СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗЫ Российский патент 2006 года по МПК C12Q1/26 G01N33/50 

Изобретение относится к области биохимии и касается способов определения активности антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы (СОД).

В биохимической практике известны способы определения активности СОД, заключающиеся в добавлении СОД в систему, содержащую супероксидные радикалы и их индикаторы (окислитель или восстановитель). Степень торможения процесса восстановления (или окисления) перехватчика в присутствии СОД характеризует активность фермента. За единицу активности СОД принимают количество белка, которое вызывает 50%-ное торможение реакции восстановления (или окисления) индикатора в определенных условиях [1-7].

Наиболее близким способом определения активности СОД (прототипом) является способ определения активности СОД путем оценки степени торможения супероксиддисмутазой реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ) в формазан супероксидными радикалами, генерируемыми системой ферментативного окисления ксантина в мочевую кислоту в присутствии ксантиноксидазы [1, 2, 8].

Способ осуществляют следующим образом:

1. Реакцию начинают путем добавления ксантиноксидазы (0,05 единиц активности на пробу) в инкубационную смесь, содержащую растворы карбоната натрия - 50 мМ, ЭДТА - 0,1 мМ, НСТ - 37,5 мкМ в 50 мМ фосфатном буфере рН 10,2, и в последнюю очередь добавляют 73 мкл 0,1 мМ раствора ксантина в 0,5 N NaOH.

2. Регистрируют изменение оптической плотности раствора по кинетической кривой в течение 3-5 мин при длине волны 560 нм и определяют начальную скорость восстановления НСТ без СОД. Скорость реакции выражают в единицах оптической плотности раствора в единицу времени, в пересчете на количество белка в пробе (Е₀).

3 В ту же кювету добавляют образец, содержащий СОД, и также в течение 3-5 минут регистрируют нарастание оптической плотности раствора (Е), восстанавливающего НСТ в присутствии СОД. Рассчитывают изменение оптической плотности за одну минуту в пересчете на количество белка в пробе (Е₁).

4. Торможение определяют как отношение (в процентах) разности изменения оптической плотности раствора, восстанавливающего НСТ без СОД (Е₀), и изменения оптической плотности раствора, восстанавливающего НСТ в присутствии СОД (E₁), к изменению оптической плотности раствора, восстанавливающего НСТ без СОД (Е₀). Расчет активности СОД проводят по формуле:

где Е₀ - изменение оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ без СОД за одну минуту;

E₁ - изменение оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ в присутствии СОД изучаемого образца за одну минуту.

За единицу активности СОД принимают количество белка, вызывающее 50%-ное торможение реакции восстановления нитросинего тетразолия. Поскольку константа скорости реакции НСТ с супероксидным радикалом достаточно низка по сравнению с константой скорости реакции дисмутации супероксида в присутствии СОД, реакция восстановления НСТ чувствительна к СОД и позволяет определять наномолярные концентрации фермента.

Однако данный способ недостаточно точен и информативен потому, что в нем не учитывается собственная ксантиноксидазная активность исследуемого образца. Выражение ферментативной активности СОД в процентах не позволяет с достаточной степенью точности учитывать изменения ферментативной активности, выражающиеся в долях процента. Расчет активности фермента в процентах не соответствует принятым в международной системе стандартам измерения, что может создавать определенные трудности при интерпретации результатов. Кроме того, неточный подбор количества исследуемого материала может привести к неправильному выбору участка кинетической кривой, что в свою очередь увеличивает ошибку определения активности фермента.

В проанализированной авторами литературе [1-8] не найдено данной совокупности отличительных признаков, приводящих к решению новой технической задачи. Таким образом, предлагаемое техническое решение соответствует критериям изобретения: "новизна" и "изобретательский уровень", «промышленно применимо». Способ апробирован и может использоваться в биохимической практике.

Задачей предлагаемого способа является повышение его точности и информативности, исключение наиболее часто встречающихся ошибок определения активности фермента и стандартизации единиц измерения активности в соответствии с международной системой.

Поставленную задачу решают предлагаемым способом определения активности СОД. Перед началом измерения определяют собственную ксантиноксидазную активность исследуемого образца (Е₃). Для этого в кювету к среде инкубации, содержащую растворы карбоната натрия - 50 мМ, ЭДТА - 0,1 мМ, НСТ - 37,5 мкМ в 50 мМ фосфатном буфере рН 10,2 и 73 мкл 0,1 мМ раствора ксантина в 0,5 N NaOH и не содержащую ксантиноксидазу, добавляют исследуемый образец. Регистрируют изменение оптической плотности в течение 3-5 мин при длине волны 560 нм по полученной кинетической кривой (Е₃). Определяют начальную скорость восстановления НСТ без СОД по известной ранее методике. В ту же кювету добавляют исследуемый образец, содержащий СОД в количестве, приводящем к изменению оптической плотности раствора, связанному с восстановлением НСТ со скоростью 0,017-0,02 Е в минуту и подобранному для однотипных образцов так, чтобы измерение проходило в условиях избытка субстрата, приводящее к пропорциональному изменению регистрируемой скорости реакции. Рассчитывают изменение оптической плотности за одну минуту в пересчете на количество белка в пробе. (E₁). Измеряют количество белка в изучаемом образце.

Рассчитывают активность СОД исследуемого образца по предлагаемой нами формуле, используя коэффициент молярной экстинции диформазана [9]:

где U - единица активности фермента;

2150 мкл - объем среды инкубации;

3·10^-2 - коэффициент молярной экстинции диформазана;

V - объем исследуемого материала;

С - концентрация белка, мг/мл;

E₁ - изменение оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ до диформазана без СОД за одну минуту;

Е₂ - изменение оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ до диформазана в присутствии СОД изучаемого образца за одну минуту;

Е₃ - изменение оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ до диформазана супероксидом, генерируемый ксантиноксидазой изучаемого образца.

За единицу активности СОД принимают разницу в количестве восстановленного диформазана без участия СОД и количеством диформазана восстановленного при ингибировании этой реакции СОД за одну минуту в 1 мл раствора, в пересчете на 1 мг белка в пробе. U = (мкМ формазана/мг белка/мин).

Способ осуществляют следующим образом:

Активность СОД определяют путем определения степени торможения супероксиддисмутазой реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ) в формазан супероксидными радикалами, генерируемыми системой ферментативного окисления ксантина в мочевую кислоту в присутствии ксантиноксидазы.

1. Перед началом реакции определяют собственную ксантиноксидазную активность исследуемого образца (Е₃). Для этого в кювету к среде инкубации, не содержащей ксантиноксидазу, добавляют исследуемый образец. Регистрируют изменение оптической плотности в течение 3-5 мин при длине волны 560 нм по полученной кинетической кривой. Скорость реакции восстановления НСТ супероксидным радикалом, генерируемым собственной ксантиноксидазой исследуемого образца, выражена в единицах нарастания оптической плотности раствора в минуту в пересчете на количество белка в пробе. При изменении оптической плотности раствора больше 0,001 единицы в минуту, то она вводится в формулу расчета активности СОД (Е₃).

2. В инкубационную смесь, содержащую растворы карбоната натрия - 50 мМ, ЭДТА - 0,1 мМ, НСТ - 37,5 мкМ в 50 мМ фосфатном буфере рН 10,2 добавляют 73 мкл 0,1 мМ раствора ксантина в 0,5 N NaOH. Реакцию запускают добавлением ксантиноксидазы (0,05 единиц активности на пробу).

3. Регистрируют изменение оптической плотности раствора по кинетической кривой в течение 3-5 мин при длине волны 560 нм и определяют начальную скорость восстановления НСТ без СОД. Рассчитывают изменение оптической плотности за одну минуту в пересчете на количество белка в пробе (Е₀).

4. В ту же кювету добавляют исследуемый образец, содержащий СОД в количестве, приводящем к изменению оптической плотности раствора, связанному с восстановлением НСТ 0,017-0,02 единицы в минуту и подобранному экспериментально для однотипных образцов так, чтобы измерение проходило в условиях избытка субстрата, которое приводит к пропорциональному изменению регистрируемой скорости реакции.

Измеряют оптическую плотность полученной кинетической кривой (Е₂).

5. Измеряют количество белка в изучаемом образце.

Рассчитывают активность СОД исследуемого материала по формуле, в которой нами использован коэффициент молярной экстинции образующегося диформазана: (Е=3,0 мМ/см [1]):

где U - единица активности фермента;

2150 мкл - объем среды инкубации;

3·10^-2 - коэффициент молярной экстинции диформазана;

V - объем исследуемого материала;

С - концентрация белка, мг/мл;

E₁ - единицы оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ до диформазана без СОД за одну минуту;

Е₂ - единицы оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ до диформазана в присутствии СОД изучаемого образца за одну минуту;

Е₃ - единицы оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ до диформазана супероксидом, генерируемым ксантиноксидазой изучаемого образца.

За единицу активности СОД принимают разницу в количестве восстановленного диформазана без участия СОД и количеством диформазана восстановленного при ингибировании этой реакции СОД за одну минуту в 1 мл раствора, в пересчете на 1 мг белка в пробе. U = (мкМ формазана/мг белка/мин).

Преимуществом предлагаемого способа является:

1. Проверка собственной ксантиноксидазной активности исследуемого образца дает увеличение точности расчета активности фермента до 25-35%.

2. Подбор количества исследуемого образца проводится таким образом, чтобы измерение проходило в условиях избытка субстрата и приводило к пропорциональному изменению скорости реакции. График, описывающий зависимость скорости реакции от количества белка в пробе, представляет из себя гиперболу. Для правильного и точного расчета необходимо выбирать линейный участок кривой. Правильный подбор количества исследуемого материала исключает возможность ошибки выбора нелинейного участка кинетической кривой.

3. Расчет активности СОД с помощью коэффициента молярной экстинции образующегося диформазана (Е=3,0 мМ/см) увеличивает точность расчета и приводит к стандартизации единиц активности фермента, принятой в международной системе.

Рассчитывают активность СОД, используя коэффициент молекулярной экстинкции диформазана, Е=3,0 мМ/см [1].

Таким образом, предложенный способ позволяет увеличить точность расчета активности СОД, исключает возможность ошибки, обусловленной неправильно выбранным участком кинетической кривой, и стандартизирует результаты измерения активности фермента в соответствии с принятыми в международной системе единицами измерения активности. Метод апробирован на большом количестве экспериментального материала.

Список литературы

1. Oberley L.W. and Spitz D.R. Assay of superoxide dismutase using nitroblue tetrazolium. In: R.A.Greenwaid (ed.). Handbook for Oxy Radical Research, Boca Raton, FL: CRC Press, in press, 1985.

2. Fridovich I. - Advanc. EnzymoL, 1974, v.41, p.35.

3. Fielden E.M., Roberts P.B. Bray R.C. et al. - Biochem. J., 1974, v.139, p.49.

4. Beauchamp Ch., Fridovich I. - Analyt. Biochem., 1971, v.44, p.276.

5. J.M.McCord, et al., J.Biol. Chem., 244, 6049 (1969).

6. С.Чеварти, И.Чаба, И.Секей. Роль супероксиддисмутазы в окислительных процессах клетки и метод определения ее в биологических материалах. Лабораторное дело, 1985, 11, с 678-681.

7. Патент 2144674 (Сирота Татьяна Валериановна) «Способ определения антиоксидантной активности супероксиддисмутазы и химических соединений» Б.И.П.М. №2, 2000 г., стр.266.

8. Вартанян Л.С. Исследование определения СОД активности в тканях животных с тетранитротетразоливым синим / Л.С.Вартанян, С.М.Гуревич // Вопросы мед. химии. - 1982. - №5. - С.23-56.

9. Бабиджаев М.А. Образование комплексов анион-радикалов супреоксида с кальцием / М.А.Бабиджаев, В.М.Савов, В.Е.Каган // Бюл. эксп. биол. мед. - 1983. - Т.11. - С.47-49.

Изобретение относится к области биохимии и касается способов определения активности антиоксидантного фермента супероксиддисмутазы (СОД). Способ заключается в следующем. Перед началом измерения определяют собственную ксантиноксидазную активность исследуемого образца (Е₃). Для этого в кювету к среде инкубации, содержащую растворы карбоната натрия - 50 мМ, ЭДТА - 0,1 мМ, НСТ - 37,5 мкМ в 50 мМ фосфатном буфере рН 10,2 и 73 мкл 0,1 мМ раствора ксантина в 0,5 N NaOH и не содержащую ксантиноксидазу, добавляют исследуемый образец. Регистрируют изменение оптической плотности в течение 3-5 мин при длине волны 560 нм по полученной кинетической кривой (Е₃). Определяют начальную скорость восстановления НСТ без СОД по известной ранее методике. В ту же кювету добавляют исследуемый образец, содержащий СОД в количестве, приводящем к изменению оптической плотности раствора, связанному с восстановлением НСТ со скоростью 0,017-0,02 Е в минуту и подобранному для однотипных образцов так, чтобы измерение проходило в условиях избытка субстрата, приводящее к пропорциональному изменению регистрируемой скорости реакции. Рассчитывают изменение оптической плотности за одну минуту в пересчете на количество белка в пробе (E₁). Измеряют количество белка в изучаемом образце. Рассчитывают активность СОД исследуемого образца по заданной формуле. Изобретение обеспечивает повышение точности и информативности способа, исключение наиболее часто встречающихся ошибок определения активности фермента и стандартизации единиц измерения активности в соответствии с международной системой.

Способ определения активности супероксиддисмутазы, заключающийся в определении степени торможения супероксиддисмутазой реакции восстановления нитросинего тетразолия (НСТ) в формазан супероксидными радикалами, генерируемыми системой ферментативного окисления ксантина в мочевую кислоту в присутствии ксантиноксидазы путем добавления ксантиноксидазы в количестве 0,05 единиц активности на пробу в инкубационную смесь, содержащую растворы карбоната натрия - 50 мМ, ЭДТА - 0,1 мМ, НСТ - 37,5 мкМ в 50 мМ фосфатном буфере рН 10,2 и 73 мкл 0,1 мМ раствора ксантина в 0,5 N NaOH, регистрации изменения оптической плотности раствора по кинетической кривой в течение 3-5 мин при длине волны 560 нм и определении начальной скорости восстановления НСТ без СОД по полученной кинетической кривой, расчета изменения оптической плотности за одну минуту в пересчете на количество белка в пробе, добавления в ту же кювету образца, содержащего СОД, регистрации в течение 3-5 мин нарастания оптической плотности раствора, восстанавливающего НСТ уже в присутствии СОД, расчета изменения оптической плотности за одну минуту в пересчете на количество белка в пробе и определении активности СОД, отличающийся тем, что дополнительно перед началом реакции определяют собственную ксантиноксидазную активность исследуемого образца при добавлении исследуемого образца к среде инкубации, не содержащей ксантиноксидазу путем регистрации изменения оптической плотности в течение 3-5 мин при длине волны 560 нм по полученной кинетической кривой, в кювету, содержащую среду инкубации и ксантиноксидазу, добавляют исследуемый образец, содержащий СОД в количестве, приводящем к изменению оптической плотности раствора, связанному с восстановлением НСТ 0,017-0,02 единицы в минуту так, чтобы измерение проходило в условиях избытка субстрата, которое приводит к пропорциональному изменению регистрируемой скорости реакции и рассчитывают активность СОД по формуле:

где U - единица активности фермента;

2150 мкл - объем среды инкубации;

3·10^-2 - коэффициент молярной экстинкции диформазана;

V - объем исследуемого материала;

С - концентрация белка, мг/мл;

E₁ - единицы оптической плотности раствора, восстанавливающего НСТ до диформазана без СОД за одну минуту;

Е₂ - единицы оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ до диформазана в присутствии СОД изучаемого образца за одну минуту;

Е₃ - изменение оптической плотности раствора восстанавливающего НСТ до диформазана супероксидом, генерируемый ксантиноксидазой изучаемого образца, причем за единицу активности СОД принимают разницу в количестве восстановленного диформазана без участия СОД и количеством диформазана, восстановленного при ингибировании этой реакции СОД за одну минуту в 1 мл раствора, в пересчете на мг белка в пробе, U = (мкМ диформазана/ мг белка/мин).