КОСМЕТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ УХОДА И ПОДДЕРЖАНИЯ ЕСТЕСТВЕННЫХ ФУНКЦИЙ ВОЛОС, СОДЕРЖАЩЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ 2-ФУРАНОНА Российский патент 2008 года по МПК A61K8/33 A61K8/64 A61K8/72 A61Q5/00 A61Q19/00 

Данное изобретение касается косметических средств, содержащих определенные производные 2-фуранона, в частности косметического средства для ухода и поддержания естественных функций волос, содержащее производное 2-фуранона, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из полимеров, и, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из гидролизатов протеина и их производных.

Косметические средства для ухода и поддержания естественных функций волос приобретают все возрастающее значение. Этому, среди прочего, способствуют меняющиеся потребительские вкусы и тенденции развития моды. Так, например, из-за высокой посещаемости соляриев структура волос оказывается под стойким вредным воздействием УФ излучения, проявляющимся, например, в виде потери эластичности волос.

Далее, напряженная физическая нагрузка на досуге ведет к частому интенсивному мытью волос. Вследствие этого жировая защитная пленка, являющаяся результатом непрерывного функционирования многочисленных сальных желез, сильно повреждается или нарушается образование продуктов превращения сальных желез. Следствием этого являются жирные волосы.

Тенденции развития моды, включающие современные краски для макияжа, губные помады и гримы, а также красители для волос и средства для завивки, в случае чувствительной кожи и ранее обработанных волос обычно наносят вред естественному состоянию волос. Поэтому неудивительно, что сильно увеличивается доля потребителей с волосами, плохо поддающимися расчесыванию, утратившими блеск и эластичность, ломкими и склонными к сильному выпадению.

Вследствие этого нет недостатка в попытках ликвидации этих проблем. Для очистки волос используют мягкие поверхностно-активные вещества, чтобы избежать дополнительной нагрузки на волосы. С помощью обезжиривающих веществ пытаются устранить образование продуктов превращения сальных желез при очистке. УФ-защитные средства и витамины, например витамин Е, должны уменьшать отрицательное воздействие УФ-света. Протеиновые гидролизаты используются для выравнивания внутренней структуры волос. С помощью экстрактов из растений и водорослей можно, например, воздействовать на баланс влажности волос.

Существует, однако, потребность в средствах, которые отличаются снижением нежелательных отрицательных воздействий на волосы. Найдено, что применение производных 2-фуранона в качестве активного вещества в косметических средствах неожиданно привело к хорошему состоянию обработанных волос, в частности к лучшей расчесываемости, к улучшенным блеску и эластичности.

Задачей данного изобретения является предоставление косметических средств, способных к уходу и поддержанию естественных функций волос, в частности к улучшению расчесываемости, блеска и эластичности обработанных волос.

Поставленная задача решается косметическим средством для ухода и поддержания естественных функций волос, содержащим обычное косметическое сырье, за счет того, что оно содержит 2-фуранонпроизводное формулы (I)

в которой остатки от R¹ и R² означают независимо друг от друга:

- -водород, -ОН, метил-, метокси-, аминометил- или гидроксиметиловый остаток,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка с 2-4 атомами углерода, насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка с 2-4 атомами углерода,

- группу -NR¹²R¹³, при этом R¹² и R¹³ соответственно означают независимо друг от друга водород, метил-, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- группу -COOR¹⁴, при этом R¹⁴ означает водород, метил-, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- группу -COR¹⁶, при этом R¹⁶ означает метил-, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- группу -OCOR¹⁷, при этом R¹⁷ означает метил, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-30 атомами углерода, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- или полигидроксиуглеводородный остаток с 2-30 атомами углерода, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- или полиаминоуглеводородный остаток с 2-30 атомами углерода;

остатки R³ и R⁴ означают независимо друг от друга:

- -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода;

остатки R⁵ и R⁶ означают независимо друг от друга:

- водород, -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода,

- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2-4 атомами углерода;

по меньшей мере, одно соединение, выбранное из полимеров; и

по меньшей мере, одно соединение, выбранное из гидролизатов протеина и их производных.

2-Фураноны являются известными соединениями и их получение и применение описано, например, в "Römpps Lexikon Chemie, интерактивный CD-Rom, версия 2.0", для ключевого слова "дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2(3Н)-фуранон", а также в "Ullman's Encyclopedia, издание шестое, 1999, электронная версия" в разделах 2.4, 2.7, 3.2, 3.4, 4.6, 6, 11 и 15 и цитируемых там публикациях. На эту главу и цитируемую там литературу делается конкретная ссылка. Соединения формулы (I) и формулы (II) используются в качестве промежуточных продуктов в синтезе природных соединений, а также при получении лекарственных средств и витаминов. Получение активных соединений, соответствующих формулам (I) и (II), может осуществляться, например, через взаимодействие первичных спиртов с акриловыми кислотами. Далее, соединения формулы (I) могут быть получены посредством реакций, исходя из альдегида гидроксипивалиновой кислоты. Точно так же проводят карбонилирование алкинов до замещенных 2-фуранонов формулы (I) или (II). Наконец, можно получить соединения формулы (I) или формулы (II) интрамолекулярной этерификацией соответствующих гидроксикарбоновых кислот. Например, одним из вышеназванных синтетических способов получены следующие соединения: 2,5-дигидро-5-метокси-2-фуранон, тетрагидро-5-оксо-фуранкарбоновая кислота, дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2(3Н)-фуранон, или 3,4-диметил-5-пентилидендигидро-2(5Н)-фуранон или 4-гидроси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранон. 2-Фураноны согласно данному изобретению охватывают, разумеется, все возможные стереоизомеры, а также их смеси. 2-Фураноны согласно данному изобретению не придают стойкого запаха косметическому средству, поэтому средство должно быть отдельно парфюмировано.

В предпочтительной форме выполнения настоящего изобретения используется соединение формулы (I), где остатки R¹ и R² означают независимо друг от друга:

- водород, -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка, -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка,

- группу -COOR¹⁴, при этом R¹⁴ означает водород, метил-, -С₂-С₄ - насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу - COR¹⁶, при этом R¹⁶ означает метил-, -С₂-С₄ - насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OCOR¹⁷, при этом R¹⁷ означает метил, -С₂-С₃₀- насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₃₀- насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- или полигидроксиуглеводородный остаток.

Далее, в этой предпочтительной форме выполнения настоящего изобретения является предпочтительным, когда в соединении формулы (I) остатки R³ и R⁴ означают независимо друг от друга:

- водород, -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка, -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка,

- группу -COOR¹⁴, при этом R¹⁴ означает водород, метил-, -С₂-С₄ - насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OCOR¹⁷, при этом R¹⁷ означает метил, -С₂-С₃₀- насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный углеводородный остаток, -С₂-С₃₀- насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- и/или полигидроксиуглеводородный остаток.

В этой предпочтительной форме выполнения настоящего изобретения может быть далее предпочтительным, когда остатки R⁵ и R⁶ в соединении формулы (I) означают независимо друг от друга:

- водород, -ОН-, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток,

- -С₂-С₄- насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2 двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток,

- группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка, -С₂-С₄ - насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2 двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка.

В особо предпочтительной форме проведения настоящего изобретения в качестве соединения, соответствующего формуле (I), используют дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2(3Н)-фуранон.

Активное соединение формулы (I) согласно данному изобретению используют в косметических средствах в количестве от 0,001 до 10 мас.%, считая на средство в целом, предпочтительно от 0,01 до 5 мас.%, и исключительно предпочтительно в количестве от 0,05 до 3 мас.%.

Под полимерами в смысле настоящего изобретения подразумевают как природные, так и синтетические полимеры, которые могут быть анионными, катионными, заряженными амфотерными или неионными.

Под катионными полимерами имеют в виду полимеры, обладающие в основной или боковой цепи группами, которые могут быть «временно» или «постоянно» катионными. В качестве «постоянно катионных» называют согласно данному изобретению такие полимеры, которые обладают катионной группой независимо от рН-показателя средства. Как правило, это полимеры, содержащие четвертичный атом азота, например, в виде аммонийной группы. Предпочтительными катионными группами являются четвертичные аммонийные группы. В частности, такие полимеры, в которых четвертичная аммонийная группа связана через С_1-4-углеводородную группу с полимерной цепью, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их производных, оказались особенно предпочтительными.

Гомополимеры общей формулы (III):

в котором R¹⁸= -Н или -СН₃, -R¹⁹, R²⁰ и R²¹ независимо друг от друга выбраны из C_1-4-алкил, -алкилен- или гидроксиалкилгрупп, m=1, 2, 3 или 4, n - натуральное число и X^- - физиологически совместимый органический или неорганический анион, а также сополимеры, состоящие в основном из мономерных единиц, приведенных в формуле (III), а также неионогенных мономерных единиц, являются особенно предпочтительными катионными полимерами. Среди этих полимеров предпочтительны согласно данному изобретению те, для которых выполняется по крайней мере одно из следующих условий:

- R¹⁸ означает метильную группу,

- R¹⁹, R²⁰ и R²¹ означают метальные группы,

- m=2.

В качестве физиологически совместимого противоиона X^- рассматриваются, например, галогенидионы, сульфатионы, фосфатионы, метосульфатионы, а также органические ионы, а именно лактат-, цитрат-, тартрат- и ацетатионы. Предпочтительными являются галогенидионы, в частности хлорид.

Особенно предпочтительным гомополимером является, при желании сшитый, поли(метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорид), имеющий название поликва-ерниум-37 согласно INCI (Международная номенклатура косметических ингредиентов)-классификации. Сшивка может быть проведена при желании с помощью полиолефиновых ненасыщенных соединений, например дивинилбензола, тетрааллилоксиэтана, метиленбисакриламида, диаллилового эфира, полиаллилполиглицерилового эфира или простых аллиловых эфиров сахаров или производных сахаров, а именно эритритола, пентаэритритола, арабитола, маннитола, сорбитола, сахарозы или глюкозы. Метиленбисакриламид является предпочтительным сшивающим агентом.

Гомополимер используется предпочтительно в виде безводной полимерной дисперсии, полимерная часть которой должна составлять не менее 30 мас.%. Такие полимерные дисперсии имеются в продаже под названием Салькаре ® SC 95 (около 50% полимерная часть, далее компоненты: минеральное масло (INCI-название: Минеральное масло) и тридецил-полиоксипропилен-полиоксиэтилен-эфир (INCI-название: PPG-1-тридецет-6) и Салькаре® SC 96 (около 50% полимерная часть, другие компоненты: смесь диэфиров из пропиленгликоля и смеси каприл- и каприновых кислот (INCI-название: Пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат) и тридецил-полиоксипропилен-полиоксиэтиленовый эфир (INCI-название: PPG-1-тридецет-6).

Сополимеры с мономерными единицами согласно формуле (III) содержат в качестве неионогенных мономерных остатков предпочтительно акриламид, метакриламид, C_1-4-алкиловый эфир акриловой кислоты и С_1-4-алкиловый эфир метакриловой кислоты. Среди этих неионогенных мономеров особенно предпочтителен акриламид. Эти сополимеры, как и вышеописанные гомополимеры, могут быть сшиты. Согласно данному изобретению предпочтительным сополимером является сшитый акриламид-метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорид-сополимер. Такие сополимеры, в которых мономеры представлены в массовом соотношении около 20:80, имеются в продаже в виде 50%-ной полимерной дисперсии под названием Салкаре® SC 92.

Другими предпочтительными катионными полимерами являются, например, следующие:

- кватернизированные производные целлюлозы, имеющиеся в продаже под названием Целкват® и Полимер JR®. Соединения Целкват® Н 100, Целкват® L 200 и Полимер JR® 400 являются предпочтительными кватернизированными производными целлюлозы,

- катионные алкилполигликозиды согласно патенту ФРГ 4413686,

- катионизированный мед, например товарный продукт Хоникват® 50,

- катионные гуаровые производные, а именно имеющиеся в продаже продукты под торговыми марками Космедиа® Гуар и Ягуар®,

- полисилоксаны с четвертичными группами, как например, имеющиеся в продаже продукты Q2-7224 (производитель: фирма Дау Корнинг; стабилизированный три-метилсилиламодиметикон), Дау Корнинг®929 эмульсия (содержащая гидроксил-амино-модифицированный силикон, который также известен как амидодиметикон), SM-2059 (производитель: фирма Дженерел Электрик), SLM-55067 (производитель: фирма Уакер), а также Абил®-Кват 3270 и 3272 (производитель: Th. Гольдшмидт; дикватернированный полидиметилсилоксан, Кватерниум-80),

- полимерные диметилдиаллиламмонийные соли и их сополимеры с эфирами и амидами акриловой кислоты и метакриловой кислоты. Имеющиеся в продаже продукты под названием Меркват ®100 (поли(диметилдиаллиламмонийхлорид)) и Меркват ®550 (диметилдиаллиламмонийхлорид-акриламид-сополимер) являются примерами таких катионных полимеров,

- сополимеры винилпирролидона с четвертичными производными диалкиламиноал-килакрилата и -метакрилата, как например, четвертичный винилпирролидон-диметиламиноэтилметакрилат-сополимер с диэтилсульфатом. Такие соединения под названием Гафкват® 734 и Гафкват ®755 имеются в продаже,

- винилпирролидон-винилимидазолметохлорид-сополимеры предлагаются под названиями Лувикват ® FC 370, FC 550, FC 905 и НМ 552,

- четвертичные поливиниловые спирты,

а также известные под названиями

- Поликватерниум 2,

- Поликватерниум 17,

- Поликватерниум 18 и

- Поликватерниум 27 полимеры с четвертичными атомами азота в полимерной цепи.

В качестве катионных полимеров могут быть использованы также полимеры, известные под названиями Поликватерниум -24 (рыночный продукт, например, Кватри-софт ® LM 200). Точно так же используемыми согласно данному изобретению являются сополимеры винилпирролидона, имеющиеся в продаже в качестве рыночных продуктов: Сополимер 845 (производитель: ISP), Гаффикс® VC 713 (производитель: ISP), Гафкват® ASCP 1011, Гафкват® HS 110, Лювикват® 8155, Лювикват® MS 370.

Другими согласно данному изобретению катионными полимерами являются так называемые "временно катионные" полимеры. Эти полимеры содержат обычно аминогруппу, которая при определенных рН-показателях существует в виде четвертичной аммонийной группы и таким образом делает их катионными. Предпочтительными являются, например, хитозан и его производные, которые находятся в свободной продаже, например, под торговым названием Худаген® CMF, Худаген® HCMF, Кутамер® PC и Хитолам® NB/101. Хитозан является диацетилированным хитином, который с различными степенями диацетилирования и различными степенями разложения (молекулярные массы) имеется в продаже. Их получение описано, например, в заявках на патенты ФРГ 4440625 А1 и 19503465 А1.

Особенно подходящие хитозаны обладают степенью диацетилирования, по меньшей мере 80%, и молекулярной массой от 5·10⁵ до 5·10⁶ (г/моль).

Для получения композиции согласно данному изобретению хитозан должен быть переведен в солевую форму. Это проводится посредством растворения в разбавленных водных кислотах. В качестве кислот подходят как минеральные кислоты, например соляная кислота, серная кислота и фосфорная кислота, так и органические кислоты, например низкомолекулярные карбоновые кислоты, поликарбоновые кислоты и гидроксикарбоновые кислоты. Далее могут быть использованы также высокомолекулярные алкилсульфоновые кислоты или алкилсерные кислоты или органофосфорные кислоты, которые обладают в известной мере необходимой физиологической совместимостью. Подходящими кислотами для перевода хитозана в солевую форму являются, например, уксусная кислота, гликолевая кислота, винная кислота, яблочная кислота, лимонная кислота, молочная кислота, 2-пирролидон-5-карбоновая кислота, бензойная кислота или салициловая кислота. Предпочтительно применяются низкомолекулярные гидроксикарбоновые кислоты, а именно гликолевая кислота или молочная кислота.

Под анионными полимерами, которые могут активизировать действие согласно данному изобретению активного вещества, имеются в виду анионные полимеры, обладающие карбоксилат- и/или сульфонатгруппами. Примерами анионных мономеров, из которых могут быть получены подобные полимеры, являются акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, ангидрид малеиновой кислоты и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота. При этом кислотные группы могут полностью или частично находиться в виде солей натрия, калия, аммония, моно- или триэтаноламмония. Предпочтительными мономерами являются 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновая кислота и акриловая кислота.

Особенно высокоактивными являются анионные полимеры, которые содержат в качестве моно- или сомономера 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфоновую кислоту, при этом сульфоновая группа может полностью или частично существовать в виде солей натрия, калия, аммония, моно- или триэтаноламмония.

Особенно предпочтительным является гомополимер 2-акриламидо-2-метилпропан-сульфоновой кислоты, который, например, находится в продаже под названием Реотик® 11-80.

В рамках этой формы проведения предпочтительными могут быть сополимеры, полученные из, по крайней мере, одного анионного мономера и, по крайней мере, одного неионного мономера. В качестве анионных мономеров называются вышеуказанные вещества. Предпочтительными неионными мономерами являются акриламид, метакриламид, эфир акриловой кислоты, эфир метакриловой кислоты, винилпирролидон, простые и сложные виниловые эфиры.

Предпочтительными анионными сополимерами являются сополимеры акриловой кислоты и акриламида, а также, в частности, сополимеры полиакриламида с мономерами, содержащими группы сульфоновой кислоты. Особенно предпочтительный анионный сополимер состоит из от 70 до 55 мол.% акриламида и от 30 до 45 мол.% 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты, при этом сульфоновые группы полностью или частично находятся в виде солей натрия, калия, аммония, моно- или триэтаноламмония. Этот сополимер может находиться также в сшитом состоянии, при этом в качестве сшивающих агентов предпочтительно применяются ненасыщенные полиолефиновые соединения, а именно тетрааллилоксиэтан, аллилсахароза, аллилпентаэритрит и метилен-бисакриламид. Такой полимер содержится в товарном продукте Сепигел® 305 фирмы Сеппиг. Применение этого соединения, содержащего наряду с полимерными компонентами углеводородную смесь (С₁₃-С₁₄-изопарафины) и неиногенный эмульгатор (Лаурет-7), в рамках данного изобретения является особенно предпочтительным.

Натрийакрилоилдиметилтаурат-сополимер в виде соединения с изогексадеканом и полисорбатом-80, продаваемый под названием Симулгел® 600, проявляет согласно данному изобретению особую активность.

Точно так же предпочтительными анионными гомополимерами являются несшитые и сшитые полиакриловые кислоты. При этом предпочтительными сшивающими агентами могут быть аллиловые эфиры пентаэритрита, сахарозы и пропилена. Такие соединения имеются в продаже, например, под товарным знаком Карбопол®.

Сополимеры из ангидрида малеиновой кислоты и метилвинилового эфира, в частности со сшивкой, также являются полимерами, содержащими красители. Сополимер малеиновой кислоты и метилвинилового эфира, сшитый 1,9-декадиеном, представлен в продаже под названием Стабилез® QM.

Далее, в качестве полимеров для повышения эффективности активного вещества согласно данному изобретению используют в виде компоненты амфотерные полимеры. Под понятием амфотерных полимеров объединяются как полимеры, содержащие в молекуле свободные аминогруппы и свободные -СООН- или SO₃Н-группы, способствующие образованию внутренних солей, так и биполярные полимеры, содержащие в молекуле четвертичные аммонийные группы и -СОО^- или -SO₃ ^--группы, а также такие полимеры, которые содержат -СООН- или SO₃Н-группы и четвертичные аммонийные группы.

Примером применяемого согласно данному изобретению амфотерного полимера является товарная акриловая смола под названием Амфомер®, которая представляет собой сополимер трет-бутиламиноэтилметакрилата, N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-акриламида, а также двух или более мономеров из группы акриловая кислота, метакриловая кислота и их эфиров.

Другими применяемыми согласно данному изобретению полимерами являются соединения, названные в выложенной заявке на патент Великобритании 2104091, в выложенных заявках на Европейские патенты 47714, 217274, 283817 и в выложенной заявке на патент ФРГ 2817369.

Предпочтительно используемыми амфотерными полимерами являются такие полимеры, которые состоят в основном из:

а) мономеров с четвертичными аммонийными группами общей формулы (IV),

в которой R²² и R²³ означают независимо друг от друга водород или метильную группу, и R²⁴, R²⁵ и R²⁶ означают независимо друг от друга алкильные группы с числом атомов углерода от 1 до 4, Z означает NH-группу или кислородный атом, n равно целому числу от 2 до 5 и А^(-) является анионом органической или неорганической кислоты, и

б) мономерных карбоновых кислот общей формулы (V),

в которой R²⁷ и R²⁸ являются независимыми друг от друга водородом или метильными группами.

Эти соединения могут использоваться согласно данному изобретению как таковые, так и в виде солей, которые получают нейтрализацией полимеризата, например щелочами. Детали получения этих полимеризатов содержатся в выложенной заявке на патент ФРГ 3929973. Совершенно предпочтительными являются такие полимеризаты, в которых используются мономеры типа (а), где R²⁴, R²⁶ и R²⁶ являются метильными группами, Z является NH-группой и А^(-) является галогенид-, метоксисульфат- или этоксисульфат-ионом; акриламидопропил-триметил-аммонийхлорид является особенно предпочтительным мономером (а). В качестве мономера (б) предпочтительно используется акриловая кислота.

Средство в соответствии с данным изобретением может в третьем варианте содержать далее неионогенные полимеры.

Подходящими неионогенными полимерами являются, например:

- винилпирролидон/виниловый эфир-сополимеры, продающиеся, например, под товарным знаком Лувискол® (фирмы БАСФ). Лувискол® VA 64 и Лувискол® VA 73, соответственно винилпирролидон/винилацетат-сополимеры, являются также предпочтительными неионными полимерами,

- эфиры целлюлозы, как например, гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза и метилгидроксипропилпеллюлоза, продаваемые, например, под товарными знаками Кулминал® и Бенесел® (фирма Аквалон),

- шеллак,

и полиамиды. Особенно предпочтительными являются такие сферические полимерные порошки, диаметр первичных частиц которых лежит ниже 1 мкм. Такие продукты на основе сополимеров полиметакрилата имеются в продаже, например, под товарным знаком Политрап® Q5-6603 (фирмы Дау корнинг). Другие полимерные порошки, например, на основе полиамидов (Нейлон 6, Нейлон 12) с размером частиц 2-10 мкм (90%) и удельной поверхностью около 10 м²/г имеются в продаже под рыночным названием Оргазол® 2002 DU Нат Кос (фирма Атохем С.А., Париж). Другими сферическими полимерными порошками, подходящими для цели, соответствующей данному изобретению, являются, например, полиметакрилаты (Микроперл М) фирмы СЕППИГ или (Пластик порошок А) фирмы НИККОЛ, сополимеры стирола и дивинилбензола (Пластик порошок FP) фирмы НИККОЛ, полиэтилен- и полипропиленовые порошки (АККУРЕЛ ЕР 400) фирмы АКЗО, а также силиконовые полимеры (Силиконовый порошок Х2-1605) фирмы Дау Корнинг или сферические порошки целлюлозы.

Полимеры содержатся в применяемом согласно данному изобретению средстве предпочтительно в количествах от 0,01 до 10 мас.%, считая на средство в целом. Количества от 0,1 до 5 мас.%, в частности от 0,1 до 3 мас.%, являются особенно предпочтительными.

Протеиновые гидролизаты в смысле данного изобретения являются смесью продуктов, которую получают с помощью кислого, основного или энзиматического каталитического расщепления протеинов (белков).

Согласно данному изобретению могут быть использованы источники как растительного, так и животного происхождения.

Животными протеиновыми гидролизатами являются, например, протеиновые гидролизаты эластина, коллагена, кератина, шелка и молочных белков, которые могут находиться также в виде солей. Такие продукты продаются, например, под товарными знаками Дехилан® (фирмы Когнис), Промоис® (фирмы Интероргана), Коллапурон® (фирмы Когнис), Нутрилан® (фирмы Когнис), Гелита-Сол® (Немецкая желатиновая фабрика Штоесс & Ко), Лексеин® (фирмы Инолекс) и Керасол® (фирмы Крода).

Предпочтительным согласно данному изобретению является применение протеиновых гидролизатов растительного происхождения, например, протеиновых гидролизатов сои, миндаля, риса, гороха, картофеля и пшеницы. Такие продукты имеются в продаже, например, под товарными знаками Глуадин® (фирмы Когнис), ДиаМин® (фирмы Диамалт), Лексеин® (фирмы Инолекс) и Кротеин® (фирмы Крода).

Хотя использование протеиновых гидролизатов как таковых является предпочтительным, вместо них могут быть использованы, при необходимости, иные смеси, содержащие аминокислоты, или отдельные аминокислоты, как, например, аргинин, лизин, гистидин или пирролглутаминовая кислота. Также возможно использование производных протеиновых гидролизатов, например, в виде их продуктов конденсации с жирными кислотами. Такие продукты продаются, например, под названиями Ламепон® (фирмы Когнис), Глуадин® (фирмы Когнис), Лексеин® (фирмы Инолекс), Кроластин® (фирмы Крода) или Кротеин® (фирмы Крода).

Применяемыми согласно данному изобретению являются также катионизированные протеиновые гидролизаты, при этом лежащий в основе протеиновый гидролизат может принадлежать животным, например коллаген, молоко или кератин, растениям, например пшеница, маис, рис, картофель, соя, или морепродуктам, например рыбный коллаген или водоросли, или протеиновым гидролизатам, полученным биотехнологически. Катионные производные, лежащие в основе протеиновых гидролизатов, могут быть получены из соответствующих протеинов посредством химического, в частности, щелочного или кислого гидролиза, посредством энзиматического гидролиза и/или комбинацией обоих видов гидролиза. Гидролиз протеинов дает, как правило, протеиновый гидролизат с молекулярно-массовым распределением от 100 Да вплоть до более нескольких тысяч Да. Предпочтительны такие катионные протеиновые гидролизаты, лежащая в основе которых протеиновая часть обладает молекулярной массой от 100 до 25000 Да, предпочтительно от 250 до 5000 Да. Далее, под катионными протеиновыми гидролизатами подразумевают четвертичные аминокислоты и их смеси. Кватернизацию протеиновых гидролизатов или аминокислот часто проводят с помощью четвертичных аммонийных солей, например N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлор-н-пропил)-аммонийгалогенидов. Далее, из катионных протеиновых гидролизатов можно получать также и другие производные. Типичными примерами протеиновых гидролизатов и производных являются перечисленные согласно INCI-классификации в «International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook» (семнадцатое издание, 1997, ассоциация 1101 косметики, туалетных принадлежностей и ароматов, 17-ая улица, Нью-Йорк, комплект 300, Вашингтон, DC 20036-4702) и имеющиеся в продаже продукты: кокодимониум гидроксипропил гидролизированный коллаген, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный казеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный волосяной кератин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный кератин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный рисовый протеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный шелк, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный соевый протеин, кокодимониум гидроксипропил гидролизированный протеин пшеницы, кокодимониум гидроксипропил аминокислот шелка, гидроксипропил аргинин лаурил/миристиловый эфир HCI, гидроксипропилтримониум желатин, гидроксипропилтримониум гидролизированный казеин, гидроксипропилтримониум гидролизированный коллаген, гидроксипропилтримониум гидролизированный протеин отходов бобов какао, гидроксипропилтримониум гидролизированный кератин, гидроксипропилтримониум гидролизированный протеин рисовых отрубей, гидроксипропилтримониум гидролизированный шелк, гидроксипропилтримониум гидролизированный соевый протеин, гидроксипропил гидролизированный растительный протеин, гидроксипропилтримониум гидролизированный протеин пшеницы, гидроксипропилтримониум гидролизированный протеин пшеницы/силоксисиликаты, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный соевый протеин, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный протеин пшеницы, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный протеин пшеницы/силоксисиликаты, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный казеин, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный коллаген, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный кератин, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный шелк, лаурдимониум гидроксипропил гидролизированный соевый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный кератин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный рисовый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный шелк, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный соевый протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный растительный протеин, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный протеин пшеницы, стеардимониум гидроксипропил гидролизированный коллаген, кватерниум-76 гидролизованный коллаген, кватерниум-79 гидролизованный коллаген, кватерниум-79 гидролизованный молочный протеин, кватерниум-79 гидролизованный шелк, кватерниум-79 гидролизованный соевый протеин, кватерниум-79 гидролизованный протеин пшеницы. Особенно предпочтительными являются катионные протеиновые гидролизаты и их производные из растительного сырья.

В применяемых согласно данному изобретению средствах протеиновые гидролизаты и их производные содержатся в количествах от 0,01 до 10 мас.%, считая на средство в целом. Количества от 0,1 до 5 мас.%, в частности от 0,1 до 3 мас.%, являются особо предпочтительными.

В другой предпочтительной форме выполнения средство согласно данному изобретению содержит ПАВ. Под понятием ПАВ подразумеваются поверхностно-активные вещества, которые несут в молекуле анионный или катионный заряд. Точно так же в молекуле может присутствовать как анионный, так и катионный заряд. Эти биполярные или амфотерные поверхностно-активные вещества также согласно данному изобретению могут быть использованы. Далее, поверхностно-активные вещества могут также быть неионными.

В качестве анионных ПАВ пригодны в композициях согласно данному изобретению анионные поверхностно-активные вещества, подходящие для применения на человеческом теле. Они характеризуются наличием анионных групп, делающих их водорастворимыми, как, например, карбоксилат-, сульфат-, сульфонат- или фосфатгрупп и липофильных алкильных групп с числом атомов углерода от 8 до 30. Дополнительно в молекуле могут содержаться гликоль- или полигликольэфирные группы, сложноэфирные, простые эфирные и амидные группы, а также гидроксильные группы. Примерами подходящих анионных ПАВ являются ПАВ в форме натриевых, калиевых и аммонийных солей, а также моно-, ди- и триалканоламмонийных солей с числом атомов углерода в алканольной группе от 2 до 4,

- линейные и разветвленные жирные кислоты с числом атомов углерода от 8 до 30 (мыла),

- эфиркарбоновые кислоты формулы R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, в которой R - линейная алкильная группа с числом атомов углерода от 8 до 30 и х=0 или от 1 до 16,

- ацилсаркозиды с числом атомов углерода в ацильной группе от 8 до 24,

- ацилтауриды с числом атомов углерода в ацильной группе от 8 до 24,

- ацилизотионаты с числом атомов углерода в ацильной группе от 8 до 24,

- моно- и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с числом атомов углерода в алкильной группе от 8 до 24 и моно-алкилполиоксиэтиловый эфир сульфоянтарной кислоты с числом атомов углерода в алкильной группе от 8 до 24 и с числом оксиэтиленовых групп от 1 до 6,

- линейные алкансульфонаты с числом атомов углерода от 8 до 24,

- линейные альфа-олефинсульфонаты с числом атомов углерода от 8 до 24,

- метиловые эфиры альфа-сульфожирных кислот из жирных кислот с числом атомов углерода от 8 до 30,

- алкилсульфаты и сульфаты алкилполигликолевых эфиров формулы R-O-(СН₂-СН₂O)_х-OSO₃Н, в которой R - предпочтительно линейная алкильная группа с числом атомов углерода от 8 до 30 и х=0 или от 1 до 12,

- смесь поверхностно-активных гидроксисульфонатов согласно заявке на патент ФРГ А-3725030,

- сульфатированные гидроксиалкилполиэтилен- и/или гидроксиалкиленпропиленгликолевые эфиры согласно заявке на патент ФРГ А-3723354,

- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с числом атомов углерода от 8 до 24 и с числом двойных связей от 1 до 6 согласно заявке на патент ФРГ А-3926344,

- эфир винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами, представляющими собой продукты присоединения приблизительно 2-15 молекул этиленоксида и/или пропиленоксида к жирным спиртам с числом атомов углерода от 8 до 22,

- алкил- и/или алкенилэфирфосфаты формулы (VI),

в которой R²⁹ означает алифатический углеводородный остаток с числом атомов углерода от 8 до 30, R³⁰ означает водород, остаток R²⁹(ОСН₂СН₂)_n- или X, n означает числа от 1 до 10 и Х означает водород, щелочной или щелочно-земельный металл или NR³¹R³²R³³R³⁴ с R³¹-R³⁴, означающими независимо друг от друга С_1-4-углеводородные остатки, сульфатированный алкиленгликолевый эфир жирной кислоты формулы (VII)

в которой R³⁵CO- означает линейный или разветвленный, алифатический, насыщенный и/или ненасыщенный ацильный остаток с числом атомов углерода от 6 до 22, Alk означает CH₂СН₂, СНСН₃СН₂ и/или СН₂СНСН₃, n означает число от 0,5 до 5 и М означает катион, как это описано в заявке на патент ФРГ 19736906.5,

- моноглицеридсульфаты и моноглицеридэфирсульфаты формулы (VIII), в

- которой R³⁶CO означает линейный или разветвленный ацильный остаток с числом атомов углерода от 6 до 22, х, у и z в сумме означают 0 или числа от 1 до 30, предпочтительно от 2 до 10, Х означает щелочной или щелочно-земельный металл. Типичными примерами в соответствии с данным изобретением подходящих моно-глицерид(эфир)сульфатов являются продукты взаимодействия моноглицерида лауриновой кислоты, моноглицерида кокосовой кислоты, моноглицерида пальмитиновой кислоты, моноглицерида стеариновой кислоты, моноглицерида олеиновой кислоты и моноглицерида жирных кислот сала, а также продуктов их присоединения к этиленоксиду с триоксидом серы или хлорсульфоновой кислотой в виде их натриевых солей. Предпочтительно используют моноглицеридсульфат формулы (VIII), в которой R³⁶CO означает линейный ацильный остаток с числом атомов углерода от 8 до 18. Моноглицеридсульфаты и моноглицеридэфирсульфаты описаны, например, в заявках на Европейские патенты 0561825, 0561999, заявке на патент ФРГ 4204700 или в публикациях A.K.Bismas и др. в J.Am.Oil.Chem.Soc., вып.37, стр.171 (1990) и F.U.Ahmed в J.Am.Oil.Chem.Soc., вып.67, стр.8 (1990).

Предпочтительными анионными ПАВ являются алкилсульфаты, алкилполигликольэфирсульфаты и эфиркарбоновые кислоты с числом атомов углерода в алкильной группе от 10 до 18 и с числом до 12 гликольэфирных групп в молекуле, а также моно- и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с числом атомов углерода в алкильной группе от 8 до 18 и моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с числом атомов углерода в алкильной группе от 8 до 18 и с числом оксиэтильных групп от 1 до 6.

В качестве цвиттерионных ПАВ называют такие поверхностно-активные соединения, которые содержат в молекуле, по крайней мере, одну четвертичную аммонийную группу или, по крайней мере, одну - СОО^(-) или -SO₃-группы. Особенно подходящими цвиттерионными ПАВ являются так называемые бетаины, а именно N-алкил-N,N-диметиламмоний-глицинат, например кокосалкил-диметиламмониум-глицинат, N-ацил-аминопропил-N,N-диметиламмоний-глицинат, например кокосациламинопропил-диметил-аммонийглицинат, и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолин соответственно с числом атомов углерода в алкильной или арильной группах от 8 до 18, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Предпочтительным цвиттерионным ПАВ является амидпроизводное жирной кислоты, известное по INCI-классификации, как кокамидопропил бетаин.

Под амфолитическими ПАВ понимают такие поверхностно-активные вещества, которые содержат в молекуле кроме алкильной или арильной групп с числом атомов углерода от 8 до 24 по крайней мере одну свободную аминогруппу и по крайней мере одну - СООН- или - SO₃Н-группы, что делает возможным образование внутренней соли. Примерами подходящих амфолитических ПАВ являются: N-алкилглицин, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкил-имино-дипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицин, N-алкилтаурин, N-алкилсаркозин, 2-алкиламинопропионовые кислоты и алкиламиноуксусные кислоты соответственно с числом атомов углерода в алкильных группах от 8 до 24. Особо предпочтительными амфолитическими ПАВ являются N-кокосалкиламинопропионат, кокосациламиноэтиламинопропионат и С₁₂-С₁₈-ацилсаркозин.

Неионные ПАВ содержат в качестве гидрофильной группы, например, полиольную группу, группу простого полиалкиленгликолевого эфира или комбинацию из полигликольных и полигликольэфирных групп. Такими соединенимя, например, являются:

- продукты присоединения от 2 до 50 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным жирным спиртам с числом атомов углерода от 8 до 30, к жирным кислотам с числом атомов углерода от 8 до 30 и к алкилфенолам с числом атомов углерода в алкильной группе от 8 до 15,

- продукты присоединения от 2 до 50 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным жирным спиртам с числом атомов углерода от 8 до 30, к жирным кислотам с числом атомов углерода от 8 до 30 и к алкилфенолам с числом атомов углерода в алкильной группе от 8 до 15, с концевыми группами, закрытыми метил- или С₂-С₆-алкильными остатками, как, например, имеющиеся в продаже продукты под торговыми названиями Дехидол® LS, Дехидол® LT (фирмы Когнис),

- моно- и диэфиры С₁₂-С₃₀-жирных кислот и продуктов присоединения от 1 до 30 молей этиленоксида к глицерину,

- продукты присоединения от 5 до 60 молей этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу,

- эфиры полиолжирных кислот, как, например, товарный продукт Хидаген® HSP (фирмы Когнис) или продукты Совермол-типа (фирмы Когнис),

- алкоксилированные триглицериды,

- алкоксилированные алкилэфиры жирных кислот формулы (IX),

в которой R³⁷CO означает линейный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный ацильный остаток с числом атомов углерода от 6 до 22, R³⁸ означает водород или метил, R³⁹ означает линейный или разветвленный алкильный остаток с числом атомов углерода от 1 до 4 и w означает числа от 1 до 20,

- аминоксиды,

- смешанные гидроксиэфиры, описанные, например, в заявке на патент ФРГ 19738866,

- сложные эфиры сорбитана и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сорбитана и жирных кислот, как например, полисорбаты,

- сложные эфиры сахара и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сахара и жирных кислот,

- продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот и жирным аминам,

- N-алкилглюкамиды жирных кислот,

- алкилполигликозиды, соответствующие общей формуле RO-(Z)_x, при этом R означает алкил, Z означает сахар и х означает число единиц сахара. Применяемые согласно данному изобретению алкилполигликозиды могут содержать только лишь определенный алкильный остаток R. Обычно эти соединения получают, исходя из натуральных жиров и масел или же из минеральных масел. В этом случае алкильный остаток R представляет собой смесь соответствующих исходных соединений или соответствующих продуктов переработки этих соединений.

Особенно предпочтительны такие алкилполигликозиды, в которых R состоит, главным образом, из:

- C₈- и С₁₀-алкильных групп,

- C₁₂- и С₁₄-алкильных групп,

- C₈- и С₁₆-алкильных групп или

- C₁₂- и С₁₆-алкильных групп или

- C₁₆- и C₁₈-алкильных групп.

В качестве структурного элемента сахара Z могут быть использованы любые моно- или олигосахариды. Обычно используется сахар с 5 или 6 атомами углерода, а также соответствующие олигосахариды. Таким сахаром является, например, глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза, рибоза, ксилоза, луксоза, аллоза, альтроза, манноза, гулоза, идоза, талоза и сахароза. Предпочтительными сахарными структурными элементами являются глюкоза, фруктоза, галактоза, арабиноза и сахароза.

Используемые согласно данному изобретению алкилполигликозиды содержат в отрезке от 1,1 до 5 сахарных структурных элементов. Предпочтительными являются алкилполигликозиды с х-величиной от 1,1 до 2,0. Совершенно предпочтительными являются алкилгликозиды, в которых х составляет от 1,1 до 1,8.

Также могут использоваться согласно данному изобретению алкоксилированные гомологи названных алкилполигликозидов. Эти гомологи могут содержать в среднем вплоть до 10 этиленоксид- и/или пропиленоксидных единиц на единицу алкилгликозида.

В качестве предпочтительных неионных ПАВ являются продукты присоединения алкиленоксидов к насыщенным линейным жирным спиртам и жирным кислотам с соответственно от 2 до 30 молей этиленоксида на моль жирного спирта или жирной кислоты. Точно так же получают композиции с превосходными свойствами, когда в качестве неионного ПАВ применяют эфир жирной кислоты и этоксилированного глицерина.

Эти соединения характеризуются следующими параметрами. Алкильный остаток R содержит от 6 до 22 атомов углерода и может быть как линейным, так и разветвленным. Предпочтительными являются первичные, линейные и имеющие в 2-положении метильное разветвление алифатические остатки. Такими алкильными остатками являются, например, 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил, 1-цетил и 1-стеарил. Особенно предпочтительны 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил. При применении так называемых «оксо-спиртов» в качестве исходных веществ преобладают соединения с нечетным числом атомов углерода в алкильной цепи.

Касательно соединений, применяемых в качестве ПАВ, речь может идти соответственно об однородных субстанциях. Однако, как правило, предпочтительно при получении этих веществ исходить из растительного или животного сырья, так что получают смесь веществ с различными, обусловленными данным сырьем, длинами алкильных цепей.

В случае ПАВ, представляющих собой продукты присоединения этилен- и/или пропиленоксидов к жирным спиртам или производные этих продуктов присоединения, могут применяться как продукты с «нормальным» распределением гомологов, так и продукты с узким распределением гомологов. Под «нормальным» распределением гомологов при этом понимают смесь гомологов, которая получается при взаимодействии жирного спирта и алкиленоксида при применении щелочных металлов, щелочей или алкоголятов щелочных металлов в качестве катализаторов. Более узкое распределение гомологов по сравнению с этим получают, когда применяют, например гидротальцид, соли щелочно-земельных металлов эфиркарбоновых кислот, оксиды, гидроксиды или алкоголяты щелочно-земельных металлов. Применение продуктов с узким распределением гомологов может быть предпочтительным.

Эти ПАВ применяют в количествах от 0,1 до 45 мас.%, предпочтительно от 1 до 30 мас.% и совершенно предпочтительно от 1 до 15%, считая на средство в целом.

В предпочтительной форме выполнения предпочтительными могут быть неионные, цвиттерионные и/или амфотерные ПАВ, а также их смеси.

Согласно данному изобретению применяются также катионные ПАВ типа четвертичных аммонийных соединений, эстеркваты и амидоамины. Предпочтительными четвертичными аммонийными соединениями являются аммонийгалогениды, в частности хлориды и бромиды, а именно алкилтриметиламмонийхлорид, диалкилдиметиламмонийхлорид и триалкиламмонийхлорид, например цетилтриметиламмонийхлорид, стеарилтриметиламмонийхлорид, дистеарилдиметиламмонийхлорид, лаурилдиметиламмонийхлорид, лаурилдиметилбензиламмонийхлорид и трицетилметиламмонийхлорид, а также соединения имидазола, известные по INCI-классификации как Кватерниум-27 и Кватерниум-83. Длинные алкильные цепи вышеназванных ПАВ предпочтительно содержат от 10 до 18 атомов углерода.

Эстеркваты представляют собой известные вещества, которые в качестве структурных элементов содержат как минимум одну сложноэфирную функцию, так и минимум одну четвертичную аммонийную группу. Предпочтительными эстеркватами являются четвертичные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, четвертичные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и четвертичные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Такие продукты продаются под товарными знаками Степантекс®, Дехикварт® и Армокар®. Продукты Армокар® VGH-70, N,N-бис(2-пальмитоилоксиэтил)диметиламмоний-хлорид, а также Дехикварт® F-75, Дехикварт® С-4046, Дехикварт® L80 и Дехикварт® AU-35 являются примерами таких эстеркватов.

Алкиламидоамины получают обычно амидированием природных или синтетичесих жирных кислот и фрагментов жирных кислот диалкиламиноаминами. Особенно подходящее согласно данному изобретению соединение из этой группы веществ представляет собой стеарамидопропил-диметиламин, имеющийся в продаже под названием Тегоамид® S 18.

Катионные ПАВ содержатся в применяемом согласно данному изобретению средстве в количествах от 0,05 до 10 мас.%, считая на средство в целом. Количества от 0,1 до 5 мас.% являются особенно предпочтительными.

В другой предпочтительной форме выполнения эффективность активного вещества согласно данному изобретению повышается с помощью эмульгаторов. Такими эмульгаторами являются, например:

- продукты присоединения от 4 до 30 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным жирным спиртам с числом атомов углерода от 8 до 22, к жирным кислотам с числом атомов углерода от 12 до 22 и к алкилфенолам с числом атомов углерода в алкильных группах от 8 до 15,

- моно- и диэфиры С₁₂-С₂₂-жирных кислот и продуктов присоединения от 1 до 30 молей этиленоксида к полиолу с числом атомов углерода от 3 до 6, в частности к глицерину,

- продукты присоединения этиленоксида и полиглицерина к эфирам метилглюкозиджирных кислот, к алканоламидам жирных кислот и глюкамидам жирных кислот,

- С₈-С₂₂-алкилмоно- и -олигогликозиды и их этоксилированные аналоги, при этом степень олигомеризации от 1,1 до 5, в частности от 1,2 до 2,0, и глюкоза в качестве сахарного компонента предпочтительны,

- смеси из алкил-(олиго)-гликозидов и жирных спиртов, например имеющийся в продаже продукт Монтанов® 68,

- продукты присоединения от 5 до 60 молей этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу,

- полуэфиры полиолов с числом атомов углерода от 3 до 6 и насыщенных жирных кислот с числом атомов углерода от 8 до 22,

- стерины, под которыми понимают группу стероидов, несущих гидроксильную группу на третьем С-атоме стероидного скелета, и которые могут быть выделены как из животных тканей (зоостерины), так и из растительных жиров (фитостерины). Примерами зоостеринов являются холестерин и ланостерин. Примерами подходящих фитостеринов являются эргостерин, стигмастерин и ситостерин. Из грибов и дрожжей также выделяют стерины, называемые микостеринами,

- фосфолипиды. Под этим названием прежде всего подразумевают глюкозо-фосфолипиды, которые известны в качестве, например, лецитинов или фосфатидилхолинов из, например, яичного желтка или семян растений (например, соевых бобов),

- эфиры жирных кислот с сахарами или сахарными спиртами, а именно сорбит,

- полиглицерины и производные полиглицерина, как, например, полиглицеринполи-12-гидроксистеарат (товарный продукт Дехимулс® PGPH),

- линейные и разветвленные жирные кислоты с числом атомов углерода от 8 до 30 и их Na-, K-, аммоний-, Са-, Mg- и Zn-соли.

Согласно данному изобретению средство содержит эмульгатор в количествах от 0,1 до 25 мас.%, в частности от 0,5 до 15 мас.%, считая на средство в целом.

Предпочтительно составы согласно данному изобретению могут содержать минимум один неионогенный эмульгатор с ГЛБ-показателем (показатель гидрофильно-липофильного баланса) от 8 до 18 согласно данным, приведенным в Römpp-Lexikon Chemie (Hrg.J.Falbe, M.Regitz), выпуск 10, Георг Тиме, издательство Штуттгарт, Нью-Йорк (1977), стр.1764. Неионогенные эмульгаторы с ГЛБ-показателем от 10 до 15 особенно предпочтительны согласно данному изобретению.

Среди названных типов эмульгаторов особенно предпочтительны эмульгаторы, не содержащие в молекуле этиленоксида и/или пропиленоксида.

В другой предпочтительной форме выполнения изобретения эффект активного вещества согласно данному изобретению оптимизируется далее с помощью жировых веществ. Под жировыми веществами следует понимать жирные кислоты, жирные спирты, природные и синтетические воска, которые как в твердом, так и в жидком виде могут существовать в водной дисперсии, и природные и синтетические косметические масляные компоненты.

В качестве жирных кислот могут использоваться линейные и/или разветвленные, насыщенные и/или ненасыщенные жирные кислоты с числом атомов углерода от 6 до 30. Предпочтительными являются жирные кислоты с числом атомов углерода от 10 до 22. Среди них можно, например, назвать изостеариновые кислоты, например товарный продукт Эмерсол® 871 и Эмерсол® 875, и изопальмитиновые кислоты как товарные продукты с названием Эденор® IP 95, а также все другие жирные кислоты, продаваемые под товарными знаками Эденор® (фирма Когнис). Другими типичными примерами таких жирных кислот являются капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, петрозелиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахиндиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота, а также их технические смеси, которые получаются при расщеплении под давлением природных жиров и масел, при окислении альдегидов, получаемых оксосинтезом Релена, или димеризацией ненасыщенных жирных кислот. Особо предпочтительными являются обычно имеющиеся в продаже фрагменты жирных кислот из кокосового или пальмового масел; в частности, предпочтительно использование, как правило, стеариновой кислоты.

Используемое количество составляют при этом от 0,1 до 15 мас.%, считая на средство в целом. В предпочтительной форме выполнения количество составляет от 0,5 до 10 мас.%, причем особенно предпочтительным количеством является от 1 до 5 мас.%.

В качестве жирных спиртов могут использоваться насыщенные, ненасыщенные с 1 или несколькими двойными связями, разветвленные или неразветвленные жирные спирты с С₆-С₃₀, предпочтительно с С₁₀-С₂₂ и особенно предпочтительно с C₁₂-C₂₂-углеродными атомами. Применяемыми согласно изобретению являются, например, деканол, октанол, октенол, додеценол, деценол, октадиенол, додекадиенол, декадиенол, олеиловый спирт, эрукаловый спирт, рициноловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, цетиловый спирт, лауриловый спирт, миристиловый спирт, арахидиловый спирт, каприловый спирт, каприновый спирт, линолеиловый спирт, линоленовый спирт и бегениловый спирт, а также губертовые спирты, причем это перечисление является примерным и не должно иметь лимитирующий характер. Однако жирные спирты предпочтительно подбирают соответственно натуральным жирным кислотам, при этом обычно получение их проводят восстановлением эфиров жирных кислот. Применяемыми согласно данному изобретению являются также такие фрагменты жирных спиртов, которые получают восстановлением триглицеридов природного происхождения, а именно говяжьего сала, пальмового масла, арахисового масла, сурепного масла, хлопкового масла, соевого масла, подсолнечного масла и льняного масла или восстановлением эфиров жирных кислот, получаемых из их продуктов переэтерификации соответствующими спиртами и, таким образом, представляющих собой смесь различных жирных спиртов. Такие продукты получили распространение на рынке под названиями Стенол®, например Стенол® 1618 или Ланетт®, например Ланетт® О или Лорол®, например Лорол® С8, Лорол® С14, Лорол® С18, Лорол® С8-18, HD-Оценол®, Кродакол®, например Кродакол® CS, Новол®, Эутанол® G, Гуербитол® 16, Гуербитол® 18, Гуербитол® 20, Изофол® 12, Изофол® 16, Изофол® 24, Изофол® 36, Изркарб® 12, Изокарб® 16 или Изокарб® 24. Разумеется могут также использоваться согласно данному изобретению спирты воска шерсти, которые получили распространение на рынке под названиями Корона®, Уайт Сван®, Коронет® или Флюилан®. Жирные спирты используются в количествах от 0,1 до 20 мас.%, считая на продукт переработки в целом, предпочтительно в количествах от 0,1 до 10 мас.%.

В качестве природных или синтетических восков могут согласно данному изобретению использоваться твердые парафины, или изопарафины, карнаубский воск, пчелиный воск, канделильский воск, озокерит, церезин, спермацет, воск подсолнечника, фруктовый воск, как, например, яблочный воск или цитрусовый воск, микровоск из полиэтилена или полипропилена. Подобные типы воска, например, выпускаются в продажу фирмой Кал & Ко., Триттау.

К натуральным и синтетическим косметическим маслам, которые согласно данному изобретению могут усиливать действие биологически активных веществ, например, относятся:

- растительные масла. Примерами таких масел являются подсолнечное масло, оливковое масло, соевое масло, рапсовое масло, миндальное масло, масло жожоба, апельсиновое масло, пшеничное масло, косточковое масло и жидкая часть кокосового масла. Подходящими являются также другие триглицеридные масла, например жидкая часть говяжьего сала, а также синтетические масла триглицеридов,

- жидкие парафиновые масла, изопарафиновые масла и синтетические углеводороды, а также простые ди-н-алкилэфиры, содержащие в целом от 12 до 36 атомов углерода, в частности от 12 до 24 атомов углерода, как, например, ди-н-октиловый эфир, ди-н-дециловый эфир, ди-н-нониловый эфир, ди-н-ундециловый эфир, ди-н-додециловый эфир, н-гексил-н-октиловый эфир, н-октил-н-дециловый эфир, н-децил-н-ундециловый эфир, н-ундецил-н-додециловый эфир и н-гексил-н-ундециловый эфир, а также ди-трет-бутиловый эфир, ди-изо-пентиловый эфир, ди-3-этил-дециловый эфир, трет-бутил-н-октиловый эфир, изо-пентил-н-октиловый эфир и 2-метил-пентил-н-октиловый эфир. Имеющиеся в продаже в качестве товарных продуктов соединения 1,3-ди-(2-этил-гексил)-циклогексан (Цетиол® S) и ди-н-октиловый эфир (Цетиол® ОЕ) могут быть предпочтительными,

- сложноэфирные масла, под которыми понимают эфиры С₆-С₁₂-жирных кислот с С₂-С₃₀ жирными спиртами. Предпочтительны моноэфиры жирных кислот со спиртами с числом атомов углерода от 2 до 24. Примерами жирных кислот, входящих в кислотную составляющую эфиров являются капроновая кислота, каприловая кислота, 2-этилгексановая кислота, каприновая кислота, лауриновая кислота, изотридекановая кислота, миристиновая кислота, пальмитиновая кислота, пальмитолеиновая кислота, стеариновая кислота, изостеариновая кислота, олеиновая кислота, элаидиновая кислота, петрозелиновая кислота, линолевая кислота, линоленовая кислота, элеостеариновая кислота, арахиндиновая кислота, гадолеиновая кислота, бегеновая кислота и эруковая кислота, а также их технические смеси, которые получаются, например, при расщеплении под давлением природных жиров и масел, при окислении альдегидов, получаемых оксосинтезом Роелена, или димеризацией ненасыщенных жирных кислот. Примерами жирных спиртов, входящих в спиртовую составляющую сложноэфирных масел, являются изопропиловый спирт, капроновый спирт, каприловый спирт, 2-этилгексиловый спирт, каприновый спирт, лауриловый спирт, изотридециловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмолеиловый спирт, стеариловый спирт, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петрозелиновый спирт, линолиловый спирт, линолениловый спирт, элеостеариловый спирт, арахиловый спирт, гадолеиловый спирт, бегениловый спирт, эруциловый спирт и брассидиловый спирт, а также их технические смеси, получаемые, например, при гидрировании под высоким давлением технических метиловых эфиров на основе жиров и масел или альдегидов, получаемых оксосинтезом Роелена, а также в виде мономерной фракции при димеризации ненасыщенных жирных спиртов. Согласно данному изобретению наиболее предпочтительными являются изопропилмиристат (Риланит® IPM), изононанкислота-С₁₆-С₁₈-алкиловый эфир (Цетиол ® SN), 2-этилгексилпальминат (Цегесофт® 24), 2-этилгексиловый эфир стеариновой кислоты (Цетиол ® 868), цетилолеат, глиперинтрикаприлат, кокосжирныйспирт-калринат/калрилат (Цетиол ® LC), н-бутилстеарат, олеилэрукат (Цетиол ® J 600), изопропилпальмитат (Риланит® IPP), олеилолеат (Цетиол ®), гексиловый эфир лауриновой кислоты (Цетиол ® А), ди-н-бутиладипат (Цетиол ® В), миристилмиристат (Цетиол ® ММ), цетеарилизононаноат (Цетиол ® SN), дециловый эфир олеиновой кислоты (Цетиол ® V),

- сложные эфиры дикарбоновых кислот, как, например, ди-н-бутиладипат, ди-(2-этилгексил)адипат, ди-(2-этилгексил)сукцинат и ди-изотридецилацелаат, а также эфиры диодов, как, например, этиленгликольдиолеат, этиленгликоль-ди-изотридеканоат, пропиленгликоль-ди-(2-эталгексаноат), пропиленгликоль-ди-изостеарат, пропиленгликоль-ди-пеларгонат, бутандиол-ди-изостеарат, неопентил-гликоль-ди-каприлат,

- симметричные, несимметричные или циклические сложные эфиры угольной кислоты с жирными спиртами, например, описанные в заявке на патент ФРГ 19756454 глицеринкарбонат или дикаприлилкарбонат (Цетиол ® СС),

- моно-, ди- и три-эфиры насыщенных и/или ненасыщенных линейных и/или разветвленных жирных кислот с глицерином, как, например, Мономулс® 90-О18, Мономулс® 90-L12 или Кутина® MD.

Используемое количество составляет от 0,1 до 50 мас.%, считая на средство в целом, предпочтительно от 0,1 до 20 мас.% и особенно предпочтительно от 0,1 до 15 мас.%, считая на средство в целом.

Общее количество масляного и жирового компонентов в средстве согласно данному изобретению составляет обычно от 6 до 45 мас.%, считая на средство в целом. Количества от 10 до 35 мас.% являются предпочтительными в соответствии с данным изобретением.

Далее оказалось, что действие активного вещества согласно данному изобретению может быть усилено, если комбинировать его со сложными эфирами гидроксикарбоновых кислот. Предпочтительными сложными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются полные эфиры гликолевой кислоты, молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты или лимонной кислоты. Другими в принципе подходящими эфирами гидроксикарбоновых кислот являются эфиры β-гидроксипропионовой кислоты, тартроновой кислоты, D-глюконовой кислоты, сахарной кислоты, слизевой кислоты, или глюкуроновой кислоты. В качестве спиртового компонента этих эфиров подходят первичные, линейные и разветвленные алифатические спирты с числом атомов углерода от 8 до 22, т.е., например, жирные спирты или синтетические жирные спирты. При этом особенно предпочтительны эфиры С₁₂-С₁₅-жирных спиртов. Эфиры этого типа имеются в продаже под торговым знаком Космасол® фирмы ЕниХем, Аугуста Индастриал. Используемое количество эфира гидроксикарбоновой кислоты составляет при этом от 0,1 до 15 мас.%, считая на средство в целом, предпочтительно от 0,1 до 10 мас.% и совершенно предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%.

Точно так же являются выгодными комбинации активного вещества с витаминами, провитаминами и предшественниками витаминов, а также их производными.

При этом согласно данному изобретению предпочтительными являются такие витамины, провитамины и их предшественники, которые обычно относятся к группам А, В, С, Е, F и Н.

К группе веществ, обозначаемых витамином А, относятся ретинол (витамин A₁), a также 3,4-дидегидроретинол (витамин А₂). β-Каротин является провитамином ретинола. В качестве компонентов витамина А рассматриваются согласно данному изобретению, например, витамин А-кислота и ее эфир, витамин А-альдегид и витамин А-спирт, а также такие эфиры, как пальмитат и ацетат. Применяемая согласно данному изобретению композиция содержит витамин А-компонент предпочтительно в количестве от 0,05 до 1 мас.%, считая на композицию в целом.

К витаминам группы В или витаминам В-комплекса относятся среди прочих:

- витамин B₁ (тиамин),

- витамин В₂ (рибофлавин),

- витамин В₃. Под этим названием часто представляют такие соединения, как никотиновая кислота и амид никотиновой кислоты (ниацинамид). Согласно данному изобретению предпочтительным является амид никотиновой кислоты, который в применяемом согласно данному изобретению средстве предпочтительно содержится в количестве от 0,05 до 1 мас.%, считая на средство в целом,

- витамин B₅ (пантотеновая кислота и пантенол). В рамках этой группы предпочтительно используется пантенол. Согласно данному изобретению применяемыми производными пантенола являются, в частности, сложный и простой эфиры пантенола, а также катионные производные пантенола. Отдельными представителями являются, например, пантенолтриацетат, простой пантенолмоноэтиловый эфир и его моноацетат, а также катионные производные пантенола, описанные в международной заявке на патент 92/13829. Названные соединения витамина B₅ в применяемом согласно данному изобретению средстве предпочтительны в количестве от 0,05 до 10 мас.%, считая на средство в целом. Количества от 0,1 до 5 мас.% особенно предпочтительны,

- витамин В₆ (пиридоксин, а также пиридоксамин и пиридоксал).

Витамин С (аскорбиновая кислота). Витамин С в применяемом согласно данному изобретению средстве предпочтителен в количестве от 0,1 до 3 мас.%, считая на средство в целом. Применение в форме эфира пальмитиновой кислоты, глюкозида или фосфата может быть предпочтительным. Применение в комбинации с токоферолами также является предпочтительным.

Витамин Е (токоферолы, в частности α-токоферол). Токоферол и его производные, среди которых, в частности, эфиры, а именно (по убыванию) ацетат, никотинат, фосфат и сукцинат, в применяемом согласно данному изобретению средстве содержатся предпочтительно в количестве от 0,05 до 1 мас.%, считая на средство в целом.

Витамин F. Под витамином F подразумевают обычно незаменимые жирные кислоты, в частности линолевую кислоту, линоленовую кислоту и арахидоновую кислоту.

Витамин Н. Витамином Н называют соединение (3аS,4S,6аR)-2-оксогексагидротиенол[3,4-d]-имидазол-4-валерьяновая кислота, для которого нашло признание временно утвердившееся тривиальное название «биотин». Биотин в применяемом согласно данному изобретению средстве содержится предпочтительно в количестве от 0,0001 до 1,0 мас.%, в частности от 0,001 до 0,01 мас.%, считая на средство в целом.

Применяемое согласно данному изобретению средство предпочтительно содержит витамины, провитамины и предшественники витаминов из групп А, В, Е и Н.

Пантенол и его производные, а также амид никотиновой кислоты и биотин являются особенно предпочтительными.

Наконец, комбинированное использование с растительными экстрактами позволяет повысить действие активного вещества.

Обычно эти экстракты получают экстракцией целого растения. Однако в отдельных случаях может быть также предпочтительным получать экстракты исключительно из цветков и/или листьев.

Относительно применяемых согласно данному изобретению растительных экстрактов делается ссылка, в частности на экстракты, которые приведены в таблицах «Auflage des Leitfadens zur Inhaltstoffdeklaration kosmetisch Mitell» (стр.44, 3 выпуск), изданного Индустриальным союзом средств личной гигиены и моющих средств, зарегистрированный союз (IKW), Франкфурт.

Согласно данному изобретению, прежде всего, предпочтительны экстракты из зеленого чая, коры дуба, крапивы, гамамелиса, хмеля, ромашки, корня лопуха, хвоща, белого терна, липового цвета, миндаля, алоэ вера, хвои, конского каштана, сандалового дерева, можжевельника, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви, дыни, апельсина, грейпфрута, шалфея, розмарина, березы, мальвы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника, мелиссы, стальника, мать-и-мачехи, алтея, меристемы, женьшеня и корня имбиря.

Особенно предпочтительны экстракты из зеленого чая, коры дуба, крапивы, гамамелиса, хмеля, ромашки, корня лопуха, хвоща, липового цвета, миндаля, алоэ вера, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви, дыни, апельсина, грейпфрута, шалфея, розмарина, березы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника, стальника, меристемы, женьшеня и корня имбиря.

Наиболее предпочтительными для применения согласно данному изобретению являются экстракты из зеленого чая, миндаля, алоэ вера, кокосового ореха, манго, абрикоса, лимона, пшеницы, киви и дыни.

В качестве экстрагирующих средств для получения названных растительных экстрактов используют воду, спирты и их смеси. При этом среди спиртов предпочтительными являются низшие спирты, например этанол и изопропанол, и, в частности, многоатомные спирты, например этиленгликоль и пропиленгликоль, как в качестве самостоятельного экстракционного средства, так и в смеси с водой. Особенно подходящими являются растительные экстракты на основе вода/пропиленгликоль в соотношении от 1:10 до 10:1.

Растительные экстракты могут использоваться согласно данному изобретению как в чистом виде, так также и в разбавленном виде. Если они используются в разбавленном виде, они содержат приблизительно от 2 до 80 мас.% активного вещества и в качестве растворителя используемый при их получении экстрагирующий агент или смесь экстрагирующих агентов.

Далее, может быть предпочтительным в средство, соответствующее данному изобретению, вводить смесь из нескольких, в частности из двух, различных растительных экстрактов.

Далее было найдено, что действие активного вещества согласно данному изобретению в косметическом средстве может быть еще более усилено в комбинации с веществами, содержащими первичные или вторичные аминогруппы. В качестве примеров таких аминосодержащих веществ могут быть названы аммиак, моноэтаноламин, 2-амино-2-метил-пропандиол, а также основные аминокислоты, как, например, лизин, аргинин или гистидин. Разумеется, эти амины могут быть использованы в виде соответствующих солей с неорганическими и/или органическими кислотами, например, в виде карбоната аммония, цитрата аммония, оксалата аммония, тартрата аммония или гидрохлорида лизина. Амины с активным веществом согласно данному изобретению используются в общем в соотношении от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 3:1 до 1:3, и совершенно предпочтительно в стехиометрических количествах.

Кроме требуемого согласно данному изобретению необходимого активного вещества и других, вышеупомянутых предпочтительных компонентов, эта композиция может содержать в принципе и другие, известные специалистам для таких косметических средств, компоненты.

Другими активными, вспомогательными и добавочными веществами являются, например:

- загустители, а именно желатины и или растительные камеди, например агар-агар, гуаровая смола, альгинат, ксантеновая смола, арабская камедь, камедь стеркулии жгучей, крупчатка рожкового дерева, смола льняного семени, декстраны, производные целлюлозы, например метилцеллюлоза, гидроксиалкилцеллюлоза и карбоксиметилцеллюлоза, крахмальные фракции и производные, а именно амилоза, амилопектин и декстрин, глины и шлихтовальные силикаты, как, например, бентонит или полностью синтетические гидроколлоиды, как, например, поливиниловый спирт, Са-, Mg- или Zn-мыла,

- структурирующие средства, а именно малеиновая кислота и молочная кислота,

- ароматические масла,

- диметилизосорбид,

- циклодекстрины,

- растворители и агенты растворения, например этанол, изопропанол, этиленгликоль, пропиленгликоль, глицерин и диэтиленгликоль,

- активные вещества, улучшающие структуру волокон, в частности моно-, ли- и олигосахариды, как, например, глюкоза, галактоза, фруктоза, фруктовый сахар и лактоза,

- четвертичные амины, а именно метил-1-алкиламидоэтил-2-алкилимидазолиниум-метосульфат,

- антивспениватели, а именно силиконы,

- красящие вещества для окраски средства,

- активные вещества от перхоти, а именно Пироктон Оламин, Цинк Омадин и Климбазол,

- светостабилизаторы, в частности производные бензофенона, коричной кислоты и триазины,

- другие вещества для установки рН-показателя, как, например, α- и β-гидрокси-карбоновые кислоты,

- биологически активные вещества, а именно аллантоин и бисаболол,

- холестерин,

- комплексообразователи, а именно EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота), NTA (нитрилотетрауксусная кислота), β-аланиндиуксусная кислота и фосфоновая кислота,

- вещества для набухания и проникновения, например глицерин, пропиленгликольмоноэтиловый эфир, карбонаты, гидрокарбонаты, гуанидин, мочевина, а также первичные, вторичные и третичные фосфаты,

- керамиды, к которым относятся N-ацилсфингозин (жирнокислотные амиды сфингозина) или синтетические аналоги подобных липидов (так называемые псевдокерамиды),

- замутнители стекла, например латексы, стирол/поливинилпирролидон- и стирол/акриламид-сополимеры,

- средства для перламутрового блеска, а именно этиленгликольмоно- и -дистеарат, а также полиэтиленгликоль-3-дистеарат,

- пигменты,

- восстановители, как, например, тиогликолевая кислота и ее производные, тиомолочная кислота, гексаметилентетрамин, тиояблочная кислота и α-меркапто-этансульфоновая кислота,

- рабочие газы, например пропан-бутановая смесь, N₂O, диметиловый эфир, двуокись углерода и воздух,

- антиоксиданты,

- дезоксисахара,

- растительные гликозиды,

- полисахариды, а именно фруктоза и рамноза.

Сведения относительно других необязательных компонентов, а также используемых количеств этих компонентов можно найти в известном специалистам соответствующем справочнике, например в монографии Kh. Schrader, "Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika", 2 выпуск, издательство Hüthig Buch, Хайдельберг, 1989 г.

Относительно типа соответствующего данному изобретению активного вещества, наносимого на кератиновые волокна, в частности на волосы человека, не существует никаких ограничений. В качестве готового продукта этой композиции подходящими являются, например, кремы, лосьоны, растворы, вода, эмульсии, такие как В/М-, М/В-, ТФП-эмульсии (вода/масло-, масло/вода-, температура фазового перехода-, названные так согласно учению о фазовых переходах), микроэмульсии и мультиплетные эмульсии, грубые, нестабильные, одно- или многофазовые встряхиваемые смеси, желе, спреи, аэрозоли и пенные аэрозоли. Они получаются, как правило, на водно-спиртовой основе. В качестве спиртового компонента используют при этом низшие спирты, а также полиолы, такие как пропиленгликоль и глицерин. Этанол и изопропанол являются предпочтительными спиртами. Вода и спирт могут существовать в водно-спиртовой основе в массовом соотношении от 1:10 до 10:1. Вода, а также водно-спиртовые смеси, которые содержат до 50 мас.%, в частности до 25 мас.%, спирта, считая на смесь спирт/вода, могут служить предпочтительной основой в соответствии с данным изобретением. Показатель рН этих композиций может в принципе составлять от 2 до 11, предпочтительно от 2 до 7, при этом рН-показатель от 3 до 5 является предпочтительным. Для установления этого рН-показателя могут быть использованы любые применяемые для косметических целей кислоты или основания. Обычно в качестве кислот применяют пищевые кислоты. Под пищевыми кислотами подразумевают такие кислоты, которые обычно выпускаются пищевой промышленностью и положительно воздействуют на человеческий организм. Пищевыми кислотами являются, например, уксусная кислота, молочная кислота, винная кислота, лимонная кислота, яблочная кислота, аскорбиновая кислота и глюконовая кислота. В рамках изобретения особенно предпочтительными являются лимонная и молочная кислоты. Предпочтительными основаниями являются аммиак, гидроксиды щелочных металлов, моноэтаноламин, триэтаноламин, а также N,N,N',N'-тетракис-(2-гидроксипропил)-этилендиамин.

Остающаяся на волосах композиция оказывается особенно активной и может поэтому представлять собой предпочтительную форму осуществления настоящего изобретения. Под остающейся на волосах согласно данному изобретению композицией подразумевают такую композицию, которая при обработке не смывается повторно с волос в течение промежутка времени от нескольких секунд до часа с помощью воды или водного раствора. Напротив, композиция остается до следующего мытья на волосах.

Согласно предпочтительной форме выполнения эти композиции разработаны для применения на волосах в качестве лечебного средства для волос или кондиционера для волос. Соответствующие данному изобретению композиции согласно этой форме выполнения после завершения воздействия могут быть смыты водой или средством с, по крайней мере, преобладающим количеством воды; предпочтительно все-таки, как изложено выше, чтобы они оставались на волосах. При этом может быть предпочтительным, чтобы разработанная композиция, соответствующая данному изобретению, наносилась на волосы перед применением моющего средства, средства для укладки или других средств обработки волос. В этом случае разработанная композиция согласно данному изобретению служит в качестве защиты окраски при последующих обработках.

В соответствии с другими формами выполнения изобретения речь может идти в случае средства, соответствующего данному изобретению, также, например, о моющих средствах для волос, а именно шампунях, о таких средствах ухода за волосами, как ополаскиватели, или об укрепляющих средствах для волос, как, например, средствах для укладки, стабилизаторах пены, гелях для укладки и составов для холодной завивки, средствах длительного сохранения формы, а именно средствах для перманента и фиксирующих средствах, а также, в частности, используемых в процессах завивки и окраски средствах предварительной обработки или последующего ополаскивания.

В особой форме выполнения средство, соответствующее данному изобретению, может быть предпочтительным, если оно существует в виде микроэмульсии. Под микроэмульсиями подразумевают в рамках изобретения также названные «ТФП-эмульсиями». В случае этих эмульсий речь идет в принципе о системах с тремя компонентами: вода, масло и эмульгатор, которые при комнатной температуре существуют в виде масло-в-воде (М/В)-эмульсии. При нагревании в определенной температурной области (обычно обозначаемой как «температура фазового превращения» или «ТФП») из этой системы образуется микроэмульсия, которая при дальнейшем нагревании превращается в вода-в-масле(В/М)-эмульсию. При последующем охлаждении снова образуется М/O-эмульсия, которая, однако, при комнатной температуре существует в виде микроэмульсии со средним диаметром частиц менее 400 нм, предпочтительно с диаметром частиц около 100-300 нм. Подробности относительно этих очень стабильных, низковязких систем, под общим названием «ТФП»-эмульсии, можно найти в изданиях, вместо которых названы замещающие их публикации в Angew. Chem., том 97, стр.655-669 (1985) и в Adv. Colloid Interface Sci., том 58, стр.119-149 (1995).

Согласно данному изобретению такие микро- или «ТФП»-эмульсии со средним диаметром частиц около 200 нм могут быть предпочтительными.

Получение соответствующих данному изобретению микроэмульсий можно, например, проводить таким образом, чтобы сначала определить температуру фазового превращения системы путем нагревания пробы полученной обычным образом эмульсии и определения температуры с помощью прибора для измерения удельной электропроводимости, при котором электропроводимость сильно уменьшается. Удельная электропроводимость существующей вначале М/В-эмульсии падает, причем, как правило, выше температурной области от 2 до 8°С, с величины вначале большей, чем 1 мСм/см, до величины ниже 0,1 мСм/см. Эта температурная область соответствует в этом случае температурной области фазового превращения. Таким образом, после того как температурная область фазового превращения известна, можно эмульсию, полученную обычным образом из масляного компонента, неиногенного эмульгатора, по крайней мере, части воды, а также, при необходимости, других компонентов, сначала нагреть до температуры, лежащей внутри или выше температурной области фазового превращения, после чего охладить и добавить, при необходимости другие компоненты и остальную воду. Можно провести альтернативное получение микроэмульсии прямо при температуре, которая лежит внутри или выше температурной области фазового превращения. Полученную таким образом микроэмульсию затем охлаждают ниже температурной области фазового превращения, обычно до комнатной температуры.

В особо предпочтительной форме проведения активное вещество применяется в средствах для окрашивания кератиновых волокон. При этом средство, соответствующее данному изобретению, в принципе может быть добавлено прямо в краситель. Предпочтительно проводить нанесение активного вещества на окрашиваемые кератиновые волокна на отдельной стадии либо непосредственно в процессе окраски, либо при отдельной обработке, при необходимости, спустя несколько дней или недель после окраски.

Понятие «процесс окраски» включает в себя все известные специалистам способы, при которых на волосы, при необходимости смоченные, наносится краситель и оставляется на волосах на период от нескольких минут до приблизительно 45 минут, а затем смывается водой или средством, содержащим поверхностно-активное вещество, или полностью оставляется на волосах. В этой связи соответствующие сведения для специалистов содержатся в известной монографии Kh. Schrader, «Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika», 2 выпуск, издательство Hüthig Buch, Хайдельберг, 1989 г.

Как уже упоминалось прежде, в рамках данного изобретения возможно также, хотя и менее предпочтительно, включать активное вещество непосредственно в красящее или тонирующее средство.

Состав красящего или тонизирующего средства не подвергается принципиальным ограничениям.

В качестве красящего вещества (предшественника) может использоваться:

- предшественник окислительных красителей проявляющегося или цветообразующего типа,

- природные и синтетические красители прямого действия и

- предшественники аналогичных природным красители, а именно индол- и индолин-производные,

а также смеси представителей одной или нескольких из этих групп.

В качестве предшественников окислительных красителей проявляющегося типа используются обычно первичные ароматические амины с еще одной, находящейся в пара- или орто-положении, свободной или замещенной аминогруппой, производные диаминопиридина, гетероциклические гидразоны, 4-аминопиразолпроизводные, а также 2,4,5,6-тетрааминопиридин и его производные. Подходящими проявляющимися компонентами являются, например, п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, п-аминофенол, о-аминофенол, 1-(2'-гидроксиэтил)-2,5-диаминобензол, N,N-бис-(2-гидрокси-этил)-п-фенилендиамин, 2-(2,5-диаминофенокси)-этанол, 4-амино-3-метилфенол, 2,4,5,6-тетрааминопиридин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиридин, 4-гидрокси-2,5,6-триаминопиридин, 2,4-гидрокси-5,6-диаминопиридин, 2-диметил-амино-4,5,6-триаминопиридин, 2-гидроксиметиламино-4-аминофенол, бис-(4-аминофенил)амин, 4-амино-3-фторфенол, 2-аминометил-4-аминофенол, 2-гидрокси-метил-4-аминофенол, 4-амино-2-[(диэтиламино)-метил]фенол, бис-(2-гидрокси-5-амино-фенил)-метан, 1,4-бис-(4-аминофенил)-диазациклогептан, 1,3-бис-[N-(2-гироксиэтил)-N-(4-амино-фениламино)]-2-пропанол, 4-амино-2-(2-гидроксиэтокси)-фенол, 1,10-бис-(2,5-диаминофенил)-1,4,7,10-тетраоксадекан, а также 4,5-диаминопиразолпроизводные согласно Европейскому патенту 0740741 или заявке на международный патент 94/08970, как, например, 4,5-диамино-1-(2'-гидрокси-этил)пиразол. Особенно предпочтительными компонентами проявляющегося типа являются п-фенилендиамин, п-толуилендиамин, п-аминофенол, 1-(2'-гидроксиэтил)-2,5-диаминобензол, 4-амино-3-метилфенол, 2-аминометил-4-аминофенол, 2,4,5,6-тетра-амино-пиридин, 2-гидрокси-4,5,6-триаминопиридин, 4-гидрокси-2,5,6-триамино-пиридин.

В качестве предшественников окислительных красителей применяются, как правило, производные п-фенилендиамина, нафтолы, резорцин и производные резорцина, пиразолоны и производные м-аминофенола. Примерами таких цветообразующих компонентов являются:

- м-аминофенол и его производные, как например, 5-амино-2-метилфенол, 5-(3-гидроксипропиламино)-2-метилфенол, 3-амино-2-хлор-6-метилфенол, 2-гидрокси-4-аминофеноксиэтанол, 2,6-диметил-3-аминофенол, 3-трифторацетиламино-2-хлор-6-метилфенол, 5-амино-4-хлор-2-метилфенол, 5-амино-4-метокси-2-метил-фенол, 5-(2'-гидроксиэтил)-амино-2-метилфенол, 3-(диэтиламино)-фенол, N-циклопентил-3-аминофенол, 1,3-дигидро-5-(метиламино)-бензол, 3-(этиламино)-4-метилфенол и 2,4-дихлор-3-аминофенол,

- о-аминофенол и его производные,

- м-диаминобензол и его производные, как, например, 2,4-диаминофеноксиэтанол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенокси)пропан, 1-метокси-2-амино-4-(2'-гидроксиэтиламино)-бензол, 1,3-бис-(2,4-диаминофенил)пропан, 2,6-бис-(2-гидроксиэтиламино)-1-метилбензол и 1-амино-3-бис-(2'-гидроксиэтил)-аминобензол,

- о-аминобензол и его производные, как, например, 3,4-диаминобензойная кислота и 2,3-диамино-1-метилбензол,

- производные ди- или тригидроксибензола, как, например, резорцин, монометиловый эфир резорцина, 2-метилрезорпин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорцин, 2-хлор-резорцин, 4-хлор-резорцин, пирогаллол и 1,2,4-тригидроксибензол,

- производные пиридина, как, например, 2,6-дигидроксипиридин, 2-амино-3-гидроксипиридин, 2-амино-5-хлор-3-гидроксипиридин, 3-амино-2-метиламино-6-метоксипиридин, 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин, 2,6-дигидрокси-4-метилпиридин, 2,6-диаминопиридин, 2,3-диамино-6-метоксипиридин и 3,5-диамино-2,6-диметоксипиридин,

- производные нафталина, как, например, 1-нафтол, 2-метил-1-нафтол, 2-гидрокси-метил-1-нафтол, 2-гидроксиэтил-1-нафтол, 1,5-дигидроксинафталин, 1,6-дигидро-ксинафталин, 1,7-дигидроксинафталин, 1,8-дигидроксинафталин, 2,7-дигидроксинафталин и 2,3-дигидроксинафталин,

- производные морфолина, как, например, 6-гидроксибензоморфолин и 6-амино-бензоморфолин,

- производные хиноксалина, как, например, 6-метил-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин,

- производные пиразола, как, например, 1-фенил-3-метилпиразол-5-он,

- производные индола, как, например, 4-гидроксииндол, 6-гидроксииндол и 7-гид-роксииндол,

- производные метилендиоксибензола, как, например, 1-гидрокси-3,4-метиленди-оксибензол, 1-амино-3,4-метилендиоксибензол и 1-(2'-гидроксиэтил)-амино-3,4-метилендиоксибензол.

Особенно подходящими компонентами цветообразующего типа являются 1-нафтол, 1,5-, 2,7- и 1,7-дигидроксинафталин, 3-аминофенол, 5-амино-2-метилфенол, 2-амино-3-гидроксипиридин, резорцин, 4-хлоррезорцин, 2-хлор-6-метил-3-аминофенол, 2-метилрезорцин, 5-метилрезорцин, 2,5-диметилрезорпин и 2,6-дигидрокси-3,4-диметилпиридин.

Красителями прямого действия являются обычно нитрофенилендиамины, нитроами-нофенолы, азокрасители, антрахиноны или индолфенолы. Особенно подходящими непосредственно действующими красителями являются известные под международными названиями или торговыми марками: НС желтый 2, НС желтый 4, НС желтый 5, НС желтый 6, основной желтый 57, дисперсионный оранжевый 3, НС красный 3, НС красный BN, основной красный 76, НС голубой 2, НС голубой 12, дисперсионный голубой 3, основной голубой 99, НС фиолетовый 1, дисперсионный фиолетовый 1, дисперсионный фиолетовый 4, дисперсионный черный 9, основной коричневый 16 и основной коричневый 17, а также 1,4-бис-(β-гидроксиэтил)-амино-2-нитробензол, 4-амино-2-нитродифениламин-2'-карбоновая кислота, 6-нитро-1,2,3,4-тетрагидрохиноксалин, гидроксиэтил-2-нитротолуидин, пикраминовая кислота, 2-амино-6-хлор-4-нитрофенол, 4-этиламино-3-нитробензойная кислота и 2-хлор-6-этиламино-1-гидрокси-4-нитробензол.

Красящие вещества прямого действия, встречающиеся в природе, включают, например, хну красную, хну нейтральную, хну черную, цветы ромашки, сандаловое дерево, черный чай, крушину, шалфей, кампешевое дерево, корень морены, катеху, седре и корень альканны.

Не является обязательным, что предшественники окислительного красителя или красители прямого действия представляют собой соответственно однородные соединения. Напротив, в красителях, соответствующих данному изобретению, могут содержаться в зависимых количествах также другие компоненты, что обусловлено процессами получения отдельных красителей, а также компоненты, если они не оказывают отрицательного воздействия на результат окрашивания, и не должны быть исключены по другим причинам, например токсикологическим.

Сведения о красящих веществах, используемых в красителях и тонирующих средствах, соответствующих данному изобретению, можно найти в монографии Ch. Zviak, "The Science of Hair Care", глава 7 (стр.248-250; красители прямого действия), а также в главе 8 (стр.264-267; форпродукты окислительных красителей), выходящей в виде 7 тома серии "Дерматология" (издано под редакцией: Ch.Culman и Н. Maibach), издательство Varcel Dekker Inc., Нью-Йорк, Базель, 1986, а также в «Европейском реестре косметического сырья», выпускаемом Европейским обществом, и имеющимся в форме дискет, от «Федерального союза немецких индустриальных и торговых предприятий лекарственных средств, реформированных товаров и средств личной гигиены» (зарегистрированный союз).

В качестве предшественников натуральных аналогов красителей используются, например, индол и индолины, а также их физиологически совместимые соли. Предпочтительно использовать такие индолы и индолины, которые содержат, по крайней мере, одну гидроксильную или аминогруппу в качестве заместителя на шестичленном кольце. Эти группы могут иметь другие заместители, например, в виде эфирной и сложноэфирной групп при гидроксильной группе и в виде алкильной группы при аминогруппе. Особенно предпочтительные свойства имеют 5,6-дигидроксииндолин, N-метил-5,6-дигидроксииндолин, N-этил-5,6-дигидроксииндолин, N-пропил-5,6-дигидроксииндолин, N-бутил-5,6-дигидроксииндолин, 5,6-дигидроксииндолин-2-карбоновая кислота, 6-гидроксииндолин, 6-аминоиндолин и 4-аминоиндолин, а также 5,6-дигидроксииндол, N-метил-5,6-дигидроксииндол, N-этил-5,6-дигидроксииндол, N-пропил-5,6-дигидроксииндол, N-бутил-5,6-дигидроксииндол, 5,6-дигидроксииндол-2-карбоновая кислота, 6-гидроксииндол, 6-аминоиндол и 4-аминоиндол.

Особенно следует выделить внутри этой группы N-метил-5,6-дигидроксииндолин, N-этил-5,6-дигидроксииндолин, N-пропил-5,6-дигидроксииндолин, N-бутил-5,6-дигидроксииндолин и, в частности, 5,6-дигидроксииндолин, а также N-метил-5,6-дигид-роксииндол, N-этил-5,6-дигидроксииндол, N-пропил-5,6-дигидроксииндол, N-бутил-5,6-дигидроксииндол, а также, в частности, 5,6-дигидроксииндол.

Индолин- и ивдолпроизводные, применяемые в красителях в рамках способа, соответствующего данному изобретению, используются как в виде свободных оснований, так и в форме их физиологически совместимых солей с неорганическими или органическими кислотами, например гидрохлоридов, сульфатов и гидробромидов.

При применении предшественников красителей индолин- или индольного типа предпочтительно использовать их вместе с, по крайней мере, одной аминокислотой и/или, по крайней мере, одним олигопептидом. Предпочтительными аминокислотами являются аминокарбоновые кислоты, в частности α-аминокарбоновые кислоты и ω-аминокарбоновые кислоты. Среди α-аминокарбоновых кислот особенно предпочтительны аргинин, лизин, орнитин и гистидин. Совершенно предпочтительной аминокислотой является аргинин, используемый, в частности, как в свободной форме, так и в виде гидрохлорида.

Краситель для волос, в частности, если окрашивание окислительное и проводится кислородом воздуха или с помощью других окислителей, как, например, перекиси водорода, представляет собой обычно состав от слабокислого до щелочного, т.е. с показателем рН в интервале от 5 до 11. Для этого краситель содержит подщелачивающее средство, обычно гидроксиды щелочных или щелочно-земельных металлов, аммиак или органические амины.

Предпочтительным подщелачивающим средством являются моноэтаноламин, моно-изопропаноламин, 2-амино-2-метилпропанол, 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, 2-амино-2-этил-1,3-пропандиол, 2-амино-2-метилбутанол и триэтаноламин, а также гидроксиды щелочных или щелочно-земельных металлов. В частности, моноэтаноламин, триэтаноламин, а также 2-амино-2-метилпропанол и 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол являются предпочтительными в рамках этой группы. Также возможно применение ω-аминокислот, а именно ω-аминокапроновой кислоты в качестве подщелачивающего средства.

Если проводить окрашивание красителями прямого действия в рамках окислительного процесса, то можно применять обычные окислители, в частности, например, перекись водорода или продукты ее присоединения к мочевине, меламину или борату натрия. Окисление кислородом воздуха в качестве единственного окислителя конечно является предпочтительным. Далее, возможно проводить окисление с помощью энзимов, при этом энзимы используются как для выработки окисляющих перекисных соединений, так и для усиления действия меньших количеств имеющегося окислителя, с помощью энзимов также происходит перенос электронов с подходящих компонентов «проявляющегося» типа (восстановителей) на кислород воздуха. Предпочтительными при этом являются оксидазы, а именно тирозиназа, аскорбатоксидаза и лакказа или также глюкозоксидаза, уриказа или пуриватоксидаза. Далее могут быть названы такие преимущества, как воздействие меньших количеств (например, 1% и менее, считая на средство в целом) перекиси водорода посредством пероксидазы при закреплении.

Целесообразно смешивать композицию, содержащую окислитель, непосредственно перед окрашиванием волос с композицией, содержащей предшественник красителя.

Образующийся при этом готовый к употреблению препарат для окраски волос должен предпочтительно иметь рН-показатель в интервале от 6 до 10. Особенно предпочтительным является применение красителя для волос в слабощелочной среде. Применяемая температура составляет от 15 до 40°С, предпочтительна температура кожи головы. После воздействия в течение приблизительно от 5 до 45 минут, в частности от 15 до 30 минут, краситель удаляется смыванием с окрашенных волос. Последующее мытье шампунем не проводится, если используется содержащая сильные поверхностно-активные вещества основа, например красящий шампунь.

В частности, при сильно окрашенных волосах можно наносить состав на волосы без предварительного смешивания предшественника красителя с окислительным компонентом. После воздействия продолжительностью от 20 до 30 минут затем - при необходимости, после промежуточного смывания - наносят окислительный компонент. После дальнейшего воздействия в течение от 10 до 20 минут смывают и, при желании, промывают шампунем. При этой форме проведения согласно первому варианту, при котором предварительное нанесение предшественника красителя должно вызывать лучший рост волос, соответствующее средство настраивается на рН-показатель от 4 до 7. Согласно второму варианту сначала стремятся к окислению воздухом, при этом наносимое средство имеет предпочтительно рН-показатель от 7 до 10. При последующем ускоренном доокислении может быть предпочтительным использование в качестве окислителя кислого раствора пероксиддисульфата.

Далее, можно способствовать проведению окрашивания и усиливать его посредством добавления в средство определенных ионов металлов. Такими ионами металлов являются, например, Zn²⁺, Cu²⁺, Fe²⁺, Fe³⁺, Mn²⁺, Mn⁴⁺, Li⁺, Mg²⁺, Са²⁺ и Al³⁺. Особенно подходящими при этом являются Zn²⁺, Cu²⁺ и Mn²⁺. Ионы металлов могут использоваться в виде любой физиологически совместимой соли. Предпочтительными солями являются ацетаты, сульфаты, галогениды, лактаты и тартраты. Посредством применения солей металлов можно как ускорять процесс окрашивания, так и целенаправленно влиять на нюансы цвета.

Примеры

Все указанные количества, если не отмечено иначе, приведены в массовых частях.

1. Фиксатор химической завивкиСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Дехитон® К (фирма Когнис)Натуральный бетаин. Амидопроизводное жирной кислоты с бетаиновой структурой (около 32%)Кокамидопропил бетаин6,0Нутрилан® Н (фирма Когнис)Частичный гидролизат белка (ок. 36%)Гидролизованный коллаген5,0Ламекват® LКатионизированный гидролизат белка (ок. 36%)Лаурдимониум гидроксипропил гидролизованный коллаген3,0Перекись водорода 35%-ная  7,5Келтрол Т (1% набухание) Хантан гум15,0Вода  до 100(S)-(+)-2-гидрокси-3,3-диметил-γ-бутиролактон (фирма Альдрих)  1,0Показатель рН  3,5

2. Фиксатор химической завивки, эмульсионная формаСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Дехикварт® С 4046 (фирма Когнис)Смесь эстерквата, жирного спирта и неионогенного эмульгатораЦетеарил спирт (и) дипальмитоиловый эфир гидроксиэтилмониум метосульфат (и) цетеарет-203,0Вода  до 100Турпинал® SL Этидрониковая кислота7,5Перекись водорода 35%-ная  7,5Плантакар® 2000 UP (фирма Когнис)Гликозид С₈-С₁₆-жирных спиртовДецил глюкозид1,0D,L-2-гидрокси-3,3-диметил-γ-бутиролактон (фирма Альдрих)  0,5Вязкость (мПа·с), Брукфильд RVF, 23°C, Sp.TC, 10 Upm3600 Показатель рН 2,7 

3. Спрей для лечения волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Мономулс® 60-35 С (фирма Когнис)Гидрированные пальм-глицеридыГидрированные пальм глицериды1,24Эмульгин® В1 (фирма Когнис)Полиоксиэтилен-12-цетилстеариловый спиртЦетеарет-122,76Цетиол® S (фирма Когнис)УглеводородДиоктилциклогексан9,0Цетиол® ОЕ (фирма Когнис)Ди-н-октиловый эфирДикаприлил эфир9,0Дау Корнинг DC 345® (фирма Дау Корнинг) Циклометикон2,02,5-Дигидро-5-метокси-2-фуранон (фирма Мерк)  2,0Вода  до 100Глуадин® WQ (фирма Когнис)Катионизированный гидролизат протеина пшеницы (около 31%)Лаурдимониум гидроксипропил гидролизованный протеин пшеницы2,85Плантакар® 2000 UP (фирма Когнис)Гликозид С₈-С₁₆-жирных спиртов (около 50%)Децил гликозиды1,0Вязкость (мПа·с)<100  

4. Средство для лечения волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Дехикварт® F 75 (фирма Когнис)Смесь эстерквата и жирного спиртаДистеароилэфир гидроксиэтилмониум метосульфат (и) цетеариловый спирт0,7Дехимулс® PGPH (фирма Когнис)Полиглицеринполи-12-гидроксистеаратПолиглицерил-2 диполигидроксистеарат1,0Ланетт® О (фирма Когнис)Цетилстеариловый спиртЦетеариловый спирт3,0Эутанол® G (фирма Когнис)2-Октилдодеканол (гуэрбетовый спирт)Октилдодеканол0,2Цетиол® J 600 (фирма Когнис)Жидкий эфир воскаОлеил эрукат0,1Плантакар® 1200 UP (фирма Когнис)Гликозид С₁₂-С₁₆-жирных спиртов (около 50%)Лаурил глюкозид2,54-Гидрокси-2,5-диме-тил-3(2Н)-фуранон  1,0Вода  до 100Глуадин® W 40 (фирмы Когнис)Частичный гидролизат пшеницы (около 40%)Гидролизованный протеин пшеницы2,0Пантенол (50%)  0,7Вязкость (мПа·с), Брукфильд RVF, 23°C, Sp.5, 10 Upm6800 Показатель рН 4 

5. Средство для лечения волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Сепигел® 305 (фирма Сеппиг).Полиакриламид (и) С₁₃-С₁₄ изопарафин (и) лаурет-73,0Комперлан® KD (фирма Когнис)Диэтаноламид кокосовой кислотыКокамид DEA2,0Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон  3,0Вода  до 100Плантакар® 1200 UP (фирма Когнис)Гликозид C₁₂-C₁₆-жирных спиртов (около 50%)Лаурил глюкозид0,5Цетиол® J 600 (фирма Когнис)Жидкий эфир воскаОлеил эрукат0,5Коферол® F 1250 (фирма Когнис)RRR-(α)-токоферилацетатТокоферол0,2Глуадин® Алмонд (фирма Когнис)Частичный гидролизат миндаля (около 20%)Гидролизованный протеин сладкого миндаля3,0Глуадин® WQ (фирма Когнис)Катионизированный гидролизат протеина пшеницы (около 31%)Лаурдимониум гидроксипропил гидролизованный протеин пшеницы0,8Этанол  10,0Вязкость (мПа·с), Брукфильд RVF, 23°C, Sp.4, 10 Upm6700 Показатель рН 7 

6. Ополаскиватель волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Дехикварт® С 4046 (фирма Когнис)Смесь эстерквата, жирного спирта и неионогенного эмульгатораЦетеарил спирт (и) дипальмитоиловый эфир гидроксиэтилмониум метосульфат (и) цетеарет-204,0Цетиол® SN (фирма Когнис)Эфир разветвленной жирной кислоты и насыщенного жирного C₁₆-C₁₈-спиртаЦетеарил изононаноат1,0Глуадин® Алмонд (фирма Когнис)Частичный гидролизат миндаля (около 22%)Гидролизованный протеин сладкого миндаля2,1Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон (фирма Альдрих)  1,5Вода  до 100Вязкость (мПа·с), Брукфильд RVF, 23°C, Sp.4, 10 Upm4000 Показатель рН 3,5 

7. Средство для лечения волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Дехикварт®L 80 (фирма Когнис)Смесь эстерквата и пропиленгликоля (около 75%)Дикокоилэтил гидроксиэтилмониум метосульфат (и) пропилен гликоль0,9Ланетт® O (фирма Когнис)Цетилстеариловый спиртЦетеариловый спирт3,5Мономулс® 60-35 С (фирма Когнис)Гидрированные пальм-глицеридыГидрированные пальм глицериды1,0Эмульгин® В2 (фирма Когнис)Полиоксиэтилен-20-цетилстеариловый спиртЦетеарет-200,8Космедиа® Гуар С 261 (фирма Когнис)Гуаргидроксипропил-триметиламмониум хлоридГуаргидроксипропил тримониум хлорид0,3Тетрагидро-5-оксо-2-фуранкарбоновая кислота Na-соль  2,0Вода  до 100Показатель рН 3,5 

8. Маска для волосСоставХимическое названиеINCI-названиемас.%Дехикварт® F 75 (фирма Когнис)Смесь эстерквата и жирного спиртаДистеароилэфир гидроксиэтилмониум метосульфат (и) цетеариловый спирт3,0Ланетт® О (фирма Когнис)Цетилстеариловый спиртЦетеариловый спирт4,0Кутина® GMS (фирма Когнис)ГлицеринмоностеаратГлицерил стеарат1,0Эмульгин® В2 (фирма Когнис)Полиоксиэтилен-20-цетилстеариловый спиртЦетеарет-201,54-Гидрокси-2,5-диметил-3(2Н)-фуранон  2,0Нутрилан® Кератин W (фирма Когнис)Частичный гидролизат кератина (около 20%)Гидролизованный кератин5,0Пантенол  0,8Алоэ вера гель  2,0Вода  до 100Показатель рН 3-4 

9. Средство для интенсивного лечения волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Дехикварт® L 80 (фирма Когнис)Смесь эстерквата и пропиленгликоля (около 75%)Дикокоилэтил гидроксиэтилмониум метосульфат (и) пропилен гликоль2,5Кутина® GMS (фирма Когнис)ГлицеринмоностеаратГлицерил стеарат0,5Ланетт® OЦетилстеариловый спиртЦетеариловый спирт4,0Хидаген® HSP (фирма Когнис) Триметилолпропан-гидроксиметилстеарат эфир0,5Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон (фирма Альдрих)  3,0Ламесофт® РО 65 (фирма Когнис)Смесь алкилполигликозида и моноглицерида жирной кислотыКоко-глюкозид (и) глицерил олеат2,5Вода  до 100Вязкость (мПа·с), Брукфильд RVF, 23°C, Sp.4, 10 Upm4400 Показатель рН 3,5 

10. Лак для волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Хидаген® HCMF (фирма Когнис)Хитозан порошокХитозан0,4Гликолевая кислота (фирма Мерк) Гликолевая кислота0,2Глицерин (86%)  55,0Тилоза® H 100.000 YP (фирма Хëхст)  0,4(R)-(-)-2-гидрокси-3,3-диметил-γ-бутиролактон (фирма Альдрих)  3,0Глуадин® R (фирмы Когнис)Частичный гидролизат риса (около 40%)Гидролизованный протеин риса (и) гидролизованный растительный протеин4,0Пантенол 50%  1,0Этанол  10,0Вода  до 100Показатель рН 4,5 

11. Молочко для волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Дехикварт®L 80 (фирма Когнис)Смесь авиважного средства и пропиленгликоля (ок. 75%)Дикокоилэтил Гидроксиэтилмониум метосульфат (и) пропиленгликоль2,0Ламесофт® РО 65 (фирма Когнис)Смесь алкилполигликозида и моноглицерида жирной кислотыКоко-глюкозид (и) глицерил олеат2,0Тетрагидро-5-оксо-2-фуранкарбоновая кислота, К-соль  2,0Вода  до 100Показатель рН 3,5 

12. Спрей-закрепительСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Хидаген® HCMF (фирма Когнис)Хитозан порошокХитозан1,0Гликолевая кислота (фирма Мерк)  0,42,5-Дигидро-5-метокси 2-фуранон (фирма Мерк)  0,5Плантакар® 1200 UP (фирма Когнис)
Глуадин® WQ (фирма Когнис)Гликозид С₁₂-С₁₆-жирных спиртов (около 50%)
Катионизированный гидролизат протеина пшеницы (около 31%)Лаурил глюкозид
Лаурдимониум гидроксипропил гидролизованный протеин пшеницы0,2
1,0Этанол  40,0Вода  до 100Показатель рН 4,0 

13. Стабилизатор пеныСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Хидаген® HCMF (фирма Когнис)Хитозан порошокХитозан0,4Гликолевая кислота (фирма Мерк) Гликолевая кислота0,2Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон (фирма Альдрих)  1,0Дехикварт® А (фирма Когнис)Цетилтриметиламмониум-хлорид (ок. 25%)Цетримониум хлорид1,0Глуадин® W 40 (фирма Когнис)Частичный гидролизат пшеницы (около 40%)Гидролизованный протеин пшеницы2,0Вода  до 100

14. Укладка-воскСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Кутина® MD (фирма Когнис)Смесь моно- и диглицеридов пальмитиновой и стеариновой кислотыГлицерил стеарат5,0Эмульгин® В1 (фирма Когнис)Полиоксиэтилен-12-цетилстеариловый спиртЦетеарет-121,0Цетиол® V (фирма Когнис)Дециловый эфир олеиновой кислотыДецил олеат5,0Парафиновое масло  10,0Хидаген® HCMF (фирма Когнис)Хитозан порошокХитозан0,8Гликолевая кислота (фирма Мерк)  0,4D,L-2-гидрокси-3,3-диметил-γ-бутиролактон (фирма Альдри:  1,0Вода  до 100

15. Шампунь 2 в 1СоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Тексапон® N 70 (фирма Когнис)Натрийлаурилэфирсульфат с 2 моль ЭО (около 70%)Натрий лаурет сульфат12,0Дехитон® РК 45 (фирма Когнис)Амидопроизводное жирной кислоты с бетаиновой структурой (около 45%)Кокамидопропил бетаин2,5Плантакар® 818 UP (фирма Когнис)Гликозид С₈-С₁₆-жирных спиртов (около 50%)Коко глюкозид3,0Ламесофт® РО 65 (фирма Когнис)Коко-глюкозид (и) глицерил олеатКоко-глюкозид (и) глицерил олеат3,0Космедиа® Гуар С 261 N (фирма Когнис)Гуаргидроксипропил-триметиламмониум хлоридГуар гидроксипропил тримониум хлорид0,3Эуперлан® РК 1200 (фирма Когнис)Жидкая дисперсия веществ, придающих перламутровый блеск, и вспомогательное средствоКоко-глюкозид (и) гликоль дистеарат (и) глицерин5,0Хлорид натрия  1,2D,L-4-гидроксиметил-γ-бутиро-лактон (фирма Мерк)  0,3Эуксил® К 400 (фирма Шюльке & Маур)а 0,1Вода  до 100Вязкость (мПа·с), Брукфильд RFT, 23°C, Sp.4, 10 Upm6300 Показатель рН 5,5 

16. Шампунь-кондиционерСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Тексапон® N 70 (фирма Когнис)Натрийлаурилэфирсульфат с 2 моль ЭО (около 70%)Натрий лаурет сульфат10,0Плантакар® 818 UP (фирма Когнис)Гликозид С₈-С₁₆-жирных спиртов (около 50%)Коко глюкозид4,0Дехитон® К (фирма Когнис)Производное амида жирной кислоты с бетаиновой структурой (около 30%)Кокамидопропил бетаин5,0Ламесофт® РО 65 (фирма Когнис)Коко-глюкозид (и) глицерил олеатКоко-гликозид (и) глицерил олеат1,5Эуперлан® РК3000 AM (фирма Когнис)Жидкая дисперсия веществ, придающих перламутровый блеск, и амфотерное поверхностно-активное веществоГликоль дистеарат (и) лаурет 4 (и) кокамидопропил бетаин3,2Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон (фирма Альдрих)  1,5Полимер JR® 400 (фирма Амерхол) Поликватерниум 100,3Хлорид натрия  1,5Вода  до 100Вязкость (мПа·с), Брукфильд RVF, 23°C, Sp.4, 10 Upm8500 Показатель рН5,5 

17. Крем-краска для волосСоставХимическое названиеINCI-названиеМас.%Ланетт® OЦетилстеариловый спиртЦетеариловый спирт17,0Кутина ® AGS (фирма Когнис)ЭтиленгликольдистеаратГликоль дистеарат1,5Эмульгин® В2 (фирма Когнис)Полиоксиэтилен-20-цетилстеариловый спиртЦетеарет-203,0Эмульгин® В1 (фирма Когнис)Полиоксиэтилен-12-цетилстеариловый спиртЦетеарет-123,0Эмульгин® O5 (фирма Когнис)Полиоксиэтилен-5-олеилцетиловый спиртОлет-51,0Эмульгин® O10 (фирма Когнис)Полиоксиэтилен-10-олеилцетиловый спиртОлет-101,0Комперлан® KD (фирма Когнис)Диэтаноламид кокосовой жирной кислотыКокамид DEA5,0Вода  до 100Дехикварт® L 80 (фирма Когнис)Смесь эстерквата и пропиленгликоляДикокоилэтил гидроксиэтилмониум метосульфат (и) пропиленгликоль2,5Пропиленгликоль  5,0п-Аминофенол 0,35п-Тоуилендиамин 0,852-Метилрезорцин 0,146-Метил-м-аминофенол 0,42Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон (фирма Альдрих) 1,0Сульфат натрия 0,6EDTA (этилендиамин-тетрауксусная кислота)Тетранатрий EDTA 0,2Аммиак, 28% 5,0

18. Ополаскиватель для волосСоставМас.%Эмульгин® В2¹0,3Цетилстеариловый спирт3,3Изопропилмиристат0,5Парафиновое масло перликьюдум 15 cSt/DAB90,3Дехикварт® А-СА²2,0Салькаре® SC 96³1,0Лимонная кислота0,4Глуадин® WQ⁴2,0Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Фенонип®⁵0,8Водадо 100¹ Цетилстеариловый спирт +20 ОЭ (INCI-название: Цетеарет-20) (фирма Когнис)² Триметилгексадециламмонийхлорид (ок. 25% активного вещества; INCI-название: Цетримониум хлорид) (фирма Когнис)³ N,N,N-триметил-2[(метил-1-оксо-2-пропенил)окси]этанаминиумхлорид-гомополимер (50% активного вещества; INCI-название: Поликватерниум-37 (и) пропиленгликоль дикаприлат дикапрат (и) PPG-1 тридецет-6) (фирма Олайд Коллоидс)⁴ Катионизированный гидролизат протеина пшеницы, ок. 31% активного вещества (INCI-название: Лаурдимониум гидроксипропил гидролизованный протеин пшеницы) (фирма Когнис)⁵ Метиловый эфир гидроксибензойной кислоты-этиловый эфир гидроксибензойной кислоты-пропиловый эфир гидроксибензойной кислоты-бутиловый эфир гидроксибензойной кислоты-феноксиэтанол - смесь (ок. 28% активного вещества;
INCI-название: феноксиэтанол, метилпарабен, этилпарабен, пропилпарабен, бутилпарабен) (фирма Нипа)

19. Ополаскиватель для волос СоставМас.%Эмульгин® В20,3Цетилстеариловый спирт3,3Изопропилмиристат0,5Парафиновое масло перликьюдум 15 cSt/DAB90,3Дехикварт® L 80⁶0,4Космедиа гуар® С 261⁷1,5Промоис® милк-CAQ⁸3,0Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Лимонная кислота0,4Фенонип®0,8Водадо 100⁶ Бис-(кокоилэтил)-гидроксиэтил-метил-аммониум-метосульфат (ок. 76% активного вещества в пропиленгликоле; INCI-название: дикокоилэтил гидроксиэтилмониум метосульфат, пропиленгликоль) (фирма Когнис)⁷ Гуаргидроксипропилтриметиламмониум хлорид; INCI-название: гуар гидроксипропил тримониум хлорид (фирма Когнис)⁸ INCI-название: кокодимониум гидроксипропил гидролизованный казеин (фирма Сейва казей)

20. Средство для лечения волосСоставМас.%Дехикварт® F 75⁹4,0Цетилстеариловый спирт4,0Парафиновое масло перликьюдум 15 cSt/DAB91,5Дехикварт® А-СА4,0Салькаре® SC 961,5Амисейф-LMA-60®¹⁰1,0Глуадин® W 20¹¹3,0Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Лимонная кислота0,15Фенонип®0,8Водадо 100⁹ Жирный спирт-метилтриэтаноламмониумметилсульфатдиалкиловый эфир - смесь (INCI-название: дистеароилэтил гидроксиэтилмониум метосульфат, цетеариловый спирт) (фирма Когнис)¹⁰ INCI-назваяие: гидроксипропил аргинин лаурил/миристил эфир HCI (фирма Айномото)¹¹ Гидролизат протеина пшеницы (20% активного вещества в воде; INCI-название: вода (и) гидролизованный протеин пшеницы (и) бензоат натрия (и) феноксиэтанол (и) метилпарабен (и) пропилпарабен) (фирма Когнис)

21. Средство для лечения волосСоставМас.%Дехикварт® L 802,0Цетилстеариловый спирт6,0Парафиновое масло перликьюдум 15 cSt/DAB92,0Ревокват® W 75¹²2,0Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Космедиа гуар® С 2610,5Сепигел® 305¹³3,5Хоникват® 50¹⁴1,0Глуадин® WQ2,5Глуадин® W203,0Лимонная кислота0,15Фенонип®0,8Водадо 100¹² 1-Метил-2-норталгалкил-3-талг-жирная кислота-амидоэтилимидиазолиниум-мето-сульфат (ок. 75% активного вещества в пропиленгликоле; INCI-название: кватерниум 27, пропилен гликоль) (фирма Уитко)¹³ Сополимер акриламида и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоновой кислоты (INCI-название: полиакриламид (и) C₁₃-C₁₄-изопарафин (и) лаурет-7) (фирма Сеппик)¹⁴ INCI-название: гидроксипропилтримониум мед (фирма Брукс)

22. Средство для лечения волосСоставМас.%Дехикварт® F 750,3Салькаре® SC 965,0Глуадин® WQ1,5Дау Корнинг®200 Флюид, 5 cSt.¹⁵1,5Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Гафкват® 755N¹⁶1,5Биодокарб®¹⁷0,02Парфюмерное масло0,25Водадо 100¹⁵ Полидиметилсилоксан (INCI-название: диметикон) (фирма Дау Корнинг)¹⁶ Диметиламиноэтилметакрилат-винилпирролидон-сополимер, с диметилсульфатом кватернированный (19% активного вещества в воде; INCI-название: поликватерниум-11) (фирма Гаф)¹⁷ 3-Йод-2-пропенил-н-бутилкарбамат (INCI-название: йодпропенил бутилкарбамат) (фирма Милкер & Грюнинг)

23. Средство для лечения волосСоставМас.%Сепигел® 3055,0Дау Корнинг® Q2-5220¹⁸1,5Промоис® милк Q¹⁹3,0Полимер Р1 согласно патенту ФРГ 39291730,6Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Генамин® DSAC²⁰0,3Фенонип®0,8Парфюмерное масло0,25Водадо 100¹⁸ Силикон-гликоль-сополимер (INCI-название: диметикон сополиол) (фирма Дау Корнинг)¹⁹ INCI-название: гидроксипропилтримониум гидролизованный казеин, ок. 30% активного вещества (фирма Сейва казей)²⁰ Диметилдистеариламмониумхлорид (INCI-название: дистеарилдимониум хлорид) (фирма Клариант)

24. ШампуньСоставМас.%Тексапон® NSO²¹ (фирма Когнис)40,0Дехитон® G²² (фирма Когнис)6,0Полимер JR 400®²³0,5Цетиол® НЕ²⁴0,5Айдью® NL 50²⁵1,0Глуадин® WQT²⁶2,5Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Глуадин® W200,5Пантенол (50%)0,3Витамин Е0,1Витамин Н0,1Лимонная кислота0,5Бензоат натрия0,5Парфюмерное масло0,4Хлорид натрия0,5Водадо 100²¹ Натрийлаурилэфирсульфат ок. 28% активного вещества (INCI-название: натрий лаурет сульфат) (фирма Когнис)²² INCI-название: натрий кокоамфоацетат ок. 30% активного вещества (фирма Когнис)²³ Кватернированная гидроксиэтилцеллюлоза (INCI-название: поликватерниум-10) (фирма Юнион карбайд)²⁴ Полиол-жирная кислота-эфир (INCI-название: PEG-7 глицерил кокоат) (фирма Когнис)²⁵ Натриевая соль 2-пирролидинон-5-карбоновой кислоты (фирма Айномото)² INCI-название: Гидроксипропилтримониум гидролизованный протеин пшеницы (фирма Когнис)

25. ШампуньСоставМас.%Тексапон® NSO43,0Дехитон® К²⁷10,0Плантакар® 1200 UP²⁸4,0Эуперлан® РК3000²⁹1,6Арквад® 316³⁰0,8Полимер® JR 4000,3Глуадин® WQ4,0Глюкамат® DOE 120³¹0,5Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Хлорид натрия0,2Водадо 100²⁷ INCI-название: Кокамидопропил бетаин, ок. 30% активного вещества (фирма Когнис)²⁸ Гликозид С₁₂-С₁₆-жирного спирта, ок. 50% активного вещества (INCI-название: лаурил глюкозид) (фирма Когнис)²⁹ Жидкая дисперсия вещества, придающего перламутровый блеск, и амфотерного поверхностно-активного вещества (62% активного вещества; CTFA-название: гликоль дистеарат (и) глицерин (и) лаурет-4 (и) кокоамидопропил бетаин) (фирма Когнис)³⁰ Три-С₁₆-алкилметиламмониумхлорид (фирма Акзо)³¹ Этоксилированный метилглюкозид-диолеат (CTFA-название: PEG-120 метил глюкоза диолеат) (фирма Амерхол)

26. ШампуньСоставМас.%Тексапон® N 70³²21,0Плантакар® 1200 UP8,0Глуадин® WQ1,5Кутина® EGMS³³0,6Хоникват® 50³⁴2,0Айдью® NL 502,8Антил® 141³⁵1,3Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Хлорид натрия0,2Гидроксид магниядо рН 4,5Водадо 100³² Натрийлаурилэфирсульфат с 2 моль ОЭ, ок. 70% активного вещества (INCI-название: натрий лаурет сульфат) (фирма Когнис)³³ Этиленгликольмоностеарат (ок. 25-35% моноэфира, 60-70% диэфира (INCI-название: гликоль стеарат) (фирма Когнис)³⁴ INCI-название: гидроксипропилтримониум мед (ок. 50% активного вещества) (фирма Брукс)³⁵ Полиоксиэтилен-пропиленгликольдиолеат (40% активного вещества; INCI-название: пропилен гликоль (и) PEG-55 пропилен гликоль олеат) (фирма Гольдшмидт)

27. ШампуньСоставМас.%Тексапон® К 14 S³⁶50,0Дехитон® К10,0Плантакар® 818 UP³⁷4,5Полимер Р1 согласно патенту ФРГ 39291730,6Кутина® AGS³⁸2,0D-Пантенол0,5Глюкоза1,0Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Салициловая кислота0,4Хлорид натрия0,5Глуадин® WQ2,0Водадо 100³⁶ Натрийлаурилмиристилэфирсульфат ок. 28% активного вещества (INCI-название: натрий мирет сульфат) (фирма Когнис)³⁷ Гликозид С₈-С₁₆-жирного спирта ок. 50% активного вещества (INCI-название: коко глюкозид) (фирма Когнис)³⁸ Этиленгликольстеарат (ок. 5-15% моноэфира, 85-95% диэфира (INCI-название: гликоль дистеарат) (фирма Когнис)

28. Средство для лечения волосСоставМас.%Селкват® L 200³⁹0,6Лувискол® К 30⁴⁰0,2D-Пантенол0,5Полимер Р1 согласно патенту ФРГ 39291730,6Дехикварт® А-СА⁴¹1,0Глуадин® W 40⁴²1,0Натрозол® 250 HR⁴³1,1Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Глуадин® WQ2,0Водадо 100³⁹ Кватернизированное производное целлюлозы (95% активного вещества; CTFA-название: поликватерниум-4) (фирма Делфт националь)⁴⁰ Поливинилпирролидон (50% активного вещества; CTFA-название: ПВП) (фирма БАСФ)⁴¹ Цетилтриметиламмониумхлорид (INCI-название: Цетримониум хлорид) (фирма Когнис)⁴² Частичный гидролизат пшеницы ок.40% активного вещества (INCI-название: гидролизованный глютен пшеницы гидролизованный протеин пшеницы) (фирма Когнис)⁴³ Гидроксиэтилцеллюлоза (фирма Аквалон)

29. Крем-краскаСоставМас.%С₁₂-С₁₈-жирный спирт1,2Ланетт® О⁴⁴4,0Эмульгин® В20,8Кутина® KD 16⁴⁵2,0Сульфит натрия0,5L(+)-Аскорбиновая кислота0,5Сульфат аммония0,51,2-Пропиленгликоль1,2Полимер JR® 4000,3п-Аминофенол0,35п-Тоуилендиамин0,852-Метилрезорцин0,146-Метил-м-аминофенол0,42Цетиол® ОЕ⁴⁶0,5Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Хоникват® 501,0Айдью® NL 501,2Глуадин® WQ1,0Аммиак1,5Водадо 100⁴⁴ Цетилстеариловый спирт (INCI-название: Цетеариловый спирт) (фирма Когнис)⁴⁵ Самоэмульгирующаяся смесь из моно-/диглицеридов высших насыщенных жирных кислот со стеаратом калия (INCI-название: глицерил стеарат SE) (фирма Когнис)⁴⁶ Ди-н-октиловый эфир (INCI-название: дикаприлиловый эфир) (фирма Когнис)

30. Проявляющаяся дисперсия для крем-краски 29СоставМас.%Тексапон® NSO2,1Перекись водорода (50%-ная)12,0Турпинал® SL⁴⁷1,7Латеколл® D⁴⁸12,0Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Глуадин® WQ0,3Салькаре® SC 961,0Водадо 100⁴⁷ 1-Гидроксиэтан-1,1-дифосфоновая кислота (60% активного вещества; INCI-название: этидрониковая кислота) (фирма Когнис)⁴⁸ Сополимер акрилового эфира и метакриловой кислоты (25% активного вещества) (фирма БАСФ)Крем-краска имеет показатель рН 10,0. Окрашивает волосы в интенсивные рыжие тона.

31. Тонирующий шампуньСоставМас.%Тексапон® N 7014,0Дехитон® К10,0Акипо® RLM 45 NV⁴⁹14,7Плантакар® 1200 UP4,0Полимер Р1 согласно патенту ФРГ 39299730,3Кремофор® RH 40⁵⁰0,8Краситель C.I. 12 7190,02Краситель C.I. 12 2510,02Краситель C.I. 12 2500,04Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Краситель C.I. 56 0590,03Консервант0,25Парфюмерное маслодостаточное кол-воЭутанол® G⁵¹0,3Глуадин® WQ1,0Хоникват® 501,0Салькаре® SC 960,5Водадо 100⁴⁹ Лауриловый спирт + 4,5 этиленоксид-уксусная кислота-натриевая соль (20,4% активного вещества) (фирма Хем-Y)⁵⁰ Касторовое масло, гидрированное+45 этиленрксида (INCI-название: PEG-40 гидрогенированное касторовое масло) (фирма БАСФ)⁵¹ 2-Октилдодеканол (гуербетовый спирт) (INCI-название: октилдодеканол) (фирма Когнис)

При мытье волос этим тонирующим шампунем они приобретают блестящую светло-русую окраску.

32. Крем для перманентаСоставМас.%Крем для химической завивкиПлантакар® 810 UP⁵²5,0Тиогликолевая кислота8,0Турпинал® SL0,5Аммиак (25%-ный)7,3Карбонат аммония3,0Цетилстеариловый спирт5,0Гуербетовый спирт4,0Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Салькаре® SC 963,0Глуадин® WQ2,0Парфюмерное маслодостаточное кол-воВодадо 100⁵² C₈-C₁₀-алкилглюкозид со степенью полимеризации 1,6 (ок.60% активного вещества) (фирма Когнис)Фиксирующий растворПлантакар® 810 UP5,0Отвержденное касторовое масло2,0Бромат калия3,5Нитрилотриуксусная кислота0,3Лимонная кислота0,2Дигидро-3-гидрокси-4,4-диметил-2-(3Н)-фуранон0,5Меркват® 550⁵³0,5Хидаген® HCMF⁵⁴0,5Глуадин® WQ0,5Парфюмерное маслодостаточное кол-воВодадо 100⁵³ Диметилдиаллиламмонийхлорид-акриламид-сополимер (8% активного вещества; INCI-название: поликватерниум 7) (фирма Мобил ойл)⁵⁴ Хитозан порошок (INCI-название: хитозан) (фирма Когнис)

Изобретение относится к косметическим средствам, а именно к косметическому средству для ухода и поддержания естественной функции волос, содержащему обычное косметическое сырье, отличающемуся тем, что оно содержит производное 2-фуранона формулы (I), по меньшей мере одно соединение, выбранное из полимеров; и по меньшей мере одно соединение, выбранное из гидролизатов протеина и их производных. 5 з.п. ф-лы.

1. Косметическое средство для ухода и поддержания естественной функции волос, содержащее обычное косметическое сырье, отличающееся тем, что оно содержит

2-фуранонпроизводное формулы (I)

в которой остатки R¹ и R² означают независимо друг от друга

водород, - ОН, метил-, метокси-, аминометил- или гидроксиметиловый остаток

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

группу -OR¹¹ с R¹¹ в виде насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленного или линейного углеводородного остатка с 2 до 4 атомами углерода, насыщенного или ненасыщенного с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленного или линейного моно-, ди- или тригидроксиуглеводородного остатка с 2 до 4 атомами углерода,

группу -NR¹²R¹³, при этом R¹² и R¹³ соответственно означают независимо друг от друга водород, метил, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

группу -COOR¹⁴, при этом R¹⁴ означает водород, метил, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

группу -COR¹⁶, при этом R¹⁶ означает метил-, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода, насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

группу -OCOR¹⁷, при этом R¹⁷ означает метил, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2 до 30 атомами углерода, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- или полигидроксиуглеводородный остаток с 2 до 30 атомами углерода, насыщенный и/или моно- или полиненасыщенный разветвленный или линейный моно-, ди-, три- или полиаминоуглеводородный остаток с 2 до 30 атомами углерода;

остатки R³ и R⁴ означают независимо друг от друга:

-ОН, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода;

остатки R⁵ и R⁶ означают независимо друг от друга:

водород, - ОН, метил-, метокси-, аминометил-, гидроксиметильный остаток

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный углеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или тригидроксиуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода,

насыщенный или ненасыщенный с 1 или 2-мя двойными связями, разветвленный или линейный моно-, ди- или триаминоуглеводородный остаток с 2 до 4 атомами углерода;

по меньшей мере, одно соединение, выбранное из полимеров;

и

по меньшей мере, одно соединение, выбранное из гидролизатов протеина и их производных.