Текст описания приведен в факсимильном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СМЕСЬ МЕРКАПТОСИЛАНА С САЖЕЙ | 2013 |
|
RU2637024C2 |
Карбамидсодержащие меркаптосиланы, способ их получения и их применение | 2015 |
|
RU2678701C2 |
СВЯЗУЮЩЕЕ НА ОСНОВЕ БЛОКИРОВАННОГО МЕРКАПТОСИЛАНА | 2009 |
|
RU2524952C2 |
РЕЗИНОВАЯ СМЕСЬ ДЛЯ ШИН И ПНЕВМАТИЧЕСКАЯ ШИНА | 2010 |
|
RU2552458C2 |
РЕЗИНОВЫЕ СМЕСИ | 2007 |
|
RU2435803C2 |
БЕНЗОТИАЗОЛСОДЕРЖАЩИЕ СИЛАНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ | 2018 |
|
RU2762110C2 |
Смеси силанов и способ приготовления таких смесей силанов | 2018 |
|
RU2785778C1 |
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ СИЛАНОМ ОКСИДНЫЙ ИЛИ СИЛИКАТНЫЙ НАПОЛНИТЕЛЬ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ | 2002 |
|
RU2309168C2 |
КАУЧУКОВАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ БЛОКИРОВАННЫЙ МЕРКАПТОСИЛАН В КАЧЕСТВЕ СВЯЗЫВАЮЩЕГО АГЕНТА | 2009 |
|
RU2542228C2 |
ОЛИГОМЕРНЫЕ ОРГАНОСИЛАНЫ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В РЕЗИНОВЫХ СМЕСЯХ | 2015 |
|
RU2679655C9 |
В заявке описываются меркаптосиланы общей формулы I
в которой R1 представляет собой остаток простого алкилового полиэфира -O(R5-O)m-R6. Их получают катализируемым взаимодействием соответствующего силана с алкоксилированным спиртом R1-H при отщеплении группы R7-OH и эту группу R7-OH отделяют от реакционной смеси в непрерывном или периодическом режиме. Указанные меркаптосиланы применяют в составе каучуковых смесей. Каучуковую смесь получают путем смешения в соответствующем смесителе каучука или смеси каучуков, наполнителя, при необходимости дополнительных ингредиентов и, по меньшей мере, одного указанного меркаптосилана. Заявленные меркаптосиланы применяют для изготовления формованных изделий, для пневматических шин, беговых дорожек протекторов, оболочек кабелей, шлангов, приводных ремней, конвейерных лент, покрытий для различных валков, шин, подошв для обуви, уплотнительных колец и амортизаторов. При приемлемой с экономической точки зрения короткой продолжительности процесса смешения компонентов и при обеспечении возможности последующей переработки заявленные меркаптосиланы позволяют достичь высокой степени упрочнения, минимизировать гистерезисные потери и повысить стойкость к истиранию при одновременном снижении по сравнению с триметокси- и триэтоксизамещенными меркаптосиланами выброса спиртов в окружающую среду, 6 н. и 10 з.п.ф-лы, 16 табл.
в которой R1 представляет собой остаток простого алкилового полиэфира -O-(R5-O)m-R6, где R5 имеет идентичные либо разные значения и представляет собой разветвленную или неразветвленную, насыщенную алифатическую C1-С30углеводородную группу, m обозначает в среднем число от 1 до 30, а R6 содержит по меньшей мере 11 атомов углерода и представляет собой незамещенную или замещенную, разветвленную или неразветвленную алкильную или аралкильную группу с простой (одинарной) связью;
R2 имеет идентичные либо разные значения и представляет собой R1-, С1-С12алкильную или R7O-группу, где R7 представляет собой Н, метил, этил, пропил, разветвленную или неразветвленную С9-С30алкильную группу с простой связью;
R3 представляет собой разветвленную или неразветвленную, насыщенную алифатическую или смешанную алифатическую/ароматическую C1-С30углеводородную группу;
R4 представляет собой Н, CN или (С=О)-R9, где R9 представляет собой разветвленную или неразветвленную, насыщенную алифатическую C1-С30углеводородную группу с простой связью,
могут представлять собой смесь и/или продукты гидролиза и/или конденсации.
и/или
и/или продукты гидролиза и/или продукты конденсации указанных соединений.
-O-(С2Н4-О)5-С13Н27, -O-(С2Н4-O)5-С14Н29, -О-(C2H4-O)5-С15Н31,
-O-(С2Н4-O)3-С13Н27, -O-(С2Н4-O)4-С13Н27, -O-(С2Н4-O)6-С13Н27,
-O-(С2Н4-О)7-С13Н27, -O-(СН2СН2-О)5-(СН2)10CH3, -O-(СН2СН2-О)5-(СН2)11CH3, -O-(СН2СН2-О)5-(СН2)12CH3, -O-(СН2СН2-О)5-(СН2)13CH3,
-O-(СН2СН2-О)5-(СН2)14CH3, -O-(СН2СН2-О)3-(СН2)12CH3,
-O-(СН2СН2-О)4-(СН2)12CH3, -O-(СН2СН2-О)6-(СН2)12CH3,
-O-(СН2СН2-О)7-(СН2)12CH3,
или
-O-(С2Н4-O)5-С12Н25, -O-(С2Н4-O)5-С13Н27, -O-(С2Н4-O)5-С-14Н29,
-O-(С2Н4-O)5-С15Н31, -O-(С2Н4-O)3-С13Н27, -O-(С2Н4-O)4-С13Н27,
-O-(С2Н4-O)6-С13Н27, -O-(С2Н4-O)7-С13Н27, -O-(СН2СН2-O)5-(СН2)10СН3,
-O-(CH2CH2-O)5-(CH2)11СН3, -O-(СН2СН2-O)5-(СН2)12СН3,
-O-(СН2СН2-O)5-(СН2)13СН3, -O-(СН2СН2-O)5-(СН2)14СН3,
-O-(СН2СН2-O)3-(СН2)12СН3, -O-(СН2СН2-O)4-(СН2)12СН3,
-O-(СН2СН2-O)6-(СН2)12СН3, -O-(СН2СН2-O)7-(СН2)12СН3,
или
в которой R10 представляет собой R7O-группу, a R7 имеет указанные выше значения, R11 имеет идентичные или разные значения и представляет собой R10- или С1-С12алкильную группу, а R3 и R4 имеют указанные выше значения, подвергают в присутствии катализатора взаимодействию с алкоксилированным спиртом R1-H, где R1 имеет указанные выше значения, при отщеплении группы R7-OH и эту группу R7-OH отделяют от реакционной смеси в непрерывном или периодическом режиме.
(A) каучук либо смесь каучуков,
(Б) наполнитель и
(B) меркаптосилан по одному из пп.1-8.
(Г) тиурамсульфиды и/или карбаматы в качестве ускорителей и/или соответствующие цинковые соли,
(Д) азотсодержащий соактиватор,
(Е) при необходимости еще и другие ингредиенты и
(Ж) при необходимости еще и другие ускорители, при этом массовое соотношение между ускорителем (Г) и азотсодержащим соактиватором (Д) равно или больше 1.
Приорит по пунктам:
ЕР 1285926 А, 26.02.2003 | |||
JP 62181346 А, 08.08.1987 | |||
Способ ремонта скважин | 1986 |
|
SU1439205A1 |
US 4551541 А, 05.11.1985 | |||
НОВЫЕ ОЛИГОМЕРНЫЕ ОРГАНОСИЛАНПОЛИСУЛЬФАНЫ, ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАУЧУКОВЫХ СМЕСЯХ И ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ | 1999 |
|
RU2217446C2 |
Способ получения бис(триалкоксилилалкил) сульфидов | 1974 |
|
SU523101A1 |
Авторы
Даты
2007-12-27—Публикация
2006-01-19—Подача