Способ определения урана ( @ ) Советский патент 1986 года по МПК G01N31/16 C01G43/00 

to

а

4

о 00

00 2640 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам титриметрического определения урана, и может быть использовано при аналитических определениях в химической про- 5 мьшшенности, а также анализе руд, минералов и др. Цель изобретения - ускорение анализа в присутствии нитратов. Пример. 25 мл раствора нитра- 0

та уранила помещают в стакан емкостью 100 МП, добавляют 7-10 мл 4М раствора серной кислоты, а затем с помощью

раствор титруют 0,1 н.раствором КМпО. Результаты анализа в сравнении с прототипом приведены в таблице. 8 2 фарфоровой ложечки О, 1 г боррща никеля, предварительно полученного по реакции солей никеля (И ) с тетрагидроборатами щелочных металлов в водной среде. Содержимое стакана перемешивают . 4 5 мин на магнитной мешалке, фильтруют раствор через стеклянный фильтр № 2 в коническую колбу на 250 мл. Осадок на фильтре три раза промывают 0,1 н. раствором серной кислоты и полученный

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам титриметрического определения урана, и может быть использовано при анаР1 .. I 1 f .«1,., литических определениях урана в химической промьшшенности, а также при анализе руд, минералов и др. С целью ускорения анализа в присутствии нитратов используют следующую методику: 25 мл раствора нитрата уранила помещают в стакан на 100 мл, добавляют 710 мл 4 М раствора серной кислоты, 0,1 г борида никеля, полученного по реакции солей никеля (П ) с тетрагидроборд,тами щелочных металлов- в водной среде. Содержимое стакана перемешивают 4-5 мин на магнитной мешалке, фильтруютчерез стеклянный фильтр № 2, осадок на фильтре три с раза промывают 0,1 н, раствором серной кислоты и полученный раствор тит(Л руют 0,1 н. раствором КМпО . 1 табл.