Патентон — пантеон патентов

(19)

RU

(11)

2 337 113

(13)

C2

(51)

МПК

C08K5/3492(2006-01-01)

C07D251/12(2006-01-01)

C07D249/20(2006-01-01)

C07C49/786(2006-01-01)

C07C233/56(2006-01-01)

C08K5/3475(2006-01-01)

C08K5/132(2006-01-01)

C08K5/20(2006-01-01)

C08L23/00(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2005113718/04, 2003-09-23

(24)

Дата начала отсчета патента

2003-09-23

(22)

дата подачи заявки

2003-09-23

(45)

опубликовано

2008-10-27

(72)

авторы

Адальберт БрайгДавид Жорж ЛеппаФредерик Вендеборн

(73)

патентообладатели

Циба Спешиалти Кемикэлз Холдинг Инк.

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

WO 03057772 А, 17.07.2003RU 2000104001 A, 27.12.2001

СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ПОГЛОТИТЕЛЯ УФ-ИЗЛУЧЕНИЯ Российский патент 2008 года по МПК C08K5/3492 C07D251/12 C07D249/20 C07C49/786 C07C233/56 C08K5/3475 C08K5/132 C08K5/20 C08L23/00 

Описание патента на изобретение RU2337113C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2337113C2

название год авторы номер документа
СПОСОБ СИНТЕЗА ПРОСТЫХ ЭФИРОВ АМИНОКСИЛОВ ИЗ ВТОРИЧНЫХ АМИНООКСИДОВ 2001
  • Хафнер Андреас
  • Кирнер Ханс Йюрг
  • Шварценбах Франц
  • Ван-Дер-Саф Паул Андриан
  • Несвадба Петер
 RU2273634C2
СТАБИЛИЗАЦИЯ ЦВЕТА ПРОБКИ И ОКРАШЕННОЙ ДРЕВЕСИНЫ СОВМЕСТНЫМ ПРИМЕНЕНИЕМ НЕОРГАНИЧЕСКИХ И ОРГАНИЧЕСКИХ ПОГЛОТИТЕЛЕЙ УФ-ЛУЧЕЙ 2006
  • Шаллер Кристиан Маркус
  • Мейер Рафаэль
 RU2438864C2
ГИДРОКСИФЕНИЛТРИАЗИНЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АРОМАТИЧЕСКУЮ КАРБОЦИКЛИЧЕСКУЮ КОНДЕНСИРОВАННУЮ КОЛЬЦЕВУЮ СИСТЕМУ 2006
  • Фогель Томас
  • Браиг Адальберт
  • Шэфер Томас
  • Коли-Штек Рахель
  • Штутц Валери
 RU2418791C2
СУЛЬФОКСИДЫ ИЛИ СУЛЬФОНЫ, ПРИВИТЫЕ ПОЛИМЕРЫ (ВАРИАНТЫ), ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ ПРИВИВКИ И СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ПОЛИМЕРОВ 2002
  • Майер Ханс-Рудольф
  • Кноблох Геррит
  • Рота-Гразиози Пьер
  • Эванс Самьюэл
  • Дубс Пауль
  • Жерстье Мишель
 RU2291874C2
КОМБИНАЦИЯ СТАБИЛИЗАТОРОВ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В СПОСОБЕ ЦЕНТРОБЕЖНОГО ФОРМОВАНИЯ 2000
  • Стадлер Урс Лео
 RU2242364C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОБРАЗУЮЩИХ МАЛОЕ КОЛИЧЕСТВО ПЫЛИ ГРАНУЛ ИЗ ДОБАВОК К ПОЛИМЕРАМ 2005
  • Брайтенштайн Беньямин
  • Гфрёрер Томас Георг
  • Вальднер Рольф
  • Лутц Пьерр
 RU2375389C2
СТАБИЛИЗАЦИЯ ТЕРМОПЛАСТИЧНЫХ НАНОКОМПОЗИТОВ 2004
  • Вермтер Хенрик
  • Пфэнднер Рудольф
 RU2350631C2
ОБЛАДАЮЩИЙ ХОРОШЕЙ СОВМЕСТИМОСТЬЮ И НЕМИГРИРУЮЩИЙ ПОЛИМЕРНЫЙ ПОГЛОТИТЕЛЬ УФ-ИЗЛУЧЕНИЯ 2004
  • Лаццари Дарио
  • Витали Мануэле
  • Бонора Микела
  • Цаньони Грациано
  • Морвийе Мари-Рафаель
 RU2370502C2
БЕНЗОТРИАЗОЛОВЫЕ ПОГЛОТИТЕЛИ УФ-ЛУЧЕЙ СО СМЕЩЕННЫМ В ДЛИННОВОЛНОВУЮ ОБЛАСТЬ СПЕКТРОМ ПОГЛОЩЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2006
  • Фриче Катарина
  • Брайг Адальберт
  • Фрей Маркус
  • Фишер Вальтер
 RU2414471C2
ФОРМОВАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ ИЗ ИСКУССТВЕННОГО ПОЛИМЕРА 2020
  • Финнеган, Джерард
  • Томпсон, Томас
  • Капоте, Хуан
  • Даржи, Рупа Хиремат
 RU2820850C2

Реферат патента 2008 года СИНЕРГЕТИЧЕСКАЯ КОМБИНАЦИЯ ПОГЛОТИТЕЛЯ УФ-ИЗЛУЧЕНИЯ

Изобретение относится к новой смеси стабилизатора для стабилизации органического материала от воздействия света, тепла и кислорода. Описывается стабилизирующая композиция, включающая (А) соединение ряда 2,4-бис-(4-фенилфенил)-6-(2-гидроксифенил)-1,3,5-триазина формулы (I) и (В) одно или несколько соединений, выбранных из группы, включающей бензотриазолы формулы (IIa), 2-гидроксибензофеноны формулы (IIb), оксанилиды формулы (IIс), 2-гидроксифенилтриазины формулы (IId), циннаматы формулы (IIе) и бензоаты формулы (IIf). Описываются также композиция, включающая стабилизирующую композицию и органический материал, способ стабилизации органического материала и применение стабилизирующей композиции для стабилизации органического материала. Техническим результатом является повышение эффективности стабилизации органических материалов от разрушения, вызванного светом, теплом и окислением. 4 н.и 13 з.п. ф-лы, 19 табл.

Формула изобретения RU 2 337 113 C2

1. Композиция, содержащая (А) соединение формулы I

в которой R обозначает (CH2-CH2-O-)n-R2; или

-СН(R3)СО-OR4; n равно 0; R2 обозначает С1-С13алкил или С2-С20алкенил или С6-С12арил или CO-C1-C18алкил; R3 обозначает H или С1-С8алкил;

R4 обозначает С1-С12алкил или С2-С12алкенил или С5-С6циклоалкил; и

(В) соединение, выбранное из группы, включающей бензотриазолы формулы (IIa), 2-гидроксибензофеноны формулы (IIb), оксаланилиды формулы (IIc), 2-гидроксифенилтриазины формулы (IId), циннаматы формулы (IIe) и бензоаты формулы (IIf)

в которой T1 обозначает водород, С1-С18алкил или С1-С18алкил, который замещен фенилом, или Т1 обозначает группу формулы

где L1 обозначает двухвалентную группу, например, -(СН2)n-, в которой n находится в диапазоне 1-8;

Т2 обозначает водород, С1-С18алкил или обозначает С1-С18алкил, который замещен с помощью COOT5, C1-C18алкоксигруппы, гидроксила, фенила или C2-С18ацилоксигруппы;

Т3 обозначает водород, галоген, С1-С18алкил, C1-C18алкоксигруппы, С2-С18ацилоксигруппу, фенил или обозначает перфторалкил, содержащий от 1 до 12 атомов углерода;

Т5 обозначает С1-С18алкил или С4-С50алкил, содержащий в цепи один или несколько атомов О, и/или замещенный группой ОН или группой

в которой G1, G2 и G3 независимо обозначают водород, гидроксил или С1-С18алкоксигруппу;

в которой G4, G5, G6 и G7 независимо обозначают водород, С1-С12алкил или С1-С12алкоксигруппу;

в которой G8 обозначает С1-С18алкил или обозначает С4-С18алкил, содержащий в цепи СОО или ОСО, или О, либо содержащий в цепи О и замещенный группой ОН;

G9, G10, G11 и G12 независимо обозначают водород, метил, гидроксил или OG8;

в которой m обозначает целое число, равное от 1 до 4;

G15 обозначает водород или фенил;

если n равно 1, то G16 обозначает COO-G19;

если n равно 2, то G16 обозначает С2-С12алкандиоксикарбонил;

если n равно 3, то G16 обозначает С3-С12алкантриоксикарбонил;

если n равно 4, то G16 обозначает С4-С12алкантетраоксикарбонил;

G17 обозначает водород, CN или обозначает COO-G19;

G18 обозначает водород или метоксигруппу;

G19 обозначает С1-С18алкил;

в которой k равно 1 или 2;

если k равно 1, то G20 обозначает С1-С18алкил, фенил или фенил, замещенный группой С1-С12алкил, и G21 обозначает водород;

если k равно 2, то G20 и G21 совместно являются четырехвалентной группой

G22 и G24 независимо обозначают водород или С1-С8алкил;

G23 обозначает водород или гидроксил,

при условии, что R в формуле (I) обозначает (CH2-CH2-O-)n-R2, если компонент (В) содержит 2-гидроксифенилтриазин формулы (IId), в которой G9, G10, G11 или G12 обозначают метил.

2. Композиция по п.1, в которой компонент (В) выбран из группы, включающей соединения от (i) до (xlv):

i. 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол,

ii. 2-(3',5'-ди-трет-амил-2'-гидроксифенил)бензотриазол,

iii. 2-(3',5'-бис(α,α-диметилбензил)-2'-гидроксифенил)бензотриазол,

iv. 2-(3'-трет-бутил-2'-гидрокси-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)фенил)бензотриазол,

v. 2,2'-метилен-бис[4-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-6-бензотриазол-2-илфенол],

vi. продукт трансэтерификации 2-[3'-трет-бутил-5'-(2-метоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил]-2Н-бензотриазола полиэтиленгликолем 300,

vii. 2-[2'-гидрокси-3'-(α,α-диметилбензил)-5'-(1,1,3,3-тетраметилбутил) фенил]бензотриазол,

viii. 5-трифторметил-2-(2-гидрокси-3-α-кумил-5-трет-октилфенил)-2Н-бензотриазол,

ix. 2-(2'-гидрокси-5'-(2-гидроксиэтил)фенил)бензотриазол,

х. 2-(2'-гидрокси-5'-(2-метакрилоилоксиэтил)фенил)бензотриазол,

xi. 2,4-бис(2,4-диметилфенил)-6-(2-гидрокси-4-алкилоксифенил)-1,3,5-триазин, в котором алкил является смесью C8-алкильных групп,

xii. 2,4-бис(2,4-диметилфенил)-6-(2-гидрокси-4-октилоксифенил)-1,3,5-триазин,

xiii. 2,4-дифенил-6-(2-гидрокси-4-[α-этилгексаноилоксиэтил]фенил)-1,3,5-триазин,

xiv. 2,4-бис(2-гидрокси-4-бутилоксифенил)-6-(2,4-бис-бутилоксифенил)-1,3,5-триазин,

xv. 2,4,6-трис(2-гидрокси-4-[1-этоксикарбонилэтокси]фенил)-1,3,5-триазин,

xvi. продукт реакции трис(2,4-дигидроксифенил)-1,3,5-триазина со смесью α-хлорпропионовых сложных эфиров (полученных из смеси изомерных С7-С9спиртов),

xvii. 2-[4-(додецилокси/тридецилокси-2-гидроксипропокси)-2-гидрокси фенил]-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин,

xviii. 2-{2-гидрокси-4-[3-(2-этилгексил-1-окси)-2-гидроксипропилокси]фенил}-4,6-бис(2,4-диметилфенил)-1,3,5-триазин,

xix. 2-(2-гидрокси-4-гексилоксифенил)-4,6-дифенил-1,3,5-триазин,

хх. 2-(3'-трет-бутил-5'-метил-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол,

xxi. 2-(3'-втор-бутил-5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол,

xxii. 2-(3',5'-ди-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол,

xxiii. 2-(5'-трет-октил-2'-гидроксифенил)бензотриазол,

xxiv. 2-(3'-додецил-5'-метил-2'-гидроксифенил)бензотриазол,

xxv. 2-(3'-трет-бутил-5'-(2-октилоксикарбонилэтил)-2'-гидроксифенил)-5-хлорбензотриазол,

xxvi. 2-(5'-метил-2'-гидроксифенил)бензотриазол,

xxyii. 2-(5'-трет-бутил-2'-гидроксифенил)бензотриазол,

ххх. соединение формулы

xxxi. соединение формулы

xxxii. 2-этилгексил-п-метоксициннамат,

xxxiii. 2,4-дигидроксибензофенон,

xxxiv. 2-гидрокси-4-метоксибензофенон,

xxxv. 2-гидрокси-4-додецилоксибензофенон,

xxxvi. 2-гидрокси-4-октилоксибензофенон,

xxxvii. 2,2'-дигидрокси-4-метоксибензофенон,

xxxviii. соединение формулы

xxxix. соединение формулы

xl. соединение формулы

xli. соединение формулы

xlii. соединение формулы

xliii. соединение формулы

xliv. соединение формулы

xlv. соединение формулы

при условии, что R в формуле (I) обозначает (СН2-СН2-O-)n-R2, если компонент (В) содержит соединение xi, xii, xvii или xviii.

3. Композиция по п.1, в которой компонент (А) выбран из группы соединений формулы (I), в которой в которой R обозначает (СН2-СН2-O-)n-R2; n равно 0 и R2 включает не содержащую в цепи других атомов разветвленную или неразветвленную С7-С13алкильную цепь и в которой компонент (В) выбран из группы, включающей бензотриазолы формулы (IIa) и 2-гидроксибензофеноны формулы (IIb).4. Композиция по п.2, в которой компонент (А) выбран из группы, включающей соединения

(А1) 2-{2-гидрокси-4-[1-октилоксикарбонилэтокси]фенил}-4,6-бис(4-фенилфенил)-1,3,5-триазин и/или

(А2) 2-(2-гидрокси-4-(2-этилгексил)окси)фенил-4,6-бис(4-фенил)фенил-1,3,5-триазин.

5. Композиция по п.4, в которой компонент (А) является соединением (А1) и компонент (В) выбран из группы, включающей соединения i-iv, vi-xi, xiii-xviii, xx, xxiii-xxxix.6. Композиция по п.4, в которой компонент (А) является соединением (А2) и компонент (В) выбран из группы, включающей соединения i-viii, xii, xiii, xix-xxiii, xxv-xxvii, xxx-xxxvi, xl-xlv.7. Композиция по п.1, содержащая дополнительные добавки, выбранные из группы, включающей пластификаторы, смазывающие материалы, эмульгаторы, пигменты, добавки, влияющие на реологические характеристики, катализаторы, вещества, регулирующие текучесть, оптические отбеливатели, дополнительные светостабилизаторы, антиоксиданты, осветлители, огнезащитные вещества, антистатические вещества, бензоксазиноновые поглотители УФ-излучения, вспенивающие вещества и тиосинергетики.8. Композиция по п.7, содержащая дополнительные добавки, выбранные из числа стабилизаторов на основе стерически затрудненных аминов.9. Композиция по п.1, содержащая компоненты (А) и (В) в массовом соотношении в диапазоне от 1 часть (А): 20 частей (В) до 10 частей (А): 1 часть (В).10. Композиция, содержащая

(а) органический материал и

(б) стабилизатор или вещество, защищающее от воздействия света, кислорода и/или тепла или вещество - фильтр ультрафиолетового излучения, композицию, включающую вещество (А) и вещество (В) по п.1.

11. Композиция по п.10, в которой органический материал представляет собой термопластичный полимер, подвергающееся сшивке связующее для композиции покрытия, сшитое покрытие, краситель или типографскую краску или цветной фотоматериал.12. Композиция по п.10, в которой органический материал компонента (а) выбран из числа термопластичных полимеров и компонент (б) является комбинацией соединения (А2) с соединением (В), выбранным из числа соединений i-x, xii, xiii, xix-xxiii, xxv-xxvii, xxx-xxxvi и xl-xlv.13. Композиция по п.10, в которой органический материал компонента (а) выбран из группы, включающей подвергающееся сшивке связующее для композиции покрытия, сшитое покрытие, краситель или типографскую краску или цветной фотоматериал, и компонент (б) является комбинацией соединения (А1) с соединением (В), выбранным из числа соединений i-iv, vi-xi, xiii-xviii, xx, xxiii-xxvii, xxx-xxxix.14. Композиция по п.10, в которой компонент (б) и необязательные дополнительные стабилизаторы содержатся в количестве, составляющем от 0,01 до 10 мас.% в пересчете на компонент (а).15. Композиция по п.10, которая представляет собой формованное изделие, изделие, получаемое центробежным формованием, изделие, получаемое инжекционным формованием, изделие, получаемое литьем с раздувом, пленку, ленту, элементарную нить, волокно, нетканый материал, профиль, клей или шпатлевку, покрытие для поверхности.16. Способ стабилизации органического материала по отношению к разрушающему воздействию света, кислорода и/или тепла, который включает прибавление к указанному материалу или нанесение на указанный материал композиции по п.1.17. Применение композиции по п.1 для стабилизации органического материала по отношению к разрушающему воздействию света, кислорода и/или тепла.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2008 года RU2337113C2

WO 03057772 А, 17.07.2003
ГЛУШИТЕЛЬ ШУМА ВЫПУСКА ПНЕВМОКЛАПАНОВ 1994
  • Кочетов О.С.
 RU2062890C1
ЦАНГОВЫЙ ПАТРОН 0
SU217873A1
RU 2000104001 A, 27.12.2001
РЕВЕРСОР ТЯГИ ТУРБОРЕАКТИВНОГО ДВИГАТЕЛЯ С ОДНОЙ ОБОЛОЧКОЙ 1996
  • Фабрис Энри Эмиль Метезо
  • Ги Бернар Вошель
 RU2145387C1

RU 2 337 113 C2

Авторы

Адальберт Брайг

Давид Жорж Леппа

Фредерик Вендеборн

Даты

2008-10-27—Публикация

2003-09-23—Подача

download Скачать PDF read Похожие патенты