Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, а именно к составу добавки к топливам, способу ее получения и топливной композиции, ее содержащей.
Фазовая нестабильность топлив (разделение на фазы при умеренных и низких температурах) обусловлена присутствием в них воды. В реальных условиях хранения и транспортирования обводнение топлив неизбежно. Основной причиной фазовой нестабильности является вода, вносимая, например, в бензины спиртами, и подтоварная вода - конденсат, накапливающийся в трубопроводах, хранилищах.
Помимо фазовой нестабильности присутствие воды и спиртов в топливах повышает их коррозионную активность.
Анализ литературных и патентных данных показывает, что в качестве стабилизаторов обводненных топлив можно использовать алифатические спирты C3-C12, алкилацетаты, простые и сложные эфиры и их металлоорганические производные, амины и другие классы органических соединений [1].
Однако эффективность этих добавок недостаточно высока. Поэтому требуются более эффективные добавки для связывания и распределения воды в объеме топлива.
Присутствие воды, например, в бензинах благоприятно сказывается на воспламеняемости и сгорании топлива, а также приводит к повышению антидетонационных свойств топлива, а присутствие воды в дизельных топливах приводит к снижению нагарообразования в камере сгорания, снижению выбросов окислов азота, созданию возможности применения водорастворимых катализаторов горения топлива [2]. То есть воду целесообразно удерживать в объеме топлива при условии обеспечения фазовой его стабильности.
Известно применение продукта взаимодействия монокарбоновой кислоты, например, олеиновой с диэтаноламином в качестве добавки к топливам, в частности:
- комплексной соли диэтаноламина с C10-C18 жирной кислотой в количестве 0,1-1,0 вес.% в качестве ингибитора коррозии обводненных топлив (RU 2307151 C1,2007),
- в качестве детергентной добавки к топливам для предотвращения образования отложений на поверхности деталей карбюратора (US 4230588 A),
- в виде амида жирной кислоты, например, олеиновой кислоты и диэтаноламина в количестве от 0,01 до 2,0 вес.% в качестве противоизносной добавки к топливам в композиции, включающей растворитель ряда C1-C5 спиртов. Указанный амид жирной кислоты получают взаимодействием жирной кислоты, например, олеиновой кислоты и диэтаноламина, взятых в эквимолярном соотношении, при 185°C (US 4204481 A; US 2006/0196111 A1),
- моноэфира олеиновой кислоты и диэтаноламина для повышения стабильности обводненных топлив к расслаиванию в течение 8-12 месяцев (SU 1243342 A1, 1994).
Известно также использование в качестве стабилизирующей добавки к моторным топливам продукта взаимодействия моно- или диэтаноламина с эфиром C6-C20 жирной кислоты в количестве от 0,002 до 0,2 вес.% (US 4729769 A) или продукта взаимодействия эфира жирной кислоты, например, олеиновой с алканоламином при молярном отношении, обеспечивающем образование полизамещенного алканоламинного производного, являющегося эффективным стабилизатором топлива в виде раствора в органическом растворителе
(WO 2009/050256 A, 2009).
Все известные добавки не являются универсальными, к тому же они труднодоступны, т.к. способ их получения предусматривает нагревание до высокой температуры, что энергетически усложняет технологию.
Наиболее близкой по существу к предложенному изобретению является добавка к автомобильному бензину, включающая ингибитор коррозии, представляющий собой комплексную соль алкиламина или диэтаноламина с насыщенной или ненасыщенной моно- или дикарбоновой кислотой с числом углеродных атомов до 30 в количестве 0,1-1,0 мас.%, и смесь спиртовых растворителей - 0,5-10 мас.% метанола и 1-50 мас.% спиртового сорастворителя, выполняющего роль стабилизатора, в обводненном этиловом спирте в количестве до 100 мас.% (RU 2307151 C1, 2007). Известная добавка при содержании ее в бензине от 3 до 15 мас.% обеспечивает антидетонационное действие, способствуя повышению октанового числа бензина на 3-8 единиц, а также фазовую стабильность топлива при низких температурах до минус 41°C и антикоррозионные свойства, соответствующие 0-1 баллу по ASTM D665.
Недостатком известной добавки является ее многокомпонентность, обусловленная необходимостью введения спиртового сорастворителя для обеспечения фазовой стабильности топлива, содержащего спирты C1-C2. Продукт взаимодействия монокарбоновой кислоты с диэтаноламином выполняет роль ингибитора коррозии и не обладает свойствами, обеспечивающими фазовую стабильность обводненных топлив.
Спиртовые стабилизаторы, как уже было сказано выше, не обладают достаточной эффективностью.
Задачей изобретения является разработка стабилизирующей добавки, обеспечивающей повышенную фазовую стабильность и антикоррозионное действие для обводненных топлив, а также антидетонационное действие для топлив, применяемых в двигателях с принудительным зажиганием.
Согласно изобретению предлагается универсальная стабилизирующая добавка для обводненного топлива, обеспечивающая его фазовую стабильность, антикоррозионное действие, а также антидетонационное действие топлив для двигателей с принудительным зажиганием, представляющая собой раствор эквимолекулярной смеси ненасыщенной жирной монокарбоновой кислоты с числом углеродных атомов 18-20 с алканоламином, в органическом растворителе, совместимом с топливом, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
В качестве ненасыщенной жирной монокарбоновой кислоты с числом углеродных атомов 18-20 могут быть использованы олеиновая, линолевая, линоленовая, арахидоновая кислоты. Целесообразно использовать олеиновую кислоту.
В качестве алканоламина используется моноэтаноламин.
В качестве растворителя целесообразно использовать органические растворители, совместимые с топливом. Для обеспечения фазовой стабильности топлив для двигателей с принудительным зажиганием предпочтительно использовать алифатические одноатомные спирты C1-C4 или их смеси; для дизельного топлива, например, - высшие спирты, в том числе сивушное масло или кубовый остаток производства бутиловых спиртов.
Стабилизирующую добавку готовят смешением ненасыщенной жирной монокарбоновой кислоты с числом углеродных атомов 18-20 и алканоламина, взятых в эквимолекулярном соотношении, в среде органического растворителя, совместимого с топливом, при комнатной температуре.
Органический растворитель является неотъемлемой частью стабилизирующей добавки, так как стабилизатор получают растворением в нем ненасыщенной жирной монокарбоновой кислоты с числом углеродных атомов 18-20 и алканоламина.
Стабилизирующая добавка для обеспечения фазовой стабильности и антикоррозионного действия применима для всех сортов и марок автомобильных топлив (бензинов, дизельных топлив, спиртосодержащих топлив).
В частности, применение добавки позволит при производстве спиртосодержащих бензинов использовать неабсолютированный этиловый спирт.
Исследования влияния концентрации стабилизатора в добавке показали, что при концентрациях стабилизатора меньше 10 мас.%, эффективность добавки снижается; при концентрации стабилизатора в добавке более 60 мас.% топливные композиции становятся гелеобразными.
Эффективность добавки в бензинах подтверждается примерами, приведенными в таблицах 1 и 2. В качестве растворителя во всех примерах таблиц 1 и 2 использовался этиловый ректификованный спирт (этанол-ректификат), а в качестве стабилизирующей добавки - эквимолекулярную смесь олеиновой кислоты с моноэтаноламином в указанном растворителе.
В примерах, приведенных в таблице 1, воду в бензины вводили искусственно, то есть в бензин добавляли заданное количество воды, затем вводили при перемешивании добавку до получения однородного прозрачного раствора.
В таблице 2 приведены примеры обеспечения фазовой стабильности товарных бензинов при содержании в них этанола-ректификата (крепость 96,2 об.%, содержание воды 3,8 об.%) в количестве 5 и 10 мас.%.
Количество вводимой в топливо стабилизирующей добавки зависит от марки бензина и количества содержащейся в нем воды.
Чем больше низкокипящих фракций в топливе и чем больше воды содержится в топливе, тем большее количество стабилизирующей добавки потребуется для обеспечения фазовой стабильности топлива.
Меняя концентрацию и количество вводимой стабилизирующей добавки, можно обеспечить фазовую стабильность этанолсодержащих автомобильных бензинов во всем интервале температур эксплуатации.
Предлагается также топливная композиция для двигателей с принудительным зажиганием, включающая бензин, органический растворитель, совместимый с топливом, соответствующий растворителю в стабилизирующей добавке, и универсальную стабилизирующую добавку, при следующем соотношении компонентов (мас.%):
Композиция предпочтительно содержит бензин товарный и может содержать воду до 5 мас.%.
Топливная композиция представляет собой топливо для двигателей с принудительным зажиганием, содержащее стабилизирующую добавку и характеризующееся фазовой стабильностью (не расслаивается) при умеренных и низких температурах (до минус 45°C включительно) с содержанием воды до 5%, антикоррозионными и повышенными антидетонационными свойствами.
Топливную композицию готовят смешением указанных компонентов.
Нижеследующие примеры поясняют, но не ограничивают настоящее изобретение.
Пример 1. Для приготовления 1000 кг стабилизирующей добавки 20%-ной (для бензина) в 800 кг (80 мас.%) спирта этилового ректификованного добавляют 164 кг (16,4 мас.%) олеиновой кислоты и 36 кг (3,6 мас.%) этаноламина. Смесь перемешивают до получения однородного раствора.
Пример 2. Для приготовления 1000 кг стабилизирующей добавки 60%-ной (для бензина) в 400 кг (40 мас.%) спирта этилового ректификованного добавляют 492 кг (49,2 мас.%) линолевой кислоты и 108 кг (10,8 мас.%) этаноламина. Смесь перемешивают до получения однородного раствора.
Поскольку содержание этанола в бензинах ограничено до 10%, спирт этиловый (неабсолютированный) и добавку вводят в расчете на суммарное содержание спирта в топливе не более 10%.
Топливную композицию готовят при комнатной температуре.
Пример 3. Для приготовления 1000 кг топливной композиции в 874 кг (87,4 мас.%) бензина Премиум-95 добавляют 69 кг (6,9 мас.%) этанола-ректификата и 50 кг (5 мас.%) стабилизирующей добавки по примеру 1, содержащей 20 мас.%, стабилизатора и 80 мас.%, этанола-ректификата. Смесь перемешивают. Композиция получается однородной и не расслаивается при температуре до минус 45°C включительно в течение неограниченного времени.
Пример 4. Для приготовления 1000 кг топливной композиции в бензин Регуляр-92, содержащий 5% воды, добавляют 99 кг (9,9 мас.%) стабилизирующей добавки по примеру 2, содержащей 60 мас.%, стабилизатора и 40 мас.%, этанола-ректификата. Смесь перемешивают до однородной. Полученная композиция не расслаивается при температуре до минус 45°C включительно в течение неограниченного времени.
Пример 5. Для приготовления 1000 кг топливной композиции в 970 кг (97,0 мас.%) бензина Премиум-95 добавляют 10 кг (1,0 мас.%) этанола-ректификата и 20 кг (2,0 мас.%) стабилизирующей добавки по примеру 1, содержащей 20 мас.%, стабилизатора и 80 мас.%, этанола-ректификата. Смесь перемешивают. Композиция получается однородной и не расслаивается при температуре до минус 45°C включительно в течение неограниченного времени.
Пример 6. Для приготовления 1000 кг топливной композиции в 822 кг бензина Регуляр-92, содержащий 5% воды, добавляют 48 кг этанола-ректификата и 130 кг (13,0 мас.%) стабилизирующей добавки по примеру 2, содержащей 60 мас.% стабилизатора и 40 мас.% этанола-ректификата. Смесь перемешивают до однородной. Полученная композиция не расслаивается при температуре до минус 45°C включительно в течение неограниченного времени.
Топливные композиции по примерам 4-6 не расслаиваются в течение неограниченного времени при условии отсутствия дополнительного попадания воды в топливо.
В соответствии с требованиями ГОСТ Р 51866-2002 (EH 228-99) введение ингибитора коррозии является обязательным в случае возможности образования водной фазы в топливе [3].
Испытания антикоррозионного действия стабилизирующей добавки проведены по методике СТО 11605031-006-2006 «Бензины автомобильные. Методы определения защитных свойств» [4], аналогичной модифицированному методу АСТМ Д 665 [5].
Сущность метода заключается в качественной оценке коррозионного поражения стального стержня из Ст.3 по ГОСТ 380-94 161, погруженного в водно-топливную эмульсию в течение 4 часов при температуре 38°C.
Согласно рекомендации СТО 11605031-006-2006 и АСТМ Д 665 для определения степени коррозии поверхности стержня после испытания приняты визуальные критерии оценки, по которой максимальная степень коррозии (более 5% поверхности стержня покрыты продуктами коррозии) оценивается в 3 балла; поверхность стержня, свободная от следов коррозии (чистый стержень), оценивается в 0 баллов; промежуточным состояниям присваивается 1 или 2 балла в соответствии с данными критерий оценки, представленными в табл.3.
Испытуемый образец считается выдержавшим испытание, если степень коррозии стального стержня не превышает оценки 1 балла по приведенной табл.3.
Этиловый спирт-ректификат использовался с крепостью 96,2 об.%, то есть с содержанием воды 3,8 об.%. Стабилизирующая добавка представляет собой 26 мас.%, раствор стабилизатора (олеиновая кислота+этаноламин) в этиловом спирте той же концентрации (96,2 об.%).
При использовании стабилизирующей добавки по примеру 2 обеспечивается также отсутствие следов коррозии на стержне в виде пятен и точек.
Для оценки защитных свойств стабилизирующей добавки проведены испытания в эталонном топливе ИТ, состоящем из изооктана (80 об.%) и толуола (20 об.%), а также в товарном бензине марки Премиум-95 в присутствии дистиллированной воды. Соотношение топливо: водная фаза составляет 10:1 по объему.
В таблице 4 приведены результаты по антикоррозионной эффективности стабилизирующей добавки по примеру 1.
Как видно из результатов таблицы 4, спирт этиловый-ректификат в эталонном топливе и бензине проявляет сильную коррозию (2 и 3 балла соответственно), а образец, содержащий стабилизирующую добавку при концентрации 5,0 мас.%, проявляет высокие защитные свойства в образцах эталонного топлива ИТ и товарного бензина Премиум-95, в которых установлено отсутствие коррозии (0 баллов).
Кроме стабилизирующего и антикоррозионного действия стабилизирующая добавка на основе спиртов C1-C4 оказывает антидетонационное действие.
Испытания антидетонационной эффективности стабилизирующей добавки по примеру 1 проведены в смеси «70» (70% изооктана и 30% н-гептана по объему) с добавлением 5 мас.% или 10 мас.% этанола-ректификата по ГОСТ 511-82 [7].
Данный метод испытаний предназначен для количественного определения детонационной стойкости жидких топлив для двигателей с искровым зажиганием, выражаемой как октановое число по моторному методу (О.Ч./М.М.).
Результаты испытаний представлены в таблице 5.
Данные таблицы 5 свидетельствуют об антидетонационной эффективности стабилизирующей добавки. Аналогичный результат получен при использовании стабилизирующей добавки по примеру 2.
Таким образом, разработанная стабилизирующая добавка является многофункциональной: обеспечивает совместимость углеводородных топлив с водой, защищает от коррозии металлические поверхности, контактирующие с топливом, повышает октановое число бензинов. Кроме того, она способствует снижению вредных выбросов в отработавших газах автомобилей, что обеспечивает улучшение экологии при эксплуатации автотранспорта [8], является легкодоступной и исключает энергетические затраты при ее получении.
Топливная композиция, содержащая стабилизирующую добавку, не расслаивается при умеренных и низких температурах (до минус 45°C) при содержании в ней воды до 5%.
Стабилизирующая добавка не имеет аналогов, является универсальной, может быть успешно использована в других системах, где требуется обеспечить фазовую совместимость гидрофобных и гидрофильных ингредиентов.
Источники информации
1. Этиловый спирт в моторном топливе. Справочное пособие под ред. В.В.Макарова, 2005.
2. А.М.Данилов, Применение присадок в топливах для автомобилей, Справочное издание, М., Химия, 2000.
3. ГОСТ Р 51866-2002 (EH 228-99) Топлива моторные. Бензин неэтилированный. Технические условия.
4. СТО 11605031-006-2006 Бензины автомобильные. Методы определения защитных свойств.
5. АСТМ Д 665 Стандартный метод определения антикоррозионных свойств ингибированных масел в присутствии воды.
6. ГОСТ 380-94 Сталь углеродистая обыкновенного качества. Марки.
7. ГОСТ 511-82 Топливо для двигателей. Моторный метод определения октанового числа.
8. П.Кирюшин. Биоэтанол в России. Возможность решения национальных стратегических задач // Международная биоэнергетика», 2008, №1, стр.20-22.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
АЛЬТЕРНАТИВНОЕ АВТОМОБИЛЬНОЕ ТОПЛИВО ДЛЯ БЕНЗИНОВЫХ ДВИГАТЕЛЕЙ, СОДЕРЖАЩЕЕ ПРОИЗВОДНОЕ ФУРФУРОЛА | 2019 |
|
RU2734918C1 |
МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ДОБАВКА К АВТОМОБИЛЬНОМУ БЕНЗИНУ И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ЕЕ СОДЕРЖАЩАЯ | 2009 |
|
RU2400529C1 |
АЛЬТЕРНАТИВНОЕ МОТОРНОЕ ТОПЛИВО | 2017 |
|
RU2671639C1 |
АЛЬТЕРНАТИВНОЕ ТОПЛИВО ДЛЯ АВТОМОБИЛЕЙ | 2016 |
|
RU2641108C1 |
Многофункциональная присадка к автомобильным бензинам и топливная композиция на ее основе | 2022 |
|
RU2796678C1 |
ДОБАВКА К АВТОМОБИЛЬНОМУ БЕНЗИНУ | 2006 |
|
RU2307151C1 |
ОКТАНОПОВЫШАЮЩАЯ ДОБАВКА К АВТОМОБИЛЬНЫМ БЕНЗИНАМ И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ЕЕ СОДЕРЖАЩАЯ | 2015 |
|
RU2603644C1 |
ДОБАВКА К БЕНЗИНУ, ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2002 |
|
RU2213126C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИДЕТОНАЦИОННОЙ ДОБАВКИ К АВТОМОБИЛЬНЫМ БЕНЗИНАМ И ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АНТИДЕТОНАЦИОННУЮ ДОБАВКУ, ПОЛУЧЕННУЮ РАЗРАБОТАННЫМ СПОСОБОМ | 2016 |
|
RU2620083C1 |
ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2003 |
|
RU2230775C1 |
Изобретение относится к нефтепереработке и нефтехимии, а именно к составу добавки к обводненным топливам, способу ее получения и топливной композиции, ее содержащей. Добавка представляет собой раствор эквимолекулярной смеси ненасыщенной жирной монокарбоновой кислоты с числом углеродных атомов 18-20 с алканоламином в органическом растворителе, совместимом с топливом. Соотношение компонентов следующее, мас.%: эквимолекулярная смесь ненасыщенной жирной монокарбоновой кислоты с алканоламином - 10-60, органический растворитель - 40-90. Добавку получают смешиванием ненасыщенной жирной монокарбоновой кислоты с алканоламином, взятых в эквимолекулярном соотношении, в среде органического растворителя, совместимого с топливом, при комнатной температуре. Топливная композиция включает бензин, стабилизирующую добавку и органический растворитель, совместимый с топливом, соответствующий растворителю в добавке. Соотношение компонентов следующее, мас.%: стабилизирующая добавка - 2,0-13,0, органический растворитель - 5,0-10,0, бензин - остальное. Стабилизирующая добавка обеспечивает фазовую стабильность обводненных топлив, обладает антикоррозионным действием, повышает октановое число бензинов и антидетонационные характеристики топлив. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 5 табл.
1. Универсальная стабилизирующая добавка для обводненного топлива, состоящая из раствора эквимолекулярной смеси ненасыщенной жирной монокарбоновой кислоты с числом углеродных атомов 18-20 с алканоламином в органическом растворителе, совместимым с упомянутым топливом, при следующем соотношении ингредиентов, мас.%:
2. Добавка по п.1, отличающаяся тем, что ненасыщенной жирной монокарбоновой кислотой с числом углеродных атомов 18-20 является олеиновая кислота.
3. Добавка по п.1, отличающаяся тем, что алканоламином является моноэтаноламин.
4. Добавка по п.1, отличающаяся тем, что в качестве растворителя она содержит алифатические спирты C1-C4 или их смеси.
5. Способ получения универсальной стабилизирующей добавки для обводненного топлива по одному из пп.1-4, в котором смешивают ненасыщенную жирную монокарбоновую кислоту с числом углеродных атомов 18-20 и алканоламин, взятые в эквимолекулярном соотношении, в среде органического растворителя, совместимого с упомянутым топливом, при комнатной температуре.
6. Топливная композиция для двигателей с принудительным зажиганием, включающая бензин, универсальную стабилизирующую добавку по одному из пп.1-4 и органический растворитель, совместимый с топливом и соответствующий растворителю в универсальной стабилизирующей добавке, при следующем соотношении компонентов, мас.%:
7. Топливная композиция по п.6, отличающаяся тем, что она содержит бензин товарный.
ТОПЛИВНАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1984 |
|
SU1243342A1 |
ДОБАВКА К АВТОМОБИЛЬНОМУ БЕНЗИНУ | 2006 |
|
RU2307151C1 |
EP 1295933 A2, 26.03.2003 | |||
Податливый металлический стержень | 1987 |
|
SU1435386A1 |
WO 2009050256 A1, 23.04.2009 | |||
US 4204481 A1, 27.05.1980. |
Авторы
Даты
2011-09-27—Публикация
2010-02-16—Подача