АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ Российский патент 2010 года по МПК C09D5/08 C09D133/08 C09D163/02 

Описание патента на изобретение RU2405012C1

Изобретение относится к антикоррозионным композициям и может быть использовано для защиты от коррозии магистральных трубопроводов различного назначения, а также для защиты стальных поверхностей, эксплуатирующихся в условиях воздействия нефтепродуктов, пресной и морской воды.

Антикоррозионные композиции готовят на основе природных или синтетических пленкообразующих, пигментов и наполнителей. Антикоррозионные составы, предназначенные для защиты металлических труб от воздействия агрессивных сред с целью обеспечения высокой адгезии к металлу, готовят на основе пленкообразующих, обладающих клеевыми свойствами. Кроме того, в последнее время появилась тенденция к использованию наполнителей, которые повышают не только механические характеристики покрытий, но и придают композиции специальные свойства, например, повышают стойкость к истиранию и адгезию пленки к металлу.

Известна полимерная антикоррозионная композиция [1], содержащая в составе эпоксидно-диановую смолу (6,0-9,1 масс.%), олигомерный карбоксилатный каучук (35,0-38,0 мас.%), полиэтиленполиамин (7,0-8,0 мас.%), наполнитель (2,0-4,0 мас.%), оксиэтилированное производное олеиновой кислоты (14,0-20,0 мас.%), вода остальное.

Недостатком этой композиции является слабая адгезия и высокое водопоглощение из-за наличия в составе композиции остаточной воды.

Известна также композиция для защитного покрытия, содержащая эпоксидно-диановую смолу, модифицированную кремний органическим олигомером [2]. Данная композиция имеет следующий состав, мас.%:

Эпоксидно-диановая смола 19-23 Кремнийорганический олигомер 8,5-12 Карбоксилсодержащий отвердитель 18-21 Алюминиевая пудра 5-7 Этилцеллюлоза 18-21 Толуол 19,5-28

Недостаток этой композиции заключается в том, что ее использование требует специальной подготовки защищаемой поверхности. Кроме того, композиция имеет низкую температуру хрупкости, вследствие чего даже при +5°С на защитном покрытии образуются трещины.

В качестве ближайшего аналога выбрана композиция [3], которая включает, мас.ч.:

эпоксидно-диановую смолу 30,0-60,0 аминосодержащую акриловую смолу 60,0-120,0 полиаминный отвердитель 15,0-15,3 пигменты (диоксид титана, углерод технический и т.д.) 22,0-136,0 наполнители (тальк, микротальк, слюда молотая, волластонит) 57,0-150,0 органический растворитель 580,0-900,0

и может дополнительно содержать пластификатор - смесь дибутилфталата и триклезилфосфата в количестве 4,4-8,1 мас.ч.

Указанная композиция обеспечивает получение покрытий с высокой адгезией, твердостью, эластичностью, устойчивостью к задиру, влагостойкостью, стойкостью к перепаду температур.

Предлагаемое техническое решение отличается от прототипа исключением триклезилфосфата из состава пластификатора, использованием диоктилфталата вместо дибутилфталалата при сохранении указанного в прототипе технического результата.

Волластонит прекрасно диспергируется в полярных и неполярных составах и благодаря своей морфологии и другим свойствам поверхности способствует лучшему распределению остальных компонентов наполненной системы. Кроме того, введение волластонита придает износостойкость и упрочнение материалам. Волластонит является синергистом по взаимодействию с антикоррозионными пигментами и неканцерогенной альтернативой асбесту [4]. Использование волластонита в определенном сочетании с техническим углеродом и микрокальцитом приводит к повышению прочности, износостойкости, также улучшаются термоизоляционные, огнеупорные и технологические свойства.

Применение в качестве модификатора для эпоксидной смолы акрилового сополимера приводит к образованию двухфазной композиции, которая характеризуется высокой стойкостью при циклическом нагружении и, как следствие, улучшенными деформационно-прочностными свойствами.

Компоненты состава имеют следующее соотношение, мас.%

Эпоксидно-диановая смола ЭД-20 31,5-35,5 Акриловый сополимер 15,5-17,5 Диоктилфталат 2,5-3,5 Волластонит 7-9 Технический углерод 7-9 Микрокальцит 7-9 Полиэтиленполиамин 2-3 Растворитель остальное

Материалы, используемые в составе предложенной композиции, легко доступны: выпускаются в промышленном масштабе и регламентированы нормативными документами.

Деформационно-прочностные свойства покрытий проверялись методом неравномерного отслаивания их от стальной подложки из стали Ст 3 на разрывной машине Р-5. Предел прочности композиции при отрыве осуществляли следующим образом: два металлических «грибка» склеивали между собой с помощью испытуемого материала и выдерживали до полного высыхания. Затем образец растягивали со скоростью 10 мм/мин до разрыва плоскостей. Предел прочности при отрыве рассчитывали делением максимальной нагрузки на площадь контакта образцов.

Определение предела прочности при сдвиге проводили следующим образом: на две прямоугольные металлические пластинки наносили грунтовку и их склеивали, затем образец закрепляли в захваты и растягивали при скорости 10 мм/мин. Предел прочности при сдвиге рассчитывали делением максимальной нагрузки на площадь контакта образцов.

Модификация эпоксидной смолы акриловым сополимером в соотношении 2:1 приводит к увеличению прочности на разрыв в два раза по сравнению с немодифицированной эпоксидной смолой (предел прочности при отрыве составляет 24 Н/см). Введение волластонита приводит к большему увеличению предела прочности при отрыве до 100 Н/см, при этом предел прочности при сдвиге возрастает с 53 Н/см (для немодифицированной ненаполненной смолы) до 180 Н/см.

Способ получения антикоррозионного материала приводится на примерах 1-3.

Пример 1

Смешение осуществлялось в лабораторном смесителе емкостью 0,5 л, снабженном мешалкой. Число оборотов мешалки регулировалось с помощью реостата. С целью достижения требуемой степени перетира пигментов и наполнителей вводили бисер - стеклянные шарики диаметром 1 мм.

На первом этапе в смеситель заливали 26,5 мас.% растворителя, затем загружали 15,5% от массы образца акрилового сополимера, включали мешалку и порциями добавляли эпоксидную смолу в количестве 33,5% от массы образца. Перемешивали в течение 15 минут, после растворения загруженных компонентов поочередно порциями добавляли пигмент -технический углерод в количестве 7% от массы образца и наполнители волластонит в количестве 7% от массы образца и микрокальцит в количестве 7% от массы образца. Содержимое перемешивали в течение 15-20 минут и затем засыпали бисер и диспергировали в течение 3-4 часов. За 30 минут до окончания диспергирования добавляли пластификатор дибутилфталат в количестве 10% от массы эпоксидной смолы. После чего грунтовку отфильтровывали от бисера и, непосредственно, перед анализом в грунтовку добавляли полиэталенполиамин в количестве 2 мас.%. Оценивали качество как самой грунтовки, так и покрытий, полученных на ее основе.

Примеры 2 и 3 имеют технологию изготовления аналогичную примеру 1.

В таблице 1 приведены примеры составов эпоксидной композиции для покрытий, дополнительно приведен состав покрытия по прототипу. В таблице 2 приведены результаты испытаний свойств покрытий из композиций, приведенных в таблице 1.

Как видно из таблицы 2, предлагаемый антикоррозионный материал (примеры 1-3) имеет более высокую адгезию к металлической поверхности, чем у прототипа, и следовательно, имеет более высокую прочность. Кроме того, предлагаемый антикоррозионный состав характеризуется тем, что в его состав входит экологически чистый наполнитель, что удовлетворяет современным требованиям по экологической безопасности.

Таблица 1 Составы эпоксидной композиции для антикоррозионных покрытий и количество ингредиентов Наименование ингредиентов Содержание ингредиентов, мас.% № состава 1 2 3 Эпоксидно-диановая смола ЭД-20 33,5 31,5 35.5 Акриловый сополимер БМС-86 16,5 15,5 17,5 Диоктилфталат 3,5 2,5 3,5 Волластонит 9 8 7 Технический углерод 7 9 7 Микрокальцит 7 9 8 Полиэтиленполиамин 2 3 3 Толуол 21,5 21,5 18,5

Таблица 2 Результаты испытания покрытий Наименование показателей По примерам 1 2 3 Требования стандарта [5] Жизнеспособность, час 7 7,5 7,5 Не менее 1 Полное отверждение при 20°С, сут 5 5 5 Не более 7 Адгезия к металлической поверхности, определенная методом нормального отрыва, Н/см 97 99 93 Не менее 50 Прочность покрытия при сдвиге, Н/см 186 189 183 Не менее 35 Водопоглощение при 20°С, % 1,75 2 1,9 Не более 5

Источники информации

1. Авт. свид. CCCPN 1348364.

2. Авт. свид. СССР N 1682370.

3. Патент РФ RU 2335521 C1, 10.10.2008, 7 с.

4. Назаренко В.В. Анизотропные силикатные наполнители: специальные свойства в ЛКМ и покрытиях. // Лакокрасочные материалы и их применение, №1-2, 2008-с.25-33.

5. ГОСТ Р 51164-98 Трубопроводы стальные магистральные. Общие требования к защите от коррозии.

Похожие патенты RU2405012C1

название год авторы номер документа
ТЕРМОСТОЙКАЯ АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2011
  • Орлова Наталья Алексеевна
  • Коробщикова Татьяна Сергеевна
RU2468053C1
СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ 2007
  • Кузнецова Вера Аркадьевна
  • Кузнецов Георгий Владимирович
  • Кондрашов Эдуард Константинович
  • Владимирский Виктор Николаевич
  • Семенова Людмила Викторовна
RU2335521C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНОГО ПОКРЫТИЯ 2015
  • Каблов Евгений Николаевич
  • Кузнецова Вера Аркадьевна
  • Кондрашов Эдуард Константинович
  • Семенова Людмила Викторовна
RU2600651C2
Бесхроматная быстросохнущая защитная грунтовка 2022
  • Кузнецова Вера Аркадьевна
  • Железняк Вячеслав Геннадьевич
  • Емельянов Виктор Владимирович
RU2803990C1
ГРУНТОВКА ДЛЯ АНТИКОРРОЗИОННОГО ПОКРЫТИЯ 1992
  • Смоляк В.И.
  • Полуэктова В.Т.
RU2049800C1
ЧЕТЫРЕХКОМПОНЕНТНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТНОГО И ДЕКОРАТИВНОГО ПОКРЫТИЯ 2013
  • Пахлеванян Артур Роменович
  • Хабиев Вадим Анатольевич
  • Геворкян Армен Львовоич
RU2553851C2
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ НА ПРОКОРРОДИРОВАВШИЕ ПОВЕРХНОСТИ 2002
  • Сахарова Л.А.
  • Индейкин Е.А.
  • Григорьева И.В.
  • Манеров В.Б.
  • Куликова О.А.
  • Опарина О.Г.
  • Трофимова Л.В.
RU2214435C1
КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЗАЩИТЫ ПРОКОРРОДИРОВАВШИХ МЕТАЛЛИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ 2000
  • Погребная Р.И.
  • Дубинина Л.В.
  • Федякова Н.В.
  • Елисаветский А.М.
  • Ратников В.Н.
  • Шнурков Н.В.
  • Затонская В.М.
RU2174135C1
Полимерная композиция для антикоррозионного покрытия 2021
  • Абуталипова Елена Мидхатовна
  • Ушамирский Алексей Константинович
RU2775000C1
ВОДНО-ДИСПЕРСИОННЫЙ ГРУНТ-ПРЕОБРАЗОВАТЕЛЬ РЖАВЧИНЫ 2001
  • Климов С.А.
  • Тарасов В.Ф.
  • Матус Л.И.
  • Решетникова Т.И.
RU2202581C2

Реферат патента 2010 года АНТИКОРРОЗИОННАЯ КОМПОЗИЦИЯ

Изобретение относится к антикоррозионным композициям для защиты от коррозии магистральных трубопроводов, стальных поверхностей, эксплуатируемых в условиях воздействия нефтепродуктов, пресной и морской воды. Композиция включает эпоксидно-диановую смолу модифицированную сополимером стирола, метилметакрилата и метакриловой кислоты БМС-86, диоктилфталат, волластонит и микрокальцит, технический углерод, полиэтиленполиамин, органический растворитель. Покрытие обладает адгезией к металлической поверхности 93-97 Н/см, прочностью при сдвиге 183-189 Н/см, водопоглащением при 20°C 1,75-2%. 2 табл.

Формула изобретения RU 2 405 012 C1

Антикоррозионная композиция для защиты стальных поверхностей, включающая эпоксидно-диановую смолу, модифицированную сополимером стирола, метилметакрилата и метакриловой кислоты БМС-86, пластификатор - диоктилфталат, наполнители - волластонит и микрокальцит, технический углерод, отвердитель - полиэтиленамин, органический растворитель при следующем соотношении компонентов, мас.%:
эпоксидно-диановая смола ЭД-20 31,5-35,5 указанный акриловый сополимер 15,5-17,5 диоктилфталат 2,5-3,5 волластонит 7-9 технический углерод 7-9 микрокальцит 7-9 полиэтиленполиамин 2-3 растворитель остальное до 100

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2405012C1

СОСТАВ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ 2007
  • Кузнецова Вера Аркадьевна
  • Кузнецов Георгий Владимирович
  • Кондрашов Эдуард Константинович
  • Владимирский Виктор Николаевич
  • Семенова Людмила Викторовна
RU2335521C1
АНТИКОРРОЗИОННЫЙ МАТЕРИАЛ 1998
  • Черкасов Н.М.
  • Черняев В.Д.
  • Гладких И.Ф.
  • Пестриков С.В.
  • Субаев И.У.
  • Колосницин В.С.
RU2171822C2
US 4503174, 05.03.1985
CN 101117494 A, 06.02.2008.

RU 2 405 012 C1

Авторы

Орлова Наталья Алексеевна

Дементьева Динария Ивановна

Коробщикова Татьяна Сергеевна

Даты

2010-11-27Публикация

2009-03-03Подача