ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАЗОЛА КАК АНТАГОНИСТЫ КРФ Российский патент 2008 года по МПК C07D231/56 

Описание патента на изобретение RU2341518C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2341518C2

название год авторы номер документа
ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ 2004
  • Линь Сяофа
  • Лоухед Дейвид Гарретт
  • Новаковиц Саня
  • О'Янг Каунд
  • Путман Дейвид Джордж
  • Сот Майкл
RU2376292C2
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ CRF 2004
  • О`Янг Каунд
  • Шёнфельд Райан Крейг
RU2328497C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА С КОНДЕНСИРОВАННЫМ ЦИКЛОМ 2002
  • Лохед Дейвид Гаррет
  • О'Янг Каунд
RU2318822C2
ИНГИБИРУЮЩИЕ CDK-КИНАЗЫ ПИРИМИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 2002
  • Брумби Томас
  • Яутелат Рольф
  • Прин Олаф
  • Шефер Мартина
  • Зимайстер Герхард
  • Люкинг Ультрих
  • Хуве Кристоф
RU2330024C2
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОБУТАН-3-ОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО 2001
  • Бушманн Хельмут
  • Мауль Коринна
  • Зундерманн Бернд
  • Ягуш Утц-Петер
  • Хауранд Михаель
  • Хиж Борис
RU2288219C2
СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АКТИВНОСТИ КАННАБИНОИДНОГО РЕЦЕПТОРА 1 2005
  • Лю Хон
  • Хе Сяосюй
  • Чой Ха-Сун
  • Ян Кунун
  • Вудманси Дейвид
  • Ван Чжичэн
  • Эллис Дейвид Арчер
  • Ву Баогэнь
  • Хе
  • Нгуйен Трак Нгок
RU2431635C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ 2003
  • Шнайдер Герман
  • Люти Кристоф
  • Эдмундс Эндрю
RU2316544C2
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ 2004
  • Абрео Мелвин
  • Чафеев Михаил
  • Чакка Нагасри
  • Човдхуру Султан
  • Фу Яньминь
  • Гшвенд Хайнц У.
  • Холладей Марк У.
  • Хоу Дуаньце
  • Камбой Райэндер
  • Кодумуру Вишнумурту
  • Ли Веньбао
  • Лю Шифэн
  • Райна Вандна
  • Сунь Сеньгень
  • Сунь Шаои
  • Свиридов Сергей
  • Ту Чи
  • Уинтер Майкл Д.
  • Чжан Зайсюй
RU2326118C2
СОЕДИНЕНИЯ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ АГЕНТОВ 2000
  • Бетагери Раджашехар
  • Брейтфелдер Стеффен
  • Сирилло Пиер Ф.
  • Джилмор Томас А.
  • Хикей Юджин Р.
  • Киррейн Томас М.
  • Мориак Моника
  • Мосс Нил
  • Пател Уша Р.
  • Праудфут Джон Р.
  • Реган Джон Р.
  • Шарма Раджив
  • Сан Санксин
  • Свинамер Алан Д.
  • Такахаши Хиденори
RU2242474C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ 2005
  • Джаксон Дейвид Антони
  • Эдмундс Эндрью
  • Боуден Мартин Чарлз
  • Брокбанк Бен
RU2384562C2

Реферат патента 2008 года ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДАЗОЛА КАК АНТАГОНИСТЫ КРФ

Настоящее изобретение относится к производным индазола формулы I, проявляющим антагонистическую активность в отношении рецептора КРФ, которые могут быть использованы в медицине.

в которой R2 обозначает алкил; R3 обозначает фенил или пиридинил, необязательно замещенный алкилом, алкоксигруппой или галогеном; R1 обозначает -NRaRb, -CRcRdRe, CO2Ra или -C(O)NRaRb; Ra и Rb выбраны из водорода, алкил-, циклоалкил-, арил- или гетероциклилсодержащих групп или совместно с атомом азота образуют гетероцикл; Rc обозначает водород, гидроксигруппу, алкоксигруппу или -NRa′′′Rb′′′; Rd и Re выбраны из водорода, алкил-, арил- или гетероциклилсодержащих групп или совместно с атомом углерода образуют циклоалкил или гетероцикл; Rc и Rd совместно образуют группу =CRR′, где R обозначает гетероалкил, галогеналкил, алкил или водород, a R′ представляет собой алкил-, циклоалкил-, арил- или гетероциклилсодержащие группы; Ra′′′ и Rb′′′ выбраны из водорода, алкил-, циклоалкил-, арил-, гетероарилсодержащих групп, или совместно с атомом азота образуют гетероцикл. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.

Формула изобретения RU 2 341 518 C2

1. Соединение формулы I

в которой R2 обозначает С16алкил;

R3 обозначает фенил или пиридинил, каждый из которых необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С16-алкил, C16-алкоксигруппу и галоген;

R1 обозначает -NRaRb, -CRcRdRe, CO2Ra или -C(O)NRaRb;

Ra и Rb независимо выбраны из группы, включающей водород, С19алкил, C110гидроксиалкил, С16алкоксиС110алкил, С16алкилтиоС110алкил, C110карбоксиалкил, ацил, С36циклоалкил, С36циклоалкил-C13алкил, ди-С36циклоалкилС13алкил, C16гетероалкил, С110аминоалкил, аминокарбонилС110алкил, C110цианоалкил, С58гетероциклил, гетероциклилалкил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, фенилС110алкил, дифенилС110алкил и C13алкил, замещенный с помощью и С36циклоалкильной, и фенильной группы, где каждая из указанных циклоалкильных, фенильных, арильных или гетероарильных групп необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С16алкил, C16галогеналкил, C16алкоксигруппу, амино-, С110алкиламино-, ди-С110алкиламиногруппу, C110гидроксиалкил, цианогруппу, ациламиногруппу, C110алкилсульфонил, C110алкилсульфонилоксигруппу и галоген, и каждая из указанных аминогрупп необязательно замещена одним или двумя C110алкилами; или

Ra и Rb совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо, выбранное из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, тетрагидропиридин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, тетрагидропиримидин, гексагидропиримидин, пиразолидин, пиперазин, морфолин, имидазолин, пиррол, пиразол и имидазол, где каждое из указанных колец необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, оксогруппу, C110алкил, С110гидроксиалкил, С16алкоксигруппу, С16алкоксиС110алкил, С110аминоалкил, ацил, ациламиногруппу, аминокарбонил, аминокарбонилС110алкил, аминокарбониламиногруппу, аминосульфонил, C110алкилсульфониламиногруппу, аминосульфониламино группу и фенил, где каждая из указанных фенильных групп необязательно замещена одной или большим количеством групп, независимо выбранных из группы, включающей C16алкил, C16галогеналкил, C16алкоксигруппу, амино-, С110алкиламино-, ди-С110алкиламиногруппу и галоген, и каждая из указанных аминогрупп необязательно замещена одним или двумя C110алкилами или содержится в пирролидинильной, пиперидинильной, морфолинильной или пиперазинильной группе;

Rc обозначает водород, гидроксигруппу, C16алкоксигруппу или -NRa′′′Rb′′′;

Rd и Re независимо выбраны из группы, включающей водород, C19алкил, гидроксиалкил, С16алкоксиС110алкил, C16алкилтиоС110алкил, гетероалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, С36циклоалкил, С36циклоалкил-С13алкил, ди-С36циклоалкил-С13алкил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, фенилС110алкил, дифенил-С13алкил и С13алкил, замещенный с помощью и С36циклоалкильной, и фенильной группы, где каждая из указанных циклоалкильных, фенильных, арильных или гетероарильных групп необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С16алкил, С19галогеналкил, С16алкоксигруппу, амино-, C110алкиламино-, ди-С110алкиламиногруппу и галоген; или

Rс и Rd совместно образуют двухвалентную группу, выбранную из группы, включающей C16алкилиденил, C16гетероалкилиденил, представленный формулой =CRR′, где R обозначает гетероалкил, галогеналкил, алкил или водород, a R′ обозначает гетероалкил или галогеналкил; С36циклоалкилиденил, циклопропилметилиденил; циклогексилметилиденил; 1-циклопентилэтилиденил; 2-циклопентилэтилиденил; 1-циклогексилпропилиден-2-ил; пирролидинилиден-2-ил; тетрагидропиранилиден-4-ил; 4-пиперидинилметилиденил; 4-метил-1-пиперазинилметилиденил; 2-(тетрагидропиран-4-ил)этилиденил; 1-(пиперидин-3-ил)пропилиден-2-ил; 4-хлорфенилметилиденил; 6,7-диметоксинафт-2-илметилиденил; (4-трифторметилфенил)этилиденил; 1-(3,4-дихлорфенил)пропилиден-2-ил; 3-пиридинилметилиденил; 4-хлор-2-пиримидинилметилиденил; 2-(4-трифторметилпиримидинил)этилиденил и 1-(тиофен-2-ил)пропилиден-2-ил, где каждая из указанных циклоалкильных или гетероарильных групп необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С16алкил, С16галогеналкил, С16алкоксигруппу, амино, C110алкиламино-, ди-С110алкиламиногруппу и галоген; или

Rd и Re совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильное или гетероциклильное кольцо;

Ra′′′ и Rb′′′ независимо выбраны из группы, включающей водород, C19алкил, C110гидроксиалкил, С16алкоксиС110алкил, С16алкилтиоC110алкил, C110карбоксиалкил, ацил, С36циклоалкил, С36циклоалкил-С13алкил, ди-С36циклоалкил-С13алкил, С16гетероалкил, C110аминоалкил, аминокарбонилС110алкил, C110цианоалкил, С58гетероциклил, гетероциклилалкил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, фенилС110алкил, дифенил-С13алкил и C13алкил, замещенный с помощью и С36циклоалкильной, и фенильной группы, где каждая из указанных циклоалкильных, фенильных, арильных или гетероарильных групп необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей C16алкил, C16галогеналкил, С16алкоксигруппу, амино-, С110алкиламино-, ди-С110алкиламиногруппу, C110гидроксиалкил, цианогруппу, ациламиногруппу, C16алкилсульфонил, С110алкилсульфонилоксигруппу и галоген, и каждая из указанных аминогрупп необязательно замещена одним или двумя C110алкилами; или

Ra′′′ и Rb′′′ совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо, выбранное из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, тетрагидропиридин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, тетрагидропиримидин, гексагидропиримидин, пиразолидин, пиперазин, морфолин, имидазолин, пиррол, пиразол и имидазол, где каждое из указанных колец необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, оксогруппу, C110алкил, С110гидроксиалкил, C16алкоксигруппу, С16алкоксиС110алкил, С110аминоалкил, ацил, ациламиногруппу, аминокарбонил, аминокарбонилС110алкил, аминокарбониламиногруппу, аминосульфонил, C110алкилсульфониламиногруппу, аминосульфониламино группу и фенил, где каждая из указанных фенильных групп необязательно замещена одной или большим количеством групп, независимо выбранных из группы, включающей С16алкил, С16галогеналкил, С16алкоксигруппу, амино-, С110алкиламино-, ди-С110алкиламиногруппу и галоген, и каждая из указанных аминогрупп необязательно замещена одним или двумя С110алкилами или содержится в пирролидинильной, пиперидинильной, морфолинильной или пиперазинильной группе;

где каждая из указанных арильных групп независимо выбрана из группы, включающей фенил, нафтил, тетрагидронафтил, 3,4-метилендиоксифенил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил и 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил;

каждая из указанных гетероарильных групп независимо выбрана из группы, включающей пиридинил, фуранил, тиенил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, имидазолил, изоксазолил, пирролил, пиразолил и пиримидинил, бензофуранил, тетрагидробензофуранил, изобензофуранил, бензотиазолил, бензоизотиазолил, бензотриазолил, индолил, изоиндолил, бензоксазолил, хинолинил, 5,6,7,8-тетрагидрохинолинил, изохинолинил, 5,6,7,8-тетрагидроизохинолинил, бензимидазолил, бензизоксазолил и бензотиенил;

каждая из указанных гетероалкильных групп независимо выбрана из группы, включающей 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, 2,3-дигидроксипропил, 1-гидроксиметилэтил, 3-гидроксибутил, 2,3-дигидроксибутил, 2-гидрокси-1-метилпропил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, 3-метоксипропил, 2-аминоэтил, 3-аминопропил, 2-метилсульфонилэтил, аминосульфонилметил, аминосульфонилэтил, аминосульфонилпропил, метиламиносульфонилметил, метиламиносульфонилэтил и метиламиносульфонилпропил;

каждая из указанных гетероциклильных групп независимо выбрана из группы, включающей тетрагидропиранил, пиперидиноил, тетрагидропиримидин-5-ил, тетрагидропиримидин-1-ил, N-метилпиперидин-3-ил, пиперазиноил, N-метилпирролидин-3-ил, 3-пирролидиноил, морфолиноил, тиоморфолиноил, тиоморфолиноил-1-оксид, тиоморфолиноил-1,1,-диоксид, пирролинил, имидазолинил, тетрагидрохинолин-1-ил и тетрагидроизохинолин-2-ил;

каждая из указанных арилалкильных групп независимо выбрана из 4-фторфенилметила и 3,4-дихлорфенилэтила;

каждая из указанных гетероарилалкильных групп независимо выбрана из 3-пиридинилметила, 4-хлорпиримидин-2-илметила и 2-тиофен-2-илэтила; и

каждая из указанных гетероциклилалкильных групп независимо выбрана из группы, включающей тетрагидропиран-2-илметил, 2-пиперидинилметил, 3-пиперидинилметил и морфолин-1-илпропил;

или его индивидуальные изомеры, рацемические или нерацемические смеси изомеров или фармацевтически приемлемые соли.

2. Соединение формулы I по п.1, выбранное из группы, включающей

7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазолгидрохлорид,

2-метил-3-(1-пропилбут-1-енил)-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазолгидрохлорид,

3-(3-метокси-1-метоксиметилпропенил)-7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазолгидрохлорид,

[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламингидрохлорид,

[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламингидрохлорид,

(2-метоксиэтил)-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламингидрохлорид,

этил-(2-метоксиэтил)-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-амингидрохлорид,

циклопропилметил-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламинтрифторацетат,

фуран-2-илметил-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламинтрифторацетат,

[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропилтиофен-2-илметиламинтрифторацетат,

бис-(2-метоксиэтил)-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-амингидрохлорид,

2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты циклопропилметилпропиламид,

циклопропилметил-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-илметил]-пропиламингидрохлорид,

[7-(6-метокси-2-метилпиридин-3-ил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламинтрифторацетат,

7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты циклопропилметилпропиламид,

7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты бис-(2-метоксиэтил)-амидтрифторацетат,

7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты диэтиламидтрифторацетат,

[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-морфолин-4-илметанон,

7-(2,4-дихлорфенил)-2-этил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты циклопропилметилпропиламидтрифторацетат,

7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-((Е)-1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазол,

[7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламингидрохлорид,

(2-метоксиэтил)-[7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-пропиламингидрохлорид,

циклопропилметил-(2-метоксиэтил)-[7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-амингидрохлорид,

7-(2,4-диметоксифенил)-2-метил-3-(1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазолгидрохлорид,

циклопропилметил-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-пропиламингидрохлорид,

циклопропилметил-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-пропиламинтрифторацетат,

[7-(2,4-диметоксифенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламингидрохлорид,

4-({[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламино}-метил)-бензонитрилтрифторацетат,

бензил-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламинтрифторацетат,

7-(6-метокси-2-метилпиридин-3-ил)-2-метил-3-((Е)-1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазолгидрохлорид,

диметил-{4-метил-5-[2-метил-3-((Е)-1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазол-7-ил]-пиридин-2-ил}-аминтрифторацетат,

[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропилтиазол-2-илметиламинтрифторацетат,

(3,4-диметоксибензил)-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламинтрифторацетат и

7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-морфолин-4-илметил-2Н-индазол.

9. Фармацевтическая композиция, обладающая антагонистической активностью в отношении кортикотропин-рилизинг фактора (КРФ), включающая терапевтически эффективное количество соединения формулы I по п.1 или его индивидуальных изомеров, рацемических или нерацемических смесей изомеров или фармацевтически приемлемых солей, в смеси с не менее чем одним фармацевтически приемлемым носителем.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2341518C2

WO 0216348, 28.02.2002
0
SU158869A1
Способ получения гетероциклических амидов или их солей 1987
  • Фредерик Джеффри Браун
  • Петер Роберт Бернштейн
  • Йинг Квонг Йи
SU1595338A3
Ударно-тяговое фрикционное приспособление для подвижного составах железных дорог 1931
  • Харитонов В.И.
SU27394A1
KATSUIRO SAITO et all, HETEROCYCLES, 1992, VOL.34, №1, 129-134.

RU 2 341 518 C2

Авторы

Курнойер Ричард Лео

Лохед Дейвид Гарретт

О`Янг Кунд

Даты

2008-12-20Публикация

2003-11-24Подача