Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной хирургии и фармакологии.
Наиболее близким к заявленному решению является способ коррекции ишемии конечности с помощью ежедневного однократного введения L-аргинина в дозе от 30 до 200 мг/кг, предложенный М.В.Покровским и соавт. (пат. №2302239 от 10.07.2007 г.).
Недостатком описанного метода лечения ишемии является то, что монотерапия L-аргинином затрагивает только одно патогенетическое звено, в то время как каскад биохимических изменений в тканях и сложность патогенетических механизмов при ишемии требуют применения различно действующих методов лечения.
Перспективным представляется метод комбинированной коррекции ишемии конечности с привлечением операции реваскулязирующей остеомиопластики, выполнение которой обеспечивает инфильтрацию мышцы стволовыми клетками и ангиогенными факторами костного мозга, а также введения L-аргинина в наибольшей дозе - 200 мг/кг, - что приводит к освобождению оксида азота и достижению эндотелиопротективного, вазодилатирующего и проангиогенного эффектов.
Техническим результатом изобретения является способ коррекции ишемии конечности, включающий выполнение операции реваскуляризирующей остеомиопластики с последующим введением L-аргинина.
Технический результат достигается тем, что на 7 день после моделирования ишемии конечности выполняется операция реваскуляризирующей остеомиопластики на голени, а затем ежедневного внутрибрюшинно один раз в сутки вводится L-аргинин в дозе 200 мг/кг, который является донатором NO и регулирует тканевую перфузию за счет эндотелий зависимого вазодилятирующего эффекта.
СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ
Опыты проводят на белых крысах-самках линии «Wistar», половозрелых, средней массой тела 230-260 г.
Моделирование ишемии конечности проводили под наркозом (этаминал натрия 35 мг/кг) путем удаления участка магистрального сосуда, включающего бедренную артерию, подколенную артерию и начальные отделы артерии голени. Оценку микроциркуляции в мышцах голени животного проводят при помощи лазер-доплеровского флоуметра Biopac-systems MP-100 и датчика TSD-144 (США). Для этого под наркозом (этаминал натрия 35 мг/кг) иссекали участок кожи в переднебоковом участке области голени. Запись уровня микроциркуляции осуществляли в пяти точках (середина длины мышцы, точки на 3-5 мм выше и ниже, латеральное и медиальнее первой). Регистрация уровня микроциркуляции проводилась в группах с моделированием ишемии конечности и в группах на фоне лечения ишемии конечности L-аргинином, при помощи реваскуляризирующей остеомиопластики, а также комбинированным методом с привлечением операции реваскуляризирующей остеомиопластики и последующим введением L-аргинина в дозе 200 мг/кг. Результаты учитывали на 10, 21 и 28 сутки наблюдения.
При статистической обработке данных рассчитывали среднее значение, ошибку среднего, величину стандартного отклонения, достоверность различий между группами при помощи t-критерия. Различия считали достоверными при р<0,05.
ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ
Уровень микроциркуляции в правой и левой мышцах голени интактных животных не отличался друг от друга и составил в среднем 533,2+9,7 п.е. (перфузионных единиц). Результаты оценки уровня микроциркуляции у животных с моделированием ишемии задней конечности и в группах, получавших лечение, представлены в таблице (табл.1).
х - статистические значимые различия по сравнению с группой, получавшей L-аргинин 200 мг/кг при р<0,05.
у - статистически значимые различия по сравнению с группой, получавшей оперативное лечение при р<0,05.
Из таблицы видно, что уровень микроциркуляции после операции моделирования ишемии задней конечности резко падает (с 533,2 п.е. до 209,2 п.е.; р<0,001), а затем медленно восстанавливается. На 28 сутки уровень микроциркуляции в контроле остается достоверно ниже значения, которое регистрируется в группе интактных животных (369,6 п.е. против 533,2 п.е.; р<0,001).
На фоне лечения отличия между опытными и контрольными группами появляются уже на 10 сутки: в группах, получавших лечение L-аргинином в дозе 200 мг/кг, оперативное и комбинированное лечение уровень микроциркуляции достоверно выше, чем в контроле (р<0,05).
Аналогичная картина наблюдается и на 21 сутки эксперимента, где в опытных группах имеются статистически значимые различия по сравнению с контролем при р<0,05.
Максимальные различия между опытными группами и контролем имели место на 28 сутки. Здесь регистрируются наилучшие показатели уровня микроциркуляции и статистически значимая разница по сравнению с контролем при р<0,05. Следует отметить, что уровень микроциркуляции во всех группах, получавших лечение достоверно не отличался от такового в группе интактных животных, что позволяет говорить о полном восстановлении кровообращения в конечности под влиянием лечения.
Наилучшие результаты отмечены в группе животных, получавших комбинированное лечение, где имеются достоверные различия по сравнению с контролем на всех сроках эксперимента, а также достоверные различия по сравнению с группой, получавшей лечение L-аргинином в дозе 200 мг/кг.
Таким образом, сочетанное использование операции реваскуляризирующей остеомиопластики и L-аргинина в дозе 200 мг/кг имеет преимущества перед монотерапией L-аргинином. Это позволяет рекомендовать данное сочетание к использованию и как наиболее перспективное.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИИ КОНЕЧНОСТИ | 2006 |
|
RU2302239C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ КОНЕЧНОСТИ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2014 |
|
RU2556606C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ СТИМУЛЯЦИИ НЕОАНГИОГЕНЕЗА В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИШЕМИИ КОНЕЧНОСТИ | 2014 |
|
RU2559937C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИИ КОНЕЧНОСТИ, В ТОМ ЧИСЛЕ ПРИ L-NAME ИНДУЦИРОВАННОМ ДЕФИЦИТЕ ОКСИДА АЗОТА | 2010 |
|
RU2426174C1 |
СПОСОБ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИИ | 2010 |
|
RU2438192C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИИ КОНЕЧНОСТИ | 2011 |
|
RU2466463C2 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИИ КОНЕЧНОСТИ СМЕСЬЮ РАСТВОРОВ ГОМЕОПАТИЧЕСКИХ РАЗВЕДЕНИЙ | 2011 |
|
RU2455025C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ КРИТИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ СИМВАСТАТИНОМ | 2020 |
|
RU2726076C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ КРИТИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ КОМБИНАЦИЕЙ СИМВАСТАТИНА И МОНОНУКЛЕАРНОЙ ФРАКЦИЕЙ АУТОЛОГИЧНОГО КОСТНОГО МОЗГА | 2020 |
|
RU2735838C1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ КРИТИЧЕСКОЙ ИШЕМИИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ КОМБИНАЦИЕЙ СИМВАСТАТИНА И УДЕНАФИЛА | 2020 |
|
RU2727891C1 |
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно экспериментальной кардиофармакологии и хирургии, и может быть использовано для комбинированного лечения хронической ишемии конечности. Для этого лабораторному животному с экспериментальной ишемией конечности на 7 сутки после моделирования производят операцию реваскуляризирующей остеомиопластики. Затем вводят внутрибрюшинно L-аргинин один ра эффективное восстановление кровообращения. 1 табл.
Способ комбинированного лечения хронической ишемии конечности, отличающийся тем, что лабораторному животному с экспериментальной ишемией конечности на 7 сут после моделирования ишемии конечности производят операцию реваскуляризирующей остеомиопластики, а затем вводят внутрибрюшинно L-аргинин один раз в сутки с 7-го по 28-й день в дозе до 200 мг/кг.
САБАДАШ Э | |||
В поле зрения сосудистых хирургов - хроническая критическая ишемия нижних конечностей у больных сахарным диабетом | |||
Здоров'я Украïни | |||
Медична газета, 2003 г | |||
Термосно-паровая кухня | 1921 |
|
SU72A1 |
СПОСОБ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ИШЕМИИ КОНЕЧНОСТИ | 2006 |
|
RU2302239C1 |
Способ лечения ишемических состояний конечностей по Левашову Н.В. | 1984 |
|
SU1245314A1 |
ГАВРИЛОВА |
Авторы
Даты
2009-04-27—Публикация
2007-12-06—Подача