Текст описания приведен в факсимильном виде.
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, которые могут использоваться в фотополимеризующейся композиции, отверждаемой в присутствии каталитических количеств оснований, возможно при излучении, и в качестве фотоинициаторов для получения покрытий. В формуле (I)
R1 обозначает фенил, нафтил, фенантрил, антрил, пиренил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, тиантренил, антрахинонил, ксантенил, тиоксантил, феноксантиинил, карбазолил, фенантридинил, акридинил, флуоренил или феноксазинил, причем эти радикалы являются незамещенными или один или несколько раз замещенными С1-С18алкилом, С2-С18алкенилом, С1-С18галоалкилом, NO2, NR10R11, CN, OR12, SR12, атомом галогена или радикалом формулы II
или радикал R1 обозначает радикал формулы III
R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водородный атом; R10, R11 R12 независимо друг от друга обозначают водородный атом или С1-С18алкил; R4 и R6, совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-С4алкильными радикалами, или R5 и R7 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими С1-С4алкильными радикалами, R15 обозначает H или радикал формулы II. 4 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.
в которой R1 обозначает фенил, нафтил, фенантрил, антрил, пиренил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, тиантренил, антрахинонил, ксантенил, тиоксантил, феноксантиинил, карбазолил, фенантридинил, акридинил, флуоренил или феноксазинил, причем эти радикалы являются незамещенными или один или несколько раз замещенными С1-С18алкилом, C2-С18алкенилом, С1-С18галоалкилом, NO2, NR10R11, CN, OR12, SR12, атомом галогена или радикалом формулы II
или радикал R1 обозначает радикал формулы III
R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водородный атом;
R10, R11, R12 независимо друг от друга обозначают водородный атом или С1-С18алкил;
R4 и R6 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими С1-С4алкильными радикалами, или
R5 и R7 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими С1-С4алкильными радикалами,
R15 обозначает Н или радикал формулы II;
при условии, что
(I) 11-бензил-1,11-диазабицикло[8,4,0]тетрадекан,
(II) 10-бензил-8-метил-1,10-диазабицикло[7,4,0]тридекан,
(III) 9-бензил-1,9-диазабицикло[6,4,0]додекан,
(IV) 8-бензил-6-метил-1,8-диазабицикло[5,4,0]ундекан,
(V) 8-бензил-1,8-диазабицикло[5,4,0]ундекан,
(VI) 7-бензил-2-метил-1,7-диазабицикло[4,3,0]нонан и
(VII) 7-бензил-2-этил-1,7-диазабицикло[4,3,0]нонан исключаются.
R1 обозначает фенил, нафтил, антрил или антрахинонил, причем эти радикалы являются незамещенными или являются замещенными один или несколько раз атомом галогена, C1-С4алкилом, С2-С4алкенилом, NO2,CN, OR12 или радикалом формулы II, а R12 обозначает водородный атом или С1-С4алкил.
А) по меньшей мере одно соединение формулы I
в которой R1 обозначает фенил, нафтил, фенантрил, антрил, пиренил, 5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил, 5,6,7,8-тетрагидро-1-нафтил, тиенил, тиантренил, антрахинонил, ксантенил, тиоксантил, феноксантиинил, карбазолил, фенантридинил, акридинил, флуоренил или феноксазинил, причем эти радикалы являются незамещенными или один или несколько раз замещенными C1-С18алкилом, C2-С18алкенилом, C1-С18галоалкилом, NO2, NR10R11, CN, OR12, SR12, атомом галогена или радикалом формулы II
или R1 обозначает радикал формулы III
R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водородный атом,
R10, R11, R12 независимо друг от друга обозначают водородный атом или C1-С18алкил;
R4 и R6 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-С4алкильными радикалами;
R5 и R7 совместно образуют С2-С12алкиленовый мостик, который не замещен или замещен одним или несколькими C1-С4алкильными радикалами;
R15 обозначает Н или радикал формулы II; и
Б) по меньшей мере одно органическое соединение, которое способно вступать в катализируемую основаниями реакцию или которое превращают в другую форму катализируемой основанием реакцией, выбранное из группы, состоящей из а) акриловых сополимеров с алкоксисилановыми и/или алкоксисилоксановыми боковыми группами;
б) двухкомпонентных систем, включающих гидроксилсодержащие полиакрилаты, сложные полиэфиры и/или простые полиэфиры и алифатические или ароматические полиизоцианаты;
в) двухкомпонентных систем, включающих полиакрилаты с функциональными группами и полиэпоксид, полиакрилат, содержащий тиоловые, амино-, карбоксильные и/или ангидридные группы;
г) двухкомпонентных систем, включающих модифицированные фтором или модифицированные кремнием гидроксилсодержащие полиакрилаты, сложные полиэфиры и/или простые полиэфиры и алифатические или ароматические полиизоцианаты;
д) двухкомпонентных систем, включающих (поли)кетимины и алифатические или ароматические полиизоцианаты;
е) двухкомпонентных систем, включающих (поли)кетимины и ненасыщенные акриловые смолы или ацетоацетатные смолы или метил-α-акриламидометилгликолят;
з) двухкомпонентных систем, включающих (поли)оксазолидины и полиакрилаты, содержащие ангидридные группы, или ненасыщенные акриловые смолы или полиизоцианаты;
и) двухкомпонентных систем, включающих полиакрилаты с функциональными эпоксигруппами и карбоксилсодержащие или содержащие аминогруппы полиакрилаты;
м) полимеры на основе аллилглицидилового эфира;
н) двухкомпонентных систем, включающих (многоатомный)спирт и/или (поли)тиол и (поли)изоцианат;
о) двухкомпонентных систем, включающих α,β-этиленовоненасыщенное карбонильное соединение и полимер, содержащий активированные группы СН2;
п) двухкомпонентных систем, включающих полимер, содержащий активированные группы СН2, причем эти активированные группы СН2 находятся либо в главной цепи, либо в боковой цепи, либо и в той, и в другой, или полимер, содержащий активированные группы СН2, такой как (поли)ацетоацетаты и (поли)цианоацетаты, и полиальдегидный сшивающий агент.
р) эпоксидной смолы или смеси разных эпоксидных смол.
RAYMOND C.F.JONES et al | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
WO 9841524 A, 24.09.1998 | |||
ГЕТЕРОЦИКЛО-ЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АМИНОВ ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ, ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ | 1992 |
|
RU2119920C1 |
RU 95107912 A1, 20.11.1996. |
Авторы
Даты
2008-08-27—Публикация
2002-10-08—Подача