ВАКЦИНА Российский патент 2009 года по МПК A61K39/29 C12N15/51 A61P31/14 

Описание патента на изобретение RU2363492C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2363492C2

название год авторы номер документа
ВАКЦИНА ПРОТИВ HCV 2003
  • Бретт Сара
  • Хэмблин Пол Эндрю
  • Огилви Луиз
RU2323744C2
КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАТИОННЫЕ МИКРОЧАСТИЦЫ И ДНК HCV Е1Е2, И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2004
  • О'Хэган Дерек
  • Хоутон Майкл
  • Сингх Манмохан
RU2364419C2
СПОСОБ ИММУНОТЕРАПИИ ХРОНИЧЕСКОГО ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА С 2016
  • Черных Елена Рэмовна
  • Леплина Ольга Юрьевна
  • Старостина Наталья Михайловна
  • Тыринова Тамара Викторовна
  • Олейник Екатерина Александровна
  • Останин Александр Анатольевич
RU2637631C2
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОМПЛЕКСА HCV-АНТИГЕН/АНТИТЕЛО 2001
  • Чин Дэвид Й.
  • Арканджел Филлип
  • Тандеске Лаура
  • Джордж-Нассьементо Карлос
  • Койт Дорис
  • Медина-Сельби Анхелика
RU2274863C2
ОЛИГОМЕРНАЯ ЧАСТИЦА, ИНДУЦИРУЮЩАЯ ИММУНИТЕТ ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛИГОМЕРНОЙ ЧАСТИЦЫ, КОМПОЗИЦИЯ, СПЕЦИФИЧЕСКОЕ АНТИТЕЛО, НАБОР (ВАРИАНТЫ), ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ И ВАКЦИНА ПРОТИВ ВИРУСА ГЕПАТИТА С 1999
  • Депла Эрик
  • Мартенс Герт
  • Босман Альфонс
  • Ван Вейнендале Франс
RU2247729C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБЫ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ, ПРИМЕНЕНИЯ И СПОСОБЫ СТИМУЛЯЦИИ ИММУННОГО ОТВЕТА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭТИХ КОМПОЗИЦИЙ 2002
  • Хотон Майкл
  • Коутс Стефен Р.
  • О`Хэйган Дерек
  • Фонг Ю-Лиан
RU2316347C2
БИОМАРКЕР ДЛЯ МОНИТОРИНГА ПАЦИЕНТОВ 2010
  • Брюс Акре
  • Беранжера Мари-Бастьен
RU2542435C2
БИОМАРКЕР ДЛЯ ОТБОРА ПАЦИЕНТОВ И СООТВЕТСТВУЮЩИЕ СПОСОБЫ 2009
  • Брюс Акрес
  • Беранжере Мари-Бастиен
RU2517719C2
БИОМАРКЕР ДЛЯ МОНИТОРИНГА ПАЦИЕНТОВ 2010
  • Брюс Акре
RU2555340C2
СИНТЕТИЧЕСКАЯ МОЛЕКУЛА НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ (ВАРИАНТЫ), ЭКСПРЕССИОННЫЙ ВЕКТОР ДЛЯ КЛЕТОК МЛЕКОПИТАЮЩЕГО, КЛЕТКА МЛЕКОПИТАЮЩЕГО ХОЗЯИНА И СПОСОБ ЭКСПРЕССИИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО БЕЛКА АНТИГЕНА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА-2 (HER2/neu) ИЛИ ЕГО УКОРОЧЕННОЙ ФОРМЫ 2004
  • Галло Паскуаль
  • Моначи Паоло
  • Нуццо Маурицио
RU2397249C2

Реферат патента 2009 года ВАКЦИНА

Изобретение относится к области медицины, молекулярной биологии и генной инженерии. Предложена полинуклеотидная вакцина против HCV, а также способ предупреждения, лечения и вакцинации и применение вакцины. Изобретение может быть использовано в медицине для лечения и предупреждения симптомов и заболеваний, вызванных вирусом гепатита С. 7 н. и 28 з.п. ф-лы, 27 ил., 3 табл.

Формула изобретения RU 2 363 492 C2

1. Полинуклеотидная вакцина против HCV, содержащая полинуклеотидную последовательность, кодирующую core-белок HCV, и полинуклеотидную последовательность, кодирующую по меньшей мере один другой белок HCV, где данная вакцина вызывает экспрессию белков в одной и той же клетке, где core-белок и по меньшей мере один другой белок HCV кодируются в более чем одной экспрессионной кассете, отличающаяся тем, что данная экспрессионная кассета, кодирующая core-белок, находится в цис-положении в прямом направлении относительно экспрессионной кассеты, кодирующей по меньшей мере один другой белок HCV.

2. Полинуклеотидная вакцина по п.1, отличающаяся тем, что полинуклеотид кодирует core-белок, укороченный с карбоксильного конца в количестве, достаточном для уменьшения ингибиторного эффекта core на экспрессию других белков HCV.

3. Полинуклеотидная вакцина по п.2, отличающаяся тем, что полинуклеотид кодирует зрелую форму core-белка HCV после второго естественно происходящего расщепления во время обычной HCV-инфекции.

4. Полинуклеотидная вакцина по п.2, отличающаяся тем, что укороченный core-белок имеет делецию по меньшей мере 10 С-концевых аминокислот.

5. Полинуклеотидная вакцина по п.2, отличающаяся тем, что укороченный core-белок состоит из последовательности Core 1-151.

6. Полинуклеотидная вакцина по п.2, отличающаяся тем, что укороченный core-белок состоит из последовательности Core 1-165.

7. Полинуклеотидная вакцина по п.1, отличающаяся тем, что экспрессионная кассета, кодирующая core-белок, расположена в прямом направлении относительно экспрессионной кассеты, кодирующей белок NS5B.

8. Полинуклеотидная вакцина по п.7, отличающаяся тем, что экспрессионная кассета, кодирующая core-белок, кодирует core-белок, слитый с белком NS3 HCV.

9. Полинуклеотидная вакцина против HCV по п.8, отличающаяся тем, что одна экспрессионная кассета кодирует двойной слитый белок NS3-Core, a другая кодирует двойной слитый белок NS4B-NS5B.

10. Полинуклеотидная вакцина против HCV по п.9, отличающаяся тем, что core-элемент двойного слитого белка NS3-Core выбран из группы, состоящей из Core 1-171, Core 1-165 и Core 1-151.

11. Полинуклеотидная вакцина против HCV по п.10, отличающаяся тем, что core-элемент двойного слитого белка NS3-Core представляет собой Core 1-165.

12. Полинуклеотидная вакцина по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере один другой белок HCV включает белки HCV: NS3, NS4B и NS5B.

13. Полинуклеотидная вакцина по п.12, отличающаяся тем, что полинуклеотид не кодирует другой белок HCV.

14. Полинуклеотидная вакцина по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что полинуклеотидная последовательность находится в форме плазмиды.

15. Полинуклеотидная вакцина по любому из пп.1-13, отличающаяся тем, что полинуклеотиды кодон оптимизированы для экспрессии в клетках млекопитающих.

16. Полинуклеотидная вакцина против HCV, содержащая полинуклеотидную последовательность, кодирующую core-белок HCV, и полинуклеотидную последовательность, кодирующую по меньшей мере один другой белок HCV, где данная вакцина вызывает экспрессию белков в одной и той же клетке, и полинуклеотидная последовательность, кодирующая core-белок, подвергнута делеционной мутации таким образом, что отрицательный эффект экспрессии core-белка на экспрессию указанного по меньшей мере одного другого белка HCV снижен, причем белки HCV кодируются полинуклеотидной вакциной в более чем одной экспрессионной кассете.

17. Полинуклеотидная вакцина по п.16, отличающаяся тем, что полинуклеотид кодирует core-белок, укороченный с карбоксильного конца в количестве, достаточном для уменьшения ингибиторного эффекта core на экспрессию других белков HCV.

18. Полинуклеотидная вакцина по п.17, отличающаяся тем, что полинуклеотид кодирует зрелую форму core-белка HCV после второго естественно происходящего расщепления во время обычной HCV-инфекции.

19. Полинуклеотидная вакцина по п.17, отличающаяся тем, что укороченный core-белок имеет делецию по меньшей мере 10 С-концевых аминокислот.

20. Полинуклеотидная вакцина по п.17, отличающаяся тем, что укороченный core-белок состоит из последовательности Core 1-151.

21. Полинуклеотидная вакцина по п.17, отличающаяся тем, что укороченный core-белок состоит из последовательности Core 1-165.

22. Полинуклеотидная вакцина по п.16, отличающаяся тем, что экспрессионная кассета, кодирующая core-белок, расположена в прямом направлении относительно экспрессионной кассеты, кодирующей белок NS5B.

23. Полинуклеотидная вакцина по п.22, отличающаяся тем, что экспрессионная кассета, кодирующая core-белок, кодирует core-белок, слитый с белком NS3 HCV.

24. Полинуклеотидная вакцина против HCV по п.23, отличающаяся тем, что одна экспрессионная кассета кодирует двойной слитый белок NS3-Соге, а другая кодирует двойной слитый белок NS4B-NS5B.

25. Полинуклеотидная вакцина против HCV по п.24, отличающаяся тем, что core-элемент двойного слитого белка NS3-Core выбран из группы, состоящей из Core 1-171, Core 1-165 и Core 1-151.

26. Полинуклеотидная вакцина против HCV по п.25, отличающаяся тем, что core-элемент двойного слитого белка NS3-Core представляет собой Core 1-165.

27. Полинуклеотидная вакцина по п.16, отличающаяся тем, что по меньшей мере один другой белок HCV включает белки HCV: NS3, NS4B и NS5B.

28. Полинуклеотидная вакцина по п.27, отличающаяся тем, что полинуклеотид не кодирует другой белок HCV.

29. Полинуклеотидная вакцина по любому из пп.16-28, отличающаяся тем, что полинуклеотидная последовательность находится в форме плазмиды.

30. Полинуклеотидная вакцина по любому из пп.16-28, отличающаяся тем, что полинуклеотиды кодон оптимизированы для экспрессии в клетках млекопитающих.

31. Полинуклеотидная вакцина против HCV, содержащая полинуклеотидную последовательность, кодирующую core-белок HCV, и полинуклеотидную последовательность, кодирующую по меньшей мере один другой белок HCV, где данная вакцина вызывает экспрессию белков в одной и той же клетке, и полинуклеотидная последовательность, кодирующая core-белок, подвергнута мутации или расположена относительно полинуклеотидной последовательности, кодирующей по меньшей мере один другой белок HCV, таким образом, что отрицательный эффект экспрессии core-белка на экспрессию указанного по меньшей мере одного другого белка HCV снижен, отличающаяся тем, что core-белок, кодируемый данной полинуклеотидной вакциной, состоит из одной из следующих последовательностей: Core 1-151, Core 1-165 и Core 1-171.

32. Способ предупреждения HCV-инфекции у млекопитающего, включающий введение млекопитающему в эффективной дозе вакцины по любому из пп.1-31.

33. Способ лечения HCV-инфекции у млекопитающего, включающий введение млекопитающему в эффективной дозе вакцины по любому из пп.1-31.

34. Способ вакцинации индивидуума, при котором берут полинуклеотидную вакцину по любому из пп.1-31, наносят данный полинуклеотид на золотые гранулы и эти золотые гранулы доставляют в кожу.

35. Применение полинуклеотидной вакцины по любому из пп.1-31 в изготовлении лекарства для лечения HCV.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2009 года RU2363492C2

WO 03031588, 17.04.2003
LI W, KRISHNADAS DK, LI J, TYRREII DL, AGRAWAL B
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
// J Immunol
Пломбировальные щипцы 1923
  • Громов И.С.
SU2006A1
Устройство для удержания волокнистого материала в конце отбора смесовой постели в смесовой машине с круглой камерой 1960
  • Власов В.А.
  • Диковский А.И.
  • Жданов М.Д.
  • Жилкин А.Н.
  • Заргарян А.М.
  • Калиновский С.А.
  • Мартынов В.И.
  • Челноков М.П.
  • Челядинов А.Н.
  • Эрлих В.Д.
SU130812A1
US 5371015, 06.12.1994.

RU 2 363 492 C2

Авторы

Бретт Сара

Хэмблин Пол Эндрю

Огилви Луиз

Даты

2009-08-10Публикация

2003-11-13Подача