ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ И ЛЕПТОСПИРОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА Российский патент 2010 года по МПК A61K39/295 A61P31/00 

Описание патента на изобретение RU2395297C1

Изобретение относится к области вирусологии, биотехнологии и ветеринарии и касается создания новых вакцин, которые могут быть использованы для предупреждения инфекционных болезней крупного рогатого скота (КРС), сопровождающихся нарушением функций репродуктивной системы различной степени тяжести.

Инфекционные болезни, вызывающие аборты, рождение нежизнеспособного потомства, прохолосты и другие патологии репродуктивной системы, являются серьезной проблемой молочного и мясного скотоводства.

Как правило, эти заболевания вызываются несколькими возбудителями, относящимися к разным таксономическим категориям. Ведущая роль в патологии воспроизводства принадлежит бактериям Leptospira interrogans серогрупп Pomona, Grippotyphosa, Tarassovi, Sejroe. Они встречаются на всей территории России и в большинстве стран мира. На неблагополучных фермах от 27 до 92% исследованных животных имеют специфические антитела к лептоспирам (Ю.А.Малахов, А.Н.Панин, Г.Л.Соболева, 2001). Аборты, вызываемые лептоспирами, могут происходить в разное время после заражения и на любой стадии стельности. Иногда аборты бывают единственным клиническим признаком инфекции (Ellis, 1985, Thiermann, 1985).

Кроме лептоспир в развитии инфекционных абортов определенное этиологическое значение также принадлежит вирусам инфекционного ринотрахеита (ИРТ), вирусной диареи (ВД), рота- (РВ) и коронавирусам (KB). Заболевания, обусловленные смешанной инфекцией, клинически протекают тяжелее, длительнее и наряду с нарушением репродуктивной функции характеризуются поражением респираторного и желудочно-кишечного трактов.

Для профилактики инфекционного аборта крупного рогатого скота широкое применение получила поливалентная вакцина ВГНКИ против лептоспироза животных, изготавливаемая в двух вариантах и содержащая инактивированную формалином суспензию клеток штаммов Leptospira interrogans серогрупп: Pomona PSR-1, Tarassovi ВГНКИ-4, Icterohaemorrhagiae ВГНКИ-2, Canicola ВГНКИ-3 (1-й вариант) или Pomona PSR-1, Tarassovi ВГНКИ-4, Grippotyphosa ВГНКИ-1, Sejroe "Hardjo" (2-й вариант), с общей концентрацией в каждом варианте 0,5-5,0 млрд микробных клеток в 1 см3, адъювант - гидрат окиси алюминия, и стабилизатор (Патент RU №2030915, А61К 39/02, опубл. 20.03.1995).

Недостатком поливалентной вакцины ВГНКИ является то, что она не обеспечивает иммунологическую защиту животных от инфекционных абортов вирусной этиологии ввиду отсутствия в вакцине антигенов вирусов инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи.

Известна ассоциированная вакцина против лептоспироза и кампилобактериоза крупного рогатого скота, предназначенная для профилактики болезней, вызывающих нарушения функции воспроизводства. Вакцина содержит антигены лептоспир серологических групп Pomona, Tarassovi, Grippotyphosa, Sejroe и антигены кампилобактерий из штаммов ВГНКИ N 43/3 и ВГНКИ N 169/17, инактиватор и адъювант (Патент RU №2021818, А61К 39/116, опубл. 30.10.1994).

Недостатком известной ассоциированной вакцины является ограниченность спектра действия, так как она направлена против узкой группы возбудителей заболеваний и не обеспечивает иммунологическую защиту животных от инфекционных абортов вирусной этиологии.

Известна также вакцинная композиция против инфекционных болезней КРС, сопровождающихся поражением репродуктивных органов и респираторного тракта, содержащая аттенуированный вирус бычьего герпеса (инфекционного ринотрахеита) и, по меньшей мере, один антиген, выбранный из группы, состоящей из: вируса вирусной диареи; аттенуированного вируса парагриппа-3; аттенуированного респираторно-синцитиального вируса; бактерий Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira borgpetersenii hardjo-prajitno, Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptospira interrogans pomona, Leptospira borgpetersenii hardjo-bovis, Leptospira Bratislava и Campylobacter fetus и адъювант (Международная заявка WO 2004093904, А61К 39/245, опубл. 04.11.2004).

Однако данная вакцинная композиция характеризуется низкой противоэпизоотической эффективностью, обусловленной тем, что используемые для ее изготовления штаммы обладают антигенными и иммунобиологическими отличиями по сравнению с аналогичными характеристиками эпизоотических возбудителей, циркулирующих на территории России и стран СНГ.

Кроме того, применение живых вакцин, содержащих неинактивированные антигены вирусов инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи, категорически противопоказано для стельных коров и новорожденных телят из-за возможности гомологичной рекомбинации вакцинного и полевого штаммов вируса, ведущей к обострению инфекций, абортам и даже гибели отдельных животных.

Наиболее близким аналогом является вакцина против инфекционных болезней, вызывающих аборты у КРС, содержащая аттенуированный вирус бычьего герпеса (инфекционного ринотрахеита), аттенуированный вирус парагриппа-3, аттенуированный респираторно-синцитиальный вирус, вирус вирусной диареи; и, по меньшей мере, один антиген, выбранный из группы, состоящей из Leptospira canicola, Leptospira grippotyphosa, Leptospira borgpetersenii hardio-prajitno, Leptospira icterohaemorrhagiae, и Leptospira interrogans pomona, Leptospira borgpetersenii hardjo-bovis, Leptospira Bratislava и Campylobacter fetus, инактиватор, адъювант и фармацевтически приемлемый носитель (Международная заявка WO 2004017990, А61К 39/02, опубл. 04.03.2004).

Однако данная вакцина не содержит антигенов против возбудителей, циркулирующих на территории России и стран СНГ, и вследствие этого характеризуется низкой противоэпизоотической эффективностью.

Задачей изобретения является разработка безопасной комбинированной (поливалентной) вакцины, содержащей сбалансированные в антигенном и иммуногенном отношении вирусные и бактериальные антигены, которая позволит создать напряженный иммунитет против наиболее значимых возбудителей болезней, сопровождающихся поражением репродуктивной системы, и обеспечить, таким образом, сохранность молодняка и продуктивность взрослых животных.

Еще одной задачей является получение новых производственных штаммов вирусов ИРТ и ВД, обладающих широким антигенным спектром, высокой антигенной и иммуногенной активностью не только в нативном виде, но и после инактивации, стабильно сохраняющих свои свойства, и пригодных для создания инактивированных комбинированных вакцин различной валентности.

Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала комбинированных вакцин против инфекционных болезней, сопровождающихся поражением репродуктивной системы, а также в повышении стабильности, антигенной и иммуногенной активности комбинированной вакцины и создании напряженного и длительного иммунитета у привитых животных и родившихся телят против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота.

Технический результат изобретения достигается за счет использования в составе вакцины новых производственных штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи КРС с широким антигенным спектром, а также за счет создания синергетической композиции поливалентной вакцины при объединении новых производственных штаммов вирусов с известными вакцинными штаммами лептоспир.

Сущность изобретения заключается в следующем.

Предлагаемая инактивированная комбинированная вакцина против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота, содержащая активное вещество и целевые добавки, отличается тем, что в качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ №2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ №2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona штамма ВГНКИ-6, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Tarassovi штамма ВГНКИ-4, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Grippotyphosa штамма ВГНКИ-1, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма "Hardjo" и инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма ВГНКИ-5, в эффективном количестве.

Термин «эффективное количество» означает количество активного вещества, которое при введении коровам и/или телятам обеспечивает индукцию специфического иммунного ответа достаточного уровня в организме животных с последующим предупреждением от заболевания и симптомов заболевания, подлежащих профилактике.

Входящие в состав комбинированной вакцины штамм вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ №2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, и штамм вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ №2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, являются новыми производственными штаммами и впервые используются в составе вакцинных препаратов.

Термин «производственный штамм» означает вакцинный штамм, изученный по своим биологическим свойствам, стабильный при хранении и пересевах, безвредный после инактивирования или аттенуирования для животного, хорошо адаптированный к системе культивирования, обладающий высокой антигенной и иммуногенной активностью, как для чувствительной лабораторной модели, так и для естественно восприимчивых животных, а также характеризующийся широким антигенным спектром, доминирующим над эпизоотическими штаммами возбудителя.

Производственный штамм вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ №2333 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2333 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источник происхождения:

Источником получения нового производственного штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота является вирусный штамм В-25 (авторское название), выделенный в 1991 г. из носового смыва теленка с респираторным синдромом, который прошел 35 последовательных пассажей в перевиваемых культурах клеток КРС.

Морфологические свойства:

Штамм ГКВ №2333 относится к семейству Herpcsviridae, подсемейство Alphaherpesviridae. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для вируса инфекционного ринотрахеита КРС, размером 150-200 нм и состоящие из капсида кубической симметрии и покрывающей его внешней оболочки. Капсид имеет 162 призматических полых капсомера. Нуклеокапсид формируется внутри ядра, где образуются включения типа А.

Антигенные свойства:

Штамм ГКВ №2333 проявляет высокую антигенную и иммуногенную активность как в нативном виде, так и после инактивации, обладает широким антигенным спектром и доминирует по отношению к полевым штаммам.

Введение морским свинкам штамма ГКВ №2333 вируса ИРТ ведет к формированию гуморального иммунного ответа к различным штаммам и полевым изолятам вируса ИРТ (табл.1).

Табл.1 Перекрестная антигенная активность штамма ГКВ №2333 вируса ИРТ Штамм/изолят вируса ИРТ для РН Титр вируснейтрализующих антител в сыворотке крови морских свинок, иммунизированных штаммом ГКВ №2333 вируса ИРТ*, М±m ГКВ №2333 142,1±24,2 В-25 84,4±13,8 Изолят №1702 76,1±23,9 Изолят №2105 87,3±12,5 Изолят №1320 111,4±26,5 *здесь и далее в таблицах приведены обратные значения титра антител

Биотехнологические характеристики:

Штамм ГКВ №2333 хорошо размножается в первичных и перевиваемых культурах клеток (почки, тестикулы), полученных из тканей и органов крупного рогатого скота. В указанных культурах клеток вирус накапливается в титре 107,5-108,5 ТЦД50/см3.

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 60°С.

Периодичность освежения:

Один раз в три года в перевиваемой культуре клеток почки теленка МДВК (далее - культура клеток МДВК).

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм ГКВ №2333 не контаминирован посторонней микрофлорой. Тестируется с помощью референс-сыворотки (GB).

Реактогенность - штамм ГКВ №2333 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность - сохраняет исходные биологические (антигенные) свойства при последовательных пассажах в культуре клеток МДВК в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Патогенность - выражена.

Контагиозность - выражена.

Онкогенность - отсутствует.

Производственный штамм вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ №2336 депонирован в Государственной коллекции вирусов Института вирусологии РАМН, имеет регистрационный номер депонента ГКВ №2336 и характеризуется следующими признаками и свойствами.

Источник происхождения:

Источником получения нового производственного штамма вируса диареи ГКВ №2336 является вирусный штамм СТ-89 (авторское название), выделенный в 1989 г. из содержимого кишечника телят с признаками диареи в культуре клеток почки новорожденного теленка, который прошел 82 последовательных пассажа в перевиваемой культуре клеток МДВК.

Морфологические свойства:

Штамм ГКВ №2336 относится к семейству Flaviviridae, роду Pestivirus. При электронном микроскопическом исследовании методом негативного контрастирования вируссодержащего культурального материала обнаружены вирионы, характерные для вируса диареи КРС, размером 40-60 нм и состоящие из нуклеокапсида икосаэдрической симметрии и наружной липопротеидной оболочки.

Антигенные свойства:

Штамм ГКВ №2336 проявляет высокую антигенную и иммуногенную активность как в нативном виде, так и после инактивации, обладает широким антигенным спектром и доминирует по отношению к полевым штаммам.

Введение морским свинкам штамма ГКВ №2336 вируса диареи КРС ведет к формированию гуморального иммунного ответа к различным штаммам и полевым изолятам вируса ВД (табл.2).

Табл.2 Перекрестная антигенная активность штамма ГКВ №2336 вируса ИРТ Штамм/изолят вируса ВД для РН Титр вируснейтрализующих антител в сыворотке крови морских свинок, иммунизированных штаммом ГКВ №2336 вируса ВД, М±m ГКВ №2336 374,8±31,6 СТ-89 107,6±24,5 Изолят №865 168,9±21,3 Изолят №1204 337,7±26,8 Изолят №663 174,8±22,4

Имеет тесное антигенное родство с вирусами классической чумы свиней и пограничной болезни овец.

Биотехнологические характеристики:

Штамм ГКВ №2336 хорошо размножается в первичной культуре клеток почки телят (эмбрионов коров) и в культуре клеток МДВК. В указанных культурах клеток вирус накапливается в титре 107,5-108,5 ТЦД50/см3.

Рекомендуемый способ хранения:

В лиофилизированном состоянии при температуре не выше минус 60°С.

Периодичность освежения:

Один раз в три года в культуре клеток МДВК.

Дополнительные сведения о штамме:

Штамм ГКВ №2336 не контаминирован посторонней микрофлорой. Тестируется с помощью референс-сыворотки (GB) и в тест-системе ПЦР.

Реактогенность - штамм ГКВ №2336 реактогенными свойствами не обладает.

Стабильность - сохраняет исходные биологические (антигенные) свойства при последовательных пассажах в культуре клеток МДВК в течение 10 пассажей (срок наблюдения).

Патогенность - выражена.

Контагиозность - выражена.

Онкогенность - отсутствует.

В составе комбинированной вакцины против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота инактивированные вирусные суспензии штаммов ГКВ №2333 и ГКВ №2336 содержатся с титром инфекционной активности каждого вируса не менее 107,5 ТЦД50 в 1 см3 вакцины.

Инактивацию вирусных суспензий осуществляют любым известным способом, например путем добавления формалина или димера этиленимина (ДЭИ).

В составе предлагаемой вакцины вирусные суспензии штаммов могут быть использованы в любых сочетаниях по объему, например, вирусные суспензии содержатся в соотношении 1:1 по объему при титре инфекционной активности штаммов ГКВ №2333 и ГКВ №2336 - 108,0-8,5 ТЦД50/см3. В других вариантах получения вакцины вирусные суспензии содержатся в соотношении 1:2, если инфекционная активность штамма ГКВ №2333 составляет 108,5-9,0 ТЦД50/см3, а штамма ГКВ №2336 - 107,5-8,0 ТЦД50/см3; или в соотношении по объему 2:1, если инфекционная активность штамма ГКВ №2333 составляет 107,5-8,0 ТЦД50/см3, а штамма ГКВ №2336 - 108,0-8,5 ТЦД50/см3. При этом следует отметить, что увеличение или уменьшение объема одного из компонентов не оказывает значительного влияния на антигенную активность готовой вакцины.

Используемые для изготовления лептоспирозного компонента комбинированной вакцины штаммы Leptospira interrogans известны и используются при изготовлении поливалентной вакцины ВГНКИ против лептоспироза животных. Однако авторами было установлено, что при объединении известных штаммов лептоспир с новыми производственными штаммами вирусов в предлагаемой по изобретению комбинации наблюдается образование синергетической композиции, проявляемой в увеличении напряженности и длительности иммунитета к вирусному и лептоспирозному компонентам вакцины.

В составе предлагаемой вакцины инактивированные суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona (штамм ВГНКИ-6), серогруппы Tarassovi (штамм ВГНКИ-4), серогруппы Grippotyphosa (штамм ВГНКИ-1) и серогруппы Sejroe (штаммы "Hardjo" и ВГНКИ-5), содержатся в равных соотношениях с конечной концентрацией не менее 270 млн микробных клеток в 1 см3 вакцины.

Инактивацию суспензий клеток лептоспир осуществляют любым известным способом, например путем добавления формалина, содержащего не менее 37% формальдегида.

Согласно изобретения комбинированная вакцина также содержит одну или более приемлемую в ветеринарии целевую добавку.

Термин "целевая добавка" означает любые приемлемые в ветеринарии фармацевтические компоненты, которые традиционно используются для обеспечения сохранности антигенов в процессе технологической переработки, приготовления конечной рецептурной формы или последующего хранения и тому подобное.

В качестве целевой добавки комбинированная вакцина может содержать растворитель, адъювант, солюбилизирующий агент, разбавитель, консервант, стабилизатор, антибактериальное и противогрибковое средства, изотонический агент, агент, задерживающий всасывание, и тому подобное. Разбавители могут включать дистиллированную воду, физиологический раствор, солевой раствор, декстрозу, этанол, глицерин и тому подобное. Изотонические агенты могут включать, наряду с другими, хлорид натрия, декстрозу, маннит, сорбит и лактозу. Стабилизаторы включают альбумин, сахарозу, желатозу, обезжиренное молоко и т.д.

Адъюванты включают вещества, неспецифически усиливающие иммунный ответ к антигенам, и могут быть минерального происхождения - гидрат окиси алюминия, фосфат алюминия, алюминиево-калиевые квасцы; растительного происхождения - сапонин (Квил-А); адъюванты на основе минеральных и неминеральных масел; синтетический адъювант - мурамилдипептид и др.

В качестве целевой добавки предлагаемая вакцина преимущественно содержит адъювант, например, гидрат окиси алюминия или смесь гидрата окиси алюминия с сапонином.

При необходимости в качестве целевой добавки предлагаемая вакцина может содержать консервант мертиолят натрия в количестве 1:10000.

Хотя специалист в данной области может легко определить количество и концентрацию адъювантов и добавок, которые можно использовать в контексте настоящего изобретения, настоящее изобретение относится к композициям, включающим предпочтительно от 20 до 30 об.% адъюванта.

В предпочтительном варианте вакцина содержит 6%-ный гель гидрата окиси алюминия в количестве 20 об.% и сапонин в количестве 0,05 об.%, что соответствует 12 г гидрата окиси алюминия и 500 мг сапонина в 1 л вакцины.

Нижеследующие примеры рецептур являются чисто иллюстративными и не ограничивают рамки настоящего изобретения.

Вакцина инактивированная комбинированная против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота представляет собой жидкость светло-красного цвета, при хранении образуется рыхлый сероватый осадок, легко разбивающийся в гомогенную взвесь при встряхивании.

Вакцина стабильна и сохраняет исходную активность при температуре 2-8°С не менее 18 месяцев (срок наблюдения).

С целью профилактики абортов полученную вакцину вводят взрослым животным двукратно с интервалом 14-21 сут, второй раз не позже, чем за 2 недели до осеменения. Стельных животных вакцинируют дважды: первый раз - за 50-60 сут до отела, второй раз - через 14-21 сут после первой иммунизации (не позднее 30 дней до отела). Телят в возрасте 40-45 сут вакцинируют дважды с интервалом 20-25 сут. Ревакцинацию проводят однократно в той же дозе, каждые 6 мес. Вакцину вводят внутримышечно взрослым животным в дозе 3 см3, телятам - в дозе 2 см3.

Вакцина апробирована на крупном рогатом скоте в неблагополучных хозяйствах. Эта апробация подтверждает безвредность препарата и его противоэпизоотическую эффективность, проявляемую в усилении иммунизирующей активности компонентов инактивированной вакцины. Вакцинация повышает иммунитет у матерей и защищает потомство в период эмбрионального развития и в постнатальный период. При этом индуцируемый иммунный ответ характеризовался высокой специфичностью по отношению к разным подтипам и основным антигенным вариантам эпизоотических штаммов возбудителей, циркулирующих в хозяйствах.

Защитный уровень антител у животных, привитых данной вакциной, сохранялся не менее 8 мес у взрослых животных и 6 мес у молодняка в возрасте до 1 года, колостральный иммунитет - до 1,5 месяцев.

Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами.

Пример 1. Получение инактивированной комбинированной вакцины против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза КРС.

Вакцину готовят из новых производственных штаммов вируса инфекционного ринотрахеита ГКВ №2333, вируса диареи ГКВ №2336 (вирусный компонент) и известных вакцинных штаммов лептоспир Leptospira interrogans серогруппы Pomona (штамм ВГНКИ-6), серогруппы Tarassovi (штамм ВГНКИ-4), серогруппы Grippotyphosa (штамм ВГНКИ-1) и серогруппы Sejroe (штаммы "Hardjo" и ВГНКИ-5) (лептоспирозный компонент).

Технологический процесс состоит из следующих основных стадий: стадии получения вирусного компонента, стадии получения лептоспирозного компонента, объединение полученных вирусного и лептоспирозного компонентов, добавление адъюванта, смешивание всех компонентов вакцины с последующей расфасовкой готового продукта.

А. Стадия получения вирусного компонента комбинированной вакцины.

Изготовление вирусного компонента комбинированной вакцины включает раздельные этапы получения вирусных суспензий из посевных материалов штаммов вируса инфекционного ринотрахеита ГКВ №2333 и вируса диареи ГКВ №2336; определения инфекционной активности каждой вирусной суспензии, инактивацию вируссодержащих культуральных жидкостей каждого штамма и их объединение.

Стадия получения вирусных суспензий согласно изобретению основывается на системе посевных материалов (seed lot system), при которой последовательные серии продукции получают из главного посевного материала (master seed lot) при определенном количестве пересевов (пассажей). В текущем производстве рабочий посевной материал (working seed lot) готовится из главного посевного материала. Готовый продукт производят из рабочего посевного материала, при этом число пересевов из главного посевного материала не должно превышать значения, установленного при клинических испытаниях вакцин, исходя из требований безопасности и эффективности.

Процесс получения системы посевных материалов каждого штамма вируса включает несколько этапов:

- приготовление культуры клеток;

- проведение пассажей вируса;

- получение вирусной суспензии;

- промежуточный контроль штамма вируса;

- лиофилизация, замораживание или инактивация штамма вируса;

- контроль штамма вируса.

Штаммы вирусов инфекционного ринотрахеита ГКВ №2333 и вирусной диареи ГКВ №2336 выращивают отдельно в перевиваемой культуре клеток почки теленка МДВК.

Накопление вирусов в культуре клеток оценивают по цитопатическому эффекту. Титр вирусов вычисляют по методу Рида и Менча и выражают в lg ТЦД50/см3.

При достижении титра вирусов до значений 107,5-109,0 ТЦД50/см3, полученный вируссодержащий материал каждого штамма очищают от балластных примесей центрифугированием или любым другим известным методом.

Далее суспензии вирусов инактивируют раствором формалина, содержащим не менее 37% формальдегида. Полноту инактивации оценивают по отсутствию размножения вирусов в чувствительной культуре клеток в течение четырех пассажей.

Инактивированные суспензии вирусов объединяют с таким расчетом, чтобы в каждой серии титр инфекционной активности каждого из штаммов составлял не менее 107,5 ТЦД50/см3, например, объединенные вирусные суспензии готовят в следующих соотношениях:

Этап А (1) - смешивают вирусные суспензии штамма ГКВ №2333 и штамма ГКВ №2336 в соотношении 1:1 по объему, если титр инфекционной активности каждого штамма составляет 108,0-8,5 ТЦД50/см3;

Этап А (2) - смешивают вирусные суспензии штамма ГКВ №2333 и штамма ГКВ №2336 в соотношении 1:2 по объему, если инфекционная активность штамма ГКВ №2333 составляет 108,5-9,0 ТЦД50/см3, а штамма ГКВ №2336 - 107,5-8,0 ТЦД50/см3;

Этап А (3) - смешивают вирусные суспензии штамма ГКВ №2333 и штамма ГКВ №2336 в соотношении по объему 2:1, если инфекционная активность штамма ГКВ №2333 составляет 107,5-8,0 ТЦД50/см3, а штамма ГКВ №2336 - 108,0-8,5 ТЦД50/см3.

Далее объединенные вирусные суспензии тщательно перемешивают.

Б. Стадия получения лептоспирозного компонента комбинированной вакцины.

Культуры лептоспир Leptospira interrogans серогруппы Pomona (штамм ВГНКИ-6), серогруппы Tarassovi (штамм ВГНКИ-4), серогруппы Grippotyphosa (штамм ВГНКИ-1) и серогруппы Sejroe (штаммы "Hardjo" и ВГНКИ-5) выращивают раздельно на жидкой сывороточной питательной среде в течение 7-10 дней до накопления каждого штамма лептоспир не менее 70 млн микробных клеток в 1 см3.

Далее полученные культуры объединяют в соотношениях 1:1:1:0,5:0,5, добавляют формалин до концентрации 0,15%. Полученную смесь инактивированных суспензий клеток концентрируют ультрафильтрацией до получения бакмассы с содержанием 2 млрд микробных клеток в 1 см3 и более.

В. Стадия приготовления готового препарата комбинированной вакцины.

Комбинированную вакцину по изобретению получают путем объединения вирусного и лептоспирозного компонентов вакцины и последующего добавления целевых добавок.

Изготавливают 5 опытных серий (вариантов) вакцины.

Вариант 1.

К объединенной инактивированной суспензии вирусов, приготовленной на стадии А (1), добавляют 6%-ный гель гидроокиси алюминия (ГОА) в количестве 20% от общего объема, затем добавляют сапонин в концентрации 500 мг/л и консервант мертиолят натрия в концентрации 1:10000, тщательно перемешивают.

К инактивированной бактериальной суспензии клеток смеси штаммов лептоспир, приготовленной на стадии Б, добавляют мертиолят натрия в концентрации 1:10000 в качестве консерванта, затем смешивают с 6%-ным ГОА (20% от общего объема), тщательно перемешивают.

Смешивают вирусный и лептоспирозный компоненты препарата с таким расчетом, чтобы концентрация вирусных антигенов в готовой вакцине составила не менее 7,5 lg ТЦД50, лептоспир - не менее 270 млн м.кл. в 1 см3.

Вариант 2.

К объединенной инактивированной суспензии вирусов, приготовленной на стадии А (2), добавляют 6%-ный гель гидроокиси алюминия (ГОА) в количестве 20% от общего объема, затем добавляют сапонин в концентрации 500 мг/л и консервант мертиолят натрия в концентрации 1:10000, тщательно перемешивают.

К инактивированной бактериальной суспензии клеток смеси штаммов лептоспир, приготовленной на стадии Б, добавляют 6%-ный ГОА (20% от общего объема) и тщательно перемешивают.

Смешивают вирусный и лептоспирозный компоненты препарата с таким расчетом, чтобы концентрация вирусных антигенов в готовой вакцине составила не менее 7,5 lg ТЦД50, лептоспир - не менее 270 млн м.кл. в 1 см3.

Вариант 3.

К объединенной инактивированной суспензии вирусов, приготовленной на стадии А (3), добавляют 6%-ный гель гидроокиси алюминия (ГОА) в количестве 20% от общего объема, добавляют сапонин в концентрации 500 мг/л и консервант мертиолят натрия в концентрации 1:10000, тщательно перемешивают.

К инактивированной бактериальной суспензии клеток смеси штаммов лептоспир, приготовленной на стадии Б, добавляют 6%-ный ГОА (20% от общего объема) и тщательно перемешивают.

Смешивают вирусный и лептоспирозный компоненты препарата с таким расчетом, чтобы концентрация вирусных антигенов в готовой вакцине составила не менее 7,5 lg ТЦД50, лептоспир - не менее 270 млн м.кл. в 1 см3.

Вариант 4.

К объединенной инактивированной суспензии вирусов, приготовленной на стадии А (1), добавляют 6%-ный гель гидроокиси алюминия (ГОА) в количестве 20% от общего объема, затем добавляют сапонин в концентрации 500 мг/л, тщательно перемешивают.

К инактивированной бактериальной суспензии клеток смеси штаммов лептоспир, приготовленной на стадии Б и имеющей концентрацию выше 2 млрд м.кл., добавляют 6%-ный ГОА (20% от общего объема) и тщательно перемешивают.

Смешивают вирусный и лептоспирозный компоненты препарата с таким расчетом, чтобы концентрация вирусных антигенов в готовой вакцине составила не менее 7,5 lg ТЦД50, лептоспир - не менее 270 млн м.кл. в 1 см3.

Вариант 5.

К объединенной инактивированной суспензии вирусов, приготовленной на стадии А (1), добавляют 6%-ный гель гидроокиси алюминия (ГОА) в количестве 30% от общего объема.

К инактивированной бактериальной суспензии клеток смеси штаммов лептоспир, приготовленной на стадии Б и имеющей концентрацию выше 2 млрд м.кл., добавляют 6%-ный ГОА (30% от общего объема) и тщательно перемешивают.

Смешивают вирусный и лептоспирозный компоненты препарата с таким расчетом, чтобы концентрация вирусных антигенов в готовой вакцине составила не менее 7,5 lg ТЦД50, лептоспир - не менее 270 млн м.кл. в 1 см3.

Полученные варианты инактивированной комбинированной вакцины против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота имеют компонентный состав, приведенный в табл.3.

Табл.3 Композиционный состав комбинированной вакцины против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота Ингредиент Титр, lg ТЦД50/см3 Содержание ингредиентов, об.% Вариант 1 Вариант 2 Вариант 3 Вариант 4 Вариант 5 Вирус ИРТ 7,5-8,0 - - 40 - - 8,0-8,5 30 - - 35 30 8,5-9,0 - 20 - - - Вирус ВД 7,5-8,0 - 40 - - - 8,0-8,5 30 - 20 35 30 Суспензия клеток штаммов лептоспир - 19,94 19,94 19,94 9,95 10,0 ГОА (6%-й гель) - 20 20 20 20 30 Сапонин - 0,05 0,05 0,05 0,05 - Мертиолят натрия - 0,01 0,01 0,01 - -

Пример 2. Оценка антигенной активности комбинированной вакцины на экспериментальных моделях.

Для определения антигенной активности комбинированной вакцины по изобретению в качестве экспериментальной модели используют лабораторных животных, при этом для оценки антигенной активности вирусных компонентов вакцины используют морских свинок массой 350-400 г, лептоспирозного компонента - кроликов массой 3-3,5 кг.

Формируют группы по 10 животных в каждой: 3 опытные группы и 1 контрольную (морские свинки), 3 опытные группы и 1 контрольную (кролики).

Морских свинок опытных групп иммунизируют исследуемой вакциной в дозе 0,25 см3; 0,5 см3 и 1,0 см3 соответственно, кроликов - в дозе, содержащей не менее 15 млн лептоспир каждой серогруппы. При этом вакцину вводят морским свинкам внутримышечно, кроликам - внутривенно. Животных контрольных групп не иммунизируют.

На 21 сутки после инъекции вакцины у всех животных берут кровь и отделяют сыворотку, которую затем исследуют на наличие специфических антител.

Антигенную активность вирусного компонента вакцины оценивают по уровню вирус-специфических антител к вирусам ИРТ и ВД. Титр антител определяют в реакции нейтрализации (РН), которую проводят в 96-луночных планшетах по стандартной методике методом двукратных разведений испытуемой сыворотки против рабочей дозы каждого вируса 100 ТЦД50/лунка.

Вируснейтрализующий титр исследуемой сыворотки выражают как предельное ее разведение, ингибирующее развитие ЦПД вируса в 50% зараженных культур клеток.

Антигенную активность лептоспирозного компонента вакцины оценивают в реакции микроагглютинации (РМА) по титру антител в сыворотке крови вакцинированных кроликов.

Результаты исследования представлены в табл.4, которые свидетельствуют, что по антигенной активности комбинированная вакцина против ИРТ, ВД и лептоспироза крупного рогатого скота превосходит существующие аналоги. Так, предлагаемая вакцина уже через 21 сутки после иммунизации обеспечивает выработку специфических антител ко всем компонентам препарата в высоком титре: к вирусу ИРТ - 1:79,8, к вирусу ВД - 1:114,1, к лептоспирам - от 1:1533 до 1:1744, превентивная активность сыворотки крови кроликов составляла 100%. В опытах подтверждено, что контроль вакцины по лептоспирозному компоненту следует проводить на кроликах в дозе не менее 15 млн микробных клеток лептоспир каждой серогруппы.

Животные контрольной группы на протяжении всего опыта были серонегативны к вирусам ИРТ, ВД и лептоспирам.

Табл.4 Антигенная активность комбинированной вакцины против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и летптоспироза крупного рогатого скота на экспериментальных моделях Группа жив-х Титр антител в сыворотке крови морских свинок Номер серии Титр антител в сыворотке крови кроликов к лептоспирам Превентивная активность сыворотки крови кроликов к лептоспирам, % Доза препарата см3 Титр вируснейтрализующих антител, М±m ИРТ ВД I 0,25 26,1±5,4 70,2±9,5 1 1744±256 50 II 0,5 79,8±6,2 114,1±12,6 2 1680±194 100 III 1,0 63,1±5,2 91,5±10,3 3 1533±205 80 контроль - 0 0 0 0 0

Пример 3. Оценка стабильности комбинированной вакцины в процессе хранения.

Испытание стабильности комбинированной вакцины, полученной по примеру 1, проводят на экспериментальных животных - морских свинках и кроликах. При этом для оценки стабильности антигенной активности вирусных компонентов вакцины используют морских свинок, лептоспирозного компонента - кроликов.

Для этого вакцину вводят через 6, 12 и 18 мес. хранения при температуре 4°С однократно: морским свинкам в дозе 0,5 см3, кроликам в дозе не менее 15 млн микробных клеток лептоспир каждой серогруппы. Через 21 сут после вакцинации сыворотку крови животных отбирают для исследования.

Стабильность вирусного компонента вакцины оценивают в РН, лептоспирозного - в РМА по отсутствию снижения титра антител ниже установленного уровня (1:16 и 1:400 соответственно) при хранении вакцины при +4°С в течение 18 месяцев.

Результаты испытания представлены в табл.5.

Табл.5 Изменение антигенной активности комбинированной вакцины в процессе хранения Время хранения Титр антител в сыворотке крови вакцинированных лабораторных животных При изгот. 6 мес 12 мес 18 мес ИРТ 79,8±12,3 80,0±10,2 76,5±12,5 65,8±8,9 ВД 114,1±10,8 108,2±22,5 110,2±16,9 95,8±12,4 Лептоспиры 1680,8±152,3 1450,2±186,3 1428,5±253,1 859,6±106,3

Пример 4. Производственное испытание экспериментальных серий комбинированной вакцины в опытах на коровах.

Испытание проводят на коровах и телках случного возраста в хозяйствах с высоким уровнем абортов, неблагополучных по инфекционному ринотрахеиту, вирусной диарее и лептоспирозу крупного рогатого скота.

При этом животных делят на 2 группы: опытную и контрольную, по 20 голов в каждой группе.

Животным опытной группы комбинированную вакцину, полученную по примеру 1, вводят внутримышечно в дозе 3,0 см3 двукратно с интервалом 14-21 сут, второй раз не позже, чем за 2 недели до осеменения.

В контрольной группе животных не вакцинируют.

Для определения напряженности и продолжительности иммунитета у всех животных берут кровь до вакцинации и через 1, 2, 4, 6, 8 и 12 месяцев после вакцинации.

Эффективность вакцинации оценивают по уровню вируснейтрализующих антител в сыворотке крови коров и к лептоспирам по превентивной активности сыворотки крови вакцинированных животных для золотистых хомячков, зараженных 10 LD50 вирулентного штамма лептоспир. Результаты испытаний представлены в табл.6.

Табл.6 Оценка активности вакцины против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота в опыте на коровах Сроки исследований Антигенная активность вакцины к вирусным антигенам Иммуногенная активность вакцины к лептоспирам ИРТ ВД Превентивная активность сыворотки крови вакцинированных животных для золотистых хомячков, % Опытная группа До вакцинации 32,2±8,6 45,2±8,7 0 1 мес. п/вакц. 315,5±56,0 345,5±35,4 70 2 мес. п/вакц. 286,3±21,3 326,4±26,8 100 4 мес. п/вакц. 181,0±16,3 252,6±13,8 90 6 мес. п/вакц. 152,2±12,8 189,4±11,8 100 8 мес. п/вакц. 91,5±10,1 124,4±10,7 80 12 мес. п/вакц. 64,9±9,6 78,9±9,6 70 Контрольная группа - 36,8±8,5 52,6±6,9 10

Результаты исследования показывают, что иммунизация коров комбинированной вакциной по изобретению вызывает формирование выраженного иммунного ответа ко всем антигенам, входящим в состав вакцины, продолжительностью не менее 8 месяцев.

Пример 5. Производственное испытание экспериментальных серий комбинированной вакцины в опытах на телятах.

Для определения профилактической эффективности комбинированной вакцины, полученной по примеру 1, отбирают 60 телят в возрасте 40-45 сут, рожденных от невакцинированных матерей.

Формируют 3 группы по 20 голов в каждой: 2 опытных и контрольную.

Телятам опытных групп исследуемую комбинированную вакцину вводят внутримышечно в дозе 1,0 и 2,0 см3.

Ревакцинацию проводят через 20-25 сут после первой иммунизации в тех же дозах.

Телятам контрольной группы вакцину не вводят.

Перед каждым введением препарата и через 21 сутки после 2 вакцинации у всех животных берут кровь и определяют уровень вирусспецифических антител в сыворотке крови в РН, а также превентивную активность сыворотки крови вакцинированных телят для золотистых хомячков, зараженных 10 LD50 вирулентного штамма лептоспир.

Результаты испытаний представлены в табл.7.

Табл.7 Уровень специфических антител в сыворотке крови телят, иммунизированных комбинированной вакциной по изобретению Группа животных Доза вакцины, см3 Титр вируснейтрализующих антител, М±m К вирусу До вакцинации Через 21 сут после 1 вакцинации Через 21 сут после 2 вакцинации Опытная группа I 1,0 ИРТ 7,4±3,2 28,8±6,2 200,9±26,2 ВД 16,6±3,6 48,5±10,2 187,4±36,6 Лептоспиры* 30 50 70 II 2,0 ИРТ 8,6±2,4 30,9±8,6 394,0±28,9 ВД 14,4±3,5 59,7±6,7 274,4±12,7 Лептоспиры* 30 70 90 Контрольная группа - ИРТ 10,2±2,5 12,3±2,9 7,5±2,1 ВД 15,6±3,6 14,4±4,1 20,2±8,3 Лептоспиры* 20 10 10 *К лептоспирам определяют превентивную активность сыворотки вакцинированных телят для золотистых хомячков, зараженных 10 ЛД50

Данные табл.7 свидетельствуют о том, что иммунизация телят обеих опытных групп вакциной по изобретению приводит к формированию выраженного иммунного ответа и статистически достоверному приросту антител и превентивной активности сыворотки крови вакцинированных животных (Р<0,01).

Максимальное содержание антител ко всем вирусам регистрируют на 21 сутки после второй вакцинации каждой из двух испытуемых доз вакцины. Наиболее высокий титр вируснейтрализующих антител выявляется у телят при введении вакцины в дозе 2 см3. Максимальная превентивная активность также выражена у телят той же опытной группы.

Пример 6. Оценка колострального иммунитета у новорожденных телят.

В экспериментах используют 7-14 дневных телят, рожденных от стельных коров, иммунизированных комбинированной вакциной по изобретению, контролем служат телята аналогичного возраста, полученные от невакцинированных коров.

Все опытные и контрольные телята своевременно получают молозиво от своих матерей в течение первых двух часов после рождения и содержатся в одинаковых условиях.

Оценку колострального иммунитета проводят путем определения титра специфических антител в сыворотке крови всех опытных и контрольных животных и к лептоспирам по превентивной активности сыворотки крови телят для золотистых хомячков, зараженных 10 LD50 вирулентного штамма лептоспир.

Результаты испытания представлены в табл.8.

Табл.8 Оценка колострального иммунитета вакцины против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота в опыте на телятах Возраст новорожденных телят, недель Антигенная активность вакцины к вирусным антигенам Иммуногенная активность вакцины к лептоспирам ИРТ ВД Превентивная активность сыворотки крови вакцинированных животных для золотистых хомячков, % Опытная группа 1 222,2±12,6 335,9±26,8 100 2 198,6±10,9 228,6±12,7 80 4 100,8±8,9 112,4±10,6 50 6 56,6±5,9 45,2±10,3 40 Контрольная группа 1 38,9±8,6 64,0±10,8 0 2 12,2±2,6 10,7±5,7 0 4 0 0 0 6 0 0 0

В результате исследования установлено, что вакцинация стельных коров исследуемой вакциной обеспечивает создание колострального иммунитета у телят, полученных от вакцинированных животных и получавших своевременно молозиво от своих матерей. Формирование колострального иммунитета подтверждается высокими титрами специфических антител к вирусным компонентам и превентивной активностью к лептоспирам, которые сохранялись на протяжении всего срока наблюдения.

Таким образом, проведенные эксперименты свидетельствуют, что инактивированная комбинированная вакцина против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота в соответствии с изобретением имеет определяющее преимущество перед другими известными вакцинами по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). Вакцина экологически безопасна, не вызывает диссеминации патогенных агентов во внешнюю среду.

Похожие патенты RU2395297C1

название год авторы номер документа
ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНЕЙ И ЛЕПТОСПИРОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2009
  • Сергеев Виталий Александрович
  • Непоклонов Евгений Анатольевич
  • Алипер Тарас Иванович
  • Соболева Галина Леонидовна
  • Концевая Наталья Николаевна
  • Корицкая Марина Александровна
RU2395299C1
ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ И ПАСТЕРЕЛЛЕЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2009
  • Сергеев Виталий Александрович
  • Непоклонов Евгений Анатольевич
  • Алипер Тарас Иванович
  • Верховская Анна Евгеньевна
  • Корицкая Марина Александровна
  • Демкина Марианна Михайловна
  • Пирожков Михаил Константинович
RU2403061C1
ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ПАРАГРИППА-3, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ, РОТА- И КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНЕЙ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2009
  • Сергеев Виталий Александрович
  • Непоклонов Евгений Анатольевич
  • Алипер Тарас Иванович
RU2395298C1
ВАКЦИНА ПРОТИВ ЧУМЫ, АДЕНОВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ПАРВОВИРУСНОГО И КОРОНАВИРУСНОГО ЭНТЕРИТОВ, ЛЕПТОСПИРОЗА И БЕШЕНСТВА СОБАК 2013
  • Непоклонов Евгений Анатольевич
  • Алипер Тарас Иванович
  • Мусиенко Мария Ивановна
  • Соболева Галина Леонидовна
  • Мухин Алексей Николаевич
RU2546247C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2012
  • Смирнов Анатолий Михайлович
  • Бутко Михаил Павлович
  • Белоусова Раиса Васильевна
  • Фролов Виктор Степанович
  • Тиганов Владимир Семенович
  • Пименова Наталья Владимировна
  • Тиганова Ирина Петровна
  • Фролов Алексей Викторович
  • Якимчук Владимир Иванович
  • Майстренко Евгения Семеновна
RU2522780C2
ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ, РОТА-, КОРОНАВИРУСНОЙ БОЛЕЗНЕЙ И ЭШЕРИХИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2009
  • Сергеев Виталий Александрович
  • Непоклонов Евгений Анатольевич
  • Алипер Тарас Иванович
  • Верховская Анна Евгеньевна
  • Корицкая Марина Александровна
  • Демкина Марианна Михайловна
  • Пирожков Михаил Константинович
RU2403063C1
ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА ЖИВОТНЫХ 1990
  • Малахов Ю.А.
  • Соболева Г.Л.
  • Панов В.С.
  • Седов В.А.
  • Белоусов В.И.
  • Гущин В.Н.
  • Ситьков В.И.
  • Заерко В.И.
  • Сурмило А.П.
  • Сусский Е.В.
  • Казаков Н.М.
  • Солодков В.С.
  • Орел Н.Г.
RU2030915C1
ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЧУМЫ, ИНФЕКЦИОННОГО ГЕПАТИТА, АДЕНОВИРОЗА, ПАРВОВИРУСНОГО ЭНТЕРИТА И ЛЕПТОСПИРОЗА СОБАК 1992
  • Уласов В.И.
  • Соболева Г.Л.
  • Сулимов А.А.
  • Малахов Ю.А.
RU2045960C1
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОЙ ИНАКТИВИРОВАННОЙ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА И ПАРАГРИППА-3 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 2005
  • Закутский Николай Иванович
  • Жестерев Виктор Иванович
  • Конакова Людмила Дмитриевна
  • Цыбанов Содном Жамьянович
  • Чермашенцева Наталья Анатольевна
  • Деев Николай Иванович
  • Юрков Сергей Григорьевич
RU2288007C2
ВАКЦИНА АССОЦИИРОВАННАЯ ПРОТИВ ПАРВОВИРУСНОЙ, РЕОВИРУСНОЙ, ГЕРПЕСВИРУСНОЙ ТИПА I ИНФЕКЦИЙ И ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ - БОЛЕЗНИ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА ИНАКТИВИРОВАННАЯ ЭМУЛЬСИОННАЯ 2010
  • Гаффаров Харис Зарипович
  • Иванов Аркадий Васильевич
  • Ефимова Марина Анатольевна
  • Дуплева Лилия Шамилевна
  • Яруллин Айнур Ильнурович
RU2452512C2

Реферат патента 2010 года ВАКЦИНА ИНАКТИВИРОВАННАЯ КОМБИНИРОВАННАЯ ПРОТИВ ИНФЕКЦИОННОГО РИНОТРАХЕИТА, ВИРУСНОЙ ДИАРЕИ И ЛЕПТОСПИРОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Изобретение относится к области биотехнологии. Вакцина содержит активное вещество и целевые добавки. В качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной вирусной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ №2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной вирусной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ №2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, с активностью каждого из штаммов не менее 107,0 ТЦД50 в 1 см3 вакцины. Вакцина также содержит в качестве активного вещества смесь инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona штамма ВГНКИ-6, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Tarassovi штамма ВГНКИ-4, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Grippotyphosa штамма ВГНКИ-1, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма "Hardjo" и инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма ВГНКИ-5, взятые в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма лептоспир не менее 270 млн микробных клеток в 1 см3 вакцины. Вакцина предназначена для предупреждения инфекционных болезней крупного рогатого скота, сопровождающихся нарушением функций репродуктивной системы различной степени тяжести. Вакцина превосходит известные вакцины по спектру специфической защиты и эффективности действия для восприимчивой группы животных, длительности напряженного иммунитета, безвредности для стельных животных и новорожденных телят, по стабильности сохранения биологических свойств, в т.ч. антигенной и иммуногенной активности на протяжении 18 месяцев (срок наблюдения). 2 з.п. ф-лы, 8 табл.

Формула изобретения RU 2 395 297 C1

1. Инактивированная комбинированная вакцина против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи и лептоспироза крупного рогатого скота, содержащая активное вещество и целевые добавки, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит смесь инактивированной вирусной суспензии штамма вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота ГКВ №2333, семейства Herpesviridae, подсемейства Alphaherpesviridae, инактивированной вирусной суспензии штамма вируса диареи крупного рогатого скота ГКВ №2336, семейства Flaviviridae, рода Pestivirus, с активностью каждого из штаммов не менее 107,0 ТЦД50 в 1 см3 вакцины, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Pomona штамма ВГНКИ-6, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Tarassovi штамма ВГНКИ-4, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Grippotyphosa штамма ВГНКИ-1, инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма "Hardjo" и инактивированной суспензии клеток бактерий Leptospira interrogans серогруппы Sejroe штамма ВГНКИ-5, взятые в смеси в равном соотношении с конечной концентрацией каждого штамма лептоспир не менее 270 млн микробных клеток в 1 см3 вакцины.

2. Вакцина по п.1, отличающаяся тем, что в качестве целевой добавки она содержит адьювант.

3. Вакцина по п.2, отличающаяся тем, что в качестве адьюванта она содержит сапонин и/или гидроокись алюминия.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2395297C1

WO 2004017990 A1, 04.03.2004
WO 2004093904 A2, 04.11.2004
ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА ЖИВОТНЫХ 1990
  • Малахов Ю.А.
  • Соболева Г.Л.
  • Панов В.С.
  • Седов В.А.
  • Белоусов В.И.
  • Гущин В.Н.
  • Ситьков В.И.
  • Заерко В.И.
  • Сурмило А.П.
  • Сусский Е.В.
  • Казаков Н.М.
  • Солодков В.С.
  • Орел Н.Г.
RU2030915C1
АССОЦИИРОВАННАЯ ВАКЦИНА ПРОТИВ ЛЕПТОСПИРОЗА И КАМПИЛОБАКТЕРИОЗА КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА 1992
  • Соболева Г.Л.
  • Шумилов К.В.
  • Малахов Ю.А.
  • Бондаренко В.З.
  • Орел Н.Г.
  • Скляров О.Д.
RU2021818C1

RU 2 395 297 C1

Авторы

Сергеев Виталий Александрович

Непоклонов Евгений Анатольевич

Алипер Тарас Иванович

Соболева Галина Леонидовна

Концевая Наталья Николаевна

Корицкая Марина Александровна

Даты

2010-07-27Публикация

2009-03-31Подача