Изобретение относится к химии и может быть использовано для защитно-декоративных и антиадгезивных покрытий по металлу, пластмассам, бетону и другим поверхностям, например, в автодорожном строительстве, приборостроении и радиотехнике.
Известна композиция для защитно-декоративного покрытия, содержащая сополимер трифторхлорэтилена с алкилвиниловым эфиром и ангидридом дикарбоновой кислоты, а также пигменты и растворители (заявка Японии №58-136605). Указанная композиция обладает недостаточными гидрофобностью, биостойкостью и радиопрозрачностью.
Защитно-декоративная композиция по другой заявке Японии №64-66273 состоит из сополимера трифторхлорэтилена с циклогексилвиниловым и оксивиниловым эфирами, пигментов и растворителей, а также различных добавок. Однако и такая композиция характеризуется указанными выше недостатками.
Наиболее близкой по составу к предлагаемой композиции можно считать композизию Lumiflon LF-200, состав которой опубликован в 2002 г. в проспекте фирмы NeoResins (прилагается). Композизия Lumiflon LF-200 содержит сополимер трифторхлорэтилена с алкилвиниловым и виниловым эфиром бутиленгликоля в ксилоле (Lumiflon LF-200), двуокись титана (Kronos 2190), диспергатор (Antiterra U), ксилол, метилизобутилкетон, 1% раствор дибутилоловодилаурата в ксилоле (Tinstab BL 277), отвердитель Desmodur №3300.
Как показали проведенные авторами испытания указанной композиции, она имеет более высокие показатели в сравнении с вышеперечисленными композициями, однако параметры по гидрофобности, биостойкости и радиопрозрачности все-таки недостаточно высокие.
Задача предлагаемого решения - повышение гидрофобности, биостойкости и радиопрозрачности защитно-декоративной композиции.
Для решения поставленной задачи в композицию, содержащую сополимер трифторхлорэтилена с алкилвиниловыми эфирами с реакционноспособными группами и органический растворитель, дополнительно введено перфторированное органическое соединение в количестве 0,1-1% от массы пигмента.
В качестве сополимеров трифторхлорэтилена с алкилвиниловыми эфирами с реакционными группами могут быть использованы:
- сополимер трифторхлорэтилена с винилбутиловым эфиром и моновиниловым эфиром этиленгликоля (ТУ 301-05-195-03),
- сополимер трифторхлорэтилена с этилвиниловым и гидроксибутиловым эфирами (заявка Японии №63-19921),
- сополимер трифторхлорэтилена с циклогексилвиниловым, изобутиловым и оксивиниловым эфирами (заявка Японии №64-66273),
- сополимер трифторхлорэтилена с алкилвиниловым эфиром и ангидридом дикарбоновой кислоты (заявка Японии №58-136605),
и другие.
В качестве органических растворителей могут быть использованы:
- ксилол (ГОСТ 9410-78),
- толуол (ГОСТ 9880-76),
- бутилацетат (ГОСТ 8981-78),
- метоксипропилацетат (фирмы BASF)
и другие.
В качестве перфорированных органических соединений могут быть использованы:
- перфторпералгоновая кислота (ТУ 301-14-35-90),
- перфторэнантовая кислота (ТУ 301-14-36-90),
- спирт-теломер и другие.
В состав композиции могут входить также различные катализаторы.
Для получения желаемого цвета в композицию вводится необходимый пигмент.
В качестве пигментов могут быть использованы:
- диоксид титана (ГОСТ 9808-84),
- оксид хрома,
- пигмент фталоцианиновый голубой (ГОСТ 6220-76),
- крон свинцовый оранжевый (ГОСТ 4780-80) и другие.
Перед нанесением композиции на изделие в нее добавляют отвердитель.
В таблице 1 приведены примеры реализации заявляемой композиции.
указанные выше композиции приготавливают следующим образом. Раствор сополимера с органическим растворителем делят на две части. В одну часть (половину или меньшую) добавляют отвердитель и перфторкислоту. Раствор диспергируют в бисерной мельнице до достижения перетира 30 мкм. После этого добавляют оставшуюся часть раствора и катализатор. Получившийся раствор перемешивают в течение 0,5-1 часа.
Композицию наносят на защищаемую поверхность методами воздушного и безвоздушного распыления, кистью, валиком при температуре от +30 до -5°.
Предлагаемая защитная композиция при равноценных показателях основных параметром показывает улучшенные параметры по гидрофобности, биостойкости и радиопрозрачности покрытия.
В таблице 2 приведены сравнительные результаты испытаний композиции, указанной в качестве прототипа, и предлагаемой композиций, варианты состава которой приведены в примерах 1-6.
В процессе испытаний оценка биостойкости покрытия образца осуществлялась путем заражения покрытия суспензией клеток тест-культур плесневых грибов и инкубирования его при 28°С в течение 1 месяца. При оценке грибоустойчивости покрытия по росту грибов на образцах применяли шестибальную систему. При отсутствии роста плесневых грибов дается оценка «0» баллов.
Оценка гидрофобности покрытий проводилась путем измерения краевого угла смачивания окрашенной композицией поверхности.
Радиопрозрачность покрытия (степень затухания электромагнитных волн, выносимых покрытием) определяется по снижению коэффициента прохождения электромагнитной волной диэлектрического образца, покрытого испытуемой композицией, по сравнению с коэффициентом прохождения электромагнитной волной диэлектрического образца, не покрытого испытуемой композицией. Измерения проводились в сантиметровом и дециметровом диапазоне волн.
Как следует из приведенных в таблице результатов, покрытие на основе композиции, полученной в соответствии с предлагаемым составов, показатели биостойкости, гидрофобности и радиопрозрачности существенно выше, чем у защитной композиции, указанной в качестве прототипа.
Остальные параметры либо такие же, либо имеют незначительное улучшение, например, стойкость пленки к статическому воздействию, атмосферостойкость, время высыхания и твердость покрытия.
Улучшение показателей биостойкости особенно важно для работы в условиях влажного тропического климата, а высокая радиопрозрачность имеет существенное значение для отраслей спутниковых антенн, радиолокаторов и радиотелескопов.
Таким образом, введение в состав защитного покрытия перфторированного органического соединения позволяет существенно улучшить эксплуатационные показатели покрытий и при этом не усложняет технологию производства таких покрытий.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГРУНТ-ЭМАЛЬ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ИЗДЕЛИЙ | 2008 |
|
RU2376335C1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОПИТКИ ПОРИСТЫХ ПОВЕРХНОСТЕЙ | 2009 |
|
RU2412964C1 |
Гидрофобное полимерное покрытие | 2018 |
|
RU2676644C1 |
Лаковая композиция | 2015 |
|
RU2613915C1 |
ПОЛИМЕРНАЯ РАДИОПРОЗРАЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2014 |
|
RU2570446C1 |
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ | 2010 |
|
RU2427601C1 |
ЗАЩИТНОЕ ПОКРЫТИЕ ДЛЯ ЭНЕРГОСБЕРЕГАЮЩИХ ПЛЕНОК | 2012 |
|
RU2494875C1 |
СМАЗКА ДЛЯ ГЕРМЕТИЗАЦИИ РЕЗЬБОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2015 |
|
RU2607520C1 |
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННАЯ ЛАКОКРАСОЧНАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ САПРОПЕЛЯ В КАЧЕСТВЕ ЕЕ ГИДРОФОБНОЙ ДОБАВКИ | 2013 |
|
RU2540646C1 |
ФТОРОПЛАСТОВЫЙ ЛАК ДЛЯ ПОКРЫТИЙ | 2005 |
|
RU2287000C1 |
Изобретение может быть использовано для защитно-декоративных и антиадгезивных покрытий по металлу, пластмассам, бетону и другим поверхностям. Описана ккомпозиция для защитно-декоративного покрытия, содержащая сополимер трифторхлорэтилена с алкивиниловыми эфирами с реакционными группами, органический растворитель, отвердитель и катализатор, при этом в нее введено перфторированное органическое соединение в количестве 0,1-1% от массы сополимера, в качестве перфторированного органического соединения использована перфторпералгоновая кислота, перфторэнантовая кислота, спирт-теломер и дополнительно пигмент. Технический результат - покрытие на основе описанной композиции обладает повешенной биостойкостью, гидрофобностью и радиопрозрачностью. 4 з.п. ф-лы, 2 табл.
Technical information, NeoResins, Formulation LFN-75, 22.07.2002 | |||
ЭМАЛЬ НА ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРА ТРИФТОРХЛОРЭТИЛЕНА И ВИНИЛИДЕНФТОРИДА | 0 |
|
SU238061A1 |
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ | 1992 |
|
RU2009153C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОПЛАСТОВОГО ПОКРЫТИЯ НА МЕТАЛЛИЧЕСКОЙ ПОВЕРХНОСТИ | 1995 |
|
RU2070444C1 |
RU 95104810 A1, 10.07.1996. |
Авторы
Даты
2008-01-27—Публикация
2006-05-31—Подача