СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ Российский патент 2006 года по МПК A61K31/7008 A61K9/08 A61K47/34 A61P19/02 

Описание патента на изобретение RU2275199C1

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам для лечения болезней суставов в виде инъекционных растворов.

Болезнями суставов страдают около 70% населения старше 45 лет. Они выражаются в виде болей в суставе, усиливающихся при движении, ощущении скованности. Воспалительные процессы сопровождаются припухлостью, изменением формы и очертаний суставов.

Кроме того, при артрологических заболеваниях суставов постепенно разрушается хрящ, покрывающий суставные поверхности, а также костная ткань и внутренняя поверхность суставной сумки.

В настоящее время широкое распространение в мировой медицинской практике для лечения болезней суставов (артритов, артрозов, остеохондроза и т.п.) получили лекарственные средства на основе сахаридов (хондроитинсульфата, соли глюкозамина), в основном в форме таблеток, капсул и в виде инъекций. Лечение этими средствами не только уменьшает воспаление и боли в суставах, но и продуцирует восстановление разрушенной хрящевой ткани [Насонов Е.Л. Клинические рекомендации и алгоритмы для практикующих врачей, Ревматология, М., 2004; K.Pavelka, Archives Internal Medicine, №10, 2002, №7, 2003].

Наиболее близким к заявляемому средству по существенным признакам является известное средство для лечения артрологических заболеваний, содержащее в качестве активной субстанции сахарид - хондроитинсульфат с молекулярной массой 8000÷16000 Дальтон (8÷12 мас.%), консервант - бензиловый спирт (0,8÷1,2 мас.%) и воду (остальное) [патент РФ №2021812 от 13.04.1992 г., А 61 К 35/32, А 61 К 37/20, С 08 В 37/08].

Недостатком известного средства, предназначенного для инъекций, является то, что оно содержит в качестве активной субстанции хондропротективную составляющую - полисахарид хондроитинсульфат, обладающий полидисперсной высокой молекулярной массой (8000÷16000 Дальтон), диффузия которого ограничена в зону сустава, что существенно снижает фармакокинетику поступления средства в кровяное русло и хрящ сустава при его внутримышечном введении, и, как следствие, при этом невысоки биодоступность и эффект ингибирования процесса разрушения хрящевой ткани и ее регенерации.

Задача, решаемая предлагаемым изобретением, - разработка эффективного средства для лечения болезней суставов, сочетающего хондропротективное действие с высокими фармакокинетическими показателями и биодоступностью, и расширение арсенала средств для лечения болезней суставов.

Технический результат от использования изобретения заключается в повышении эффективности средства за счет увеличения биодоступности и скорости диффузии активной субстанции в зону сустава.

Данный технический результат достигается предлагаемым средством для лечения болезней суставов, содержащим сахарид, консервант и воду, согласно изобретению в качестве сахарида оно содержит глюкозамина соль и дополнительно - неионогенное поверхностно-активное вещество, в частности моноэфир олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбитана, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Глюкозамина соль1,0÷25,0Консервант0,1÷2,0Неионогенное поверхностно-активноевещество, в частностимоноэфир олеиновой кислотыи полиоксиэтилированногосорбитана1,0-5,0ВодаОстальное

Предпочтительно, что средство в качестве соли глюкозамина может содержать натриевую, или калиевую, или кальциевую соли сульфата глюкозамина или гидрохлорид глюкозамина.

Предпочтительно, что средство в качестве консерванта может содержать бензиловый спирт, метабисульфит натрия, нипагин, нипазол или другие консерванты, принятые в фармацевтической практике.

Указанные диапазоны концентраций ингредиентов являются оптимально приемлемыми, фармакологически значимыми и принятыми в лекарственной практике для аналогичных инъекционных форм данной фармакологической группы.

Введение в состав предлагаемого средства в качестве сахарида соли глюкозамина обеспечивает достижение синергетического эффекта в лечении артрологических заболеваний, поскольку экзогенный глюкозамин дополнительно продуцирует синтез хондроцитами эндогенных хондроитинсульфатов и протеогликанов, являясь их универсальным предшественником (Международный Медицинский журнал, 2000 г. №3).

В качестве соли глюкозамина могут быть использованы известные фармацевтические субстанции (зарегистрированные в РФ или импортные, соответствующие требованиям Фармакопеи США 27 издания): гидрохлорид глюкозамина, натриевую, калиевую или кальциевую соль сульфата глюкозамина.

Предпочтительным является использование динатриевой соли сульфата глюкозамина и гидрохлорида глюкозамина.

Низкая молекулярная масса этих сахаридов (573,3 и 215,0 Дальтон соответственно) и их высокая фармакологическая активность [Е.С.Цветкова, Научно-практическая ревматология. №2, 2003] позволяют обеспечить высокую эффективность в лечении болезней суставов.

Отличительным признаком данного технического решения также является введение в состав предлагаемого средства неионогенного поверхностно-активного вещества (ПАВ), в частности моноэфира олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбитана, в количестве 1,0÷5,0%. Введение в состав неионогенного ПАВ существенно влияет на увеличение фармакокинетики и биодоступности активной субстанции, что приводит к усилению противовоспалительного и хондропротективного действия средства.

Как авторами экспериментально установлено, это влияние обусловлено тем, что неионогенное ПАВ, в частности моноэфир олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбитана, при данной концентрации существенно ускоряет транспорт активной субстанции в кровяное русло организма и, как следствие, повышает его биодоступность и удельное содержание в зоне сустава. Указанное увеличение биодоступности активной субстанции и ее удельного содержания в зоне сустава связано со способностью неионогенного поверхностно-активного вещества создавать в растворе супрамолекулярную структуру, которая позволяет изменять состояние среды в микроокружении сахарида.

Неионогенное поверхностно-активное вещество - моноэфир олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбитана - имеет торговое название Полисорбат 80. В Российской Федерации он зарегистрирован под названием Твин 80 (регистрационный номер 69/110/12) и производится по ФС 42-2540-88 и ТУ 6-14-938-79.

Полисорбат 80 в качестве вспомогательного вещества для фармацевтической практики описан в действующих USP 27, ЕР 4, ВР 2004. Полисорбат 80 находит в настоящее время широкое применение в космецевтике и в ряде лекарственных препаратов Пегасис (Роше, Франция), Вепезид (Бристол Майерс Сквибб, Италия), Эпотос (Лемери, Мексика) и др.

Новое направление развития химии - «Супрамолекулярная химия» - дает объяснение необычным формам состояния в воде определенных видов дифильных органических молекул [Ж.-М.Лен. «Супрамолекулярная химия» концепции и перспективы. Новосибирск, 1998]. Наиболее яркими дифильными свойствами с образованием активных организованных сред обладают молекулы и ионы поверхностно-активных веществ (ПАВ), в частности, полисорбаты, особенно в присутствии ионогенных полимерных систем. Области использования организованных сред чрезвычайно разнообразны. В медицине и фармакологии их применяют, например, для увеличения растворимости веществ, транспорта лекарств в организмах, приготовления мазей, гелей. В химии и биохимии организованные среды применяют в реакциях трансмембранного транспорта, неорганическом и органическом синтезе, полимеризации, межфазном и мицеллярном катализе.

Предлагаемое средство относится к фармакологической группе - 8.8. Корректор метаболизма костной и хрящевой ткани (Регистр лекарственных средств России, 2004).

Способ получения предлагаемого средства заключается в следующем: глюкозамина соль, консервант и неионогенное ПАВ, в частности Твин 80, растворяют в воде при повышенной температуре, затем полученный раствор стерильно фильтруют, доводят рН до приемлемого значения добавлением буферного или нейтрализующего агента, с последующей расфасовкой.

Контроль количественного содержания компонентов в полученном средстве (глюкозамина соль, консервант) проводится по известным методикам, принятым для аналогичных лекарственных форм, зарегистрированных в РФ и содержащих активные ингредиенты (с использованием метода спектрофотометрии, нефелометрического титрования).

Примеры получения предлагаемого средства

Пример 1. 100 г глюкозамина сульфата×2NaCl, 10 г бензилового спирта и 30 г Твина 80 растворяют при температуре не выше 65°С в 860 мл дистиллированной воды. Раствор стерильно фильтруют, доводят рН до 7,0 добавлением раствора натрия гидроксида и охлаждают. Средство фильтруют через стерилизующие фильтры 0,22 мкм и разливают в стерильные ампулы. В 1 г полученного средства содержится 100 мг глюкозамина сульфата×2NaCl (10 мас.%), 10 мг бензилового спирта (1 мас.%), 30 мг Твина 80 (3 мас.%) и 860 мг воды.

Пример 2. 250 г кальциевой соли глюкозамина сульфата, 1 г нипагина и 50 г Твина 80 растворяют при температуре не выше 65°С в 699 мл дистиллированной воды. Раствор стерильно фильтруют, доводят рН до 7,0 добавлением раствора натрия гидроксида и охлаждают. Препарат фильтруют через стерилизующие фильтры 0,22 мкм и разливают в стерильные ампулы. В 1 г полученного средства содержится 250 мг кальциевой соли глюкозамина сульфата (25 мас.%), 1 мг нипагина (0,1 мас.%), 50 мг Твина 80 (5 мас.%) и 699 мг воды.

Пример 3. 10 г глюкозамина гидрохлорида, 20 г метабисульфита натрия и 10 г Твина 80 растворяют при температуре не выше 65°С в 960 мл дистиллированной воды. Раствор стерильно фильтруют, доводят рН до 7,0 добавлением раствора натрия гидроксида и охлаждают. Препарат фильтруют через стерилизующие фильтры 0,22 мкм и разливают в стерильные ампулы. В 1 г полученного средства содержится 10 мг глюкозамина гидрохлорида (1 мас.%), 20 мг метабисульфита натрия (2,0 мас.%), 10 мг Твина 80 (1 мас.%) и 960 мг воды.

Пример 4. Пример 4 осуществляют, как пример 3, только в качестве глюкозамина соли берут калиевую соль сульфата глюкозамина, а в качестве консерванта нипазол.

Эффективность действия предлагаемого средства в эксперименте изучали по фармакокинетике содержания сахарида - глюкозамина гидрохлорида в крови и суставе кроликов. В эксперименте использованы кролики породы шиншилла массой 3,0÷3,5 кг. Предлагаемое средство, полученное в примере 1, вводили внутримышечно в дозе 200 мг/кг. Забор крови проводили до введения средства и после его введения через 0,5, 1, 4, 24, 48 и 72 часа. Через 48 и 72 часа удаляли суставный хрящ большеберцовой и бедренной кости. Для определения содержания сахарида - глюкозамина сульфата×2NaCl (ГА) в крови и в хряще применена методика Карякиной. Результаты экспериментов представлены в таблице 1. В качестве сравнения приведены данные по прототипу - «Средство для лечения артрологических заболеваний», содержащему то же количество сахарида и консерванта, что и в предлагаемом средстве.

Таблица 1СредствоПоказатели (n=20)Время забора крови, хряща (час)Исходный0,514244872ПредлагаемоеКонцентрация ГА в крови, мг/л10,5130140120504846Содержание ГА в хряще, мг/г20-3941-5250Известное (прототип)Концентрация ГА в крови, мг/л8,0608070402732Содержание ГА в хряще, мг/г21--28-3130

Как следует из полученных данных, предлагаемое средство по сравнению с прототипом обеспечивает повышение на 40-60% содержания ГА в хряще сустава при существенно более высокой фармакокинетике поступления ГА в кровь.

Сравнительная оценка противовоспалительного действия, подтвердившая высокую эффективность предлагаемого средства, изучена в опытах на кроликах на модели хронического синовита по известной методике [Т.Ю.Смирнова. Химико-фармацевтический журнал, №12, с.1520, 1989 г.]. Результаты приведены в таблице 2.

Таблица 2СредствоПоказатели (n=20)Уменьшение отека лапы у пролеченных кроликов, %Очень хороший и хороший эффектУмеренный эффектОтсутствие эффектапредлагаемое73243известное (прототип)531423

Сравнительная оценка хондропротективного действия изучена в опытах на кроликах рентгенографически по изменению размера суставной щели по принятой методике. Результаты приведены в таблице 3.

Таблица 3СредствоПоказатели (n=20)Уменьшение размера суставной щелиОчень хороший и хороший эффектУмеренный эффектОтсутствие эффектапредлагаемое66268известное (прототип)402040

Проведенные биологические исследования безвредности предлагаемого средства показали, что при однократном введении средства в дозах, в 100-1000 раз превышающих минимальные терапевтические для человека, он практически не токсичен.

При этом средство стабильно в течение 2 лет наблюдения. Предварительные клинические испытания предлагаемого средства подтвердили его высокую хондропротективную и противовоспалительную активность, обусловленную увеличением фармакокинетики и биодоступности действующего вещества, и хорошую переносимость при лечении артрита, артроза и остеохондроза.

Похожие патенты RU2275199C1

название год авторы номер документа
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2005
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Нестерова Евгения Ивановна
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Маслова Ольга Юрьевна
  • Моругина Людмила Валентиновна
RU2275190C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2005
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Нестерова Евгения Ивановна
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Маслова Ольга Юрьевна
  • Есенкова Надежда Евгеньевна
RU2282437C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2005
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Новожилова Татьяна Ивановна
  • Лангнер Алексей Александрович
  • Боровиков Виталий Эдуардович
RU2290922C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2004
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Младенцев Андрей Леонидович
  • Иксанов Рустам Мунирович
RU2271812C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2007
  • Кабишев Константин Эдуардович
RU2353349C2
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2005
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Новожилова Татьяна Ивановна
  • Лангнер Алексей Александрович
  • Боровиков Виталий Эдуардович
RU2292203C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2004
  • Васюков Сергей Ефимович
  • Александрова Татьяна Юрьевна
  • Младенцев Андрей Леонидович
  • Иксанов Рустам Мунирович
RU2271811C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2004
  • Васюков С.Е.
  • Александрова Т.Ю.
  • Младенцев А.Л.
  • Иксанов Р.М.
RU2259204C1
СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ 2004
  • Васюков С.Е.
  • Александрова Т.Ю.
  • Младенцев А.Л.
  • Иксанов Р.М.
RU2260432C1
НАРУЖНОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ СУСТАВОВ И МЯГКИХ ТКАНЕЙ 2007
  • Лазарев Александр Александрович
  • Селищева Алла Анатольевна
  • Антошина Светлана Валерьевна
  • Сингх Сатиендра Кумар
RU2377974C2

Реферат патента 2006 года СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ БОЛЕЗНЕЙ СУСТАВОВ

Изобретение относится к области фармацевтики и касается средства для лечения болезней суставов в виде инъекционных растворов. Изобретение заключается в том, что предложенное средство содержит глюкозамина соль, консервант, неионогенное поверхностно-активное вещество, в частности моноэфир олеиновой кислоты и полиоксиэтилированного сорбитана, и воду. Изобретение обеспечивает повышение эффективности средства для лечения суставов, сочетающего хондропротективное действие с высокими фармакокинетическими показателями и биодоступностью. 2 з.п. ф-лы, 3 табл.

Формула изобретения RU 2 275 199 C1

1. Средство для лечения болезней суставов, содержащее сахарид, консервант и воду, отличающееся тем, что в качестве сахарида оно содержит глюкозамина соль и дополнительно содержит неионогенное поверхностно-активное вещество, в частности моноэфир олеиновой кислоты полиоксиэтилированного сорбитана, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Глюкозамина соль1,0-25,0Консервант0,1-2,0Неионогенное поверхностно-активноевещество, в частности моноэфир олеиновойкислоты и полиоксиэтилированногосорбитана1,0-5,0ВодаОстальное

2. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве консерванта оно может содержать бензиловый спирт, метабисульфит натрия, нипагин, нипазол.3. Средство по п.1, отличающееся тем, что в качестве соли глюкозамина оно может содержать натриевые, или калиевые, или кальциевые соли сульфата глюкозамина или гидрохлорида глюкозамина.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2006 года RU2275199C1

СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ АРТРОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1992
  • Коростин В.И.
  • Меркишева З.А.
  • Белова В.В.
  • Кирьянов Н.А.
  • Васюков С.Е.
  • Фиалкова М.А.
  • Новохатский А.С.
  • Хлябич Г.Н.
RU2021812C1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АУТОИММУННОГО АРТРИТА 2000
  • Овчинникова Н.М.
  • Митрофанов В.А.
  • Федотова М.В.
RU2169560C1
ПОЛИСАХАРИД С ПРИВИТЫМ АНТИОКСИДАНТОМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1996
  • Нгуйен Туен Танх
RU2174985C2
КАРБОКСАМИДЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ 1995
  • Арлиндо Л. Кастелхано
  • Стивен Л. Бендер
  • Джудит Дж. Дил
  • Стивен Хорн
  • Тенг Дж. Лиак
  • Женгью Юан
RU2163232C2
US 4870061 А, 26.09.1989.

RU 2 275 199 C1

Авторы

Васюков Сергей Ефимович

Нестерова Евгения Ивановна

Александрова Татьяна Юрьевна

Маслова Ольга Юрьевна

Иванова Ольга Викторовна

Даты

2006-04-27Публикация

2005-04-06Подача