КАЛИЕВАЯ СОЛЬ 2-ХЛОР-N-[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2- ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ Российский патент 1999 года по МПК C07D251/12 C07D251/16 A01N47/36 

Описание патента на изобретение RU2125994C1

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорными растениями в посевах сельскохозяйственных культур на основе производных сульфонилтриазинилмочевины, в частности к солям 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил) аминокарбонил/бензолсульфамида(хлорсульфурон) и конкретно к его калиевой соли формулы I:

Изобретение относится также к способу борьбы с нежелательной растительностью в посевах льна путем обработки растений гербицидным препаратом на основе соли формулы I, а также ее смеси с другими гербицидно-активными соединениями, например с диметиламинной солью 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты.

Известно использование в качестве гербицида N-замещенного азотосодержащего гетероциклического производного сульфонилмочевины общей формулы II:
где наряду с другими радикалы могут иметь следующие значения:

X,V-метил, метокси, А-азот, W-кислород, а также его натриевые, калиевые, кальциевые, 2-хлорэтилтриэтиламмониевые соли в количестве 0,005-2,0 кг/га (патент СССР N 1435141).

Из солей хлорсульфурона, который также описан в этом патенте, охарактеризованы натриевая и кальциевая соли, используемые в дозе 0,005 кг/га по действующему веществу.

Гербицидное действие описанных соединений, в том числе и солей, распространяется на сорняки в посевах злаковых культур, в частности пшеницы.

Известны гербицидные композиции на основе солей сульфонилмочевины общей формулы III:

где М - аммоний, замещенный аммоний, щелочной метал (натрий) и ионы карбоциклических и неорганических кислот (патент США N 4936900).

Калиевая соль хлорсульфурона ни в одном из известных нам источников информации не описана и не охарактеризована.

Известно использование препарата глин в виде 75%-ной сухой текучей суспензии (действующее вещество - хлорсульфурон-2-хлор-/N-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-аминокарбонил /бензолсульфамид) в качестве гербицида на льне в дозе 13 - 20 г/га (Список химических и биологических средств борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками, регуляторов роста растений и феромонов, разрешенных для применения в сельском, в том числе фермерском, лесном и коммунальном хозяйствах на 1992 - 1996 г. Защита растений, N 3, 1993 г. ) или в дозе 10 - 15 г/га д. в. (Н.Н. Мельников и др. Справочник, Пестициды и регуляторы роста растений. Москва, "Химия", 1995 г., с. 189).

В целях увеличения эффективности гербицидного действия 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида в посевах льна получена его калиевая соль формулы I.

Соединение I может быть получено известным способом из 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида(хлорсульфурона) и гидроокиси калия.

Соединение I было испытано в качестве гербицида на льне в виде водного раствора 85%-ных водорастворимых гранул, в который добавлено поверхностно-активное вещество.

Использование калиевой соли хлорсульфурона при возделывании льна обеспечило в сравнении с глином получение более высокого хозяйственного эффекта: гербицидная активность возросла на 4-19% в зависимости от вида сорняка, увеличился урожай семян льна и льносоломы, а также улучшилось качество льносоломы. Кроме того, отмечено защитое действие препарата против болезней льна (антракноза, паслио, полиспороза).

Калиевая соль хлорсульфурона эффективна против широкого круга растений, засоряющих посевы льна:
торица полевая (Spergula arvensis L.), торица льняная (S.linicola L.), торица большая (S.maxima Weihe), торичник полевой (Spergularia campestris A. ), ромашка непахучая (Matricaria inodora L. ), ромашка лекарственная (обыкновенная, дикая) (M. chamomila L.), ромашка пахучая (американская/) (M. matricaria des (Less.)P.), пупавка полевая (Anthemis arveusis L.), пупавка вонючая (собачья ромашка) (A.cotula L), пупавка красильная (A.tinetoria L.), редька дикая (Raphanus raphamistrum L.), сурепка обыкновенная (Barbarea Vulgaris R.Br.), пастушья сумка (Capsellabursa pastoris Med.), ярутка полевая (Tklaspiarvense L. ), звездчатка средняя) (мокрица) (Stellaria media Vill), звездчатка злаковая (S. graminea L. ), пикульник (медовник) обыкновенный (колючий) (Galeopsis tetrahit L. ), пикульник красивый (видный, заметный, "зябра") (G.speciosa Mill), пикульник ладанниковый ("кабрей") (G.ladanum L. ), яснотка белая (глухая крапива) (Lamium album L.), яснотка пурпуровая (L. purpureum L. ), яснотка крапчатая (L.maculatum L.), яснотка стелеобъемлющая (L. amplexicaule L.), марь белая (Chenopodium album L.) и другие двудольные растения.

Выявлена возможность использования препарата в смеси с другими гербицидами: 2M-4X, тарга-супер, набу, лонтрелом, фунгицидами: ронилан, фоликур, тилт, бенлат и др., удобрениями: борной кислотой, сернокислым цинком, мочевиной.

В заявке на патент Франции N 7834783, номер публикации 2440158 описана среди многих других также гербицидная композиция на основе хлорсульфурона и 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х, МСРА). Рекомендуемые дозы для хлорсульфурона 20 - 240 г/га, предпочтительно 30 - 125 г/га, для 2М-4Х, соответственно 300 - 2000 и 300 - 1000 г/га д.в.

Проведенные испытания показали, что при обработке посевов льна смесью калиевой соли формулы I 2М-4Х хорошие результата могут быть получены, если калиевую соль хлорсульфурона применять в дозах 1 - 5 г/га д.в., а 2М-4Х - в дозах 300 - 500 г/га д.в.

Применение 2М-4Х на льне при норме расхода 0,45 - 1,0 кг/га известно (Н. Н. Мельников и др. Справочник: Пестициды и регуляторы роста растений, М., "Химия", 1995 г., с. 112).

Пример 1. Калиевая соль 2-хлор-N/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамид (Вариант I).

К 10 г (0,028 моль) 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида при перемешивании добавляют по каплям 3,9 г (0,028 моль) 40%-ной гидроокиси калия. Затем смесь перемешивают еще в течение 5 минут и полученную пастообразную массу высушивают при температуре 50oC. Получают 11,1 г (98%) калиевой соли 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида.

Вариант 2.

К 10 г (0,028 моль) 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида добавляют 100 г этанола, суспензию перемешивают и затем добавляют 1,7 г (0,028 моль) 90%-ной гидроокиси калия. Полученную смесь нагревают при перемешивании до 55-60oC и выдерживают при этой температуре 20 минут. Затем реакционную массу охлаждают до 0oC, осадок отфильтровывают и сушат при температуре 50oC. Получают 8 г (80%) калиевой соли 2-хлор-N-/(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил/бензолсульфамида.

Физико-химические свойства вещества:
Молекулярная масса: 395,5
Температура плавления: 176oC (с разложением)
Растворимость, % при 20oC: в воде: 7 - 9, в этаноле: 1,6,
в бензоле: 1,3, в ацетоне: 0,3.

Данные элементного анализа:
Вычислено,%: C 36,4 H 2,8 Cl 9,0 N 17,7 S 8,1 O 16,2 K 9,8
Найдено%: C 35,8 H 2,9 Cl 9,2 N 17,3 S 8,0 O 16,3 K 10,3
Данные ПМР: Спектр АМП калиевой соли хлорсульфурона (раствор DMCO-d6) представляет собой спектр индивидуального соединения и состоит из синглета CH3 - группы (2,20 м.д.), синглета OCH3 - группы (3,75 м.д.), четырепротонного мультиплета ароматических протонов (7,2 - 8,0 м.д.) и синглета NH-протона (8,9 м. д. ). В спектре отсутствует второй NH-протон, что указывает на образование калиевой соли хлорсульфурона.

Пример 2. Определение гербицидной активности калиевой соли хлорсульфурона.

Вещество испытывалось в форме 85%-ных водорастворимых гранул в дозе 1 - 5 г/га по действующему веществу, норма расхода рабочей жидкости 200 л/га.

Проводилось опрыскивание делянки площадью 25 м2, повторность опыта 4-кратная. Сорт льна - лен-долгунец-Торжокский-4, срок сева - май. Норма высева-20 млн. всхожих семян на 1 гектар.

Обработка посевов проводилась после всходов в фазу "елочка" льна, при высоте сорняков 2 - 5 см.

Учет засоренности: 1-ый срок - перед обработкой гербицидом (июнь), 2-ой срок - через 20 дней после обработки гербицидом (июль), 3-ий срок - перед уборкой льна (август) проводился в соответствии с "Методическими указаниями по полевому испытанию гербицидов в растениеводстве", М., 1981 г., с. 46.

Метод учета урожая: уборка льна со всей учетной площади, поделяночный обмолот, очистка, взвешивание с пересчетом на стандартные кондиции льнопродукции проводился в соответствии с "Методическими указаниями по проведению полевых опытов со льном". ВНИИЛьна, 1979, с. 72.

Проводились также сравнительные испытания известного препарата глин в форме 75%-ной сухой текучей суспензии, а также смеси калиевой соли хлорсульфурона с известным гербицидом для борьбы со злаковыми сорняками (свинорой, пырей) тарга-супер в форме 5%-ного концентрата эмульсии (д.в. - (R)-2-/4-(6-хлорхиноксалин-2-илокси)фенокси/пропионовой кислоты этиловый эфир) (Н.Н. Мельников и др. Справочник, Пестициды и регуляторы роста растений. М., "Химия", 1995, с. 179).

Контрольный вариант - посев льна без прополки.

Результаты испытаний представлены в таблицах 1-5.

Пример 3. Фунгицидная активность калиевой соли хлорсульфурона.

Фунгицидная активность калиевой соли хлорсульфурона и его аналога глина показана на примере распространенного заболевания льна-анракноза.

Учет поражения льна проводили в период бутонизации цветения и перед уборкой льна.

Растения выдергиваются из почвы и анализируется их зараженность болезнями и рассчитывается процент заражения (см. Методические указания по фитопатологическим работам со льном-долгунцом. М., "Колос", 1969, с. 13-21).

Пример 4. Определение гербицидной активности смеси калиевой соли хлорсульфурона и 2М-4Х.

Для усиления гербицидной активности калиевой соли хлорсульфурона против двудольных сорняков использована ее смесь с известным гербицидом 2М-4Х.

Непосредственно перед применением гербицида смешивали с водой калиевую соль хлорсульфурона в виде водорастворимых гранул (доза 1 - 5 г/га д.в.) и 2М-4Х в виде 59%-ного водного концентрата его диметиламинной соли (доза 300 - 500 г/га д.в.).

Методика обработки гербицидом и учет результатов проводился аналогично примеру 2.

Результаты испытаний представлены в таблицах 8, 9.

Похожие патенты RU2125994C1

название год авторы номер документа
КАЛИЕВАЯ СОЛЬ N-(4,6-ДИМЕТИЛПИРИМИДИН-2-ИЛ)-N'-[2-(МЕТОКСИКАРБОНИЛ)ФЕНИЛСУЛЬФОНИЛ]МОЧЕВИНЫ 1996
  • Погорелая Любовь Дмитриевна
  • Кузнецова Галина Владимировна
  • Жесткова Татьяна Яковлевна
  • Егоров Борис Федорович
  • Бельков Валентин Петрович
RU2107683C1
ДИЭТИЛЭТАНОЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ 2-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-N- {[(4-МЕТОКСИ -6-МЕТИЛ)-1,3,5 -ТРИАЗИН-2-ИЛ] -АМИНОКАРБОНИЛ} -БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА, ОБЛАДАЮЩАЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ЕЕ ОСНОВЕ 1992
  • Промоненков В.К.
  • Нестерова Л.М.
  • Урманчеева Т.И.
  • Федорова О.Н.
  • Антипов В.С.
RU2030404C1
ДИЭТИЛЭТАНОЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ 2-МЕТОКСИКАРБОНИЛ -N-[(4-МЕТОКСИ -6-ФТОР- 1,3- ПИРИМИДИН-2-ИЛ) АМИНОКАРБОНИЛ] -БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА, ОБЛАДАЮЩАЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ЕЕ ОСНОВЕ 1992
  • Промоненков В.К.
  • Нестерова Л.М.
  • Федорова О.Н.
  • Урманчеева Т.И.
  • Антипов В.С.
RU2043345C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЗЕРНОВЫХ КУЛЬТУР 1992
  • Спиридонов Ю.Я.
  • Раскин М.С.
  • Кольцов Н.С.
  • Галактионова Г.В.
  • Сорокин В.И.
  • Самусь М.В.
  • Андреева Н.А.
RU2028053C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1996
  • Кольцов Николай Семенович
  • Спиридонов Юрий Яковлевич
  • Егоров Борис Федорович
  • Галактионова Галина Вениаминовна
  • Шестаков Владимир Григорьевич
  • Раскин Михаил Степанович
  • Андреева Нина Афанасьевна
RU2106782C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2004
  • Кузнецов В.М.
  • Давыдов А.М.
  • Ишбулатов Р.М.
  • Валитов Р.Б.
  • Русинова Н.И.
RU2260947C1
ПРОИЗВОДНЫЕ N-[4-(1-ГИДРОКСИ-1-ТРИФТОРМЕТИЛ-2,2,2-ТРИФТОРЭТИЛ)ФЕНИЛ]МОЧЕВИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТИДОТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ К 2-ХЛОР-N-[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2-ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ] БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДУ В ПОСЕВАХ ЛЬНА 1991
  • Баскаков Ю.А.
  • Колобанова Л.П.
  • Спиридонов Ю.Я.
  • Мочалкина К.И.
  • Макеев Ю.Н.
  • Чкаников Н.Д.
  • Свиридов В.Д.
SU1825496A3
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ И СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЫМИ РАСТЕНИЯМИ 2007
  • Багдасаров Валерий Рачикович
  • Давыдов Алексей Михайлович
  • Казаченко Александр Алексеевич
RU2376763C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ВОДОРАСТВОРИМОГО ГЕРБИЦИДНОГО ПРЕПАРАТА НА ОСНОВЕ ДИЭТИЛЭТАНОЛАМИННЫХ И ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕЙ АРИЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИН 2011
  • Андронников Владимир Веняминович
RU2466128C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1999
  • Галеев Р.Р.
  • Мехеев В.В.
RU2147803C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 125 994 C1

Реферат патента 1999 года КАЛИЕВАЯ СОЛЬ 2-ХЛОР-N-[(4-МЕТОКСИ-6-МЕТИЛ-1,3,5-ТРИАЗИН-2- ИЛ)АМИНОКАРБОНИЛ]БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА И СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

Калиевая соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] бензолсульфамида используется в качестве гербицида на льне как индивидуально, так и совместно с другими гербицидами, например тарга-супер и 2М-4Х. Указанную соль используют в борьбе с нежелательной растительностью в посевах льна в количестве не более 5 г/га. 2 c. и 2 з.п. ф-лы, 9 табл.

Формула изобретения RU 2 125 994 C1

1. Калиевая соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил]бензолсульфамида формулы

2. Способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах льна путем обработки растений производным сульфонилмочевины, отличающийся тем, что в качестве производного сульфонилмочевины используют калиевую соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] бензолсульфамида формулы

в количестве не более 5 г/га.
3. Способ по п.2, отличающийся тем, что калиевую соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] бензолсульфамида используют совместно с этиловым эфиром (R)-2-[4-(6-хлорхиноксалин-2-илокси)-фенокси] пропионовой кислоты при соотношении компонентов 1 : 25. 4. Способ по п.2, отличающийся тем, что калиевую соль 2-хлор-N-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)аминокарбонил] бензолсульфамида используют совместно с диметиламинной солью 2-метил-4-хлор-феноксиуксусной кислоты при соотношении компонентов 1 - 5 : 300 - 500.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1999 года RU2125994C1

Способ борьбы с сорняками 1980
  • Джордж Левит
SU1435141A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1981
  • Ричэд Франк Сауерс
SU1169516A3
Способ борьбы с нежелательной растительностью 1980
  • Джордж Левитт
  • Ричард Фрэнк Сауэрс
SU1482508A3
Способ алкилирования ароматических углеводородов 1958
  • Радзевенчук И.Ф.
SU121788A2
ДИЭТИЛЭТАНОЛАММОНИЕВАЯ СОЛЬ 2-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-N- {[(4-МЕТОКСИ -6-МЕТИЛ)-1,3,5 -ТРИАЗИН-2-ИЛ] -АМИНОКАРБОНИЛ} -БЕНЗОЛСУЛЬФАМИДА, ОБЛАДАЮЩАЯ ГЕРБИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ И ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ НА ЕЕ ОСНОВЕ 1992
  • Промоненков В.К.
  • Нестерова Л.М.
  • Урманчеева Т.И.
  • Федорова О.Н.
  • Антипов В.С.
RU2030404C1
ГЕРБИЦИДНЫЙ СОСТАВ 1989
  • Давыдов А.М.
  • Валитов Р.Б.
  • Кузнецов В.М.
  • Кашин А.А.
  • Антипанова В.Е.
  • Петунова А.А.
  • Михайлова Г.В.
SU1788607A1
МАГАЗИН СОПРОТИВЛЕНИЙ 0
SU298901A1
СПОСОБ ФОТОДИНАМИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ СУБЪЕКТОВ, СТРАДАЮЩИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ 2010
  • Белый Юрий Александрович
  • Кукушкин Николай Ильич
  • Склифас Алла Николаевна
  • Темнов Андрей Александрович
  • Терещенко Александр Владимирович
RU2440158C2

RU 2 125 994 C1

Авторы

Погорелая Л.Д.

Кудрявцев Н.А.

Егоров Б.Ф.

Даты

1999-02-10Публикация

1997-07-29Подача