ПРОИЗВОДНЫЕ 5-(БЕНЗ-(Z)-ИЛИДЕН)ТИАЗОЛИДИН-4-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИММУНОСУПРЕССОРНЫХ АГЕНТОВ Российский патент 2010 года по МПК C07D277/38 C07D277/42 C07D417/06 A61K31/426 A61K31/427 A61P37/06 

Описание патента на изобретение RU2379299C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2379299C2

название год авторы номер документа
КРИСТАЛЛИЧЕСКИЕ ФОРМЫ (R)-5-[3-ХЛОР-4-(2, 3-ДИГИДРОКСИПРОПОКСИ)БЕНЗ[Z]ИЛИДЕН]-2-([Z]-ПРОПИЛИМИНО)-3-о-ТОЛИЛТИАЗОЛИДИН-4-ОНА 2009
  • Николас Бонхем
  • Штефан Бухманн
  • Алекс Эберлин
  • Кристоф Имбоден
  • Маркус Фон-Раумер
RU2519548C2
ПРОИЗВОДНЫЕ АРИЛ- И ГЕТЕРОАРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ 1995
  • Фолькер Брой
  • Каспар Бурри
  • Жан-Мари Кассаль
  • Мартин Клозель
  • Жорж Хирт
  • Бернд-Михаэль Леффлер
  • Марсель Мюллер
  • Вернер Найдхарт
  • Хенри Рамуз
RU2163598C2
1a, 5a-ТЕТРАГИДРО-S-ТИАЦИКЛОПРОПА[a]ПЕНТАЛЕНЫ:ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОФЕНА В КАЧЕСТВЕ АГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ S1P1/EDG1 2005
  • Болли Мартин
  • Бур Даниель
  • Клозель Мартина
  • Фишли Вальтер
  • Леманн Давид
  • Матис Борис
  • Мюллер Клаус
  • Найлер Оливер
  • Шерц Михаэль
  • Веллер Томас
RU2386626C2
РЕЖИМ ДОЗИРОВКИ СЕЛЕКТИВНОГО АГОНИСТА РЕЦЕПТОРА S1P1 2009
  • Патрик Броссар
  • Яспер Дингемансе
  • Оливер Найлер
  • Майкл Шерц
  • Беат Штайнер
RU2519660C2
ГИДРИРОВАННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗО[С]ТИОФЕНА В КАЧЕСТВЕ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ 2006
  • Болли Мартин
  • Леманн Давид
  • Матис Борис
  • Мюллер Клаус
  • Найлер Оливер
  • Фелькер Йёрг
  • Веллер Томас
RU2412179C2
СУЛЬФОНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ 1996
  • Фолькер Брой
  • Жан-Мари Кассаль
  • Жорж Хирт
  • Марсель Мюллер
  • Хенри Рамуц
  • Каспар Бурри
  • Мартин Клозель
  • Бернд-Михаэль Леффлер
  • Вернер Найдхарт
RU2173317C2
Способ получения производных тетрагидро-1,3,5-тиадиазин-4-она или их солей 1978
  • Кенити Икеда
  • Хидео Канно
  • Митихиро Ясуи
  • Тапуо Харада
SU876057A3
СПОСОБ МАРКИРОВКИ ЖИДКОСТЕЙ 1993
  • Бернхард Альберт[De]
  • Юрген Киппер[De]
  • Кристос Вамвакарис[De]
  • Карин Хейдрун Бек[De]
  • Герхард Вагенбласт[De]
RU2109796C1
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОФУРАН-2-ОНОВ, СТАБИЛИЗИРОВАННАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ, ПРОИЗВОДНЫЕ МИНДАЛЬНОЙ КИСЛОТЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ 1993
  • Петер Несвадба
RU2130931C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА 1969
SU436496A3

Реферат патента 2010 года ПРОИЗВОДНЫЕ 5-(БЕНЗ-(Z)-ИЛИДЕН)ТИАЗОЛИДИН-4-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИММУНОСУПРЕССОРНЫХ АГЕНТОВ

Настоящее изобретение относится к производным тиазолидин-4-она общей формулы (I) и общей формулы (II), их изомерам и фармацевтически приемлемым солям, которые могут быть использованы в качестве лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью. В формулах (I) и (II)

R1 и R14 независимо представляют собой низший алкил, низший алкенил; циклоалкил; 5,6,7,8-тетрагидронафт-1-ил; фенильную группу или фенильную группу, независимо моно- или ди-замещенную низшим алкилом, галогеном, низшим алкокси или группой -CF3; R2 и R15 независимо представляют собой низший алкил; аллил; циклопропил; или ди-низший алкиламино; R3 представляет собой -NR5R6 или -O-CR7R8-CR9R10-(CR11R12)n-O-R13; R23 представляет собой водород; гидроксикарбонил-низший алкил или 1-глицерил. Значения остальных радикалов указаны в формуле изобретения. Изобретение также относится к применению одного или нескольких соединений общей формулы (I) или (II) для приготовления лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью. 4 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 379 299 C2

1. Производное тиазолидин-4-она общей формулы (I)

в которой
R1 представляет собой низший алкил, низший алкенил; циклоалкил; 5,6,7,8-тетрагидронафт-1-ил; фенильную группу или фенильную группу, независимо моно- или дизамещенную низшим алкилом, галогеном, низшим алкокси или группой -CF3;
R2 представляет собой низший алкил; аллил; циклопропил; или динизший алкиламино;
R3 представляет собой -NR5R6 или -O-CR7R8-CR9R10-(CR11R12)n-O-R13;
R4 представляет собой водород; низший алкокси; низший алкил или галоген; или R3 и R4 вместе могут образовать метилендиокси или этилендиокси кольцевую систему, необязательно дополнительно замещенную гидроксиметильной группой;
R5 и R6 каждый независимо представляет собой низший алкил;
R7, R8, R9, R11 и R12 каждый представляет собой водород;
R10 представляет собой водород, а в том случае, когда n представляет собой целое число 1, R10 дополнительно представляет собой гидрокси;
R13 представляет собой водород; гидроксикарбонил-(низший алкил); 1-глицерил;
n представляет собой целое число 0 или 1;
или его конфигурационные изомеры, оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов, или фармацевтически приемлемые соли соединений общей формулы (I), для использования в качестве лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью,
за исключением 5-бензо[1,3]диоксол-5-илметилен-3-этил-2-этилиминотиазолидин-4-она.

2. Производное тиазолидин-4-она общей формулы (I) по п.1 для использования в качестве лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью, где указанное производное тиазолидин-4-она представляет собой (Z,Z)-изомер общей формулы (I) по п.1.

3. Применение одного или нескольких соединений общей формулы (I) по п.1 для приготовления лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью.

4. Производные тиазолидин-4-она общей формулы (II)

где R14 представляет собой низший алкил, низший алкенил; циклоалкил; 5,6,7,8-тетрагидронафт-1-ил; фенильную группу или фенильную группу, моно- или дизамещенную независимо низшим алкилом, галогеном, низшим алкокси или группой -CF3;
R15 представляет собой низший алкил; аллил; циклопропил или динизший алкиламино;
R16 представляет собой водород; низший алкокси; низший алкил или галоген;
R17, R18, R19, R21 и R22 каждый представляет собой водород;
R20 представляет собой водород и в том случае, когда m представляет собой целое число 1, R20 дополнительно представляет собой гидрокси;
R23 представляет собой водород; гидроксикарбонил-низший алкил или 1-глицерил;
m представляет собой целое число 0 или 1;
и их конфигурационные изомеры, оптически чистые энантиомеры, смеси энантиомеров, такие как рацематы, диастереомеры, смеси диастереомеров, диастереомерные рацематы, смеси диастереомерных рацематов, а также их фармацевтически приемлемые соли.

5. Производные тиазолидин-4-она по п.4, где указанные производные тиазолидин-4-она формулы (II) представляют собой (Z,Z) изомеры.

6. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R14 представляет собой незамещенную, либо моно- или дизамещенную фенильную группу.

7. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R14 представляет собой незамещенную, либо моно- или дизамещенную фенильную группу, замещенную метилом или галогеном.

8. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R15 представляет собой низший алкил.

9. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R16 представляет собой галоген или метил.

10. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где m представляет собой целое число 0, а R17, R18, R19 и R20 означают водород.

11. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где m представляет собой целое число 1, R17, R18, R19, R21 и R22 означают водород, а R20 представляет собой гидрокси.

12. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R23 представляет собой водород.

13. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где m представляет собой целое число 0, a R17, R18, R19, R20 и R23 означают водород.

14. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где m представляет собой целое число 1, R17, R18, R19, R21, R22 и R23 означают водород, а R20 представляет собой гидрокси.

15. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R14 представляет собой незамещенную, либо моно- или дизамещенную фенильную группу, замещенную метилом или галогеном, а R представляет собой низший алкил.

16. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R14 представляет собой незамещенную, либо моно- или дизамещенную фенильную группу, замещенную метилом или галогеном, m представляет собой целое число 0, a R17, R18, R19, R20 и R23 означает водород.

17. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R14 представляет собой незамещенную, либо моно- или дизамещенную фенильную группу, замещенную метилом или галогеном, m представляет собой целое число 1, R17, R18, R19, R21, R22 и
R23 означают водород, а R20 представляет собой гидрокси.

18. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R14 представляет собой незамещенную, либо моно- или дизамещенную фенильную группу, замещенную метилом или галогеном, R15 представляет собой низший алкил, R16 представляет собой метил или галоген, m представляет собой целое число 0, а R17, R18, R19, R20 и R23 каждый означает водород.

19. Производные тиазолидин-4-она по п.4 или 5, где R14 представляет собой незамещенную, либо моно- или дизамещенную фенильную группу, замещенную метилом или галогеном; R15 представляет собой низший алкил, R16 представляет собой метил или галоген, m представляет собой целое число 1, R17, R18, R19, R21, R22 и R23 означают водород, а R20 представляет собой гидрокси.

20. Производное тиазолидин-4-она по п.4, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
{2-[4-(2-([Z]-изопропилимино)-4-оксо-3-фенилтиазолидин-5-[Z]-илиденметил)фенокси]этокси}уксусная кислота,
5-{4-[2-(2,3-дигидроксипропокси)этокси]бенз[Z]илиден}-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-фтор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метилбенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метоксибенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[4-(3-гидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[2]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-{4-[2-(2,3-дигидроксипропокси)этокси]бенз[Z]илиден}-2-([Z]-изопропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метоксибенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[4-(3-гидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-м-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-м-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-м-толилтиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-n-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-n-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-n-толилтиазолидин-4-он,
3-(2,3-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-{4-[2-(2,3-дигидроксипропокси)этокси]бенз[Z]илиден}-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
3-(2,3-диметилфенил)-5-[3-фтор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
3-(2,3-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метилбенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
3-(2,3-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метоксибенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
3-(2,4-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
3-(2,6-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
3-(2-хлорфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2-хлорфенил)-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-(2-хлорфенил)-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-(2-метоксифенил)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-(2-метоксифенил)тиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-(4-метоксифенил)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-(4-метоксифенил)тиазолидин-4-он,
3-аллил-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
3-аллил-5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
3-аллил-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенил-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенил-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метилбенз[Z]илиден]-3-фенил-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-фенил-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[4-(3-гидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метилбенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
(R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
(S)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
3-(2,3-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-{4-[2-(2,3-дигидроксипропокси)этокси]бенз[Z]илиден}-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
3-(2,3-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метилбенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
3-(2,3-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метоксибенз[2]илиден]-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
2-([Z]трет-бутилимино)-5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
2-(диметилгидразоно)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-(диметилгидразоно)-3-фенилтиазолидин-4-он,
2-([Z]этилимино)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]этилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
2-([Z]этилимино)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]этилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]этилимино)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]этилимино)тиазолидин-4-он,
2-([Z]бутилимино)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
2-([Z]бутилимино)-5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
2-([Z]бутилимино)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-o-толилтиазолидин-4-он,
2-([Z]бутилимино)-5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-о-толилтиазолидин-4-он,
2-([Z]бутилимино)-3-(2,3-диметилфенил)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]тиазолидин-4-он,
2-([Z]бутилимино)-5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)тиазолидин-4-он,
2-([Z]-втор-бутилимино)-5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
2-([Z]-циклопропилимино)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
3-циклогексил-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-циклогексил-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-изопропил-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-изопропил-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-изопропил-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[2]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
2-([Z]-аллилимино)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
2-([Z]-аллилимино)-5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
3-аллил-2-([Z]-аллилимино)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]тиазолидин-4-он,
3-аллил-2-([Z]-аллилимино)-5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-метилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он и
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-метилимино)тиазолидин-4-он.

21. Производное тиазолидин-4-она по п.4, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений:
5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-изопропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенил-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[4-(2-гидроксиэтокси)-3-метилбенз[Z]илиден]-3-фенил-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-фенил-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
(R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
(S)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]-пропилимино)тиазолидин-4-он,
2-(диметилгидразоно)-5-[4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]этилимино)-3-фенилтиазолидин-4-он,
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-(2,3-диметилфенил)-2-([Z]этилимино)тиазолидин-4-он и
5-[3-хлор-4-(2-гидроксиэтокси)бенз[Z]илиден]-3-изопропил-2-([Z]-изопропилимино)тиазолидин-4-он.

22. Производное тиазолидин-4-она по п.4, представляющее собой (R)-5-[3-хлор-4-(2,3-дигидроксипропокси)бенз[Z]илиден]-2-([Z]-пропилимино)-3-о-толилтиазолидин-4-он.

23. Производное тиазолидин-4-она по п.4, предназначенное для использования в качестве лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью.

24. Применение одного или нескольких соединений общей формулы (II) по п.4 для приготовления лекарственного средства, обладающего иммуносупрессорной активностью.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2379299C2

JANUSZ et al
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
Переносная печь для варки пищи и отопления в окопах, походных помещениях и т.п. 1921
  • Богач Б.И.
SU3A1
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов 1921
  • Ланговой С.П.
  • Рейзнек А.Р.
SU7A1
JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY
Способ и аппарат для получения гидразобензола или его гомологов 1922
  • В. Малер
SU1998A1
CARTER et al
Photochemically enhanced binding of small molecules to the

RU 2 379 299 C2

Авторы

Болли Мартин

Шерц Майкл

Мюллер Клаус

Матис Борис

Бинкерт Кристоф

Найлер Оливер

Даты

2010-01-20Публикация

2004-11-16Подача