Изобретение относится к области ядерной физики и может быть использовано для обнаружения урана и его соединений.
Известен способ определения радиоактивности веществ, основанный на применении системы из двух полупроводниковых детекторов и измерении потока ионизирующих частиц или пропорциональных ему дифференциальных скоростей счета и одновременном измерении спектральных энергетических характеристик α-, β-, γ-излучений, испускаемых веществом [Патент РФ на изобретение №2000582 МПК6 G01T 1/24. Дата подачи 10.06.1991 г. Опубл. 07.09.1993 г.].
Недостатком способа является невозможность определения одновременно с видом радиоактивности типа радионуклида в исследуемом веществе, так как это не позволяет конструкция спектрометров-дозиметров.
Наиболее близким по технической сущности к заявляемому способу является способ определения радиоактивности веществ [Патент РФ на изобретение №2075091. МПК6 G01T 1/167, G01T 1/24. Дата подачи 08.04.1994 г. Опубл. 10.03.1997]. Известный способ основан на измерении от исследуемого вещества спектральных энергетических характеристик радионуклидов, сравнении их с эталонными характеристиками отдельно по видам излучений, определении вида радиоактивности и типа радионуклидов, определении массы радионуклидов по соотношению, учитывающему период полураспада, атомную массу радионуклида, число Авагадро, время измерения дифференциального энергетического спектра излучений, скорость счета каждого вида излучений отдельно, энергии и телесного угла регистрации излучений.
Недостатками известного способа являются:
- относительно длительное время для выявления радиоактивных изотопов и их соединений;
- необходимость использования относительно сложного и дорогостоящего устройства для осуществления указанного способа;
- зависимость от наличия источника электрического тока.
Задачей изобретения является исключение указанных недостатков, а именно сокращение времени обнаружения урана и его соединений, снижение стоимости процесса обнаружения и обеспечение автономности применения способа.
Технический результат состоит в сокращении времени реализации способа, снижении стоимости затрат на его осуществление и расширении его функциональных возможностей.
Для исключения указанных недостатков в экспресс-способе обнаружения урана и его соединений предлагается:
- нанести на исследуемую поверхность тела 10-20% водного раствора азотной кислоты;
- нанести через 1-2 минуты на обработанную водным раствором азотной кислоты исследуемую поверхность тела 10-20% водный раствор ацетата натрия и насыщенный водный раствор салицилата натрия, представленных в водном растворе в соотношении 1:1;
- выявить через 1-2 минуты после осуществления последней процедуры на исследуемой поверхности тела, подвергнутой воздействию водных растворов кислот, по меньшей мере, одного стабильного во времени оранжево-красного пятна, свидетельствующего о наличии на исследуемой поверхности тела урана и его соединений;
- нанести водный раствор азотной кислоты и водный раствор ацетата натрия и салицитата натрия на исследуемую поверхность тела в расчете 0,05-0,10 кг/м2.
В частных случаях выполнения способа предлагается:
- выполнять обнаружение урана и его соединений непосредственно на поверхности контролируемого тела;
- осуществлять обнаружение урана и его соединений на поверхности вспомогательного тела, которую перед нанесением на нее водного раствора азотной кислоты приводят в соприкосновение с поверхностью контролируемого тела и(или) перемещают с касанием вдоль его поверхности;
- наносить, по меньшей мере, один из водных растворов кислот на исследуемую поверхность тела путем распыления.
Преимущества предложенного способа перед другими способами заключаются в следующем:
- большая площадь контроля;
- относительно быстрое обнаружение урана и его соединений;
- отсутствие дополнительного оборудования и вспомогательных операций по подготовке реактивов;
- идентификация урана на фоне плутония;
- экспресс-обнаружение урана и его соединений на вертикальных, наклонных и горизонтальных поверхностях тел.
Для предложенного способа характерно следующее:
- рецептуры приготавливаются на основе водных растворов, являются нетоксичными и негорючими, а в случае попадания их на открытые участки кожи достаточно смыть их водой с мылом;
- не требует контакта оператора с обследуемой поверхностью тела и отбора проб с последующей их обработкой и анализом в специализированной лаборатории;
- обеспечивает контрастный и стабильный во времени индикационный эффект;
- возможность использования в составе робототехнических средств.
Сущность осуществления способа экспресс-обнаружения урана и его соединений состоит в следующем.
На исследуемую поверхность тела наносят 10-20% водный раствор азотной кислоты.
Затем через 1-2 минуты на обработанную водным раствором азотной кислоты исследуемую поверхность тела наносят 10-20% водный раствор ацетата натрия и насыщенный водный раствор салицилата натрия. Водный раствор ацетата натрия и насыщенный водный раствор салицилата натрия обеспечивают в водном растворе в соотношении 1:1.
Через 1-2 минуты после осуществления последней процедуры выявляют на исследуемой поверхности тела, подвергнутой воздействию водных растворов кислот, по меньшей мере, одного стабильного во времени оранжево-красного пятна. Оранжево-красное пятно свидетельствует о наличии на исследуемой поверхности тела урана и его соединений.
Водный раствор азотной кислоты и водный раствор ацетата натрия и салицитата натрия наносят на исследуемую поверхность тела в расчете 0,05-0,10 кг/м2. Верхний предел указанного диапазона определяется тем, что при больших значениях указанного параметра происходит смыв определяемого элемента или его соединений с исследуемой поверхности, что, в свою очередь, не вызывает рассмотренного ранее индикаторного эффекта, возникающего при наличии урана и его соединений.
Возможны два варианта обнаружения урана и его соединений.
В первом варианте обнаружение урана и его соединений выполняют непосредственно на поверхности контролируемого тела.
Во втором варианте обнаружение урана и его соединений выполняют на поверхности вспомогательного тела, которую перед нанесением на нее водного раствора азотной кислоты приводят в соприкосновение с поверхностью контролируемого тела и(или) перемещают с касанием вдоль его поверхности. Указанный вариант осуществления способа используется в том случае, если на контролируемой поверхности тела имеют место окислы железа или если цвет исследуемой поверхности совпадает с цветом индикационного эффекта. В качестве вспомогательного тела используют обеззоленный фильтр.
В частном случае выполнения способа, по меньшей мере, один из водных растворов кислот наносят на исследуемую поверхность тела путем распыления, например, посредством аэрозольного устройства с насосом-распылителем.
Способ экспресс-обнаружения урана и его соединений имеет следующие характеристики:
- время сохранения индикационного эффекта - не менее 120 минут;
- пороговая чувствительность способа 0,05 мг/мл;
- диапазон рабочих температур (окружающая среда) 0-50°С;
- размер обнаруживаемых частиц - не менее 100 мкм;
- минимальный уровень излучения (загрязнения поверхности) - не менее 10 альфа частиц/(мин·см2).
При осуществлении способа имеет место следующий химизм реакций обнаружения (индикации) урансодержащих соединений.
1. Действие азотной кислоты
На исследуемой поверхности происходит:
- взаимодействие урана с азотной кислотой по следующей схеме:
- взаимодействие двуокиси урана с азотной кислотой по следующей схеме:
- взаимодействие трехокиси урана с азотной кислотой по следующей схеме:
- взаимодействие смешанного окисла U3O8 урана с азотной кислотой по следующей схеме:
Соли уранила стабильно существуют в водных растворах и имеют наибольшее значение для анализа урана и его соединений.
2. Действие салицилата натрия С6Н4·ОН·СООNа на уранил-ион (UO2 2+)
При взаимодействии уранил-иона с салицилатом натрия в присутствии ацетата натрия как щелочного буфера образуется комплекс красно-оранжевого цвета (λ=540 нм).
При разработке способа экспресс-обнаружения урана и его соединений проведен ряд лабораторных исследований.
Данные исследования показали, что наибольшей чувствительностью, быстродействием и специфичностью обладают индикаторные рецептуры, которые имеют следующий состав (мас.%):
- рецептура №1: 10-20% водный раствор азотной кислоты;
- рецептура №2: 10-20% водный раствор ацетата натрия, смешанный с насыщенным водным раствором салицилата натрия в соотношении 1:1.
Результаты оценки пороговой чувствительности приведены в таблице 1.
Таким образом, индикационный эффект проявляется при концентрации азотнокислого уранила, равной 0,05 мг/мл.
В таблице 2 приведены экспериментальные данные, иллюстрирующие возможность обнаружения азотнокислого уранила на различных поверхностях предложенной индикаторной рецептурой.
Таким образом, разработанный способ превосходит известные способы обнаружения урана и его соединений, так как простота в обращении не требует специальной подготовки персонала, а малое время обнаружения (т.е. промежуток времени от момента попадания индикаторной рецептуры на поверхность объекта до появления индикационного эффекта) позволит принять соответствующие меры защиты.
Способ может быть использован при выявлении просыпей отработавшего ядерного топлива (ОЯТ) и урансодержащих соединений на гражданских и военных объектах атомной энергетики, промышленности и других объектах ядерного энергетического цикла (производство ядерного топлива, транспортировка и утилизация ОЯТ).
Техническое решение промышленно применимо, так как для его реализации могут быть использованы стандартное оборудование и широко распространенные материалы и химические реактивы.
Технико-экономическая эффективность определяется снижением времени, трудо- и дозозатрат на выявление нештатной ситуации.
Пример конкретного выполнения способа
Способ экспресс-обнаружения урана и его соединений реализован следующим образом.
Из одного аэрозольного устройства с насосом-распылителем с расстояния 0,20 м на поверхность листа бумаги площадью 0,06 м2, на которой нанесены частицы урана, распылили 15% водный раствор азотной кислоты из расчета 0,10 кг/м2. Через 2 минуты из другого аэрозольного устройства с насосом-распылителем с расстояния 0,2 м на обработанную водным раствором азотной кислоты поверхность листа бумаги распылили 20% водный раствор ацетата натрия и насыщенный водный раствор салицилата натрия из расчета 0,10 кг/м2. Водный раствор ацетата натрия и насыщенный водный раствор салицилата натрия выдержаны в водном растворе в соотношении 1:1. Через 2 минуты после осуществления последней процедуры нанесения водного раствора на поверхности листа бумаги, подвергнутой воздействию водных растворов кислот, наблюдали систему стабильных во времени оранжево-красных пятен, свидетельствующих о наличии на исследуемой поверхности тела частиц урана.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ И СОСТАВ ИНДИКАТОРНОЙ РЕЦЕПТУРЫ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ ДЕЗИНФЕКТАНТОВ С ДЕЙСТВУЮЩИМ ВЕЩЕСТВОМ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ХАРАКТЕРА НА ПОВЕРХНОСТЯХ ОБЪЕКТОВ И ВЫЯВЛЕНИЯ ПОЛНОТЫ ДЕЗИНФЕКЦИИ | 2009 |
|
RU2436082C2 |
АЭРОЗОЛЬНОЕ УСТРОЙСТВО И ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 2008 |
|
RU2369444C1 |
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ АГРЕССИВНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ | 2014 |
|
RU2563838C1 |
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ ВЕЩЕСТВ НА ТВЕРДЫХ ПОВЕРХНОСТЯХ | 2002 |
|
RU2215284C2 |
СПОСОБ ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ И ГРУППОВОЙ ИДЕНТИФИКАЦИИ ТИПА АГРЕССИВНЫХ ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ НА ПОВЕРХНОСТИ ОБЪЕКТОВ И КОМПЛЕКТ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2021 |
|
RU2783162C1 |
ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ ТОКСИЧНОГО ХИМИКАТА VX (ВЭ-ИКС) | 2007 |
|
RU2351927C1 |
ИНДИКАТОРНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИМЕТИЛГИДРАЗИНА И АММИАКА | 2014 |
|
RU2563839C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОБРАБОТКИ ОБЪЕКТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТАВА ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ, ДЕЗАКТИВАЦИИ И ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 2014 |
|
RU2567833C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ОБРАБОТКИ ОБЪЕКТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНОГО ИНДИКАТОРНОГО СОСТАВА ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ СЛЕДОВ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ ПОСЛЕ ТЕРРОРИСТИЧЕСКИХ АКТОВ | 2014 |
|
RU2567837C1 |
ПОЛУФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ СОСТАВ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ, ДЕЗАКТИВАЦИИ И ЭКСПРЕСС-ОБНАРУЖЕНИЯ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ | 2014 |
|
RU2582281C2 |
Изобретение относится к области ядерной физики применительно к обнаружению урана и его соединений. Способ включает нанесение на исследуемую поверхность тела 10-20% водного раствора азотной кислоты, последующее нанесение через 1-2 минуты на обработанную водным раствором азотной кислоты исследуемую поверхность тела 10-20% водного раствора ацетата натрия и насыщенного водного раствора салицилата натрия, представленных в водном растворе в соотношении 1:1, и выявление через 1-2 минуты после осуществления последней процедуры на исследуемой поверхности тела, подвергнутой воздействию водных растворов кислот, по меньшей мере, одного стабильного во времени оранжево-красного пятна, свидетельствующего о наличии на исследуемой поверхности тела урана и его соединений, причем водный раствор азотной кислоты и водный раствор ацетата натрия и салицилата натрия наносят на исследуемую поверхность тела в расчете 0,05-0,10 кг/м2. Достигаются ускорение, удешевление и обеспечение автономности обнаружения. 3 з.п. ф-лы, 2 табл.
1. Способ экспресс-обнаружения урана и его соединений, включающий нанесение на исследуемую поверхность тела 10-20% водного раствора азотной кислоты, последующее нанесение через 1-2 мин на обработанную водным раствором азотной кислоты исследуемую поверхность тела 10-20% водного раствора ацетата натрия и насыщенного водного раствора салицилата натрия, представленных в водном растворе в соотношении 1:1, и выявление через 1-2 мин после осуществления последней процедуры на исследуемой поверхности тела, подвергнутой воздействию водных растворов кислот, по меньшей мере, одного стабильного во времени оранжево-красного пятна, свидетельствующего о наличии на исследуемой поверхности тела урана и его соединений, причем водный раствор азотной кислоты и водный раствор ацетата натрия и салицилата натрия наносят на исследуемую поверхность тела в расчете 0,05-0,10 кг/м2.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что обнаружение урана и его соединений выполняют непосредственно на поверхности контролируемого тела.
3. Способ по п.1, что обнаружение урана и его соединений выполняют на поверхности вспомогательного тела, которую перед нанесением на нее водного раствора азотной кислоты приводят в соприкосновение с поверхностью контролируемого тела и (или) перемещают с касанием вдоль его поверхности.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что, по меньшей мере, один из водных растворов кислот наносят на исследуемую поверхность тела путем распыления.
RU 2075091 C1, 10.03.1997 | |||
Способ определения урана в водных растворах | 1980 |
|
SU900692A1 |
Способ определения урана | 1975 |
|
SU581798A1 |
Способ определения урана ( @ ) | 1984 |
|
SU1264038A1 |
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ | 1992 |
|
RU2056628C1 |
Электрогидравлический привод | 1979 |
|
SU868137A1 |
JP 1090042 A, 08.05.1986. |
Авторы
Даты
2009-09-20—Публикация
2008-03-06—Подача