Показать метаданные Скрыть метаданные

(19)

(11)

2 380 372

(13)

(51)

МПК

C07K7/06(2006-01-01)

C07K14/705(2006-01-01)

A61K38/08(2006-01-01)

A61P3/00(2006-01-01)

(21) (22)

Заявка

2008104803/04, 2006-07-10

(24)

Дата начала отсчета патента

2006-07-10

(22)

дата подачи заявки

2006-07-10

(45)

опубликовано

2010-01-27

(72)

авторы

Донг Чжен КсинМоро Жак-Пьер

(73)

патентообладатели

Сосьете Де Консей Де Решерш Э Д'Аппликасьон Сьентифик С.А.С.

(56)

Документы, цитированные в отчете о поиске

US 2004138136 A1, 15.07.2004US 2003212002 A1, 13.11.2003US 6613874 B1, 02.09.2003US 6127381 A, 03.10.2000

ЛИГАНДЫ РЕЦЕПТОРОВ МЕЛАНОКОРТИНОВ Российский патент 2010 года по МПК C07K7/06 C07K14/705 A61K38/08 A61P3/00

Описание патента на изобретение RU2380372C2

Описание предшествующего уровня техники

Настоящее изобретение относится к пептидам, которые являются лигандами одного или более рецепторов меланокортинов (MC-R), их фармацевтически приемлемым солям, способам применения таких пептидов для лечения млекопитающих и к полезным фармацевтическим композициям, включающим указанные пептиды.

Меланокортины представляют собой семейство регуляторных пептидов, которые образуются путем посттрансляционной обработки про-гормона про-опиомеланокортина (РОМС; длиной 131 аминокислот). РОМС обрабатывается в 3 класса гормонов: меланокортины, адренокортикотропный гормон и различные эндорфины (например, липотропин) (Cone, et al., Recent Prog. Horm. Res., 51:287-317, (1996); Cone et al., Ann. N.Y. Acad. Sci., 31:342-363, (1993)).

Меланокортины были обнаружены в широком разнообразии нормальных человеческих тканей, включая мозг, надпочечники, кожу, семенники, селезенку, почки, яичники, легкие, щитовидную железу, печень, толстую кишку, тонкую кишку и поджелудочную железу (Tatro, J. B. et al., Endocrinol. 121:1900-1907 (1987); Mountjoy, K. G. et al., Science 257:1248-1251 (1992); Chhajlani, V. et al., FEBS Lett. 309:417-420 (1992); Gantz, I. et al. J. Biol. Chem. 268:8246-8250 (1993) и Gantz, I. et al., J. Biol. Chem. 268:15174-15179 (1993)).

Было показано, что пептиды меланокортинов проявляют широкое разнообразие видов физиологической активности, включая регуляцию поведения и памяти, с воздействием на нейротропные и антипиретические свойства, а также с воздействием на модуляцию иммунной системы. Было также показано, что меланокортины, кроме их хорошо известных воздействий на функции коры надпочечников (адернокортикотропный гормон, АКТГ) и на меланоциты (меланоцит-стимулирующий гормон, МСГ), регулируют сердечно-сосудистую систему, анальгезию, терморегуляцию и высвобождение других нейрогуморальных агентов, включая пролактин, лютеинизирующий гормон и биогенные амины (De Wied, D. et al., Methods Achiev. Exp. Pathol. 15:167-199 (1991); De Wied, D. et al., Physiol. Rev. 62:977-1059 (1982); Guber, K.A. et al., Am. J. Physiol. 257:R681-R694 (1989); Walker J.M. et al., Science 210:1247-1249 (1980); Murphy, M. T. et al., Science 221:192-193 (1983); Ellerkmann, E. et al., Endocrinol. 130:133-138 (1992) и Versteeg, D. H. G. et al., Life Sci. 38:835-840 (1986)).

Было также показано, что участки связывания меланокортинов распределены во многих различных типах тканей, включая слезные и подчелюстные железы, поджелудочную железу, жировую ткань, мочевой пузырь, 12-персную кишку, селезенку, мозг и ткани половых желез, а также в злокачественных меланомных опухолях. К настоящему времени охарактеризованы 5 рецепторов меланокортинов (MC-R). Они включают меланоцит-специфический рецептор (MC1-R), специфичный для коры надпочечников рецептор АКТГ (MC2-R), рецептор меланокортина-3 (MC3-R), меланокортина-4 (MC4-R) и меланокортина-5 (MC5-R). Все рецепторы меланокортина реагируют на класс пептидных гормонов, стимулирующих мелоноциты (MSH) (Cone, R. D. et al., Ann. N.Y. Acad. Sci., 680:342-363 (1993); Cone, R. D. et al., Recent Prog. Horm. Res., 51:287-318 (1996)).

MC1-R, известный в данной области как рецептор гормона, стимулирующего меланоциты (MSH-R), рецептор меланотропина или рецептор меланокортина-1, представляет собой трансмембранный белок из 315 аминокислот, относящийся к семейству рецепторов, связанных с G-белком. MC1-R представляет собой рецептор и для MSH, и для АКТГ. Активность MC1-R опосредована G-белками, которые активируют аденилатциклазу. Рецепторы MC1-R обнаруживаются в меланоцитах и ткани коры надпочечников, а также в различных других тканях, таких как надпочечники, лейкоциты, легкие, лимфоузлы, яичники, семенники, гипофиз, плацента, селезенка и матка. MC2-R, также называемый рецептором адренокортикотропного гормона (ACTH-R), представляет собой трансмембранный белок из 297 аминокислот, обнаруживаемый в меланоцитах и ткани коры надпочечников. MC2-R опосредует кортикотропный эффект АКТГ. У людей MC3-R представляет собой белок из 360 аминокислот, обнаруживаемый в мозговой ткани; у мышей и крыс MC3-R представляет собой белок из 323 аминокислот. MC4-R представляет собой трансмембранный белок из 332 аминокислот, который также экспрессирован в мозге, а также в тканях плаценты и кишечника. MC5-R представляет собой трансмембранный белок из 325 аминокислот, экспрессированный в надпочечниках, желудке, легких и селезенке и на очень низких уровнях в мозге. MC5-R также экспрессирован в трех слоях коры надпочечников, преимущественно в клетках гломерулезной зоны, продуцирующих альдостерон.

Однако пять известных рецепторов меланокортина различаются по функциям. Например, MC1-R представляет собой G-белок, который регулирует пигментацию в ответ на α-MSH, мощный агонист MC1-R. Агонизм рецептора MC1-R приводит к стимуляции меланоцитов, что вызывает образование эумеланина и увеличивает риск рака кожи. Агонизм MC1-R может также оказывать неврологические эффекты. Стимуляция активности MC2-R может привести к карциноме ткани надпочечников. Недавнее фармакологическое подтверждение установило, что центральные рецепторы MC4-R представляют собой первичные медиаторы анорексических и орексигенических воздействий, о которых сообщалось в отношении соответственно агонистов и антагонистов меланокортина. Эффекты агонизма MC3-R и MC5-R еще не известны.

Проявлялся большой интерес к рецепторам меланокортина (MC-R) как мишеням для разработки новых терапевтических средств для лечения расстройств массы тела, таких как ожирение и кахексия. И генетические, и фармакологические доказательства указывают на центральные рецепторы MC4-R как основную мишень (Giraudo, S. Q. et al., Brain Res., 809:302-306 (1998); Farooqi, I. S. et al., NE J Med., 348:1085-1095 (2003); MacNeil, D. J. et al., Eu. J. Pharm., 44:141-157 (2002); MacNeil, D. J. et al., Eu. J. Pharm., 450:93-109 (2002); Kask, A. et al., NeuroReport, 10:707-711 (1999)). Современные достижения в разработке селективных в отношении рецепторов агонистов и антагонистов свидетельствует о терапевтическом потенциале активации рецепторов меланокортина, в частности MC4-R.

Агонистические, анатагонистические или другие лигандные соединения, активирующие один или более рецептор меланокортина, могли бы использоваться для лечения широкого разнообразия показаний у субъекта, нуждающегося в них, или с риском их развития, включая острые и хронические воспалительные заболевания, такие как общее воспаление (U.S. Patent No. 6613874; Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), воспалительное заболевание кишечника (патент США № 6713487; Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), энцефалит (Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), сепсис (патент США № 6613874; патент США № 6713487; Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)) и септический шок (патент США № 6613874; Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)); заболевания с аутоиммунным компонентом, такие как ревматоидный артрит (патент США № 6713487; Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), подагрический артрит (Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004), Getting, S. J. et al., Curr. Opin. Investig. Drugs, 2:1064-1069 (2001)) и рассеянный склероз (патент США № 6713487); метаболические заболевания и медицинские состояния, сопровождающиеся прибавкой массы тела, такие как ожирение (патент США № 6613874; патент США № 6600015; Fehm, H. L. et al., J. Clin. Endo. & Metab., 86:1144-1148 (2001); Hansen, M. J. et al., Brain Res., 1039:137-145 (2005); Ye, Z. et al., Peptides, 26:2017-2025 (2005); Farooqi, I. S. et al., NE J Med., 348:1085-1095 (2003); MacNeil, D. J. et al., Eu. J. Pharm., 44:141-157 (2002); MacNeil, D. J. et al., Eu. J. Pharm., 450:93-109 (2002); Kask, A. et al., NeuroReport, 10:707-711 (1999); Schwartz, A. W., J. Clin. Invest., 108:963-964 (2001), Gura, Т., Science, 287:1738-1740 (2000), Raffin-Sanson, M. L., Eu. J. Endo., 144:207-208 (2001), Hamilton, B. S. et al., Obesity Res. 10:182-187 (2002)), feeding disorders (патент США No. 6720324; Fehm, H. L. et al., J. Clin. Endo. & Metab., 86:1144-1148 (2001); Pontillo, J. et al., Bioorganic & Med. Chem. Ltrs., 15:2541-2546 (2005)) и Prader-Willi Syndrome (GE, Y. et al., Brain Research, 957:42-45 (2002)); метаболические заболевания и медицинские состояния, сопровождающиеся потерей массы тела, такие как анорексия (патент США № 6613874; Wisse, B.R. et al., Endo., 142:3292-3301 (2001)), булимия (патент США № 6720324), истощение при СПИДе (Marsilje, T. H. et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 14:3721-3725 (2004); Markison, S. et al., Endocrinology, 146:2766-2773 (2005)), кахексия (патент США № 6613874; Lechan, R. M. et al., Endo., 142:3288-3291 (2001); Pontillo, J. et al., Bioorganic & Med. Chem. Ltrs., 15:2541-2546 (2005)), раковая кахексия (патент США № 6639123) и алиментарная дистрофия у истощенных пожилых лиц (патент США № 6639123); диабет (патент США № 6713487) и связанные с диабетом состояния и осложнения диабета, такие как ретинопатия (патент США № 6525019); неопластическая пролиферация (патент США № 6713487), такая как рак кожи (Sturm, R.A., Melanoma Res., 12:405-416 (2002); Bastiens, M. T. et al., Am. J. Hum. Genet., 68:884-894 (2001)) и рак предстательной железы (Luscombe, C.J. et al., British J. Cancer, 85:1504-1509 (2001); репродуктивные или половые медицинские состояния, такие как эндометриоз (патент США № 6713487) и маточное кровотечение у женщин (патент США № 6613874), половая дисфункция (патент США № 6720324; Van der Ploeg, L. H. T. et al., PNAS, 99:11381-11386 (2002), Molinoff, P. B. et al., Ann. N.Y. Acad. Sci., 994:96-102 (2003), Hopps, С. V. et al., BJU International, 92:534-538 (2003)), эректильная дисфункция (патент США № 6613874; Diamond, L. E. et al., Urology, 5:755-759 (2005), Wessells, H. et al., Int. J. Impotence Res., 12:S74-S79 (2000), Andersson, K-E. et al., Int. J. Impotence Res., 14:S82-S92 (2002), Bertolini, A. et. al., Sexual Behavior: Pharmacology and Biochemistry, Raven Press, NY, p 247-257 (1975); Wessells, H. et al, Neuroscience, 118:755-762 (2003), Wessells, H. et al., Urology, 56:641-646 (2000), Shadiack, A. M. et al., Society for Neuroscience Abstract, (2003); Wessells, H. et al., J. Urology, 160:389-393 (1998), Rosen, R. С et al., Int. J. Impotence Res., 16:135-142 (2004), Wessells, H. et al., Peptides, 26:1972-1977 (2005)) и сниженная сексуальная реакция у женщин (патент США № 6713487; Fourcroy, J.L., Drugs, 63:1445-1457 (2003)); заболевания или состояния, возникающие в результате лечения или повреждающего воздействия на организм, такого как отторжение органного трансплантата (патент США № 6713487; Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), ишемическое и реперфузионное повреждение (Mioni, C. et al., Eu. J. Pharm. 477:227-234 (2003); Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), лечение травм спинного мозга и для ускорения заживления ран (Sharma H. S. et al., Acta. Nerochir. Suppl., 86:399-405 (2003); Sharma H. S., Ann. N.Y. Acad. Sci. 1053: 407-421 (2005); патент США № 6525019), а также потеря массы тела, вызванная химиотерапией, лучевой терапией, временной или постоянной иммобилизацией (Harris, R. B. et al., Physiol. Behav., 73:599-608 (2001)) или диализом; сердечно-сосудистые заболевания или состояния, такие как геморрагической шок (Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), кардиогенный шок (патент США № 6613874), гиповолемический шок (патент США № 6613874), сердечно-сосудистые расстройства (патент США № 6613874) и сердечная кахексия (Markison, S. et al., Endocrinology, 146:2766-2773 (2005); легочные заболевания или состояния, такие как острый респираторный дистресс-синдром (патент США № 6350430; Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), хроническое обструктивное легочное заболевание (патент США № 6713487), астма (патент США № 6713487) и пневмофиброз; для усиления иммунной толерантности (Luger, T. A. et al., Pathobiology, 67:319-321 (1999)) и для борьбы с атаками на иммунную систему, такими как воздействия, связанные с определенными видами аллергии (патент США № 6713487) или отторжением органных трансплантатов (патент США № 6713487; Catania, A. et al., Pharm. Rev., 56:1-29 (2004)), лечение дерматологических заболеваний и состояний, таких как псориаз (патент США № 6713487), истощение пигментации кожи (патент США № 6713487; Ye, Z. et al., Peptides, 26:2017-2025 (2005), угри (Hatta, N. et al., J. Invest. Dermatol., 116:564-570 (2001); Bohm, M. et al., J. Invest. Dermatol., 118:533-539 (2002)), образование келоидов (патент США № 6525019) и рак кожи (Sturm, R.A., Melanoma Res., 12:405-416 (2002); Bastiens, M. T. et al., Am. J. Hum. Genet., 68:884-894 (2001)); поведенческие расстройства и состояния и расстройства центральной нервной системы, такие как тревога (патент США № 6720324; Pontillo, J. et al., Bioorganic & Med. Chem. Ltrs., 15:2541-2546 (2005)), депрессия (Chaki, S. et al., Peptides, 26:1952-1964 (2005), Bednarek, M. A. et al., Expert Opinion Ther. Patents, 14:327-336 (2004); патент США № 6720324), расстройства и дисфункция памяти (патент США № 6613874; Voisey, J. et al., Curr. Drug Targets, 4:586-597 (2003)), модуляция восприятия боли (патент США № 6613874; Bertolini, A. et al., J. Endocrinol. Invest, 4:241-251 (1981); Vrinten, D. et al., J. Neuroscience, 20:8131-8137 (2000)) и лечение нейропатической боли (Pontillo, J. Et al., Bioorganic & Med. Chem. Ltrs., 15:2541-2546 (2005)); состояния и заболевания, связанные с употреблением алкоголя, злоупотреблением алкоголем и/или алкоголизмом (WO 05/060985; Navarro, M. et al., Alcohol Clin. Exp. Res., 29:949-957 (2005)); и почечные состояния или заболевания, такие как лечение почечной кахексии (Markison, S. Et al., Endocrinology, 146:2766-2773 (2005) или натриурез (патент США № 6613874).

Лигандные соединения, активирующие один или более рецептор меланокортина, были бы полезны для моделирования широкого разнообразия нормализующей или гомеостатической активности у нуждающегося в них субъекта, что включает высвобождение тироксина (патент США № 6613874), синтез и высвобождение альдостерона (патент США № 6613874), температуру тела (патент США № 6613874), артериальное давление (патент США № 6613874), частоту сердечных сокращений (патент США № 6613874), сосудистый тонус (патент США № 6613874), мозговой кровоток (патент США № 6613874), уровни глюкозы в крови (патент США № 6613874), костный метаболизм, образование или развитие костной ткани (Dumont, L. M. et al., Peptides, 26:1929-1935 (2005), массу яичников (патент США № 6613874), развитие плаценты (патент США № 6613874), секрецию пролактина и ФСГ (патент США № 6613874), внутриматочный рост плода (патент США № 6613874), роды (патент США № 6613874), сперматогенез (патент США № 6613874), секрецию сала и феромонов (патент США № 6613874), нейропротекцию (патент США № 6639123) и рост нервов (патент США № 6613874), а также модуляцию мотивации (патент США № 6613874), обучение (патент США № 6613874) и другие виды поведения (патент США № 6613874).

Поэтому целью настоящего изобретения является предоставление лигандов для рецепторов меланокортина, которые проявляют большую устойчивость и селективность к рецепторам меланокорнина, чем нативные лиганды рецепторов меланокортина.

Краткое описание сущности изобретения

В одном аспекте настоящее изобретение направлено на соединение в соответствии с формулой (I):

(R²R³)-A¹-c(A²-A³-A⁴-A⁵-A⁶-A⁷-A⁸-A⁹)-A¹⁰-R¹,

где

А¹ представляет собой Асс, HN-(CH₂)_m-C(O), L- или D-аминокислоту или подвергнут делеции;

А² представляет собой Cys, D-Cys, hCys, D-hCys, Pen, D-Pen, Asp или Glu;

А³ представляет собой Gly, Ala, β-Ala, Gaba, Aib, D-аминокислоту или подвергнут делеции;

А⁴ представляет собой His, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal, Taz, 2-Thi, 3-Thi или (X¹,X²,X³,X⁴,X⁵)Phe;

А⁵ представляет собой D-Phe, D-1-Nal, D-2-Nal, D-Trp, D-Bal, D-(X¹,X²,X³,X⁴,X⁵)Phe, L-Phe или D-(Et)Tyr;

А⁶ представляет собой Arg, hArg, Dab, Dap, Lys, Orn, или HN-CH((CH₂)_n-N(R⁴R⁵))-C(O);

А⁷ представляет собой Trp, 1-Nal, 2-Nal, Bal, Bip, D-Trp, D-1-Nal, D-2-Nal, D-Bal или D-Bip;

А⁸ представляет собой Gly, D-Ala, Acc, Ala, β-Ala, Gaba, Apn, Ahx, Aha, HN-(CH₂)_s-C(O) или подвергнут делеции;

А⁹ представляет собой Cys, D-Cys, hCys, D-hCys, Pen, D-Pen, Dab, Dap, Orn или Lys;

А¹⁰ представляет собой Асс, HN-(CH₂)_t-C(O), L- или D-аминокислоту или подвергнут делеции;

R¹ представляет собой -OH или NH₂;

каждый из R² и R³ независимо для каждого случая выбран из группы, состоящей из Н, (С₁-С₃₀)алкила, (С₁-С₃₀)гетероалкила, (С₁-С₃₀)ацила, (С₂-С₃₀)алкенила, (С₂-С₃₀)алкинила, арил(С₁-С₃₀)алкила, арил(С₁-С₃₀)ацила, замещенного (С₁-С₃₀)алкила, замещенного (С₁-С₃₀)гетероалкила, замещенного (С₁-С₃₀)ацила, замещенного (С₂-С₃₀)алкенила, замещенного (С₂-С₃₀)алкинила, замещенного арил(С₁-С₃₀)алкила и замещенного арил(С₁-С₃₀)ацила;

каждый из R⁴ и R⁵ независимо для каждого случая представляет собой Н, (С₁-С₄₀)алкил, (С₁-С₄₀)гетероалкил, (С₁-С₄₀)ацил, (С₂-С₄₀)алкенил, (С₂-С₄₀)алкинил, арил(С₁-С₄₀)алкил, арил(С₁-С₄₀)ацил, замещенный (С₁-С₄₀)алкил, замещенный (С₁-С₄₀)гетероалкил, замещенный (С₁-С₄₀)ацил, замещенный (С₂-С₄₀)алкенил, замещенный (С₂-С₄₀)алкинил, замещенный арил(С₁-С₄₀)алкил, замещенный арил(С₁-С₄₀)ацил, (С₁-С₄₀)алкилсульфонил или -C(NH)-NH₂;

m независимо для каждого случая = 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7;

n независимо для каждого случая = 1, 2, 3, 4 или 5;

s независимо для каждого случая = 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7;

t независимо для каждого случая = 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7;

каждый из X¹, X², X³, X⁴, и X⁵ независимо для каждого случая представляет собой H, F, Cl, Br, I, (С₁-С₁₀)алкил, замещенный (С₁-С₁₀)алкил, (С₂-С₁₀)алкенил, замещенный (С₂-С₁₀)алкенил, (С₂-С₁₀)алкинил, замещенный (С₂-С₁₀)алкинил, арил, замещенный арил, OH, NH₂, NO₂ или CN;

при условии, что

(I) когда R⁴ представляет собой (С₁-С₄₀)ацил, арил(С₁-С₄₀)ацил, замещенный (С₁-С₄₀)ацил, замещенный арил(С₁-С₄₀)ацил, (С₁-С₄₀)алкилсульфонил или -C(NH)-NH₂, тогда R⁵ представляет собой (С₁-С₄₀)алкил, (С₁-С₄₀)гетероалкил, (С₂-С₄₀)алкенил, (С₂-С₄₀)алкинил, арил(С₁-С₄₀)алкил, замещенный (С₁-С₄₀)алкил, замещенный (С₁-С₄₀)гетероалкил, замещенный (С₂-С₄₀)алкенил, замещенный (С₂-С₄₀)алкинил или замещенный арил(С₁-С₄₀)алкил;

(II) когда R² представляет собой (С₁-С₃₀)ацил, арил(С₁-С₃₀)ацил, замещенный (С₁-С₃₀)ацил, или замещенный арил(С₁-С₃₀)ацил, тогда R³ представляет собой Н, (С₁-С₃₀)алкил, (С₁-С₃₀)гетероалкил, (С₂-С₃₀)алкенил, (С₂-С₃₀)алкинил, арил(С₁-С₃₀)алкил, замещенный (С₁-С₃₀)алкил, замещенный (С₁-С₃₀)гетероалкил, замещенный (С₂-С₃₀)алкенил, замещенный (С₂-С₃₀)алкинил или замещенный арил(С₁-С₃₀)алкил;

(III) любой из А³ и А⁸ или они оба должны присутствовать в указанном соединении;

(IV) когда А² представляет собой Cys, D-Cys, hCys, D-hCys, Pen или D-Pen, тогда А⁹ представляет собой Cys, D-Cys, hCys, D-hCys, Pen или D-Pen;

(V) когда А² представляет собой Asp или Glu, тогда А⁹ представляет собой Dab, Dap, Orn или Lys;

(VI) когда А⁸ представляет собой Ala или Gly, тогда А¹ не представляет собой Nle; и

(VII) когда А¹ подвергнут делеции, тогда R² и R³ не могут оба представлять собой Н;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Предпочтительная группа соединений непосредственно выше представленной формулы представляет собой ту, в которой А¹ представляет собой A6c, Gaba, Nle, Met, Phe, D-Phe, D-2-Nal, hPhe, Chg, D-Chg, Cha, hCha, hPro, hLeu, Nip, β-hMet, или Oic;

А² представляет собой Cys, D-Cys, hCys, D-hCys, Pen, D-Pen, Asp или Glu;

А³ представляет собой Gly, Ala, D-Ala, D-Glu, β-Ala, Gaba, Aib или подвергнут делеции;

А⁴ представляет собой His;

А⁵ представляет собой D-Phe, D-1-Nal, D-2-Nal, D-Trp, D-Bal, или D-(Et)Tyr;

А⁶ представляет собой Arg или hArg;

А⁷ представляет собой Trp, Bip, D-Trp, 1-Nal или 2-Nal;

А⁸ представляет собой A6c, Ala, β-Ala, Gaba, Apn или Ahx;

А⁹ представляет собой Cys, D-Cys, hCys, D-hCys, Pen, D-Pen, или Lys;

А¹⁰ представляет собой Thr или подвергнут делеции,

или его фармацевтически приемлемую соль.

Предпочтительная группа соединений непосредственно выше представленной формулы представляет собой ту, в которой каждый из R² и R³ независимо представляет собой Н, ацил, н-пропаноил или н-бутаноил, или его фармацевтически приемлемую соль.

Более предпочтительное соединение формулы (I) представляет собой то, где указанное соединение имеет формулу:

А¹ представляет собой Асс, Arg, D-Arg, Cha, D-Cha, hCha, Chg, D-Chg, Gaba, Ile, Leu, hLeu, β-hMet, 2-Nal, D-2-Nal, Nip, Nle, Oic, Phe, D-Phe, hPhe, hPro, Val или подвергнут делеции;

А² представляет собой Cys, D-Cys, Pen или Asp;

А³ представляет собой Gly, Ala, β-Ala, Gaba, Aib, D-Ala, D-Abu, D-Cha, D-Ile, D-Leu, D-Tle, D-Val или подвергнут делеции;

А⁴ представляет собой His или 3-Pal;

А⁵ представляет собой D-Phe, D-2-Nal или D-(Et)Tyr;

А⁶ представляет собой Arg или hArg;

А⁷ представляет собой Trp, 1-Nal, 2-Nal, Bal, Bip или D-Trp;

А⁸ представляет собой Gly, D-Ala, Acc, Ala, β-Ala, Gaba, Apn, Ahx, Aha или подвергнут делеции;

А⁹ представляет собой Cys, D-Cys, Pen или Lys;

А¹⁰ представляет собой Thr или подвергнут делеции;

где, по меньшей мере, один из А³ или А⁸ подвергнут делеции, но не оба,

или его фармацевтически приемлемая соль.

Более предпочтительное соединение представленной непосредственно выше группы соединений представляет собой соединение, имеющее формулу:

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:1

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-A6c-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:1

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ahx-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:2

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:3

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:3

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:3

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:2

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:4

Ac-A6c-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:5

Ac-D-2-Nal-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:6

Ac-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:6

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:6

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:7

Ac-Nle-c(Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:7

Ac-Nle-c(Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:7

Ac-Nle-c(Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:7

Ac-Nle-c(Cys-Gly-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:7

Ac-Nle-c(D-Cys-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:8

Ac-Nle-c(D-Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:8

Ac-Nle-c(D-Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:8

Ac-Nle-c(D-Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:8

Ac-Nle-c(D-Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:8

Ac-Nle-c(D-Cys-Gly-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:8

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:9

Ac-Nle-c(Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:9

Ac-Nle-c(Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:9

Ac-Nle-c(Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:9

Ac-Nle-c(Cys-Gly-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:9

Ac-Nle-c(D-Cys-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:10

Ac-Nle-c(D-Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:10

Ac-Nle-c(D-Cys-β-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:10

Ac-Nle-c(D-Cys-Gaba-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:10

Ac-Nle-c(D-Cys-Aib-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:10

Ac-Oic-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-Chg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-hCha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-D-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-Nip-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-hPro-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-hLeu-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-hCha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-Phe-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-D-Phe-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-D-Chg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

н-бутаноил-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:12

Ac-hPhe-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-β-hMet-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-Gaba-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:13

Ac-hCha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:13

Ac-Leu-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:13

Ac-hLeu-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:13

Ac-Phe-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:13

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-D-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:14

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-β-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:14

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:14

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Aha-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:14

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Apn-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:14

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Apn-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:15

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:15

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Ahx-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:15

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-β-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:15

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-D-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:15

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:16

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-2-Nal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:16

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-1-Nal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:16

н-бутаноил-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-2-Nal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:17

н-бутаноил-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:17

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-2-Nal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:18

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-1-Nal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:18

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Bal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:18

Ac-Nle-c(Cys-D-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:61

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:19

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Bal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:20

Ac-Nle-c(Pen-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:21

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:22

Ac-Nle-c(Pen-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:22

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-hArg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:23

D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:24

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:25

D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-hArg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:24

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-hArg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:26

D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-hArg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:26

Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:27

Ac-Nle-c(Asp-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:28

Ac-Nle-c(Asp-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Bal-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:28

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-OH; SEQ ID NO:29

Ac-Nle-c(Cys-D-Abu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Val-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Ile-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Leu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Tle-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Cha-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Pen-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:31

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:32

Ac-Nle-c(Pen-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:32

Ac-Leu-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-Cha-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-Ile-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-Val-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-2-Nal-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:34

Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:34

Ac-Nle-c(Cys-3-Pal-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:35

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH; SEQ ID NO:36

Ac-Nle-c(Cys-His-Phe-Arg-D-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:37

Ac-Nle-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:38

Ac-Nle-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-β-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:38

Ac-Nle-c(Cys-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:39

Ac-Nle-c(Cys-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Ahx-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:39

Ac-hPhe-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:40

Ac-Cha-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:40

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Lys)-OH; SEQ ID NO:41

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ahx-Cys)-OH; SEQ ID NO:42

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-D-Cys)-Thr-OH; SEQ ID NO:43

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-OH; SEQ ID NO:43

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-D-Cys)-Thr-OH; SEQ ID NO:43

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-OH; SEQ ID NO:42

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Lys)-OH; SEQ ID NO:41

Ac-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-OH; SEQ ID NO:44

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-OH; SEQ ID NO:44

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH; SEQ ID NO:29

Ac-Chg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-OH; SEQ ID NO:44

Ac-D-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-OH; SEQ ID NO:44

Ac-hCha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-OH; SEQ ID NO:44

Ac-D-Chg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-OH; SEQ ID NO:44

Ac-hPhe-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-OH; SEQ ID NO:44

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Gaba-Cys)-OH; SEQ ID NO:45

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-Ahx-Cys)-OH; SEQ ID NO:45

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-β-Ala-Cys)-OH; SEQ ID NO:45

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-D-Ala-Cys)-OH; SEQ ID NO:45

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-OH; SEQ ID NO:46

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-2-Nal-Cys)-OH; SEQ ID NO:46

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-1-Nal-Cys)-OH; SEQ ID NO:46

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Bal-Cys)-OH; SEQ ID NO:46

Ac-Nle-c(Pen-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH; SEQ ID NO:47

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-OH; SEQ ID NO:29

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-OH; SEQ ID NO:48 или

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:49,

или его фармацевтически приемлемую соль.

Более предпочтительным соединением представленной непосредственно выше группы соединений является соединение, имеющее формулу:

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:7

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:22

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:32

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH; SEQ ID NO:29

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-OH; SEQ ID NO:29 или

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-OH; SEQ ID NO:48,

или его фармацевтически приемлемая соль.

Более предпочтительное соединение формулы (I) представляет собой соединение, имеющее формулу:

А¹ представляет собой Arg, D-Arg, Cha, hCha, Chg, D-Chg, Ile, Leu, 2-Nal, Nle, Phe, D-Phe, hPhe, Val или подвергнут делеции;

А² представляет собой Cys, Pen или Asp;

А³ представляет собой D-Ala, D-Abu, D-Cha, D-Ile, D-Leu, D-Tle, D-Val или подвергнут делеции;

А⁴ представляет собой His или 3-Pal;

А⁵ представляет собой D-Phe, D-2-Nal или D-(Et)Tyr;

А⁶ представляет собой Arg или hArg;

А⁷ представляет собой Trp, 2-Nal, Bal, Bip или D-Trp;

А⁸ представляет собой Gly, Ala, β-Ala, Gaba, Apn, Ahx или подвергнут делеции;

А⁹ представляет собой Cys, D-Cys, Pen или Lys;

А¹⁰ представляет собой Thr или подвергнут делеции;

каждый из R² и R³ независимо выбран из группы, состоящей из Н или ацила;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Более предпочтительное соединение представленной непосредственно выше группы соединений представляет собой соединение формулы:

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:50

Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:50

Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:51

Ac-D-Arg-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:52

Ac-Arg-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:52

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:51

Ac-D-Arg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:53

Ac-Arg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:53

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:7

D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:24

Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:27

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:32

Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:34

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:1

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Ahx-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:2

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:3

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:3

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:2

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:4

Ac-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:6

Ac-Nle-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:6

Ac-Chg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-hCha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-D-Chg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-hPhe-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:11

Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-D-Trp-β-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:15

Ac-Nle-c(Pen-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:21

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:22

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-hArg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:23

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:25

D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-hArg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:24

D-Phe-c(Cys-His-D-Phe-hArg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:26

D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-hArg-Bip-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂; SEQ ID NO:26

Ac-Nle-c(Asp-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:28

Ac-Nle-c(Asp-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Bal-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:28

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-OH; SEQ ID NO:29

Ac-Nle-c(Cys-D-Abu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Val-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Ile-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Leu-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Tle-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Cys-D-Cha-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:30

Ac-Nle-c(Pen-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:31

Ac-Nle-c(Pen-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:32

Ac-Leu-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-Cha-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-Ile-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-Val-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Ac-2-Nal-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:33

Phe-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:34

Ac-Nle-c(Cys-3Pal-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:35

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH; SEQ ID NO:36

Ac-Nle-c(Cys-His-Phe-Arg-D-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:37

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:16

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-2-Nal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:16

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Bal-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:20

Ac-Nle-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:38

Ac-Nle-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-β-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:38

Ac-Nle-c(Cys-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:39

Ac-Nle-c(Cys-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Ahx-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:39

Ac-hPhe-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:40

Ac-Cha-c(Asp-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:40 или

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:49

или его фармацевтически приемлемую соль.

Более предпочтительное соединение формулы (I) представляет собой то, где указанное соединение имеет формулу:

А¹ представляет собой Arg, D-Arg, hArg, или D-hArg;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Более предпочтительным соединением непосредственно выше представленной группы соединений представляет собой соединение, имеющее формулу:

А² представляет собой Cys, D-Cys, hCys, D-hCys, Pen, D-Pen, Asp или Glu;

А³ представляет собой Gly, Ala, D-Ala, D-Glu, β-Ala, Gaba, Aib или подвергнут делеции;

А⁴ представляет собой His;

А⁵ представляет собой D-Phe, D-1-Nal, D-2-Nal, D-Trp, D-Bal, или D-(Et)Tyr;

А⁶ представляет собой Arg или hArg;

А⁷ представляет собой Trp, Bip, D-Trp, 1-Nal или 2-Nal;

А⁸ представляет собой A6c, Ala, β-Ala, Gaba, Apn или Ahx;

А⁹ представляет собой Cys, D-Cys, hCys, D-hCys, Pen, D-Pen, или Lys;

А¹⁰ представляет собой Thr или подвергнут делеции;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Более предпочтительное соединение представленной непосредственно выше группы соединений представляет собой то, в котором каждый из R² и R³ независимо представляет собой Н, ацил, н-пропаноил или н-бутаноил, или его фармацевтически приемлемую соль.

Более предпочтительное соединение представленной непосредственно выше группы соединений представляет собой то, в котором указанное соединение имеет формулу:

А² представляет собой Cys или Asp;

А³ представляет собой D-Ala или подвергнут делеции;

А⁴ представляет собой His;

А⁵ представляет собой D-Phe или D-2-Nal;

А⁶ представляет собой Arg;

А⁷ представляет собой Trp;

А⁸ представляет собой Ala, Gaba, или подвергнут делеции;

А⁹ представляет собой Cys, Pen, или Lys;

А¹⁰ подвергнут делеции;

или его фармацевтически приемлемую соль.

Более предпочтительное соединение представленной непосредственно выше группы соединений представляет собой то, в котором каждый из R² и R³ независимо представляет собой Н или ацил; или его фармацевтически приемлемую соль.

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:50

Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:50

Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:51

Ac-D-Arg-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:52

Ac-Arg-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:52

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:51

Ac-D-Arg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:53

Ac-Arg-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:53 или

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:49

или его фармацевтически приемлемые соли.

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:50

Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:51 или

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:49

или его фармацевтически приемлемую соль.

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:50

или его фармацевтически приемлемую соль.

Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂; SEQ ID NO:51

или его фармацевтически приемлемую соль.

Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:49

или его фармацевтически приемлемую соль.

В одном аспекте настоящее изобретение направлено на соединение в соответствии с формулой (II):

(R²R³)-A¹-c(A²-A³-A⁴-A⁵-A⁶-A⁷-A⁸-A⁹)-NH₂,

где

А¹ представляет собой Nle или подвергнут делеции;

А² представляет собой Cys или Asp;

А³ представляет собой Glu или D-Ala;

А⁴ представляет собой His;

А⁵ представляет собой D-Phe;

А⁶ представляет собой Arg;

А⁷ представляет собой Trp, 2-Nal или Bal;

А⁸ представляет собой Gly, D-Ala, β-Ala, Gaba или Apn;

А⁹ представляет собой Cys или Lys;

каждый из R² и R³ независимо выбран из группы, состоящей из Н или (С₁-С₆)ацила;

при условии, что

(I) когда R² представляет собой (С₁-С₆)ацил, то R³ представляет собой Н; и

(II) когда A² представляет собой Cys, то A⁹ представляет собой Cys,

или его фармацевтически приемлемую соль.

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:54

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-D-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:54

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:54

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:54

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Apn-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:54

Ac-c(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:55

Ac-c(Cys-Glu-His-D-Phe-Arg-2-Nal-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:55

Ac-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:56

Ac-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-2-Nal-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:56

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:57

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-β-Ala-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:57

Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Cys)-NH₂; SEQ ID NO:57 или

Ac-Nle-c(Asp-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Bal-Ala-Lys)-NH₂; SEQ ID NO:58

или его фармацевтически приемлемую соль.

Другое более предпочтительное соединение формулы (I) или формулы (II) представляет собой каждое из соединений, которые определенным образом пронумерованы ниже в разделе «Примеры» настоящего описания, или их фармацевтически приемлемую соль.

В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, где указанное соединение представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 с функциональной активностью, характеризуемой ЕС₅₀, по меньшей мере, в 17 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-3, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 90 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-3, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 200 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-5, или ЕС₅₀, по меньшей мере, в 3000 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-5.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, используемую для уменьшения потребления пищи, для снижения массы тела или их комбинации. В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество соединение формулы (I), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, которую можно использовать для уменьшения потребления пищи, снижения массы тела или их комбинации, где активный ингредиент представляет собой один или более из следующих соединений: Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂ SEQ ID NO:32, Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:50, Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:50, Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂ SEQ ID NO:51, Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:7, D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂ SEQ ID NO:24, Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂ SEQ ID NO:22 или Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:49. В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество соединение формулы (I), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, которую можно использовать для уменьшения потребления пищи, снижения массы тела или их комбинации, где активный ингредиент представляет собой: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:50. В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество соединения формулы (I), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, которую можно использовать для уменьшения потребления пищи, снижения массы тела или их комбинации, где активный ингредиент представляет собой: Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂ SEQ ID NO:51. В еще одном предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество соединения формулы (I), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, которую можно использовать для уменьшения потребления пищи, снижения массы тела или их комбинации, где активный ингредиент представляет собой: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:49.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую эффективное количество соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли вместе с фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем, применяемую для ингибирования употребления алкоголя, для снижения употребления алкоголя, для лечения алкоголизма или для лечения злоупотребления алкоголем. В еще одном аспекте соединение композиции, применяемой для ингибирования употребления алкоголя, для снижения употребления алкоголя, для лечения алкоголизма или для лечения злоупотребления алкоголем, представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4. В еще одном аспекте соединение композиции, применяемой для ингибирования употребления алкоголя, представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 или его фармацевтически приемлемую соль с функциональной активностью, характеризуемой ЕС₅₀, по меньшей мере, в 15 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-1, человеческому рецептору меланокортина-3 и человеческому рецептору меланокортина-5. В еще одном аспекте соединение композиции, применяемое для ингибирования употребления алкоголя, представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 или его фармацевтически приемлемую соль с функциональной активностью, характеризуемой ЕС₅₀, по меньшей мере, в 17 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-3, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 90 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-3, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 200 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-5, или, по меньшей мере, в 3000 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-5.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет применение терапевтически эффективного количества агониста рецептора меланокортина-4 соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли, для изготовления лекарственного препарата для лечения алкоголизма или для лечения злоупотребления алкоголем у нуждающегося в таком лечении субъекта.

В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет способ вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина у нуждающегося в нем субъекта, который включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина у нуждающегося в нем субъекта, который включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли, где указанное соединение представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 с функциональной активностью, характеризуемой ЕС₅₀, по меньшей мере, в 15 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-1, к человеческому рецептору меланокортина-3 и к человеческому рецептору меланокортина-5.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина у нуждающегося в нем субъекта, который включает введение указанному субъекту эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли, где указанное соединение представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 с функциональной активностью, характеризуемой ЕС₅₀, в 17 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-3, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 90 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-3, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 200 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-5, или, по меньшей мере, в 3000 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-5.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения острого или хронического воспалительного заболевания или медицинского состояния, такого как общее воспаление, воспалительное заболевание кишечника, энцефалит, сепсис и септический шок, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения заболевания или медицинского состояния с аутоиммунным компонентом, такого как ревматоидный артрит, подагрический артрит и рассеянный склероз, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения заболевания или медицинского состояния, сопровождающегося прибавкой массы тела, такого как ожирение, расстройства питания и синдром Prader-Willi, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли. В еще одном аспекте описанного выше способа подвергаемое лечению заболевание или состояние представляет собой ожирение. В еще одном аспекте описанного выше способа подвергаемое лечению заболевание или состояние представляет собой расстройство питания.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ снижения потребления пищи, уменьшения массы тела или их комбинации путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли. В предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет способ снижения потребления пищи, уменьшения массы тела или их комбинации путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где указанное соединение представляет собой Ac-Nle-c(Cys-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Pen)-NH₂ SEQ ID NO:32, Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:50, Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:50, Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂ SEQ ID NO:51, Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:7, D-Phe-c(Cys-His-D-(Et)Tyr-Arg-Trp-β-Ala-D-Cys)-Thr-NH₂ SEQ ID NO:24, Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂ SEQ ID NO:22, или Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:49. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет способ снижения потребления пищи, уменьшения массы тела или их комбинации путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где указанное соединение представляет собой Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:50. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет способ снижения потребления пищи, уменьшения массы тела или их комбинации путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где указанное соединение представляет собой Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH₂ SEQ ID NO:51. В другом предпочтительном варианте осуществления настоящее изобретение предоставляет способ снижения потребления пищи, уменьшения массы тела или их комбинации путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где указанное соединение представляет собой Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH₂ SEQ ID NO:49.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ снижения аппетита без нарушения массы тела введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли. В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ снижения потребления пищи с одновременным увеличением массы тела введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения метаболического заболевания или медицинского состояния, сопровождающегося потерей массы тела, такого как анорексия, булимия, истощение при СПИДе, кахексия, раковая кахексия и алиментарная дистрофия у истощенных пожилых лиц путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли. В еще одном аспекте описанный выше способ применяется для лечения анорексии. В еще одном аспекте описанный выше способ применяется для лечения булимии. В еще одном аспекте описанный выше способ применяется для лечения истощения при СПИДе или алиментарной дистрофии у истощенных пожилых лиц. В еще одном аспекте описанный выше способ применяется для лечения кахексии или раковой кахексии.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения неопластического заболевания или медицинского состояния, такого как рак кожи и раковая кахексия, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения репродуктивного или полового медицинского состояния, такого как эндометриоз, маточное кровотечение, сексуальная дисфункция, эректильная дисфункция и сниженная сексуальная реакция у женщин, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения заболевания или медицинского состояния, возникающего в результате повреждающего воздействия на организм, такого как отторжение органного трансплантата, ишемическое и реперфузионное повреждение, ранение и травма спинного мозга и потеря массы тела вследствие медицинской процедуры, выбранной из группы, состоящей из химиотерапии, лучевой терапии, временной или постоянной иммобилизации и диализа, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения сердечно-сосудистого заболевания или медицинского состояния, такого как геморрагический шок, кардиогенный шок, гиповолемический шок, сердечно-сосудистые расстройства и сердечная кахексия, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения легочного заболевания или медицинского состояния, такого как острый респираторный дистресс-синдром, пневмофиброз, хроническое обструктивное легочное заболевание и астма, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ усиления иммунной толерантности или лечения аллергических состояний путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения дерматологического заболевания или медицинского состояния, такого как псориаз, истощение пигментации кожи, угри и образование келоида, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения поведенческих расстройств или заболевания или медицинского состояния центральной нервной системы, такого как тревога, депрессия, дисфункция памяти и нейропатическая боль, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ лечения почечного заболевания или медицинского состояния, такого как почечная кахексия и натриурез, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ модулирования нормализующей или гомеостатической активности, такой как массы яичников, развития плаценты, секреции пролактина, секреции ФСГ, внутриматочного роста плода, родов, сперматогенеза, высвобождения тироксина, синтеза и высвобождения альдостерона, температуры тела, артериального давления, частоты сердечных сокращений, сосудистого тонуса, мозгового кровотока, уровней глюкозы крови, секреции сала, секреции феромонов, мотивации, обучения и поведения, восприятия боли, нейропротекции и роста нервов, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ модулирования нормализующей или гомеостатической активности, такой как костный метаболизм, образование костной ткани и развитие костей, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли.

В другом аспекте настоящее изобретение предоставляет способ ингибирования употребления алкоголя для снижения употребления алкоголя, для лечения алкоголизма или для лечения злоупотребления алкоголем, путем вызова агонистического или антагонистического эффекта от рецептора меланокортина введением эффективного количества соединения формулы (I) или формулы (II), как определено выше в настоящем описании, или его фармацевтически приемлемой соли. В еще одном аспекте описанного выше способа соединение представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4. В еще одном аспекте представленного непосредственно выше способа соединение композиции, используемой для ингибирования потребления алкоголя, представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 или его фармацевтически приемлемую соль, с функциональной активностью, характеризуемой ЕС₅₀, по меньшей мере, в 15 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-1, к человеческому рецептору меланокортина-3 и к человеческому рецептору меланокортина-5. В еще одном аспекте представленного непосредственно выше способа соединение композиции, используемой для ингибирования потребления алкоголя, представляет собой селективный агонист рецептора меланокортина-4 или его фармацевтически приемлемую соль, с функциональной активностью, характеризуемой ЕС₅₀, по меньшей мере, в 17 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-3, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 90 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-3, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 200 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-5, или, ЕС₅₀, по меньшей мере, в 3000 раз более селективной к человеческому рецептору меланокортина-4, чем к человеческому рецептору меланокортина-5.

В еще одном аспекте настоящее изобретение предоставляет применение терапевтически эффективного количества агониста или антагониста рецептора меланокортина-4 в соответствии с формулой (I) или формулой (II), как определено выше, или его фармацевтически приемлемой соли, для изготовления лекарственного препарата, используемого для лечения заболевания и/или медицинского острого состояния, выбранного из группы, состоящей из острых и хронических воспалительных заболеваний, таких как общее воспаление, воспалительное заболевание кишечника, энцефалит, сепсис и септический шок; заболеваний с аутоиммунным компонентом, таких как ревматоидный артрит, подагрический артрит и рассеянный склероз; метаболических заболеваний и медицинских расстройств, сопровождающихся прибавкой массы тела, таких как ожирение, расстройства питания и синдром Prader-Willi; метаболических заболеваний и медицинских расстройств, сопровождающихся потерей массы тела, таких как анорексия, булимия, истощение при СПИДе, кахексия, раковая кахексия и алиментарная дистрофия у истощенных пожилых лиц; диабета и связанных с диабетом состояний и осложнений диабета, таких как ретинопатия; неопластической пролиферации, такой как рак кожи и рак предстательной железы; репродуктивных или половых медицинских состояний, таких как эндометриоз и маточное кровотечение у женщин, половая дисфункция, эректильная дисфункция и сниженная сексуальная реакция у женщин; заболеваний или состояний, возникающих в результате лечения или повреждающего воздействия на организм, такого как отторжение органного трансплантата, ишемическое и реперфузионное повреждение, травм, ранений спинного мозга, а также потери массы тела, вызванной химиотерапией, лучевой терапией, временной или постоянной иммобилизацией или диализом; сердечно-сосудистых заболеваний или состояний, таких как геморрагической шок, кардиогенный шок, гиповолемический шок, и сердечно-сосудистых расстройств и сердечной кахексии; легочных заболеваний или состояний, таких как острый респираторный дистресс-синдром, хроническое обструктивное легочное заболевание, астма и пневмофиброз; для усиления иммунной толерантности и для борьбы с атаками на иммунную систему, такими как воздействия, связанные с определенными видами аллергии или отторжением органных трансплантатов; дерматологических заболеваний и состояний, таких как псориаз, истощение пигментации кожи, угри, образование келоидов и рак кожи; поведенческих расстройств, расстройств центральной нервной системы и нейрогенных расстройств, таких как тревога, депрессия, дисфункция памяти и нейропатическая боль; и почечных состояний или заболеваний, таких как почечная кахексия и натриуерез.

Следует понимать, что также предусмотрены терапевтические вмешательства, направленные и на нормальные физиологические, и на патофизиологические процессы, в которых используются рецепторы меланокортина.

Дополнительные цели, преимущества и признаки настоящего изобретения станут очевидными из следующего описания и прилагаемой формулы изобретения, взятых в сочетании с сопровождающими чертежами.

Соединения формул (I) или (II) представляют собой лиганды, по меньшей мере, для одного из рецепторов меланокортина (MC1-R, MC2-R, MC3-R, MC4-R и MC5-R), и их выбор испытывали на их способность действовать в качестве лиганда в описанном ниже анализе in vitro.

Краткое описание чертежей

Фиг.1А: Средняя разность потребления пищи из носителя голодавшими крысами через 6 ч после введения 100 нмоль/кг выбранных соединений.

Фиг.1В. Средняя разность потребления пищи из носителя голодавшими крысами через 6 ч после введения 500 нмоль/кг выбранных соединений.

Фиг.2А. Кумулятивная разность среднего потребления пищи из носителя у крыс после введения различных концентраций соединения А.

Фиг.2В. Кумулятивная разность средней массы тела из носителя у крыс после введения различных концентраций соединения А.

Фиг.3А. Кумулятивная разность среднего потребления пищи из носителя у крыс после введения выбранных соединений.

Фиг.3В. Кумулятивная разность средней массы тела из носителя у крыс после введения выбранных соединений.

Фиг.4А. Кумулятивная разность среднего потребления пищи из носителя у крыс после введения выбранных соединений.

Фиг.4В. Кумулятивная разность средней массы тела из носителя у крыс после введения выбранных соединений.

Подробное описание изобретения

Номенклатура, используемая для определения пептидов, представляет собой ту, которая обычно используется в данной области, где аминогруппа N-конца появляется слева, а карбоксильная группа на С-конце появляется справа. Когда аминокислота имеет изомерные формы, то, пока нет других ясных указаний, она представлена L-формой. Пока нет других определений, все использованные в настоящем описании технические и научные термины имеют такое же значение, которое обычно понимает средний специалист в области, к которой относится настоящее изобретение. Также, все публикации, патентные заявки, патенты и другие ссылки, указанные в настоящем описании, включены в качестве ссылки.

Номенклатура и аббревиатуры

Символ Значение Abu α-аминомасляная кислота Ас Ацильная группа Асс 1-амино-1-цикло(С₃-С₉)алкилкарбоновая кислота А3с 1-амино-1-циклопропанкарбоновая кислота А4с 1-амино-1-циклобутанкарбоновая кислота А5с 1-амино-1-циклопентанкарбоновая кислота А6с 1-амино-1-циклогексанкарбоновая кислота Aha 7-аминогептановая кислота Ahx 6-аминогексановая кислота Aib α-аминоизомасляная кислота Ala или A аланин β-Ala β-аланин Apn 5-аминопентановая кислота (HN-(CH₂)₄-C(O) Arg или R аргинин hArg гомоаргинин Asn или N аспарагин Asp или D аспарагиновая кислота Bal 3-бензотиенилаланин Bip 4,4'-бифенилаланин, представленный структурой
Bpa 4-бензоилфенилаланин 4-Br-Phe 4-бромфенилаланин Cha β-циклогексилаланин hCha Гомоциклогексилаланин Chg циклогексилглицин Cys или C Цистеин hCys Гомоцистеин Dab 2,4-диаминомасляная кислота Dap 2,3-диаминопропионовая кислота Dip β,β-дифенилаланин Doc 8-амино-3,6-диоксаоктановая кислота со структурой: 2-Fua β-(2-фурил)аланин Gaba 4-аминомасляная кислота Gln или Q Глутамин Glu или E глутаминовая кислота Gly или G Глицин His или H Гистидин 3-Hyp транс-3-гидрокси-L-пролин, т.е. (2S, 3S)-3-гидроксипирролидин-2-карбоновая кислота 4-Hyp 4-гидроксипролин, т.е. (2S, 4R)-4-гидроксипирролидин-2-карбоновая кислота Ile или I Изолейцин Leu или L Лейцин hLeu Гомолейцин Lys или K Лизин Met или M Метионин β-hMet β-гомометионин 1-Nal β-(1-нафтил)аланин 2-Nal β-(2-нафтил)аланин Nip нипекотиновая кислота Nle Норлейцин Oic октагидроиндол-2-карбоновая кислота Orn Орнитин 2-Pal β-(2-пиридил)аланин 3-Pal β-(3-пиридил)аланин 4-Pal β-(4-пиридил)аланин Pen Пеницилламин Phe или F Фенилаланин hPhe Гомофенилаланин Pro или P Пролин hPro Гомопролин Ser или S Серин Tle трет-лейцин Taz β-(4-тиазолил)аланин 2-Thi β-(2-тиенил)аланин 3-Thi β-(3-тиенил)аланин Thr или T Треонин Trp или W Триптофан Tyr или Y Тирозин D-(Et)Tyr имеет структуру:
Val или V Валин

Некоторые другие аббревиатуры, использованные в настоящем описании, определены ниже:

Boc: трет-бутилоксикарбонил Bzl: Бензил DCM: Дихлорметан DIC: N,N-диизопропилкарбодиимид DIEA: диизопропилэтиламин Dmab: 4-{N-(1-(4,4-диметил-2,6-диоксоциклогексилиден)-3-метилбутил)амино}бензил DMAP: 4-(диметиламино)пиридин DMF Диметилформамид DNP: 2,4-динитрофенил Fm: Фторенилметил Fmoc: фторенилметилоксикарбонил For: Формил HBTU: гексафторфосфат 2-(1Н-бензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония cHex циклогексил HOAT: гексафторфосфат O-(7-азабензотриазол-1-ил)-1,1,3,3-тетраметилурония HOBt: 1-гидроксибензотриазол MBHA 4-метилбензгидриламин Mmt: 4-метокситритил NMP: N-метилпирролидон O-tBu Окси-трет-бутил Pbf: 2,2,4,6,7-пентаметилдигидробензофуран-5-сульфонил PyBroP гексафторфосфат бром-трис-пирролидинфосфония tBu: Трет-бутил TIS: триизопропилсилан TOS: Тозил Trt Тритил TFA: трифторуксусная кислота TFFH: гексафторфосфат тетраметилфторфорамидиния Z: бензилоксикарбонил

Пока нет других указаний, все аббревиатуры (например, Ala) аминокислот, за исключением N-концевой аминокислоты, в настоящем описании обозначают структуру -NH-C(R)(R')-CO-, где каждый R и R' независимо представляет собой водород или боковую цепь аминокислоты (например, R=CH₃ и R'=H для Ala) или R и R' могут быть соединены для образования кольцевой системы.

Для N-концевой аминокислоты аббревиатура обозначает структуру:

Обозначение “NH₂”, например, в Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH₂ указывает на то, что С-конец пептида амидирован. Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys) или, альтернативно, Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-OH указывает на то, что С-конец представляет собой свободную кислоту.

“-c(Cys-Cys)-“ или “цикло(Cys-Cys)-“ обозначает структуру:

“-c(Cys-Pen)-“ или “цикло(Cys-Pen)-“ обозначает структуру:

“-c(Asp-Lys)-“ или “цикло(Asp-Lys)-“ обозначает структуру:

«Ацил» относится к R”-C(O)-, где R” представляет собой Н, алкил, замещенный алкил, гетероалкил, замещенный гетероалкил, алкенил, замещенный алкенил, арил, алкиларил или замещенный алкиларил, и указан в общей формуле определенного варианта осуществления как “Ac”.

«Алкил» относится к углеводородной группе, состоящей из одного или нескольких атомов углерода, где множественные атомы углерода, если присутствуют, соединены одиночными связями. Алкильная углеводородная группа может быть проямоцепочечной или содержать одну или несколько ветвей или циклических групп.

«Гидроксиалкил» относится к алкильной группе, где один или несколько атомов водорода углеводородной группы замещены одним или несколькими гидроксирадикалами, такими как гидроксиметил, гидроксиэтил, гидроксипропил, гидроксибутил, гидроксипентил, гидроксигексил, и им подобными.

«Замещенный алкил» относится к алкилу, где один или несколько атомов водорода углеводородной группы замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена (т.е., фтора, хлора, брома и йода), -ОН, -CN, -SH, -NH₂, -NHCH₃, -NO₂ и С_1-20алкил, где указанный С_1-20алкил необязательно может быть замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными для каждого случая из группы, состоящей из -CF₃, -OCH₃, -OCF₃ и -(CH₂)_0-20-COOH. В различных вариантах осуществления присутствуют 1, 2, 3 или 4 заместителя. Присутствие -(CH₂)_0-20-COOH приводит к продукции алкиловой кислоты. Неограничивающие примеры алкиловых кислот, содержащих -(CH₂)_0-20-COOH, включают 2-норборнануксусную кислоту, трет-масляную кислоту, 3-циклопентилпропионовую кислоту и им подобные.

Термин «галоид» охватывает фтор-, хлор-, бром- и йод-.

«Гетероалкил» относится к алкилу, где один или несколько атомов углерода в углеводородной группе замещены одной или несколькими из следующих групп: амино, амидо, -О-, -S- или карбонил. В различных вариантах осуществления присутствуют 1 или 2 гетероатома.

«Замещенный гетероалкил» относится к гетероалкилу, где один или несколько атомов водорода углеводородной группы замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена (т.е., фтора, хлора, брома и йода), -OH, -CN, -SH, -NH₂, -NHCH₃, -NO₂ и С_1-20 алкила, где указанный С_1-20 алкил необязательно может быть замещен одним или несколькими заместителями, выбранными независимо для каждого случая из группы, состоящей из галогенов, -CF₃, -OCH₃, -OCF₃ и -(CH₂)_0-20-COOH. В различных вариантах осуществления присутствуют 1, 2, 3 или 4 заместителя.

«Алкенил» относится к углеводородной группе, составленной из двух или более углеродов, где присутствуют одна или несколько межуглеродных двойных связей. Алкенильная углеводородная группа может быть прямоцепочечной или содержать одну или несколько ветвей или циклических групп.

«Замещенный алкенил» относится к алкенилу, где один или несколько водородов замещены одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из группы, состоящей из галогена (т.е., фтора, хлора, брома и йода), -ОН, -CN, -SH, -NH₂, -NHCH₃, -NO₂ и С_1-20алкила, где указанный С_1-20алкил необязательно может быть замещен одним или несколькими заместителями, независимо выбранными для каждого случая из группы, состоящей из -CF₃, -OCH₃, -OCF₃ и -(CH₂)_0-20-COOH. В различных вариантах осуществления присутствуют 1, 2, 3 или 4 заместителя.

«Арил» относится к необязательно замещенной ароматической группе, по меньшей мере, с одним кольцом, имеющим сопряженно связанную pi-электронную систему, содержащую до трех сопряженно связанных или конденсированных кольцевых систем. Арил включает карбоциклическую арильную, гетероциклическую арильную и биарильную группы. Предпочтительно, арил представляет собой 5- или 6-членное кольцо. Предпочтительные атомы для гетероциклического арила представляют собой один или несколько из серы, кислорода и/или азота. Не ограничивающие примеры арила включают фенил, 1-нафтил, 2-нафтил, индол, хинолин, 2-имидазол, 9-антрацен и им подобные. Арильные заместители выбраны из группы, состоящей из С_1-20алкила, С_1-20алкокси, галогена (т.е., фтора, хлора, брома и йода), -ОН, -CN, -SH, -NH₂, -NO₂, -С_1-20алкила, замещенного галогеном, -CF₃, -OCF₃ и -(CH₂)_0-20-COOH. В различных вариантах осуществления присутствуют 1, 2, 3 или 4 заместителя.

«Алкиларил» относится к «алкилу», соединенному с «арилом».

Термин «(С_1-12)углеводородная часть» охватывает алкил, алкенил и алкинил и в случае алкенила и алкинила имеется С_2-12.

Используемый в настоящем описании термин «нормализующие» функции или виды активности относится к тем типам функций, которые можно считать участвующими в нормальной функции или гомеостазе организма. Такие функции включают без ограничения виды активности и функции, воздействующие на температуру тела, артериальное давление, частоту сердечных сокращений, сосудистый тонус, мозговой кровоток, уровни глюкозы в крови и им подобные.

Используемые в настоящем описании соединения, которые считаются «селективными» к определенному рецептору меланокортина, представляют собой соединения, обладающие функциональной активностью, характеризуемой ЕС₅₀, по меньшей мере, примерно в 2 раза, по меньшей мере, примерно в 5 раз, по меньшей мере, примерно в 10 раз, по меньшей мере, примерно в 15 раз, по меньшей мере, примерно в 17 раз, по меньшей мере, примерно в 90 раз, по меньшей мере, примерно в 200 раз, по меньшей мере, примерно в 3000 раз, или, по меньшей мере, примерно в 10000 раз или даже большую селективность в отношении любого рецептора меланокортина по сравнению с любым другим рецептором меланокортина. Например, селективный агонист рецептора меланокортина-4 по изобретению проявляет функциональную активность, характеризуемую ЕС₅₀, по меньшей мере, в 15 раз более селективную в отношении человеческого рецептора меланокортина-4, чем в отношении человеческого рецептора меланокортина-1, человеческого рецептора меланокортина-3 и человеческого рецептора меланокортина-5. Также, например, селективный агонист рецептора меланокортина-4 по изобретению проявляет функциональную активность, характеризуемую ЕС₅₀, по меньшей мере, в 17 раз более селективную в отношении человеческого рецептора меланокортина-4, чем в отношении человеческого рецептора меланокортина-3.

Синтез

Пептиды по изобретению можно получить стандартным твердофазным пептидным синтезом. См., например, Stewart, J.M., et al., Solid Phase Synthesis (Pierce Chemical Co., 2d ed. 1984). Заместители R² и R³ указанной выше генерической формулы могут быть присоединены к свободному амину N-концевой аминокислоты стандартными способами, известными в данной области. Например, алкильные группы, такие как (С_1-30)алкил, могут быть присоединены с использованием восстановительного алкилирования. Гидроксиалкильные группы, например (С_1-30)гидроксиалкил, также могут быть присоединены с использованием восстановительного алкилирования, где свободная гидроксильная группа защищена сложным трет-бутиловым эфиром. Ацильные группы, например СОЕ¹, могут быть присоединены связью свободной кислоты, например Е¹СООН, со свободным амином N-концевой аминокислоты смешиванием полной смолы с 3 молярными эквивалентными и свободной кислоты, и диизопропилкарбодиимида в метиленхлориде в течение 1 ч. Если свободная кислота содержит свободную гидроксильную группу, например п-гидроксифенилпропионовую кислоту, затем соединение следует производить с дополнительными 3 молярными эквивалентами HOBt.

Когда R¹ представляет собой -NH₂, синтез пептида начинается с Fmoc-аминокислоты, которая соединяется с МВНА смолой амида Rink. Если R¹ представляет собой -ОН, синтез пептида начинается с Fmoc-аминокислоты, которая соединяется со смолой Wang.

При синтезе пептида по настоящему изобретению, содержащему A6c и/или Aib, время соединения составляет 2 ч для этих остатков и остатка, непосредственно следующего за ними.

Следующие примеры описывают способы синтеза для получения пептидов по настоящему изобретению, причем эти способы хорошо известны специалистам в данной области. Другие способы также известны специалистам в данной области. Примеры представлены с целью иллюстрации и никоим образом не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

ПРИМЕРЫ

Пример 1: Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH ₂ SEQ ID NO:7

Указанный в заголовке пептид был синтезирован на множественном пептидном синтезаторе Advanced ChemTech (Louisville, KY 40228) модели 396® с использованием фторфенилметилоксикарбонильной (Fmoc) химии. Использовали 4-метилбензилгидриламиновую (МВНА) смолу амида Rink (Novabiochem®, San Diego, CA) с замещением 0,58 ммоль/г. Использованные Fmoc аминокислоты (Novabiochem®, CA и Chem-Impex®, IL) представляли собой Fmoc-Nle-OH, Fmoc-Cys(Trt)-OH, Fmoc-D-Ala-OH, Fmoc-His(Trt)-OH, Fmoc-D-Phe-OH, Fmoc-Arg(Pbf)-OH и Fmoc-Trp(Boc)-OH. Синтез проводили в масштабе 0,035 ммоль. Группы Fmoc удаляли обработкой 25% пиперидином в N,N-диметилформамиде (DMF) в течение 30 мин. На каждой стадии соединения Fmoc-аминокислоту (10 экв., 0,35 ммоль), N,N-диизопропилкарбодиимид (DIC) (10 экв., 0,35 ммоль) и 1-гидроксибензотриазол (HOBt) (10 экв., 0,35 ммоль) использовали в DMF (1,4 мл). После промывания DMF выполняли двойное соединение с Fmoc-аминокислотой (10 экв., 0,35 ммоль), гексафторфосфатом 2-(1-Н-бензотриазол-1-ил)-1,1,2,3-тетраметилурония (HBTU) (8 экв., 0,28 ммоль), HOBT (10 экв., 0,35 ммоль) и диизопропилэтиламином (DIEA) (20 экв., 0,7 ммоль) в DMF (1,26 мл). Множественный пептидный синтезатор АСТ 396® был запрограммирован для выполнения следующего цикла реакции: (1) промывание DMF, (2) удаление защитной группы Fmoc 25% пиперидином в DMF, (4) соединение с Fmoc-аминокислотой в присутствии DIC и HOBt в течение 1 ч, (5) промывание DMF, (6) двойное связывание с той же с Fmoc-аминокислотой, что на стадии 4, в присутствии HBTU, HOBt и DIEA в течение 1 ч. Смолу соединяли последовательно в соответствии с последовательностью указанного в заголовке пептида. После сборки пептидной цепи и удаления последней Fmoc-защитной группы смолу полностью промывали путем использования DMF и дихлорметана (DCM).

Для расщепления указанного в заголовке пептида смолу обрабатывали раствором (1,5 мл) TFA, H₂O и триизопропилсилана (TIS) (об/об/об: 90/6,2/3,8) в течение 2 ч при комнатной температуре. Смолу отфильтровывали и фильтрат выливали в 30 мл простого эфира. Осадок собирали центрифугированием. Этот неочищенный продукт растворяли в воде (~7 мл) и рН водного раствора доводили до ~7,5 добавлением 2 н. NH₄HCO₃. Раствор открывали для доступа воздуха на 72 ч при комнатной температуре. Полученный неочищенный продукт очищали на системе препаративной ВЭЖХ в обращенной фазе колонкой (4×43 см) C₁₈ DYNAMAX-100® A⁰ (Varian®, Walnut Creek, CA). Колонку элюировали в течение приблизительно 1 ч, используя линейный градиент 85% А:15% В до 30% А:70% В, где А представлял собой 0,1% TFA в воде, а В представлял собой 0,1% TFA в ацетонитриле. Фракции проверяли аналитической ВЭЖХ, и те, которые содержали чистый продукт, объединяли и лиофилизировали до сухости для получения 10,3 мг (выход 27%) белого твердого вещества. Чистоту анализировали с использованием ВЭЖХ и обнаружили, что она составляла приблизительно 88%. Анализ электрораспылительной ионизацией масс-спектрометрией (ESI-MS) дал молекулярную массу на уровне 1073,6 (что согласуется с рассчитанной молекулярной массой 1074,3).

Пример 2: Ac-Cha-c(Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Gaba-Lys)-NH ₂ SEQ ID NO:6

Указанный в заголовке пептид был синтезирован на пептидном синтезаторе Applied Biosystems® (Foster City, CA) модели 430А, который был модифицирован для проведения ускоренного твердофазного пептидного синтеза с использованием Boc-химии. См. Schnolzer, et al., Int. J. Peptide Protein Res., 40:180 (1992). Использовали 4-метилбензгидриламиновую (МВНА) смолу (Peninsula®, Belmont, CA) с замещением 0,91 ммоль/г. Использованы следующие Вос-аминокислоты (Novabiochem®, San Diego, CA и Chem-Impex®, Wood Dale, IL): Boc-Cha-OH, Boc-Asp(OFm)-OH, Boc-His(DNP)-OH, Boc-D-Phe-OH, Boc-Arg(Tos)-OH, Boc-Trp(For)-OH, Boc-Gaba-OH и Boc-Lys(Fmoc)-OH. Синтез проводили в масштабе 0,20 ммоль. Группы Boc удаляли обработкой 100% TFA в течение 2×1 мин. Вос аминокислоты (2,5 ммоль) предварительно активировали HBTU (2,0 ммоль) и DIEA (1,0 мл) в 4 мл DMF и соединяли без предварительной нейтрализации соли TFA пептида-смолы. Продолжительность соединения составляла 5 мин.

В конце сборки Boc-Asp(OFm)-His(DNP)-D-Phe-Arg(Tos)-Trp(For)-Gaba-Lys(Fmoc)-MBHA пептид-смолу переносили в реакционный сосуд на вибростенде. Смолу обрабатывали дважды 25% пиперидином в DMF в течение 15 мин за процедуру, промывали DMF и встряхивали с гексафторфосфатом бром-трис-пирролидинфосфония (PyBrOP) (6 экв., 0,3 ммоль), DIEA (1 мл) и 4-(диметиламино)пиридином (DMAP) (24 мг) в DMF (2 мл) в течение 12 ч. После промывания DMF смолу обрабатывали дважды 100% TFA в течение 2 мин на обработку, промывали DMF и DCM и затем сушили под пониженным давлением. Одну четвертую часть пептида-смолы (0,05 ммоль) использовали для следующего соединения с Boc-Cha-OH (10 экв., 0,5 ммоль) в присутствии HBTU (9 экв., 0,45 ммоль) и DIEA (0,25 мл) в DMF в течение 10 мин. После снятия защиты 100% TFA двумя приемами, длящимися приблизительно по 2 мин каждый, пептид-смолу затем промывают DMF. Конечную стадию кэппинга проводили встряхиванием смолы с уксусным ангидридом (40 экв., 2,0 ммоль) и DIEA (20 экв., 1,0 ммоль) в DMF в течение 1 ч. После промывания DMF смолу обрабатывали дважды раствором 20% меркаптоэтанола/10% DIEA в DMF, причем каждая обработка продолжалась приблизительно 30 мин, для удаления группы DNP на гистидиновой боковой цепи. Формильную группу на боковой цепи триптофана удаляли встряхиванием с раствором 15% этаноламина/15% воды/70% DMF дважды в течение 30 мин на встряхивание. Пептид-смолу промывали DMF и DCM и сушили при пониженном давлении. Окончательное расщепление проводили перемешиванием пептида-смолы в 10 мл HF, содержащих 1 мл анисола и дитиотреитола (30 мг) при 0°С в течение 75 мин. HF удаляли потоком азота. Остаток промывали простым эфиром (6×10 мл) и экстрагировали 4 н. HOAc (6×10 мл).

Пептидную смесь в водном экстракте очищали на препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в обращенной фазе с использованием обращеннофазовой колонки VYDAC® C₁₈(Nest Group®, Southborough, MA). Колонку элюировали линейным градиентом (с 10% до 50% раствора В в течение 40 мин) при скорости потока 10 мл/мин (раствор А = вода, содержащая 0,1% TFA; Раствор В = ацетонитрил, содержащий 0,1% TFA). Фракции собирали и проверяли на аналитической ВЭЖХ. Фракции, содержащие продукт, объединяли и лиофилизировали до сухости. Получали 5,1 мг белого твердого вещества. Выход составил 8,9%. Чистота составила 94,5% на основании анализа аналитической ВЭЖХ. Анализ электрораспылительным масс-спектрометром (MS(ES))S дал молекулярную массу на уровне 1148,5 (что согласуется с рассчитанной молекулярной массой 1148,3).

Другие пептиды по изобретению средний специалист в данной области может получить, используя синтетические процедуры, аналогичные тем, которые в целом описаны выше в настоящем описании, и/или тем, раскрытым, в частности, в приведенных выше примерах, как и соединения, изображенные в таблицах 1А и 1В.

Следующие примеры можно получить в соответствии с целесообразными процедурами, описанными выше: