СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНСОДЕРЖАЩЕЙ ЗОЛЫ Российский патент 2005 года по МПК G21F9/28 

Описание патента на изобретение RU2264671C1

Изобретение относится к технологии переработки урансодержащих зол после сжигания фильтров вентсистем, фильтровальных полотен, бумаги и других твердых горючих урансодержащих отходов, концентрация общего урана в которых, составляет 1-20%.

Наиболее близким по технологической сущности и достигаемому результату - прототипом, является способ извлечения урана из золы при помощи карбонатного выщелачивания с целью извлечения урана, описанный в статье "Выщелачивание урана из каменноугольной золы" М.Иванович, Н.Пакович "Технология атомного сырья" под редакцией А.П.Земфирова, стр.16-21, М.: Издательство главного управления по использованию атомной энергии при Совете Министров СССР. 1959.

Способ включает обжиг золы при температуре 600°С в течение 3 часов, первую стадию выщелачивания при температуре 180°С в течение 6-12 часов раствором карбоната натрия и гидрокарбоната натрия, сгущение, распульповку, вторую стадию выщелачивания в автоклаве в окислительной атмосфере при 180°С в течение 6-12 часов, сгущение и фильтрацию, осветление урансодержащего раствора, осаждение урана гидрооксидом натрия.

Недостатками прототипа являются: низкая степень извлечения урана, составляющая 85%, сложное аппаратурное оформление, применение гидроксида натрия, привносящего дополнительные примеси в концентрат урана.

Задача изобретения: повышение степени извлечения урана из золы, упрощение аппаратурного оформления и получение концентрата урана, пригодного для возврата в производство.

Задача решается благодаря тому, что в способе переработки урансодержащей золы, включающий сушку, измельчение, термообработку, двухстадийное выщелачивание, фильтрование и осаждение, согласно формулы изобретения, после измельчения золы в нее добавляют углеаммонийные соли, перемешивают, термообработку проводят при температуре 550°-600°С, обе стадии выщелачивания проводят смесью кислот в соотношении HNO3:HCl как 3:1, после фильтрования урансодержащий раствор направляют на осаждение раствором аммиака, а нерастворимый осадок промывают в воде и отправляют в отвал.

Указанная совокупность признаков позволяет решить поставленную задачу, так как добавление углеаммонийных солей способствует при последующей термообработке золы получению более растворимых в кислотах соединений урана. Реагентом для выщелачивания выбрана смесь азотной и соляной кислот в объемном соотношении 3:1, позволяющая повысить степень извлечения урана в раствор, а применение раствора аммиака для осаждения урана из урансодержащего раствора позволяет избежать попадания дополнительных примесей, например натрия и получение концентрата урана, пригодного для возврата в производство.

Способ переработки урансодержащих зол с концентрацией 1-20% по урану, заключается в следующем: золу сушат при 100°С в течение 0,5-1 часа, далее измельчают, не выгружая из измельчителя смешивают с углеаммонийными солями, проводят термообработку при 550°-600°С в течение 1 часа, затем золу выщелачивают реагентом при 80°-100°С в течение 1,5-2 час, полученную пульпу фильтруют, урансодержащий раствор отделяют, нерастворенный остаток промывают в воде, полученную пульпу фильтруют, промывную воду отделяют, нерастворенный остаток направляют на вторую стадию выщелачивания. Вторую стадию выщелачивания проводят при тех же условиях, что и первую стадию, полученную пульпу фильтруют, урансодержащий раствор отделяют, нерастворенный остаток промывают в промывной воде после первого выщелачивания, полученную пульпу фильтруют, промывную воду отделяют; все урансодержащие растворы осаждают раствором аммиака с получением полиуранатов аммония, твердые остатки направляют на захоронение.

Пример осуществления способа переработки урансодержащей золы. Для проведения эксперимента была использована зола с содержанием общего урана 19,8%. Золу сушат при 100°С, измельчают на вибрационной микромельнице, смешивают с углеаммонийными солями и подвергают термообработке при температуре 550-600°С в течение 1 часа. После термообработки золу выщелачивают реагентом при температуре 80°-100°С в течение 1,5-2 часов, проводят фильтрование, урансодержащий раствор отделяют, нерастворенный остаток промывают в воде, проводят фильтрование, промывную воду отделяют, нерастворенный остаток направляют на вторую стадию выщелачивания при температуре 80°-100°С в течение 1-1,5 часов, в меньшем объеме реагента, проводят фильтрацию, урансодержащий раствор отделяют, нерастворенный остаток промывают в воде, проводят фильтрование, промывную воду отделяют. В урансодержащих растворах и в твердом остатке определяют концентрацию урана. Уран распределился следующим образом:

ПроцессПродуктСодержание урана% извлечения урана из золыI ст. выщ.Раствор61,3 г/л86,4II ст. выщ.Раствор0,53 г/л0,7отмывка в водеРаствор2,7 г/л12,75

Общий процент извлечения урана из золы составляет 99,85%.

Концентрация урана в нерастворимых остатках составила 0,06% масс., что составляет 0,15% от количества урана, находящегося в исходной золе.

Из объединенного раствора раствором аммиака осаждают полиуранаты аммония. Осадок отфильтровывают, а маточный раствор анализируют на содержание урана, концентрация которого составила 0,034 мг/л.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить степень извлечения урана из золы, получить отходы, пригодные для захоронения, упростить аппаратурное оформление и получить концентрат урана, пригодный для возврата в производство.

Похожие патенты RU2264671C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНГАДОЛИНИЕВЫХ СКРАПОВ 2002
  • Бирюкова Алла Геннадьевна
  • Бирюков Петр Борисович
  • Гагарин Александр Евгеньевич
  • Гофман Андрей Альбертович
  • Столбова Елена Федоровна
  • Леваневский Игорь Олегович
  • Лагодина Татьяна Викторовна
  • Ярошенко Наталья Николаевна
RU2237299C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНСОДЕРЖАЩИХ ТВЕРДЫХ И/ИЛИ ЖИДКИХ ОТХОДОВ 2001
  • Балахонов В.Г.
  • Дорда Ф.А.
  • Короткевич В.М.
  • Лазарчук В.В.
  • Ларин В.К.
  • Ледовских А.К.
  • Рябов А.С.
  • Скуратов В.А.
RU2200992C2
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ОСТАТКОВ ДОМАНИКОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ 2013
  • Школьник Владимир Сергеевич
  • Жарменов Абдурасул Алдашевич
  • Козлов Владиллен Александрович
  • Кузнецов Андрей Юрьевич
  • Бриджен Николас Джон
RU2547369C2
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ФОСФОГИПСА 2011
  • Сарычев Геннадий Александрович
  • Трубаков Юрий Михайлович
  • Косынкин Валерий Дмитриевич
  • Селивановский Андрей Константинович
  • Федулова Таисия Тимофеевна
  • Смирнов Константин Михайлович
  • Крылова Ольга Константиновна
  • Логачева Марина Анатольевна
  • Сычева Валентина Юрьевна
RU2487185C1
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПРОДУКТИВНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ СЕРНОКИСЛОТНОМ ВЫЩЕЛАЧИВАНИИ УРАНОВЫХ РУД 2018
  • Соловьев Алексей Александрович
  • Мешков Евгений Юрьевич
  • Бобыренко Никита Александрович
  • Парыгин Иван Андреевич
RU2674527C1
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНОВЫХ РУД 2010
  • Никонов Валериян Иванович
  • Акимова Ирина Даниловна
  • Щипанова Раиса Сергеевна
  • Лунева Ольга Николаевна
  • Мешков Евгений Юрьевич
RU2434961C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УРАНОВЫХ КОНЦЕНТРАТОВ ИЗ КИСЛЫХ РАСТВОРОВ 2014
  • Попонин Николай Анатольевич
  • Смышляев Валерий Юрьевич
  • Дементьев Алексей Андреевич
  • Рычков Владимир Николаевич
  • Смирнов Алексей Леонидович
  • Бабкин Александр Степанович
RU2604154C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ХИМИЧЕСКОГО КОНЦЕНТРАТА ПРИРОДНОГО УРАНА 2003
  • Бежецкий Сергей Владимирович
  • Бирюкова Алла Геннадьевна
  • Воронцова Валентина Денисовна
  • Гагарин Александр Евгеньевич
  • Коробейников Игорь Владимирович
  • Руфин Андрей Юрьевич
  • Столбова Елена Федоровна
  • Тихонов Георгий Александрович
  • Тургумбаева Гайша Елтаевна
  • Яшин Сергей Алексеевич
RU2315716C2
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ 2010
  • Короткевич Владимир Михайлович
  • Лазарчук Валерий Владимирович
  • Балахонов Вячеслав Григорьевич
  • Тинин Василий Владимирович
  • Беклемышев Георгий Владимирович
  • Дорда Феликс Анатольевич
  • Деменко Александр Алексеевич
  • Ледовских Александр Константинович
  • Шикерун Тимофей Геннадьевич
  • Сильченко Андрей Иванович
RU2422926C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ТАБЛЕТИРОВАННОГО ТОПЛИВА ИЗ ДИОКСИДА УРАНА И ОБОРУДОВАНИЕ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1999
  • Рожков В.В.
  • Чапаев И.Г.
  • Забелин Ю.В.
  • Сайфутдинов С.Ю.
  • Филиппов Е.А.
  • Шипунов Н.И.
RU2158971C1

Реферат патента 2005 года СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УРАНСОДЕРЖАЩЕЙ ЗОЛЫ

Изобретение относится к области переработки твердых радиоактивных отходов. Сущность изобретения: способ переработки урансодержащей золы включает сушку, измельчение, термообработку, двухстадийное выщелачивание, фильтрование и осаждение. При этом после измельчения золы в нее добавляют углеаммонийные соли и перемешивают. Термообработку проводят при температуре 550-600°С. Обе стадии выщелачивания проводят смесью кислот в соотношении HNO3:HCl как 3:1. После фильтрования урансодержащий раствор направляют на осаждение раствором аммиака, а нерастворимый осадок промывают в воде и отправляют в отвал. Преимущества изобретения заключаются в повышении степени извлечения урана. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 264 671 C1

Способ переработки урансодержащей золы, включающий сушку, измельчение, термообработку, двухстадийное выщелачивание, фильтрование и осаждение, отличающийся тем, что после измельчения золы в нее добавляют углеаммонийные соли, перемешивают, термообработку проводят при температуре 550-600°С, обе стадии выщелачивания проводят смесью кислот в соотношении HNO3:HCl как 3:1, после фильтрования урансодержащий раствор направляют на осаждение раствором аммиака, а нерастворимый осадок промывают в воде и отправляют в отвал.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2005 года RU2264671C1

ИВАНОВИЧ М
и др
"Выщелачивание урана из каменноугольной золы", Технология атомного сырья, 1959, с.с.16-21
СПОСОБ ИММОБИЛИЗАЦИИ ЗОЛЬНЫХ ОСТАТКОВ ОТ СЖИГАНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ И ТОКСИЧНЫХ ОТХОДОВ 1997
  • Алой А.С.(Ru)
  • Коварская Е.Н.(Ru)
  • Кольцова Т.И.(Ru)
  • Евгений Мачерет
  • Терри Тодд
  • Дерк Гомберт
RU2137229C1
СПОСОБ ИММОБИЛИЗАЦИИ РАДИОАКТИВНЫХ И ТОКСИЧНЫХ ОТХОДОВ 2000
  • Князев И.А.
  • Лифанов Ф.А.
  • Стефановский С.В.
  • Власов В.И.
  • Соболев И.А.
  • Князев О.А.
  • Марышева И.Е.
RU2187158C1
JP 5172996 A, 13.07.1993.

RU 2 264 671 C1

Авторы

Александров А.Б.

Дробяз А.И.

Хлытин А.Л.

Терентьев А.И.

Даты

2005-11-20Публикация

2004-02-06Подача