АРИЛСУЛЬФОНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, ОБЛАДАЮЩИЕ СРОДСТВОМ К РЕЦЕПТОРУ 5-HT, И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ Российский патент 2006 года по МПК C07D295/96 A61K31/495 A61P25/24 

Изобретение относится к производным (арилсульфонилфенил)пиперазина формулы

где Ar означает нафтил или фенил, необязательно замещенный галогеном или С₁-С₆алкокси,

R¹ означает C₁-С₆алкил,

R² означает водород или C₁-С₆алкил,

или к их фармацевтически приемлемым солям или сольватам.

Установлено, что указанные соединения обладают чрезвычайно высоким сродством к рецептору 5-НТ6. Следовательно, они пригодны для лечения заболеваний, опосредованных этим рецептором.

Функции нейромедиатора 5-гидрокситриптамина (5-НТ) в качестве основного модулирующего нейромедиатора мозга опосредуются различными семействами рецепторов, которые обозначаются как 5-НТ1, 5-НТ2, 5-НТ3, 5-НТ4, 5-НТ5, 5-НТ6 и 5-НТ7. В связи с высоким уровнем в ткани мозга мРНК рецептора 5-НТ6 было высказано предположение, что рецептор 5-НТ6 играет определенную роль в патологическом процессе и его можно использовать для лечения нарушений центральной нервной системы. Было установлено, что селективные лиганды рецептора 5-НТ6 прежде всего могут оказаться пригодными для лечения некоторых нарушений ЦНС, таких как болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона, тревога, депрессия, маниакальная депрессия, психозы, эпилепсия, навязчиво-компульсивные состояния, мигрень, болезнь Альцгеймера (активация умственных способностей), нарушения сна, нарушения питания, такие как анорексия и булимия, приступы паники, гиперфункциональная недостаточность внимания (ADHD), недостаточность внимания (ADD), синдром отмены при злоупотреблении лекарственными средствами, такими как кокаин, этанол, никотин и бензодиазепины, шизофрения, а также нарушения, связанные с травмой спинного мозга и/или травмы головы, такой как гидроцефалия. Предполагается, что такие соединения могут применяться при лечении некоторых нарушений желудочно-кишечного тракта, таких как функциональное нарушение кишечника (см., например, B.L.Roth и др., J.Pharmacol. Exp. Ther., 268, 1403-1412 (1994), D.R.Sibley и др., Mol. Pharmacol., 43, 320-327 (1993), A.J.Sleight и др., Neurotransmission, 11, 1-5 (1995), и A.J.Sleight и др., Serotonin ID Research Alert, 2 (3), 115-118 (1997). Кроме того, сообщается о действии антагониста рецептора 5-НТ6 и антисмысловых олигонуклеотидов в отношении снижения потребления пищи у крыс (Br. J.Pharmac., Suppl.126, 66 (1999), и J.Psychopharmacol, Suppl. A64, 255 (1997)).

Некоторые арилсульфонильные соединения, обладающие сродством к рецептору 5-НТ6, описаны, например, в ЕР 0930302 или в WO 01/98279, однако неожиданно оказалось, что новые соединения формулы I обладают более высоким сродством и, следовательно, могут оказаться пригодными и крайне необходимыми для лечения или профилактики указанных выше нарушений ЦНС.

Объектами настоящего изобретения являются соединения формулы I и их фрамацевтически приемлемые соли или сольваты, в отдельности и в качестве фармацевтически активных соединений, их получение, лекарственные средства, содержащие соединение по изобретению, и их получение, а также применение соединений формулы I для лечения или профилактики заболеваний с использованием модуляции системы рецептора 5-НТ6, включающих болезнь Альцгеймера, нарушения ЦНС, такие как психозы, шизофрения, маниакальные депрессии, неврологические нарушения, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз и болезнь Гентингтона, желудочно-кишечные заболевания, включающие функциональное нарушение кишечника и нарушения, которые требуют снижения потребления пищи.

Изобретение также включает все фармацевтически приемлемые пролекарства.

Если не указано иное, следующие термины, используемые в описании заявки, включая описание изобретения и формулу изобретения, имеют значения, указанные ниже. Следует отметить, что в описании и пунктах формулы изобретения форма единственного числа включает, если не указано иное, также множественное число.

"Алкил" означает одновалентный прямой или разветвленный насыщенный углеводородный радикал, включающий исключительно атомы углерода и водорода, содержащий, если не указано иное, от одного до включительно двенадцати атомов углерода. Примеры алкильных радикалов включают, без ограничения перечисленных, метил, этил, пропил, изопропил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, н-гексил, октил, додецил и т.п.

"C₁-С₆алкил" означает одновалентный прямой или разветвленный насыщенный углеводородный радикал, включающий исключительно атомы углерода и водорода, содержащий, если не указано иное, от одного до включительно шести атомов углерода. Примеры (низш.)алкильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, метил, этил, пропил, изопропил, втор-бутил, трет-бутил, н-бутил, н-пентил, н-гексил и т.п.

"Алкокси" означает радикал -O-R, где R означает (низш.)алкил, имеющий значения, указанные в тексте заявки. Примеры алкокси включают, без ограничения перечисленным, метокси, этокси, изопропокси и т.п.

"Арилсульфонил" означает радикал -SO₂R, где R означает арильный радикал, имеющий значения, указанные в тексте заявки. Примеры арилсульфонильных радикалов включают, без ограничения перечисленным, бензолсульфонил, 3-хлорбензолсульфонил, нафталин-2-сульфонил, нафталин-1-сульфонил и т.п.

"Арил" означает фенил, нафт-2-ил, нафт-1-ил, фторфенил, дихлорфенил и т.п.

"Защитная группа" означает группу, которая избирательно блокирует одну из реакционноспособных групп в полифункциональном соединении таким образом, что химическая реакция проходит избирательно по другой незащищенной реакционноспособной группе в том значении, которое принято в органическом синтезе. Некоторые способы по настоящему изобретению основаны на использовании защитных групп, способных блокировать реакционноспособные атомы азота, присутствующие в реагирующих веществах.

"Аминозащитная группа" означает защитную группу, которая относится к группам, предназначенным для защиты атома азота от нежелательных реакций при проведении синтезов. Такие группы включают, без ограничения перечисленным, трифторацетил, ацетамидо, бензил (Bn), бензилоксикарбонил (карбобензилокси, CBZ), пара-метоксибензилоксикарбонил, пара-нитробензилоксикарбонил, трет-бутоксикарбонил (ВОС) и т.п. Специалисту в данной области известны закономерности выбора группы, которая легко удаляется и вместе с тем устойчива в условиях проведения основной реакции.

"Необязательный" или "необязательно" означает, что последующее событие или обстоятельство может произойти, но необязательно произойдет и что описание включает случаи (примеры), когда это событие или обстоятельство произойдет и случаи (примеры), когда оно не произойдет.

"Инертный органический растворитель" или "инертный растворитель" означает растворитель, инертный в условиях описанной в тексте реакции, включающий, например, бензол, толуол, ацетонитрил, тетрагидрофуран, N,N-диметилформамид, хлороформ, хлористый метилен или дихлорметан, дихлорэтан, диэтиловый эфир, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, метанол, этанол, пропанол, изопропанол, трет-бутанол, диоксан, пиридин и т.п. Если не указано иное, растворители, использованные в реакциях по настоящему изобретению, являются инертными растворителями.

"Фармацевтически приемлемый" означает материал, который используют при получении фармацевтической композиции и который обычно является безопасным, нетоксичным, безопасным в биологическом или ином отношении и включает материал, приемлемый, как в ветеринарии, так и в фармацевтике.

"Фармацевтически приемлемые соли" соединения означает соли, которые являются фармацевтически приемлемыми, как указано в тексте заявки, и которые обладают необходимой фармакологической активностью исходного соединения. Например, такие соли включают:

- кислотно-аддитивные соли неорганических кислот, таких как хлористоводородная кислота, бромистоводородная кислота, серная кислота, азотная кислота, фосфорная кислота и т.п., или органических кислот, таких, как уксусная кислота, бензосульфоновая кислота, бензойная кислота, камфорсульфоновая кислота, лимонная кислота, этансульфоновая кислота, фумаровая кислота, глюкогептоновая кислота, глюконовая кислота, глутаминовая кислота, гликолевая кислота, гидроксинафтоевая кислота, 2-гидроксиэтансульфоновая кислота, молочная кислота, малеиновая кислота, яблочная кислота, малоновая кислота, миндальная кислота, метансульфоновая кислота, муконовая кислота, 2-нафталинсульфоновая кислота, пропионовая кислота, салициловая кислота, янтарная кислота, винная кислота, пара-толуолсульфоновая кислота, триметилуксусная кислота и т.п., или

- соли, образующиеся при замене кислотного протона, присутствующего в исходном соединении, на ион металла, например ион щелочного металла, ион щелочно-земельного металла, ион алюминия, или при образовании протоном координационного соединения с органическим или неорганическим основанием. Приемлемые органические основания включают диэтаноламин, этаноламин, N-метилглюкамин, триэтаноламин, трометамин и т.п. Приемлемые неорганические основания включают гидроксид алюминия, гидроксид кальция, гидроксид калия, карбонат натрия и гидроксид натрия.

Предполагается, что все ссылки на фармацевтически приемлемые соли включают их сольватированные (сольваты) или кристаллические формы (полиморфные модификации), как указано в тексте завки, кислотно-аддитивной соли.

"Сольваты" означает сольватированные формы, которые содержат стехиометрическое или нестехиометрическое количество растворителя. Некоторые соединения обладают свойством удерживать в кристаллическом состоянии молекулы растворителя в фиксированном молярном соотношении, образуя таким образом сольваты. Если в качестве растворителя используется вода, образующийся сольват означает гидрат. Если растворителем является спирт, образующийся сольват означает алкоголят. Гидраты образуются при комбинации одной или более молекул воды с молекулой вещества, причем вода присутствует в форме Н₂О. Такие комбинации способны образовывать один или более гидратов.

"Пролекарство" означает фармакологически неактивную форму соединения, которое должно метаболизироваться in vivo, например, биологическими жидкостями или ферментами, после введения субъекту с образованием фармакологически активной формы соединения, которая оказывает необходимое фармакологическое действие. Метаболическая трансформация пролекарства может происходить до абсорбции, во время абсорбции, после абсорбции или в активном центре фермента. Хотя метаболическая трансформация многих соединений происходит прежде всего в печени, этим свойством в той или иной степени обладают все прочие ткани и органы, прежде всего легкие. Пролекарства соединений можно использовать, например, с целью повышения биодоступности, улучшения переносимости субъектом благодаря маскированию или ослаблению нежелательных свойств, таких как горький вкус или раздражение желудочно-кишечного тракта, изменения растворимости, например, при внутривенном введении, обеспечения пролонгированного или замедленного высвобождения или доставки, усовершенствование технологии или обеспечения сайт-специфичной доставки соединения. Ссылки на соединение в описании заявки включают пролекарства соединения.

"Субъект" означает млекопитающих и немлекопитающих. "Млекопитающие" означает любого члена класса млекопитающих, включая, без ограничения перечисленным, человека, нечеловекообразных приматов, таких, как шимпанзе и другие виды обезьян и мартышек, сельскохозяйственных животных, таких, как крупный рогатый скот, лошади, овцы, козы и свиньи, домашних животных, таких, как кролики, собаки и кошки, лабораторных животных, включая грызунов, таких, как крысы, мыши и морские свинки и т.п. Примеры немлекопитающих включают, без ограничения перечисленным, птиц и т.п. Термин "субъект" не относится к конкретному возрасту или полу.

«Терапевтически эффективное количество» означает количество соединения, которое при введении субъекту для лечения патологического состояния является достаточным, чтобы обеспечить такое лечение патологического состояния. Терапевтически эффективное количество изменяется в зависимости от типа соединения, патологического состояния, подлежащего лечению, тяжести или характера болезни, возраста и относительного состояния здоровья субъекта, от способа и формы введения, от назначения лечащего врача или практикующего ветеринара и других факторов.

«Патологическое состояние» означает любое заболевание, состояние, симптом или показание.

Используемые в описании сокращения имеют следующие значения.

ДМФАдиметилформамидДМСОдиметилсульфоксидHalгалоген или галоидРзащитная группаТФУтрифторуксусная кислотаАТФУтрифторуксусный ангидридТГФтетрагидрофуран

В общем виде номенклатура, использованная в описании заявки, основана на программном обеспечении AUTONOM™ версия 4.0 компьютерной системы института Бельштейна для формирования систематической номенклатуры IUPAC.

Например, соединением формулы (I), где Ar означает 3-хлорфенил, R¹ означает метил, а R² означает водород, является 1-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин.

Некоторые соединения формулы (I) или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты являются предпочтительными.

Более предпочтительные соединения или индивидуальные изомеры, рацемические или нерацемические смеси изомеров, или их фармацевтически приемлемые соли или сольваты, включают соединения, где R¹ означает метил.

Предпочтительными прежде всего являются соединения, где арильная группа означает незамещенный нафтил, например, следующие соединения:

1-[2-метокси-5-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин или

1-[2-метокси-5-(нафталин-2-сульфонил)фенил]пиперазин.

Кроме того, предпочтительными являются соединения, где арильная группа означает нафтил, замещенный фтором или метокси, например, следующие соединения:

1-[5-(4-фторнафталин-1-сульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин или

1-[2-метокси-5-(4-метоксинафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин.

Кроме того, предпочтительными являются соединения, где арильная группа означает незамещенный фенил, например, следующее соединение:

1-(5-бензолсульфонил-2-метоксифенил)пиперазин.

Кроме того, предпочтительными являются соединения, где арильная группа означает фенил, замещенный группой ряда хлор, метокси, фтор или дихлор, например следующие соединения:

1-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин,

1-[2-метокси-5-(4-метоксибензолсульфонил)фенил]пиперазин,

1-[5-(3-фторбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин,

1-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин,

1-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин,

1-[5-(3,4-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин,

1-[5-(3,5-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин или

4-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперидин.

Соединения по настоящему изобретению получают описанными ниже способами, которые включают:

а1) взаимодействие соединения формулы (b)

где Р означает защитную группу, а R¹ имеет значения, указанные выше,

с соединением формулы Ar-S(O)₂-Cl, где Ar означает арил, имеющий значения, указанные выше,

а2) удаление защитной группы и

а3) необязательно алкилирование с образованием соединения формулы (I)

где Ar, R¹ и R² имеют значения, указанные выше, или

б1) взаимодействие соединения формулы (b)

где Р означает защитную группу, а R¹ имеет значения, указанные выше,

с соединением формулы S(O)₂-Cl,

б2) последующее взаимодействие с реактивом Гриньяра формулы ArMgHal, где Ar имеет значения, указанные выше, a Hal означает галоген,

б3) удаление защитной группы и

б4) необязательно алкилирование с образованием соединения формулы (I)

где Ar, R¹ и R² имеют значения, указанные выше,

и при необходимости превращение полученных соединений в фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.

Исходные материалы и реагенты, использованные при получении этих соединений, обычно являются коммерческими препаратами, выпускаемыми, например, фирмой Aldrich Chemical Co., или их получают способами, известными специалисту в данной области, например, по методикам, описанным в руководствах по органическому синтезу, таких, как Fieser and Fieser's Reagents for Organic Synthesis, Wiley & Sons, New York, т.1-15 (1991), Rodd's Chemistry of Carbon Compounds, Elsevier Science Publishers, т.1-5 и Приложения (1989), Organic Reactions, Wiley & Sons, New York, т.1-40 (1991). Следующие схемы реакций лишь иллюстрируют некоторые методы синтеза соединений по настоящему изобретению, а различные модификации этих реакций могут оказаться разработанными и предложенными специалистом в данной области со ссылкой на материалы настоящей заявки.

Исходные материалы и промежуточные соединения в указанных схемах реакций можно получить и при необходимости очистить соответствующими способами, включая, без ограничения перечисленным, фильтрование, перегонку, кристаллизацию, хроматографию и т.п. Такие материалы можно охарактеризовать соответствующими методами, включая физические константы и спектральные данные.

Если не указано иное, реакции, описанные в заявке, предпочтительно проводят при атмосферном давлении и температуре от приблизительно -78°С до приблизительно 150°С, более предпочтительно от приблизительно 0°С до приблизительно 125°С, наиболее предпочтительно и обычно при приблизительно комнатной температуре, например при 20°С.

В 1-(2-метоксифенил)пиперазин общей формулы (а) вводят защитную группу, устойчивую в кислой среде, например трифторацетил, при этом получают производные защищенного пиперазина или пиперидина общей формулы (b). Если необходимо получить соединение формулы (I), где R² означает алкил, на этой стадии или на стадии 5 указанной схемы проводят алкилирование по атому азота. На стадии 2 хлорсульфонирование соединения общей формулы (b) проводят с использованием хлорсульфона формулы (c), из которого, как показано на стадии 3, после обработки реактивом Гриньяра общей формулы ArMgHal, где галогенид (Hal) предпочтительно означает бромид, получают защищенное соединение формулы (d). На стадии 4 после удаления защитной группы при обработке сильным основанием, таким, как гидроксид натрия, получают пиперазин или пиперидин общей формулы (I), где R² означает водород. Стадии 3 и 4 можно проводить последовательно без выделения защищенного соединения формулы (d). На стадии 5, если необходим алкилированный пиперазин или пиперидин, можно проводить алкилирование методами, известными специалисту в данной области, такими, как методика Эшвайлера-Кларке (Eschweiler-Clarke), т.е. обработкой вторичного амина формальдегидом и муравьиной кислотой, или при взаимодействии с соответствующим галоидалкилом в присутствии основания.

В другом варианте соединение формулы (b) вводят в реакцию с соединением общей формулы ArSO₂Cl по известным методикам, при этом получают защищенное соединение формулы (d), из которого после удаления защитной группы получают соединение формулы (I), где R² означает водород.

Если необходимо получить алкилированное соединение, алкилирование проводят, как описано в тексте заявки.

Соединения по изобретению обладают селективным сродством к рецептору 5-НТ6 и предполагается, что они могут найти применение при лечении некоторых нарушений ЦНС, таких, как болезнь Паркинсона, болезнь Гентингтона, тревога, депрессия, маниакальная депрессия, психозы, эпилепсия, навязчиво-компульсивные состояния, мигрень, болезнь Альцгеймера (активация умственных способностей), нарушение сна, нарушения питания, такие, как анорексия и булимия, приступы паники, гиперфункциональная недостаточность внимания (ADHD), недостаточность внимания (ADD), синдром отмены при злоупотреблении лекарственными средствами, такими, как кокаин, этанол, никотин и бензодиазепины, шизофрения, а также нарушения, связанные с травмой спинного мозга и/или травмы головы, такой, как гидроцефалия. Предполагается, что такие соединения могут применяться при лечении некоторых нарушений желудочно-кишечного тракта, таких, как функциональное нарушение кишечника или для снижения потребления пищи.

Фармакологические свойства соединений по изобретению определяли по известным методикам. Анализ сродства анализируемых соединений к рецептору 5-НТ6 по связыванию in vitro в присутствии лиганда, содержащего радиоактивную метку, и функциональный анализ описаны в примере 12.

Настоящее изобретение включает фармацевтические композиции, содержащие по меньшей мере одно соединение по изобретению или его индивидуальный изомер, рацемическую или нерацемическую смесь изомеров или фармацевтически приемлемую соль или ее сольват, в смеси по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем и необязательно с другими терапевтическими и/или профилактическими ингредиентами.

Обычно соединения по настоящему изобретению вводят в терапевтически эффективном количестве любыми приемлемыми способами введения, принятыми для агентов аналогичного назначения. Пригодные дозы обычно составляют от 1 до 500 мг в сутки, предпочтительно 1-100 мг в сутки и наиболее предпочтительно 1-30 мг в сутки, в зависимости от множества факторов, таких, как тяжесть заболевания, подлежащего излечению, возраст и относительное состояние здоровья субъекта, активность используемого соединения, способ и форма введения, показания, на основании которых назначается введение лекарственного средства, опыт и квалификация лечащего врача. Специалист по указанным заболеваниям без особых экспериментов, на основании своего опыта и описания настоящего изобретения, сможет определить терапевтически эффективное количество соединений по настоящему изобретению, необходимое для данного заболевания.

Обычно соединения по настоящему изобретению вводят в виде фармацевтических составов, включающих составы, пригодные для перорального (включая трансбуккальный и сублингвальный), ректального, назального, местного, легочного, вагинального или парентерального (включая внутримышечный, внутриартериальный, подоболочечный, подкожный и внутривенный) способов введения или в форме, пригодной для введения ингаляционным способом или вдуванием. Предпочтительным способом введения обычно является пероральный с использованием соответствующей суточной схемы приема лекарственного средства, которая назначается в соответствии с тяжестью заболевания.

Соединение или соединения по настоящему изобретению в смеси с одним или более соответствующих адъювантов, носителей или разбавителей можно получать в форме фармацевтических композиций и стандартных доз. Фармацевтические композиции и стандартные дозы могут включать соответствующие ингредиенты в соответствующих соотношнениях, могут содержать или не содержать дополнительные активные соединения или составные части, а стандартные дозы могут содержать любое приемлемое эффективное количество активного ингредиента в соответствии с назначенной суточной схемой применения лекарственного средства. Фармацевтические композиции могут использоваться в виде твердых форм, таких, как таблетки или заполненные капсулы, в виде полутвердых, порошкообразных составов с замедленным высвобождением, или жидкостей, таких, как растворы, суспензии, эмульсии, эликсиры, или заполненных капсул для перорального введения; или в форме суппозиториев для ректального или вагинального введения; или в форме стерильных инъекционных растворов для парентерального введения. Для типичных стандартных доз пригодны составы, содержащие в таблетке приблизительно один (1) мг активного ингредиента, или в более общем виде, от приблизительно 0,01 до приблизительно 100 мг.

Соединения по настоящему изобретению можно получать в виде множества форм для перорального введения. Фармацевтические композиции и лекарственные формы могут включать в качестве активного компонента соединение или соединения по настоящему изобретению или их фармацевтически приемлемые соли. Фармацевтически приемлемые носители могут находиться в твердом или жидком состоянии. Твердые формы препаратов включают порошки, таблетки, пилюли, капсулы, крахмальные облатки, суппозитории и диспергируемые гранулы. Твердый носитель может представлять собой одно или более веществ, которые могут действовать как разбавители, ароматизаторы, солюбилизаторы, смачиватели, суспендирующие агенты, связующие агенты, консерванты, дезинтегрирующие агенты или инкапсулирующий материал. При изготовлении в виде порошков носитель обычно представляет собой тонко измельченное твердое вещество, которое находится в смеси с тонко измельченным активным компонентом. При изготовлении таблеток активный компонент обычно смешивают с носителем, содержащим связующий компонент в соответствующем соотношении, и прессуют в таблетки необходимой формы и размера. Порошки и таблетки предпочтительно содержат от приблизительно одного (1) до приблизительно семидесяти (70) процентов активного соединения. Пригодные носители включают, без ограничения перечисленным, карбонат магния, стеарат магния, тальк, сахарозу, лактозу, пектин, декстрин, крахмал, желатин, трагакант, метилцеллюлозу, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, низкоплавкий воск, масло какао и т.п. Предполагается, что термин «препарат» означает состав, включающий активное соединение в смеси с инкапсулирующим материалом-носителем, при условии, что капсула, содержащая активный компонент вместе с носителями или без них, окружена носителем, который находится в тесном контакте с активными компонентом. Аналогичное определение относится к облаткам и лепешкам. Таблетки, порошки, капсулы, пилюли, облатки и лепешки представляют собой твердые формы, пригодные для перорального введения.

Другие формы для перорального введения включают жидкие формы препаратов, включающие эмульсии, сиропы, эликсиры, водные растворы, водные суспензии или твердые формы препаратов, которые непосредственно перед применением переводят в жидкую форму. Эмульсии можно получать в растворах, например в водных растворах пропиленгликоля, или они могут содержать эмульгирующие агенты, например, такие, как лецитин, моноолеат сорбита или аравийская камедь. Водные растворы получают, растворяя активный компонент в воде и добавляя соответствующие красители, ароматизаторы, стабилизаторы и загустители. Водные суспензии готовят диспергированием тонко измельченного активного компонента в воде, содержащей вязкий материал, такой, как природные или синтетические камеди, смолы, метилцеллюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы и прочие известные суспендирующие агенты. Жидкие формы препаратов включают растворы, суспензии и эмульсии и могут содержать, наряду с активным компонентом, красители, ароматизаторы, стабилизирующие агенты, буферные вещества, синтетические и природные подсластители, диспергирующие агенты, загустители, солюбилизирующие агенты и т.п.

Соединения по настоящему изобретению можно получать в форме для парентерального введения (например, инъекцией, например инъекцией струйным вливанием или непрерывным вливанием) и можно поставлять в форме стандартной дозы в ампулах, наполненных шприцах, небольших контейнерах для вливания или контейнерах с несколькими дозами, содержащих консервант. Композиции могут иметь форму суспензий, растворов или эмульсий в масляном или водном связующем, например растворов в водном полиэтиленгликоле. Примеры масляных или неводных носителей, разбавителей, растворов или связующих включают пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, растительные масла (например, оливковое масло) и инъецируемые сложные эфиры органических кислот (например, этилолеат), и могут содержать дополнительные компоненты, такие, как консерванты, смачивающие, эмульгирующие или суспендирующие, стабилизирующие и/или диспергирующие агенты. В другом варианте активный ингредиент может находиться в порошкообразной форме, полученной выделением стерильного твердого вещества в асептических условиях или лиофилизацией раствора, для смешивания перед употреблением с соответствующим носителем, например стерильной, апирогенной водой.

Соединения по настоящему изобретению можно получать в форме для местного нанесения на эпидермис в виде мазей, кремов или лосьонов или в виде чрескожного пластыря. Например, мази и кремы изготовляют на водной или масляной основе при добавлении пригодных загустителей и/или желирующих агентов. Лосьоны получают на водной или на масляной основе, кроме того, обычно содержащей один или более эмульгирующих агентов, стабилизирующих агентов, диспергирующих агентов, суспендирующих агентов, загустителей или красителей. Составы, пригодные для местного введения в ротовую полость, представляют собой лепешки, включающие активные агенты в смеси с вкусовыми добавками, обычно с сахарозой и аравийской камедью или трагакантом; пастилки, включающие активный агент на инертной основе, такой, как желатин и глицерин или сахароза и аравийская камедь; и раствор для полоскания, включающий активный ингредиент в соответствующем жидком носителе.

Соединения по настоящему изобретению можно получать в форме суппозиториев. Низкоплавкий воск, такой, как смесь глицеридов жирных кислот или масло какао сначала расплавляют, а затем в нем равномерно диспергируют активный компонент, например, перемешиванием. Расплавленную гомогенную смесь выливают в формы соответствующего размера и охлаждают для приобретения твердой консистенции.

Соединения по настоящему изобретению можно получать в форме для вагинального введения. Пригодными являются вагинальные суппозитории, тампоны, кремы, гели, пасты, пены и спреи, содержащие наряду с активным ингредиентом носители, известные в данной области техники.

Соединения по настоящему изобретению можно получать в форме для назального введения. Растворы или суспензии наносят непосредственно в носовую полость обычными способами, например капельницей, пипеткой или спреем. Композиции могут поставляться в форме, содержащий одну или несколько доз. В случае капельницы или пипетки пациенту вводят определенный объем раствора или суспензии. Аэрозоли вводят дозирующим пульверизатором.

Соединения по настоящему изобретению можно получать в форме для аэрозольного введения, прежде всего в дыхательные пути, включая интраназальное введение. Обычно частицы соединения имеют небольшие размеры, например приблизительно пять (5) или менее микрон. Такой размер частиц получают известными методами, например измельчением до тонкодисперсного состояния на микронной коллоидной мельнице. Активные ингредиенты получают в герметичной упаковке с соответствующим газом-вытеснителем, таким, как хлорфторуглерод (ХФУ), например дихлордифторметан, трихлорфторметан или дихлортетрафторэтан, или диоксид углерода или другой приемлемый газ. Аэрозоль может также содержать ПАВ, такое, как лецитин. Доза лекарственного средства регулируется дозирующим клапаном. В другом варианте активные ингредиенты готовят в форме сухого порошка, например порошкообразной смеси соединения с соответствующей порошкообразной основой, такой, как лактоза, крахмал, производные крахмала, такие, как гидроксипропилметилцеллюлоза, и поливинилпирролидон (ПВП). В полости носа порошкообразный носитель образует гель. Порошкообразную композицию можно получать в виде стандартной дозы, например, в капсулах или картриджах, например, в желатиновой или блистерной упаковке, из которой порошок можно вводить ингалятором.

При необходимости композиции можно получать с энтеросолюбильным покрытием для введенния с замедленным или регулируемым высвобождением активного ингредиента. Например, соединения по настоящему изобретению можно получить в виде систем для чрескожной и подкожной доставки. Эти системы обладают преимуществом в тех случаях, когда необходимо замедленное высвобождение соединения или когда решающее значение в выборе схемы лечения приобретает согласие пациента. В чрескожных системах доставки соединение часто фиксируют на твердом носителе, который приклеивается к коже. Указанное соединение может также находиться в комбинации с усилителем всасывания, например азоном (1-додецилазациклогептан-2-он). Системы замедленного высвобождения вводятся подкожно в субдермальный слой хирургом или с использованием инъекции. В субдермальных имплантатах соединение включено в липидную растворимую мембрану, например в силиконовую резину, или биодеградируемый полимер, например полимолочную кислоту.

Фармацевтические препараты предпочтительно представляют собой унифицированные лекарственные формы. В такой форме препарат разделен на стандартные дозы, содержащие соответствующие количества активного компонента. Стандартная форма может представлять собой упакованный препарат, причем упаковка содержит дискретные количества препарата, такие, как упакованные таблетки, капсулы, и порошки во флаконах или ампулах. Кроме того, стандартная форма может представлять собой капсулу, таблетку, облатку или лепешку, или может представлять собой упаковку, содержащую определенное количество любой из указанных форм.

Прочие фармацевтически приемлемые носители и их составы описаны в книге Remington, The Science and Practice of Pharmacy, ed. by E.W.Martin, Mack Publishing Company, 19th edition, Easton, Pensilvania (1995). Типичные фармацевтические составы, содержащие соединение по настоящему изобретению, описаны в примерах 6-11.

Примеры

Следующие препараты и примеры приведены с целью предоставить возможность специалисту в данной области более подробно ознакомится с предлагаемым изобретением и использовать его на практике. Примеры приведены с целью иллюстрации и не ограничивают объема изобретения.

Пример 1

1-[2-Метокси-4-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин

Стадия 1

2,2,2-Трифтор-1-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этанон

К раствору 1-(2-метоксифенил)пиперазина (19,2 г, 0,1 моля) и пиридина (8,85 г, 0,11 моля) в дихлорметане (300 мл) при охлаждении на ледяной бане в атмосфере азота по каплям добавляли трифторуксусный ангидрид (23,07 г, 0,11 моля) и реакционную смесь выдерживали при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем к смеси добавляли 10% водный раствор HCl, слои разделяли, органическую фазу промывали водой (2×100 мл), сушили (Na₂SO₄) и концентрировали, при этом получали 2,2,2-трифтор-1-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этанон в виде масла светло-красного цвета (28 г), которое использовали на стадии 2 без дополнительной очистки.

Стадия 2

4-Метокси-3-[4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил]бензолсульфонилхлорид

К раствору 2,2,2-трифтор-1-[4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]этанона (14 г, 0,48 моля) в дихлометане (20 мл) добавляли хлорсульфоновую кислоту (75 мл) таким образом, чтобы температура реакционной смеси не превышала -5°С. Через 10 мин при указанной температуре раствор медленно выливали в ледяную воду (500 г), осадок отделяли фильтрованием, промывали холодной водой (2×200 мл) и охлажденным диэтиловым эфиром (200 мл). Полученное твердое вещество перекристаллизовывали из диэтилового эфира, при этом получали 4-метокси-3-[4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил]бензолсульфонилхлорид в виде порошка белого цвета (7,7 г, 41%). t_ПЛ. 125-127,3°С. МС: 387 (МН⁺).

Стадия 3

2,2,2-Трифтор-1-{4-[2-метокси-5-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин-1-ил}этанон

К раствору 4-метокси-3-[4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил]бензолсульфонилхлорида (0,19 г, 0,5 ммоля) в ТГФ (0,5 мл) при 0°С в атмосфере аргона добавляли по каплям раствор 1-нафтилмагнийбромида в ТГФ (0,5 М, 2 мл, 1 ммоль) и смесь перемешивали при указанной температуре в течение 1 ч. Затем к смеси добавляли насыщенный раствор хлорида аммония и экстрагировали этилацетатом (20 мл). Органическую фазу сушили (Na₂SO₄) и концентрировали в вакууме, остаток очищали хроматографией на колонке с силикагелем (элюент: гексан/этилацетат, 7:3, об./об.), при этом получали 2,2,2-трифтор-1-{4-[2-метокси-5-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин-1-ил}этанон (1) в виде твердого вещества белого цвета (0,110 г, 47%). МС: 479 (МН⁺).

Следующие соединения получали аналогично тому, как описано на стадии 3, при замене нафтилмагнийбромида на соответствующие арилмагнийбромиды:

2,2,2-трифтор-1-{4-[2-метокси-5-(нафталин-2-сульфонил)фенил]пиперазин-1-ил}этанон (2) в виде твердого вещества белого цвета, МС: 479 (МН⁺),

1-{4-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанон (3) в виде твердого вещества белого цвета, МС: 463 (МН⁺),

1-{4-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанон (3а),

1-{4-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанон (4) в виде твердого вещества белого цвета, МС: 463 (МН⁺),

1-{4-[5-(3,5-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанон (5) в виде твердого вещества белого цвета, МС: 497,498 (МН⁺),

1-{4-[5-(4-метоксибензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанон (6) в виде твердого вещества белого цвета, МС: 459 (МН⁺) и

1-{4-[5-(3-фторбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанон (7) и

1-{4-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанон (8).

Стадия 4

1-[2-Метокси-5-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин

К суспензии 2,2,2-трифтор-1-{4-[2-метокси-5-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин-1-ил}этанона (1) (0,110 г, 0,23 ммоля) в метаноле добавляли 6 н. NaOH (0,5 мл) и смесь перемешивали при 80°С в течение 10 мин. Затем к смеси добавляли воду (10 мл) и экстрагировали этилацетатом (20 мл). Органическую фазу сушили (Na₂SO₄) и концентрировали в вакууме, при этом получали 1-[2-метокси-5-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин (101) в виде твердого вещества белого цвета (0,060 г, 68%). МС: 383 (МН⁺). Гидрохлорид указанного соединения получали при обработке продукта раствором HCl в этаноле. t_ПЛ. 154-158°С.

Следующие соединения получали аналогично тому, как описано на стадии 3, при замене 2,2,2-трифтор-1-{4-[2-метокси-5-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин-1-ил}этанона (1) на соответствующие трифторэтаноны:

из 2,2,2-трифтор-1-{4-[2-метокси-5-(нафталин-2-сульфонил)фенил]пиперазин-1-ил}этанона (2) получали 1-[2-метокси-5-(нафталин-2-сульфонил)фенил]пиперазин (102). t_ПЛ. 279,9-283,3°C. MC: 383 (МН⁺),

из 1-{4-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанона (3а) получали 1-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин (103а), t_ПЛ. 263,4-272,1°С, МС: 367 (МН⁺),

из 1-{4-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанона (3) получали 1-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин (103), t_ПЛ. 263,4-272,1°C, МС: 367 (МН⁺),

из 1-{4-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1 -ил}-2,2,2-трифторэтанона (4) получали 1-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин (104), t_ПЛ. 265-266,3°С, МС: 367 (МН⁺),

из 1-{4-[5-(3,5-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанона (5) получали 1-[5-(3,5-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин (105), t_ПЛ. 245,9-246,2°С, МС: 402 (МН⁺),

из 1-{4-[5-(4-метоксибензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанона (6) получали 1-[5-(4-метоксибензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин (106), t_ПЛ. 260,1-260,6°С, МС: 363 (МН⁺),

из 1-{4-[5-(3-фторбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанона (7) получали 1-[5-(3-фторбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин (107), t_ПЛ. 246,0-250,1°С, МС: 351 (МН⁺),

из 1-{4-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин-1-ил}-2,2,2-трифторэтанона (8) получали 1-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин (108).

Пример 2

1-[5-(4-Метоксибензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин

Альтернативный способ получения без выделения промежуточного соединения.

К раствору 4-метокси-3-[4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил]бензолсульфонилхлорида (0,19 г), полученного, как описано в примере 1, стадия 2, в ТГФ (0,5 мл) при 0°С в атмосфере аргона добавляли по каплям раствор 4-метоксифенилмагнийбромида в ТГФ (0,5 М, 2 мл, 1 ммоль) и смесь перемешивали при указанной температуре в течение 1 ч. Затем к смеси добавляли 6 н. NaOH (0,5 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 20 ч. К смеси добавляли воду (10 мл) и экстрагировали этилацетатом (20 мл). Органическую фазу сушили (Na₂SO₄) и концентрировали в вакууме, при этом получали 1-[5-(4-метоксибензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин в виде твердого вещества белого цвета (0,65 г, 36%). МС: 363 (МН⁺).

Аналогичным образом при замене фенилмагнийбромида на метоксифенилмагнийбромид получали 1-(5-бензолсульфонил-2-метоксифенил)пиперазин (201). t_ПЛ. 270,0-273,0°С. МС: 333 (МН⁺).

Пример 3

1-[5-(4-Фторнафталин-1-сульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин

К раствору 4-метокси-3-[4-(2,2,2-трифторацетил)пиперазин-1-ил]бензолсульфонилхлорида (0,19 г, 0,5 ммоля), полученного, как описано в примере 1, стадия 2, в ТГФ (0,5 мл) при комнатной температуре в атмосфере аргона добавляли по каплям раствор 4-фтор-1-нафтилмагнийбромида в ТГФ (0,25 М, 4 мл, 1 ммоль) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем добавляли насыщенный раствор хлорида аммония и смесь экстрагировали этилацетатом (20 мл). Органическую фазу сушили (Na₂SO₄) и концентрировали в вакууме. Остаток растворяли в диоксане (2 мл), добавляли 6 н. NaOH (0,5 мл) и перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Затем добавляли воду (10 мл) и смесь экстрагировали этилацетатом (20 мл). Органическую фазу экстрагировали 2 н. HCl, в водный слой добавляли 6 н. NaOH до рН 14 и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу сушили (Na₂SO₄) и концентрировали в вакууме, при этом получали 1-[5-(4-фторнафталин-1-сульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин (301) в виде твердого вещества белого цвета (0,060 г, 30%). Гидрохлорид указанного соединения получали при обработке продукта раствором HCl в этаноле. t_ПЛ. 155,0-159,0°С.

Аналогичным образом при замене 4-фтор-1-нафтилмагнийбромида на 3,4-дихлор-1-фенилмагнийбромид получали 1-[5-(3,4-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин (302). t_ПЛ. 260,0-263,0°С. МС: 401 (МН⁺).

Пример 4

1-[2-Метокси-5-(4-метоксинафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин

К раствору 1-[5-(4-фторнафталин-1-сульфонил)-2-метоксифенил]пиперазина (0,050 г, 0,12 ммоля), полученного, как описано в примере 3, в метаноле (2 мл) добавляли 6 н. NaOH (0,5 мл) и смесь перемешивали при 80°С в течение 30 мин. Затем к смеси добавляли воду (10 мл) и экстрагировали этилацетатом (20 мл). Органическую фазу экстрагировали 2 н. HCl, в водный слой добавляли 6 н. NaOH до рН 14 и экстрагировали этилацетатом. Органическую фазу сушили (Na₂SO₄) и концентрировали в вакууме, при этом получали 1-[2-метокси-5-(4-метоксинафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин (401) в виде твердого вещества белого цвета (0,043 г, 88%). Гидрохлорид указанного соединения получали при обработке продукта раствором HCl в этаноле. t_ПЛ. 240,0-243,0°С.

Пример 5

Композиция для перорального введенияИнгредиентмас.%Активный ингредиент20,0%Лактоза79,5%Стеарат магния0,5%

Ингредиенты смешивают и помещают в капсулы, содержащие в каждой приблизительно по 100 мг; одна капсула приблизительно соответствует общей суточной дозе.

Пример 6

Композиция для перорального введенияИнгредиентмас.%Активный ингредиент20,0%Стеарат магния0,5%Кросскармелоза (Na-соль)2,0%Лактоза76,5%ПВП (поливинилпирролидон)1,0%

Ингредиенты смешивают и гранулируют с использованием растворителя, такого как метанол. Затем состав высушивают и перерабатывают в таблетки (содержащие приблизительно 20 мг активного соединения) на соответствующем таблетирующем оборудовании.

Пример 7

Композиция для перорального введенияИнгредиентКоличествоАктивное соединение1,0 гФумаровая кислота0,5 гХлорид натрия2,0 гМетилпарабен0,15 гПропилпарабен0,05 гГранулированная сахароза25,5 гСорбит (70% раствор)12,85 гКамедь (Veegum К, фирма Vanderbilt Co.)1,0 гАроматизатор0,035 млКрасители0,5 мгДистиллированная водаq.s. до 100 мл

Ингредиенты смешивают с образованием суспензии для перорального введения.

Пример 8

Состав для парентерального (внутривенного) введенияИнгредиентКоличествоАктивный ингредиент0,25 гХлорид натрияq.s. до изотонического раствораВода для инъекцийДо 100 мл

Активный ингредиент растворяют по частям в воде для инъекций. Затем при перемешивании добавляют хлорид натрия до образования изотонического раствора. Раствор доводят до необходимого веса добавлением воды для инъекций, фильтруют через мебранный фильтр с диаметром пор 0,2 мкм и упаковывают в стерильных условиях.

Пример 9

Состав суппозиторияИнгредиентМас.%Активный ингредиент1,0%Полиэтиленгликоль 100074,5%Полиэтиленгликоль 400024,5%

Ингредиенты расплавляют и перемешивают на паровой бане, а затем расплав выливают в формочки, содержащие по 2,5 г состава.

Пример 10

Состав для местного примененияИнгредиентыКоличествоАктивное соединение0,2-2 гSpan 602 гТвин 602 гМинеральное масло5 гВазелин10 гМетилпарабен0,15 гПропилпарабен0,05 гВНА (бутилированный гидроксианизол0,01 гВодаq.s. до 100 г

Все ингредиенты за исключением воды смешивают и при перемешивании нагревают до приблизительно 60°С. Затем при приблизительно 60°С и тщательном перемешивании добавляют достаточное количество воды с образованием эмульсии, после чего добавляют воду до приблизительно 100 г.

Пример 11

Составы для назального спрея

В качестве составов для назального спрея получено несколько водных суспензий, содержащих от приблизительно 0,025 до приблизительно 0,5% активного соединения. Составы необязательно содержат неактивные ингредиенты, такие, например, как микрокристаллическая целлюлоза, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, декстроза и т.п. Для регулирования величины рН в состав добавляют соляную кислоту. Составы для назального спрея можно вводить дозирующим пульверизатором, отмеряющим приблизительно 50-100 мкл состава за одно нажатие. Типичная схема дозирования включает 2-4 впрыскивания каждые 4-12 ч.

Пример 12

Анализ в присутствии лиганда, содержащего радиоактивную метку

Связывание соединений по настоящему изобретению in vitro определяли по следующей методике.

Анализ проводили методом конкурентного связывания (в двух повторных экспериментах) в присутствии лиганда [³H]LSD на мембранах клеток НЕК293, стабильно экспрессирующих рекомбинантный рецептор 5-НТ6 человека.

Все анализы проводили в буферном растворе для анализа, содержащем 50 мМ трис-HCl (рН 7,4), 10 мМ MgSO₄, 0,5 мМ ЭДТА и 1 мМ аскорбиновую кислоту, при 37°С в объеме 250 мкл. Пробирки для анализа, содержащие лиганд [³H]LSD (5 нМ), конкурирующий лиганд и мембраны, инкубировали при встряхивании на водяной бане при 37°С в течение 60 мин, фильтровали через фильтры GF-B (предварительно пропитанные 0,3% PEI) с использованием 96-луночного прибора для сбора клеток (фирма Pacckard) и трижды промывали 50 мМ трис-HCl, охлажденным на ледяной бане. Связанный лиганд [³H]LSD определяли по радиоактивности в имп./мин. на сцинтилляционном счетчике (Pacckard TopCount).

Вытеснение лиганда [³H]LSD с участков связывания рассчитывали по кривой концентрационной зависимости с использованием логистического уравнения с четырьмя переменными

где basal означает нижнее значение (базис); Hill означает коэффициент Хилла; [лиганд] означает концентрацию конкурирующего радиоактивного лиганда, а IC₅₀ означает концентрацию лиганда с радиактивной меткой, при которой наблюдается 50% связывания от максимального значения специфического связывания конкурирующего лиганда. Величину специфического связывания определяли как разность между коэффициентом В_макс и базовыми параметрами.

Соединения формулы (I), которые анализировали, как описано в примере 12, являются активными антагонистами рецептора 5-НТ6. У предпочтительных соединений сродство к рецептору 5-НТ6, величина pK_i, составляет от 8,1 до 9,9.

Данные для большинства предпочтительных соединений приведены в следующей таблице.

Соединение №СоединениеpK_i1011-[2-метокси-5-(нафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин9,901051-[5-(3,5-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин9,191081-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин9,143011-[5-(4-фторнафталин-1-сульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин9,304011-[2-метокси-5-(4-метоксинафталин-1-сульфонил)фенил]пиперазин9,40

Хотя настоящее изобретение описано со ссылкой на конкретные варианты его осуществления, для специалиста в данной области техники представляется очевидным, что в пределах сущности и объема изобретения возможны различные изменения и эквиваленты этих вариантов. Кроме того, в пределах сущности и объема настоящего изобретения возможны многочисленные модификации в соответствии с конкретной ситуацией, материалом, композицией материалов, способом, стадией или стадиями способа. Все указанные модификации включены в объем пунктов прилагаемой формулы изобретения.

Настоящее изобретение относится к арилсульфонильным производным формулы I

в которой Ar означает нафтил или фенил, необязательно замещенный галогеном или C₁-С₆алкокси,

R¹ означает C₁-С₆алкил, R² означает водород или C₁-С₆алкил,

или их фармацевтически приемлемым солям или сольватам.

Соединения обладают сродством к рецептору 5-НТ₆. Кроме того, в заявке описаны фармацевтические композиции, содержащие указанные соединения, их применение в качестве терапевтических агентов и способ их получения.

Соединения могут оказаться пригодными для лечения некоторых нарушений ЦНС. 3 н. и 9 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Соединение формулы

где Ar означает нафтил или фенил, необязательно замещенный галогеном или C₁-С₆алкокси;

R¹ означает C₁-С₆алкил;

R² означает водород или C₁-С₆алкил,

или его фармацевтически приемлемые соли или сольваты.

1-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин,

1-[2-метокси-5-(4-метоксибензолсульфонил)фенил]пиперазин,

1-[5-(3-фторбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин,

1-[5-(3-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин,

1-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперазин,

1-[5-(3,4-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин,

1-[5-(3,5-дихлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]пиперазин или

4-[5-(4-хлорбензолсульфонил)-2-метоксифенил]-4-метилпиперидин.

где Р означает защитную группу;

R¹ имеет значения, указанные в п.1,

с соединением формулы S(O)₂-Cl с последующим взаимодействием полученного продукта с реактивом Гриньяра формулы ArMgHal, где Ar имеет значения, указанные в п.1, a Hal означает галоид,

удалением защитной группы и необязательным алкилированием с образованием соединения формулы (I)

где Ar, R¹ и R² имеют значения, указанные в п.1,

которое выделяют или при необходимости переводят в фармацевтически приемлемую кислотно-аддитивную соль.