Использование синтетических пестицидов для борьбы с вредными организмами приводит к насыщению биосферы веществами, токсичными для человека, сельскохозяйственных животных, полезной флоры и фауны. Регулярное применение ядохимикатов способствует повышению устойчивости к химическим пестицидам популяций вредных насекомых и возбудителей заболеваний, что приводит к необходимости увеличения норм и кратности их применения для преодоления устойчивости вредных организмов к ядохимикатам. Эффективность защиты растений непрерывно снижается, возрастают остаточные количества пестицидов в сельскохозяйственной продукции, которые, попадая в организм человека, нарушают экологию питания и жизни человека. Изобретение относится к аналитической химии, экологии окружающей среды. Известны способы определения гексахлорбензола (ГХБ), которые отличаются длительностью анализа и использованием редких и дефицитных реагентов [1-4].
Цель изобретения - повышение степени извлечения ГХБ из почвы, сокращение продолжительности процесса экстракции, упрощение процесса газохроматографического определения. Цель достигается за счет использования экстракции пестицидов из анализируемой пробы органическими растворителями.
Определение ГХБ проводили методом газожидкостной хроматографии с использованием газового хроматографа “КристалЛюкс-4000М”, снабженного детектором по захвату электронов (ЭЗД), после его экстракции из почвы органическими растворителями. Количественное определение осуществляли методом абсолютной калибровки.
Для экстракции в качестве экстрагентов применяли гексан, ацетон, бензол. Работу проводили методом добавлено/обнаружено.
К навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе на 100 мл добавляли 50 мл экстрагента и закрывали пробкой. Колбу встряхивали на аппарате для механического встряхивания (ЭКРОС, модель 6410 м) в течение 30 мин, затем центрифугировали 5 мин при 3000 об/мин для осаждения почвы. Чистый экстракт сливали в стакан на 50 мл и вводили в хроматограф 2 мкл раствора. Степень экстракции ГХБ из почвы в различных растворителях приведена в табл.1.
Данные табл.1 показывают, что ацетон имеет высокую степень экстракции по сравнению с гексаном и бензолом. Увеличение количества растворителя с 50 до 75 мл (табл.2) приводит к небольшому уменьшению степени извлечения ГХБ из почвы для всех трех экстрагентов, а вот уменьшением 50 до 25 мл резко снижает степень экстракции для гексана и бензола и, незначительно, для ацетона (табл.3). Поэтому объем экстрагента в 50 мл является оптимальным.
Для повышения эффективности извлечения ГХБ проводили экстракцию при предварительном термостатировании почвы с растворителем (при температуре на 5°, ниже температуры кипения растворителя) в течение 30 мин с последующим перемешиванием и центрифугированием. Результаты экстракции приведены в табл.4.
Из табл.4 следует, что гексан и бензол показывают приблизительно одинаковую полноту извлечения ГХБ из почвы, однако она является недостаточно высокой. Использование ацетона в качестве экстрагента обеспечивает высокую степень экстракции при предварительном термостатировании почвы с растворителем. Однако, при концентрации ГХБ в почве ниже уровня 0,01 мг/кг, резко снижается полнота извлечения для ацетона. Кроме того, недостатком при использовании ацетона является тот факт, что происходит зашкаливание детектора ЭЗД (4999,642 мв) и, таким образом, “смазывание” анализируемого пика, тем самым усложняется обработка хроматограммы.
Использование о-ксилола в качестве экстрагента устраняет эти недостатки. Во-первых, увеличился минимальный предел обнаружения (до 0,005 мг/кг), а во-вторых, анализируемый пик в хроматограмме является более четким, что упрощает его математическую обработку (фиг.1 и фиг.2). Также увеличилась степень экстракции по сравнению с ацетоном. Данные о экстракции ГХБ из почвы о-ксилолом приведены в табл.5.
Таким образом, при определении остаточных количеств ГХБ в почве можно рекомендовать следующее: к навеске 10 г воздушно-сухой почвы в конической колбе на 100 мл добавить 25 мл о-ксилола и закрыть пробкой. Колбу поместить на водяную баню (t=90°C) и выдержать в течение 30 мин, после чего перемешать на аппарате для встряхивания 30 мин (при комнатной температуре). Центрифугировать 5 мин при 3000 об/мин, экстракт слить в чистый стакан на 50 мл и ввести в хроматограф 2 мкл раствора.
Используя предложенную методику, можно отслеживать концентрации ГХБ в почве в 6 раз ниже уровня ПДК. Метрологическая характеристика метода представлена в табл.6.
Условия хроматографирования. Хроматограф газовый “Кристаллюкс-4000М”, снабженный ЭЗД.
Колонка капиллярная ZB-5 длиной 30 метров и внутренним диаметром 0,35 мм фирмы Phenomenex (США).
t (испарителя) = 230°C,
t (колонки) = 220°C,
t (детектора) = 250°C.
Рабочая колонка №1 (ЭЗД)
Расход газа (мл/мин):
сброс 1=25;
сброс 2=10;
поддув 2=30.
Давление 1: 0,71 атм, давление 2: 1 атм.
Параметр обработки - площадь.
Абсолютное время удерживания ГХБ - 4,84 мин; окно времени - 0,1 мин.
Источники информации
1. АС №1285366 A1, G01N 30/00.
2. АС №1727053 A1, G01N 30/06.
3. АС №1821736 A1, G01N 30/06.
4. АС №1539654, G01N 30/02.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАТИОН-МЕТИЛА (МЕТАФОСА) В ПОЧВЕ | 2010 |
|
RU2427836C1 |
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕСМЕДИФАМА И ФЕНМЕДИФАМА В ПОЧВЕ | 2010 |
|
RU2427833C1 |
Способ количественного определения гексахлорбензола в крови методом газохроматографического анализа | 2016 |
|
RU2613306C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЕСТИЦИДОВ В БИОЛОГИЧЕСКОМ МАТЕРИАЛЕ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВЭЖХ | 2014 |
|
RU2598733C2 |
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ ЗОНЫ ТЕХНОГЕННОГО ХИМИЧЕСКОГО ЗАГРЯЗНЕНИЯ (ВАРИАНТЫ) | 2001 |
|
RU2208781C1 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ ОБЪЕКТОВ ВЕТЕРИНАРНОГО НАДЗОРА | 2011 |
|
RU2471481C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КОЖНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ | 1994 |
|
RU2098112C1 |
Способ определения суммарного содержания моноциклических ароматических углеводородов в водах | 2017 |
|
RU2669405C2 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИЧНОСТИ ПОЧВЫ МЕТОДОМ БИОТЕСТИРОВАНИЯ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ РАВНОРЕСНИЧНЫХ ИНФУЗОРИЙ PARAMECIUM CAUDATUM EHRENBERG | 2011 |
|
RU2482478C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТРИОЛА | 2014 |
|
RU2560156C1 |
Изобретение относится к аналитической химии, экологии окружающей среды. Использование синтетических пестицидов для борьбы с вредными организмами приводит к насыщению биосферы веществами, токсичными для человека, сельскохозяйственных животных, полезной флоры и фауны. Регулярное применение ядохимикатов способствует повышению устойчивости к химическим пестицидам популяций вредных насекомых и возбудителей заболеваний, что приводит к необходимости увеличения норм и кратности их применения для преодоления устойчивости вредных организмов к ядохимикатам. Эффективность защиты растений непрерывно снижается, возрастают остаточные количества пестицидов в сельскохозяйственной продукции, которые, попадая в организм человека, нарушают экологию питания и жизни человека. Способ определения гексахлорбензола включает в себя экстракцию пробы почвы органическим растворителем после измельчения. При этом в качестве растворителя используют о-ксилол (25 мл экстрагента/10 г почвы), а определение осуществляют газохроматографическим методом. Техническим результатом изобретения является повышение селективности извлечения, понижение предела обнаружения, сокращение продолжительности процесса экстракции, а также упрощение процесса газохроматографического определения. 2 ил., 6 табл.
Способ определения гексахлорбензола, включающий в себя экстракцию пробы почвы органическим растворителем после измельчения, отличающийся тем, что в качестве растворителя используют о-ксилол (25 мл экстрагента/10 г почвы), что позволяет повысить селективность извлечения до 95,24% и понизить предел обнаружения до 0,005 мг/кг, сократить продолжительность процесса экстракции, упростить процесс газохроматографического определения.
Способ газохроматографического анализа полиядерных соединений | 1988 |
|
SU1539654A1 |
JP 2001124748 А, 11.05.2001 | |||
JP 2002090359 А, 27.03.2002 | |||
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНЗОКСАЗОЛОНА-2 И 6-ХЛОРБЕНЗОКСАЗОЛОНА-2 В ПРОИЗВОДСТВЕ ПЕСТИЦИДОВ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ БЕНЗОКСАЗОЛОНА-2, ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИЕЙ | 1991 |
|
RU2018825C1 |
Авторы
Даты
2011-08-27—Публикация
2010-02-12—Подача