Изобретение относится к медицинской промышленности, может быть использовано для получения растворов фурацилина для наружного, местного и внутриполостного применения как противомикробного средства.
Известен способ получения раствора метронидазола для инъекций по патенту на изобретение РФ №2245135 (А61К 9/08, заявлено 02.09.2003 г., опубликовано 27.01.2005 г.), включающий перемешивание воды, раствора натрия хлорида концентрацией 0,7-1,0%, раствора метронидазола концентрацией 0,45-0,55% при температуре 50-60°С, фильтрацию с гидрофильной мембраной 0,2 мкм, что позволяет говорить об использовании натрия хлорида в качестве консерванта.
Наиболее близким к предлагаемому является способ получения растворов фурацилина (инструкция по применению фурацилина, http://cdl.ru/spec.mhtml?CatID=&ShortID=1394&NomID=1926), включающий отвешивание фурацилина, отмеривание воды или раствора натрия хлорида, стерилизацию раствора.
Недостатками указанного способа являются получение неточной концентрации раствора, отсутствие гарантии количественного состава, отсутствие гарантии стерильности раствора, малый срок годности.
Задачей, решаемой изобретением, является разработка такого способа получения раствора фурацилина, который позволил бы получить растворы изотонированные натрия хлоридом и неизотонированные (в зависимости от требований заказчика), точной концентрации с гарантированной стерильностью раствора и сроком годности до одного года.
Поставленная задача решается тем, что в способе, включающем смешивание отвешенного фурацилина с отмеренными водой или раствором натрия хлорида и стерилизацию раствора, предварительно получают очищенную воду, отвешивают фурацилин и отмеривают очищенную воду в соотношении 1:500-1:400, получают концентрированный раствор путем кипячения при 100°С, полученный концентрат разводят водой очищенной или изотоническим раствором до нужной концентрации в пределах растворимости фурацилина 1:10000-1:1000, раствор перемешивают до однородности, проводят осветляющую фильтрацию через фильтр с пределом разделения 1 мкм, разливают в стеклянные бутылки по 100, 200, 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и обжимают алюминиевыми колпачками, а затем проводят термическую стерилизацию при 121°С в течение 12 минут и маркируют.
Способ осуществляют следующим образом.
Проводят предварительную очистку воды из водопровода, отвешивают фурацилин (нитрофурал) и отмеривают очищенную воду в соотношении 1:500-1:400, в реакторе перемешивают компоненты при 100°С, получая концентрированный раствор фурацилина (нитрофурала), который разводят водой очищенной или изотоническим раствором до нужной концентрации в пределах растворимости фурацилина 1:10000-1:1000, раствор перемешивают до однородности, проводят осветляющую фильтрацию через фильтр с пределом разделения 1 мкм, разливают в стеклянные бутылки 100, 200, 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и обжимают алюминиевыми колпачками, стерилизуют при 121°С в течение 12 минут, маркируют.
Таким образом получают стерильный раствор фурацилина для местного и наружного применения, который может храниться в течение года, не теряя своих свойств. Раствор при вскрытии алюминиевого колпачка сразу готов к употреблению. Предел отклонения от концентрации, заявленной при маркировке, не более ±3%.
Пример 1.
Воду из водопровода очищают, 8 г фурацилина растворяют при кипячении в 4 литрах очищенной воды (100°С), доливают водой очищенной до 40 литров, раствор перемешивают до однородности, проводят осветляющую фильтрацию через фильтр с пределом разделения 1 мкм, разливают в стеклянные бутылки по 100 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и обжимают алюминиевыми колпачками, бутылки стерилизуют при 121°С в течение 12 минут, маркируют.
Пример 2.
Воду из водопровода очищают, 8 г фурацилина растворяют при кипячении в 3,5 литрах очищенной воды (100°С), разводят изотоническим раствором, состоящим из 36 г натрия хлорида, растворенного в 36,5 литрах воды очищенной, раствор перемешивают до однородности, проводят осветляющую фильтрацию через фильтр с пределом разделения 1 мкм, разливают в стеклянные бутылки по 400 мл, герметично укупоривают резиновыми пробками и обжимают алюминиевыми колпачками, бутылки стерилизуют при 121°С в течение 12 минут, маркируют.
Изобретение относится к медицинской промышленности и может быть использовано для получения растворов фурацилина для наружного, местного и внутриполостного применения в качестве противомикробного средства. Готовят концентрированный раствор фурацилина на очищенной воде в соотношении 1:500-1:400 путем кипячения при 100°С. Полученный концентрат разводят очищенной водой или раствором натрия хлорида до нужной концентрации в пределах растворимости фурацилина 1:10000-1:1000. Проводят осветляющую фильтрацию полученного раствора через фильтр с пределом разделения 1 мкм. Раствор разливают в стеклянные бутылки, которые стерилизуют при 121°С в течение 12 минут, маркируют. Способ обеспечивает отклонение от концентрации, заявленной при маркировке, не более ±3%. 2 з.п. ф-лы.
1. Способ получения раствора фурацилина, включающий отвешивание фурацилина, отмеривание воды или раствора натрия хлорида, стерилизацию раствора, отличающийся тем, что предварительно получают очищенную воду, отвешивают фурацилин и отмеривают очищенную воду в соотношении 1:500-1:400, получают концентрированный раствор путем кипячения при 100°С, полученный концентрат разводят водой очищенной или изотоническим раствором до нужной концентрации в пределах растворимости фурацилина 1:10000-1:1000, раствор перемешивают до однородности, проводят осветляющую фильтрацию через фильтр с пределом разделения 1 мкм, разливают в стеклянные бутылки, герметично укупоривают, стерилизуют, маркируют.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что разлив осуществляют в стеклянные бутылки по 100, 200, 400 мл, укупоривают резиновыми пробками и обжимают алюминиевыми колпачками.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, отличающийся тем, что термическую стерилизацию осуществляют при 121°С в течение 12 мин.
МАШКОВСКИЙ М.Д | |||
Лекарственные средства | |||
- М.: Медицина, 1985, т.2, с.299-301 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРА МЕТРОНИДАЗОЛА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ | 2003 |
|
RU2245135C1 |
Авторы
Даты
2009-07-10—Публикация
2008-01-09—Подача