Изобретение относится к текстильной и медицинской промышленности, в частности к мокрой антимикробной отделке натуральных целлюлозосодержащих текстильных материалов для использования в защитных целях в медицинских и других учреждениях.
Известно изобретение по патенту RU 2202400, B01D 39/00, 2002, по которому способ получения модифицированного углеродного нетканого материала с биоцидными свойствами заключается в приготовлении водной дисперсии модифицирующего раствора, полученного из обратномицеллярного раствора наночастиц серебра на основе поверхностно-активного вещества в неполярном растворителе, выдержке углеродного материала в модифицирующем растворе в течение не менее 9 часов, промывке обработанного материала дистиллированной водой до получения в промывных водах минимальной концентрации поверхностно-активного вещества (аналог).
Недостатками этого способа является ограниченность применения только для углеродных материалов, длительность процесса выдерживания углеродного материала в модифицирующем растворе, необходимость тщательной промывки материала от поверхностно-активного вещества.
Известно также изобретение по патенту SU 1340257, D06M 14/04, 1984, в котором непрерывный способ антимикробной отделки текстильных материалов заключается в предварительной прививке на целлюлозосодержащую ткань поли-1,2-диметил-5-винилперидинийметилсульфата с последующим нанесением антимикробного вещества - динатриевой соли гексахлорофена, термообработке при от 102 до 115°C в среде водяного пара в течение от 0,5 до 1,5 минут и промывке (наиболее близкий аналог).
Недостатком этого способа является сложность и длительность процесса отделки текстильных материалов, а также токсичность неорганического соединения - динатриевой соли гексахлорофена. Материалы, полученные этим способом, при хорошей стойкости к стиркам вызывают аллергические реакции на коже человека.
Задачей изобретения являются упрощение способа антимикробной отделки целлюлозосодержащего текстильного материала, устранение токсичности и повышение равномерности распределения препарата на материале.
Техническим результатом, который может быть получен при осуществлении заявленного способа, являются сокращение времени изготовления модифицированного целлюлозосодержащего текстильного материала, сокращение количества операций в способе, уменьшение количества расходуемых компонентов для изготовления модифицированного материала с обеспечением его антимикробных свойств без токсического воздействия материала на человека.
Поставленная задача достигается тем, что способ антимикробной отделки целлюлозосодержащего текстильного материала заключается в предварительном приготовлении модифицирующего водного раствора соли серебра с концентрацией от 0,1 до 10 г/л, погружении в него текстильного материала и выдерживании в течение от 0,5 до 2 мин при комнатной температуре с последующим отжимом до остаточной влажности от 100 до 150% и сушкой при температуре от 20 до 180°C.
Поставленная задача достигается еще и тем, что модифицирующий водный раствор включает поверхностно-активное вещество с концентрацией от 0,1 до 2,0 г/л.
Способ осуществляется следующим образом.
Перед началом пропитки готовят модифицирующий водный раствор одной из солей: ацетата, или лактата, или пропионата, или сульфата серебра с нужной концентрацией и подают его на поточную линию.
Далее текстильный целлюлозосодержащий материал на типовом отделочном оборудовании пропитывают путем погружения в ванну с модифицирующим водным раствором выбранной соли серебра и выдерживания в нем в течение некоторого времени при комнатной температуре с последующим отжимом до нужной остаточной влажности и сушкой. Конкретные параметры протекания процесса в реализованных примерах указаны в таблице.
В результате мокрой отделки текстильного материала образуются наночастицы соединений серебра, которые осаждаются на поверхности текстильного материала, обеспечивая его антимикробную активность. Факт присутствия наночастиц подтверждается исследованиями атомно-силовой микроскопии.
При более низких концентрациях модифицирующего раствора наблюдается бактериостатический эффект. В то же время более высокую концентрацию модифицирующего раствора получить невозможно вследствие ограниченной растворимости выбранных солей в воде и из-за экономической целесообразности, так как такие же результаты можно получить и при пониженных концентрациях.
Для повышения равномерности распределения наночастиц солей серебра в процессе осуществления способа на стадии пропитки добавляется поверхностно-активное вещество, например смачиватели типа синтанола или сульфосида, с концентрацией от 0,1 до 2,0 г/л.
Оценка качества осуществлялась по зоне задержки роста микроорганизмов в мм. Антимикробную активность обрабатываемого материала определяли по стандартным Методическим указаниям Минздрава СССР измерения ширины зоны задержки роста микроорганизмов staphylococcus epidermidis. Результаты оценки для конкретных примеров даны в таблицах.
После 10 стирок указанные в таблице показатели снижаются на 1-2 мм.
Полученные результаты соответствуют минимальным требованиям медицинских учреждений.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ МОДИФИКАЦИИ ТЕКСТИЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ НАНОЧАСТИЦАМИ МЕТАЛЛОВ | 2013 |
|
RU2552467C1 |
Способ получения нетканых материалов с антибактериальными свойствами | 2015 |
|
RU2617744C1 |
Способ нанесения наночастиц серебра на текстильные материалы | 2016 |
|
RU2680078C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНОГО СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩЕГО ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА | 2016 |
|
RU2640277C2 |
Способ получения антимикробного серебросодержащего материала | 2021 |
|
RU2776057C1 |
СПОСОБ ОБРАБОТКИ ВОЛОКНИСТЫХ МАТЕРИАЛОВ ДЛЯ ПРИДАНИЯ АНТИМИКРОБНЫХ И ФУНГИЦИДНЫХ СВОЙСТВ | 2011 |
|
RU2486301C2 |
Способ получения серебросодержащего целлюлозного текстильного материала | 2023 |
|
RU2808797C1 |
СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТКАНИ | 2021 |
|
RU2746372C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИМИКРОБНОГО МЕДЬСОДЕРЖАЩЕГО ЦЕЛЛЮЛОЗНОГО МАТЕРИАЛА | 2012 |
|
RU2523312C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО НАНОЧАСТИЦАМИ СЕРЕБРА УГЛЕРОДНОГО МАТЕРИАЛА С БИОЦИДНЫМИ СВОЙСТВАМИ | 2002 |
|
RU2202400C1 |
Изобретение относится к химической технологии волокнистых материалов, в частности к антимикробной отделке целлюлозосодержащего текстильного материала, и может быть использовано в текстильной и медицинской промышленности. Способ заключается в предварительном приготовлении модифицирующего водного раствора соли ацетата, или лактата, или пропионата, или сульфата серебра с концентрацией от 0,1 до 10 г/л, погружении в него текстильного материала и выдерживании в течение от 0,5 до 2 мин при комнатной температуре с последующим отжимом до остаточной влажности от 100 до 150% и сушкой при температуре от 20 до 180°С. Модифицирующий водный раствор может дополнительно включать поверхностно-активное вещество с концентрацией от 0,1 до 2,0 г/л. Изобретение позволяет устранить токсичность материала, обеспечить повышение равномерности распределения препарата на материале. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
1. Способ антимикробной отделки целлюлозосодержащего текстильного материала, заключающийся в предварительном приготовлении модифицирующего водного раствора соли ацетата, или лактата, или пропионата, или сульфата серебра с концентрацией от 0,1 до 10 г/л, погружении в него текстильного материала и выдерживании в течение от 0,5 до 2 мин при комнатной температуре, с последующим отжимом до остаточной влажности от 100 до 150% и сушкой при температуре от 20 до 180°С.
2. Способ антимикробной отделки по п.1, отличающийся тем, что модифицирующий водный раствор включает поверхностно-активное вещество с концентрацией от 0,1 до 2,0 г/л.
JP 0010140472 А, 26.05.1998 | |||
Способ получения антимикробного целлюлозного волокна | 1990 |
|
SU1828883A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХИРУРГИЧЕСКОЙ НИТИ ИЛИ ТКАНИ | 2004 |
|
RU2278693C1 |
Способ антимикробной отделки целлюлозного текстильного материала | 1987 |
|
SU1523604A1 |
ПАКШВЕР А.Б | |||
Физико-химические основы технологии химических волокон | |||
- М.: Химия, 1972, с.274, 279 | |||
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОГО ТЕКСТИЛЬНОГО ВОЛОКНИСТОГО МАТЕРИАЛА | 2007 |
|
RU2337716C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРЕБРОСОДЕРЖАЩИХ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫХ МАТЕРИАЛОВ | 2001 |
|
RU2256675C2 |
JP 11107033 A, 20.04.1999 | |||
JP 9328402 A, 22.12.1997. |
Авторы
Даты
2010-10-10—Публикация
2009-02-26—Подача