Патентон — пантеон патентов

(19)

RU

(11)

2 330 024

(13)

C2

(51)

МПК

C07D239/48(2006-01-01)

C07D409/12(2006-01-01)

C07D417/12(2006-01-01)

C07D401/12(2006-01-01)

A61K31/505(2006-01-01)

A61K31/506(2006-01-01)

A61P35/00(2006-01-01)

C07D239/34(2006-01-01)

C07D239/42(2006-01-01)

C07D405/12(2006-01-01)

C07D403/12(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2003136080/04, 2002-05-23

(24)

Дата начала отсчета патента

2002-05-23

(22)

дата подачи заявки

2002-05-23

(45)

опубликовано

2008-07-27

(72)

авторы

Брумби ТомасЯутелат РольфПрин ОлафШефер МартинаЗимайстер ГерхардЛюкинг УльтрихХуве Кристоф

(73)

патентообладатели

Шеринг Акциенгезельшафт

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

RU 2945520 C1, 10.10.1995DE 4029650 A, 26.03.1992On line! Beilstein Institut zur Forderung der Chemischen Wissenschaften, Frankfurt am Main, DE; Database accession noBRN 249340, 265505& NAITO, Iet al.: CHEMPHARMЕР 0224339 А, 03.06.1987BOSCHELLI

ИНГИБИРУЮЩИЕ CDK-КИНАЗЫ ПИРИМИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ Российский патент 2008 года по МПК C07D239/48 C07D409/12 C07D417/12 C07D401/12 A61K31/505 A61K31/506 A61P35/00 C07D239/34 C07D239/42 C07D405/12 C07D403/12 

Описание патента на изобретение RU2330024C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2330024C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ 2005
  • Джаксон Дейвид Антони
  • Эдмундс Эндрью
  • Боуден Мартин Чарлз
  • Брокбанк Бен
 RU2384562C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ 2003
  • Шнайдер Герман
  • Люти Кристоф
  • Эдмундс Эндрю
 RU2316544C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОБУТАН-3-ОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 2001
  • Бушманн Хельмут
  • Мауль Коринна
  • Зундерманн Бернд
  • Ягуш Утц-Петер
  • Хауранд Михаель
  • Хиж Борис
 RU2288219C2
ТИАЗОЛИЛДИГИДРОХИНАЗОЛИНЫ 2007
  • Брандль Трикси
  • Майер Удо
  • Хёнке Кристоф
  • Йёргенсен Анне Т.
  • Пауч Александер
  • Брайтфельдер Штеффен
  • Грауерт Маттиас
  • Хоффманн Маттиас
  • Шойерер Штефан
  • Эрб Клаус
  • Пипер Михаэль
  • Прагст Инго
 RU2430923C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАЗОЛА КАК АНТАГОНИСТЫ КРФ 2003
  • Курнойер Ричард Лео
  • Лохед Дейвид Гарретт
  • О`Янг Кунд
 RU2341518C2
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ CRF 2004
  • О`Янг Каунд
  • Шёнфельд Райан Крейг
 RU2328497C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСАМОВОЙ КИСЛОТЫ 1997
  • Коттирш Георг
  • Нойманн Ульф
 RU2196131C2
ФУНГИЦИДНЫЕ КОМПОЗИЦИИ 2012
  • Хас Ульрих Иоганнес
  • Германн Дитрих
  • Скаллье Габриель Дидье Гислен
  • Небель Курт
  • Лу Лун
  • Лу Цян
  • Ян Цзянчжун
  • Хоффман Томас Джеймс
  • Боденье Рено
  • Цамбах Вернер
  • Якоб Оливье
 RU2592554C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДОВ 2001
  • Эндрью Эдмундс
  • Ален Де-Месмакер
  • Кристоф Люти
  • Юрген Шэтцер
 RU2326866C2
2,4-ДИ(АМИНОФЕНИЛ)ПИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РLK-КИНАЗ 2005
  • Штадтмюллер Хайнц
  • Энгельхардт Харальд
  • Штегмайер Мартин
  • Баум Анке
  • Гюртлер Ульрих
  • Шоп Андреас
  • Квант Йенс
  • Золька Флавио
  • Хауптманн Рудольф
  • Райзер Ульрих
  • Цан Штефан Карл
  • Херфурт Ларс
 RU2404979C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 330 024 C2

Реферат патента 2008 года ИНГИБИРУЮЩИЕ CDK-КИНАЗЫ ПИРИМИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Изобретение относится к новым пиримидинам общей формулы (I), обладающим свойствами ингибитора CDK-киназы. Соединения могут найти применение для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, вызванной химиотерапевтическими средствами алопеции и воспаления слизистой оболочки, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных заболеваний, хронических нейродегенеративных и вирусных инфекций. В общей формуле (I)

R1 обозначает водород, галоген, C1-С6алкил, R2 обозначает С1-С10алкил, С2-С10алкенил, или С3-С10циклоалкил, который может быть моно-, би- или трициклическим, либо обозначает одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, галогена, C1-С6алкоксигруппы, C1-С6алкилтиогруппы, -NH-(СН2)n-С3-С10циклоалкила, С3-С10циклоалкила, C1-С6гидроксиалкила, С1-С6алкокси-С1-С6алкила, С1-С6алкокси-С1-С6алкокси-С1-С6алкила, -NHC1-С6алкила, -N(С1-С6алкила)2, C1-С6алканоила, -CONR3R4, -COR5, С1-С6алкилОАс, где Ас означает С1-С4алкилСО-группу, карбоксигруппы, фенила, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2-гетероатома в кольце, выбранных из азота, -(СН2)n-фенила, -(СН2)n-5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2-гетероатома в кольце, выбранных из азота, фенил-(СН2)n-R5, -(CH2)nРО3(R5)2 и группы -R6 и -NR3R4С1-С10алкил, или С3-С10циклоалкил, при этом фенил, С3-С10циклоалкил, гетероарил, -(СН2)n-фенил и -(СН2)n-гетероарил в свою очередь необязательно могут быть одно- либо многозамещены идентичными или различными заместителями из числа галогена, гидроксигруппы, C1-С6алкила, C1-С6алкоксигруппы, бензоксигруппы и группы -CF3, а кольцо С3-С10циклоалкила и C1-С10алкил необязательно могут быть прерваны одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы и/или указанное кольцо может быть прервано одной или двумя группами =С=O или R2 обозначает группу

Х обозначает кислород или группу -NH-, либо один из А и В независимо означает водород, а другой означает водород, гидроксигруппу, C1-С3алкил, С1-С6алкокси, группу SR7, SO2R7, CO(OH)R7, CR7(OH)R7, C1-C6алкил-P(O)OR3OR4, COR7 либо А и В совместно образуют С3-6-циклоалкильное кольцо, которое необязательно может быть прервано 1-3 атомами азота, кислорода и/или серы и/или может быть прервано =С=O или =SO2 группами, и/или необязательно может содержать одну или несколько возможных двойных связей, Х обозначает кислород или группу -NH-, либо один из А и В независимо означает водород, а другой означает водород, гидроксигруппу, C1-С3алкил, С1-С6алкокси, группу SR7, SO2R7, CO(OH)R7, CR7(OH)R7, C1-С6алкил-P(O)OR3OR4, COR7 либо А и В совместно образуют С3-6-пиклоалкильное кольцо, которое необязательно может быть прервано 1-3 атомами азота, кислорода и/или серы и/или может быть прервано =С=O или =SO2 группами, и/или необязательно может содержать одну или несколько возможных двойных связей, значения R3-R10 указаны в формуле изобретения. 8 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 330 024 C2

1. Соединения общей формулы (I)

в которой R1 обозначает водород, галоген, C1-С6алкил,

R2 обозначает C1-С10алкил, С2-С10алкенил, или С3-С10циклоалкил, который может быть моно-, би- или трициклическим либо обозначает одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, галогена, C1-С6алкоксигруппы, C1-С6алкилтиогруппы, -NH-(СН2)n-С3-С10циклоалкила, С3-С10циклоалкила, C1-С6гидроксиалкила, С1-С6алкокси-С1-С6алкила, C1-С6алкокси-С1-С6алкокси-С1-С6алкила, -NHC1-С6алкила, -N(С1-С6алкила)2, C1-С6алканоила, -CONR3R4, -COR5, C1-С6алкилОАс, карбоксигруппы, фенила, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2-гетероатома в кольце, выбранных из азота,

-(СН2)n-фенила, -(CH2)n-5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2-гетероатома в кольце, выбранных из азота, фенил-(СН2)n-R5, -(CH2)nPO3(R5)2 и группы -R6 и -NR3R4С1-С10алкил или С3-С10циклоалкил, при этом фенил, С3-С10циклоалкил, гетероарил, -(СН2)n-фенил и -(СН2)n-гетероарил, в свою очередь, необязательно могут быть одно- либо многозамещены идентичными или различными заместителями из числа галогена, гидроксигруппы, C1-С6алкила, C1-С6алкоксигруппы, бензоксигруппы и группы -CF3, а кольцо С3-С10циклоалкила и C1-С10алкил необязательно могут быть прерваны одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы и/или указанное кольцо может быть прервано одной или двумя группами =С=O, или

R2 обозначает группу

Х обозначает кислород или группу -NH-, либо

один из А и В независимо означает водород, а другой означает водород, гидроксигруппу, C1-С3алкил, C1-С6алкоксигруппу или группу SR7, SO2R7, CH(OH)R7, CR7(OH)R7, С1-С6алкил-Р(O)OR3OR4, COR7, либо А и В совместно образуют С3-6-циклоалкильное кольцо, которое необязательно может быть прервано 1-3 атомами азота, кислорода и/или серы, и/или может быть прервано =С=O или =SO2, и/или необязательно может содержать одну или несколько возможных двойных связей,

R3 и R4 в каждом случае независимо друг от друга обозначают водород, фенил, бензилоксигруппу, С1-С12алкил, C1-С6алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, С3-С6циклоалкил, гидроксигруппу, гидрокси-С1-С6алкил, дигидрокси-С1-С6алкил, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, 5-6-членный гетероцикло-С3-С10алкил, содержащий в гетероциклическом кольце 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, 5-6-членный гетероарил- C1-С3алкил, содержащий в гетероарильном кольце 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, необязательно замещенный цианогруппой С3-С6циклоалкил-С1-С3алкил или необязательно одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа фенила, пиридила, фенилоксигруппы, С3-С6циклоалкила, C1-С6алкила и C1-С6алкоксигруппы C1-С6алкил, при этом фенил, в свою очередь, может быть одно- или многозамещен идентичными или различными заместителями из числа

галогена, C1-С6алкила, C1-С6алкоксигруппы и группы -SO2NR3R4 либо обозначают группу -NR3R4, или

R3 и R4 совместно образуют С3-С6циклоалкильное кольцо, которое необязательно может быть прервано одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы и/или может быть прервано одной или несколькими группами =С=O,

R5 обозначает гидроксигруппу, фенил, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, бензоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу или C1-С6алкоксигруппу,

R6 обозначает С3-С6циклоалкильное кольцо, имеющее указанное выше значение,

R7 обозначает галоген, гидроксигруппу, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, имеющий указанное выше значение, или группу -NR3R4 либо обозначает одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, C1-С6алкоксигруппы, галогена, фенила, -NR3R4 и фенила, который, в свою очередь, может быть одно- либо многозамещен идентичными или различными заместителями из числа галогена, гидроксигруппы, C1-С6алкила, C1-С6алкоксигруппы, гало-С1-С6алкила и C1-С10алкил или С3-С10циклоалкил,

R8, R9 и R10 в каждом случае независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, C1-С10алкил, и

n обозначает 0-6,

за исключением соединений, когда А и В - Н, Х обозначает NH, R2 - C2алкил, R1 обозначает -СН2R5, R5 обозначает гидроксигруппу,

а также их изомеры, диастереомеры, энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединения общей формулы (I) по п.1, в которой

R1 обозначает водород, галоген, C1-С6алкил,

R2 обозначает C1-С10алкил, С2-С10алкенил или С3-С10циклоалкил либо обозначает одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, галогена, C1-С6алкоксигруппы, C1-С6алкилтиогруппы, -NH-(CH2)n-C3-С10циклоалкила, С3-С10циклоалкила, C1-С6гидроксиалкила, С1-С6алкокси-С1-С6алкила, С1-С6алкокси-С1-С6алкокси-С1-С6алкила, -NHC1-С6алкила, -N(C1-C6алкила)2, -C1-С6алканоила, -CONR3R4, -COR5, C1-С6алкилОАс, карбоксигруппы, фенила, 5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2-гетероатома в кольце, выбранных из азота, -(СН2)n-фенила, -(СН2)n-5-6-членного гетероарила, содержащего 1-2-гетероатома в кольце, выбранных из азота, фенил-(СН2)n-R5, -(CH2)nPO3(R5)2 и группы -R6 и -NR3R4 C1-С10алкил или С3-С10циклоалкил, при этом фенил, С3-С10циклоалкил, арил, гетероарил, -(СН2)n-фенил и -(СН2)n-гетероарил, в свою очередь, необязательно могут быть одно- либо многозамещены идентичными или различными заместителями из числа галогена, гидроксигруппы, C1-С6алкила, C1-С6алкоксигруппы, бензоксигруппы и группы -CF3 и кольцо С3-С10циклоалкила и C1-С10алкил необязательно могут быть прерваны одним или несколькими атомами азота, кислорода и/или серы и/или указанное кольцо может быть прервано одной или двумя группами =С=O, или

R2 обозначает группу

Х обозначает кислород либо группу -NH-, либо один из А и В независимо обозначает водород, а другой означает водород, гидроксигруппу, C1-С3алкил, C1-С6алкоксигруппу или группу -S-СН3, -SO2-C2H4-OH, -СО-СН3, -S-CHF2, -S-(CH2)nCH(OH)CH2NR3R4, -CH2P(O)OR3R4, -S-CF3, -SO2CF3, -SO2-(CH2)n-N-R3R4, -SO2-NR3R4, -SO2R7, -СН-(ОН)-СН3 либо

А и В совместно могут образовывать группу

, , , ,

, , , ,

,

R3 и R4 в каждом случае независимо друг от друга обозначают водород, фенил, бензилоксигруппу, С1-С12алкил, C1-С6алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, С3-С6циклоалкил, гидроксигруппу, гидрокси-С1-С6алкил, дигидрокси-С1-С6алкил, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, 5-6-членный гетероцикло-С3-С10алкил, содержащий в гетероциклическом кольце 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, 5-6-членный гетероарил-С1-С3алкил, содержащий в гетероарильном кольце 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, необязательно замещенный цианогруппой С3-С6циклоалкил-С1-С3алкил или необязательно одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа фенила, пиридила, фенилоксигруппы, С3-С6циклоалкила, C1-С6алкила и C1-С6алкоксигруппы C1-С6алкил, при этом фенил, в свою очередь, может быть одно- или многозамещен идентичными или различными заместителями из числа галогена, C1-С6алкила, C1-С6алкоксигруппы и группы -SO2NR3R4, или одну из групп

, , , ,

, , ,

, , ,

,

R5 обозначает гидроксигруппу, фенил, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, бензоксигруппу, C1-С6алкилтиогруппу или C1-С6алкоксигруппу,

R7 обозначает галоген, гидроксигруппу, C1-С6алкил, -NR3R4, либо группу

,

R8, R9 и R10 в каждом случае независимо друг от друга обозначают водород, гидроксигруппу, C1-С6алкил, и

n обозначает 0-6,

а также их изомеры, энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли.

3. Соединения общей формулы (I) по п.1 или 2, в которой

R1 обозначает водород, галоген, C1-С3алкил,

R2 обозначает -СН(СН3)-(СН2)n-R5, -СН-(СН2OH)2, -(CH2)nR7, -СН(С3Н7)-(СН2)n-R5, -CH(C2H5)-(CH2)n-R5, -СН(СН3)СОСН3, -СН(СН3)-С(ОН)(СН3)2, -СН(СН(ОН)СН3)ОСН3, -CH(C2H5)CO-R5, -(CH2)n-COR5, -(СН2)n-СО-С1-С6алкил, -(CH2)n-C(OH)(CH3)-фенил, -CH(CH3)-C(CH3)-R5, -CH(CH3)-C(CH3)(C2H5)-R5, -СН(ОСН3)-СН2-R5, -CH2-CH(OH)-R5, -CH(OCH3)-CHR5-CH3, -СН(СН3)-СН(ОН)-СН2-СН=СН2, -СН(С2Н5)-СН(ОН)-(СН2)n-СН3, -СН(СН3)-СН(ОН)-(СН2)n-СН3, -СН(СН3)-СН(ОН)-СН(СН3)2, -(СН2OAC)2, -(CH2)n-R6, -(СН2)n-(CF2)n-FC3, -CH(CH2)n-(R5)2, -CH(CH2OH)-фенил, -CH(CH2OH)-CH(OH)-(CH2)nR5, -CH(CH2OH)-CH(OH)-фенил, -CH(CH2OH)-C2H4-R5, -CH(Ph)-(CH2)n-R5, -(CH2)n-COR5, -(CH2)nPO3(R5)2, -(CH2)n-COR5, -СН((CH2)nOR5)СО-R5, -(CH2)nCONHCH((CH2)nR5)2, -(CH2)nNH-COR5, -CH(CH2)nR5-(CH2)n-С3-С10циклоалкил, -(СН2)n-С3-С10циклоалкил, С3-С10циклоалкил, необязательно одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа гидроксигруппы, и -NR3R4С1-С6алкил, С3-С10циклоалкил, -(CH2)n-O-(CH2)n-R5, -(CH2)n-NR3R4, -СН(С3Н7)-(СН2)n-ОС(O)-(СН2)n-СН3, -(CH2)n-R5, -С(СН3)2-(СН2)n-R5, -C(CH2)n(CH3)-(CH2)nR5, -C(CH2)n-(CH2)nR5, -CH(трет-бутил)-(CH2)n-R5, -ССН3(С3Н7)-(СН2)nR5, -СН(С3Н7)-(СН2)n-R5, -СН(С3Н7)-COR5, -СН(С3Н7)-(СН2)n-ОС(O)-NH-Ph, -СН((СН2)n(С3Н7))-(СН2)nR5, -СН(С3Н7)-(СН2)n-OC(O)-NH-Ph(OR5)3, -NR3R4, -NH-(CH2)n-NR3R4, R5-(CH2)n-С*Н-CH(R5)-(CH2)n-R5, -(СН2)n-CO-NH-(CH2)n-CO-R5, -OC(O)NH-C1-C6алкил или -(CH2)n-СО-NH-(CH2)n-СН-((CH2)nR5)2 или обозначает С3-С10циклоалкил, который замещен группой

,

либо обозначает группу

, , , , , , , , ,

или группу

,

Х обозначает кислород либо группу -NH-,

R2 обозначает группу

один из А и В независимо обозначают водород, а другой обозначает водород, гидроксигруппу, C1-С3алкил, С1-С6алкоксигруппу или группу -S-СН3, -SO2-C2H4-OH, -S-CHF2, -S-(CH2)nCH(OH)CH2NR3R4, -СН2РО(ОС2Н5)2, -S-CF3, -SO2CF3, -SO2-(CH2)n-NR3R4 -SO2-NR3R4, -SO2R7, -СН(ОН)-СН3, -СООН, -СН((СН2)nR5)2, -(CH2)nR5, -СОО-С1-С6алкил, -CONR3R4 либо

А и В совместно могут образовывать группу

, , , ,

, , , ,

,

R3 и R4 в каждом случае независимо друг от друга обозначают водород, фенил, бензилоксигруппу, С1-С12алкил, C1-С6алкоксигруппу, С2-С4алкенилоксигруппу, С3-С6циклоалкил, гидроксигруппу, гидрокси-С1-С6алкил, дигидрокси-С1-С6алкил, 5-6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, 5-6-членный гетероцикло-С3-С10алкил, содержащий в гетероциклическом кольце 1-2 гетероатома, выбранных из азота и кислорода, 5-6-членный гетероарил-С1-С3алкил, содержащий в гетероарильном кольце 1-3 гетероатома, выбранных из азота, кислорода или серы, необязательно замещенный цианогруппой С3-С6циклоалкил-С1-С3алкил или необязательно одно- либо многозамещенный идентичными или различными заместителями из числа фенила, пиридила, фенилоксигруппы, С3-С6циклоалкила, C1-С6алкила и C1-С6алкоксигруппы C1-С6алкил, при этом фенил, в свою очередь, может быть одно- либо многозамещен идентичными или различными заместителями из числа галогена, C1-С6алкила, C1-С6алкоксигруппы и группы -SO2NR3R4 или обозначает группу -NR3R4

либо одну из групп

, , , ,

, , ,

, , ,

,

R5 обозначает гидроксигруппу, фенил, C1-С6алкил, С3-С6циклоалкил, бензоксигруппу, С1-С6алкилтиогруппу или C1-С6алкоксигруппу,

R7 обозначает галоген, гидроксигруппу, C1-С6алкил, -NR3R4 или группу

,

R8, R9 и R10 обозначают водород, гидроксигруппу, C1-С6алкил и

n обозначает 0-6,

а также их изомеры, диастереоизомеры, энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.

4. Применение соединения общей формулы (Ia)

в которой D обозначает галоген, а X, R1 и R2 имеют указанные для общей формулы (I) значения,

в качестве промежуточного продукта для получения соединения общей формулы (I).

5. Применение соединений общей формулы (Ia) по п.4, в которой D обозначает хлор, а X, R1 и R2 имеют указанные для общей формулы (I) значения.6. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора CDK-2 киназы, содержащая соединение общей формулы (I)

в которой R1 обозначает галоген или C1-С3алкил,

Х обозначает кислород или -NH,

А обозначает водород,

В обозначает гидроксигруппу, -СОалкил-R7, -S-CHF2, -S(CH2)nCH(OH)CH2NR3R4, -S-CF3 или -СН-(ОН)-СН3 либо

А и В независимо друг от друга могут образовывать группу

,

R2, R3, R4, R7 и R8 имеют указанные в п.1 для общей формулы (I) значения, включая его изомеры, диастереомеры, энантиомеры и фармацевтически приемлемые соли.

7. Применение соединений общей формулы (I) по п.1 или 2 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, вызванных химиотерапевтическими средствами алопеции и воспаления слизистой оболочки, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных заболеваний, хронических-нейродегенеративных и вирусных инфекций.8. Применение по п.7, отличающееся тем, что под раком подразумеваются солидные опухоли и лейкемия, под аутоиммунными заболеваниями подразумеваются псориаз и алопеция, под инфекционными заболеваниями подразумеваются вызванные одноклеточными паразитами заболевания, под хроническими нейродегенеративными заболеваниями подразумеваются болезнь Хантингтона, а под вирусными инфекциями подразумеваются гепатит и ВИЧ-заболевания.9. Лекарственное средство, обладающее свойствами ингибитора CDK-2 киназы, содержащие по меньшей мере одно соединение по п.1 или 2.10. Лекарственное средство по п.9, предназначенное для лечения рака, аутоиммунных заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, инфекционных заболеваний, нейродегенеративных заболеваний и вирусных инфекций.11. Фармацевтическая композиция, обладающая свойствами ингибитора CDK-2 киназы, содержащая соединение по п.1 или 2 в сочетании с приемлемыми используемыми для ее приготовления дополнительными веществами и носителями.12. Применение соединений общей формулы (I) по п.1 или 2 в качестве ингибиторов циклинзависимых киназ CDK2.13. Применение соединений общей формулы (I) по п.1 или 2 для получения фармацевтической композиции в форме, пригодной для энтерального, парентерального или перорального введения.

Приоритеты 29.05.2001 и 11.03.2002 в равной степени относятся ко всем пп.1-13 формулы изобретения.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2330024C2

Способ получения производных ариламинопиримидинов 1977
  • Клод Форан
  • Ги Рэйно
  • Клод Гуре
  • Ги Буржери
 SU679143A3
RU 2945520 C1, 10.10.1995
DE 4029650 A, 26.03.1992
On line! Beilstein Institut zur Forderung der Chemischen Wissenschaften, Frankfurt am Main, DE; Database accession no
BRN 249340, 265505
& NAITO, I
et al.: CHEM
PHARM
Приспособление для точного наложения листов бумаги при снятии оттисков 1922
  • Асафов Н.И.
 SU6A1
ЕР 0224339 А, 03.06.1987
BOSCHELLI

RU 2 330 024 C2

Авторы

Брумби Томас

Яутелат Рольф

Прин Олаф

Шефер Мартина

Зимайстер Герхард

Люкинг Ультрих

Хуве Кристоф

Даты

2008-07-27—Публикация

2002-05-23—Подача

download Скачать PDF read Похожие патенты