СРЕДСТВО ДЛЯ ОБРАБОТКИ ВОЛОС С ПРОТЕИНАМИ ИЛИ ПОЛИПЕПТИДАМИ КОРНЕОЦИТОВ И СИЛИКОНОМ (СИЛИКОНАМИ) Российский патент 2011 года по МПК A61K8/89 A61K8/64 A61Q5/00 

Настоящее изобретение относится к средствам для обработки волос, содержащим протеины или полипептиды корнеоцитов и силикон(-ы), а также к применению указанных средств для очистки и/или ухода за кожей и волосами.

Косметическая обработка кожи и волос является важной составной частью общего ухода за телом. В частности, в настоящее время используют многочисленные методы обработки человеческих волос косметическими препаратами. К подобным методам относятся, например, мытье волос шампунями, уход за волосами и их восстановление моющими и оздоравливающими препаратами, а также отбеливание, окрашивание и изменение формы волос с помощью красящих и тональных средств, средств для завивки и стилевых препаратов. Исключительное значение при этом имеют средства для видоизменения волос и придания им определенных цветовых оттенков (нюансирования). Можно констатировать, что без учета осветляющих средств, обеспечивающих окислительное осветление волос благодаря деструкции содержащихся в них естественных красителей, для окрашивания волос используют красящие средства трех следующих основных типов.

С целью создания длительное время сохраняющихся, интенсивных окрасок волос, обладающих надлежащими показателями стойкости, используют так называемые окислительные красящие средства. Подобные красящие средства обычно содержат исходные продукты для окислительных красителей: так называемые проявляющие и краскообразующие компоненты. Проявляющие компоненты под действием окислительных агентов или кислорода воздуха образуют друг с другом или в сочетании с одним или несколькими краскообразующими компонентами собственно красители. Благодаря использованию для окрашивания волос окислительных красящих средств получают отличные, длительно сохраняющиеся цвета. Однако для придания волосам натурального цвета обычно приходится использовать смесь большого количества исходных продуктов для окислительных красителей; кроме того, для нюансирования во многих случаях используют прямые красители. Существенные различия показателей стойкости формирующихся в процессе краскообразования, соответственно непосредственно используемых красителей (например, устойчивости к воздействию ультрафиолета и пота, стойкости к мытью и тому подобное) со временем может привести к заметному, а следовательно, нежелательному цветовому смещению. Подобное явление усиливается, если прическа или ее отдельные участки обладают разной степенью повреждения. Соответствующим примером могут служить длинные волосы, кончики которых вследствие долговременного воздействия различных факторов окружающей среды, как правило, подвержены гораздо более сильному повреждению, нежели относительно недавно отросшие волосы.

Для создания временных окрасок обычно используют красящие или тонирующие средства, которые в качестве красящего компонента содержат так называемые прямые красители. Речь при этом идет о красителях, молекулы которых оседают непосредственно на волосах, и формирование окраски не требует протекания каких-либо окислительных процессов. К прямым красителям относится, например, хна, с древности используемая для окрашивания тела и волос. Получаемые с помощью прямых красителей окраски по сравнению с окрасками, создаваемыми благодаря окислительному окрашиванию, как правило, обладают гораздо более высокой чувствительностью к мытью шампунями, в связи с чем значительно быстрее наступает нежелательное смещение цветовых оттенков или видимое обесцвечивание волос.

Наконец в последнее время большое значение приобрел следующий метод окрашивания волос нового типа. На волосы наносят исходные продукты для синтеза меланина, содержащегося в волосах в качестве естественного красителя, из которых в результате последующего протекания окислительных процессов в волосах образуются красители, аналогичные естественным. Подобный метод окрашивания предусматривает использование, например, 5,6-дигидроксииндолина в качестве исходного продукта для красителя. Применение содержащих 5,6-дигидроксииндолин красящих средств, прежде всего многократное повторение их применения, позволяет восстанавливать натуральный цвет поседевших волос. При этом окрашивание волос может происходить под действием кислорода воздуха, используемого в качестве единственного окислительного агента, а следовательно, отсутствует необходимость в применении каких-либо других окислительных агентов. При окрашивании волос с изначальным цветом от русого до каштанового индолин можно использовать в качестве единственного исходного продукта для формирования красителя. В отличие от этого при окрашивании изначально рыжих волос, а в особенности волос с изначальным цветом от темного до черного, удовлетворительные результаты зачастую могут быть получены лишь при совместном использовании дополнительных компонентов красителя, прежде всего особых исходных продуктов для окислительных красителей.

Не в последнюю очередь вследствие сильного воздействия, оказываемого на волосы например, при их окрашивании, химической завивке или мытье шампунями, а также в результате воздействия окружающей среды все большее значение приобретают средства ухода за волосами, обладающие максимально длительным действием. Подобные средства ухода за волосами влияют на их естественную структуру и свойства. Так, например, непосредственно после указанной выше обработки волос можно улучшить их пригодность для мокрого или сухого расчесывания, а также фиксацию и объем прически или защитить волосы от повышенного спутывания.

В связи с этим давно используемым приемом является специальная дополнительная обработка волос. При этом волосы подвергают обычно реализуемой в виде их промывки обработке особыми действующими веществами, например четвертичными солями аммония или особыми полимерами. В зависимости от характера композиций, применяемых для дополнительной обработки волос, подобная обработка обеспечивает улучшение пригодности волос для расчесывания, их фиксации и объема и уменьшение интенсивности спутывания.

Кроме того, для уменьшения трудоемкости обычных многостадийных методов обработки волос прежде всего при их непосредственном применении потребителями в самое последнее время были разработаны так называемые комбинированные препараты.

Подобные препараты наряду с обычными компонентами, предназначенными, например, для очистки волос, дополнительно содержат активные вещества, которые ранее предусматривались в средствах для дополнительной обработки волос. Таким образом, потребитель получает выигрыш благодаря исключению одной технологической операции; вместе с тем сокращаются расходы на упаковку, поскольку требуется меньшее количество продукта.

Существующие активные вещества, используемые как в специальных средствах для дополнительной обработки волос, так и в комбинированных препаратах в общем случае предпочтительно проявляют свое действие на поверхности волос. Так, например, известны активные вещества, которые придают волосам блеск, обеспечивают их фиксацию, объем, улучшенную пригодность для мокрого и сухого расчесывания или предотвращают их спутывание. Однако такое же большое значение, как внешний вид волос, имеет внутренняя структура отдельных волос, сильное воздействие на которую может быть оказано прежде всего при протекании окислительных и восстановительных процессов, таких как окрашивание и химическая завивка.

Однако известные активные вещества не способны в достаточной мере удовлетворять всем предъявляемым к ним требованиям. В связи с этим существует потребность в предназначенных для использования в косметических средствах дополнительных активных веществах, соответственно комбинациях активных веществ, которые обеспечивают качественный уход за волосами и обладают высокой способностью к биологической деструкции. Потребность в обеспечивающих качественный уход за волосами дополнительных активных веществах, которые можно было бы без всяких проблем вводить в состав известных композиций, прежде всего относится к препаратам, содержащим красители и/или электролиты.

Было обнаружено, что особенно благоприятных результатов можно достичь благодаря включению в состав средств для обработки волос протеинов или полипептидов корнеоцитов в комбинации с силиконом(-нами).

Первым объектом настоящего изобретения являются средства для обработки волос, содержащие протеины или полипептиды корнеоцитов, которые включают:

a) от 0,01 до 5 мас.% по меньшей мере одного протеина или полипептида корнеоцитов,

b) от 0,05 до 95 мас.% по меньшей мере одного силикона.

Stratum corneum (SC), называемый также роговым слоем, представляет собой наружный слой эпидермиса и преимущественно выполняет функцию препятствующего проницаемости барьера. Подобный защитный слой включает от 14 до 27 пластов, состоящих из плотно упакованных, пластинчатых, безъядерных, обогащенных кератином, постоянно отшелушивающихся корнеоцитов (роговых клеток). Толщина слоя Stratum corneum составляет от 6 до 15 мкм, причем она значительно больше на ладонях и подошвах, чем на других участках поверхности тела.

SC в принципе может состоять из описываемых двухсекционной моделью, дисдифференцированных, содержащих протеин клеток, внедренных в соответствии с принципом Циглерштайна-Мертеля в матрицу, которую можно рассматривать также в качестве интерстициальной липидной фазы. Клетки отвечают за физическую и химическую стабильность, в то время как межклеточные неполярные липиды (межклеточная субстанция) препятствуют проникновению воды и растворенных в ней веществ, а следовательно, контролируют удерживание и испарение воды. Основными компонентами рогового слоя являются нерастворимый кератин (гидратируемая и способная набухать субстанция), вода и липиды. Из указанных компонентов в межклеточном пространстве присутствуют прежде всего кератин и липиды. Кератин составляет примерно 80% от общей массы корнеоцитов. Плотная упаковка компонентов в клетке обусловливает высокую стабильность, прочность и эластичность рогового слоя. Внутренние отделы клеток дополнительно окружены ороговевшей оболочкой, состоящей из лорикрина, обогащенных пролином малых протеинов, филаггрина, элафина, инволукрина и цистатина. В межклеточном пространстве присутствуют эквимолярные количества церамидов (сфинголипидов), жирных кислот и холестерина. В клеточных промежутках в небольших концентрациях присутствуют сложные эфиры холестерина, триглицериды, гликосфинголипиды и сульфат холестерина. Присутствие липидов в соответствующей структуре и их специфическую структурную организацию можно рассматривать в качестве важного фактора проявления интактной барьерной функции (например, защиты от обезвоживания).

Протеины или полипептиды могут быть выделены из природных источников или синтезированы рекомбинантно. Протеины или полипептиды при необходимости могут быть разветвлены, например, посредством агента химического разветвления или фермента, образующего связи между соседними полипептидами.

Протеины или полипептиды при необходимости могут быть модифицированы. Модифицирование заключается, например, в химической дериватизации одной или нескольких аминокислот или изменении последовательности аминокислот протеина или полипептида. Модифицирование можно использовать для придания протеинам, соответственно полипептидам, определенных свойств, например, таких как повышенная водорастворимость, повышенная стойкость к химикатам, воздействию атмосферных факторов или ферментов и так далее.

В зависимости от молекулярной массы аминокислот, содержащихся в протеинах, соответственно полипептидах корнеоцитов, подобные протеины, соответственно полипептиды, могут содержать от нескольких сотен до тысячи аминокислот.

Предпочтительными являются также предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, которые содержат по меньшей мере один протеин или полипептид корнеоцитов, обладающий молекулярной массой от 2 до 8 кДа, предпочтительно от 2,5 до 7 кДа, особенно предпочтительно от 2,75 до 6 кДа и прежде всего от 3 до 4,5 кДа.

Кроме того, предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства, которые содержат протеины, соответственно полипептиды корнеоцитов, которые обладают как более низкой, так и более высокой молекулярной массой. В данном случае предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, которые содержат протеин или полипептид корнеоцитов с молекулярной массой от 20 до 80 кДа и протеин или полипептид корнеоцитов с молекулярной массой от 2 до 8 кДа в массовом соотношении от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 10:1 до 1:10 и прежде всего от 5:1 до 1:2.

Предлагаемые в изобретении средства могут содержать дополнительные активные и вспомогательные вещества. Подобные вещества рассматриваются ниже.

Особенно благоприятным оказалось использование в предлагаемых в изобретении средствах поверхностно-активных веществ (компонента Е). В связи с этим согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемые в нем средства содержат поверхностно-активные вещества (ПАВ). Под ПАВ подразумевают вещества, образующиеся в поверхностных или граничных адсорбционных слоях, или способные агрегироваться в объемных фазах, образуя мицеллярные коллоиды или лиотропные мезофазы. Различают анионные ПАВ, состоящие из гидрофобного остатка и отрицательно заряженной гидрофильной головной группы, амфотерные ПАВ, содержащие как отрицательный, так и компенсирующий его положительный заряд, катионные ПАВ, которые наряду с гидрофобным остатком содержат положительно заряженную гидрофильную группу, и неионные ПАВ, характеризующиеся отсутствием зарядов, но значительным дипольным моментом, и сильно гидратированные в водном растворе.

Анионными ПАВ (Е1), пригодными для использования в предлагаемых в изобретении препаратах, являются любые анионные поверхностно-активные вещества, которые можно использовать в средствах ухода за телом. Подобные ПАВ характеризуются присутствием придающей им водорастворимость анионной группы, например, такой как карбоксилатная, сульфатная, сульфонатная или фосфатная группа, и липофильной алкильной группы, содержащей примерно 8-30 атомов углерода. Кроме того, в молекулах подобных ПАВ могут присутствовать группы гликоля или полигликоля, сложноэфирные группы, группы простого эфира и амидные группы, а также гидроксильные группы. Примерами пригодных анионных ПАВ являются следующие соединения, используемые в виде соответствующих солей натрия, калия и аммония, а также моно-, ди- и триалканоламмония с двумя или тремя атомами углерода в алканольной группе:

- линейные и разветвленные жирные кислоты с 8-30 атомами углерода (мыла),

- алкоксикарбоновые кислоты формулы R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, в которой R означает линейную алкильную группу с 8-30 атомами углерода, х означает 0 или число от 1 до 16,

- ацилсаркозиды с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- ацилтауриды с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- ацилизэтионаты с 8-24 атомами углерода в ацильной группе,

- сложные моноалкиловые и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-24 атомами углерода в алкильной группе и сложные моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-24 атомами углерода в алкильной группе, содержащие от 1 до 6 оксиэтильных групп,

- линейные алкансульфонаты с 8-24 атомами углерода,

- линейные α-олефинсульфонаты с 8-24 атомами углерода,

- сложные метиловые эфиры α-сульфожирной кислоты с 8-30 атомами углерода,

- алкилсульфаты и алкилполигликольсульфаты формулы R-O(CH₂-CH₂O)_х-SO₃H, в которой R означает предпочтительно линейную алкильную группу с 8-30 атомами углерода, х означает 0 или число от 1 до 12,

- сульфатированные гидроксиалкилполиэтиленгликоли и/или гидрокси-алкиленпропиленгликоли,

- сульфонаты ненасыщенных жирных кислот с 8-24 атомами углерода и количеством двойных связей, составляющим от 1 до 6,

- сложные эфиры винной кислоты и лимонной кислоты со спиртами, являющиеся продуктами присоединения от 2 до 15 молекул этилен-оксида и/или пропиленоксида к алифатическим спиртам с 8-22 атомами углерода,

- фосфаты алкиловых и/или алкениловых эфиров формулы (Е1-I)

в которой R¹ предпочтительно означает алифатический углеводородный остаток с 8-30 атомами углерода, R² означает водород, остаток (CH₂CH₂O)_nR² или X, n означает число от 1 до 10 и Х означает водород, щелочной или щелочно-земельный металл или группу NR³R⁴R⁵R⁶, в которой R³-R⁶ независимо друг от друга означают водород или углеводородный остаток с 1-4 атомами углерода,

- сульфатированный алкиленгликолевый эфир жирной кислоты формулы (Е1-II)

в которой R⁷CO- означает линейный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный алифатический ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, Alk означает СН₂СН₂, СНСН₃СН₂ и/или СН₂СНСН₃, n означает число от 0,5 до 5 и М означает катион,

- моноглицеридсульфаты и моноглицеридэфирсульфаты формулы (Е1-III)

в которой R⁸CO означает линейный или разветвленный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, сумма х, у и z означает 0 или число от 1 до 30, предпочтительно от 2 до 10, и Х означает щелочной или щелочно-земельный металл; типичными примерами пригодных согласно изобретению моноглицерид(эфир)сульфатов являются продукты взаимодействия моноглицерида лауриновой кислоты, жирной кислоты кокосового масла, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, олеиновой кислоты или жирной кислоты животного жира, а также образуемых ими с этиленоксидом аддуктов с триоксидом серы или хлорсульфокислотой в виде ее натриевой соли; предпочтительно используют моноглицеридсульфаты формулы (Е1-III), в которых R⁸CO означает линейный ацильный остаток с 8-18 атомами углерода,

- амидоалкоксикарбоновые кислоты,

- продукты конденсации алифатических спиртов с 8-30 атомами углерода с гидролизатами протеина и/или аминокислотами и их производные, известные специалистам как конденсаты белковых жирных кислот, например, такие как продукты Lamepon^® и Gluadin^®, продукт Hostapon^® KCG или продукты типа Amisoft^®.

Предпочтительными анионными ПАВ являются алкилсульфаты, алкилполигликольсульфаты и алкоксикарбоновые кислоты с 10-18 атомами углерода в алкильной группе и содержащие до 12 гликолевых групп в молекуле, сложные моноалкиловые и диалкиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе и сложные моноалкилполиоксиэтиловые эфиры сульфоянтарной кислоты с 8-18 атомами углерода в алкильной группе, содержащие от 1 до 6 оксиэтильных групп, моноглицеридсульфаты, фосфаты алкиловых или алкениловых эфиров, а также конденсаты белковых жирных кислот.

Под цвиттер-ионными ПАВ (Е2) подразумевают такие поверхностно-активные вещества, молекулы которых содержат по меньшей мере одну группу четвертичного аммония и по меньшей мере одну группу -СОО^(-) или -SO₃ ^(-). Особенно пригодными цвиттер-ионными ПАВ являются так называемые бетаины, такие как глицинаты N-алкил-N,N-диметиламмония, например глицинат кокосалкилдиметиламмония, глицинаты N-ациламин-опропил-N,N-диметиламмония, например глицинат кокосациламинопропилдиметиламмония, и 2-алкил-3-карбоксиметил-3-гидроксиэтилимидазолины с 8-18 атомами углерода в алкильной или ацильной группе, а также кокосациламиноэтилгидроксиэтилкарбоксиметилглицинат. Предпочтительным цвиттер-ионным ПАВ является производное амида жирной кислоты, которое в соответствии с международной номенклатурой косметических ингредиентов (INCI) называют «кокосамидопропил бетаином».

Под амфотерными ПАВ (Е3) подразумевают такие поверхностно-активные соединения, молекулы которых наряду с алкильной или ацильной группой с 8-24 атомами углерода содержат по меньшей мере одну свободную аминогруппу и по меньшей мере одну группу -СООН или -SO₃H и которые способны образовывать внутренние соли. Примерами пригодных амфотерных ПАВ являются N-алкилглицины, N-алкилпропионовые кислоты, N-алкиламиномасляные кислоты, N-алкиламинодипропионовые кислоты, N-гидроксиэтил-N-алкиламидопропилглицины, N-алкилтаурины, N-алкилсаркозины, 2-алкиламинопропионовые и алкиламиноуксусные кислоты соответственно с 8-24 атомами углерода в алкильной группе. Особенно предпочтительными амфотерными ПАВ являются N-кокосалкиламинопропионат, N-кокосациламиноэтиламинопропионат и ацилсаркозин с 12-18 атомами углерода.

Неионные ПАВ (Е4) в качестве гидрофильной группы содержат, например, полиольную группу, группу полиалкиленгликоля или комбинацию полиольной группы с группой полиалкиленгликоля. К неионным ПАВ относятся, например, следующие вещества.

- Продукты присоединения от 2 до 50 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным алифатическим спиртам с 8-30 атомами углерода, жирным кислотам с 8-30 атомами углерода и алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной группе.

- Продукты присоединения от 2 до 50 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным и разветвленным алифатическим спиртам с 8-30 атомами углерода, жирным кислотам с 8-30 атомами углерода и алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной группе, которые снабжены концевыми группами, содержащими метильный или алкильный остаток с 2-6 атомами углерода, например, такие как продукты, сбываемые фирмой Cognis под торговыми названиями Dehydol^® LS и Dehydol^® LT.

- Сложные моноэфиры и диэфиры жирных кислот с 12-30 атомами углерода и продуктов присоединения от 1 до 30 моль этиленоксида к глицерину.

- Продукты присоединения от 5 до 60 молей этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу.

- Сложные эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот, например, такие как продукт Hydagen^® HSP или сбываемые фирмой Cognis продукты типа Sovermol.

- Алкоксилированные триглицериды.

- Алкоксилированные сложные алкиловые эфиры жирных кислот формулы (Е4-I)

в которой R¹CO означает линейный или разветвленный, насыщенный и/или ненасыщенный ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, R² означает водород или метил, R³ означает линейный или разветвленный алкильный остаток с 1-4 атомами углерода и w означает число от 1 до 20.

- Аминоксиды.

- Смешанные простые гидроксиэфиры.

- Сложные эфиры сорбита и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сорбита и жирных кислот, например, такие как полисорбаты.

- Сложные эфиры сахаров и жирных кислот и продукты присоединения этиленоксида к сложным эфирам сахаров и жирных кислот.

- Продукты присоединения этиленоксида к алканоламидам жирных кислот и алифатическим аминам.

- Поверхностно-активные вещества на основе сахаров типа алкилолигогликозидов и алкенилолигогликозидов формулы (E4-II)

в которой R⁴ означает алкильный или алкенильный остаток с 4-22 атомами углерода, G означает остаток сахара с пятью или шестью атомами углерода и р означает число от 1 до 10. Подобные ПАВ можно синтезировать соответствующими методами препаративной органической химии.

Алкилолигогликозиды и алкенилолигогликозиды могут быть производными альдоз, соответственно кетоз, с 5 или 6 атомами углерода, предпочтительно производными глюкозы. Следовательно, предпочтительными алкилолигогликозидами и/или алкенилолигогликозидами являются алкилолигоглюкозиды и/или алкенилоли-гоглюкозиды. Индекс р в общей формуле (Е4-II) означает число от 1 до 10, соответствующее степени олигомеризации, то есть распределению моногликозидов и олигогликозидов. Индексу р индивидуальной молекулы всегда должно соответствовать целое число, которое в рассматриваемом случае прежде всего может составлять от 1 до 6, в то время как для того или иного алкилолигогликозида индекс р является аналитически определяемым расчетным параметром, которому чаще всего соответствует дробное число. Предпочтительно используют алкилполигогликозиды и/или алкенилполигогликозиды со средней степенью олигомеризации р от 1,1 до 3,0. С точки зрения техники применения предпочтительными являются алкилполигогликозиды и/или алкенилполигогликозиды, степень олигомеризации которых составляет менее 1,7 и прежде всего находится в интервале от 1,2 до 1,4. Алкильный, соответственно алкенильный остаток R⁴ может быть производным первичных спиртов с 4-11, предпочтительно с 8-10 атомами углерода. Типичными примерами подобных спиртов являются бутанол, капроновый спирт, каприловый спирт, каприновый спирт и ундециловый спирт, а также их технические смеси, например, подобные получаемым при гидрировании технических сложных метиловых эфиров жирных кислот или в процессе гидрирования альдегидов, образующихся при оксосинтезе по Roelen. Предпочтительными являются алкилолигоглюкозиды с длиной цепи, соответствующей 8-10 атомам углерода (степень олигомеризации от 1 до 3), которые образуются в качестве головной фракции при дистилляционном разделении алифатического спирта кокосового масла с 6-18 атомами углерода и могут содержать в качестве примеси менее 6 мас.% спирта с 12 атомами углерода, а также алкилолигоглюкозиды на основе технических оксоспиртов с 9/11 атомами углерода (степень олигомеризации от 1 до 3). Алкильный, соответственно, алкенильный остаток R¹⁵ может быть также производным первичных спиртов с 12-22, предпочтительно с 12-14 атомами углерода. Типичными примерами подобных спиртов являются лауриловый спирт, миристиловый спирт, цетиловый спирт, пальмолеиловый спирт, стеариловый спирт, изо-стеариловый спирт, олеиловый спирт, элаидиловый спирт, петроселиниловый спирт, арахиловый спирт, гадолеиловый спирт, бегениловый спирт, эрукиловый спирт, брассидиловый спирт, а также их технические смеси, которые могут быть получены, как указано выше. Предпочтительными являются алкилолигоглюкозиды на основе отвержденного спирта кокосового масла с 12/14 атомами углеворода, степень олигомеризации которых составляет от 1 до 3.

- Поверхностно-активные вещества на основе сахаров типа N-алкил-полигидроксиалкиламидов жирной кислоты, в частности неионный ПАВ формулы (E4-III)

в которой R⁵CO- означает алифатический ацильный остаток с 6-22 атомами углерода, R⁶ означает водород, алкильный или гидроксиалкильный остаток с 1-4 атомами углерода и [Z] означает линейный или разветвленный полигидроксиалкильный остаток с 3-12 атомами углерода и 3-10 гидроксильными группами. Под N-алкилполигидроксиалкиламидами жирной кислоты подразумеваются известные вещества, которые обычно получают восстановительным аминированием восстанавливающегося сахара аммиаком, алкиламином или алканоламином и последующим ацилированием жирной кислотой, сложным алкиловым эфиром жирной кислоты или хлорангидридом жирной кислоты. N-алкилполигидроксиалкиламиды жирной кислоты предпочтительно являются производными восстанавливающихся сахаров с пятью или шестью атомами углерода, прежде всего глюкозы. В соответствии с этим предпочтительные N-алкилполигидроксиалкиламиды жирной кислоты представляют собой N-алкилглюкамиды жирной кислоты, например, формулы (E4-IV):

.

В качестве N-алкилполигидроксиалкиламидов жирной кислоты предпочтительно используют глюкамиды формулы (E4-IV), в которой R⁸ означает водород или алкильную группу и R⁷CO- означает ацильный остаток капроновой, каприловой, каприновой, лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, пальмолеиновой, стеариновой, изостеариновой, олеиновой, элаидиновой, петроселиновой, линолевой, линоленовой, арахиновой, гадолеиновой, бегеновой или эруковой кислоты, соответственно их технических смесей. Особенно предпочтительными являются N-алкилглюкамиды жирной кислоты формулы (E4-IV), которые получают восстановительным аминированием глюкозы метиламином и последующим ацилированием лауриновой кислотой или кислотой кокосового масла с 12/14 атомами углерода, соответственно производным этой кислоты. Кроме того, полигидроксиалкиламиды могут быть производными мальтозы и палатинозы.

Предпочтительными неионными ПАВ оказались продукты присоединения алкиленоксида к насыщенным линейным алифатическим спиртам и жирным кислотам, соответственно содержащие от 2 до 30 молей этиленоксида на моль алифатического спирта, соответственно жирной кислоты. Кроме того, отличными свойствами обладают препараты, которые в качестве неионных ПАВ содержат сложные эфиры жирной кислоты и этоксилированного глицерина.

Подобные соединения обладают следующими характеристиками. Алкильный остаток R содержит от 6 до 22 атомов углерода и может быть как линейным, так и разветвленным. Предпочтительными являются первичные линейные и замещенные в положении 2 метилом алифатические остатки. Подобными алкильными остатками являются, например, 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил, 1-цетил и 1-стеарил. Особенно предпочтительными алкильными остатками являются 1-октил, 1-децил, 1-лаурил, 1-миристил. При использовании в качестве исходных веществ так называемых оксоспиртов преимуществом обладают соединения с нечетным числом атомов углерода в алкильной цепи.

Кроме того, еще более предпочтительными неионными ПАВ являются ПАВ на основе сахаров. Содержание подобных ПАВ в используемых согласно изобретению средствах предпочтительно может составлять от 0,1 до 20 мас.% в пересчете на совокупное средство. Их предпочтительное содержание составляет от 0,5 до 15 мас.%, еще более предпочтительное от 0,5 до 7,5 мас.%.

Под используемыми в качестве ПАВ соединениями с алкильными группами подразумевают соответствующие унифицированные вещества. Однако для синтеза подобных веществ, как правило, предпочтительно используют природное сырье растительного или животного происхождения, в связи с чем в результате синтеза образуются смеси веществ с разной, зависящей от исходного сырья длиной алкильных остатков.

В качестве ПАВ, которые являются продуктами присоединения этиленоксида и/или пропиленоксида к алифатическим спиртам или производными подобных продуктов присоединения, можно использовать продукты как с «нормальным», так и с суженным распределением гомологов. При этом под продуктами с «нормальным» распределением гомологов подразумевают смеси гомологов, получаемые взаимодействием алифатического спирта с алкиленоксидом с использованим в качестве катализатора щелочных металлов, гидроксидов щелочных металлов или алкоголятов щелочных металлов. В отличие от этого для получения продуктов с суженным распределением гомологов в качестве катализатора используют, например, гидроталькиты, соли щелочно-земельных металлов с алкоксикарбоновыми кислотами, а также оксиды, гидроксиды или алкоголяты щелочно-земельных металлов. Предпочтительным является использование в средствах продуктов с суженным распределением гомологов.

Используемыми согласно изобретению катионными ПАВ являются продукты типа четвертичных аммониевых соединений, эстеркватов и амидоаминов. Предпочтительными четвертичными аммониевыми соединениями являются галогениды аммония, прежде всего хлориды и бромиды аммония, такие как хлориды алкилтриметиламмония, хлориды диалкилдиметиламмония и хлориды триалкилметиламмония, например хлорид цетилтриметиламмония, хлорид стеарилтриметиламмония, хлорид дистеарилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметиламмония, хлорид лаурилдиметилбензиламмония и хлорид трицетилметиламмония, а также соединения имидазола, называемые в соответствии с номенклатурой INCI Quaternium-27 и Quaternium-83. Длинные алкильные цепи указанных выше ПАВ предпочтительно содержат от 10 до 18 атомов углерода.

Согласно изобретению предпочтительно используемыми являются четвертичные аммониевые соединения с бегениловыми остатками, прежде всего вещества, известные под названием «бегенилтримониумхлорид», соответственно «бегенилтримониумбромид» (хлорид докозанил-триметиламмония, соответственно бромид докозанилтриметиламмония). Другие предпочтительные четвертичные аммониевые соединения содержат по меньшей мере два бегениловых остатка, причем особенно предпочтительными являются четвертичные аммониевые соединения, в имидазолиновой структуре которых содержатся два бегениловых остатка. Подобными коммерчески доступными веществами являются, например, продукты, сбываемые под торговыми названиями Genamin^® KDMP (фирма Clariant) и Crodazosoft^® DBQ (фирма Crodauza).

Под эстеркватами подразумевают известные вещества, структурный элемент которых содержит по меньшей мере одну сложноэфирную функциональную группу и по меньшей мере одну группу четвертичного аммония. Предпочтительными эстеркватами являются кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с триэтаноламином, кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с диэтанолалкиламинами и кватернированные соли сложных эфиров жирных кислот с 1,2-дигидроксипропилдиалкиламинами. Подобные продукты сбывают, например, под торговыми названиями Stepantex^®, Dehyquart^® и Armocare^®. Примерами указанных эстеркватов являются продукты Armocare^® VGH-70 (хлорид N,N-бис(2-пальмитоилоксиэтил)диметиламмония), а также продукты Dehyquart^® F-75, Dehyquart^® C-4046, Dehyquart^® L80 и Dehyquart^® AU-35.

Алкиламидоамины обычно получают амидированием природных или синтетических жирных кислот и фракций жирных кислот диалкиламиноаминами. Согласно изобретению особенно пригодным представителем этой группы соединений является стеарамидопропилдиметиламин, коммерчески доступный под торговым названием Tegoamid^® S 18.

Содержание катионных ПАВ в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,05 до 10 мас.% в пересчете на совокупное средство. Особенно предпочтительным является содержание катионных ПАВ, составляющее от 0,1 до 5 мас.%. В данном случае определение «в пересчете на совокупное средство» согласно настоящему изобретению означает содержание ПАВ в пересчете на смесь препарата исходных продуктов для окислительных красителей (А) с препаратом окислительного агента (В).

Содержание ПАВ (компонента Е) в пересчете на используемое согласно изобретению совокупное средство составляет от 0,1 до 45 мас.%, предпочтительно от 0,5 до 30 мас.% и еще более предпочтительно от 0,5 до 25 мас.%.

Согласно изобретению предпочтительными могут являться анионные, неионные, цвиттерионные и/или амфотерные ПАВ, а также их смеси.

Таким образом, предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, содержащие от 0,5 до 70 мас.%, предпочтительно от 1 до 60 мас.% и прежде всего от 5 до 25 мас.% анионного(-ных), неионного(-ных), катионного(-ных) и/или амфотерного(-ных) поверхностно-активного вещества (поверхностно-активных веществ) в пересчете на массу.

Другую предпочтительную группу ингредиентов предлагаемых в изобретении средств для обработки волос образуют витамины, провитамины или исходные вещества для получения витаминов. Ниже они рассмотрены более подробно.

Средство для обработки волос по одному из пунктов 1-13, отличающееся тем, что оно содержит витамины, провитамины и исходные вещества для получения витаминов, относящиеся к группам А, В, С, Е, F и Н, причем содержание указанных соединений в предпочтительных композициях составляет от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,25 до 4 мас.% и прежде всего от 0,5 до 2,5 мас.% соответственно в пересчете на совокупное средство.

К группе веществ, называемых витаминами А, относятся ретинол (витамин A₁), а также 3,4-дидегидроретинол (витамин A₂). β-Каротин является провитамином ретинола. Согласно изобретению используемым в качестве витамина А компонентом может быть, например, витамин А-кислота и ее сложный эфир, витамин А-альдегид и витамин А-спирт, а также его сложный эфир, такой как пальмитат и ацетат. Содержание используемого в качестве витамина А компонента в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,05 до 1 мас.% в пересчете на совокупный препарат.

К группе витаминов В или комплексу витаминов В относятся, в частности, следующие витамины.

- Витамин B₁ (тиамин).

- Витамин В₂ (рибофлавин).

- Витамин В₃. Это название нередко используют для обозначения никотиновой кислоты и амида никотиновой кислоты (ниацинамида). Согласно изобретению предпочтительным является амид никотиновой кислоты, который в используемых согласно изобретению средствах предпочтительно содержится в количестве, составляющем от 0,05 до 1 мас.% в пересчете на совокупное средство.

- Витамин В₅ (пантотеновая кислота, пантенол и пантолактон). Предпочтительно используемыми соединениями этой группы являются пантенол и/или пантолактон. Используемыми согласно изобретению производными пантенола прежде всего являются его сложные и простые эфиры, а также катионные производные. Отдельными представителями последних являются, например, пантенолтриацетат, простой моноэтиловый эфир пантенола и его моноацетат, а также предлагаемые в международной заявке WO 92/13829 катионные производные пантенола. Содержание указанных представителей группы витаминов В₅ в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,05 до 10 мас.% в пересчете на совокупное средство. Их содержание особенно предпочтительно составляет от 0,1 до 5 мас.%.

- Витамин B₆ (пиридоксин, а также пиридоксамин и пиридоксаль).

Витамин С (аскорбиновая кислота). Содержание витамина С в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,1 до 3 мас.% в пересчете на совокупное средство. Витамин С используют в виде сложных эфиров пальмитиновой кислоты, которые предпочтительно могут являться глюкозидами или фосфатами. Кроме того, предпочтительным может быть использование витамина С в комбинации с токоферолами.

Витамин Е (токоферолы, прежде всего α-токоферол). Содержание токоферола и его производных, которыми прежде всего являются сложные эфиры, такие как ацетат, никотинат, фосфат и сукцинат, в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,05 до 1 мас.% в пересчете на совокупное средство.

Витамин F. Под витаминами F обычно подразумевают эссенциальные жирные кислоты, прежде всего линолевую кислоту, линоленовую кислоту и арахидоновую кислоту.

Витамин Н. Витамином Н называют (3aS,4S,6aR)-2-оксогексагидротиенол[3,4-d]имидазол-4-валерьяновую кислоту, чаще известную под тривиальным названием биотин. Содержание биотина в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,0001 до 1,0 мас.%, прежде всего от 0,001 до 0,01 мас.%.

Таким образом, предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, которые содержат витамины, провитамины и исходные вещества для получения витаминов, относящиеся к группам А, В, С, Е, F и Н, причем содержание указанных соединений в предпочтительных композициях составляет от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,25 до 4 мас.% и прежде всего от 0,5 до 2,5 мас.% соответственно в пересчете на совокупное средство.

Содержание силикона(-ов) в предлагаемых в изобретении средствах для обработки волос составляет от 0,05 до 95 мас.% соответственно в пересчете на совокупное средство. При этом высоким содержанием силиконов обычно характеризуются лишь специальные продукты, например, такие как лосьоны для обработки кончиков волос, тогда как другие продукты, такие как шампуни, кондиционеры, оздоравливающие составы для волос и так далее, чаще всего содержат менее 20 мас.% силиконов. Следовательно, содержание силикона(-ов) в предлагаемых в изобретении средствах в значительной степени зависит от типа последних. В случае выпуска предлагаемых в изобретении средств в виде шампуней особенно предпочтительные предлагаемые в изобретении средства для обработки волос отличаются тем, что содержание силикона(-ов) в них составляет от 0,1 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,25 до 5 мас.% и прежде всего от 0,5 до 2,5 мас.% соответственно в пересчете на совокупное средство.

Предпочтительными прежде всего являются предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, содержащие по меньшей мере один силикон, выбранный из группы, включающей:

(i) летучие и нелетучие, линейные, разветвленные или циклические, сшитые или несшитые полиалкилсилоксаны, полиарилсилоксаны и полиалкиларилсилоксаны,

(ii) полисилоксаны, в общей структуре которых содержится одна или несколько органических функциональных групп, выбранных из группы, включающей:

a) замещенные или незамещенные аминированные группы,

b) (пер)фторированные группы,

c) тиольные группы,

d) карбоксилатные группы,

e) гидроксилированные группы,

f) алкоксилированные группы,

g) ацилоксиалкильные группы,

h) амфотерные группы,

i) бисульфитные группы,

j) гидроксиациламинные группы,

k) карбоксильные группы,

l) сульфокислотные группы и

m) сульфатные или тиосульфатные группы;

(iii) линейные блок-сополимеры полисилоксан (А) - полиоксиалкилен (В) типа (А-В)_n с n>3;

(iv) привитые силиконовые сополимеры с не содержащим кремния органическим скелетом, которые состоят из образованной органическими мономерами, не содержащей кремния основной органической цепи, к которой, в том числе при необходимости по меньшей мере к одному из ее концов, привита по меньшей мере одна полисилоксановая макромолекула;

(v) привитые силиконовые сополимеры с полисилоксановым скелетом и привитыми к нему органическими мономерами, не содержащими кремния, причем сополимеры обладают полисилоксановой основной цепью, к которой, в том числе при необходимости по меньшей мере к одному из ее концов, привита по меньшей мере одна органическая макромолекула, не содержащая кремния;

(vi) или смеси указанных выше продуктов.

Особенно предпочтительные предлагаемые в изобретении средства для обработки волос отличаются тем, что они содержат по меньшей мере один силикон формулы (I):

в которой х означает число от 0 до 100, предпочтительно от 0 до 50, более предпочтительно от 0 до 20, прежде всего от 0 до 10.

Предлагаемые в изобретении предпочтительные средства для обработки волос содержат силикон указанной выше формулы (I). Подобные силиконы в соответствии с номенклатурой INCI имеют название «диметиконы». В соответствии с настоящим изобретением в качестве силиконов формулы (I) предпочтительно используют следующие соединения:

- (СН₃)₃Si-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-O-(СН₃)₂Si-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₂-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₃-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₄-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₅-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₆-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₇-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₈-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₉-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₀-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₁-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₂-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₃-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₄-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₅-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₆-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₇-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₈-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₁₉-O-Si(СН₃)₃,

- (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₂₀-O-Si(СН₃)₃,

особенно предпочтительными из которых являются (СН₃)₃Si-O-Si(СН₃)₃, (СН₃)₃Si-O-(СН₃)₂Si-O-Si(СН₃)₃ и/или (СН₃)₃Si-[O-(СН₃)₂Si]₂-O-Si(СН₃)₃.

Предлагаемые в изобретении средства, очевидно, могут содержать также смеси указанных выше силиконов.

Вязкость предпочтительно используемых согласно изобретению силиконов при 20°С составляет от 0,2 до 2 мм²с^-1, причем особенно предпочтительными являются силиконы, обладающие вязкостью от 0,5 до 1 мм²с^-1.

Особенно предпочтительные предлагаемые в изобретении средства содержат один или несколько силиконов с функциональными аминогруппами. Подобные силиконы могут обладать, например, формулой:

в которой R означает углеводород или углеводородный остаток с 1 до около 6 атомами углерода, Q означает полярный остаток общей формулы -R¹HZ, в которой R¹ означает присоединенную к водороду и остатку Z двухвалентную соединительную группу, состоящую из атомов углерода и водорода, атомов углерода, водорода и кислорода или атомов углерода, водорода и азота, Z означает органический остаток с функциональными аминогруппами, содержащий по меньшей мере одну функциональную аминогруппу; «а» означает число от 0 до 2, «b» означает число от 1 до около 3, причем сумма «а+b» меньше или равна 3, «с» означает число от 1 до около 3, «х» означает число от 1 до 2000, предпочтительно от 3 до 50, наиболее предпочтительно от 3 до 25, «у» означает число от 20 до 10000, предпочтительно от 125 до 10000, наиболее предпочтительно от 150 до 1000, и М означает известную из уровня техники пригодную концевую группу силикона, предпочтительно триметилсилокси. Примерами остатка R, не ограниченными приведенным ниже перечнем, являются алкильные остатки, такие как метил, этил, пропил, изопропил, изопропил, бутил, изобутил, амил, изоамил, гексил, изогексил и подобные остатки, алкенильные остатки, такие как винил, галогенвинил, алкилвинил, аллил, галогеналлил и алкилаллил, циклоалкильные остатки, такие как циклобутил, циклопентил, циклогексил и подобные остатки, фенильные остатки, бензильные остатки, галогенуглеводородные остатки, такие как 3-хлорпропил, 4-бромбутил, 3,3,3-трифторпропил, хлорциклогексил, бромфенил, хлорфенил и подобные остатки, а также серосодержащие остатки, такие как меркаптоэтил, меркаптопропил, меркаптогексил, меркаптофенил и подобные остатки; R предпочтительно является алкильным остатком с 1-6 атомами углерода и наиболее предпочтительно означает метил. Примерами R¹ являются метилен, этилен, пропилен, гексаметилен, декаметилен, -СН₂СН(СН₃)СН₂-, фенилен, нафтилен, -CH₂CH₂SCH₂CH₂-, -CH₂CH₂OCH₂-, -ОСН₂СН₂-, -ОСН₂СН₂СН₂-, -СН₂СН(СН₃)С(O)ОСН₂-, -(СН₂)₃ СС(O)ОСН₂СН₂-, -С₆Н₄С₆Н₄-, -С₆Н₄СН₂С₆Н₄- и -(СН₂)₃С(O)SCH₂CH₂-.

Z означает органический остаток с функциональными аминогруппами, содержащий по меньшей мере одну функциональную аминогруппу. Z может обладать формулой NH(CH₂)_zNH₂, в которой z больше или равен 1. Z может обладать также формулой -NH(CH₂)_z(CH₂)_zzNH, в которой z и zz независимо друг от друга означают число, равное или большее 1, причем указанная структура остатка Z может включать кольцевые диамино-структуры, такие как пиперазинил. Z наиболее предпочтительно обладает формулой -NHCH₂CH₂NH₂. Z может обладать также формулой -N(CH₂)_z(CH₂)_zzNX₂ или -NX₂, в которой каждый Х с Х₂ независимо друг от друга выбран из группы, включающей водород и алкильные группы с 1-12 атомами углерода, а zz означает 0.

Q наиболее предпочтительно означает полярный остаток формулы -CH₂CH₂CH₂NHCH₂CH₂NH₂ с функциональными аминогруппами. В формулах «а» означает число от 0 до 2, «b» означает число от 2 до 3, причем сумма «а+b» меньше или равна 3, «с» означает число от 1 до 3. Молярному отношению структурных единиц R_aQ_b SiO_(4-a-b)/2 к структурным единицам R_cSiO_(4-c)/2 соответствует интервал от 1:2 до 1:65, предпочтительно от 1:5 до 1:65, наиболее предпочтительно от 1:15 до 1:20. В случае использования одного или нескольких силиконов указанной выше формулы силиконовые компоненты соответствующей смеси могут содержать разные рассмотренные выше остатки.

Предпочтительные предлагаемые в изобретении средства для обработки волос отличаются тем, что они содержат силикон с функциональными аминогруппами формулы (II):

,

в которой

G означает водород, фенильную группу, -ОН, -O-СН₃, -СН₃, -О-CH₂CH₃, -СН₂СН₃, -O-СН₂СН₂СН₃, -СН₂СН₂СН₃, -O-СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)₂, -O-СН₂СН₂СН₂СН₃, -СН₂СН₂СН₂СН₃, -O-СН₂СН(СН₃)₂, -СН₂СН(СН₃)₂, -O-СН(СН₃)СН₂СН₃, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -O-С(СН₃)₃, -С(СН₃)₃,

а означает число от 0 до 3, особенно 0,

b означает число от 0 до 1, особенно 1,

m и n означают числа, сумма которых (m+n) составляет от 1 до 2000, предпочтительно от 50 до 150, причем n предпочтительно означает число от 0 до 1999 и особенно от 49 до 149, m предпочтительно означает число от 1 до 2000, прежде всего от 1 до 10,

R' означает одновалентный остаток, выбранный из группы, включающей:

-Q-N(R")-CH₂-CH₂-N(R")₂,

-Q-N(R")₂,

-Q-N⁺(R")₃A^-,

-Q-N⁺H(R")₂A^-,

-Q-N⁺H₂(R")A^-,

-Q-N(R")-СН₂-CH₂-N⁺R"H₂A^-,

причем каждый Q означает химическую связь, -СН₂-, -CH₂-CH₂-, -СН₂СН₂СН₂-, -С(СН₃)₂-, -СН₂СН₂СН₂СН₂-, -СН₂С(СН₃)₂-, СН(СН₃)СН₂СН₂-,

R" означает одинаковые или разные остатки, выбранные из группы, включающей водород, фенил, бензил, -СН₂-СН(СН₃)фенил, алкильные остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно -СН₃, -СН₂СН₃, -СН₂СН₂СН₃, -СН(СН₃)₂, -СН₂СН₂СН₂Н₃, -СН₂СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃, А^- означает анион, предпочтительно выбранный из группы, включающей хлорид, бромид, йодид или метосульфат.

Особенно предпочтительные предлагаемые в изобретении средства для обработки волос отличаются тем, что они содержат по меньшей мере один силикон с функциональными аминогруппами формулы (IIa):

в которой m и n означают числа, сумма которых (m+n) составляет от 1 до 2000, предпочтительно от 50 до 150, причем n предпочтительно означает число от 0 до 1999 и особенно от 49 до 149, m предпочтительно означает число от 1 до 2000, особенно от 1 до 10.

Подобные силиконы в соответствии с номенклатурой INCI называют «триметилсилиламодиметиконами».

Особенно предпочтительными являются также предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, содержащие по меньшей мере один силикон с функциональными аминогруппами формулы (IIb):

в которой R означает группу -ОН, -O-СН₃ или -СН₃, и m, n1 и n2 означают числа, сумма которых (m+n1+n2) составляет от 1 до 2000, предпочтительно от 50 до 150, причем сумма (n1+n2) предпочтительно составляет от 0 до 1999, прежде всего от 49 до 149, m предпочтительно означает число от 1 до 2000, особенно от 1 до 10.

Подобные силиконы в соответствии с номенклатурой INCI называют «амодиметиконами».

Независимо от типа используемых силиконов с функциональными аминогруппами предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, содержащие силикон с функциональными аминогруппами, аминное число которых превышает 0,25 мэкв/г, предпочтительно превышает 0,3 мэкв/г и особенно превышает 0,4 мэкв/г. При этом аминное число означает число миллиэквивалентов (мэкв) амина в грамме силикона с функциональными аминогруппами. Аминное число может быть также определено титрованием и выражено в мг КОН/г.

Согласно изобретению предпочтительные средства для обработки волос отличаются тем, что они содержат от 0,01 до 10 мас.%, предпочтительно от 0,1 до 8 мас.%, особенно предпочтительно от 0,25 до 7,5 мас.% и прежде всего от 0,5 до 5 мас.% силикона(-ов) с аминофункциональными группами в пересчете на массу.

Согласно изобретению предпочтительно используемыми являются также циклические диметиконы, которые в соответствии с номенклатурой INCI называют «циклометиконами». В этом случае предпочтительными являются предлагаемые в изобретении средства для обработки волос, содержащие по меньшей мере один силикон формулы (III):

в которой х означает число от 0 до 200, предпочтительно от 0 до 10, более предпочтительно от 0 до 7, прежде всего 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

Основная цепь указанных выше силиконов состоит из структурных единиц -Si-O-Si-. Структурные единицы -Si-O-Si-, очевидно, могут быть также прерваны состоящими из углеродных атомов цепочками. Состоящие из подобных молекул соединения получают в соответствии с реакциями удлинения цепей, и они пригодны для предпочтительного использования в виде эмульсий типа «силикон в воде».

Используемые согласно изобретению эмульсии типа «силикон в воде» могут быть получены известными методами, например, описанными в патенте США US 5 998 537 и европейском патенте ЕР 0 874 017 А1.

Суть подобного метода состоит в сопровождаемом эмульгированием смешивании компонентов, один из которых содержит по меньшей мере один полисилоксан, а другой по меньшей мере одно кремнийорганическое вещество, которое взаимодействует с полисилоксаном по реакции удлинения цепей в присутствии по меньшей мере одного катализатора удлинения цепей, содержащего ион металла, по меньшей мере одного ПАВ и воды.

Реакции удлинения цепей полисилоксанов известны и могут представлять собой, например, гидролиз, при котором группа Si-H взаимодействует с алифатической ненасыщенной группой в присутствии платинародиевого катализатора с образованием полисилоксана с несколькими связями Si-(C)_p-Si (p=1-6), причем образующиеся полисилоксаны называют также сополимерами типа полисилоксаны-полисилалкилены.

Реакция удлинения цепей может состоять также во взаимодействии группы Si-OH (например, концевой гидроксильной группы полисилоксана) в присутствии содержащего металл катализатора с алкоксильной группой (например, алкоксисиланов, силикатов или алкоксисилоксанов), приводящем к образованию полисилоксанов.

Полисилоксаны, используемые для реакции удлинения цепей, являются линейными полимерами формулы:

.

В этой формуле каждый R независимо друг от друга означает углеводородный остаток, содержащий до 20 атомов углерода, предпочтительно 1-6 атомов углерода, например, такой как алкильная группа (например, метил, этил, пропил или бутил) или арильная группа (например, фенил), или означает группу, необходимую для осуществления реакции удлинения цепей («реакционно-способную группу», например, соединяющие атомы кремния атомы водорода, алифатические ненасыщенные группы, такие как винил, аллил или гексенил, гидрокси, алкокси, такой как метокси, этокси или пропокси, алкокси-алкокси, ацетокси, амино и так далее) при условии, что полимер в среднем содержит от одной до двух реакционно-способных групп; n означает положительное число более 1. Предпочтительно большая часть реакционно-способных групп, особенно предпочтительно более 90% и, прежде всего, более 98% реакционно-способных групп присоединены к концевым атомам кремния силоксана. Индексу n предпочтительно соответствуют числа, которые характерны для полисилоксанов, обладающих вязкостью от 1 до 1000000 мм²/с, особенно предпочтительно от 1000 до 100000 мм²/с.

Полисилоксаны могут быть в незначительной степени разветвлены (например, менее 2 мол.% силоксановых структурных единиц) и, соответственно, по существу являются линейными, особенно предпочтительно полностью линейными полимерами. Кроме того, заместители R могут быть, в свою очередь, замещены, например, азотсодержащими группами (например, аминогруппами), эпоксидными группами, серосодержащими группами, кремнийсодержащими группами, кислородсодержащими группами и так далее. Предпочтительно по меньшей мере 80% заместителей R являются алкильными группами, особенно предпочтительно метильными группами.

Кремнийорганическое вещество, взаимодействующее с полисилоксаном по реакции удлинения цепей, может быть либо вторым полисилоксаном, либо соединением, молекулы которого выполняют функцию удлинителей цепей. В случае, если кремнийорганическое вещество является полисилоксаном, последний обладает указанной выше общей формулой. При этом первый полисилоксан содержит (по меньшей мере) одну участвующую в реакции реакционно-способную группу, а второй полисилоксан - (по меньшей мере) одну вторую реакционно-способную группу, взаимодействующую с реакционно-способной группой первого полисилоксана.

В случае, если кремнийорганическое вещество представляет собой агент удлинения цепей, оно может быть, например, силаном, силоксаном (например, дисилоксаном или трисилоксаном) или силазаном. Так, например, в случае композиции, включающей полисилоксан указанной выше общей формулы, который содержит по меньшей мере одну Si-OH-группу, цепи этого полисилоксана могут быть удлинены благодаря его взаимодействию с алкоксисиланом (например, диалкоксисиланом или три-алкоксисиланом), осуществляемым в присутствии оловосодержащих или титансодержащих катализаторов.

Металлсодержащие катализаторы реакции удлинения цепей в большинстве случаев являются катализирующими определенные реакции специфическими катализаторами. Подобные катализаторы известны из уровня техники и содержат металлы, например, такие как платина, родий, олово, титан, медь, свинец и так далее. Согласно предпочтительному варианту осуществления реакции удлинения цепей полисилоксан, содержащий по меньшей мере одну алифатическую ненасыщенную группу, предпочтительно являющуюся концевой группой, подвергают взаимодействию с кремнийорганическим веществом, которое является силоксаном или полисилоксаном по меньшей мере с одной (предпочтительно концевой) Si-H-группой, в присутствии катализатора гидросилилирования. Полисилоксан содержит по меньшей мере одну алифатическую ненасыщеную группу и обладает приведенной выше общей формулой, в которой R и n такие, как указано выше, причем в среднем от одной до двух групп R в полимере означают алифатическую ненасыщенную группу. Представителями алифатических ненасыщенных групп являются, например, винил, аллил, гексенил и циклогексенил или группа R²CH=CHR³, в которой R² означает присоединенную к атому кремния двухвалентную алифатическую цепь, R³ означает атом водорода или алкильную группу. Кремнийорганическое вещество по меньшей мере с одной Si-H-группой предпочтительно обладает указанной выше формулой, в которой R и n такие, как указано выше, причем в среднем от одной до двух групп R означают водород и n означает 0 или положительное целое число.

Подобное кремнийорганическое вещество может быть полимером или низкомолекулярным соединением, таким как силоксан (например, дисилоксаном или трисилоксаном).

Полисилоксан по меньшей мере с одной алифатической ненасыщенной группой и кремнийорганическое вещество по меньшей мере с одной Si-H-группой взаимодействуют друг с другом в присутствии катализатора гидросилилирования. Подобные катализаторы известны из уровня техники и являются, например, содержащими платину и родий веществами. Катализаторы могут обладать любой известной формой: так, например, они могут представлять собой платину или родий, нанесенные на подложку (например, такую как силикагель или активированный уголь), или другие пригодные композиции, такие как хлорид платины, соли платинокислоты или гексахлорплатинокислоты. В связи с высокой диспергируемостью в кремнийорганических системах и незначительными изменениями цвета предпочтительным катализатором является гексахлорплатинокислота, используемая как в виде коммерчески доступного гексагидрата, так и в безводной форме.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления реакции удлинения цепей полисилоксан по меньшей мере с одной Si-OH-группой, которая предпочтительно является концевой группой, подвергают взаимодействию с кремнийорганическим веществом, содержащим по меньшей мере одну алкоксильную группу, предпочтительно силоксаном по меньшей мере с одной Si-OR-группой или алкоксилированным силаном по меньшей мере с двумя алкоксигруппами. При этом в качестве катализатора также используют металлсодержащий катализатор.

Существует множество известных из литературы катализаторов взаимодействия Si-OH-группы с Si-OR-группой, например металлорганических соединений, таких как оловоорганические соли, титанаты или хелаты, соответственно комплексы титана. Примерами подобных катализаторов являются октоат олова, дилаурат дибутилолова, диацетат дибутилолова, динеодеканоат диметилолова, диметоксид дибутилолова, трицероат изобутилолова, дибутират диметилолова, динеодеканоат диметилолова, тартрат триэтилолова, олеат олова, нафтенат олова, бутират олова, ацетат олова, бензоат олова, себацат олова, сукцинат олова, тетрабутилтитанат, тетраизопропилтитанат, тетрафенилтитанат, тетраоктадецилтитанат, нафтенат титана, этилтриэтаноламинтитанат, диизопропилдиэтилацетоацетат титана, диизопропоксидиацетилацетонат титана и тетраалкоксиды титана, в которых алкоксидом является бутокси или пропокси.

Кроме того, эмульсии типа «силикон в воде» предпочтительно содержат по меньшей мере один ПАВ. Поверхностно-активные вещества были подробно рассмотрены выше.

Кроме того, предпочтительные предлагаемые в изобретении средства для обработки волос отличаются тем, что они содержат по меньшей мере один силикон формулы (IV):

в которой R означает одинаковые или разные остатки, выбранные из группы, включающей водород, фенил, бензил, -СН₂-СН(СН₃)фенил, алкильные остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно -СН₃, -CH₂CH₃, -СН₂СН₂СН₃, -СН(СН₃)₂, -CH₂CH₂CH₂H₃, -СН₂СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃, х, соответственно у, означает число от 0 до 200, предпочтительно от 0 до 10, более предпочтительно от 0 до 7, особенно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6, и n означает число от 0 до 10, предпочтительно от 1 до 8, прежде всего 2, 3, 4, 5, 6.

Предпочтительными являются водорастворимые силиконы. В связи с этим предпочтительные средства для обработки волос согласно изобретению отличаются тем, что они дополнительно могут содержать водорастворимый силикон.

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления изобретения предлагаемые в изобретении средства могут содержать эмульгаторы (компонент F). Эмульгаторы способствуют формированию на межфазной поверхности адсорбционных слоев, стабильных в условиях воздействия воды, соответственно масел, которые предотвращают коалесценцию диспергированных капелек и, таким образом, стабилизируют эмульсию. Следовательно, молекулы эмульгатора подобно молекулам ПАВ состоят из гидрофобной и гидрофильной частей. Гидрофильные эмульгаторы предпочтительно образуют эмульсию типа «масло в воде», в то время как гидрофобные эмульгаторы предпочтительно образуют эмульсию типа «вода в масле». Под эмульсией подразумевают происходящее благодаря поверхностно-активным веществам распределение (диспергирование) той или иной жидкости в другой жидкости в виде капелек, сопровождаемое затратой энергии на формирование стабилизирующей межфазной поверхности. При этом выбор эмульгирующих ПАВ или эмульгаторов определяется подлежащими диспергированию веществами и соответствующей внешней фазой, а также степенью дисперсности эмульсии. Используемыми согласно изобретению эмульгаторами являются, например, следующие продукты.

- Продукты присоединения от 4 до 30 молей этиленоксида и/или от 0 до 5 молей пропиленоксида к линейным алифатическим спиртам с 8-22 атомами углерода, жирным кислотам с 12-22 атомами углерода и алкилфенолам с 8-15 атомами углерода в алкильной группе.

- Сложные моноэфиры и диэфиры жирных кислот с 12-22 атомами углерода и продуктов присоединения от 1 до 30 молей этиленоксида к полиолам с 3-6 атомами углерода, особенно глицерину.

- Продукты присоединения этиленоксида и полиглицерина к сложным эфирам метилглюкозида и жирной кислоты, алаканоламидам жирной кислоты и глюкамидам жирной кислоты.

- Алкилмоногликозиды и олигогликозиды с 8-22 атомами углерода и их этоксилированные производные, степень олигомеризации которых составляет от 1,1 до 5, особенно от 1,2 до 2,0, а предпочтительным сахарным компонентом является глюкоза.

- Смеси алкилглюкозидов (олигоглюкозидов) с алифатическими спиртами, например коммерчески доступный продукт Montanov^®68.

- Продукты присоединения от 5 до 60 молей этиленоксида к касторовому маслу и отвержденному касторовому маслу.

- Неполные эфиры многоатомных спиртов с 3-6 атомами углерода и насыщенных жирных кислот с 8-22 атомами углерода.

- Стерины. Под стеринами подразумевают группу стероидов, к углеродному атому 3 скелета которых присоединена гидроксильная группа и которые выделяют как из тканей животных (зоостерины), так и из растительных жиров (фитостерины). Примерами зоостеринов являются холестерин и ланостерин. Примерами пригодных фитостеринов являются эргостерин, стигмастерин и ситостерин. Стерины выделяют также из грибков и дрожжей (так называемые микостерины).

- Фосфолипиды. Под этими продуктами подразумевают прежде всего фосфолипиды глюкозы, которые в виде лецитина, соответственно фосфатидилхолина, выделяют, например, из яичного желтка или семян растений (например, соевых бобов).

- Сложные эфиры сахаров и сахарных спиртов, такие как сорбит.

- Полиглицерины и производные полиглицеринов, например, такие как полиглицеринполи-12-гидроксистеарат (товарный продукт Dehymuls^® PGPH).

- Линейные и разветвленные жирные кислоты с 8-30 атомами углерода и их натриевые, калиевые, аммониевые, кальциевые, магниевые и цинковые соли.

Содержание эмульгаторов в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,1 до 25 мас.%, прежде всего от 0,5 до 15 мас.% в пересчете на совокупное средство.

Предлагаемые в изобретении композиции предпочтительно могут содержать по меньшей мере один неионогенный эмульгатор с гидрофильнолипофильным балансом от 8 до 18 единиц. Согласно изобретению особенно предпочтительными могут быть неионогенные эмульгаторы с гидрофильно-липофильным балансом от 10 до 15 единиц.

Кроме того, было обнаружено, что благоприятное действие оказывает введение в состав предлагаемых в изобретении средств полимеров (компонента G). В связи с этим в предпочтительном варианте осуществления изобретения к применяемым согласно изобретению средствам добавляют полимеры, причем эффективными оказались как катионные, анионные и амфотерные, так и неионные полимеры.

Предпочтительно используемыми согласно изобретению полимерами являются катионные, соответственно амфотерные, полимеры. Под катионными, соответственно амфотерными, полимерами подразумевают полимеры, главная и/или боковая цепь которых содержит группу, которая может быть катионной «временно» или «постоянно». Согласно изобретению «постоянными» катионными полимерами являются такие полимеры, которые содержат катионную группу независимо от показателя рН средства. Речь при этом, как правило, идет о полимерах, которые содержат четвертичный атом азота, например, в виде аммониевой группы. Предпочтительными катионными группами являются группы четвертичного аммония. Особенно пригодными прежде всего оказались такие полимеры, группа четвертичного аммония которых соединена с основной полимерной цепью, состоящей из акриловой кислоты, метакриловой кислоты или их производных, посредством углеводородной группы с 1-4 атомами углерода.

Особенно предпочтительными катионными полимерами оказались гомополимеры общей формулы (G1-I):

в которой R¹ означает водород или метил, R², R³ и R⁴ независимо друг от друга выбраны из группы, включающей алкильные, алкенильные или гидроксиалкильные группы с 1-4 атомами углерода, m означает 1, 2, 3 или 4, n означает натуральное число и Х^- означает физиологически совместимый органический или неорганический анион, а также сополимеры, которые состоят в основном из мономерных звеньев формулы (G1-I), а также неионогенных мономерных звеньев. Согласно изобретению предпочтительными из полимеров указанного типа являются такие полимеры, которые удовлетворяют по меньшей мере одному из следующих условий:

- R¹ означает метильную группу,

- R², R³ и R⁴ означают метильные группы,

- m означает 2.

Физиологически совместимыми противоионами Х^- являются, например, ионы галогенида, сульфата, фосфата или метосульфата, а также органические ионы, такие как ионы лактата, цитрата, тартрата и ацетата. Предпочтительными являются ионы галогенида, особенно хлорида.

Особенно пригодным гомополимером является при необходимости сшитый поли(метакрилоилоксиэтилтриметиламмонийхлорид), называемый согласно номенклатуре INCI Polyquaternium-37. Подобные продукты могут быть приобретены, например, под торговыми названиями Rheocare^® CTH (фирма Cosmetic Rheologies) и Synthalen^® CR (фирма Ethnichem). Сшивание при необходимости можно выполнить, используя соединения с многократной олефиновой ненасыщенностью, например, дивинилбензол, тетрааллилоксиэтан, метиленбисакриламид, диаллиловый эфир, полиаллилполиглицериловый эфир или простые аллиловые эфиры сахаров или производных сахаров, таких как эритрит, пентаэритрит, арабит, маннит, сорбит, сахароза или глюкоза. Предпочтительным сшивающим агентом является метиленбисакриламид.

Гомополимер предпочтительно используют в виде безводной полимерной дисперсии, содержание полимера в которой не должно превышать 30 мас.%. Подобные полимерные дисперсии являются коммерчески доступными продуктами, сбываемыми под торговыми названиями Salcare^®SC 95 (содержание полимера около 50%, другие компоненты: минеральное масло (название по INCI «минеральное масло») и простой тридецилполиоксипропиленполиоксиэтиленовый эфир (обозначение по INCI PPG-1-Trideceth-6)) и Salcare^® SC 96 (содержание полимера около 50%, другие компоненты: смесь сложных диэфиров пропиленгликоля со смесью каприловой и каприновой кислот (название по INCI «пропиленгликоль дикаприлат/дикапрат») и простой тридецилполиоксипропиленполиоксиэтиленовый эфир (обозначение по INCI PPG-1-тридецет-6)).

Сополимеры с мономерными звеньями формула (G1-I) предпочтительно содержат в качестве неионогенных мономерных звеньев акриламид, метакриламид, сложный алкиловый эфир акриловой кислоты с 1-4 атомами углерода в алкиле и сложный алкиловый эфир метакриловой кислоты с 1-4 атомами углерода в алкиле. Особенно предпочтительным из указанных неионогенных мономеров является акриламид. Подобные сополимеры могут быть сшиты аналогично тому, как указано выше в случае гомополимеров. Согласно изобретению предпочтительным сополимером является сшитый сополимер акриламида с хлоридом метакрилоилок-сиэтилтриметиламмония. Подобные сополимеры с массовым соотношением мономеров около 20:80 являются коммерчески доступными продуктами, поставляемыми в виде безводной полимерной дисперсии концентрацией около 50% под торговым названием Salcare^® SC 92.

Другими предпочтительными катионными полимерами являются, например, следующие.

- Кватернированные производные целлюлозы, такие как коммерчески доступные продукты с торговыми названиями Celquat^® и полимер JR^®. Предпочтительными кватернированными производными целлюлозы являются соединения Celquat^® H 100, Celquat^® L 200 и полимер JR^®400.

- Катионные алкилполигликозиды согласно немецкой заявке на патент DE-PS4413686.

- Кватеринированный мед, например товарный продукт Honeyquat^® 50.

- Катионные производные гуаровой смолы, прежде всего такие как сбываемые под торговыми названиями Cosmedia^®Guar и Jaguar^® продукты.

- Полимерные соли диметилдиаллиламмония и их сополимеры со сложными эфирами и амидами акриловой кислоты и метакриловой кислоты. Примерами подобных катионных полимеров являются коммерчески доступные продукты под торговыми названиями Merquat^®100 (поли(диметилдиаллиламмонийхлорид)) и Merquat^®550 (сополимер хлорида диметилдиаллиламмония с акриламидом).

- Сополимеры винилпирролидона с кватернированными производными диалкиламиноалкилакрилата и диалкиламиноалкилметакрилата, например, такие как кватернированные диэтилсульфатом сополимеры винилпирролидона с диметиламиноэтилметакрилатом. Подобные соединения коммерчески доступны под торговыми названиями Gafquat^®734 и Gafquat^®755.

- Сополимеры винилпирролидона с винилимидазолметохлоридом, такие как продукты, сбываемые под торговыми названиями Luviquat^® FC 370, FC 550, FC 905 и НМ 552.

- Кватернированный поливиниловый спирт.

- Полимеры с четвертичными атомами азота в основной полимерной цепи, известные под торговыми названиями Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 и Polyquaternium 27.

Кроме того, в качестве катионных полимеров можно использовать известные полимеры, сбываемые под торговым названием Polyquaternium-24 (например, товарный продукт Quatrisoft^® LM 200). Наряду с этим согласно изобретению можно использовать сополимеры винилпирролидона, такие как коммерчески доступные продукты Copolymer 845 (фирма ISP), Gaffix^® VC 713 (фирма ISP), Gafquat^®ASCP 1011, Gafquat^®HS 110, Luviquat^®8155 и Luviquat^® MS 370.

Другими используемыми в предлагаемых в изобретении средствах катионными полимерами являются так называемые «временные» катионные полимеры. Подобные полимеры обычно содержат аминогруппу, которая при определенных показателях pH существует в виде группы четвертичного аммония, а следовательно, катионной группы. Предпочтительными катионными полимерами являются, например, хитозан и его производные, например, такие как коммерчески доступные продукты с торговыми названиями Hydagen^® CMF, Hydagen^® HCMF, Kytamer^® PC и Chitolam^® NB/101.

Согласно изобретению предпочтительными катионными полимерами являются катионные производные целлюлозы и хитозан с его производными, прежде всего товарные продукты Polymer^®JR 400, Hydagen^® HCMF и Kytamer^® PC, катионные производные гуаровой смолы, катионные производные меда, прежде всего товарный продукт Honeyquat^® 50, катионные алкилполигликозиды согласно немецкой заявке на патент DE-PS 44 13 686 и полимеры типа Polyquaternium-37.

Кроме того, к катионным полимерам следует отнести канонизированные гидролизаты протеинов, которые могут иметь животное происхождение (например, из коллагена, молока или кератина), растительное происхождение (например, из пшеницы, кукурузы, риса, картофеля, сои или миндаля), морское происхождение (из морских жизненных форм, например рыбьего коллагена или водорослей) или могут быть получены методами биотехнологии. Гидролизаты протеинов, лежащие в основе предлагаемых в изобретении катионных производных, могут быть получены химическим, прежде всего щелочным или кислотным гидролизом протеинов, их ферментативным гидролизом и/или с использованием комбинации подобных методов. Гидролиз протеинов, как правило, приводит к образованию гидролизатов с молекулярно-массовым распределением от 100 до нескольких тысяч дальтон. Предпочтительными являются катионные гидролизаты протеина, молекулярная масса которого составляет от 100 до 25000 дальтон, предпочтительно от 250 до 5000 дальтон. Кроме того, под катионными гидролизатами протеина подразумевают кватернированные аминокислоты и их смеси. Кватернирование гидролизатов протеина или аминокислот часто осуществляют посредством кватернированных солей аммония, например, таких как галогениды N,N-диметил-N-(н-алкил)-N-(2-гидрокси-3-хлор-н-пропил)аммония. Кроме того, катионные гидролизаты протеина могут быть подвергнуты дальнейшей дериватизации. Типичными примерами предлагаемых в изобретении катионных гидролизатов протеина и их производных являются следующие названные в соответствии с номенклатурой INCI коммерчески доступные продукты, указанные в "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (7-е издание 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17^th Street, N.W., Suite 300, Вашингтон, DC 20036-4702): кокодимониум гидроксипропил гидролизат коллагена, кокодимониум гидроксипропил гидролизат казеина, кокодимониум гидроксипропил гидролизат коллагена, кокодимониум гидроксипропил гидролизат кератина волос, кокодимониум гидроксипропил гидролизат кератина, кокодимониум гидроксипропил гидролизат протеина из риса, кокодимониум гидроксипропил гидролизат протеина из сои, кокодимониум гидроксипропил гидролизат протеина из пшеницы, гидроксипропил аргинин лаурил/миристил эфир HCl, гидроксипропилтримониум желатин, гидроксипропилтримониум гидролизат казеина, гидроксипропилтримониум гидролизат коллагена, гидроксипропилтримониум гидролизат протеина из конхиолина, гидроксипропилтримониум гидролизат кератина, гидроксипропилтримониум гидролизат протеина из рисовых отрубей, гидроксипропилтримониум гидролизат протеина из сои, гидроксипропил гидролизат растительного протеина, гидроксипропилтримониум гидролизат протеина из пшеницы, гидроксипропилтримониум гидролизат протеина из пшеницы/силоксисиликат, лаурдимониум гидроксипропил гидролизат протеина из сои, лаурдимониум гидроксипропил гидролизат протеина из пшеницы, лаурдимониум гидроксипропил гидролизат протеина из пшеницы/силоксисиликат, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизат казеина, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизат коллагена, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизат кератина, лаурилдимониум гидроксипропил гидролизат протеина из сои, стеардимониум гидроксипропил гидролизат казеина, стеардимониум гидроксипропил гидролизат коллагена, стеардимониум гидроксипропил гидролизат кератина, стеардимониум гидроксипропил гидролизат протеина из риса, стеардимониум гидроксипропил гидролизат протеина из сои, стеардимониум гидроксипропил гидролизат растительного протеина, стеардимониум гидроксипропил гидролизат протеина из пшеницы, стеартримониум гидроксиэтил гидролизат коллагена, Quaternium-76 гидролизат коллагена, Quaternium-79 гидролизат коллагена, Quaternium-79 гидролизат кератина, Quaternium-79 гидролизат молочного протеина, Quaternium-79 гидролизат протеина из сои, Quaternium-79 гидролизат протеина из пшеницы.

Еще более предпочтительными являются катионные гидролизаты протеина и их производные на растительной основе.

В дополнение к катионным полимерам или вместо них предлагаемые в изобретении средства могут содержать также амфотерные полимеры. В молекулах последних, которые можно называть также цвиттер-ионными полимерами, дополнительно может содержаться по меньшей мере одна отрицательно заряженная группа. Согласно настоящему изобретению предпочтительно используемые цвиттер-ионные полимеры в основном состоят из

А) мономеров с группами четвертичного аммония общей формулы (Z-I)

в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают водород или метильную группу, R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга означают алкильные группы с 1-4 атомами углерода, Z означает NH-группу или атом кислорода, n означает целое число от 2 до 5 и А^(-) означает анион органической или неорганической кислоты, и

В) мономерных карбоновых кислот общей формулы (Z-II)

в которой R⁶ и R⁷ независимо друг от друга означают водород или метильную группу.

Пригодными исходными мономерами являются, например, диметиламиноэтилакриламид, диметиламиноэтилметакриламид, диметиламинопропилакриламид, диметиламинопропилметакриламид и диэтиламиноэтилакриламид, если Z означает NH-группу, или диметиламиноэтилакрилат, диметиламиноэтилметакрилат и диэтиламиноэтилакрилат, если Z означает атом кислорода.

Содержащие четвертичную аминогруппу мономеры в этом случае кватернируют известными методами, причем особенно пригодными алкилирующими агентами являются метилхлорид, диметилсульфат или диэтилсульфат. Кватернирование можно осуществлять в водном растворе или в растворителе.

Предпочтительно используют мономеры формулы (Z-I), которые являются производными акриламида или метакриламида. Кроме того, предпочтительными являются мономеры, содержащие в качестве противоионов ионы галогенида, метоксисульфата или этоксисульфата. Предпочтительными являются также мономеры формулы (Z-I), в которой R³, R⁴ и R⁵ означают метильную группу.

Еще более предпочтительным мономером формулы (Z-I) является хлорид акриламидопропилтриметиламмония.

Пригодными мономерными карбоновыми кислотами формулы (Z-II) являются акриловая кислота, метакриловая кислота, кретоновая кислота и 2-метилкротоновая кислота. Предпочтительно используют акриловую или метакриловую кислоту, прежде всего акриловую кислоту.

Используемые согласно изобретению цвиттер-ионные полимеры получают из мономеров формул (Z-I) и (Z-II) известными методами полимеризации. Полимеризацию можно осуществлять как в водном, так и в водноспиртовом растворе. В качестве спирта используют спирты с 1-4 атомами углерода (предпочтительно изопропанол), которые одновременно выполняют функцию регуляторов полимеризации. Однако к раствору мономеров можно добавлять также в качестве регуляторов другие компоненты, например муравьиную кислоту или меркаптаны, такие как тиоэтанол и тиогликолевую кислоту. Инициирование полимеризации осуществляют с помощью распадающихся на радикалы веществ. Для этой цели можно использовать окислительно-восстановительные системы и/или распадающиеся при нагревании на радикалы вещества типа азосоединений, например, такие как нитрил азоизомасляной кислоты, азобисцианопентановая кислота или азобис(амидинопропан)дигидрохлорид. Пригодными окислительно-восстановительными системами являются, например, комбинации, состоящие из пероксида водорода, персульфата калия или аммония, а также гидропероксида трет-бутила с сульфатом натрия, дитионитом натрия или гидроксиламингидрохлоридом в качестве восстанавливающего компонента.

Полимеризацию можно осуществлять в изотермических или адиабатических условиях, причем вследствие выделения реакционной теплоты температура полимеризации в зависимости от используемых концентраций может колебаться в интервале от 20 до 200°С, и полимеризации при необходимости следует осуществлять при регулируемом избыточном давлении. В предпочтительном варианте температура полимеризации составляет от 20 до 100°С.

В процессе сополимеризации показатель рН может колебаться в широком диапазоне. Полимеризацию предпочтительно осуществляют при низких значениях показателя рН, однако последний может быть также выше нейтрального значения. По завершении полимеризации показатель рН устанавливают в интервале от 5 до 10, предпочтительно от 6 до 8, с помощью водного щелочного раствора, например раствора едкого натра, едкого кали или аммиака. Более подробные данные, касающиеся метода полимеризации, приведены в соответствующих примерах.

Особенно эффективными оказались полимеры, содержащие избыточное количество мономерных звеньев формулы (Z-I) по сравнению с мономерными звеньями формулы (Z-II). В связи с этим согласно изобретению предпочтительным является использование полимеров, содержащих мономерные звенья формул (Z-I) и (Z-II) в молярном отношении от 60:40 до 95:5, особенно от 75:25 до 95:5.

Содержание катионных, соответственно амфотерных, полимеров в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,05 до 10 мас.% в пересчете на совокупное средство. Содержание указанных полимеров особенно предпочтительно составляет от 0,1 до 5 мас.%.

Под анионными полимерами (G2) подразумевают анионные полимеры, содержащие карбоксилат- и/или сульфонатные группы. Примерами анионных мономеров, из которых могут быть получены подобные полимеры, являются акриловая кислота, метакриловая кислота, кретоновая кислота, малеиновый ангидрид и 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота. При этом все кислотные группы или часть их могут находиться в виде солей натрия, калия, аммония, моноэтаноламмония или триэтаноламмония. Предпочтительными мономерами являются 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота и акриловая кислота.

Еще более эффективными оказались анионные полимеры, которые в качестве единственного мономера или сомономера содержат 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту, причем все сульфокислотные группы или часть их могут находиться в виде солей натрия, калия, аммония, моноэтаноламмония или триэтаноламмония.

Особенно предпочтительным является использование гомополимера 2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты, коммерчески доступного, например, под торговым названием Rheothik^®11-80.

В соответствии с рассматриваемым вариантом осуществления изобретения предпочтительным может быть использование сополимеров на основе по меньшей мере одного анионного мономера и по меньшей мере одного неионогенного мономера. Анионными мономерами могут быть указанные выше вещества. Предпочтительными неионогенными мономерами являются акриламид, метакриламид, сложные эфиры акриловой кислоты, сложные эфиры метакриловой кислоты, винилпирролидон, простые виниловые эфиры и сложные виниловые эфиры.

Предпочтительными анионными сополимерами являются сополимеры акриловой кислоты с акриламидом, а также прежде всего сополимеры акриламида с мономерами, содержащими сульфокислотные группы. Особенно предпочтительный анионный сополимер содержит от 70 до 55 мол.% акриламида и от 30 до 45 мол.% 2-акриламидо-2-метил-пропансульфокислоты, причем все сульфокислотные группы или их часть могут находиться в виде солей натрия, калия, аммония, моноэтаноламмония или триэтаноламмония. Подобный сополимер может быть также сшитым, причем предпочтительно используемыми сшивающими агентами являются полиолефиновые ненасыщенные соединения, такие как тетрааллилоксиэтан, аллилсахароза, аллилпентаэритрит и метиленбисакриламид. Подобный полимер входит в состав выпускаемого фирмой SEPPIC товарного продукта Sepigel^®305. Использование данного продукта, который наряду с полимерным компонентом содержит смесь углеводородов (изопарафинов с 13-14 атомами углерода) и неионогенный эмульгатор (Laureth-7), в предлагаемых в изобретении средствах оказалось особенно предпочтительным.

Согласно изобретению особенно эффективными оказались также сополимеры натрийакрилолилдиметилтаурата, поставляемые в сочетании с изогексадеканом и продуктом Polysorbat-80 в виде композиции, сбываемой под торговым названием Simulgel^®600.

Кроме того, предпочтительными анионными гомополимерами являются несшитые и сшитые полиакриловые кислоты. При этом предпочтительными сшивающими агентами могут быть простые аллиловые эфиры пентаэритрита, сахарозы и пропилена. Подобные соединения являются коммерчески доступными продуктами, сбываемыми, например, под торговым названием Carbopol^®.

Сополимеры малеинового ангидрида с метилвиниловым эфиром, в особенности снабженные поперечными связями, являются также придающими окраску полимерами. Сшитый 1,9-декадиеном сополимер малеинового ангидрида с метилвиниловым эфиром является продуктом, коммерчески доступным под торговым названием Stabileze^® QM.

Кроме того, в качестве полимеров, предназначенных для повышения эффективности предлагаемого в изобретении комплекса активных веществ (А), можно использовать амфотерные полимеры (G3). Под амфотерными полимерами подразумевают полимеры, содержащие как свободные аминогруппы, так и свободные карбоксильные или сульфогруппы и обладающие способностью образовывать внутренние соли, цвиттер-ионные полимеры, содержащие группы четвертичного аммония и -COO^-- или -SO₃ ^--группы, а также полимеры, содержащие карбоксильные или сульфогруппы и группы четвертичного аммония.

Примером используемого согласно изобретению амфотерного полимера является сбываемая под торговым названием Amphomer^® акриловая смола, представляющая собой сополимер трет-бутиламиноэтил-метакрилата, N-(1,1,3,3-тетраметилбутил)акриламида, а также двух или более мономеров, выбранных из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту и их сложные эфиры.

Предпочтительно используемыми амфотерными полимерами являются полимеры, состоящие в основном из

(а) мономеров с группами четвертичного аммония общей формулы (G3-I):

в которой R¹ и R² независимо друг от друга означают водород или метильную группу, R³, R⁴ и R⁵ независимо друг от друга означают алкильную группу с 1-4 атомами углерода, Z означает NH-группу или атом кислорода, n означает целое число от 2 до 5 и А^(-) означает анион органической или неорганической кислоты, и

(b) мономерных карбоновых кислот общей формулы (G3-II):

в которой R⁶ и R⁷ независимо друг от друга означают водород или метильную группу.

Согласно изобретению подобные соединения можно использовать как непосредственно, так и в виде соли, получаемой благодаря нейтрализации полимеров, например, гидроксидом щелочного металла. Еще более предпочтительными являются полимеры, образованные мономерами типа (а), в которых R³, R⁴ и R⁵ означают метильные группы, Z означает NH-группу и А^(-) означает ион галогенида, метоксисульфата или этоксисульфата; особенно предпочтительным мономером (а) является хлорид акриламидопропилтриметиламмония. В качестве мономера (b) для указанных полимеров предпочтительно используют акриловую кислоту.

В другом варианте осуществления изобретения предлагаемые в изобретении средства могут содержать неионогенные полимеры (G4).

Пригодными неионогенными полимерами являются, например, следующие продукты.

- Сополимеры винилпирролидона со сложным виниловым эфиром, например, сбываемые под торговым названием Luviskol^® (фирма BASF). Предпочтительными неионными полимерами являются также продукты Luviskol^® VA 64 и Luviskol^® VA 73, соответственно сополимеры винилпирролидона с винилацетатом.

- Простые эфиры целлюлозы, такие как гидроксипропилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза и метилгидроксипропилцеллюлоза, например продукты, сбываемые под торговыми названиями Culminal^® и Benecel^® (фирма AQUALON) и Natrosol^® (фирма Hercules).

- Крахмал и его производные, прежде всего простые эфиры крахмала, например многофункциональный, стойкий к солям крахмал Structure^® XL (фирма National Starch).

- Шеллак.

- Поливинилпирролидоны, например продукты, сбываемые под торговым названием Luviskol^® (фирма BASF).

- Силоксаны. Неионогенные силоксаны могут быть как водорастворимыми, так и нерастворимыми в воде соединениями. Пригодными являются как летучие, так и нелетучие силоксаны, причем под нелетучими силоксанами подразумевают соединения, температура кипения которых при нормальном давлении составляет более 200°С.Предпочтительными силоксанами являются полидиалкилсилоксаны, например, такие как полидиметилсилоксан, полиалкиларилсилоксаны, например, такие как полифенилметилсилоксан, этоксилированный полидиалкилсилоксаны, а также полидиалкилсилоксаны, содержащие аминогруппы и/или гидроксильные группы.

- Гликозидные замещенные силиконы.

Согласно изобретению возможен также вариант, в соответствии с которым используемые препараты содержат несколько, прежде всего два, разных полимеров с одинаковым зарядом и/или, соответственно, один ионный и один амфотерный и/или неионный полимер.

Содержание полимеров (компонента G) в предлагаемых в изобретении средствах предпочтительно составляет от 0,05 до 10 мас.% в пересчете на совокупное средство. Особенно предпочтительно содержание полимеров (G) составляет от 0,1 до 5 мас.%, прежде всего от 0,1 до 3 мас.%.

В дополнение к указанным выше веществам предлагаемые в изобретении средства могут содержать другие вещества, обычно используемые в средствах для ухода за волосами. Особенно предпочтительными другими веществами являются, например, витамины, провитамины или исходные вещества для получения витаминов, в связи с чем согласно изобретению предпочтительные средства отличаются тем, что они дополнительно содержат по меньшей мере одно вещество, выбранное из группы, включающей витамины, провитамины и исходные вещества для получения витаминов, а также их производные, причем предпочтительными являются витамины, провитамины и исходные вещества для получения витаминов, относящиеся к группам А, В, С, Е, F и Н. Их подробное описание приведено выше.

Другую группу веществ, обычно используемых в средствах ухода за волосами, которые можно водить в предлагаемые в изобретении средства, образуют гидролизаты протеина и их производные (компонент Р). Гидролизаты протеина представляют собой смеси продуктов, которые получают катализируемой кислотами, щелочами или ферментами деструкцией протеинов (белков). Термин «гидролизаты протеинов» согласно изобретению используют также для обозначения общих продуктов гидролиза, отдельных аминокислот и их производных, а также смесей разных аминокислот. Кроме того, под гидролизатами протеинов согласно изобретению подразумевают состоящие из аминокислот и их производных полимеры. К последним относятся, например, полиаланин, полиаспарагин, полисерин и так далее. Другими примерами используемых согласно изобретению соединений являются L-аланил-L-пролин, полиглицин, глицил-L-глутамин или D/L-метионин-S-метилсульфохлорид. Согласно изобретению, очевидно, можно использовать также β-аминокислоты и их производные, такие как β-аланин, антраниловая кислота или гиппуровая кислота. Молекулярная масса используемых согласно изобретению гидролизатов протеина находится в интервале от 75 (молекулярная масса глицина) до 200000 дальтон, предпочтительно от 75 до 50000 дальтон и еще более предпочтительно от 75 до 20000 дальтон.

Согласно изобретению можно использовать гидролизаты протеина как растительного, так и животного или морского происхождения, а также синтетические гидролизаты.

К соответствующим продуктам животного происхождения относятся, например, гидролизаты протеинов эластина, коллагена, кератина и молочного белка, которые могут находиться также в виде солей. Подобные продукты сбывают, например, под торговыми названиями Dehylan^® (фирма Cognis), Promois^® (фирма Interorgana), Collapuron^® и Nutrilan^® (фирма Cognis), Gelita-Sol^® (фирма Deutsche Gelatine Fabriken Stoess & Co), Lexein^® (фирма Inolex) и Kerasol^® (фирма Croda).

Согласно изобретению предпочтительным является использование продуктов растительного происхождения, например гидролизатов протеина сои, миндаля, гороха, картофеля и пшеницы. Подобные продукты сбывают, например, под торговыми названиями Gluadin^® (фирма Cognis), DiaMin^® (фирма Diamalt), Lexein^® (фирма Inolex), Hydrosoy^®, Hydrolupin^®, Hydrosesame^®, Hydrotritium^® и Crotein^® (фирма Croda).

Хотя использование гидролизатов протеина как таковых и является предпочтительным, вместо них при необходимости можно использовать также получаемые иным образом смеси аминокислот. Кроме того, возможно использование производных гидролизатов протеина, например, в виде продуктов конденсации их жирной кислоты. Подобные продукты сбывают, например, под торговыми названиями Lamepon^® (фирма Cognis), Lexein^® (фирма Inolex), Crolastin^® и Crotein^® (фирма Croda).

Согласно изобретению, очевидно можно использовать любые изомерные формы, такие как цис- и транс-изомеры, диастереомеры и хиральные изомеры.

Согласно изобретению можно использовать также смесь нескольких гидролизатов протеина (компонента Р).

Содержание гидролизатов протеина (компонента Р) в предлагаемых в изобретении средствах составляет от 0,01 до 20 мас.%, предпочтительно от 0,05 до 15 мас.%, еще более предпочтительно от 0,05 до 5 мас.%.

Кроме того, в предпочтительном варианте предлагаемые в изобретении средства могут содержать также УФ-фильтры (компонент I). Подлежащие использованию согласно изобретению УФ-фильтры не имеют каких-либо общих ограничений в отношении структуры и физических свойств. Напротив, пригодны любые используемые в косметической сфере УФ-фильтры, максимуму поглощения которых соответствует диапазон А (315-400 нм), диапазон В (280-315 нм) или диапазон С (ниже 280 нм) ультрафиолетового спектра. Особенно предпочтительными являются УФ-фильтры с максимумом поглощения в УФ-диапазоне В, прежде всего в интервале длин волн примерно от 280 до 300 нм.

Используемые согласно изобретению УФ-фильтры могут быть выбраны, например, из группы, включающей замещенные бензофеноны, сложные эфиры п-аминобензойной кислоты, сложные эфиры дифенилакриловой кислоты, сложные эфиры коричной кислоты, сложные эфиры салициловой кислоты, бензимидазолы и сложные эфиры о-аминобензойной кислоты.

Примерами используемых согласно изобретению УФ-фильтров являются 4-аминобензойная кислота, N,N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиден-метил)анилинметилсульфат, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат (Homosalate), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон (бензофенон-3; Uvinul^®M 40, Uvasorb^®MET, Neo Heliopan^®BB, Eusolex^®4360), 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли (фенилбензимидазол сульфокислота; Parsol^®HS; Neo Heliopan^®Hydro), 3,3'-(1,4-фенилендиметилен)бис(7,7-диметил-2-оксодицикло[2.2.1]гепт-1-илметансульфокислота) и ее соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион (бутил метоксидибензоилметан; Parsol^®1789, Eusolex^®9020), α-(2-оксоборн-3-илиден)толуол-4-сульфокислота и ее соли, этоксилированные сложные этиловые эфиры 4-аминобензойной кислоты (PEG-25 PABA; Uvinul^®P 25), сложный 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты (октил диметил PABA; Uvasorb^®DMO, Escalol^®507, Eusolex^®6007), сложный 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты (октил салицилат; Escalol^®587, Neo Heliopan^®OS, Uvinul^®018), сложный изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты (изоамил п-метоксициннамат; Neo Heliopan^®E 1000), сложный 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты (октил метоксициннамат; Parsol^®MCX, Escalol^®557, Neo Heliopan^®AV), 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-6-сульфокислота и ее натриевая соль (бензофенон-4; Uvinul^®MS 40; Uvasorb^®S 5), 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора (4-метилбензилиден камфора; Parsol^®5000, Eusolex^®6300), 3-бензилиден-камфора (3-бензилиден камфора), 4-изопропилбензилсалицилат, 2,4,6-трианилино-(п-карбо-2'-этилгексил-1 '-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-илакриловая кислота и ее сложный этиловый эфир, полимеры N-{(2 и 4)-[2-оксоборн-3-илиденметил]бензил}акриламида, 2,4-дигидроксибензофенон (бензофенон-1; Uvasorb^®20 H, Uvinul^®400), сложный 2-этилгексиловый эфир 1,1'-дифенилакрилонитриловой кислоты (октокрилен; Eusolex^®OCR, Neo Heliopan^® Type 303, Uvinul^®N 539 SG), сложный ментиловый эфир о-аминобензойной кислоты (ментил антранилат; Neo Heliopan^®MA), 2,2',4,4'-тетрагидроксибензофенон (бензофенон-2; Uvinul^®D-50), 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон (бензофенон-6), сульфонат 2,2'-дигидрокси-4,4'-диметоксибензофенон-5-натрия и сложный 2'-этилгексиловый эфир 2-циано-3,3-дифенилакриловой кислоты. Предпочтительными УФ-фильтрами являются 4-аминобензойная кислота, N,N,N-триметил-4-(2-оксоборн-3-илиденметил)анилинметилсульфат, 3,3,5-триметилциклогексилсалицилат, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли, 3,3'-(1,4-фенилендиметилен)бис(7,7-диметил-2-оксодицикло[2.2.1]гепт-1-илметансульфокислота) и ее соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, α-(2-оксоборн-3-илиден)толуол-4-сульфокислота и ее соли, этоксилированный сложный этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты, сложный 2-этилгексиловый эфир 4-диметиламинобензойной кислоты, сложный 2-этилгексиловый эфир салициловой кислоты, сложный изопентиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, сложный 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты, 2-гидрокси-4-метоксибензофенон-5-сульфокислота и ее натриевая соль, 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора, 3-бензилиденкамфора, 4-изопропилбензилсалицилат, 2,4,6-трианилино(п-карбо-2'-этилгексил-1'-окси)-1,3,5-триазин, 3-имидазол-4-илакриловая кислота и ее сложный этиловый эфир и полимеры N-{(2 и 4)-[2-оксоборн-3-илиденметил]бензил}акриламида. Согласно изобретению еще более предпочтительными УФ-фильтрами являются 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислота и ее калиевые, натриевые и триэтаноламиновые соли, 1-(4-трет-бутилфенил)-3-(4-метоксифенил)пропан-1,3-дион, сложный 2-этилгексиловый эфир 4-метоксикоричной кислоты и 3-(4'-метилбензилиден)-D,L-камфора.

Предпочтительными являются УФ-фильтры, молярный коэффициент экстинкции которых при максимуме поглощения превышает 15000, прежде всего превышает 20000.

Кроме того, было обнаружено, что согласно изобретению при структурной аналогии УФ-фильтров нерастворимый в воде УФ-фильтр во многих случаях обладает более высокой активностью по сравнению с водорастворимыми УФ-фильтрами, отличающимися от нерастворимого в воде УФ-фильтра одной или несколькими дополнительными ионными группами. В соответствии с изобретением нерастворимыми в воде считаются такие УФ-фильтры, растворимость которых в воде при 20°С не превышает 1 мас.%, прежде всего не превышает 0,1 мас.%. Кроме того, растворимость подобных УФ-фильтров в обычных косметических масляных компонентах при комнатной температуре должна составлять по меньшей мере 0,1 мас.%, прежде всего по меньшей мере 1 мас.%. В связи с этим согласно изобретению предпочтительным может быть использование нерастворимых в воде УФ-фильтров.

Согласно другому варианту осуществления изобретения предпочтительными являются УФ-фильтры, содержащие катионную группу, прежде всего четвертичную аммониевую группу.

Подобные УФ-фильтры обладают общей структурой U-Q.

При этом структурная составляющая U означает поглощающую УФ-излучение группировку. Подобная группировка в принципе может являться производной указанных выше, используемых в косметической сфере известных УФ-фильтров, одна группа которых (как правило, атом водорода) замещена катионной группировкой Q, прежде всего содержащей функциональную четвертичную аминогруппу.

Соединениями, производными которых может быть структурная составляющая U, являются, например,

- замещенные бензофеноны,

- сложные эфиры п-аминобензойной кислоты,

- сложные эфиры дифенилакриловой кислоты,

- сложные эфиры коричной кислоты,

- сложные эфиры салициловой кислоты,

- бензимидазолы и

- сложные эфиры о-аминобензойной кислоты.

Согласно изобретению предпочтительными являются структурные составляющие U, которые являются производными амида коричной кислоты или амида N,N-диметиламинобензойной кислоты.

Структурные составляющие U в принципе могут быть выбраны таким образом, чтобы максимуму поглощения УФ-фильтров соответствовал как диапазон А (315-400 нм), так и диапазон В (280-315 нм) или С (ниже 280 нм) ультрафиолетового спектра. Особенно предпочтительными являются УФ-фильтры с максимумом поглощения в диапазоне УФ-В, прежде всего в интервале длин волн примерно от 280 до 300 нм.

Кроме того, структурную составляющую U предпочтительно выбирают таким образом (также с учетом зависимости от структурной составляющей Q), чтобы молярный коэффициент экстинкции УФ-фильтра при максимуме поглощения составлял более 15000, прежде всего более 20000.

Структурная составляющая Q предпочтительно содержит в качестве катионной группы группу четвертичного аммония. Подобная группа в принципе может быть непосредственно присоединена к структурной составляющей U, благодаря чему последняя представляет собой один из четырех заместителей положительно заряженного атома азота. Однако одним из четырех заместителей положительно заряженного атома азота предпочтительно является группа, прежде всего алкиленовая группа с 2-6 атомами углерода, которая выполняет функцию связи между структурной составляющей U и положительно заряженным атомом азота.

Группировка Q предпочтительно обладает общей формулой -(СН₂)_х-N⁺R¹R²R³ X^-, в которой х означает целое число от 1 до 4, R¹ и R² независимо друг от друга означают алкильные группы с 1-4 атомами углерода, R³ означает алкильную группу с 1-22 атомами углерода или бензильную группу и X^- означает физиологически совместимый анион. В указанной общей формуле х предпочтительно означает число 3, R¹ и R² соответственно означают метильную группу и R³ означает либо метильную группу, либо насыщенную или ненасыщенную, линейную или разветвленную углеводородную цепь с 8-22, прежде всего 10-18, атомами углерода.

Физиологически совместимыми анионами являются, например, анионы неорганических соединений, таких как галогениды, прежде всего хлорид, бромид и фторид, анионы сульфатов и фосфатов, а также анионы органических соединений, таких как лактат, цитрат, ацетат, тартрат, метосульфат и тозилат.

Двумя предпочтительными УФ-фильтрами с катионными группами являются следующие доступные в качестве товарных продуктов соединения: амидопропилкоричная кислота-хлорид триметиламмония (Incroquat^® UV-283) и тозилат додецилдиметиламинобензамидопропилдиметиламмония (Escalol^®HP610).

Согласно изобретению, очевидно, можно использовать также комбинацию нескольких УФ-фильтров. В соответствии с подобным вариантом осуществления изобретения предпочтительной является комбинация по меньшей мере одного нерастворимого в воде УФ-фильтра по меньшей мере с одним УФ-фильтром, содержащим катионную группу.

Содержание УФ-фильтров (компонента I) в используемых согласно изобретению средствах обычно составляет от 0,1 до 5 мас.% в пересчете на совокупное средство. Предпочтительному содержанию УФ-фильтров соответствует интервал от 0,4 до 2,5 мас.%.

Предлагаемые в изобретении средства могут содержать также 2-пирролидинон-5-карбоновую кислоту и ее производные (компонент J). Предпочтительными являются соответствующие натриевые, калиевые, кальциевые, магниевые или аммониевые соли, ион аммония в которых в качестве заместителей наряду с водородом содержит от одной до трех алкильных групп с 1-4 атомами углерода. Еще более предпочтительной является соответствующая натриевая соль. Содержание компонента J в предлагаемых в изобретении средствах в пересчете на совокупное средство предпочтительно составляет от 0,05 до 10 мас.%, особенно предпочтительно от 0,1 до 5 мас.%, прежде всего от 0,1 до 3 мас.%.

Наконец, предлагаемые в изобретении средства содержат также экстракты растений (компонент L).

Подобные экстракты обычно получают экстракцией всего растения. Однако в некоторых случаях предпочтительным может быть также получение экстрактов лишь из цветков и/или листьев растения.

Экстрактами растений, прежде всего используемыми согласно изобретению, являются продукты, которые приведены в таблице, начинающейся на странице 44 3-го издания руководства по ингредиентам косметических средств, выпущенным Союзом промышленников средств ухода за телом и моющих средств (IKW), Франкфурт.

Согласно изобретению предпочтительными прежде всего являются экстракты зеленого чая, коры дуба, крапивы, гамамелиса виргинского, хмеля, хенны, ромашки, корня лопуха, хвоща, боярышника, липового цвета, миндаля, алоэ древовидного, еловых иголок, конского каштана, санталового дерева, можжевельника, кокосовых орехов, манго, абрикосов, лимонов, пшеницы, киви, дыни, апельсинов, грейпфрутов, шалфея, розмарина, березы, мальвы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника, тмина, мелиссы, стальника, мать-и-мачеха, алтея, меристемы, женьшеня и имбирного корня.

Особенно предпочтительными являются экстракты зеленого чая, коры дуба, крапивы, гамамелиса виргинского, хмеля, ромашки, корня лопуха, хвоща, липового цвета, миндаля, алоэ древовидного, кокосовых орехов, манго, абрикосов, лимонов, пшеницы, киви, дыни, апельсинов, грейпфрутов, шалфея, розмарина, березы, сердечника лугового, тимьяна, тысячелистника, стальника, меристемы, женьшеня и имбирного корня.

Еще более пригодными для предлагаемого в изобретении применения являются экстракты зеленого чая, миндаля, алоэ древовидного, кокосовых орехов, манго, абрикосов, лимонов, пшеницы, киви и дыни.

В качестве экстрагентов для получения указанных экстрактов растений можно использовать воду, спирты, а также их смеси. Пригодными спиртами являются низшие спирты, такие как этанол и изопропанол, но прежде всего многоатомные спирты, такие как этиленгликоль и пропиленгликоль, предпочтительно используемые как в качестве единственных экстрагентов, так и в смеси с водой. Особенно пригодными являются экстракты растений на основе воды и пропиленгликоля, смешанных в соотношении от 1:10 до 10:1.

Согласно изобретению экстракты растений можно использовать как в неразбавленной, так и в разбавленной форме. При использовании экстрактов в разбавленной форме они обычно содержат примерно от 2 до 80 мас.% активного вещества, а в качестве растворителя используемый для их выделения экстрагент или смесь экстрагентов.

Кроме того, предпочтительным может быть использование в предлагаемых в изобретении средствах смесей нескольких, прежде всего двух, разных экстрактов растений.

Вместе с тем обнаружено благоприятное действие вводимых в состав предлагаемых в изобретении средств вспомогательных веществ, улучшающих проникание, и/или агентов набухания (компонента М). К подобным компонентам относятся, например, карбамид и его производные, гуанидин и его производные, аргинин и его производные, жидкое стекло, имидазол и его производные, гистидин и его производные, бензиловый спирт, глицерин, гликоли и их простые эфиры, пропилегликоль и его простые эфиры, например моноэтиловый эфир пропиленгликоля, карбонаты, гидрокарбонаты, двухатомные и трехатомные спирты, прежде всего 1,2-диолы и 1,3-диолы, например, такие как 1,2-пропандиол, 1,2-пентандиол, 1,2-гександиол, 1,2-додекандиол, 1,3-пропандиол, 1,6-гександиол, 1,5-пентандиол и 1,4-бутандиол.

Согласно изобретению для дополнительной поддержки комплекса активных веществ (А) может быть благоприятным использование короткоцепных карбоновых кислот (компонента N). Под короткоцепными карбоновыми кислотами и их производными согласно изобретению подразумевают карбоновые кислоты, которые могут быть насыщенными и ненасыщенными, и/или линейными, разветвленными или циклическими, ароматическими и/или гетероциклическими и обладают молекулярной массой менее 750. Согласно изобретению предпочтительными могут быть насыщенные или ненасыщенные, линейные или разветвленные карбоновые кислоты с 1-16 атомами углерода, еще более предпочтительно с 1-12 атомами углерода.

Согласно изобретению короткоцепные карбоновые кислоты могут содержать одну, две, три или более карбоксильные группы. Согласно изобретению предпочтительными являются карбоновые кислоты с несколькими карбоксильными группами, прежде всего дикарбоновые и трикарбоновые кислоты. Все карбоксильные группы или их часть могут находиться в виде групп сложного эфира, ангидрида кислоты, лактона, амида, имидокислоты, лактама, лактима, дикарбоксимида, карбогидразида, гидразона, гидроксама, гидроксима, амидина, амидоксима, нитрила, фосфонового или фосфатного сложного эфира. Предлагаемые в изобретении карбоновые кислоты, очевидно, могут содержать заместители, расположенные вдоль углеродной цепи или кольцевого скелета. Заместителями предлагаемых в изобретении карбоновых кислот могут являться, например, алкильные группы с 1-8 атомами углерода, алкенильные группы с 2-8 атомами углерода, арильные, аралкильные или аралкенильные группы, гидроксиметильные группы, гидроксиалкильные группы с 2-8 атомами углерода, гидроксиалкенильные группы с 2-8 атомами углерода, аминометильные группы, аминоалкильные группы с 2-8 атомами углерода, цианогруппы, формильные группы, оксо-, тиоксо-, гидрокси-, меркапто-, амино-, карбокси- или иминогруппы. Предпочтительными заместителями являются алкильные группы с 1-8 атомами углерода, гидроксиметильные группы, гидрокси-, амино- и карбоксильные группы. Заместители особенно предпочтительно находятся в -положении. Еще более предпочтительными заместителями являются гидроксильные, алкоксильные и аминогруппы, причем аминогруппы при необходимости, в свою очередь, могут быть замещены алкильными, арильными, аралкильными и/или алкенильными остатками. Предпочтительными являются также производные карбоновой кислоты в виде фосфонового или фосфатного сложного эфира.

Примерами предлагаемых в изобретении карбоновых кислот могут служить муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, масляная кислота, изомасляная кислота, валерьяновая кислота, изовалерьяновая кислота, пивалиновая кислота, оксалевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, глицериновая кислота, глиоксиловая кислота, адипиновая кислота, пимелиновая кислота, пробковая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, пропиоловая кислота, кретоновая кислота, изокротоновая кислота, элаидиновая кислота, малеиновая кислота, фумаровая кислота, муконовая кислота, цитраконовая кислота, мезаконовая кислота, камфорная кислота, бензойная кислота, о-фталевая кислота, м-фталевая кислота, п-фталевая кислота, нафтойная кислота, толуиловая кислота, гидратроповая кислота, атроповая кислота, коричная кислота, изоникотиновая кислота, никотиновая кислота, дикарбаминовая кислота, 4,4'-дициано-6,6'-диникотиновая кислота, 8-карбамоилоктановая кислота, 1,2,4-пентантрикарбоновая кислота, 2-пирролкарбоновая кислота, 1,2,4,6,7-нафталинпентауксусная кислота, малоновая альдегидкислота, 4-гидроксифталаминовая кислота, 1-пиразолкарбоновая кислота, галловая кислота или пропантрикарбоновая кислота, дикарбоновая кислота, выбранная из группы, включающей соединения общей формулы (N-I):

в которой Z означает линейную или разветвленную алкильную или алкенильную группу с 4-12 атомами углерода, n означает число от 4 до 12, одна из групп Х и Y означает СООН-группу, а другая означает водород или метильный или этильный остаток, дикарбоновые кислоты общей формулы (N-I), циклогексеновое кольцо которых дополнительно содержит от одного до трех метильных или этильных заместителей, а также дикарбоновые кислоты, которые формально образуются из дикарбоновых кислот формулы (N-I) вследствие присоединения молекулы воды к двойной связи циклогексенового кольца.

Дикарбоновые кислоты формулы (N-I) являются известными из литературы соединениями.

Дикарбоновые кислоты формулы (N-I) могут быть получены, например, взаимодействием многократно ненасыщенных дикарбоновых кислот с ненасыщенными монокарбоновыми кислотами, реализуемым в виде циклизации по Дильсу-Альдеру. В качестве исходной дикарбоновой кислоты обычно используют многократно ненасыщенную жирную кислоту. Предпочтительной исходной дикарбоновой кислотой является выделяемая из природных жиров и масел линолевая кислота. Предпочтительной исходной монокарбоновой кислотой прежде всего является акриловая кислота, а также, например, метакриловая кислота и кротоновая кислота. В результате осуществляемых по Дильсу-Альдеру реакций обычно образуются смеси изомеров, один из которых присутствует в избытке. Согласно изобретению подобные смеси изомеров можно использовать таким же образом, как и чистые соединения.

Согласно изобретению наряду с предпочтительными дикарбоновыми кислотами формулы (N-I) используют также дикарбоновые кислоты, отличающиеся от соединений формулы (N-I) тем, что циклогексеновое кольцо содержит от одного до трех метильных или этильных заместителей, или дикарбоновые кислоты, которые формально образуются из дикарбоновых кислот формулы (N-I) вследствие присоединения молекулы воды к двойной связи циклогексенового кольца.

Согласно изобретению особенно эффективной оказалась дикарбоновая кислота (смесь дикарбоновых кислот), образующаяся в результате взаимодействия линолевой кислоты с акриловой кислотой. Речь при этом идет о смеси 5-карбокси-4-гексил-2-циклогексен-1-октановой кислоты с 6-карбокси-4-гексил-2-циклогексен-1-октановой кислотой. Подобные соединения являются коммерчески доступными продуктами, сбываемыми под торговыми названиями Westvaco Diacid^® 1550 и Westvaco Diacid^® 1595 (изготовитель фирма Westvaco).

Наряду с использованием самих предлагаемых в изобретении короткоцепных карбоновых кислот, приведенных выше в качестве примера, согласно изобретению можно использовать также их физиологически совместимые соли. Примерами подобных солей являются соли щелочных металлов, щелочно-земельных металлов и цинка, а также соли аммония, под которыми согласно настоящему изобретению подразумевают также соли монометиламмония, диметиламмония, триметиламмония, моноэтиламмония, диэтиламмония, триэтиламмония, моногидроксиэтиламмония, дигидроксиэтиламмония и тригидроксиэтиламмония. Однако согласно изобретению еще более предпочтительным может быть использование кислот, нейтрализованных аминокислотами, например, такими как аргинин, лизин, орнитин и гистидин, которые обладают щелочной реакцией. Кроме того, исходя из рецептурных соображений может оказаться предпочтительным выбор карбоновой кислоты из соответствующих водорастворимых представителей, прежде всего водорастворимых солей.

Кроме того, согласно изобретению предпочтительным является совместное использование гидроксикарбоновых кислот, прежде всего дигидрокси-, тригидрокси- и полигидроксикарбоновых кислот, дигидрокси-, тригидрокси- и полигидроксидикарбоновых кислот, дигидрокси-, тригидрокси- и полигидрокситрикарбоновых кислот и дигидрокси-, тригидрокси- и полигидроксиполикарбоновых кислот, с активным веществом (компонентом А). При этом было обнаружено, что наряду с гидроксикарбоновыми кислотами еще более предпочтительными могут быть также сложные эфиры гидроксикарбоновых кислот, а также смеси гидроксикарбоновых кислот с их сложными эфирами и смеси полимерных гидроксикарбоновых кислот с их сложными эфирами. Предпочтительными сложными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются, например, полные сложные эфиры гликолевой, молочной, яблочной, винной или лимонной кислоты. Другими в принципе пригодными сложными эфирами гидроксикарбоновых кислот являются сложные эфиры β-гидроксипропионовой, татроновой, D-глюконовой, сахарной, слизевой или глюкуроновой кислоты. Пригодными спиртовыми компонентами указанных сложных эфиров являются первичные, линейные или разветвленные алифатические спирты с 8-22 атомами углерода, то есть, например, алифатические спирты или синтетические алифатические спирты. При этом особенно предпочтительными являются сложные эфиры алифатических спиртов с 12-15 атомами углерода. Сложные эфиры указанного типа являются коммерчески доступными продуктами, сбываемыми, например, под торговым названием Cosmacol^® фирмами EniChem, Augusta Industriale. Особенно предпочтительными полигидроксиполикарбоновыми кислотами являются полимолочная кислота и поливинная кислота, а также их сложные эфиры.

Другим объектом настоящего изобретения является применение предлагаемых в изобретении средств для обработки волос с целью улучшения по меньшей мере одного из следующих свойств:

- прочности при растяжении кератиновых волокон, прежде всего человеческих волос,

- стабилизации баланса влажности кератиновых волокон, прежде всего человеческих волос,

- пригодности кератиновых волокон, прежде всего человеческих волос, для расчесывания,

- замедления процесса старения кератиновых волокон, прежде всего человеческих волос,

- способности кератиновых волокон, прежде всего человеческих волос, реструктурироваться во время или по завершении процесса химической завивки,

- снижения потерь эластичности кератиновых волокон, прежде всего человеческих волос, вследствие вредных атмосферных воздействий.

Что касается предпочтительных вариантов предлагаемого в изобретении применения, то при условии внесения соответствующих изменений справедливы все приведенные выше данные, относящиеся к предпочтительным предлагаемым в изобретении средствам.

Приведенные ниже примеры служат для более подробного пояснения объекта изобретения без ограничения его объема.

Шампунь для увеличения объема волос

  1 2 3 Texapon К 14 S* 18 18 18 Лимонная кислота 0,5 0,5 0,5 Plantacare 818 UP** 4 4 4 ПАВ Dow Corning 193 0,3 0,3 0,3 Пантолактон 0,2 0,2 0,2 Keratec IFP^## 1,5 1,5   Keratec Pep^# - 0,5 0,5 Хлорид натрия 0,2 0,2 0,2 Консервант q.s.^### q.s. q.s. Вода До 100 До 100 До 100 * Натриевая соль лаурилмиристилсульфоэфира (примерный интервал содержания активного вещества от 68 до 73%; название по INCI «натрий мирет сульфат») (фирма Cognis)
** Алкилполиглюкозид (фирма Cognis); название по INCI «коко глюкозид»
# Промежуточный филаментный протеин из шерсти с молекулярной массой от 3 до 4 кДа (фирма Croda)
## Смесь промежуточного филаментного протеина из шерсти (молекулярная масса от 40 до 60 кДа) с промежуточным филаментным протеином из шерсти (молекулярная масса от 3 до 4 кДа) (фирма Croda)
### q.s. означает «достаточное количество»

Ополаскиватель

  1 2 3 Цетеариловый спирт 5,2 5,2 5,2 Изопропилмиристат 1 1 1 Cutina GMS-V* 1 1 1 Dehyquart F 75** 1 1 1 Eumulgin B2*** 0,6 0,6 0,6 Лимонная кислота 0,6 0,6 0,6 Пантолактон 0,2 0,2 0,2 Dow Corning 1403 Fluid 2 2 2 Dow Corning 949 0,2 0,2 0,2 Keratec IFP^## 1,5 1,5   Keratec Pep^#   0,5 0,5 Консервант q.s. q.s. q.s. Вода До 100 До 100 До 100 * Моностеарат глицерина
** Смесь алифатических спиртов со сложными диалкиловыми эфирами метилтриэтаноламмонийметилсульфата (название по INCI «дистеароилэтил гидроксиэтилмониум метосульфат, цетеариловый спирт») (фирма Cognis)
*** Цетилстеариловый спирт, этоксилированный 20 молями этиленоксида
# Промежуточный филаментный протеин из шерсти с молекулярной массой от 3 до 4 кДа (фирма Croda)
## Смесь промежуточного филаментного протеина из шерсти (молекулярная масса от 40 до 60 кДа) с промежуточным филаментным протеином из шерсти (молекулярная масса от 3 до 4 кДа) (фирма Croda)

Жидкость для обработки кончиков волос

  1 2 3 Dow Corning 1403 Fluid 29 29 29 Dow Corning 9040 25 25 25 Trisiloxane Fluid 1cs 44 43,5 45 Витамин Е 0,5 0,5 0,5 Keratec IFP## 1,5 1,5 - Keratec Pep# - 0,5 0,5 # Промежуточный филаментный протеин из шерсти с молекулярной массой от 3 до 4 кДа (фирма Croda)
## Смесь промежуточного филаментного протеина из шерсти (молекулярная масса от 40 до 60 кДа) с промежуточным филаментным протеином из шерсти (молекулярная масса от 3 до 4 кДа) (фирма Croda)

Средство для оздоровления волос

Молочная кислота 0,08 Пантенол 0,4 Dow Corning 5330 Fluid 2 Dow Corning 949 5 Этанол 10 Вода До 100 Keratec Pep# 0,5 Консервант q.s. # Промежуточный филаментный протеин из шерсти с молекулярной массой от 3 до 4 кДа (фирма Croda)

Изобретение относится к области косметологии, более конкретно касается средства для обработки волос, содержащего a) от 0,01 до 5 мас.% по меньшей мере одного протеина или полипептида корнеоцитов с молекулярной масссой от 20 до 80 кДа и по меньшей мере одного протеина или полипептида корнеоцитов с молекулярной массой от 2 до 8 кДа, и b) от 0,05 до 95 мас.% по меньшей мере одного силикона, выбранного из группы, содержащей диметикон и/или силикон с функциональными аминогруппами. Изобретение обеспечивает улучшение внутренней структуры волос, поврежденной в результате негативного влияния окружающей среды. 2 н. и 9 з.п. ф-лы.

1. Средство для обработки волос, содержащее
a) от 0,01 до 5 мас.% по меньшей мере одного протеина или полипептида корнеоцитов с молекулярной массой от 20 до 80 кДа и по меньшей мере одного протеина или полипептида корнеоцитов с молекулярной массой от 2 до 8 кДа,
b) от 0,05 до 95 мас.% по меньшей мере одного силикона, выбранного из группы, содержащей диметикон и/или силикон с функциональными аминогруппами.

2. Средство для обработки волос по п.1, отличающееся тем, что оно содержит по меньшей мере один протеин или полипептид корнеоцитов с молекулярной массой от 30 до 70 кДа, предпочтительно от 40 до 60 кДа и особенно от 45 до 55 кДа.

3. Средство для обработки волос по п.1, отличающееся тем, что оно содержит по меньшей мере один протеин или полипептид корнеоцитов с молекулярной массой от 2,5 до 7 кДа, предпочтительно от 2,75 до 6 кДа и особенно от 3 до 4,5 кДа.

4. Средство для обработки волос по п.1, отличающееся тем, что массовое отношение между протеином или полипептидом корнеоцитов с молекулярной масссой от 20 до 80 кДа и протеином или полипептидом корнеоцитов с молекулярной массой от 2 до 8 кДа составляет от 100:1 до 1:100, предпочтительно от 10:1 до 1:10 и особенно от 5:1 до 1:2.

5. Средство для обработки волос по п.1, отличающееся тем, что оно содержит по меньшей мере один силикон формулы (I)

в которой х означает число от 0 до 100, предпочтительно от 0 до 50, более предпочтительно от 0 до 20 и особенно от 0 до 10.

6. Средство для обработки волос по п.1, отличающееся тем, что оно содержит силикон формулы (II) с функциональными аминогруппами
,
в которой G означает водород, фенильную группу, -ОН, -O-СН₃, -СН₃, -О-CH₂CH₃, -СН₂СН₃, -O-СН₂СН₂СН₃, -CH₂CH₂CH₃, -O-СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)₂, -O-СН₂СН₂СН₂СН₃, -СН₂СН₂СН₂СН₃, -O-СН₂СН(СН₃)₂, -СН₂СН(СН₃)₂, -O-СН(СН₃)СН₂СН₃, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -O-С(СН₃)₃, -С(СН₃)₃,
а означает число от 0 до 3, особенно 0,
b означает число от 0 до 1, особенно 1,
m и n означают числа, сумма которых (m+n) составляет от 1 до 2000, предпочтительно от 50 до 150, причем n предпочтительно означает число от 0 до 1999, особенно от 49 до 149, и m предпочтительно означает число от 1 до 2000, особенно от 1 до 10,
R' означает одновалентный остаток, выбранный из группы, включающей:
-Q-N(R")-CH₂-CH₂-N(R")₂,
-Q-N(R")₂,
-Q-N⁺(R")₃A^-,
-Q-N⁺H(R")₂A^-,
-Q-N⁺H₂(R")A^-,
-Q-N(R")-CH₂-CH₂-N⁺R"H₂A^-,
причем каждый Q означает химическую связь, -СН₂-, -СН₂-СН₂-, -СН₂СН₂СН₂-, -С(СН₃)₂, -СН₂СН₂СН₂СН₂-, -СН₂С(СН₃)₂-, -СН(СН₃)СН₂СН₂-, R" означает одинаковые или разные остатки, выбранные из группы, включающей водород, фенил, бензил -СН₂-СН(СН₃)фенил, алкильные остатки с 1-20 атомами углерода, предпочтительно -СН₃, -СН₂СН₃, -СН₂СН₂СН₃, -СН(СН₃)₂, -СН₂СН₂СН₂СН₃, -СН₂СН(СН₃)₂, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -С(СН₃)₃, и А^- означает анион, предпочтительно выбранный из группы, включающей хлорид, бромид, йодид и метосульфат.

7. Средство для обработки волос по п.1, отличающееся тем, что оно содержит в качестве силикона по меньшей мере один силикон формулы (III)
,
в которой х означает число от 0 до 200, предпочтительно от 0 до 10, более предпочтительно от 0 до 7 и особенно 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6.

8. Средство для обработки волос по п.1, отличающееся тем, что оно содержит в качестве силикона по меньшей мере один водорастворимый силикон.

9. Средство для обработки волос по п.1, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит в пересчете на его массу от 0,5 до 70 мас.%, предпочтительно от 1 до 60 мас.% и особенно от 5 до 25 мас.% анионного(-ных) и/или неионного(-ных) и/или катионного(-ных) и/или амфотерного(-ных) поверхностно-активного(-ных)
вещества(-).

10. Средство для обработки волос по одному из пп.1-9, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит витамины, провитамины и исходные вещества для получения витаминов, относящиеся к группам А, В, С, Е, F и Н, причем предпочтительно средство содержит указанные соединения в количестве от 0,1 до 5 мас.%, предпочтительно от 0,25 до 4 мас.% и особенно от 0,5 до 2,5 мас.% соответственно в пересчете на совокупное средство.

11. Применение средства для обработки волос по одному из пп.1-10 в качестве агента для улучшения по меньшей мере одного из следующих свойств:
прочности при растяжении кератиновых волокон, особенно человеческих волос,
стабилизации баланса влажности кератиновых волокон, особенно человеческих волос,
пригодности кератиновых волокон, прежде всего человеческих волос, для расчесывания,
замедления процесса старения кератиновых волокон, особенно человеческих волос,
способности кератиновых волокон, особенно человеческих волос, реструктурироваться во время или по завершении процесса химической завивки,
снижения потерь эластичности кератиновых волокон, особенно человеческих волос, вследствие вредных атмосферных воздействий.