СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ И МОНИТОРИНГА БИОМАРКЕРОВ В КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ Российский патент 2012 года по МПК A61K31/16 A61K31/166 A61K35/00 

Описание патента на изобретение RU2446796C2

Текст описания приведен в факсимильном виде.

Похожие патенты RU2446796C2

название год авторы номер документа
ИНГИБИТОРЫ РЕПАРАЦИИ ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 2004
  • Эшворт Алан
  • Джэксон Стефен
  • Мартин Ниалл
  • Смит Граем
RU2413515C2
СПОСОБЫ НА ОСНОВЕ ДЕТЕКТИРОВАНИЯ ОЧАГОВ RAD51 В ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТКАХ 2018
  • Серра Элисальде, Виолета
  • Бальманья Хельпи, Худит
  • Крус Самбрано, Кристина
  • Льоп Гевара, Альба
  • Кастровьехо Бермехо, Марта
  • О`Коннор, Марк Дж.
  • Джоунс, Джемма Николь
RU2825699C2
ИНГИБИТОРЫ РЕПАРАЦИИ ПОВРЕЖДЕНИЙ ДНК ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 2017
  • Эшворт Алан
  • Джэксон Стефен
  • Мартин Ниалл
  • Смит Граем
RU2755865C2
ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ ПАРП 2004
  • Хелледей Томас
  • Кертин Никола
RU2404183C2
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ИНГИБИТОРА ГИСТОНДИАЦЕТИЛАЗЫ В КОМБИНАЦИИ С БЕНДАМУТИНОМ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ 2011
  • Лаури Дэвид Дж.
  • Баги Джозеф Дж.
  • Моди Тарак Д.
  • Вернер Эрик Дж.
  • Пурро Норберт
  • Баласубраманиан Срирам
  • Клоос Йоанна
  • Депил Стефан
RU2609833C2
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИМИ АНАЛОГАМИ ХИНОЛОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 2016
  • Сунг Джон
RU2752506C2
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ТЕТРАЦИКЛИЧЕСКИМИ АНАЛОГАМИ ХИНОЛОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 2016
  • Сунг, Джон
RU2786570C2
СПОСОБЫ ПРИМЕНЕНИЯ (+)-1,4-ДИГИДРО-7-[(3S, 4S)-3-МЕТОКСИ-4-(МЕТИЛАМИНО)-1-ПИРРОЛИДИНИЛ]-4-ОКСО-1-(2-ТИАЗОЛИЛ)-1,8-НАФТИРИДИН-3-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА 2006
  • Эйделман Дэниел С.
  • Силверман Джеффри А.
  • Аркин Майкл
  • Хайд Дженнифер
  • Уолкер Дункан
  • Райт Жасмин
RU2592231C2
ИНГИБИТОРЫ RAD51 2018
  • Кастро, Альфредо К.
  • Маккомас, Кейси Кэмерон
  • Вакка, Йозеф
  • Маклэй, Тайлер
RU2795882C2
ОЛИГОПЕПТИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ 2009
  • Оттерлей, Марит
  • Ос, Пер Арне
  • Фейзи, Эмадолдин
RU2549675C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 446 796 C2

Реферат патента 2012 года СПОСОБ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕАЦЕТИЛАЗЫ И МОНИТОРИНГА БИОМАРКЕРОВ В КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ

Группа изобретений относится к области медицины. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включает введение индивидууму терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК. Заявленная фармацевтическая композиция содержит первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который ингибирует активность RAD51, прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК. Указанный агент представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикамоил)фенокси)этил) бензофуран-2-карбоксамид. Заявленная группа изобретений эффективна в лечении заболеваний, обусловленных дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, сверхэкспрессией RAD51, в частности в лечении рака.2 н. и 11 з.п. ф-лы, 12 ил., 1 табл., 18 пр.

Формула изобретения RU 2 446 796 C2

1. Способ лечения заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК, включающий введение нуждающемуся в этом индивидууму: (а) терапевтически эффективного количества агента, который (1) ингибирует активность RAD51, (2) прерывает образование фокусов RAD51 или (3) прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и (б) терапевтически эффективного количества лечения, обеспечивающего повреждение клеточной ДНК.

2. Способ по п.1, где агент, который прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК, представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикарбамоил)фенокси)этил)бензофуран-2-карбоксамид.

3. Способ по п.1, где дефект в негомологичном воссоединении концов ДНК включает дефект в гене, выбранном из группы, состоящей из: Ku70, Ku80, Ku86, Ku, PRKDC, LIG4, XRCC4, DCLREIC и XLF.

4. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние характеризуется сверхэкспрессией RAD51.

5. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак.

6. Способ по п.1, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак молочной железы, рак ободочной кишки, карциномы прямой и ободочной кишки, немелкоклеточный рак легкого, мелкоклеточный рак легкого, рак печени, рак яичника, рак простаты, рак шейки матки, рак мочевого пузыря, желудочные карциномы, желудочно-кишечные стромальные опухоли, рак поджелудочной железы, опухоли клеток зародышевой линии, опухоли мастоцитов, нейробластому, мастоцитоз, раковые заболевания семенника, глиобластомы, астроцитомы, лимфомы, меланомы, миелому, острый миелоцитарный лейкоз (ОМЛ), острый лимфоцитарный лейкоз (ОЛЛ), миелодиспластический синдром, хронический миелогенный лейкоз, лимфому Беркитта, хронический миелогенный лейкоз, В-клеточную лимфому или их комбинации.

7. Способ по п.1, где лекарственное средство вводят совместно с лечением, обеспечивающим повреждение клеточной ДНК, когда уровень экспрессии RAD51 составляет менее чем примерно 70% по сравнению с уровнем экспрессии RAD51 до введения по меньшей мере одного ингибитора гистондеацетилазы.

8. Способ по п.1, где лекарственное средство вводят совместно с радиотерапией или введением фармацевтически эффективного количества по меньшей мере одного противоракового агента, известной комбинированной схемой терапии рака или любой их комбинацией.

9. Фармацевтическая композиция, содержащая: (а) первое покрытие для первого высвобождения терапевтически эффективного количества агента, который: (1) ингибирует активность RAD51, (2) прерывает образование фокусов RAD51 или (3) прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК; и (б) второе покрытие для второго высвобождения агента, повреждающего ДНК.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, где агент, который прерывает образование фокусов RAD51 или прерывает сборку функционального репарационного комплекса гомологичной рекомбинации ДНК, представляет собой 3-((диметиламино)метил)-N-(2-(4-(гидроксикарбамоил)фенокси)этил)бензофуран-2-карбоксамид.

11. Фармацевтическая композиция по п.10 для применения в лечении заболевания, расстройства или состояния, обусловленного дефектом в негомологичном воссоединении концов ДНК.

12. Фармацевтическая композиция по п.11, где заболевание, расстройство или состояние характеризуется сверхэкспрессией RAD51.

13. Фармацевтическая композиция по п.11, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой рак.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2446796C2

Способ приготовления мыла 1923
  • Петров Г.С.
  • Таланцев З.М.
SU2004A1
KR 20060052877 A, 19.05.2006
Механизм переключения передач для трансмиссии транспортных машин, снабженный агрегатом с автоматическим изменением передаточного отношения в зависимости от нагрузки 1957
  • Федоров М.П.
SU111369A1
ТАБЛЕТКА, СОДЕРЖАЩАЯ ЦЕТИРИЗИН И ПСЕВДОЭФЕДРИН 2002
  • Фанара Доменико
  • Гишо Антони
  • Бервае Моник
  • Делеер Мишель
RU2286784C2
Пломбировальные щипцы 1923
  • Громов И.С.
SU2006A1
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ЛЕГКОГО 2004
  • Сидоренко Юрий Сергеевич
  • Карташов Сергей Захарович
  • Лейман Игорь Александрович
RU2271824C1

RU 2 446 796 C2

Авторы

Эдимулам Шанти

Багги Джозеф Дж.

Магда Даррен

Миллер Ричард

Даты

2012-04-10Публикация

2007-12-07Подача