ФУНГИЦИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ N-6-ЧЛЕННОГО КОНДЕНСИРОВАННОГО (ГЕТЕРО)АРИЛМЕТИЛЕН-N-ЦИКЛОАЛКИЛКАРБОКСАМИДА Российский патент 2012 года по МПК C07D207/34 C07D231/20 C07D231/14 C07D231/16 C07D401/12 C07D403/12 C07D405/12 C07D409/12 C07D307/56 C07D333/38 A01N43/08 A01N43/10 A01N43/36 A01N43/56 A01P3/00 

Настоящее изобретение относится к производным N-(ароматического 6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен)-N-циклоалкилкарбоксамида, их тиокарбоксамидным или N-замещенным карбоксимидамидным аналогам, способам их получения, применению их в качестве фунгицидных активных агентов, в частности в виде фунгицидных композиций, и способам борьбы с фитопатогенными грибами, особенно у растений, с применением таких соединений или композиций.

В международной патентной заявке WO-2001/11966, как правило, указаны определенные производные галогеналкил-2-пиридилметиленгетероциклиламида. Однако в данном документе не раскрыто ни одно из таких производных, замещенное любой циклоалкильной группой.

В международной патентной заявке WO-2004/074259 раскрыты рецепторсвязывающие соединения GABAA, имеющие следующую формулу:

где Ar может представлять собой 5-10-членный гетероцикл, R⁷ может представлять собой С₃-С₇циклоалкил, в то время как X, Y и Z могут представлять собой N или CR¹, по меньшей мере один из них представляет собой N.

Однако в данном документе не раскрыто ни одно из соединений, включающих 5-членный гетероцикл или циклоалкил, связанный с атомом азота.

В международной патентной заявке WO-2006/120224 раскрыты производные 2-пиридилметиленкарбоксамида, имеющие следующую формулу:

в котором нет какого-либо указания на получение фунгицидных бициклических производных согласно настоящему изобретению.

В международной патентной заявке WO-2007/117778 раскрыты производные хинолина, полезные в качестве индуцибельных ингибиторов синтазы оксида азота, включая N-циклопропил-N-((7,8-фтор-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-ил)метил)-4-метилтиазол-5-карбоксамид и N-циклопропил-N-((8-фтор-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-ил)метил)-4-метилтиазол-5-карбоксамид. Данные соединения не являются частью настоящего изобретения.

В сельском хозяйстве всегда проявляется высокий интерес к применению новых пестицидных соединений для того, чтобы избежать или бороться с развитием штаммов, стойких к активным ингредиентам. Также проявляется высокий интерес к применению новых соединений, являющихся более активными, чем уже известные, с целью уменьшения количества применяемого активного соединения, сохраняя при этом эффективность, по меньшей мере эквивалентную уже известным соединениям. В настоящее время авторы обнаружили новое семейство соединений, которые обладают вышеуказанными эффектами или преимуществами.

Соответственно, настоящее изобретение относится к производным N-(ароматического 6-членного конденсированного (гетеро)арилметилен)-N-циклоалкилкарбоксамида, имеющим формулу (I)

где A представляет собой присоединенную через атом углерода, ненасыщенную или частично насыщенную 5-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена вплоть до четырех R^a группами;

B представляет собой

где W¹-W⁵ независимо представляют собой N или CR^b1;

Y¹-Y³ независимо представляют собой N, O, S, NR^b2 или CR^b3;

Y¹-Y³ вместе с атомами Wⁿ, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное конденсированное гетероциклическое кольцо, включающее до четырех гетероатомов, или ароматическое 6-членное конденсированное карбоциклическое кольцо;

p равен 1 или 2;

T представляет собой O, S, N-R^c, N-OR^d, N-NR^cR^d или N-CN;

Z¹ представляет собой незамещенный С₃-С₇циклоалкил или C₃-C₇циклоалкил, замещенный вплоть до 10 атомами или группами, которые могут быть одинаковыми или различными, и которые могут быть выбраны из списка, состоящего из атомов галогена; циано; С₁-С₈алкила; С₁-С₈галогеналкила, включающего до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкокси; C₁-C₈галогеналкокси, включающего до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкоксикарбонила; C₁-C₈галогеналкоксикарбонила, включающего до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкиламинокарбонила; ди(C₁-C₈алкил)аминокарбонила;

Z² и Z³ независимо представляют собой атом водорода; атом галогена; C₁-C₈алкил; C₁-C₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₂-С₈алкенил; С₂-С₈алкинил; циано; нитро; C₁-C₈алкокси; C₂-С₈алкенилокси; C₂-C₈алкинилокси; С₃-С₇циклоалкил; C₁-C₈алкилсульфенил; амино; C₁-C₈алкиламино; ди(C₁-C₈алкил)амино; C₁-C₈алкоксикарбонил; C₁-C₈алкилкарбонил; C₁-C₈алкилкарбамоил; ди(C₁-C₈алкил)карбамоил; N-C₁-C₈алкил-C₁-C₈алкоксикарбамоил или

Z² и Z³ вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут образовывать замещенный или незамещенный C₃-C₇циклоалкил;

R^a независимо представляет собой атом водорода; атом галогена; циано; нитро; амино; сульфанил; гидроксил; пентафтор-λ-6-сульфанил; C₁-C₈алкиламино; ди(С₁-С₈алкил)амино; три(С₁-С₈алкил)силил; три(С₁-С₈алкил)силил С₁-С₈алкил; C₁-C₈алкилсульфанил; C₁-C₈галогеналкилсульфанил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₂-С₈алкенил; С₂-С₈галогеналкенил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₂-С₈алкинил; С₂-С₈галогеналкинил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-С₈алкокси; C₁-C₈алкокси-C₁-C₈алкил; С₁-С₈галогеналкокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₂-С₈алкенилокси; C₂-C₈алкинилокси; С₃-С₇циклоалкил; C₃-C₇циклоалкил-С₁-С₈алкил; C₁-C₈алкилсульфинил; C₁-C₈алкилсульфонил; C₁-C₈алкоксиимино; (C₁-C₈алкоксиимино)-C₁-C₈алкил; (бензилоксиимино)-C₁-C₈алкил; C₁-C₈алкилкарбонил; C₁-C₈галогеналкилкарбонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкоксикарбонил; C₁-C₈галогеналкоксикарбонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкиламинокарбонил; ди(С₁-С₈алкил)аминокарбонил;

R^c и R^d, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; С₁-С₈алкил; С₁-C₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкокси-C₁-C₈алкил; С₂-С₈алкенил; С₂-С₈галогеналкенил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₂-С₈алкинил; C₂-C₈галогеналкинил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₃-С₇циклоалкил; C₃-C₇циклоалкил-C₁-C₈алкил; C₃-C₇галогенциклоалкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; формил; С₁-C₈алкилкарбонил; С₁-C₈галогеналкилкарбонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкилсульфонил; C₁-C₈галогеналкилсульфонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; фенил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; нафтил, который может быть замещен вплоть до 6 группами Q; фенилметилен, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; фенилсульфонил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q;

R^b1 и R^b3 независимо представляют собой атом водорода; атом галогена; нитро; циано; гидроксил; сульфанил; амино; пентафтор-λ6-сульфанил; С₁-С₈алкил; C₁-C₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкиламино; ди(С₁-С₈алкил)амино; С₁-С₈алкокси; С₁-С₈галогеналкокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкокси-C₁-C₈алкил; C₁-C₈алкилсульфанил; C₁-C₈галогеналкилсульфанил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкилсульфенил, C₁-C₈галогеналкилсульфенил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, C₁-C₈алкилсульфинил, C₁-C₈галогеналкилсульфинил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, C₁-C₈алкилсульфонил, C₁-C₈галогеналкилсульфонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₂-С₈алкенил; C₂-C₈галогеналкенил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₂-С₈алкинил; С₂-С₈галогеналкинил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными C₂-С₈алкенилокси; C₂-C₈галогеналкенилокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₂-C₈алкинилокси; C₂-C₈галогеналкинилокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₃-С₇циклоалкил; C₃-C₇циклоалкил-C₁-C₈алкил; C₃-C₇галогенциклоалкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; формил; формилокси; формиламино; карбокси; карбамоил; N-гидроксикарбамоил; карбамат; (гидроксиимино)-С₁-С₈алкил; C₁-C₈алкилкарбонил; С₁-C₈галогеналкилкарбонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; N-C₁-C₈алкил-C₁-C₈алкоксикарбамоил; C₁-C₈алкоксикарбонил; С₁-C₈галогеналкоксикарбонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкиламинокарбонил; ди(С₁-С₈алкил)аминокарбонил; C₁-C₈алкилкарбонилокси; С₁-C₈галогеналкилкарбонилокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкилкарбониламино; С₁-C₈алкиламинокарбонилокси; ди(C₁-С₈алкил)аминокарбонилокси; С₁-C₈алкилоксикарбонилокси; С₁-C₈алкоксиимино; (C₁-C₈алкоксиимино)-C₁-C₈алкил; (C₁-C₈алкенилоксиимино)-C₁-C₈алкил; (C₁-C₈алкинилоксиимино)-С₁-С₈алкил; (бензилоксиимино)-C₁-C₈алкил; три(C₁-С₈алкил)силил; три(C₁-С₈алкил)силил-С₁-С₈алкил; фенил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; бензилокси, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; бензилсульфанил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; бензиламин, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; фенокси, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; фениламин, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; фенилсульфанил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; бензил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q; пиридинил, который может быть замещен вплоть до четырьмя группами Q, и пиридинилокси, который может быть замещен вплоть до четырьмя группами Q;

R^b2 представляет собой атом водорода; С₁-С₈алкил; С₁-C₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-C₈алкокси-С₁-C₈алкил; C₂-C₈алкенил; С₂-С₈галогеналкенил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₂-С₈алкинил; С₂-С₈галогеналкинил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₃-С₇циклоалкил; C₃-C₇циклоалкил-С₁-C₈алкил; C₃-С₁галогенциклоалкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; формил, C₁-C₈алкилкарбонил; С₁-C₈галогеналкилкарбонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; C₁-C₈алкилсульфонил; C₁-C₈галогеналкилсульфонил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; фенилсульфонил может быть замещен вплоть до 5 группами Q; бензил, который может быть замещен вплоть до 5 группами Q;

Q, который может быть одинаковым или различным, представляет собой атом галогена; циано; нитро; C₁-C₈алкил; С₁-С₈алкокси; C₁-C₈алкилсульфанил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-С₈галогеналкокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; три(C₁-C₈)алкилсилил и три(С₁-C₈)алкилсилил-С₁-С₈алкил; C₁-C₈алкоксиимино; (C₁-C₈алкоксиимино)-С₁-С₈алкил,

а также их солям, N-оксидам, металлическим комплексам, металлоидным комплексам и их оптически активным или геометрическим изомерам, при условии, что соединение формулы (I) отличается от N-циклопропил-N-((6,8-диметил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-ил)метил)фуран-2-карбоксамида, N-циклопропил-N-((6-этокси-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-ил)метил)фуран-2-карбоксамида, N-циклопропил-N-((6-метил-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-3-ил)метил)фуран-2-карбоксамида, N-циклопропил-N-((7,8-дифтор-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-ил)метил)-4-метилтиазол-5-карбоксамида и N-циклопропил-N-((8-фтор-2-оксо-1,2-дигидрохинолин-4-ил)метил)-4-метилтиазол-5-карбоксамида.

Любое из соединений согласно настоящему изобретению может существовать в виде одного или нескольких стереоизомеров в зависимости от количества стереогенных центров (по определению правилами IUPAC) в соединении. Настоящее изобретение, таким образом, одинаково относится ко всем стереоизомерам и смесям всех возможных стереоизомеров в любых пропорциях. Стереоизомеры можно разделить способами, известными per se специалисту в данной области.

Согласно настоящему изобретению следующие общие термины, как правило, используют со следующими значениями:

галоген означает фтор, хлор, бром или иод;

гетероатомом может быть азот, кислород или сера;

галогензамещенные группы, особенно галогеналкил, галогеналкокси и циклоалкильные группы, могут включать до девяти одинаковых или различных атомов галогена;

любая алкильная, алкенильная или алкинильная группа может быть линейной или разветвленной;

термин "арил" означает фенил или нафтил, необязательно замещенный одной-пятью группами, выбранными из списка, состоящего из галогена, [С₁-C₆]алкила, [С₁-C₆]галогеналкила, [C₂-C₆]алкенила, [C₂-C₆]галогеналкенила, [C₂-C₆]алкинила, [C₂-C₆]галогеналкинила, [C₁-C₆]алкокси, [С₁-C₄]алкокси-[С₁-C₄]алкила, [С₁-C₄]алкокси-[С₁-C₄]алкокси, [С₁-C₆]галогеналкокси и [С₁-C₄]галогеналкокси-[С₁-C₄]алкила.

В случае аминогруппы или аминофрагмента любой другой группы, включающей амино, замещенной двумя заместителями, которые могут быть одинаковыми или различными, такие два заместителя вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут образовывать гетероциклическую группу, предпочтительно 5-7-членную гетероциклическую группу, которая может быть замещена или может включать другие гетероатомы, например морфолиногруппа или пиперидинил.

Предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению, являются такими, где A выбирают из списка, состоящего из

где * представляет собой точку присоединения к карбонильному фрагменту;

V¹ представляет собой O, S или NR^a1;

R^a1 представляет собой атом водорода; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-C₈алкокси-С₁-C₈алкил;

R^a2 и R^a3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют атом водорода; атом галогена; циано; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-С₈алкокси или С₁-С₈галогеналкокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₃-С₇циклоалкил;

R^a4 представляет собой атом водорода, атом галогена; циано; С₁-С₈алкил; C₁-C₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-C₈алкокси или С₁-С₈галогеналкокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₃-С₇циклоалкил; C₁-C₈алкилсульфанил; амино; C₁-C₈алкиламино; ди(С₁-С₈алкил)амино; С₁-C₈алкилоксикарбонил.

Более предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению, являются такими, где A выбирают из списка, состоящего из

где * представляет собой точку присоединения к карбонильной группе;

V¹ представляет собой O, S или NR^a1;

R^a1 представляет собой атом водорода; С₁-С₈алкил; C₁-C₈алкокси-C₁-C₈алкил;

R^a2 представляет собой С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-С₈алкокси;

R^a3 представляет собой атом водорода; атом галогена; С₁-С₈алкил;

R^a4 представляет собой атом водорода, атом галогена; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.

Другие более предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению являются такими, где

A представляет собой A⁵;

V¹ представляет собой NR^a1;

R^a1 представляет собой С₁-С₈алкил;

R^a2 и R^a3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или

A представляет собой A⁴;

V¹ представляет собой S;

R^a2 представляет собой С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;

R^a4 представляет собой атом водорода; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.

Другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению, являются такими, где B выбирают из списка, состоящего из

где W¹-W⁵, Y^1a, Y^2a, Y^3a и Y^3b независимо представляют собой NR^b2 или CR^b3;

Y^2b представляет собой O, S или NR^b2.

Другие более предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению, являются такими, где B представляет собой B¹ или B²; W¹-W⁵, Y^1a, Y^2a, Y^3a и Y^3b независимо представляют собой CR^b3, или B представляет собой B⁵ или B⁶; W¹-W⁵, Y^1a и Y^3a независимо представляют собой CR^b1; Y^2b представляет собой S.

Другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению являются такими, где T представляет собой O или S.

Другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению являются такими, где Z¹ представляет собой циклопропил.

Другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению являются такими, где Z² и Z³ независимо представляют собой атом водорода или C₁-C₈алкил.

Другие предпочтительные соединения формулы (I) согласно настоящему изобретению, являются такими, где Q представляет собой атом галогена; С₁-С₈алкил; С₁-С₈алкокси; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-С₈галогеналкокси, включающий до 9 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.

Приведенные выше предпочтения относительно заместителей соединений формулы (I) согласно настоящему изобретению можно комбинировать различными способами, как индивидуально, частично, так и целиком. Такие комбинации предпочтительных свойств, таким образом, обеспечивают подклассы соединений согласно настоящему изобретению. Примеры таких подклассов предпочтительных соединений согласно настоящему изобретению могут объединять:

предпочтительные значения А с предпочтительными значениями одного или более из T, Z¹-Z³, R^а, R^b, T, V¹ и Q;

предпочтительные значения T с предпочтительными значениями одного или более из A, Z¹-Z³, R^а, R^b, V¹ и Q;

предпочтительные значения Z¹ с предпочтительными значениями одного или более из A, T, Z², Z³, R^а, R^b, V¹ и Q;

предпочтительные значения Z² с предпочтительными значениями одного или более из A, T, Z¹, Z³, R^а, R^b, V¹ и Q;

предпочтенные значения Z³ с предпочтительными значениями одного или более из A, T, Z¹, Z², R^а, R^b, V¹ и Q;

предпочтительные значения R^a с предпочтительными значениями одного или более из A, T, Z¹-Z³, R^b, V¹ и Q;

предпочтительные значения R^b с предпочтительными значениями одного или более из A, T, Z¹-Z³, R^а, V¹ и Q;

предпочтительные значения V¹ с предпочтительными значениями одного или более из A, T, Z¹-Z³, R^а, R^b и Q;

предпочтительные значения Q с предпочтительными значениями одного или более из A, T, Z¹-Z³, R^а, R^b и V¹;

В указанных комбинациях предпочтительных значений заместителей соединений согласно настоящему изобретению указанные предпочтительные значения могут также быть выбраны из более предпочтительных значений каждого из A, T, Z¹-Z³, R^а, R^b, V¹ и Q, таким образом, чтобы образовать наиболее предпочтительные подклассы соединений согласно настоящему изобретению.

Настоящее изобретение также относится к способу получения соединений формулы (I).

Таким образом, согласно дополнительному аспекту настоящего изобретения предложен способ P1 получения соединения формулы (I), где T представляет собой O, как проиллюстрировано следующей схемой реакции:

Способ Р1

где A, Z¹-Z³, W¹-W⁵ и B являются такими, как определено в настоящем описании;

U¹ представляет собой атом галогена или уходящую группу.

В способе P1 согласно настоящему изобретению стадию 1 можно выполнить при необходимости в присутствии растворителя и при необходимости в присутствии связующей кислоты.

Производные N-циклоалкиламина, имеющие формулу (II), известны или могут быть получены известными способами, такими как восстановительное аминирование альдегида или кетона (Bioorganics and Medicinal Chemistry Letters, 2006, p 2014 синтез соединений 7 и 8) или восстановление иминов (Tetrahedron, 2005, p 11689), или нуклеофильное замещение галогена, мезилата или тозилата (Journal of Medicinal Chemistry, 2002, p 3887, получение промежуточного соединения для соединения 28).

Производные карбоновой кислоты, имеющие формулу (III), известны или могут быть получены известными способами (WO-93/11117; EP-545 099; Nucleosides & Nucleotides, 1987, p.737-759, Bioorg. Med. Chem., 2002, p.2105-2108).

Подходящие связующие кислоты для осуществления способа P1 согласно настоящему изобретению в каждом случае представляют собой все неорганические и органические основания, являющиеся общепринятыми для таких реакций. Предпочтительно использовать щелочноземельные металлы, гидриды щелочных металлов, гидроксиды щелочных металлов или алкоксиды щелочных металлов, такие как гидроксид натрия, гидрид натрия, гидроксид кальция, гидроксид калия, трет-бутоксид калия или другой гидроксид аммония, карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат цезия, карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия, ацетаты щелочных или щелочноземельных металлов, такие как ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция, и также третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, диизопропилэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, пиридин, N-метилпиперидин, N,N-диметиламинпиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклононен (DBN) или диазабициклоундецен (DBU). Также возможно работать при отсутствии дополнительного конденсирующего агента или использовать избыток аминного компонента, чтобы он одновременно действовал в качестве связующей кислоты.

Подходящие растворители для осуществления способа P1 согласно настоящему изобретению в каждом случае представляют собой все общепринятые инертные органические растворители. Предпочтительно использовать необязательно галогензамещенные алифатические, алициклические или ароматические углеводороды, такие как петролейный эфир, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан или трихлорэтан; простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, простой метил-трет-бутиловый эфир, простой метил-трет-амиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан, 1,2-диэтоксиэтан или анизол; нитрилы, такие как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изобутиронитрил или бензонитрил; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, N-метилпирролидон или гексаметилфосфорный триамид; сложные эфиры, такие как метилацетат или этилацетат, сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид, или сульфоны, такие как сульфолан.

При осуществлении способа P1 согласно настоящему изобретению температуры реакции можно независимо изменять в пределах относительно широкого диапазона. Как правило, способы согласно настоящему изобретению осуществляют при температурах от 0 до 160°C, предпочтительно 10 до 120°C. Способ регулирования температуры для способов согласно настоящему изобретению состоит в применении микроволновой технологии.

Способ P1 согласно настоящему изобретению, как правило, независимо осуществляют при атмосферном давлении. Однако в каждом случае также возможно работать при повышенном или пониженном давлении.

При проведении стадии 1 способа P1 согласно настоящему изобретению, как правило, 1 моль или другой избыток производного кислоты, имеющего формулу (III), и 1-3 моля связующей кислоты используют на 1 моль амина, имеющего формулу (II). Также можно использовать компоненты реакции в других соотношениях.

Выделение продукта реакции проводят общепринятыми способами. Как правило, реакционную смесь обрабатывают водой и органическую фазу отделяют и, после сушки, концентрируют при пониженном давлении. При необходимости остающийся остаток можно очищать от любых все еще присутствующих примесей общепринятыми методами, такими как хроматография или перекристаллизация.

Согласно дополнительному аспекту настоящего изобретения приведен способ P2 получения соединения формулы (I), где T представляет собой S, и проиллюстрированный на следующей схеме реакции:

Способ Р2 где A, Z¹-Z³, W¹-W⁵ и B являются такими, как определено в настоящем описании.

Способ P2 можно осуществлять в присутствии тионирующего агента.

Исходные производные амида, имеющие формулу (I), можно получить согласно способу P1.

Подходящие тионирующие агенты для осуществления способа P2 согласно настоящему изобретению могут являться серой (S), сероводородной кислотой (H₂S), сульфидом натрия (Na₂S), гидросульфидом натрия (NaHS), трисульфидом бора (B₂S₃), бис(диэтилалюминий)сульфидом ((AlEt₂)₂S), сульфидом аммония ((NH₄)₂S), фосфористым пентасульфидом (P₂S₅), реагентом Лоуссона (2,4-бис(4-метоксифенил)-1,2,3,4-дитиадифосфетан-2,4-дисульфид) или тионирующим агентом на полимерной подложке, таким как описано в J.Chem.Soc.Perkin 1, (2001), 358.

Способ P2 можно осуществлять в присутствии или в отсутствие каталитического или стехиометрического, или большего количества основания, такого как неорганическое и органическое основание. Предпочтительно использовать карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия; гетероциклические ароматические основания, такие как пиридин, пиколин, лутидин, коллидин, а также третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, N,N-диметиламинопиридин или N-метилпиперидин.

Подходящие растворители для осуществления способа P2 согласно настоящему изобретению могут быть общепринятыми инертными органическими растворителями. Предпочтительно использовать необязательно галогензамещенные алифатические, алициклические или ароматические углеводороды, такие как простой петролейный эфир, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан или трихлорэтан; простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, простой метил-трет-бутиловый эфир, простой метил-трет-амиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан или 1,2-диэтоксиэтан; нитрилы, такие как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изобутиронитрил или бензонитрил; серные растворители, такие как сульфолан или дисульфид углерода.

При осуществлении способа P2 согласно настоящему изобретению температуры реакции можно изменять в пределах относительно широкого диапазона. Как правило, данные способы осуществляют при температурах от 0 до 160°C, предпочтительно от 10 до 120°C. Способ регулирования температуры для способов согласно настоящему изобретению состоит в применении микроволновой технологии.

Способ P2 согласно настоящему изобретению, как правило, независимо осуществляют при атмосферном давлении. Однако в каждом случае, также возможно работать при повышенном или пониженном давлении.

При осуществлении способа P2 согласно настоящему изобретению 1 моль или избыток серы, эквивалентный тионирующему агенту, и 1-3 моля основания можно использовать на 1 моль производного амида (I).

Также возможно использовать компоненты реакции в других соотношениях. Выделение продукта реакции проводят общепринятыми способами.

Как правило, реакционную смесь обрабатывают водой, органическую фазу отделяют и после сушки концентрируют при пониженном давлении. При необходимости остающийся остаток можно очистить от любых все еще присутствующих примесей общепринятыми методами, такими как хроматография или перекристаллизация.

Согласно дополнительному аспекту настоящего изобретения предложен способ P3 получения соединения формулы (I), где T представляет собой Н-R^c, N-OR^d, N-NR^cR^d или N-CN и проиллюстрированный на следующей схеме реакции:

Способ Р3

где A, Z¹-Z³, W¹-W⁵ и B являются такими, как определено в настоящем описании;

U² представляет собой атом хлора или метилсульфанильную группу,

В способе P3 согласно настоящему изобретению стадию 2 можно проводить в присутствии связующей кислоты и в присутствии растворителя.

Производные N-циклоалкиламина, имеющие формулу (II), известны или могут быть получены известными способами, такими как восстановительное аминирование альдегида или кетона (Bioorganics and Medicinal Chemistry Letters, 2006, p 2014, синтез соединений 7 и 8) или восстановление иминов (Tetrahedron, 2005, p 11689), или нуклеофильное замещение галогена, мезилата или тозилата (Journal of Medicinal Chemistry, 2002, p 3887, получение промежуточного соединения для соединения 28).

N-Замещенный карбоксимидоилхлорид, имеющий формулу (IV), известен или может быть получен известными способами, например, как описано в Houben-Weyl, "Methoden der organischen Chemie" (1985), E5/1, p 628-633, и Patai, "The chemistry of amidines and imidates" (1975), p 296-301.

N-Замещенный или N,N-дизамещенный гидразоноилхлорид, имеющий формулу (IV), известны или могут быть получены известными способами, например, как описано в Tetrahedron, 1991, 47, p 447, и Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, 20, p 225.

N-Цианокарбоксимидоилхлорид, имеющий формулу (IV), известен или может быть получен известными способами, например, как описано в Tetrahedron Letters, 1968, p 5523, и Bioorganic And Medicinal Chemistry, 2006, p 4723.

Подходящие связующие кислоты для осуществления способа P3 согласно настоящему изобретению могут быть неорганическими и органическими основаниями, общепринятыми для таких реакций. Предпочтительно использовать гидроксиды щелочноземельных или щелочных металлов, такие как гидроксид натрия, гидроксид кальция, гидроксид калия или другие производные гидроксида аммония; карбонаты щелочных металлов, такие как карбонат натрия, карбонат калия, бикарбонат калия, бикарбонат натрия; ацетаты щелочных или щелочноземельных металлов, такие как ацетат натрия, ацетат калия, ацетат кальция; гидриды щелочноземельных или щелочных металлов, такие как гидрид натрия или гидрид калия; алкоголяты щелочноземельных или щелочных металлов, такие как метилат натрия, этилат натрия, пропилат натрия или трет-бутилат калия, а также третичные амины, такие как триметиламин, триэтиламин, трибутиламин, N,N-диметиланилин, пиридин, N-метилпиперидин, N,N-диметиламинопиридин, диазабициклооктан (DABCO), диазабициклононен (DBN) или диазабициклоундецен (DBU); или акцепторы кислоты на полимерной подложке (например, как детально описано в http://www.iris-biotech.de/downloads/scavengers.pdf).

Также возможно работать при отсутствии любой дополнительной связующей кислоты.

Подходящие растворители для осуществления способа P3 согласно настоящему изобретению могут быть общепринятыми инертными органическими растворителями. Предпочтительно использовать необязательно галогензамещенные алифатические, алициклические или ароматические углеводороды, такие как простой петролейный эфир, гексан, гептан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол или декалин; хлорбензол, дихлорбензол, дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан или трихлорэтан; простые эфиры, такие как простой диэтиловый эфир, простой диизопропиловый эфир, простой метил-трет-бутиловый эфир, простой метил-трет-амиловый эфир, диоксан, тетрагидрофуран, 1,2-диметоксиэтан, 1,2-диэтоксиэтан или анизол; нитрилы, такие как ацетонитрил, пропионитрил, н- или изобутиронитрил или бензонитрил; амиды, такие как N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид, N-метилформанилид, N-метилпирролидон или гексаметилфосфорный триамид; сложные эфиры, такие как сложный метилацетат или этилацетат, сульфоксиды, такие как диметилсульфоксид, или сульфоны, такие как сульфолан.

При осуществлении способа P3 согласно настоящему изобретению температуры реакции можно менять в пределах относительно широкого диапазона. Как правило, способы согласно настоящему изобретению осуществляют при температурах от 0 до 160°C, предпочтительно от 10 до 120°C. Способ регулирования температуры для способов согласно настоящему изобретению состоит в применении микроволновой технологии.

Способ P3 согласно настоящему изобретению, как правило, независимо осуществляют при атмосферном давлении. Однако в каждом случае также возможно работать при повышенном или пониженном давлении.

При осуществлении способа P3 согласно настоящему изобретению производное амина, имеющее формулу (III), можно использовать в виде его соли, такой как хлоргидрат или любая другая удобная соль.

При осуществлении способа P3 согласно настоящему изобретению 1 моль или избыток производного амина, имеющего формулу (II), и 1-3 моля связующей кислоты можно использовать на 1 моль N-замещенного карбоксимидоилхлорида, имеющего формулу (IV).

Также можно использовать компоненты реакции в других соотношениях. Выделение продукта реакции проводят общепринятыми способами.

Как правило, реакционную смесь обрабатывают водой, органическую фазу отделяют и, после сушки, концентрируют при пониженном давлении. При необходимости остающийся остаток можно очистить от любых все еще присутствующих примесей общепринятыми методами, такими как хроматография или перекристаллизация.

Соединения по настоящему изобретению можно получить вышеописанным способом. Тем не менее следует понимать, что специалист в данной области на основе его общих знаний и доступных публикаций сможет приспособить данные способы в соответствии со специфическими особенностями каждого из соединений по настоящему изобретению, желательных для синтеза.

В дополнительном аспекте настоящее изобретение также относится к фунгицидной композиции, содержащей эффективное и нефитотоксичное количество активного соединения формулы (I).

Выражение "эффективное и нефитотоксичное количество" означает количество композиции по настоящему изобретению, достаточное для борьбы или уничтожения грибов, присутствующих или склонных к появлению в сельскохозяйственных культурах, и не влекущее за собой какого-либо заметного признака фитотоксичности для указанных сельскохозяйственных культур. Такое количество может изменяться в пределах широкого диапазона в зависимости от вида гриба, с которым необходимо бороться, типа сельскохозяйственной культуры, климатических условий и соединений, включенных в фунгицидную композицию по настоящему изобретению. Такое количество можно определить систематическими полевыми испытаниями, возможными для специалиста в данной области.

Таким образом, согласно настоящему изобретению предоставлена фунгицидная композиция, содержащая активный ингредиент, эффективное количество соединения, имеющего формулу (I), как определено в настоящем описании, и приемлемую с точки зрения сельского хозяйства подложку, носитель или наполнитель.

Согласно настоящему изобретению термин "подложка" означает природное или синтетическое, органическое или неорганическое соединение, с которым объединено или связано активное соединение формулы (I) для облегчения его применения, в частности, к частям растений. Данная подложка, таким образом, как правило, является инертной и должна быть приемлемой с точки зрения сельского хозяйства. Подложка может быть твердой или жидкой. Примеры подходящих подложек включают глины, природные или синтетические силикаты, кварц, смолы, воски, твердые удобрения, воду, спирты, в частности бутанол, органические растворители, минеральные и растительные масла и их производные. Также можно использовать смеси таких подложек.

Композиция по настоящему изобретению может также содержать дополнительные компоненты. В частности, композиция может дополнительно включать поверхностно-активное вещество. Поверхностно-активное вещество может быть эмульгатором, диспергирующим агентом или смачивающим агентом ионогенного или неионогенного типа или смесью таких поверхностно-активных веществ. Можно указать, например, соли полиакриловых кислот, соли лигносульфоновых кислот, соли фенолсульфоновых или нафталенсульфоновых кислот, поликонденсаты этиленоксида и жирных спиртов или жирных кислот или жирных аминов, замещенные фенолы (в частности алкилфенолы или арилфенолы), соли сложных эфиров сульфоянтарной кислоты, производные таурина (в частности, алкилтаураты), сложные эфиры фосфорной кислоты и полиоксиэтилированных спиртов или фенолов, сложные эфиры жирных кислот и полиолов, и производные вышеуказанных соединений, включающие сульфатные, сульфонатные и фосфатные функциональные группы. Присутствие по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества, как правило, существенно, когда активное соединение и/или инертная подложка нерастворимы в воде и когда несущее средство для применения является водой. Предпочтительно содержание поверхностно-активного вещества может составлять от 5% до 40% по массе композиции.

Также необязательно могут быть включены дополнительные компоненты, например защитные коллоиды, адгезивы, загустители, тиксотропные агенты, агенты, улучшающие текучесть, стабилизаторы, связующие агенты. В более общем смысле, активные соединения могут быть объединены с любой твердой или жидкой добавкой, которая соответствует обычным способам составления композиций.

Как правило, композиция по настоящему изобретению может содержать 0,05-99% по массе активного соединения, предпочтительно, 10-70% по массе.

Композиции по настоящему изобретению можно использовать в различных формах, таких как аэрозольный распылитель, суспензия капсул, холодный туманообразующий концентрат, распыляемый порошок, эмульгируемый концентрат, эмульсия масла в воде, эмульсия воды в масле, капсулированные гранулы, тонкие гранулы, сыпучий концентрат для обработки семян, газ (под давлением), газообразующий продукт, гранулы, горячий туманообразующий концентрат, макрогранулы, микрогранулы, диспергируемый в масле порошок, смешивающийся с маслом сыпучий концентрат, смешивающаяся с маслом жидкость, паста, растительные стержни, порошок для сухой обработки семян, семена, покрытые пестицидом, растворимый концентрат, растворимый порошок, раствор для обработки семян, концентрат суспензии (текучий концентрат), жидкость ультра малого объема (ULV), суспензия ультрамалого объема (ULV), диспергируемые в воде гранулы или таблетки, диспергируемый в воде порошок для шламовой обработки, растворимые в воде гранулы или таблетки, растворимый в воде порошок для обработки семян и смачиваемый порошок. Такие композиции включают не только композиции, готовые к применению к растениям или семенам, обрабатываемым посредством подходящего устройства, такого как устройство для разбрызгивания или распыления, но также и концентрированные коммерческие композиции, которые необходимо разбавлять перед применением к сельскохозяйственным культурам.

Соединения по настоящему изобретению можно также смешивать с одним или несколькими веществами с активным инсектицидным, фунгицидным, бактерицидным, аттрактантным, акарицидным или феромоновым действием или другими соединениями, обладающими биологическим действием. Смеси, полученные таким образом, обычно обладают, как правило, расширенным спектром действия. Смеси с другими фунгицидными соединениями особенно выгодны.

Примеры подходящих партнеров для смешивания с фунгицидом могут быть выбраны из следующего списка.

(1) Ингибиторы синтеза нуклеиновой кислоты, например беналаксил, беналаксил-М, бупиримат, клозилакон, диметиримол, этиримол, фуралаксил, гимексазол, металаксил, металаксил-М, офурас, оксадиксил и оксолиновая кислота.

(2) Ингибиторы митоза и деления клетки, например беномил, карбендазим, хлорфеназол, диэтофенкарб, этабоксам, фуберидазол, пенцикурон, тиабендазол, тиофанат, тиофанат-метил и зоксамид.

(3) Ингибиторы дыхания, например дифлуметорим в качестве ингибитора CI-дыхания; биксафен, боскалид, карбоксин, фенфурам, флутоланил, флуопирам, фураметпир, фурмециклокс, изопиразам (9R-компонент), изопиразам (9S-компонент), мепронил, оксикарбоксин, пентиопирад, тифлузамид в качестве ингибитора CII-дыхания; амисулбром, азоксистробин, циазофамид, димоксистробин, энестробурин, фамоксадон, фенамидон, флуоксастробин, кресоксим-метил, метоминостробин, оризастробин, пикоксистробин, пираклостробин, пирибенкарб, трифлоксистробин в качестве ингибитора CIII-дыхания.

(4) Соединения, способные действовать в качестве разобщителя, как, например, бинапакрил, динокап, флузинам и мептилдинокап.

(5) Ингибиторы образования АТФ, например фентинацетат, фентинхлорид, гидроксид фентина и силтиофам.

(6) Ингибиторы биосинтеза аминокислот и/или белков, например андоприм, бластицидин-S, ципродинил, касугамицин, гидрат касугамицингидрохлорида, мепанипирим и пириметанил.

(7) Ингибиторы трансдукции сигнала, например фенпиклонил, флудиоксонил и квиноксифен.

(8) Ингибиторы синтеза липидов и мембран, например бифенил, хлозолинат, эдифенфос, этридиазол, иодокарб, ипробенфос, ипродион, изопротиолан, процимидон, пропамокарб, гидрохлорид пропамокарба, пиразофос, толклофос-метил и винклозолин.

(9) Ингибиторы биосинтеза эргостерола, например альдиморф, азаконазол, битертанол, бромуконазол, ципроконазол, диклобутразол, дифеноконазол, диниконазол, диниконазол-М, додеморф, ацетат додеморфа, эпоксиконазол, этаконазол, фенаримол, фенбуконазол, фенгексамид, фенпропидин, фенпропиморф, флуквинконазол, флурпримидол, флузилазол, флутриафол, фурконазол, цис-фурконазол, гексаконазол, имазалил, сульфат имазалила, имибенконазол, ипконазол, метконазол, миклобутанил, нафтифин, нуаримол, окспоконазол, паклобутразол, пефуразоат, пенконазол, пипералин, прохлораз, пропиконазол, протиоконазол, пирибутикарб, пирифенокс, квинконазол, симеконазол, спироксамин, тебуконазол, тербинафин, тетраконазол, триадимефон, триадименол, тридеморф, трифлумизол, трифорин, тритиконазол, униконазол, виниконазол и вориконазол.

(10) Ингибиторы синтеза клеточной стенки, например бентиаваликарб, диметоморф, флуморф, ипроваликарб, мандипропамид, полиоксины, полиоксорим, протиокарб, валидамицин A и валифенал.

(11) Ингибиторы биосинтеза меланина, например карпропамид, диклоцимет, феноксанил, фталид, пироквилон и трициклазол.

(12) Соединения, способные вызывать защитную реакцию растения-хозяина, как, например, ацибензолар-S-метил, пробеназол и тиадинил.

(13) Соединения, обладающие действием во многих местах, как, например, бордосская жидкость, каптафол, каптан, хлороталонил, нафтенат меди, оксид меди, оксихлорид меди, соединения меди, такие как гидроксид меди, сульфат меди, дихлофлуанид, дитианон, додин, додиновое свободное основание, фербам, фторфолпет, фолпет, гуазатин, ацетат гуазатина, иминоктадин, альбесилат иминоктадина, триацетат иминоктадина, манкоппер, манкозеб, манеб, метирам, цинк метирам, оксин-медь, пропамидин, пропинеб, сера и соединения серы, включая полисульфид кальция, тирам, толифлуанид, цинеб и цирам.

(14) Дополнительные соединения, такие как, например,

2,3-дибутил-6-хлортиено[2,3-d]пиримидин-4(3H)-он,

этил (2Z)-3-амин-2-циано-3-фенилпроп-2-эноат,

N-[2-(1,3-диметилбутил)фенил]-5-фтор-1,

3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

N-{2-[1,1'-би(циклопропил)-2-ил]фенил}-3-(дифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид,

(2E)-2-(2-{[6-(3-хлор-2-метилфенокси)-5-фторпиримидин-4-ил]окси}фенил)-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид,

(2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-дихлорфенил)бут-3-ен-2-илиден]амин}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид,

2-хлор-N-(1,1,3-триметил-2,3-дигидро-1Н-инден-4-ил)пиридин-3-карбоксамид,

N-(3-этил-3,5,5-триметилциклогексил)-3-(формиламин)-2-гидроксибензамид,

5-метокси-2-метил-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амин)окси]метил}фенил)-2,4-дигидро-3H-1,2,4-триазол-3-он,

(2E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(трифторметил)фенил]этилиден}амин)окси]метил}фенил)этанамид,

(2E)-2-(метоксиимино)-N-метил-2-{2-[(E)-({1-[3-(трифторметил)фенил]этокси}имино)метил]фенил}этанамид,

(2E)-2-{2-[({[(1E)-1-(3-{[(E)-1-фтор-2-фенилэтенил]окси}фенил)этилиден]амин}окси)метил]фенил}-2-(метоксиимино)-N-метилэтанамид,

1-(4-хлорфенил)-2-(1H-1,2,4-триазол-1-ил)циклогептанол,

метил 1-(2,2-диметил-2,3-дигидро-1Н-инден-1-ил)-1Н-имидазол-5-карбоксилат,

N-этил-N-метил-N'-{2-метил-5-(трифторметил)-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}имидоформамид,

N'-{5-(дифторметил)-2-метил-4-[3-(триметилсилил)пропокси]фенил}-N-этил-N-метилимидоформамид,

O-{1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил}1H-имидазол-1-карботиоат,

N-[2-(4-{[3-(4-хлорфенил)проп-2-ин-1-ил]окси}-3-метоксифенил)этил]-N2-(метилсульфонил)валинамид,

5-хлор-7-(4-метилпиперидин-1-ил)-6-(2,4,6-трифторфенил)[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидин,

5-амин-1,3,4-тиадиазол-2-тиол, пропамокарб-фосетил,

1-[(4-метоксифенокси)метил]-2,2-диметилпропил-1Н-имидазол-1-карбоксилат,

1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-3-(трифторметил)-1H-пиразол-4-карбоксамид,

2,3,5,6-тетрахлор-4-(метилсульфонил)пиридин,

2-бутокси-6-иод-3-пропил-4H-хромен-4-он, 2-фенилфенол и соли,

3-(дифторметил)-1-метил-N-[2-(1,1,2,2-тетрафторэтокси)фенил]-1H-пиразол-4-карбоксамид,

3,4,5-трихлорпиридин-2,6-дикарбонитрил,

3-[5-(4-хлорфенил)-2,3-диметилизоксазолидин-3-ил]пиридин,

3-хлор-5-(4-хлорфенил)-4-(2,6-дифторфенил)-6-метилпиридазин,

4-(4-хлорфенил)-5-(2,6-дифторфенил)-3,6-диметилпиридазин,

хинолин-8-ол, хинолин-8-ола сульфат (2:1) (соль), бентиазол,

бетоксазин, капсимицин, карвон, хинометионат, хлоронеб,

куфранеб, цифлуфенамид, цимоксанил, ципросульфамид, дазомет,

дебакарб, дихлорофен, дикломезин, диклоран, дифензокват,

метилсульфат дифензоквата, дифениламин, экомат, феримзон, флуметовер, флуопиколид, фторимид, флусульфамид, фосетил-алюминий, фосетил-кальций, фосетил-натрий, гексахлорбензол,

ирумамицин, изотианил, метасульфокарб,

метил (2E)-2-{2-[({циклопропил[(4-метоксифенил)имино]метил}тио)метил]фенил}-3-метоксиакрилат,

метилизотиоцианат, метрафенон,

(5-бром-2-метокси-4-метилпиридин-3-ил)(2,3,4-триметокси-6-метилфенил)метанон, милдиомицин, толнифанид,

N-(4-хлорбензил)-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид,

N-[(4-хлорфенил)(циано)метил]-3-[3-метокси-4-(проп-2-ин-1-илокси)фенил]пропанамид,

N-[(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)метил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамид,

N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2,4-дихлорпиридин-3-карбоксамид,

N-[1-(5-бром-3-хлорпиридин-2-ил)этил]-2-фтор-4-иодопиридин-3-карбоксамид,

N-{(Z)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамид,

N-{(E)-[(циклопропилметокси)имино][6-(дифторметокси)-2,3-дифторфенил]метил}-2-фенилацетамид,

натамицин, диметилдитиокарбамат никеля, нитротал-изопропил,

октилинон, оксамокарб, оксифентиин, пентахлорфенол и соли,

феназин-1-карбоновая кислота, фенотрин, фосфористая кислота и ее соли, пропамокарба фосэтилат, пропанозин-натрий, проквиназид, пирролнитрин, квинтозен, S-проп-2-ен-1-ил 5-амин-2-(1-метилэтил)-4-(2-метилфенил)-3-оксо-2,3-дигидро-1H-пиразол-1-карботиоат, теклофталам, текназин, триазоксид, трихламид, 5-хлор-N'-фенил-N'-проп-2-ин-1-илтиофен-2-сульфоногидразид и зариламид.

Композиция по настоящему изобретению, содержащая смесь соединения формулы (I) с бактерицидным соединением также может быть особенно выгодной. Примеры подходящих бактерицидных партнеров для смешивания можно выбрать из следующего списка: бронопол, дихлорофен, нитрапирин, диметилдитиокарбамат никеля, касугамицин, октилинон, фуранкарбоновая кислота, окситетрациклин, пробеназол, стрептомицин, теклофталам, сульфат меди и другие соединения меди.

Соединения формулы (I) и фунгицидную композицию по настоящему изобретению можно использовать для лечебной или профилактической борьбы с фитопатогенными грибами у растений или сельскохозяйственных культур.

Таким образом, согласно дополнительному аспекту изобретения предложен способ лечебной или профилактической борьбы с фитопатогенными грибами у растений или сельскохозяйственных культур, характеризующийся тем, что соединение формулы (I) или фунгицидную композицию по настоящему изобретению применяют к семенам, растениям или плодам растений или к почве, в которой растут растения или в которой желательно их выращивание.

Способ обработки по настоящему изобретению может также быть полезным для обработки материалов для размножения, таких как клубни или ризомы, а также семена, сеянцы или проростки и растения или проростки растений. Данный способ обработки также может быть полезным для обработки корней. Способ обработки по настоящему изобретению также может быть полезным для обработки открытых частей растений, таких как стволы, стебли или ножки, листья, цветы и плоды рассматриваемого растения.

Среди растений, которые можно защитить способом по настоящему изобретению, можно указать хлопок; лен; виноградную лозу; фруктовые или овощные сельскохозяйственные культуры, такие как Rosaceae sp. (например, односемянные плоды, такие как яблоки и груши, а также косточковые плоды, такие как абрикосы, миндаль и персики), Ribesioidae sp., Juglandaceae sp., Betulaceae sp., Anacardiaceae sp., Fagaceae sp., Moraceae sp., Oleaceae sp., Actinidaceae sp., Lauraceae sp., Musaceae sp. (например, банановые деревья и plantins), Rubiaceae sp., Theaceae sp., Sterculiceae sp., Rutaceae sp. (например, лимоны, апельсины и грейпфрут); Solanaceae sp. (например, томаты), Liliaceae sp., Asteraceae sp. (например, салаты), Umbelliferae sp., Cruciferae sp., Chenopodiaceae sp., Cucurbitaceae sp., Papilionaceae sp. (например, горох), Rosaceae sp. (например, земляника); основные сельскохозяйственные культуры, такие как Graminae sp. (например, кукуруза, газонные или хлебные злаки, такие как пшеница, рожь, рис, ячмень и тритикале), Asteraceae sp. (например, подсолнечник), Cruciferae sp. (например, рапс), Fabacae sp. (например, арахис), Papilionaceae sp. (например, соя), Solanaceae sp. (например, картофель), Chenopodiaceae sp. (например, свекла), Elaeis sp. (например, масличная пальма); садовые и лесные сельскохозяйственные культуры, а также генетически модифицированные гомологи этих сельскохозяйственных культур.

Среди заболеваний растений или сельскохозяйственных культур, с которыми можно бороться способом по настоящему изобретению, можно указать следующие:

заболевания настоящей мучнистой росы, такие как

заболевания Blumeria, вызываемые, например, Blumeria graminis;

заболевания Podosphaera, вызываемые, например, Podosphaera leucotricha;

заболевания Sphaerotheca, вызываемые, например, Sphaerotheca fuliginea;

заболевания Uncinula, вызываемые, например, Uncinula necator;

заболевания ржавчиной, такие как

заболевания Gymnosporangium, вызываемые, например, Gymnosporangium sabinae;

заболевания Hemileia, вызываемые, например, Hemileia vastatrix;

заболевания Phakopsora, вызываемые, например, Phakopsora pachyrhizi и Phakopsora meibomiae;

заболевания Puccinia, вызываемые, например, Puccinia recondita, Puccinia graminis или Puccinia striiformis;

заболевания Uromyces, вызываемые, например, Uromyces appendiculatus;

заболевания оомицетами, такие как

заболевания Albugo, вызываемые, например, Albugo candida;

заболевания Bremia, вызываемые, например, Bremia lactucae;

заболевания Peronospora, вызываемые, например, Peronospora pisi и Peronospora brassicae;

заболевания Phytophthora, вызываемые, например, Phytophthora infestans;

заболевания Plasmopara, вызываемые, например, Plasmopara viticola;

заболевания Pseudoperonospora, вызываемые, например, Pseudoperonospora humuli и Pseudoperonospora cubensis;

заболевания Pythium, вызываемые, например, Pythium ultimum;

заболевания листовой пятнистостью, септориозом листьев и повреждением листьев, такие как

заболевания Alternaria, вызываемые, например, Alternaria solani;

заболевания Cercospora, вызываемые, например, Cercospora beticola;

заболевания Cladiosporium, вызываемые, например, Cladiosporium cucumerinum;

заболевания Cochliobolus, вызываемые, например, Cochliobolus sativus (Conidiaform: Drechslera, Syn: Helminthosporium) или Cochliobolus miyabeanus;

заболевания Colletotrichum, вызываемые, например, Colletotrichum lindemuthianum;

заболевания Cycloconium, вызываемые, например, Cycloconium oleaginum;

заболевания Diaporthe, вызываемые, например, Diaporthe citri;

заболевания Elsinoe, вызываемые, например, Elsinoe fawcettii;

заболевания Gloeosporium, вызываемые, например, Gloeosporium laeticolor;

заболевания Glomerella, вызываемые, например, Glomerella cingulata;

заболевания Guignardia, вызываемые, например, Guignardia bidwellii;

заболевания Leptosphaeria, вызываемые, например, Leptosphaeria maculans и Leptosphaeria nodorum;

заболевания Magnaporthe, вызываемые, например, Magnaporthe grisea;

заболевания Mycosphaerella, вызываемые, например, Mycosphaerella graminicola, Mycosphaerella arachidicola и Mycosphaerella fijiensis;

заболевания Phaeosphaeria, вызываемые, например, Phaeosphaeria nodorum;

заболевания Pyrenophora, вызываемые, например, Pyrenophora teres или Pyrenophora tritici repentis;

заболевания Ramularia, вызываемые, например, Ramularia collo-cygni или Ramularia areola;

заболевания Rhynchosporium, вызываемые, например, Rhynchosporium secalis;

заболевания Septoria, вызываемые, например, Septoria apii и Septoria lycopersici;

заболевания Typhula, вызываемые, например, Thyphula incarnata;

заболевания Venturia, вызываемые, например, Venturia inaequalis;

заболевания корней, ложных стеблей, стеблей, такие как

заболевания Corticium, вызываемые, например, Corticium graminearum;

заболевания Fusarium, вызываемые, например, Fusarium oxysporum;

заболевания Gaeumannomyces, вызываемые, например, Gaeumannomyces graminis;

заболевания Rhizoctonia, вызываемые, например, Rhizoctonia solani;

заболевания Sarocladium, вызываемые, например, Sarocladium oryzae;

заболевания Sclerotium, вызываемые, например, Sclerotium oryzae;

заболевания Tapesia, вызываемые, например, Tapesia acuformis;

заболевания Thielaviopsis, вызываемые, например, Thielaviopsis basicola;

заболевания початков и метелки, включая кочерыжку кукурузного початка, такие как

заболевания Alternaria, вызываемые, например, Alternaria spp.;

заболевания Aspergillus, вызываемые, например, Aspergillus flavus;

заболевания Cladosporium, вызываемые, например, Cladiosporium cladosporioides;

заболевания Claviceps, вызываемые, например, Claviceps purpurea;

заболевания Fusarium, вызываемые, например, Fusarium culmorum;

заболевания Gibberella, вызываемые, например, Gibberella zeae;

заболевания Monographella, вызываемые, например, Monographella nivalis;

заболевания головней, такие как

заболевания Sphacelotheca, вызываемые, например, Sphacelotheca reiliana;

заболевания Tilletia, вызываемые, например, кариес Tilletia;

заболевания Urocystis, вызываемые, например, Urocystis occulta;

заболевания Ustilago, вызываемые, например, Ustilago nuda;

заболевания фруктовой гнилью, плесенью, такие как

заболевания Aspergillus, вызываемые, например, Aspergillus flavus;

заболевания Botrytis, вызываемые, например, Botrytis cinerea;

заболевания Penicillum, вызываемое, например, Penicillum expansum и Penicillum purpurogenum;

заболевания Rhizopus, вызываемое, например, Rhizopus stolonifer;

заболевания Sclerotinia, вызываемые, например, Sclerotinia sclerotiorum;

заболевания Verticillium, вызываемые, например, Verticillium alboatrum;

заболевания гнилью, передающейся через почву и семена, плесенью, увяданием, гниением и полеганием, такие как

заболевания Alternaria, вызываемые, например, Alternaria brassicicola;

заболевания Aphanomyces, вызываемые, например, Aphanomyces euteiches;

заболевания Ascochyta, вызываемые, например, Ascochyta lentis;

заболевания Aspergillus, вызываемые, например, Aspergillus flavus;

заболевания Cladosporium, вызываемые, например, Cladosporium herbarum;

заболевания Cochliobolus, вызываемые, например, Cochliobolus sativus;

(Conidiaform: Drechslera, Bipolaris Syn: Helminthosporium);

заболевания Colletotrichum, вызываемые, например, Colletotrichum coccodes;

заболевания Fusarium, вызываемые, например, Fusarium culmorum;

заболевания Gibberella, вызываемые, например, Gibberella zeae;

заболевания Macrophomina, вызываемые, например, Macrophomina phaseolina;

заболевания Microdochium, вызываемые, например, Microdochium nivale;

заболевания Monographella, вызываемые, например, Monographella nivalis;

заболевания Penicillum, вызываемые, например, посредством Penicillum expansum;

заболевания Phoma, вызываемые, например, Phoma lingam;

заболевания Phomopsis, вызываемые, например, Phomopsis sojae;

заболевания Phytophthora, вызываемые, например, Phytophthora cactorum;

заболевания Pyrenophora, вызываемые, например, Pyrenophora graminea;

заболевания Pyricularia, вызываемые, например, Pyricularia oryzae;

заболевания Pythium, вызываемые, например, Pythium ultimum;

заболевания Rhizoctonia, вызываемые, например, Rhizoctonia solani;

заболевания Rhizopus, вызываемые, например, Rhizopus oryzae;

заболевания Sclerotium, вызываемые, например, Sclerotium rolfsii;

заболевания Septoria, вызываемые, например, Septoria nodorum;

заболевания Typhula, вызываемые, например, Typhula incarnata;

заболевания Verticillium, вызываемые, например, Verticillium dahliae;

заболевания раком, метелкой и отмиранием, такие как

заболевания Nectria, вызываемые, например, Nectria galligena;

заболевания увяданием, такие как

заболевания Monilinia, вызываемые, например, Monilinia laxa;

заболевания пузырчатостью листьев или курчавостью листьев, включая деформацию цветков и плодов, такие как

заболевания Exobasidium, вызываемые Exobasidium vexans;

заболевания Taphrina, вызываемые, например, Taphrina deformans;

заболевания упадком или одревеснением растений, такие как

заболевание Esca, вызываемое, например, Phaeomoniella clamydospora, Phaeoacremonium aleophilum и Fomitiporia mediterranea;

заболевания Ganoderma, вызываемые Ganoderma boninense;

заболевания цветов и семян, такие как

заболевания Botrytis, вызываемые, например, Botrytis cinerea;

заболевания клубней, такие как

заболевания Rhizoctonia, вызываемые, например, Rhizoctonia solani;

заболевания Helminthosporium, вызываемые, например, Helminthosporium solani;

заболевания килой, такие как

заболевания Plasmodiophora, вызываемые, например, Plamodiophora brassicae.

Заболевания, вызываемые бактериальными организмами, такие как

виды Xanthomanas, например Xanthomonas campestris pv. Oryzae;

виды Pseudomonas, например Pseudomonas syringae pv. lachrymans;

виды Erwinia, например Erwinia amylovora.

Фунгицидную композицию по настоящему изобретению также можно использовать против грибковых заболеваний, склонных расти на или в лесоматериале. Термин "лесоматериал" означает все типы видов древесины и все типы обработки этой древесины, предназначенные для строительства, например, твердая древесина, высокоплотная древесина, ламинированная древесина и фанера. Способ обработки лесоматериала по настоящему изобретению, главным образом, состоит в контактировании с одним или несколькими соединениями по настоящему изобретению или композицией по настоящему изобретению, включающем, например, прямое нанесение, разбрызгивание, окунание, инъекцию или любые другие подходящие средства.

Доза активного соединения, применяемая обычно в способе обработки по настоящему изобретению, как правило и преимущественно, составляет от 10 до 800 г/га, предпочтительно от 50 до 300 г/га для применений в лиственной обработке. Доза активного вещества, применяемого, как правило и преимущественно, составляет от 2 до 200 г на 100 кг семян, предпочтительно от 3 до 150 г на 100 кг семян в случае обработки семян.

Подразумевается, что дозы, указанные в настоящем описании, приведены в качестве иллюстративных примеров способа по настоящему изобретению. Специалисту в данной области известно, как приспособить дозы применения, в частности, согласно природе обрабатываемого растения или сельскохозяйственной культуры.

Фунгицидную композицию по настоящему изобретению также можно использовать в обработке генетически модифицированных организмов соединениями по настоящему изобретению или агрохимическими композициям по настоящему изобретению. Генетически модифицированные растения являются растениями, в геном которых устойчиво введен гетерологический ген, кодирующий представляющий интерес белок. Выражение "гетерологический ген, кодирующий представляющий интерес белок" по существу, означает гены, придающие трансформированному растению новые агрономические свойства, или гены для улучшения агрономического качества модифицированного растения.

Соединения или смеси по настоящему изобретению также можно использовать для получения композиции, полезной для лечения или профилактики грибковых заболеваний человека или животного, таких как, например, микозы, дерматозы, заболевания трихофитоном и кандидозы или заболевания, вызываемые Aspergillus spp., например, Aspergillus fumigatus.

Различные аспекты настоящего изобретения будут проиллюстрированы в следующей таблице примеров соединения и следующих примеров получения.

Следующая таблица неограничивающим образом иллюстрирует примеры соединений по настоящему изобретению.

В следующей таблице M+H (или M-H) означает пик молекулярных ионов плюс или минус 1 а.е.м. (атомная единица массы) соответственно, как наблюдается в массовой спектроскопии, и М (Apcl+) означает пик молекулярных ионов, как он обнаруживается через положительную химическую ионизацию при атмосферном давлении в массовой спектроскопии.

В следующей таблице значения logP определены в соответствии с EEC Directive 79/831 Annex V.A8 колоночной ВЭЖХ (высокоэффективная жидкостная хроматография) с обращенной фазой (C18), с применением описанного ниже способа:

температура 40°C; подвижные фазы: 0,1% водная муравьиная кислота и ацетонитрил; линейный градиент от 10% ацетонитрила до 90% ацетонитрила.

Калибровку выполняли с использование алкан-2-онов (включающих 3-16 атомов углерода) с известными значениями logP (определение значений logP по времени удерживания с линейной интерполяцией между двумя последовательными алканонами).

Максимальные значения лямбды определяли по максимумам хроматографических сигналов с применением УФ-спектров от 190 до 400 нм.

Следующие примеры иллюстрируют неограничивающим образом получение соединений формулы (I) по настоящему изобретению.

Пр. N° A V ¹ R ^a2 R ^a3 R ^a4 T Z ² Z ³ B LogP M+H 1 A5 N-Me Me - F O H H   338 2 A5 N-Me Me - F O Me H   352 3 A5 N-Me Me - F S H H   354 4 A5 N-Me Me - F S Me H   368 5 A5 N-Me CHF2 - H O H H   356 6 A5 N-Me CHF2 - H O Me H   370 7 A5 N-Me OMe - H O H H   336 8 A5 N-Me OMe - H O Me H   350 9 A5 N-Me Me - F O H H   352 10 A5 N-Me Me - F S H H   368 11 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   370 12 A5 N-Me CHF₂ - H O Me H   384 13 A2 N-Me H H H O Me H   333 14 A1 O Me H Me O Me H   348 15 A2 S Me H H O Me H   350 16 A5 N-Me Me - F O Me H   366 17 A5 N-Me OMe - H O H H   350 18 A5 N-Me CF₃ - F O Me H   420 19 A1 O Me H H O Me H   334 20 A5 N-Me OMe - H O Me H   364 21 A1 N-Me H CF₃ H O Me H   401 22 A5 N-Me Me - F O H H   339 23 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   357 24 A5 N-Me Me - F O H H   416 25 A5 N-Me Me - F S H H 4,39   26 A5 N-Me CHF₂ - H O H H 3,68   27 A5 N-Me OMe - H O H H 3,24   28 A5 N-Me OMe - H S H H 4,25   29 A5 N-Me Me - F O H H   407 30 A5 N-Me Et - F O H H   421 31 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   425 32 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   406 33 A5 N-Me Me - F O H H   383 34 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   401 35 A5 N-Me OMe - H O H H   381 36 A5 N-Me Me - F O H H   352 37 A5 N-Me Me - F O Me H     38 A5 N-Me Me - F S Me H     39 A5 N-Me Me - F S Me H     40 A5 N-Me CHF₂ - H O H H 3,25   41 A5 N-Me OMe - H O H H   350 42 A5 N-Me OMe - H S H H   366 43 A5 N-Me OMe - H O Me H     44 A2 N-Me H H H O H H   319 45 A1 O Me H Me O H H   334 46 A2 S Me H H O H H   336 47 A5 N-Me CF₃ - F O H H   406 48 A1 O Me H H O H H   320 49 A1 N-Me H CF₃ H O H H   387 50 A5 N-Me Me - F O H H   339 51 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   357 52 A5 N-Me CHF₂ - H S H H   373 53 A5 N-Me OMe - H O H H   337 54 A5 N-Me Me - F O H H 3,62   55 A5 N-Me CHF₂ - H O H H 3,69   56 A5 N-Me OMe - H O H H   414 57 A5 N-Me Me - F O Me H   430 58 A5 N-Me Et - F O Me H   444 59 A5 N-Me CHF₂ - H O Me H   448 60 A1 O Me H Me O Me H 5,2   61 A5 N-Me CF₃ - H O COOMe H   432 62 A1 N-Me H CF₃ H O COOMe H   431 63 A5 N-Me Me - F O COOMe H 2,92   64 A5 N-Me Me - F O H H   338 65 A5 N-Me Me - F O Me H   352 66 A5 N-Me Me - F S Me H   368 67 A5 N-Me Et - F O Me H   366 68 A5 N-Me Et - F S Me H   382 69 A5 N-Me CHF₂ - H O COOMe H 3,02   70 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   356 71 A5 N-Me CHF₂ - H O Me H   370 72 A5 N-Me CHF₂ - H S H H   372 73 A5 N-Me OMe - H O COOMe H   394 74 A5 N-Me OMe - H O H H   336 75 A5 N-Me OMe - H O Me H 2,86   76 A2 N-Me H H H O Me H   319 77 A1 O Me H Me O Me H   334 78 A2 S Me H H O Me H   336 79 A5 N-Me CF₃ - F O Me H   406 80 A5 N-Me Me - F O Me H     81 A5 N-Me Me - F O Me H     82 A1 N-Me H CHF₂ H O Me H   369 83 A5 N-Me Me - F O Et H   366 84 A1 O Me H H O Me H   320 85 A5 N-Me Et - F O Et H   380 86 A5 N-Me CHF₂ - H O Et H   384 87 A5 N-Me Et - F O Me H     88 A5 N-Me Et - F O Me H     89 A5 N-Me CHF₂ - F O Me H   388 90 A1 N-Me H CF₃ H O Me H   387 91 A5 N-Me CF₂Me - H O Me H   384 92 A5 N-Me OMe - H O H H   405 93 A2 N-Me H H H O H H   374 94 A1 O Me H Me O H H   389 95 A2 S Me H H O H H   391 96 A5 N-Me CF₃ - F O H H   461 97 A5 N-Me Me - F O H H   407 98 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   425 99 A1 O Me H H O H H   375 100 A1 N-Me H CF₃ H O H H   442 101 A5 N-Me OMe - H O H H   337 102 A2 N-Me H H H O H H   306 103 A1 O Me H Me O H H   321 104 A2 S Me H H O H H   323 105 A5 N-Me CF3 - F O H H   393 106 A5 N-Me Me - F O H H   339 107 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   357 108 A1 O Me H H O H H   307 109 A1 N-Me H CF₃ H O H H   374 110 A5 N-Me OMe - H O H H   366 111 A2 N-Me H H H O H H   335 112 A1 O Me H Me O H H   350 113 A2 S Me H H O H H   352 114 A5 N-Me CF₃ - F O H H   422 115 A5 N-Me Me - F O H H   368 116 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   386 117 A1 O Me H H O H H   336 118 A1 N-Me H CF₃ H O H H   403 119 A5 N-Me Me - F O Me H   382 120 A5 N-Me Et - F O Me H   396 121 A5 N-Me CHF₂ - H O Me H   400 122 A1 O Me H Me O Me H   364 123 A5 N-Me OMe - H O H H   366 124 A2 N-Me H H H O H H   335 125 A1 O Me H Me O H H   350 126 A2 S Me H H O H H   352 127 A5 N-Me CF₃ - F O H H   422 128 A5 N-Me Me - F O H H   368 129 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   386 130 A1 O Me H H O H H   336 131 A1 N-Me H CF₃ H O H H   403 132 A5 N-Me OMe - H O H H   396 133 A2 N-Me H H H O H H   365 134 A1 O Me H Me O H H   380 135 A2 S Me H H O H H   382 136 A5 N-Me CF₃ - F O H H   452 137 A5 N-Me Me - F O H H   398 138 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   416 139 A1 O Me H H O H H   366 140 A1 N-Me H CF₃ H O H H   433 141 A5 N-Me OMe - H O H H   379 142 A2 N-Me H H H O H H   348 143 A1 O Me H Me O H H   363 144 A2 S Me H H O H H   365 145 A5 N-Me CF₃ - F O H H   435 146 A5 N-Me Me - F O H H   381 147 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   399 148 A1 O Me H H O H H   349 149 A1 N-Me H CF₃ H O H H   416 150 A5 N-Me Me - F O Me H   395 151 A5 N-Me Et - F O Me H   409 152 A5 N-Me CHF₂ - H O Me H   413 153 A5 N-Me OMe - H O H H   351 154 A2 N-Me H H H O H H   320 155 A1 O Me H Me O H H   335 156 A2 S Me H H O H H   337 157 A5 N-Me CF₃ - F O H H   407 158 A5 N-Me Me - F O H H   353 159 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   371 160 A1 O Me H H O H H   321 161 A1 N-Me H CF₃ H O H H   388 162 A5 N-Me OMe - H O H H   415 163 A2 N-Me H H H O H H   384 164 A1 O Me H Me O H H   399 165 A2 S Me H H O H H   401 166 A5 N-Me CF₃ - F O H H   471 167 A5 N-Me Me - F O H H 2,9   168 A5 N-Me CHF2 - H O H H   435 169 A1 O Me H H O H H   385 170 A1 N-Me H CF₃ H O H H   452 171 A5 N-Me Me - F O H H   405 172 A5 N-Me OMe - H O H H   404 173 A2 N-Me H H H O H H   373 174 A1 O Me H Me O H H   388 175 A2 S Me H H O H H   390 176 A5 N-Me CF₃ - F O H H   460 177 A5 N-Me Me - F O H H   406 178 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   424 179 A1 O Me H H O H H   374 180 A1 N-Me H CF₃ H O H H   441 181 A5 N-Me OMe - H O H H   337 182 A2 N-Me H H H O H H   306 183 A1 O Me H Me O H H   321 184 A2 S Me H H O H H   323 185 A5 N-Me CF₃ - F O H H   393 186 A5 N-Me Me - F O H H   339 187 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   357 188 A1 O Me H H O H H   307 189 A1 N-Me H CF₃ H O H H   374 190 A5 N-Me OMe - H O H H   337 191 A2 N-Me H H H O H H   306 192 A1 O Me H Me O H H   321 193 A2 S Me H H O H H   323 194 A5 N-Me CF₃ - F O H H   393 195 A5 N-Me Me - F O H H   339 196 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   357 197 A1 O Me H H O H H   307 198 A1 N-Me H CF₃ H O H H   374 199 A5 N-Me OMe - H O H H   366 200 A2 N-Me H H H O H H   335 201 A1 O Me H Me O H H   350 202 A2 S Me H H O H H   352 203 A5 N-Me CF₃ - F O H H   422 204 A5 N-Me Me - F O H H   368 205 A6 N-Me CHF₂ - H O H H   386 206 A1 O Me H H O H H   336 207 A1 N-Me H CF₃ H O H H   403 208 A5 N-Me OMe - H O H H   414 209 A2 N-Me H H H O H H   383 210 1 O Me H Me O H H   398 211 A2 S Me H H O H H   400 212 A5 N-Me CF₃ - F O H H   470 213 A5 N-Me Me - F O H H   416 214 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   434 215 A1 O Me H H O H H   384 216 A1 N-Me H CF₃ H O H H   451 217 A5 N-Me OMe - H O H H   396 218 A2 N-Me H H H O H H   365 219 A1 O Me H Me O H H   380 220 A2 S Me H H O H H   382 221 A5 N-Me CF3 - F O H H   452 222 A5 N-Me Me - F O H H 2,96   223 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   416 224 A1 O Me H H O H H   366 225 A1 N-Me H CF₃ H O H H   433 226 A5 N-Me Me - F O H H   341 227 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   359 228 A5 N-Me Me - F O H H   341 229 A5 N-Me CHF2 - H O H H   359 230 A5 N-Me Me - F O H H   373 231 A5 N-Me Et - F O H H   387 232 A1 O Me H Me O H H   355 233 A5 N-Me Me   F O H H   344 234 A5 N-Me Et   F O H H   358 235 A5 N-Me CHF₂   H O H H   362 236 A5 N-Me Me   F O H H   382 237 A5 N-Me Et   F O H H   396 238 A5 N-Me CHF₂   H O H H   400 239 A1 O Me H Me O H H   364 240 A5 N-Me Me - F O Me H   370 241 A5 N-Me CHF₂ - H O Me H   388 242 A5 N-Me Et - F O Me H   384 243 A5 N-Me Me - F O H H   416 244 A5 N-Me Et - F O H H   430 245 A5 N-Me CHF₂ - H O H H   434 246 A1 O Me H Me O H H   398

Общий пример получения 1: получение производного амида формулы (I) в микроволновом аппарате Optimizer™

Во флакон Optimizer™ объемом 8 мл взвешивают 1,7 ммоль амина (II). Добавляют 2 мл 1-молярного раствора ацилхлорида (III) (2 ммоля) в ацетонитриле с последующим добавлением 1 мл триэтиламина. Флакон закрывают крышкой с уплотнением, сначала перемешивают в течение 10 с при окружающей температуре, затем нагревают при 180°C в течение 60 с микроволнами. После охлаждения флакон открывают и выливают в 10 мл насыщенного раствора карбоната калия. Водный слой удаляют дважды 5 мл дихлорметана. Органические фазы сушат над сульфатом магния. Растворители удаляют и неочищенный амид анализируют ЖХМС и ЯМР. Недостаточно чистые соединения дополнительно очищают препаративной ЖХМС.

Общий пример получения 2: тионирование производного амида формулы (I) на аппарате Chemspeed™

Во флаконы Chemspeed™ объемом 13 мл взвешивают 0,27 ммоль пентасульфида фосфора (P₂S₅). Добавляют 3 мл 0,18 молярного раствора амида (I) (0,54 ммоль) в диоксане и смесь нагревают при кипячении с обратным холодильником в течение двух часов. Затем температуру понижают до 80°C и добавляют 2,5 мл воды. Смесь нагревают при 80°C в течение еще одного часа. Затем добавляют 2 мл воды и реакционную смесь извлекают дважды 4 мл дихлорметана. Органическую фазу осаждают на картридж из щелочного оксида алюминия (2 г) и элюируют дважды 8 мл дихлорметана. Растворители удаляют и неочищенный тиоамид анализируют ЖХМС и ЯМР. Недостаточно чистые соединения дополнительно очищают препаративной ЖХМС.

Пример действия A: in vivo профилактический тест на Pyrenophora teres (сетчатая пятнистость ячменя)

Тестируемые активные ингредиенты получают путем гомогенизации смеси ацетон/твин/ДМСО, затем разбавляют водой с получением желаемой концентрации активного вещества.

Растения ячменя (экспресс сорт) в чашках для разведения, посеянные на субстрате 50/50 торфовая почва-вулканический туф и выращенные при 12°C, обрабатывают на стадии 1 листа (10 см высотой) путем обрызгивания активным ингредиентом, полученным, как описано выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают смесью ацетон/твин/ДМСО/вода, не содержащей активное вещество.

Через 24 часа растения заражают путем разбрызгивания на них водной суспензии спор Pyrenophora teres (12000 спор в 1 мл). Споры собирают с 15-дневной культуры. Зараженные растения ячменя инкубируют в течение 24 часов при приблизительно 20°C и при относительной влажности 100% и затем в течение 12 дней при относительной влажности 80%.

Оценку осуществляют через 12 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями.

В указанных условиях, при дозе 500 ч./млн., хорошая (по меньшей мере 70%) или полная защита наблюдается со следующими соединениями: 1, 2, 3, 6, 8, 9, 11, 12, 16, 18, 24, 25, 26, 27, 33, 36, 40, 42, 47, 50, 54, 55, 57, 58, 59, 64, 65, 66, 67, 69, 71, 72, 75, 79, 80, 81, 82, 83, 85, 86, 87, 88, 89, 100, 109, 116, 119, 120, 145, 149, 166, 167, 168, 176, 177, 178, 204, 213, 214, 222, 226, 227, 228, 240, 241 и 242.

Пример действия B: in vivo профилактический тест на Sphaerotheca fuliginea (тыквенная порошкообразная плесень)

Тестированные активные ингредиенты получают путем гомогенизации смеси ацетон/твин/ДМСО, затем разбавляют водой, с получением желаемой концентрации активного вещества.

Растения корнишона (сорт Vert petit de Paris) в чашках для разведения, посеянные в субстрат 50/50 торфяная почва-вулканический туф и выращенные при 20°C/23°C, обрабатывают на стадии 2 первых листьев путем обрызгивания описанной выше водной суспензией. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают смесью ацетон/твин/ДМСО/вода, не содержащей активное вещество.

Через 24 часа растения заражают путем разбрызгивания на них водной суспензии спор Sphaerotheca fuliginea (100000 спор в мл). Споры собирают с зараженных растений. Зараженные растения корнишона инкубируют при приблизительно 20°C/25°C и при относительной влажности 60/70%.

Оценку (% действия) проводят через 11-12 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями.

В указанных условиях, при дозе 500 ч./млн. наблюдается хорошая (по меньшей мере, 70%) или полная защита со следующими соединениями: 2, 6, 8, 11, 12, 17, 18, 22, 23, 25, 26, 36, 40, 41, 42, 47, 49, 50, 51, 53, 55, 56, 57, 58, 59, 63, 64, 65, 66, 67, 69, 70, 71, 72, 74, 75, 79, 80, 81, 82, 83, 85, 86, 87, 88, 89, 100, 105, 109, 120, 128, 129, 136, 137, 138, 149, 157, 158, 159, 166, 167, 168, 176, 177, 178, 180, 185, 194, 195, 196, 198, 204, 205, 221, 222, 240, 241 и 242.

Пример действия C: in vivo профилактический тест на Mycosphaerella graminicola (пятнистость листьев пшеницы)

Тестированные активные ингредиенты получают путем гомогенизации смеси ацетон/твин/ДМСО и затем разбавляют водой с получением желаемой концентрации активного вещества.

Растения пшеницы (сорт Scipion), посеянные в субстрат 50/50 торфяная почва-вулканический туф в чашках для разведения и выращенные при 12°C, обрабатывают на стадии 1 листа (10 см высотой) путем обрызгивания активным ингредиентом, полученным, как описано выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают смесью ацетон/твин/ДМСО/вода, не содержащей активное вещество.

Через 24 часа растения заражают путем обрызгивания их водной суспензией спор Mycosphaerella graminicola (500000 спор в 1 мл). Споры собирают у 7-дневной культуры, зараженные растения пшеницы инкубируют в течение 72 часов при 18°C и при относительной влажности 100% и затем в течение 21-28 дней при относительной влажности 90%.

Оценку (% действия) проводят через 21-28 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями.

В указанных условиях при дозе 500 ч./млн. наблюдается хорошая (по меньшей мере 70%) или полная защита со следующими соединениями: 1, 2, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 17, 18, 22, 23, 24, 26, 27, 32, 33, 34, 36, 40, 41, 47, 48, 49, 50, 51, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 63, 64, 65, 67, 69, 70, 71, 74, 75, 79, 80, 81, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 94, 96, 97, 100, 105, 109, 115, 116, 119, 120, 128, 129, 134, 136, 137, 138, 140, 145, 146, 147, 149, 155, 157, 158, 161, 164, 166, 167, 168, 170, 172, 174, 176, 177, 178, 180, 183, 185, 186, 187, 190, 192, 194, 195, 221, 225, 226, 227, 228, 229, 240, 241 и 242.

Пример действия D: in vivo тест на Puccinia recondita f. sp. tritici (коричневая ржавчина пшеницы).

Тестируемые активные ингредиенты получают путем гомогенизации смеси ацетон/твин/ДМСО, затем разбавляют водой с получением желаемой концентрации активного вещества.

Растения пшеницы (сорт Scipion) в чашках для разведения, посеянные в субстрат 50/50 торфяная почва-вулканический туф и выращенные при 12°C, обрабатывают на стадии 1 листа (10 см высотой) путем обрызгивания активным ингредиентом, полученным, как описано выше. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают смесью ацетон/твин/ДМСО/вода, не содержащей активное вещество.

Через 24 часа растения заражают путем обрызгивания листьев водной суспензией спор Puccinia recondita (100000 спор в 1 мл). Споры собирают у 10-дневной зараженной пшеницы и суспендируют в воде, содержащей 2,5 мл/л 10%-ного твина 80. Зараженные растения пшеницы инкубируют в течение 24 часов при 20°C и при относительной влажности 100% и затем в течение 10 дней при 20°C и относительной влажности 70%. Оценку проводят через 10 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями.

В указанных условиях при дозе 500 ч./млн. наблюдается хорошая (по меньшей мере 70%) или полная защита со следующими соединениями: 1, 2, 9, 16, 24, 25, 26, 36, 47, 49, 54, 57, 58, 63, 64, 65, 66, 67, 80, 83, 85, 87, 88, 89, 94, 100, 109, 119, 120, 134, 136, 137, 138, 140, 149, 158, 167, 176, 177, 178, 240 и 242.

Пример E: in vivo тест на Alternaria brassicae (пятнистость листьев crucifers)

Тестируемые активные ингредиенты получают путем гомогенизации смеси ацетон/твин/ДМСО, и затем разбавляют водой, с получением желаемого активного вещества.

Растения редиски (сорт Pernot) в чашках для разведения, посеянные в субстрат 50/50 торфяная почва-вулканический туф и выращенные при 18-20°C, обрабатывают на стадии семядоли путем обрызгивания активным ингредиентом, полученным, как описано выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают смесью ацетон/твин/вода, не содержащей активное вещество.

Через 24 часа растения заражают путем обрызгивания их водной суспензией спор Alternaria brassicae (40000 спор в 1 см³). Споры собирают у 12-13-дневной культуры.

Зараженные растения редиски инкубируют в течение 6-7 дней при приблизительно 18°C во влажной атмосфере.

Оценку проводят через 6-7 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями.

В указанных условиях хорошая защита (по меньшей мере 70 %) наблюдается в дозе 500 ч./млн. со следующими соединениями: 2, 6, 12, 16, 18, 26, 47, 49, 57, 65, 66, 67, 69, 79, 80, 83, 166, 167, 176, 204, 213, 214 и 240.

Пример F: in vivo тест на Botrytis cinerea (серая плесень)

Тестируемые активные ингредиенты получают путем гомогенизации смеси ацетон/твин/ДМСО, затем разбавляют водой с получением желаемого активного вещества.

Растения корнишона (сорт Vert petit de Paris), посеянные в субстрат 50/50 торфяная почва-вулканический туф в чашках для разведения и выращенные при 18-20°C, обрабатывают на стадии семядоли Z11 путем обрызгивания активным ингредиентом, полученным, как описано выше.

Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активного вещества. Через 24 часа растения заражают путем нанесения капель водной суспензии спор Botrytis cinerea (150000 спор в 1 мл) на верхнюю поверхность листьев. Споры собирают с 15-дневной культуры и суспендируют в питательном растворе, составленном из

20 г/л желатина;

50 г/л D-фруктозы;

2 г/л NH₄NO₃;

1 г/л KH₂PO₄.

Зараженные растения огурца выдерживают в течение 5-7 дней в комнате с климатическим контролем при 15-11°C (день/ночь) и при относительной влажности 80%.

Оценку проводят через 5-7 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями. В указанных условиях при дозе 500 ч./млн. наблюдается хорошая (по меньшей мере 70%) защита со следующими соединениями: 36, 64, 65, 67, 80 и 89.

Примера G: in vivo тест на Peronospora parasitica (пушистая плесень крестоцветных)

Тестируемые активные ингредиенты получают путем гомогенизации смеси ацетон/твин/ДМСО и затем разбавляют водой с получением желаемого активного вещества.

Растения капусты (сорт Eminence) в чашках для разведения, посеянные в субстрат 50/50 торфяная почва-вулканический туф и выращенные при 18-20°C, обрабатывают на стадии семядоли путем разбрызгивания описанной выше водной суспензией. Растения, используемые в качестве контроля, обрабатывают водным раствором, не содержащим активного вещества. Через 24 часа растения заражают путем обрызгивания их водной суспензией спор Peronospora parasitica (50000 спор в 1 мл). Споры собирают у зараженного растения. Зараженные растения капусты инкубируют в течение 5 дней при 20°C во влажной атмосфере. Оценку проводят через 5 дней после заражения, сравнивая с контрольными растениями.

В указанных условиях при дозе 500 ч./млн. наблюдается от хорошей (по меньшей мере 70% борьбы с заболеванием) до полной защиты (100% борьбы с заболеванием) со следующими соединениями: 2, 6, 8, 19, 27, 48, 49, 57, 73, 75, 83, 84, 87, 88, 94, 99, 108, 109, 129, 134, 135, 136, 149, 155, 164, 169, 174, 176, 179, 183, 198, 219 и 240 по настоящему изобретению, тогда как от слабой защиты (менее 30% борьбы с заболеванием) до отсутствия защиты наблюдается при дозе 500 ч./млн. с соединениями примеров 5, 45 и 50, раскрытыми в патентной заявке WO-2006/120224.

Примеры 5, 45 и 50, раскрытые в патентной заявке WO-2006/120224, соотносятся соответственно со следующими соединениями:

N-циклопропил-N-[(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)метилен]-2,5-диметил-фуран-3-карбоксамид;

N-циклопропил-N-[(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)метилен]-5-фтор-1,3-диметил-1H-пиразол-4-карбоксамид;

N-циклопропил-N-[(3-хлор-5-трифторметилпиридин-2-ил)метилен]-5-фтор-3-(трифторметил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид.

Данные результаты показывают, что соединения по настоящему изобретению обладают намного лучшим биологическим действием, чем структурно наиболее близкие соединения, раскрытые в WO-2006/120224.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой присоединенную через атом углерода 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из тиофенила, фуранила, пиразолила и пирролила, которая может быть замещена от одной до трех R^a - группами; Т представляет собой О, S; В является таким, как показано в формуле изобретения; Z¹ представляет собой незамещенный циклопропил; Z² представляет собой атом водорода, С₁-С₈алкил или С₁-С₈алкоксикарбонил; Z³ независимо представляют собой атом водорода. Также изобретение относится к фунгицидной композиции, содержащей соединения формулы (I) в качестве активного ингредиента, и способу борьбы с фитопатогенными грибами у сельскохозяйственных растений. Технический результат - соединения формулы (I), обладающие фунгицидной активностью. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 1 табл.

1. Соединение формулы (I)

где А представляет собой присоединенную через атом углерода, ненасыщенную или частично насыщенную 5-членную гетероциклическую группу, выбранную из тиофенила, фуранила, пиразолила и пирролила, которая может быть замещена от одной до трех R^a группами;
В представляет собой

где W¹-W⁵ независимо представляют N или CR^b1;
Y¹-Y³ независимо представляют N, S, NR^b2 или CR^b3;
Y¹-Y³ вместе с атомами Wⁿ, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5-членное конденсированное гетероциклическое кольцо, включающее в качестве гетероатомов атомы S или N, ароматическое 6-членное конденсированное гетероциклическое кольцо, содержащее в качестве гетероатома атом N или ароматическое 6-членное конденсированное карбоциклическое кольцо,
р равен 1 или 2;
Т представляет собой О или S;
Z¹ представляет собой незамещенный циклопропил;
Z² представляет собой атом водорода, С₁-С₈алкил или С₁-С₈алкоксикарбонил;
Z³ независимо представляют собой атом водорода;
R^a независимо представляет собой атом водорода; атом галогена; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; или С₁-С₈алкокси;
R^b1 и R^b3 независимо представляют собой атом водорода; атом галогена; нитро; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; ди(С₁-С₈алкил)амино; С₁-С₈алкокси или С₁-С₈алкокси-С₁-С₈алкил;
R^b2 представляет собой С₁-С₃алкил;
а также его соли.

2. Соединение по п.1, где А выбирают из списка, состоящего из:

где *представляет собой точку присоединения к карбонильному фрагменту;
V¹ представляет собой О, S или NR^a1, когда А представляет собой А¹ или А²;
V¹ представляет собой NR^a1, когда А представляет собой А³, А⁴, А⁵, А⁶, А⁷, А¹¹ или А¹²;
R^a1 представляет собой атом водорода; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными;
R^a2 и R^a3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой атом водорода; атом галогена; С₁-С₈алкил; C₁-С₈галогеналкил, включающий до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными, или С₁-С₈алкокси;
R^a4 представляет собой атом водорода; атом галогена; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.

3. Соединение по п.п.2, где
R^a1 представляет собой атом водорода; С₁-С₈алкил;
R^a2 представляет собой С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными; С₁-С₈алкокси;
R^a3 представляет собой атом водорода; атом галогена; C₁-С₈алкил;
R^a4 представляет собой атом водорода; атом галогена; С₁-С₈алкил; С₁-С₈галогеналкил, включающий до 3 атомов галогена, которые могут быть одинаковыми или различными.

4. Соединение по п.2 или 3, где
А представляет собой А⁵;
R^a1 представляет собой С₁-С₈алкил.

5. Соединение по п.1, где В выбирают из списка, состоящего из:

где W¹-W⁵ независимо представляют собой N или CR^b1;
Y^1a, Y^2a, Y^3a и Y^3b независимо представляют собой NR^b2 или CR^b3;
Y^2b представляет собой S или NR^b2.

6. Соединение по п.5, где
В представляет собой В¹ или В²;
W¹-W⁵ независимо представляют собой CR^b1;
Y^1a, Y^2a, Y^3a и Y^3b независимо представляют собой CR^b3; или
В представляет собой В⁵ или В⁶;
W¹-W⁵ независимо представляют собой CR^b1;
Y^1a и Y^3a независимо представляют собой CR^b3;
Y^2b представляет собой S.

7. Соединение по пп.1, 2, 3, 5 или 6 где Z² представляет собой атом водорода или С₁-С₈алкил.

8. Фунгицидная композиция, содержащая в качестве активного ингредиента эффективное количество соединения формулы (I) по пп.1-7 и приемлемые с точки зрения сельского хозяйства подложку, носитель или наполнитель.

9. Способ борьбы с фитопатогенными грибами у сельскохозяйственных растений, включающий нанесение агрономически эффективного и, по существу, нефитотоксичного количества соединения по пп.1-7 или композиции по п.8 на почву, где растут растения или могут расти, на листья и/или плоды растений или на семена растений.