Текст описания приведен в факсимильном виде.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ МОДУЛЯТОРЫ | 2004 |
|
RU2376292C2 |
КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИМИДИНА И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ CRF | 2004 |
|
RU2328497C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛА С КОНДЕНСИРОВАННЫМ ЦИКЛОМ | 2002 |
|
RU2318822C2 |
ИНГИБИРУЮЩИЕ CDK-КИНАЗЫ ПИРИМИДИНЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ | 2002 |
|
RU2330024C2 |
ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 1-АМИНОБУТАН-3-ОЛА, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО | 2001 |
|
RU2288219C2 |
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ДИОНЫ В КАЧЕСТВЕ ГЕРБИЦИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ | 2020 |
|
RU2822391C2 |
СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ АКТИВНОСТИ КАННАБИНОИДНОГО РЕЦЕПТОРА 1 | 2005 |
|
RU2431635C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛИЧЕСКИХ ДИКЕТОНОВ | 2003 |
|
RU2316544C2 |
ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДАЗИНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ АГЕНТОВ | 2004 |
|
RU2326118C2 |
СОЕДИНЕНИЯ, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ АГЕНТОВ | 2000 |
|
RU2242474C2 |
Настоящее изобретение относится к производным индазола формулы I, проявляющим антагонистическую активность в отношении рецептора КРФ, которые могут быть использованы в медицине.
в которой R2 обозначает алкил; R3 обозначает фенил или пиридинил, необязательно замещенный алкилом, алкоксигруппой или галогеном; R1 обозначает -NRaRb, -CRcRdRe, CO2Ra или -C(O)NRaRb; Ra и Rb выбраны из водорода, алкил-, циклоалкил-, арил- или гетероциклилсодержащих групп или совместно с атомом азота образуют гетероцикл; Rc обозначает водород, гидроксигруппу, алкоксигруппу или -NRa′′′Rb′′′; Rd и Re выбраны из водорода, алкил-, арил- или гетероциклилсодержащих групп или совместно с атомом углерода образуют циклоалкил или гетероцикл; Rc и Rd совместно образуют группу =CRR′, где R обозначает гетероалкил, галогеналкил, алкил или водород, a R′ представляет собой алкил-, циклоалкил-, арил- или гетероциклилсодержащие группы; Ra′′′ и Rb′′′ выбраны из водорода, алкил-, циклоалкил-, арил-, гетероарилсодержащих групп, или совместно с атомом азота образуют гетероцикл. Технический результат - получение новых биологически активных соединений. 2 н.п. ф-лы, 2 табл.
в которой R2 обозначает С1-С6алкил;
R3 обозначает фенил или пиридинил, каждый из которых необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С1-С6-алкил, C1-С6-алкоксигруппу и галоген;
R1 обозначает -NRaRb, -CRcRdRe, CO2Ra или -C(O)NRaRb;
Ra и Rb независимо выбраны из группы, включающей водород, С1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, С1-С6алкоксиС1-С10алкил, С1-С6алкилтиоС1-С10алкил, C1-С10карбоксиалкил, ацил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-C1-С3алкил, ди-С3-С6циклоалкилС1-С3алкил, C1-С6гетероалкил, С1-С10аминоалкил, аминокарбонилС1-С10алкил, C1-С10цианоалкил, С5-С8гетероциклил, гетероциклилалкил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, фенилС1-С10алкил, дифенилС1-С10алкил и C1-С3алкил, замещенный с помощью и С3-С6циклоалкильной, и фенильной группы, где каждая из указанных циклоалкильных, фенильных, арильных или гетероарильных групп необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, амино-, С1-С10алкиламино-, ди-С1-С10алкиламиногруппу, C1-С10гидроксиалкил, цианогруппу, ациламиногруппу, C1-С10алкилсульфонил, C1-С10алкилсульфонилоксигруппу и галоген, и каждая из указанных аминогрупп необязательно замещена одним или двумя C1-С10алкилами; или
Ra и Rb совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо, выбранное из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, тетрагидропиридин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, тетрагидропиримидин, гексагидропиримидин, пиразолидин, пиперазин, морфолин, имидазолин, пиррол, пиразол и имидазол, где каждое из указанных колец необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, оксогруппу, C1-С10алкил, С1-С10гидроксиалкил, С1-С6алкоксигруппу, С1-С6алкоксиС1-С10алкил, С1-С10аминоалкил, ацил, ациламиногруппу, аминокарбонил, аминокарбонилС1-С10алкил, аминокарбониламиногруппу, аминосульфонил, C1-С10алкилсульфониламиногруппу, аминосульфониламино группу и фенил, где каждая из указанных фенильных групп необязательно замещена одной или большим количеством групп, независимо выбранных из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, C1-С6алкоксигруппу, амино-, С1-С10алкиламино-, ди-С1-С10алкиламиногруппу и галоген, и каждая из указанных аминогрупп необязательно замещена одним или двумя C1-С10алкилами или содержится в пирролидинильной, пиперидинильной, морфолинильной или пиперазинильной группе;
Rc обозначает водород, гидроксигруппу, C1-С6алкоксигруппу или -NRa′′′Rb′′′;
Rd и Re независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-С9алкил, гидроксиалкил, С1-С6алкоксиС1-С10алкил, C1-С6алкилтиоС1-С10алкил, гетероалкил, гетероциклил, гетероциклилалкил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С3алкил, ди-С3-С6циклоалкил-С1-С3алкил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, фенилС1-С10алкил, дифенил-С1-С3алкил и С1-С3алкил, замещенный с помощью и С3-С6циклоалкильной, и фенильной группы, где каждая из указанных циклоалкильных, фенильных, арильных или гетероарильных групп необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С1-С6алкил, С1-С9галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, амино-, C1-С10алкиламино-, ди-С1-С10алкиламиногруппу и галоген; или
Rс и Rd совместно образуют двухвалентную группу, выбранную из группы, включающей C1-С6алкилиденил, C1-С6гетероалкилиденил, представленный формулой =CRR′, где R обозначает гетероалкил, галогеналкил, алкил или водород, a R′ обозначает гетероалкил или галогеналкил; С3-С6циклоалкилиденил, циклопропилметилиденил; циклогексилметилиденил; 1-циклопентилэтилиденил; 2-циклопентилэтилиденил; 1-циклогексилпропилиден-2-ил; пирролидинилиден-2-ил; тетрагидропиранилиден-4-ил; 4-пиперидинилметилиденил; 4-метил-1-пиперазинилметилиденил; 2-(тетрагидропиран-4-ил)этилиденил; 1-(пиперидин-3-ил)пропилиден-2-ил; 4-хлорфенилметилиденил; 6,7-диметоксинафт-2-илметилиденил; (4-трифторметилфенил)этилиденил; 1-(3,4-дихлорфенил)пропилиден-2-ил; 3-пиридинилметилиденил; 4-хлор-2-пиримидинилметилиденил; 2-(4-трифторметилпиримидинил)этилиденил и 1-(тиофен-2-ил)пропилиден-2-ил, где каждая из указанных циклоалкильных или гетероарильных групп необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, амино, C1-С10алкиламино-, ди-С1-С10алкиламиногруппу и галоген; или
Rd и Re совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклоалкильное или гетероциклильное кольцо;
Ra′′′ и Rb′′′ независимо выбраны из группы, включающей водород, C1-С9алкил, C1-С10гидроксиалкил, С1-С6алкоксиС1-С10алкил, С1-С6алкилтиоC1-С10алкил, C1-С10карбоксиалкил, ацил, С3-С6циклоалкил, С3-С6циклоалкил-С1-С3алкил, ди-С3-С6циклоалкил-С1-С3алкил, С1-С6гетероалкил, C1-С10аминоалкил, аминокарбонилС1-С10алкил, C1-С10цианоалкил, С5-С8гетероциклил, гетероциклилалкил, арил, арилалкил, гетероарил, гетероарилалкил, фенилС1-С10алкил, дифенил-С1-С3алкил и C1-С3алкил, замещенный с помощью и С3-С6циклоалкильной, и фенильной группы, где каждая из указанных циклоалкильных, фенильных, арильных или гетероарильных групп необязательно содержит один или большее количество заместителей, независимо выбранных из группы, включающей C1-С6алкил, C1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, амино-, С1-С10алкиламино-, ди-С1-С10алкиламиногруппу, C1-С10гидроксиалкил, цианогруппу, ациламиногруппу, C1-С6алкилсульфонил, С1-С10алкилсульфонилоксигруппу и галоген, и каждая из указанных аминогрупп необязательно замещена одним или двумя C1-С10алкилами; или
Ra′′′ и Rb′′′ совместно с атомом азота, к которому они присоединены, образуют кольцо, выбранное из группы, включающей пирролидин, пиперидин, гомопиперидин, тетрагидропиридин, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин, 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин, тетрагидропиримидин, гексагидропиримидин, пиразолидин, пиперазин, морфолин, имидазолин, пиррол, пиразол и имидазол, где каждое из указанных колец необязательно содержит один или большее количество заместителей, выбранных из группы, включающей гидроксигруппу, оксогруппу, C1-С10алкил, С1-С10гидроксиалкил, C1-С6алкоксигруппу, С1-С6алкоксиС1-С10алкил, С1-С10аминоалкил, ацил, ациламиногруппу, аминокарбонил, аминокарбонилС1-С10алкил, аминокарбониламиногруппу, аминосульфонил, C1-С10алкилсульфониламиногруппу, аминосульфониламино группу и фенил, где каждая из указанных фенильных групп необязательно замещена одной или большим количеством групп, независимо выбранных из группы, включающей С1-С6алкил, С1-С6галогеналкил, С1-С6алкоксигруппу, амино-, С1-С10алкиламино-, ди-С1-С10алкиламиногруппу и галоген, и каждая из указанных аминогрупп необязательно замещена одним или двумя С1-С10алкилами или содержится в пирролидинильной, пиперидинильной, морфолинильной или пиперазинильной группе;
где каждая из указанных арильных групп независимо выбрана из группы, включающей фенил, нафтил, тетрагидронафтил, 3,4-метилендиоксифенил, 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-7-ил и 1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил;
каждая из указанных гетероарильных групп независимо выбрана из группы, включающей пиридинил, фуранил, тиенил, тиазолил, изотиазолил, триазолил, имидазолил, изоксазолил, пирролил, пиразолил и пиримидинил, бензофуранил, тетрагидробензофуранил, изобензофуранил, бензотиазолил, бензоизотиазолил, бензотриазолил, индолил, изоиндолил, бензоксазолил, хинолинил, 5,6,7,8-тетрагидрохинолинил, изохинолинил, 5,6,7,8-тетрагидроизохинолинил, бензимидазолил, бензизоксазолил и бензотиенил;
каждая из указанных гетероалкильных групп независимо выбрана из группы, включающей 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, 2,3-дигидроксипропил, 1-гидроксиметилэтил, 3-гидроксибутил, 2,3-дигидроксибутил, 2-гидрокси-1-метилпропил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, 3-метоксипропил, 2-аминоэтил, 3-аминопропил, 2-метилсульфонилэтил, аминосульфонилметил, аминосульфонилэтил, аминосульфонилпропил, метиламиносульфонилметил, метиламиносульфонилэтил и метиламиносульфонилпропил;
каждая из указанных гетероциклильных групп независимо выбрана из группы, включающей тетрагидропиранил, пиперидиноил, тетрагидропиримидин-5-ил, тетрагидропиримидин-1-ил, N-метилпиперидин-3-ил, пиперазиноил, N-метилпирролидин-3-ил, 3-пирролидиноил, морфолиноил, тиоморфолиноил, тиоморфолиноил-1-оксид, тиоморфолиноил-1,1,-диоксид, пирролинил, имидазолинил, тетрагидрохинолин-1-ил и тетрагидроизохинолин-2-ил;
каждая из указанных арилалкильных групп независимо выбрана из 4-фторфенилметила и 3,4-дихлорфенилэтила;
каждая из указанных гетероарилалкильных групп независимо выбрана из 3-пиридинилметила, 4-хлорпиримидин-2-илметила и 2-тиофен-2-илэтила; и
каждая из указанных гетероциклилалкильных групп независимо выбрана из группы, включающей тетрагидропиран-2-илметил, 2-пиперидинилметил, 3-пиперидинилметил и морфолин-1-илпропил;
или его индивидуальные изомеры, рацемические или нерацемические смеси изомеров или фармацевтически приемлемые соли.
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-(1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазолгидрохлорид,
2-метил-3-(1-пропилбут-1-енил)-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазолгидрохлорид,
3-(3-метокси-1-метоксиметилпропенил)-7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазолгидрохлорид,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламингидрохлорид,
[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламингидрохлорид,
(2-метоксиэтил)-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламингидрохлорид,
этил-(2-метоксиэтил)-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-амингидрохлорид,
циклопропилметил-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламинтрифторацетат,
фуран-2-илметил-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламинтрифторацетат,
[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропилтиофен-2-илметиламинтрифторацетат,
бис-(2-метоксиэтил)-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-амингидрохлорид,
2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты циклопропилметилпропиламид,
циклопропилметил-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-илметил]-пропиламингидрохлорид,
[7-(6-метокси-2-метилпиридин-3-ил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламинтрифторацетат,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты циклопропилметилпропиламид,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты бис-(2-метоксиэтил)-амидтрифторацетат,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты диэтиламидтрифторацетат,
[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-морфолин-4-илметанон,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-этил-2Н-индазол-3-карбоновой кислоты циклопропилметилпропиламидтрифторацетат,
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-((Е)-1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазол,
[7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламингидрохлорид,
(2-метоксиэтил)-[7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-пропиламингидрохлорид,
циклопропилметил-(2-метоксиэтил)-[7-(4-метокси-2-метилфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-амингидрохлорид,
7-(2,4-диметоксифенил)-2-метил-3-(1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазолгидрохлорид,
циклопропилметил-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-пропиламингидрохлорид,
циклопропилметил-[7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-2Н-индазол-3-илметил]-пропиламинтрифторацетат,
[7-(2,4-диметоксифенил)-2-метил-2Н-индазол-3-ил]-дипропиламингидрохлорид,
4-({[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламино}-метил)-бензонитрилтрифторацетат,
бензил-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламинтрифторацетат,
7-(6-метокси-2-метилпиридин-3-ил)-2-метил-3-((Е)-1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазолгидрохлорид,
диметил-{4-метил-5-[2-метил-3-((Е)-1-пропилбут-1-енил)-2Н-индазол-7-ил]-пиридин-2-ил}-аминтрифторацетат,
[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропилтиазол-2-илметиламинтрифторацетат,
(3,4-диметоксибензил)-[2-метил-7-(2,4,6-триметилфенил)-2Н-индазол-3-ил]-пропиламинтрифторацетат и
7-(2,4-дихлорфенил)-2-метил-3-морфолин-4-илметил-2Н-индазол.
WO 0216348, 28.02.2002 | |||
0 |
|
SU158869A1 | |
Способ получения гетероциклических амидов или их солей | 1987 |
|
SU1595338A3 |
Ударно-тяговое фрикционное приспособление для подвижного составах железных дорог | 1931 |
|
SU27394A1 |
KATSUIRO SAITO et all, HETEROCYCLES, 1992, VOL.34, №1, 129-134. |
Авторы
Даты
2008-12-20—Публикация
2003-11-24—Подача