СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ Российский патент 2007 года по МПК A61K9/19 A61K31/7008 A61K31/133 A61P19/02 

Описание патента на изобретение RU2292203C1

Изобретение относится к области медицины, а именно к препаратам для лечения болезней суставов.

Болезнями суставов страдают около 70% населения старше 45 лет. Они выражаются в виде болей в суставе, усиливающихся при движении, ощущении скованности. Воспалительные процессы сопровождаются припухлостью, изменением формы и очертаний суставов.

Кроме того, при артрологических заболеваниях суставов постепенно разрушается хрящ, покрывающий суставные поверхности, а также костная ткань и внутренняя поверхность суставной сумки.

В настоящее время широкое распространение в мировой медицинской практике для лечения болезней суставов (артритов, артрозов, остеохондроза и т.п.) получили препараты на основе сахаридов (хондроитинсульфат, соли глюкозамина), в основном в форме таблеток, капсул и в виде инъекций. Лечение этими препаратами не только уменьшает воспаление и боли в суставах, но и продуцирует восстановление разрушенной хрящевой ткани [Насонов Е.Л. Клинические рекомендации и алгоритмы для практикующих врачей, Ревматология, М., 2004; K.Pavelka, Archives Internal Medicine, №10, 2002, №7, 2003].

Наиболее близким к заявляемому по составу является инъекционный препарат, содержащий в качестве активного ингредиента сахарид-глюкозамина гидрохлорид (кислый сахарид с рН водного раствора 1,2-2,5), нейтрализующее средство - этилендиамин, местно-анестезирующее средство - тримекаин и вспомогательные вещества [патент РФ №2118156]. Его недостатки состоят в следующем:

- препарат представляет собой двухкомпонентный раствор, содержащий ампулу с раствором глюкозамина гидрохлорида и ампулу с раствором этилендиамина. Приготовление препарата для введения больному заключается в смешивании содержимого двух ампул в шприце непосредственно перед введением инъекции;

- нейтрализующий агент - этилендиамин - жидкость с температурой кипения 116°С и, следовательно, не может быть использован для приготовления монокомпонентного препарата (ГА + нейтрализующий агент) в виде лиофилизата;

- применение этилендиамина в препарате в сравнительно высокой концентрации (более 3 мас.% по отношению к глюкозамину) требует дополнительного введения в состав препарата местно-анестезирующего средства - тримекаина, что, в свою очередь, обуславливает ряд побочных нежелательных эффектов.

Задача, решаемая предлагаемым изобретением, - разработка монокомпонентного инъекционного препарата для лечения болезней суставов в виде лиофилизата, сочетающего хондропротективное действие с высокими фармакокинетическими показателями и биодоступностью с исключением недостатков прототипа.

Технический результат от использования изобретения заключается в повышении удельной концентрации активного ингредиента в составе препарата и, как следствие, увеличении скорости и эффективности диффузии активной субстанции в зону сустава.

Для достижения поставленного результата предлагается средство для лечения болезней суставов, представляющее собой лиофилизат, содержащий сахарид - глюкозамина соль и нейтрализующий агент алифатический амин - трометамол при следующем соотношении компонентов, мас.%:

глюкозамина соль - 98,0-99,9

трометамол - 0,1-2,0

В качестве соли глюкозамина могут быть использованы известные фармацевтические субстанции (зарегистрированные в РФ или импортные, соответствующие требованиям Фармакопеи США 27 издания): гидрохлорид глюкозамина, натриевые или калиевые соли сульфата глюкозамина. Предпочтительным является использование динатриевой соли сульфата глюкозамина и гидрохлорида глюкозамина. Низкая молекулярная масса этих сахаридов (573,3 и 215,0 Дальтон, соответственно) и их высокая фармакологическая активность [Е.С.Цветкова, Научно-практическая ревматология, №2, 2003] в лечении болезней суставов обеспечивают создание эффективных хондропротективных препаратов.

Нейтрализующий агент - трисамин (торговое название), зарегистрирован в качестве фармацевтической субстанции в России за №78/702/1. Международное название - трометамол. Химическое название -2-Амино-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиол

Количество добавляемого к глюкозамину трисамина определяется кислотностью коммерческого образца используемой соли и устанавливается в каждом опыте конкретно до получения перед розливом исходного раствора с физиологическим значением рН 5,0-8,0.

Экспериментально установлено, что введение в состав инъекционного препарата антацидного средства системного действия - трисамина, обладающего буферными свойствами и местно-анестезирующим действием, существенно ускоряет транспорт активного вещества в кровяное русло живого организма. Трисамин, проникая через клеточные мембраны, повышает транспорт, биодоступность и удельное содержание глюкозамина в зоне сустава. Указанное увеличение биодоступности активного ингредиента и усиление противовоспалительных свойств препарата связано также со способностью супрамолекулярной структуры, созданной в заявленной фармацевтической композиции, изменять состояние среды в микроокружении сахарида.

Фармакологическая группа - 8.8. Корректор метаболизма костной и хрящевой ткани (Регистр лекарственных средств России, 2005 г. издания).

Технология производства препарата осуществляется известными методами и заключается в растворении активных ингредиентов в воде, стерильной фильтрации с последующей расфасовкой в ампулы и лиофильной сушкой раствора.

Контроль количественного содержания активных ингредиентов (глюкозамин, трисамин) в препаратах проводится по известным методикам, принятым для аналогичных лекформ, зарегистрированных в РФ и содержащих активные ингредиенты (спектрофотометрически, нефелометрическое титрование).

Пример 1. 100 г глюкозамина сульфата ×2NaCl растворяют при температуре не выше 40°С в 400 мл дистиллированной воды, добавляют при перемешивании около 0,5 г трометамола (до рН 6,0-7,5). Раствор стерильно фильтруют через стерилизующие фильтры 0,22 мкм и разливают в стерильные ампулы по 2 мл. Режим лиофильной сушки препарата включает его замораживание при -80°С и высушивание в вакууме при комнатной температуре в течение 10 часов. В конечном препарате в 1 ампуле содержится 400 мг глюкозамина сульфата ×2NaCl и 2,0 мг (0,5 мас.%) трисамина.

Пример 2. 100 г глюкозамина сульфата ×2КСl растворяют при температуре не выше 40°С в 400 мл дистиллированной воды, добавляют при перемешивании около 0,1 г трометамола (до рН 6,0-7,5). Раствор стерильно фильтруют через стерилизующие фильтры 0,22 мкм и разливают в стерильные ампулы по 2 мл. Режим лиофилизации по примеру 1. В конечном препарате в 1 ампуле содержится 400 мг глюкозамина сульфата ×2КСl и 2,0 мг трисамина (0,1 мас.%).

Пример 3. 100 г глюкозамина гидрохлорида растворяют при температуре не выше 40°С в 400 мл дистиллированной воды, добавляют при перемешивании около 2 г трометамола (до рН 6,0-7,5). Раствор стерильно фильтруют через стерилизующие фильтры 0,22 мкм и разливают в стерильные ампулы по 2 мл. Режим лиофилизации по примеру 1. В конечном препарате в 1 ампуле содержится 400 мг глюкозамина сульфата ×2КСl и 8,0 мг трисамина (2,0 мас.%).

Эффективность действия препарата изучали на моделях посттравматического остеоартроза, коллапса ушных раковин кроликов и асептического воспаления конечности крыс.

При субхондральных дефектах головки бедренной кости крыс, вызванных хирургическим повреждением суставного хряща, предлагаемый препарат существенно уменьшает размер дефекта по сравнению с контрольными животными.

При внутривенном введении папаина у кроликов наблюдается коллапс ушных раковин - провисание их периферического конца. Использование предлагаемого препарата позволяет восстановить тургор ушных раковин, что свидетельствует об ингибировании разрушения хрящевой ткани ушных раковин.

Сравнительная оценка хондропротективного действия препаратов Глюкат-1 (получен по примеру 1 описания заявки) и Глюкат-2 (получен по примеру 1 описания прототипа) изучена в опытах на кроликах рентгенографически по изменению размера суставной щели по принятой методике (см. таблицу).

Проведенные биологические исследования безвредности препарата показали, что при однократном введении препарата в дозах, в 100-200 раз превышающих минимальные терапевтические для человека, он практически не токсичен. Препарат стабилен в течение 2 лет наблюдения.

Предварительные клинические испытания препарата подтвердили его высокую хондропротективную активность и хорошую переносимость при лечении артрозов и остеохондроза.

ТаблицаПрепаратПоказатели (n=20)Уменьшение размера суставной щелиОчень хороший и хороший эффектУмеренный эффектОтсутствиеГлюсат-166268Глюсат-2402040

Похожие патенты RU2292203C1

название год авторы номер документа
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2005
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Новожилова Татьяна Ивановна
  • Лангнер Алексей Александрович
  • Боровиков Виталий Эдуардович
RU2290922C1
СТАБИЛЬНОЕ СРЕДСТВО ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2018
  • Боровиков Виталий Эдуардович
RU2680804C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2005
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Нестерова Евгения Ивановна
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Маслова Ольга Юрьевна
  • Иванова Ольга Викторовна
RU2275199C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2005
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Нестерова Евгения Ивановна
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Маслова Ольга Юрьевна
  • Моругина Людмила Валентиновна
RU2275190C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2004
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Младенцев Андрей Леонидович
  • Иксанов Рустам Мунирович
RU2271811C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2004
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Младенцев Андрей Леонидович
  • Иксанов Рустам Мунирович
RU2271812C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2004
  • Васюков С.Е.
  • Александрова Т.Ю.
  • Младенцев А.Л.
  • Иксанов Р.М.
RU2259204C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2004
  • Васюков С.Е.
  • Александрова Т.Ю.
  • Младенцев А.Л.
  • Иксанов Р.М.
RU2260432C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2005
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Нестерова Евгения Ивановна
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Маслова Ольга Юрьевна
  • Есенкова Надежда Евгеньевна
RU2282437C1
СРЕДСТВА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ СУСТАВОВ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2013
  • Овчинников Михаил Владимирович
  • Черторижский Евгений Александрович
  • Белый Петр Александрович
RU2521973C1

Реферат патента 2007 года СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средств для лечения суставов. Изобретение заключается в том, что средство представляет собой лиофилизат, содержащий глюкозамина соль и трометамол, при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает повышение удельной концентрации активного ингредиента в составе препарата и, как следствие, увеличение скорости и эффективности диффузии активной субстанции в зону сустава. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 292 203 C1

1. Средство для лечения болезней суставов, обладающее хондропротективным и противовоспалительным действием, представляющее собой лиофилизат, содержащий соль глюкозамина и алифатический амин, отличающееся тем, что в качестве алифатического амина используют трометамол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Соль глюкозамина98,0-99,9Трометамол0,1-2,0

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве солей глюкозамина используют гидрохлорид глюкозамина или натриевую или калиевую соли сульфата глюкозамина.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2007 года RU2292203C1

КОМПОЗИЦИЯ - ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ПРОТИВОАРТРОЗНОГО СРЕДСТВА ГЛЮКОЗАМИНА ГИДРОХЛОРИДА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 1996
  • Самокиш И.И.
  • Компанцев В.А.
  • Казаков А.Л.
  • Бережная Л.А.
  • Василенко Ю.К.
  • Дроговоз С.М.
  • Зупанец И.А.
RU2118156C1
СРЕДСТВО ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДЕГЕНЕРАТИВНО-ДИСТРОФИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ СУСТАВОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2001
  • Десятниченко К.С.
  • Матвеева Е.Л.
  • Талашова И.А.
RU2201757C1
ЛЕЧЕНИЕ СОСТОЯНИЙ И ЗАБОЛЕВАНИЙ, КОМБИНАЦИИ И КОМПОЗИЦИИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ, СПОСОБ ПОВЫШЕНИЯ АКТИВНОСТИ МАКРОФАГОВ И КОМБИНАЦИИ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ 1990
  • Рудольф Эдгар Фолк
  • Сэмюэль С.Эскьюлай
RU2146139C1
US 4870061 A, 26.09.1989.

RU 2 292 203 C1

Авторы

Васюков Сергей Ефимович

Александрова Татьяна Юрьевна

Новожилова Татьяна Ивановна

Лангнер Алексей Александрович

Боровиков Виталий Эдуардович

Даты

2007-01-27Публикация

2005-08-17Подача