Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к процессу синтеза циклических димеров бутадиена-1,3 - 4-винилциклогексена-1 (ВЦГ) и циклооктадиена-1,4 (ЦОД). ВЦГ является сырьем для получения стирола и этилбензола каталитическим дегидрированием [1]. ЦОД в условиях дегидрирования при повышенной температуре также превращается в ВЦГ и далее в стирол.
Известен способ получения циклических димеров бутадиена каталитической димеризацией бутадиена-1,3 [2, 3, 4]. Процесс димеризации бутадиена-1,3 на катализаторе сопровождается быстрым снижением активности катализаторов за счет их осмоления. Повторная регенерация не приводит к восстановлению активности катализатора.
Известен способ получения циклических димеров бутадиена-1,3 термической димеризацией бутадиена-1,3 в автоклаве периодического действия [5]. В условиях периодического процесса синтез циклических димеров бутадиена-1,3 сопровождается повышенным образованием высокомолекулярных соединений (до 30% от превращенного бутадиена-1,3) так называемых олигомеров, что значительно снижает экономические показатели процесса. Для снижения образования олигомеров в реакционную смесь добавляют ингибиторы полимеризации (гидрохинон и др.), что усложняет технологию процесса.
Наиболее близким к заявляемому является процесс непрерывного синтеза циклических димеров бутадиена-1,3 в жидкой фазе, в проточной установке [6] - прототип. Недостатками прототипа являются повышенное образование олигомеров и использование дополнительных реагентов (третбутилпирокатехина), что усложняет и удорожает технологию процесса.
Задачей заявляемого способа является снижение образования высококипящих олигомеров, увеличение производительности процесса, повышение селективности. Поставленная задача решается проведением синтеза циклических димеров бутадиена-1,3 на проточной установке в газовой фазе при температуре 200-300°С в атмосфере водорода при мольном соотношении водород-бутадиен-1,3, равном (0,5-5,0):1.
Сущность изобретения раскрывается приведенными конкретными примерами.
Пример 1
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в течение 8 часов на лабораторной непрерывной (проточной) установке, состоящей из реактора-трубки, помещенной в трубчатую печь, испарителя, датчика и регистратора температуры, холодильника-конденсатора, устройства ввода сырья и вывода продукта. Длина реактора-трубки 610 мм, внутренний диаметр 17,5 мм, объем реактора 147 см3. Процесс проводят в токе водорода. Температуру в печи доводят до требуемой и непрерывно через испаритель из баллонов подают бутадиен-1,3 и водород. Непрореагировавшие бутадиен-1,3 и водород выводят через газовый счетчик. Продукт реакции, охлажденный до 20°С, собирают в приемник и анализируют на состав.
Условия проведения синтеза
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 400°С.
Давление внутри трубки составляет 0,5 МПа за счет парциального давления бутадиена и водорода и является технологическим для проведения процесса в жидкой фазе.
Расход бутадиена-1,3 - 1,23 г/час.
Расход водорода - 0,01 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 0,22:1.
Пропущено бутадиена-1,3 9,84 г, получено продукта 9,39 г. В составе продукта 8,58 г - циклические димеры бутадиена-1,3, 0,48 г - олигомеры, 0,33 г - другие компоненты. При этом получены следующие результаты.
Конверсия бутадиена-1,3 - 95,17 мас.%.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 87,21 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 91,64 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 4,86 мас.%.
Пример 2
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 300°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,31 г/час.
Расход водорода - 0,02 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 0,41:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 76,14 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 92,73 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 3,31 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 82,11 мас.%.
Пример 3
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1, но в отличие от примера 1 вместо водорода подают азот.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 300°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,28 г/час.
Расход азота - 0,02 г/час.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 59,83 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 85,06 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 10,28 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 70,31 мас.%.
Пример 4
Процесс димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 300°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,09 г/час.
Расход водорода - 0,02 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 0,5:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 78,88 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 98,56 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 1,15 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 80,03 мас.%.
Пример 5
Процесс димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 300°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,26 г/час.
Расход водорода-1,3 - 0,05 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 1,07:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 72,98 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 98,37 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 1,33 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 74,19 мас.%.
Пример 6
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 300°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,31 г/час.
Расход водорода - 0,11 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 2,27:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 71,92 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 98,59 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 1,07 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 72,95 мас.%.
Пример 7
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 300°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,17 г/час.
Расход водорода - 0,18 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 4,15:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 74,27 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 98,53 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен - 1,3-1,25 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 75,38 мас.%.
Пример 8
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 300°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,15 г/час.
Расход водорода - 0,21 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 4,93:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 73,96 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 98,53 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 1,32 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 75,06 мас.%.
Пример 9
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 300°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,08 г/час.
Расход водорода - 0,24 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 6,0:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 47,77 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 97,61 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 1,13 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 48,94 мас.%.
Пример 10
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора - 200°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,15 г/час.
Расход водорода- 0,13 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 3,05:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 48,91 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 97,80 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 0,91 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 -50,01 мас.%.
Пример 11
Процесс термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в условиях, описанных в примере 1.
Температура испарителя - 150°С.
Температура реактора- 150°С.
Расход бутадиена-1,3 - 1,17 г/час.
Расход водорода - 0,22 г/час.
Мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 составляет 5,08:1.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 18,85 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 93,55 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 0,54 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 20,15 мас.%.
Пример 12 (по прототипу)
Процесс непрерывной термической димеризации бутадиена-1,3 проводят в проточном реакторе при давлении 4,5 МПа, температуре 150°С в атмосфере аргона с содержанием кислорода менее 10 ppm в присутствии ТБК. Содержание ТБК в бутадиене-1,3 составляет 0,1 мас.%.
Расход бутадиена-1,3 - 1,22 г/час.
Расход аргона - 0,03 г/час.
Выход циклических димеров на пропущенный бутадиен-1,3 - 55,14 мас.%.
Выход циклических димеров на разложенный бутадиен-1,3 - 78,57 мас.%.
Выход олигомеров на разложенный бутадиен-1,3 - 15,19 мас.%.
Конверсия бутадиена-1,3 - 70,18 мас.%.
Результаты опытов по примерам 1-12 сведены в таблицу.
Как видно из полученных данных, проведение процесса термической димеризации бутадиена-1,3 в атмосфере водорода способствует снижению выхода олигомеров при высокой конверсии бутадиена-1,3 и высокой селективности процесса. Оптимальное мольное соотношение водород:бутадиен-1,3 находится в пределах (0,5-5,0):1 (прим.4-8). При мольном соотношении водород:бутадиен-1,3 менее 0,5:1 увеличивается выход олигомеров (прим.2). При мольном соотношении водород:бутадиен-1,3 более 5:1 уменьшается конверсия бутадиена-1,3 (прим.9). Увеличение температуры синтеза выше 300°С также ведет к увеличению выхода олигомеров (прим.1). Понижение температуры синтеза ниже 200°С ведет к уменьшению конверсии бутадиена-1,3 (прим. 10, 11).
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИМЕРОВ БУТАДИЕНА | 2010 |
|
RU2444506C2 |
Способ циклической димеризации сопряженных диенов | 1974 |
|
SU658118A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ И ЦИКЛИЧЕСКИХ ГОМО- И СОДИМЕРОВ СТИРОЛА И АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА | 2010 |
|
RU2424221C1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ И ЦИКЛИЧЕСКИХ ГОМО- И СОДИМЕРОВ СТИРОЛА И АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА | 2010 |
|
RU2428407C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИМЕРИЗАЦИИ И СОДИМЕРИЗАЦИИ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1995 |
|
RU2083278C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИБУТЕНА | 1999 |
|
RU2160285C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ГОМО- И СОДИМЕРОВ СТИРОЛА И АЛЬФА-МЕТИЛСТИРОЛА | 2010 |
|
RU2430079C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ДИМЕРОВ СТИРОЛА | 2007 |
|
RU2349568C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ДИМЕРОВ СТИРОЛА | 2007 |
|
RU2349567C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНОГО ДИМЕРА СТИРОЛА | 2007 |
|
RU2350591C1 |
Изобретение относится к нефтехимической промышленности, к процессу синтеза циклических димеров бутадиена-1,3: 4-винилциклогексена-1 и циклооктадиена-1,4. Получают циклические димеры бутадиена-1,3 термической димеризацией в газовой фазе при повышенной температуре и давлении. Димеризацию бутадиена-1,3 проводят в газовой фазе в среде водорода при мольном соотношении водорода к бутадиену-1,3, равном (0,5-5,0):1. В этих условиях процесс проходит с минимальным образованием побочных высококипящих продуктов полимеризации бутадиена-1,3 олигомеров. Снижение образования олигомеров способствует повышению селективности и производительности процесса, уменьшению расхода сырья. 1 табл.
Способ получения циклических димеров бутадиена непрерывной термической димеризацией бутадиена-1,3 при повышенной температуре и давлении, отличающийся тем, что димеризацию бутадиена-1,3 проводят в газовой фазе в среде водорода при мольном соотношении водорода к бутадиену-1,3, равном (0,5-5,0):1, при температуре 200-300°С.
Захватное устройство для грузов в мешках | 1958 |
|
SU123082A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ВИНИЛЦИКЛОГЕКСЕНА-1 | 1995 |
|
RU2111946C1 |
JP 3056427 A, 12.03.1991 | |||
Веникодробильный станок | 1921 |
|
SU53A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ВИНИЛЦИКЛОГЕКСЕНА ЦИКЛОДИМЕРИЗАЦИЕЙ 1,3-БУТАДИЕНА | 0 |
|
SU296586A1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДИМЕРИЗАЦИИ И СОДИМЕРИЗАЦИИ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1995 |
|
RU2083278C1 |
Авторы
Даты
2008-06-10—Публикация
2006-02-26—Подача