 мас.% от общей загрузки) катализатора Na-соли ε-капролактама, расплавляют при температуре 80-90°С в токе инертного газа (аргона), после чего при перемешивании добавляют 5 г (5 мас.%) форполимера уретанового СКУ-ПФЛ-100 и активатора - 2,4-толуилендиизоцианата в количестве 1 г (1 мас.% от общей загрузки). Температуру поднимают до (180±5)°С и процесс ведут при указанной температуре до исчерпания лактамных циклов. После чего ведут нагрев реакционной массы в течение 2 часов.
Пример 4.
В емкость, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 90 г (90 мас.%) ε-капролактама и 1 г (1 мас.% от общей загрузки) катализатора Na-соли ε-капролактама, расплавляют при температуре 80-90°С в токе инертного газа (аргона), после чего при перемешивании добавляют 10 г (10 мас.%) форполимера уретанового СКУ-ПФЛ-100 и активатора - 2,4-толуилендиизоцианата в количестве 1 г (1 мас.% от общей загрузки). Температуру поднимают до (180±5)°С и процесс ведут при указанной температуре до исчерпания лактамных циклов. После чего ведут нагрев реакционной массы в течение 2 часов.
Соотношения компонентов по примерам конкретного выполнения и физико-механические показатели приведены в таблице 1, в таблице 2 приведены данные по прототипу.
Примечание:
По 1 и 2 примерам в качестве диизоцианата берут 1,6-гексаметилендиизоцианат;
По 3 и 4 примерам в качестве диизоцианата берут форполимер уретановый - СКУ-ПФЛ-100;
По 5 и 6 примерам в качестве диизоцианата берут 4,4'-дифенилметандиизоцианат.
Температуру размягчения (Траз.) полученных сополимеров определяют методом термомеханического анализа.
Физико-механические испытания: разрушающее напряжение (σρ, МПа) и относительное удлинение (ε, %) проводят по ГОСТ 11262-80.
Как видно из примеров конкретного выполнения, заявляемый способ позволяет получить сополимеры с повышенным значением разрушающего напряжения (43,3-66,7 МПа) по сравнению с прототипом (21,0-50,7 МПа), не увеличивая при этом температуру размягчения, что не удорожает их переработку.
Таким образом, заявляемый объект расширяет арсенал способов, позволяющих получать полиамиды с повышенным значением разрушающего напряжения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА | 2004 |
|
RU2258072C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА | 2004 |
|
RU2260015C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА | 2001 |
|
RU2218360C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕЯ | 2001 |
|
RU2218377C2 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2002 |
|
RU2233297C1 |
ПОЛИУРЕТАНОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2004 |
|
RU2280048C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2000 |
|
RU2177012C1 |
СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТЬЕВЫХ ПОЛИАМИДОВ, СТАБИЛЬНЫХ ПРИ ХРАНЕНИИ СМЕСЕЙ АКТИВАТОРОВ И КАТАЛИЗАТОРОВ, А ТАКЖЕ ИХ ПРИМЕНЕНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИТЬЕВЫХ ПОЛИАМИДОВ | 2011 |
|
RU2596880C2 |
ЛИТЬЕВЫЕ ПОЛИАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2013 |
|
RU2631324C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА АНИОННОЙ ПОЛИМЕРИЗАЦИЕЙ КАПРОЛАКТАМА | 1992 |
|
RU2074866C1 |
Изобретение относится к способу получения полиамида, который может быть использован в качестве конструкционного материала. Полиамид получают путем сополимеризации ε-капролактама и выбранного из группы диизоцианатов 1,6-гексаметилендиизоцианата или форполимера уретанового СКУ-ПФЛ-100 при массовом соотношении (95-90):(5-10) в присутствии катализатора и активатора. В качестве катализатора используют Na-соли ε-капролактама, в качестве активатора - 2,4-толуилендиизоцианат. Процесс проводят при температуре (180±5)°С до исчерпания лактамных циклов, а затем нагревают реакционную массу в течение 2 часов. Изобретение позволяет получить полиамиды с повышенными значениями разрушающего напряжения, а также позволяет расширить арсенал способов, позволяющих получать полиамиды с различными физико-механическими свойствами. 2 табл.
Способ получения полиамида путем сополимеризации ε-капролактама и выбранного из группы диизоцианатов 1,6-гексаметилендиизоцианата или форполимера уретанового СКУ-ПФЛ-100 при массовом соотношении (95-90):(5-10) соответственно в присутствии катализатора Na-соль ε-капролактама и активатора - 2,4-толуилендиизоцианата при температуре (180±5)°С до исчерпания лактамных циклов, отличающийся тем, что после исчерпания лактамных циклов ведут нагрев реакционной массы в течение 2 ч.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМИДА | 2001 |
|
RU2218360C2 |
Устройство для измерения радиальных деформаций стенок скважины | 1979 |
|
SU863859A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИ-е-КАПРОАМИДА | 0 |
|
SU367119A1 |
И.Ш.ПИК, С.А.АЗЕРСКИЙ, ТЕХНОЛОГИЯ ПЛАСТИЧЕСКИХ МАСС, М, "ВЫСШАЯ ШКОЛА", 1975, с.290-291 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЛОКСОПОЛИМЕРОВ | 1992 |
|
RU2036933C1 |
Авторы
Даты
2005-09-10—Публикация
2004-03-22—Подача