Изобретение относится к области производства сферических порохов для патронов к стрелковому оружию.
Известны способы получения тонкосводных порохов для патронов спортивно-охотничьего оружия: пироксилинового пороха «Сокол» (ГОСТ 22781-77) Гиндич В.И. Технология пироксилиновых порохов. - т.2, Казань, 1995, с.319 и нитроглицеринового пороха (патент РФ 2192405 заявка 2000124044 от 19.09.2000 г. МПК 7 С 06 В 24/25). Изготовление указанных порохов ведут по существующей гидропрессовой технологии.
Недостатками данных способов является то, что, во-первых, получаемые пороха из-за низкой насыпной плотности (0,500 кг/дм3) и их плохой сыпучести, связанной с формой пороховых элементов (пластинка), нетехнологичны при сборке патронов на автоматических роторных линиях (АРЛ); во-вторых, используемое в технологическом процессе оборудование (вальцы, резательные станки) металлоемкое и энергоемкое, и ко всему прочему, вальцевание - операция пожароопасная.
Известны способы получения сферического пороха по эмульсионной технологии (патент США 3917767, С 06 В 21/00 от 4.11.1975 г., патент РФ 1727375, заявка 4804112 от 19.03.90, МКИ 5 С 06 В 21/00; патент РФ 2201912, заявка 2001107710 от 22.03.2001 г., МПК 7 С 06 В 21/00, 25/18), основные стадии которых (до 90%) протекают в водной среде с применением простого емкостного оборудования с мешалками, что повышает уровень безопасности производства.
В указанных технических решениях описаны способы получения порохов, которые содержат следующие основные стадии процесса:
- перемешивание компонентов в 2,5-20,0 объемных частях воды на одну часть компонентов;
- приготовление порохового лака или ограниченное набухание элементов пороха в случае использования в качестве сырья устаревших порохов с истекшим гарантийным сроком хранения в 1,9-5,0 объемных частях этилацетата на одну часть компонентов;
- диспергирование порохового лака в присутствии 0,4-2,0 мас.% эмульгатора к воде;
- обезвоживание полученных элементов путем ввода 0-1,2 мас.% к воде соли Na2SO4;
- удаление этилацетата дистиляцией при температуре до 92-94°С в реакторе.
Пороха, полученные по указанным способам, также характеризуются низкой насыпной плотностью (0,400-0,600 кг/дм3). Кроме того, пороховые элементы - крупные (диаметр до 2 мм) и имеют форму от сферической до эллипсоидной.
Сферические пороха с такими характеристиками не обеспечивают баллистические требования, предъявляемые к 9 мм пистолетным патронам.
Наиболее близким способом к предлагаемому техническому решению является эмульсионный способ получения двухосновного сферического пороха, который можно применять в оружии с низким допустимым максимальным давлением, по патенту US 3917767 А, 04.11.1975, МПК 7 С 06 В 21/00, МКИ С 06 тВ 21/00 - прототип. Способ включает:
- перемешивание в 10-20 об. частях воды нитроцеллюлозы, стабилизаторов 5-20 мас.% нитроглицерина и динитрогликоля;
- приготовление порохового лака с 2,5-5,0 об. частями этилацетата (ЭА) при частоте вращения мешалки 80 мин-1;
- диспергирование лака на частицы при добавлении 0,2 мас.% эмульгатора к воде и 1,3 мас.% к воде соли Na2SO4, при понижении частоты вращения мешалки до 54 мин-1;
- остановка перемешивания в течение 60 мин с образованием лака;
- диспергирование лака на частицы с вводом 0,2 мас.% эмульгатора к воде;
- обезвоживание частиц с вводом 0,6-1,2 мас.% соли Na2SO4 к воде при скорости перемешивания 54 мин-1;
- удаление ЭА дистилляцией при температуре до 99°С;
- промывку, сортировку и сушку полученных пороховых элементов.
Пороховые элементы, полученные данным способом - крупные, имеют сферическую форму и характеризуются низкой насыпной плотностью 0,400-0,600 г/см3 из-за большого объема используемой воды и наличия операции слипания лаковых частиц в присутствии соли Na2SO4, выполняющей на данном этапе процесса роль порообразователя. В большом объеме воды лаковые частицы не испытывают сопротивление водной среды при перемешивании и они приобретают сферическую форму, которая не претерпевает изменений в процессе удаления этилацетата. Применение высокопористого пороха с высокой концентрацией нитроглицерина, полученного данным способом, например в 9 мм пистолетном патроне, ведет к резкому возрастанию среднего максимального давления уже при малой массе заряда.
Задачей предлагаемого изобретения является получение по эмульсионной технологии мелкого, плотного, тонкосводного сферического пороха.
Для достижения названного технического результата в предлагаемом способе, включающем перемешивание в воде компонентов пороха - нитроцеллюлозы, стабилизаторов, нитроглицерина, приготовление порохового лака в этилацетате, диспергировании порохового лака с одновременным вводом эмульгаторов, затем соли Na2SO4 для обезвоживания, удаление этилацетата, промывку, сортировку и сушку пороховых элементов, дополнительно при перемешивании компонентов вводят 0,1-0,2 мас.% углерода технического, перемешивание компонентов проводят в 2,5-3,5 объемных частях воды на одну часть компонентов, приготовление порохового лака ведут в 1,7-4,0 объемных частях ЭА на одну часть компонентов, диспергируют пороховой лак с вводом 0,8-5,0 мас.% эмульгаторов к воде при частоте вращения мешалки 190 мин-1, при этом одновременно с вводом эмульгаторов дополнительно вводят 0,1-0,2% ПАВ к мас.% к воде, соль Na2SO4 вводят в количестве 0,5-2,5 мас.% к воде, в качестве нитроцеллюлозы используют высокоазотный пироксилин с условной вязкостью 5-12°Э, а в качестве ПАВ используют динатриевую соль диэтилового эфира N-γ-децилоксипропил-N-(β-карбокси-β-сульфопропионел)аспарагиновой кислоты.
Уменьшение размера пороховых элементов и толщины горящего свода достигается использованием пироксилина условной вязкости 5-12°Э, обеспечивающего элементам минимальную массу после удаления этилацетата; использованием углерода технического как дополнительного диспергатора наряду с эмульгатором; использованием высокоэффективного ПАВ, который облегчает процесс диспергирования за счет снижения межфазного натяжения; уменьшением объема воды и увеличения частоты вращения мешалки до 190 мин-1, приводящих к возрастанию сил трения со стороны воды и сил гидродинамического воздействия между собой. В результате полученные мелкие лаковые частицы претерпевают деформацию и сплющиваются, приобретая форму, близкую к диску.
Ввод соли Na2SO4 в указанных концентрациях обеспечивает получение заданной плотности пороха.
Предлагаемый способ может быть реализован в производствах штатных сферических порохов на имеющемся оборудовании, при этом производительность фазы формирования возрастает за счет появления возможности увеличения загрузки реактора в 3,5 раза в результате уменьшения дозировки воды с 10-20 объемных частей до 2,5-3,5 объемных частей по предлагаемому способу.
Практическая осуществимость и достигаемый технический результат подтверждаются примерами конкретного получения порохов и результатами их физико-химических и баллистических испытаний в составе 9 мм пистолетного патрона повышенной мощности (см. таблицу).
Характеристики процесса и пороха, изготовленного по разработанному и известному способам.
Пример 1.
В реактор заливают 2,5 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 5°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,1% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 1,7 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 0,8 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,1% мас.% к воде при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 0,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 2.
В реактор заливают 3,0 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 8,5°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,15% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 2,85 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 2,9 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,15 мас.% к воде при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 1,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 3.
В реактор заливают 3,5 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 12,0°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,2% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 4,0 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 5,0 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,2 мас.% к воде при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 2,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 4.
В реактор заливают 3,0 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 2,0°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,15% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 2,85 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 2,9 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,15 мас.% к воде при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 1,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 5.
В реактор заливают 3,5 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 15,0°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,15% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 4,0 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 2,9 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,15 мас.% к воде компонентов при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 1,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 6.
В реактор заливают 4,0 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 8,5°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,15% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 4,0 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 2,9 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,15 мас.% к воде при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 1,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 7.
В реактор заливают 3,0 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 8,5°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,15% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 2,85 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 2,9 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,15 мас.% к воде при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 0,2 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 8.
В реактор заливают 3,0 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 8,5°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,15% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 2,85 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 2,9 мас.% к воде эмульгатора при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 1,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 9.
В реактор заливают 3,0 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 8,5°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,15% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 2,85 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 2,9 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,15 мас.% к воде при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 1,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
Пример 10.
В реактор заливают 3,0 объемные части воды, включают мешалку и загружают пироксилин с вязкостью 8,5°Э, стабилизатор стойкости, нитроглицерин и 0,15% углерода технического. Проводят перемешивание и вводят 4,5 объемные части этилацетата. После приготовления порохового лака ведут диспергирование с вводом 2,25 мас.% к воде эмульгатора и вводом ПАВ в количестве 0,15 мас.% к воде при частоте вращения мешалки 190-1 мин и затем вводят на обезвоживание соль Na2SO4 в количестве 1,5 мас.% к воде. Далее из пороховых элементов удаляют этилацетат, промывают, сортируют и сушат порох.
В опытах 1-3 достигается технический результат: разработанный авторами способ обеспечивает получение тонкосводного пороха по эмульсионной технологии с насыпной плотностью до 1,100 кг/дм3, толщиной горящего свода 0,05-0,20 мм, диаметром 0,28-0,40 мм, выполняющего баллистические требования к 9 мм пистолетному патрону повышенной мощности по скорости полета пули и среднему максимальному давлению при заданной массе заряда.
Уменьшение условной вязкости пироксилина ниже нижнего предела (пр.4), исключение ПАВ (пр.8), снижение частоты вращения мешалки (пр.9) и увеличение воды выше верхнего предела (пр.6) приводит к получению пороховых элементов с большой толщиной горящего свода, в результате порох не обеспечивает требования по величине массы заряда к 9 мм пистолетному патрону.
Пороховой лак, полученный с применением пироксилина условной вязкостью выше верхнего предела (пр.5), становится нетехнологичным из-за его высокой вязкости и неоднородности. При диспергировании лака с такими свойствами получаются бесформенные пороховые элементы.
При реализации процесса с уменьшенной концентрацией соли Na2SO4 ниже нижнего предела (пр.7) порох получается низкой плотности и становится непригодным для 9 мм пистолетного патрона из-за высокого максимального среднего давления, которое развивает порох уже на малой массе заряда.
При увеличении объемной части ЭА более 4,0 пороховые элементы получаются по форме ближе к сферической, что приводит к снижению массы заряда и увеличению среднего максимального давления (пр.10).
Уменьшение объемной части воды менее 2,5 затрудняет процесс перемешивания компонентов и приводит к получению неоднородного порохового лака.
Проведение процесса с увеличенной концентрацией углерода технического выше верхнего предела нецелесообразно с экономической точки зрения.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА | 2008 |
|
RU2422417C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИСКООБРАЗНОГО ТОНКОСВОДНОГО ПОРОХА | 2012 |
|
RU2512446C2 |
Способ получения сферического пороха для строительно-монтажных патронов | 2023 |
|
RU2813915C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА | 2015 |
|
RU2622129C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРИСТОГО СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА | 2003 |
|
RU2258688C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА | 2007 |
|
RU2379271C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА | 2007 |
|
RU2382018C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА | 2002 |
|
RU2242448C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРУПНОДИСПЕРСНОГО СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА | 2015 |
|
RU2622135C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО ПОРОХА | 2009 |
|
RU2439041C2 |
Изобретение относится к области производства сферических порохов для патронов к стрелковому оружию. Предложен способ получения сферического пороха для 9 мм патрона, включающий перемешивание в воде компонентов пороха - нитроцеллюлозы, стабилизаторов, нитроглицерина, приготовление порохового лака в этилацетате, диспергирование порохового лака с одновременным вводом эмульгаторов и ПАВ, затем соли Na2SO4 для обезвоживания, удаление этилацетата, промывку, сортировку и сушку пороховых элементов. При перемешивании компонентов дополнительно вводят технический углерод. Пороховой лак диспергируют при частоте вращения мешалки 190 мин-1. В качестве нитроцеллюлозы используют высокоазотный пироксилин с условной вязкостью 5-12°Э, а в качестве ПАВ используют динатриевую соль диэтилового эфира N-γ-децилоксипропил-N-(β-карбокси-β-сульфопропионел)аспарагиновой кислоты. Изобретение позволяет получить мелкий, плотный, тонкосводный сферический порох. 1 табл.
Способ получения сферического пороха для 9 мм патрона, включающий перемешивание в воде компонентов пороха - нитроцеллюлозы, стабилизаторов, нитроглицерина, приготовление порохового лака в этилацетате, диспергирование порохового лака с вводом эмульгаторов, затем соли Na2SO4 для обезвоживания, удаление этилацетата, промывку, сортировку и сушку пороховых элементов, отличающийся тем, что при перемешивании компонентов дополнительно вводят 0,1-0,2 мас.% углерода технического, перемешивание компонентов проводят в 2,5-3,5 об.ч. воды на одну часть компонентов, приготовление порохового лака ведут в 1,7-4,0 об.ч. этилацетата на одну часть компонентов, диспергируют пороховой лак с вводом 0,8-5,0 мас.% эмульгаторов к воде при частоте вращения мешалки 190 мин-1, при этом одновременно с вводом эмульгаторов дополнительно вводят 0,1-0,2 мас.% к воде ПАВ, соль Na2SO4 вводят в количестве 0,5-2,5 мас.% к воде, в качестве нитроцеллюлозы используют высокоазотный пироксилин с условной вязкостью 5-12°Э, а в качестве ПАВ используют динатриевую соль диэтилового эфира N-γ-децилоксипропил-N-(β-карбокси-β-сульфопропионел)аспарагиновой кислоты.
US 3917767 А, 04.11.1973 | |||
ЭМУЛЬСИОННЫЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПОРОХОВ | 2001 |
|
RU2201912C2 |
SU 1727375 A1, 10.02.1997 | |||
Способ определения прочности и жесткости изделий корпусной мебели | 1988 |
|
SU1567918A1 |
US 3824108 А, 16.07.1974 | |||
US 3679782 А, 25.07.1972 | |||
Краткий энциклопедический словарь «Энергетические конденсированные системы», под ред | |||
Жукова Б.П., М., Янус-К, 2000, с.465-468. |
Авторы
Даты
2006-07-27—Публикация
2004-05-28—Подача