Изобретение относится к производству неорганических веществ и может быть использовано при получении едкого натра.
Известен способ электролитического получения едкого натра в системе катод (расплав ртути) - электролит (водный раствор хлористого натрия) - анод (нерастворимый твердый электрод). При этом на катоде протекают реакции восстановления натрия:
и образования интерметаллида, растворимого в свободной ртути. В свою очередь на аноде протекают реакции окисления хлор-иона с образованием газообразного хлора:
Электрохимический процесс характеризуется токовой нагрузкой на ванну 170-190 кА, напряжением 4,4-4,6 В, плотностью тока 5,58-6,3 кА/м2, выходом по току 96% и осуществляется при температуре 50-80°С.
По мере накопления натрия в ртутной амальгаме (0,25% вес.) она выводится из процесса электролиза и поступает на анодное окисление натрия в условиях работы короткозамкнутого элемента с погружением электрода (катода) в ртутную фазу. В качестве электролита служит водный раствор NaOH. Анодное окисление завершается глубоким извлечением натрия в водный раствор с накапливанием в последнем соединения NaOH. Указанный процесс сопровождается разложением воды в прикатодном пространстве:
Накапливающиеся ионы водорода восстанавливаются на твердом (графитовом) катоде с выделением водорода:
В результате получают водный раствор NaOH с концентрацией последней 620-700 г/дм3, поступающий на упаривание. В целом по технологии расход электроэнергии на одну тонну NaOH составляет 3100-3200 кВт·ч [Н.П.Федотьев. Прикладная электрохимия. / Н.П.Федотьев, А.Ф.Алабышев и др. Л.: Госхимиздат. - 1962. - 640 с.].
К недостаткам способа следует отнести многооперационность, высокие энергозатраты на получение тонны сухой щелочи, необходимость утилизации хлора и водорода.
Известен способ электролитического производства NaOH с использованием водных растворов NaCl (260-310 г/дм3) и твердых электродов, разделенных диафрагмой, выполняемой из листового асбеста. Химические и электрохимические реакции в прикатодном пространстве связаны с разложением воды (уравнение 3) и восстановлением водорода (уравнение 4). На аноде протекает окисление хлор-иона (уравнение 2) с образованием газообразного хлора. Накапливающиеся в прианодном пространстве ионы натрия диффундируют через поры диафрагмы в католит с образованием щелочи:
Электрохимический процесс характеризуется токовой нагрузкой на электролизер 5-30 кА, напряжением на ванне 3,3-3,9 В, катодной плотностью тока 0,42-1 кА/м2. Конечная концентрация NaOH в электролите 120-140 г/дм3. Процесс реализуется при температуре 50-80°С. Раствор католита поступает на упаривание с получением сухой NaOH. Расход электроэнергии на одну тонну NaOH составляет 2600-2800 кВт·ч. При производстве одной тонны щелочи получают попутно 0,865 тонны газообразного хлора и 245-250 м3 водорода. Указанные продукты характеризуются экологической опасностью. Смесь, содержащая 4% (вес.) водорода в хлоре, отличается взрывоопасностью [Н.П.Федотьев. Прикладная электрохимия. / Н.П.Федотьев, А.Ф.Алабышев и др. Л.: Госхимиздат. - 1962. - 640 с.].
К недостаткам способа следует отнести:
- накапливание газообразных хлора и водорода, которые необходимо утилизировать, и сложность их разделения;
- высокую энергозатратность из-за повышенного напряжения на ванне, обусловленного, прежде всего, высокими потенциалами деполяризации катода и анода;
Целью изобретения является снижение энергозатрат на осуществление электролиза, а также исключение образования газообразных продуктов - хлора и водорода.
Поставленная цель достигается при осуществлении способа электролитического получения NaOH с использованием водных растворов реагентов и твердых инертных электродов, разделенных диафрагмой, отличающегося тем, что в качестве анолита используют водный раствор сульфида натрия концентрацией 180-200 г/дм3, а в качестве католита - водный раствор NaOH концентрацией 100-120 г/дм3, через который барботируют технический кислород, расход которого составляет не менее 0,2 дм3/мин на 1 дм3 католита.
Процесс осуществляют в электрохимической системе анод (графитовый) - водный раствор Na2S - диафрагма - водный раствор NaOH - газообразный кислород - катод (графитовый). На аноде протекает реакция окисления сульфидной серы и образование водорастворимого полисульфида натрия:
В свою очередь в католите происходит растворение кислорода, восстановление кислорода на электроде с образованием кислородного аниона:
который в свою очередь связывается водой:
Высвобождающиеся в процессе окисления сульфидной серы ионы натрия транспортируются в прикатодное пространство через диафрагму и католит обогащается по NaOH.
Протекание восстановления кислорода (8) в щелочной среде в совокупности с образованием гидроксильного иона (9) характеризуются равновесным потенциалом +0,1 В. С учетом перенапряжения этот потенциал деполяризации катода составит -0,4 В. В свою очередь с учетом равновесного потенциала и перенапряжения анодное окисление сульфидной серы (деполяризация анода) составит +0,3 В. Отсюда напряжение деполяризации электродов составит примерно 0,6-0,7 В, а напряжение на ванне составляет 1,7-1,8 В.
Электролиз в данной системе характеризуется выходом по току NaOH на уровне 97-98% и расходом энергии на производство тонны щелочи в растворе 1300-1500 кВт·ч.
Существенным признаком заявляемого способа является использование набора реагентов, ответственных за деполяризацию электродов. В случае анода - это сульфид натрия, в случае катода - растворенный в католите кислород. Реальная концентрация сульфида натрия в анолите должна быть 180-200 г/дм3. Реальная концентрация NaOH в католите - 100-120 г/дм3 при барботировании через последний технического кислорода, расход которого (в катодном пространстве) составляет не менее 0,2 дм3/мин на 1 дм3 католита. Перечисленные признаки позволяют отнести содержание заявляемого способа к критерию «новизна».
Способ описан в примерах.
Электролитическая ячейка разделена диафрагмой, выполненной из листового асбеста толщиной 4 мм, имеет в донной части анодной и катодной камер патрубки для слива электролитов, которые перекачивают в напорные бачки, расположенные над ячейкой. Электроды выполнены из графита. Величина их смоченной поверхности 240 см2. Скорость циркуляции электролита 0,5 дм3/мин. Температура электролитов 60±0,5°С. Рабочие плотности токов в прототипе и заявляемом способе изменяли от 350 до 500 А/м2. Продолжительность электролиза 3 часа. В опытах по заявляемому способу через катодное пространство барботировали технический кислород со скоростью 0,05-0,25 дм3/мин, что при заданной скорости циркуляции составляет 0,1-0,5 дм3/мин на 1 дм3 электролита.
Анолит:
- водный раствор NaCl 300 г/дм3 (прототип);
- водный раствор Na2S от 160 до 200 г/дм3 (заявляемый способ).
Католит:
- водный раствор NaOH - 100 г/дм3 (по прототипу и заявляемому способу).
Объемы электролитов 5 дм3 каждого.
Опыт 1 (по прототипу)
Содержание NaCl в анолите 300 г/дм3. Католит представлен водным раствором NaOH (100 г/дм3). В процессе электролиза поддерживают постоянную концентрацию NaCl в растворе. Плотность тока 420 А/м2, напряжение на ванне 3,7 В.
В процессе электролиза, продолжительность которого 3 часа, получен католит с содержанием NaOH 108,6 г/дм3, приращение NaOH составило 42,9 г. Выход по току NaOH составил 96%. Количество хлор-иона, израсходованного в анодном процессе, составило 39,7 г.
Опыт 2 (по заявляемому способу)
В качестве анолита использовали водный раствор сульфида натрия с концентрацией 200 г/дм3. Католит - водный раствор щелочи (NaOH) - 100 г/дм3. После трех часов электролиза при плотности тока 420 А/м2 (напряжение на ванне 1,8 В) и барботировании через катодное пространство технического кислорода при его расходе 0,15 дм3/мин (0,3 дм3/мин на 1 дм3 раствора) получен католит с содержанием NaOH 108,74 г/дм3, что соответствует приращению щелочи 43,7 г. На основании электрохимических расчетов определили, что катодный выход по току составил 97,8%.
В условиях электролиза получен анолит с содержанием Na2S 196 г/дм3. С учетом электрохимического эквивалента серы (0,597 г/А·ч) определено, что теоретическое окисление сульфидной серы до элементной должно составить 17,2 г. Практически убыль сульфидной серы составила 17,7 г, что соответствует выходу по току 96%.
Опыт 3 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) плотность тока поддерживали равной 630 А/м2.
Опыт 4 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) плотность тока поддерживали равной 840 А/м2.
Опыт 5 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) исходная концентрация Na2S 180 г/дм3.
Опыт 6 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) исходная концентрация Na2S 160 г/дм3.
Опыт 7 (по заявляемому способу).
При прочих равных условиях (опыт 2) исходная концентрация Na2S 180 г/дм3. Скорость подачи кислорода 0,1 дм3/мин (0,2 дм3/мин на 1 дм3 электролита).
Опыт 8 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) исходная концентрация Na2S 180 г/дм3. Скорость подачи кислорода 0,05 дм3/мин (0,1 дм3/мин на 1 дм3 электролита).
Опыт 9 (по заявляемому способу)
При прочих равных условиях (опыт 2) исходная концентрация Na2S 180 г/дм3. Скорость подачи кислорода 0,25 дм3/мин (0,5 дм3/мин на 1 дм3 электролита).
А/м2
Из таблицы следует, что оптимальными условиями реализации способа получения едкого натра являются содержание Na2S в анолите 180-200 г/дм3, количество подаваемого кислорода не менее 0,2 дм3/мин на 1 дм3 электролита при содержании NaOH в католите 100-120 г/дм3. Рабочая плотность тока 420-800 А/м2. При этом расход электроэнергии на получение 1 тонны NaOH (в растворе) составит 1300-1500 кВт·ч.
Реализация способа полностью исключает образование газообразных продуктов - хлора и водорода, и тем самым упрощает конструкцию электролизера.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧИ | 2008 |
|
RU2366761C1 |
Способ получения каустической соды | 2020 |
|
RU2755186C1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО РАФИНИРОВАНИЯ СВИНЦА | 2004 |
|
RU2294984C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ РУДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2006 |
|
RU2324749C1 |
СПОСОБ ВОССТАНОВЛЕНИЯ МЕДИ ИЗ СУЛЬФИДНЫХ ПРОДУКТОВ | 2006 |
|
RU2329315C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ АРСЕНОПИРИТНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2006 |
|
RU2321648C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ НИКЕЛЬСОДЕРЖАЩИХ СУЛЬФИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2012 |
|
RU2495944C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЗОЛОТА ИЗ СУЛЬФИДНЫХ И АРСЕНОПИРИТНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ | 2007 |
|
RU2360016C1 |
СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ ПО БЛАГОРОДНЫМ МЕТАЛЛАМ СВИНЦОВОГО СПЛАВА | 1995 |
|
RU2094504C1 |
СПОСОБ КОНСЕРВИРОВАНИЯ ПАНЦИРЬСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 2009 |
|
RU2429727C2 |
Изобретение относится к производству неорганических веществ и может быть использовано при получении едкого натра. Способ получения едкого натра включает использование водных растворов реагентов и твердых инертных электродов, разделенных диафрагмой. В качестве анолита используют водный раствор сульфида натрия концентрацией 180-200 г/дм3, а в качестве католита - водный раствор NaOH концентрацией 100-120 г/дм3, через который барботируют технический кислород, расход которого составляет не менее 0,2 дм3/мин на 1 дм3 католита. Технический эффект - снижение энергозатрат, исключение образования газообразного хлора. 1 табл.
Способ получения едкого натра с использованием водных растворов реагентов и твердых инертных электродов, разделенных диафрагмой, отличающийся тем, что в качестве анолита используют водный раствор сульфида натрия концентрацией 180-200 г/дм3, а в качестве католита - водный раствор NaOH концентрацией 100-120 г/дм3, через который барботируют технический кислород, расход которого составляет не менее 0,2 дм3/мин на 1 дм3 католита.
ФЕДОТЬЕВ Н.П | |||
и др | |||
Прикладная электрохимия | |||
- Л.: Госхимиздат, 1962, с.403 | |||
СПОСОБ УТИЛИЗАЦИИ ОТХОДОВ СУЛЬФИДА НАТРИЯ | 1995 |
|
RU2108976C1 |
Способ получения хлора и гидроокиси натрия | 1978 |
|
SU1584752A3 |
US 4639303 А, 27.01.1987. |
Авторы
Даты
2009-09-10—Публикация
2008-05-21—Подача