ОТВЕРЖДЕНИЕ ЖИДКОСТИ Российский патент 2012 года по МПК C09F9/00 C09D167/08 D06N1/00 C09D11/02 C11D3/39 C07D471/08 

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к закреплению и отверждению жидкостей. В частности, настоящее изобретение относится к закреплению и отверждению типографских красок и красок.

Уровень техники

Последние обзоры описывают различные альтернативы, особенно соединения на основе Mn и Fe (Bieleman, J.H. in Additives in Plastics and Paints, Chimia, 56, 184 (2002); Bieleman, J.H., Marcomol. Symp., 187, 811 (2002); van Gorkum R, Bouwman E, Coord. Chem. Rev., 249, 1709 (2005)).

WO 03/093384 описывает использование солей переходных металлов на основе пиразолов, алифатических и ароматических аминов, 2,2'-бипиридина, 1,10'-фенантролина, 1,4,7-триметил-1,4,7-триазоциклононана в комбинации с восстанавливающим агентом в качестве осушающего агента. Особенно предпочтительными являются соли Fe и Mn в сочетании с аскорбиновой кислотой и ее производными. WO 03/093384 показывает, что соединения железа проявляют гораздо более слабую активность и, следовательно, требуют больших количеств для достижения удовлетворительной сушильной активности. Недостаток при использовании соединений железа в больших количествах заключается в том, что смеси придается излишний желтоватый/коричневатый цвет.

Сущность изобретения

Настоящее изобретение относится к застывающим жидким составам, которые содержат сиккатив и алкидную смолу. Сиккатив представляет собой компонент жидкой композиции, который способствует высыханию, закреплению, застыванию или затвердению композиции.

Жидкостью может быть любая застывающая жидкость, например лак, типографские краски и краски. Термин краска включает лаки. Термин алкидная смола главным образом относится к полиэфирам, модифицированными жирными кислотами. Алкидные смолы главным образом получают посредством реакции полимеризационной конденсации трех типов мономеров: полиспиртов, многоосновных кислот и жирных кислот или триглециридных масел.

Авторы изобретения обнаружили активные соединения железа и марганца, которые проявляют активность сиккатива при относительно низких концентрациях.

В одном из вариантов настоящее изобретение обеспечивает способную к отверждению жидкую среду, включающую:

а) от 1 до 90 мас.%, предпочтительно от 20 до 70 мас.% алкидной смолы, и

б) от 0,0001 до 0,1 мас.% сиккатива, где сиккатив представляет собой комплекс железа или марганца с тетрадентатным, пентадентатным или гексадентатным азотдонорным лигандом; тетрадентатные, пентадентатные или гексадентатные азотдонорные лиганды, детально описанные ниже.

Предпочтительно комплекс железа или марганца представляет собой тетрадентатный или пентадентатный азотдонорный лиганд.

Наиболее предпочтительно соединение железа содержит пентадентатный азотдонорный лиганд, а соединение марганца тетрадентатный азотдонорный лиганд.

В другом варианте осуществления настоящее изобретение обеспечивает композицию по настоящему изобретению после закрепления.

Подробное описание изобретения

Настоящее изобретение относится к сиккативу для алкидных смол, покрытиям, типографским краскам и линолеумным напольным покрытиям, включающим комплекс железа или марганца, содержащий тетрадентатный, пентадентатный или гексадентатный азотдонорный лиганд. В то же время некоторые краски/типографские краски содержат ненасыщенные масла/кислоты в качестве сшивающих агентов, большинство из них содержит алкидные смолы с ненасыщенными группами. Сохнущие на воздухе покрытия на основе алкидной смолы, к которым может быть добавлен сиккатив по настоящему изобретению, включают такие покрытия, как краска, лак или морилка, а также включают типографские краски и линолеумные напольные покрытия и им подобные. Сиккатив в равной степени подходит и к краскам/типографской краске/печатной бумаге, которые не содержат алкидных смол, но содержат по меньшей мере 2% ненасыщенного соединения с двойной или тройной связью.

Покрытия, типографская краска и линолеумные напольные покрытия также могут включать композиции, которые помимо связующего вещества на основе алкидной смолы также содержат и другие связующие, например композиции, включающие 1) связующее вещество на основе алкидной смолы и 2) полиакрилатное и/или полиуретановое связующее вещество. Типовые сохнущие на воздухе алкидные смолы могут быть получены путем реакции поликонденсации одного или более многоатомных спиртов, одной или более поликарбоновых кислот или соответствующих ангидридов и длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот или масел.

Глицерин является широко распространенным многоатомным спиртом благодаря его содержанию в природных маслах. Другие примеры подходящих многоатомных спиртов включают пентаэритритол, дипентаэритритол, этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль, неопентилгликоль, триметилолпропан, триметилолэтан, ди-триметилолпропан и 1,6-гександиол. Поликарбоновые кислоты и соответствующие ангидриды, используемые для синтеза алкидных смол, включают ароматические, алифатические и циклоалифатические составляющие, которые главным образом получены из нефтехимических продуктов. Типичные примеры таких поликислот включают фталевую кислоту и ее регио-изомерные аналоги, тримеллитовую кислоту, пиромеллитовую кислоту, пимелиновую кислоту, адипиновую кислоту, азелаиновую кислоту, себациновую кислоту, малеиновую кислоту, фумаровую кислоту и тетрагидрофталевую кислоту.

Подходящие ненасыщенные жирные кислоты и полуненасыщенные жирные кислоты или их смесь, используемые в данном изобретении, являются этиленовыми ненасыщенными конъюгированными или неконъюгированными С₂-С₂₄ карбоновыми кислотами, такими как олеиновая, рициноленовая, линолевая, линоленовая, ликановая кислота и элеостеариновые кислоты или их смесь, обычно используются в виде смесей жирных кислот, полученных из природных или синтетических масел. Под полуненасыщенными жирными кислотами и ненасыщенными жирными кислотами подразумевают жирные кислоты, которые имеют аналогичный жирнокислотный состав, что и масла, из которых они получены. Классификация масел основана на йодном числе; для высыхающих масел йодное число >140; для полувысыхающих масел йодное число находится между 125 и 140, а для невысыхающих масел йодное число <125 («Surface Coatings», Swaraj Paul, John Wiley and Sons; стр.89). Подходящие органические растворители для разбавления сохнущих на воздухе алкидных смол по настоящему изобретению включают алифатические, циклоалифатические и ароматические углеводороды, простые эфиры, простые эфиры и N-метилпирролидон. Однако возможен также водный носитель, содержащий алкидную смолу в форме эмульсии и подходящий эмульгатор, широко известный из уровня техники.

Типографские краски по настоящему изобретению, содержащие лак на основе алкидной смолы, модифицированы ненасыщенными жирными кислотами, которые, как определено выше, используются в качестве связующего компонента типографских красок, но не ограничиваются металлической печатной формой, типографской краской для офсетной печати, типографскими красками для рельефной печати, типографской краской для трафаретной печати или типографской краской для печати с промежуточной поверхности поверх текста.

Сиккатив предпочтительно частично или полностью растворен в алкидной смоле, эмульсии и т.д. Каталитическая активность иона переходного металла зависит от самого иона и типа используемых лигандов, раскрытых в данном документе. Сиккатив также может быть добавлен к композиции только при самом использовании композиции.

Композиция по настоящему изобретению может, если это является необходимым, также включать и другие добавки, такие как другие сиккативы.

Изобретение также представляет собой сохнущее на воздухе покрытие на основе алкидной смолы, канифоль, типографскую краску или напольное покрытие, включающее сиккатив, в соответствии с настоящим изобретением, например, содержащее от 0,00001 до 0,1 мас.% (в пересчете на количество связующего вещества; это будет, как правило, от 5 до 50 раз выше, чем металлической основы, в зависимости от молекулярного веса соединения, охарактеризованного в данном документе) комплекса железа или марганца, содержащего тетрадентатный, пентадентатный или гексадентатный донор азота. Сохнущее на воздухе покрытие на основе алкидной смолы, канифоль, типографскую краску или напольное покрытие может дополнительно включать полиакрилатное и/или полиуретановое связующее вещество.

Композиция по настоящему изобретению может содержать красители, пигмент, антикоррозионный пигмент, и/или наполнитель, и/или краситель. Она может дополнительно содержать, если необходимо, пластификатор, поверхностно-контролирующие добавки, добавки, защищающие от потери блеска, противовспенивающую добавку, реологическую добавку и/или поглотитель ультрафиолетовых лучей.

Добавление самого сиккатива осуществляется обычным технологическим приемом, известным специалисту в данной области техники. Сиккатив добавляется либо во время производства алкидных смол, покрытий, типографских красок и линолеумных покрытий или добавляется при перемешивании с ними перед использованием.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно хранится в инертной атмосфере, например, азота или диоксида углерода. В предпочтительном варианте в качестве инертной атмосферы используют азот или аргон.

Стабилизирующие добавки

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно включает антиоксидант в количественном диапазоне от 0,001% до 0,1%, наиболее предпочтительно от 0,002 до 0,05%. Подходящие антиоксиданты раскрыты в US 6586383. Наиболее подходящие антиоксиданты выбирают из группы, состоящей из ди-трет-бутилгидрокситолуола, этоксиквина, α-токоферола и 6-гидрокси-2,5,7,8-тетраметилхроман-2-карбоновой кислоты.

Способная к отверждению жидкая среда предпочтительно содержит от 0,001 и 90% этиленгликоля, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, глицерина, пентаэритрола, дипентаэритрола, неопентилгликоля, триметилолпропана, триметилолэтана, ди-триметилолпропана и 1,6-гександиола.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно включает этиленгликоль и/или глицерин в количественном диапазоне от 0,1 до 50 мас.%, предпочтительно 0,3 и 5 мас.%.

Способная к отверждению жидкая среда предпочтительно содержит от 0,001 до 2,5% свинца, циркония, висмута, бария, ванадия, церия, кальция, лития, стронция и цинка.

СИККАТИВ

Предпочтительно сиккатив содержится в отверждаемой жидкой среде от 0,0001 и 0,1% в весовом соотношении, более предпочтительно от 0,001 и 0,1% в весовом соотношении и наиболее предпочтительно от 0,002 и 0,05% в весовом соотношении.

Тетрадентатный, пентадентатный или гексадентатный азотдонорный лиганд может быть встроен в любую органическую структуру, которая может связаться с координационными атомами азота. Например, можно взять простой тридентатный лиганд, такой как 1,4,7-триазоциклононан и дополнительные координационные группы, например, -CH₂-CH₂-NH₂, -СН₂-Ру, ковалентно связывающие одну или более циклических азотных или алифатических групп.

Предпочтительно ион железа выбирают из Fe(II)n Fe(III), и ион марганца выбирают из Mn(II) и Mn(III) и Mn(IV).

Предпочтительно лиганд присутствует в одной или более форм [MnLCl₂]; [FeLCl₂]; [FeLCl]Cl; [FeL(H₂O)](PF₆)₂; [FeL]Cl₂; [FeLCl]PF₆ и [FeL(H₂O)](BF₄)₂.

Следующие предпочтительные классы сиккатива являются комплексами железа или марганца и тетрадентатных, пентадентатных или гексадентатных азотдонорных лигандов.

Если не определена длина любой алкильной цепи, то предпочтительно алкильная цепь C₁-C₈ и предпочтительно линейная. Если не определено иное, то арильная группа представляет собой фенильную группу.

БИСПИДОН

Тип биспидон чаще всего существует в форме катализатора с железом в качестве переходного металла.

Лиганд биспидона предпочтительно имеет форму

где каждый R независимо выбран из водорода, F, Cl, Br, гидроксила, С₁-С₄-алкилО-, -NH-CO-Cl-С₄-алкил, -NH₂, -NH-C₁-C₄-алкил и C₁-С₄-алкил;

R₁ и R₂ независимо выбраны из

C₁-С₂₄-алкила,

С₆-С₁₀-арила и группы, содержащей гетероатом, способный координировать с переходным металлом;

R₃ и R₄ независимо выбраны из водорода, C₁-С₈-алкила, C₁-C₈-алкил-O-C₁-С₈-алкил, C₁-С₈-алкил-О-С₆-C₁₀-арил, С₆-С₁₀-арил, C₁-C₈-гидроксиалкил и -(СН₂)_nC(О)OR₅, где R₅ независимо выбран из водорода, С₁-С₄-алкила, n имеет значение от 0 до 4, и их смеси; и X выбран из С=O, -[C(R₆)2]_y-, где у имеет значение от 0 до 3, каждый R₆ независимо выбран из водорода, гидроксила, C₁-С₄-алкокси и С₁-С₄-алкила.

Предпочтительно R₃=R₄ и выбран из -С(O)-O-СН₃, -С(O)-O-СН₂СН₃, -С(О)-O-СН₂С₆Н₅ и СН₂ОН.

Предпочтительно группа, содержащая гетероатом, способный координироваться с переходным металлом, представляет собой пиридин-2-ил-метил необязательно замещенный -CO-С₄-алкилом.

Предпочтительно X представляет собой С=O или С(ОН)₂.

Предпочтительные группы для R₁ и R₂ СН₃, -С₂Н₅, -С₃Н₇, бензил, -С₄Н₉, -С₆Н₁₃, -С₈Н₁₇, -С₁₂Н₂₅ и -С₁₈Н₃₇ и пиридин-2-ил. Предпочтителен такой класс биспидона, в котором по меньшей мере один из R₁ или R₂ представляет собой пиридин-2-ил-метил или бензил, предпочтительно пиридин-2-ил-метил.

Предпочтительно биспидон представляет собой диметил-2,4-ди-(2-пиридил)-3-метил-7-(пиридин-2-илметил)-3,7-диазо-бицикло [3.3.1]нонан-9-один-1,5-дикарбоксилат (N₂py₃O-Cl) и его комплекс с железом FeN₂py₃O-Cl, который получен, как описано в WO 02/48301. Другими предпочтительными биспидонами являются такие, в которых вместо имеющейся метильной группы (С1) в третьем положении содержат более длинные алкильные цепи, а именно изобутильную, (н-гексильную) С₆, (н-октильную) С₈, (н-додецильную) С₁₂, (н-тетрадецильную) C₁₄, (н-октадецильную) С₁₈, которые получены аналогичным образом.

Предпочтительные тетрадентатные биспидоны также раскрыты в WO 00/60045, а предпочтительные пентадентатные биспидоны раскрыты в WO 02/48301 и WO 03/104379.

N4py тип

Тип N4py предпочтительно является катализатором с железом в качестве переходного металла.

N4py лиганды предпочтительно имеют форму

где каждый R₁ и R₂ независимо представляет -R₄-R₅,

R₃ представляет собой водород, необязательно замещенный алкилом, арилом или арилалкилом, или -R₄-R₅,

каждый R₄ независимо представляет собой простую связь или необязательно замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен, алкиленовый эфир, эфир карбоновой кислоты или амид карбоновой кислоты и

каждый R₅ независимо представляет собой необязательно N-замещенную аминоалкильную группу или необязательно замещенную гетероарильную группу, выбранную из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидозалила, пиримидинила, триазолила и тиазолила.

Предпочтительно R₁ представляет собой пиридин-2-ил или R₂ представляет собой пиридин-2-илметил. Предпочтительно R₂ или R₁ представляют 2-аминоэтил, 2-N-(m)этил)аминоэтил или 2-(N,N-ди(m)этил)аминоэтил. Замещенный R₅ предпочтительно представляет собой 3-метилпиридин-2-ил. R₃ предпочтительно представляет собой водород, бензил или метил.

Предпочтительными лигандами являются N4py (т.е. N,N-бис(пиридин-2-ил-метил)-бис(пиридин-2-ил)метиламин), который раскрыт в WO 95/34628 MeN4py (т.е. N,N-бис(пиридин-2-ил-метил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-1-аминоэтан, как раскрыто в ЕР 0909809.

TACN-Nx

Тип TACN-Nx предпочтительно является катализатором с железом в качестве переходного металла.

Основная структура лигандов представляет собой 1,4,7-триазоциклононан, но может дополнительно содержать одну или более боковых групп азота, которые образуют комплекс с переходным металлом для обеспечения тетрадентатного, пентадентатного или гексадентатного лиганда. Предпочтительно основная 1,4,7-триазоциклононанановая структура имеет две боковые азотные группы, которые образуют комплекс с переходным металлом (TACN-N₂).

TACN-Nx предпочтительно имеет форму

где каждый R₂₀ выбран из алкильной, циклоалкильной, гетероарильной, арильной и арилалкильной группы, необязательно замещенной заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N⁺(R₂₁)₃, где R₂₁ выбран из водорода, алканила, алкенила, арилалканила, оксиалканила, аминоалканила, аминоалкенила, алканилового эфира, алкенилового эфира и -CY₂-R₂₂, в котором Y независимо выбран из Н, СН₃, С₂Н₅, С₃Н₇, и R₂₂ независимо выбран из необязательно замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила; и в которой по меньшей мере один из R₂₀ представляет собой -CY₂-R₂₂.

Предпочтительно R₂₂ выбран из необязательно замещенных групп пиридин-2-ила, имидазол-4-ила, пиразол-1-ила, хинолин-2-ила. Наиболее предпочтительно R₂₂ представляет собой или пиридин-2-ил или хинолин-2-ил.

ЦИКЛАМ И ПОПЕРЕЧНОМОСТИКОВЫЕ ЛИГАНДЫ

Циклам и лиганды предпочтительно являются катализатором с марганцем в качестве переходного металла. Лиганд предпочтительно имеет форму

где Q независимо выбран из

и

р равно 4.

R независимо выбран из водорода, C₁-С₆-алкила, СН₂СН₂ОН, пиридин-2-ил-метила и СН₂СООН, либо один из R связан с N или другим Q через этиленовый мостик; R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ и R₆ независимо выбраны из Н, C₁-С₄-алкила и С₁-С₄-алкилгидрокси.

Предпочтительно поперечномостиковые лиганды представляют собой 1,4,8,11-тетраазоциклотетрадекан(циклам), 1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазоциклотетрадекан(Ме4циклам), 1,4,7,10-тетраазоциклододекан(циклен),1,4,7,10-тетраметил-1,4,7,10-тетраазоциклододекан(Ме4циклен) и 1,4,7,10-тетракис(пиридин-2-ил-метил)-1,4,7,10-тетраазоциклододекан (Ру4циклен).

Предпочтителен комплекс железа с Ру4цикленом.

Предпочтительно поперечносшитый лиганд имеет форму

где R₁ независимо выбран из Н, линейного или разветвленного, замещенного или незамещенного от С₁ до С₂₀ алкила, алкиларила, алкенила или алкинила, а все атомы азота в макроциклических кольцах скоординированы с переходным металлом.

Предпочтительно R₁=Me, который является лигандом 5,12-диметил-1,5,8,12-тетраазобицикло[6.6.2]гексадекана, из которого комплекс [Mn(Вциклам)Cl₂] может быть синтезирован в соответствии с WO 98/39098.

Другие подходящие поперечносшитые лиганды также могут быть найдены в WO 98/39098.

ТИП ТРИСПИЦЕНА

Триспицены предпочтительно являются катализаторами с железом в качестве переходного металла.

Лиганды триспицена предпочтительно находятся в форме

где X выбран из -СН₂СН₂, -СН₂СН₂СН₂-, -СН₂С(ОН) НСН₂- и

R₁₇ независимо представляет собой группу, выбранную из R₁₇ и алкильной, циклоалкильной, гетероциклоалкильной, гетероарильной, арильной и арилалкильной группы необязательно замещенной заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N⁺(R₁₉)₃, где R₁₉ выбран из водорода, алканила, алкенила, арилалканила, арилалкенила, оксиалканила, оксиалкенила, аминоалканила, аминоалкенила, алканилового эфира, алкенилового эфира и -CY₂-R₁₈, в котором Y независимо выбран из водорода, СН₃, С₂Н₅, С₃Н₇, a R₁₈ независимо выбран из необязательно замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидозалила, пиримидинила, триазолила и тиозолила; и где по меньшей мере два R₁₇ представляют собой -CY₂-R₁₈.

Гетероатомная донорная группа предпочтительно представляет собой пиридинил необязательно замещенный -С₀-С₄-алкилом.

Другие предпочтительные гетероатомные донорные группы представляют собой имидазол-2-ил, 1-метилимидазол-2-ил, 4-метилимидазол-2-ил, имидазол-4-ил, 2-метил-имидазол-4-ил, 1-метилимидазол-4-ил, бензимидазол-2-ил и 1-метилбензимидазол-2-ил.

Предпочтительно три R₁₇ представляют собой -CY₂-R₁₈.

Лиганд Tpen (т.е. N,N,N',N'-тетра(пиридин-2-ил-метил)этилендиамин) раскрывается в WO 97/48787.

Следующие трисципены являются предпочтительными: N-метил-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-октил-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-октадецил-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-метил-N,N',N'-трис(3-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-этил-N,N',N'-трис(3-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-метил-N,N',N'-трис(5-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-этил-N,N',N'-трис(5-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-бензил-N,N',N'-трис(3-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-бензил-N,N',N'-трис(5-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-бутил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-октил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-додецил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-октадецил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-метил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-этил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N,N'-диметил-N,N'-бис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-(1-пропан-2-ол)-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-(1-пропан-2-ол)-N,N',N'-трис(1-метил-имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N,N-диэтил-N',N'',N''-трис(5-метил-имидазол-4-ил-метил)-диэтилентриамин; N-(3-пропан-1-ол)-N,N',N'-трис(1-метил-имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-гексил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-метил-N,N',N'-трис(бензимидазол-2-ил-метил)-этилендиамин и N-(3-пропан-1-ол)метил-N,N',N'-трис(бензимидазол-2-ил-метил)-этилендиамин.

Другие подходящие триспицены раскрыты в WO 02/077145.

В ряду небиспидоновых типов сиккативов следующие являются наиболее предпочтительными: 5,12-диметил-1,5,8,12-тетраазо-бицикло[6.6.2]гексадекан, 5,12-дибензил-1,5,8,12-тетраазо-бицикло[6.6.2]гексадекан,1,4,8,11-тетраазоциклотетрадекан, 1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазоциклотетрадекан, 1,4,7,10-тетра-азоциклододекан, 1,4,7,10-тетраметил-1,4,7,10-тетраазо-циклододекан, и 1,4,7,10-тетракис(пиридин-2-ил-метил)-1,4,7,10-тетраазоциклододекан, N,N-бис(пиридин-2-ил-метил)-бис(пиридин-2-ил)метиламин, N,N-бис(пиридин-2-ил-метил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-1-аминоэтан, N,N,N',N'-тетра(пиридин-2-ил-метил)этилендиамин, N-метил-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-бутил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-октил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-додецил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-октадецил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-метил-N,N',N'-трис(3-метилпиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-этил-N,N',N'-трис(3-метилпиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-метил-N,N',N'-трис(5-метилпиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-этил-N,N',N'-трис(5-метилпиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-бензил-N,N',N'-трис(3-метилпиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-бензил-N,N',N'-трис(5-метилпиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамин; N-метил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-этил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилен-диамин; N,N'-диметил-N,N'-бис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-(1-пропан-2-ол)-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-(1-пропан-2-ол)-N,N',N'-трис(1-метилимидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N,N-диэтил-N',N'',N''-трис(5-метилимидазол-4-ил-метил)-диэтилентриамин; N-(3-пропан-1-ол)-N,N',N'-трис(1-метилимидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-гексил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-метил-N,N',N'-трис(бензимидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; N-(3-пропан-1-ол)метил-N,N',N'-трис(бензимидазол-2-ил-метил)-этилендиамин; 1,4-бис(хинолин-2-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(хинолин-2-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(хинолин-2-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(пиридил-2-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(пиридил-2-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(пиридил-2-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(пиразол-1-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(пиразол-1-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(пиразол-1-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононан; 3,5-(диметилпиразол-1-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононан; 3,5-(диметилпиразол-1-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононан; 3,5-(диметилпиразол-1-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(1-метилимидазол-2-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(1-метилимидазол-2-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4-бис(1-метилимидазол-2-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононан; 1,4,7-трис(хинолин-2-ил-метил)-1,4,7-триазоциклононан и 1,4,7-трис(пиридин-2-ил-метил)-1,4,7-триазоциклононан.

ПРИМЕРЫ

Кобальт-(II)2-этилгекасонат (65 мас.% раствор в уайт-спирите) был приобретен у Aldrich.

Диметил-2,4-ди-(2-пиридил)-3-метил-7-(пиридин-2-ил-метил)-3,7-диазо-бицикло [3.3.1] нонан-9-один-1,5-дикарбоксилат (N₂py₃O-C₁) и его комплекс с железом (II) [Fe(N₂py₃O-C₁)Cl]Cl были получены, как описано в WO 0248301.

Диметил-2,4-ди-(2-пиридил)-3-октил-7-(пиридин-2-ил-метил)-3,7-диазо-бицикло[3.3.1]нонан-9-один-1,5-дикарбоксилат(N₂py₃O-C₈) и диметил-2,4-ди-(2-пиридил)-3-октадецил-7-(пиридин-2-ил-метил)-3,7-диазо-бицикло[3.3.1]нонан-9-один-1,5-дикарбоксилат (N₂py₃O-C₁₈) и соответствующие комплексы железа [Fe(N₂py₃O-C₈)Cl]Cl и [Fe (N₂py₃O-C₁₈) Cl]Cl были получены, как описано в WO 2005042532.

N,N-бис(пиридин-2-ил-метил)-бис(пиридин-2-ил)метиламин, далее именуемый, как N₄py и соответствующий комплекс железа (II), [Fe(N₄py)Cl]Cl были получены, как описано в ЕР 0765381.

N,N-бис(пиридин-2-ил-метил)-1,1-бис(пиридин-2-ил)-1-аминоэтан, далее именуемый как MeN4py и соответствующий комплекс железа (II), [Fe(MeN4py)Cl]Cl были получены, как описано в ЕР 0909809.

4,11-диметил-1,4,8,11-тетраазобицикло[6.6.2]гексадекан, далее именуемый как Вциклам, и соответствующий комплекс марганца (II), [Mn(Вциклам)Cl₂] были получены, как описано в WO 98/39098 и J.Am.Chem.Soc., 122, 2512 (2000)).

N-метил-триспицен (Метриспицен), N-октил-триспицен(С₈-трис-пицен), N-октадецил-триспицен(C₁₈-триспицен) были синтезированы в соответствии с методикой (Bernal, J. и др. J.Chem.Soc., Dalton Trans. 1995, 3667) и GE 2386615. Соответствующие комплексы железа(II) [Fe(Метриспицен)Cl]Cl, [Fe (С8-триспицен)Cl]Cl и [Fe(C₁₈-триспицен)Cl]Cl были получены в соответствии с подобной методикой, описанной в ЕР 0909809 для аналога MeN4py.

1,4-бис(хинолин-2-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононан (Quin₂TACN) и соответствующее соединение [Fe(Quin₂TACN)C₁]ClO₄ были получены, как описано в ЕР 1259522. Mn₂([µ]-О)₃(1,4,7-триметил-1,4,7-триазоциклононан)₂]PF₆)₂ были получены, как описано в J. Chem. Soc. Dalton Trans, 353 (1996).

Эксперимент 1

Гомогенное обесцвечивание β-каротина в гексане с метиллинолеатом

Данный эксперимент был проведен с целью показать, что (β-каротин может быть разрушен при взаимодействии различных железных и марганцевых катализаторов с метиллинолеатом, который является индикатором радикальных реакций (которые в свою очередь способствуют увеличению степени высушивания краски/типографской краски).

УФ/ВИД исследование (спектрофотометрический анализ в видимой и ультрафиолетовой областях света) было проведено на оборудовании Hewlett Packard 8453. Все исследования были проведены при 35°С и измерения проводились в течение 1 часа в УФ/видимой области. Образцы были помещены в кварцевую кювету, предварительно встряхнув их до начала измерений. Задвижка была отодвинута из кювет во время измерений.

Растворы гексана содержали 85,6 мкМ β-каротина, 6,0 мМ метиллинолеата, приблизительно 5 мкМ катализатора и 3,1 об.% этанола. Начальный коэффициент поглощения при 452 нм был около 0,45 A.U. Разница между начальным коэффициентом поглощения и поглощением через 600 секунд в каждом случае заносилась в таблицу 1. Наибольшее значение указывает на повышенную обесцвечивающую активность β-каротина.

Таблица 1 Эксперименты по гомогенному обесцвечиванию с использованием β-каротина и метиллинолеата в сочетании с 5 мкМ каждого катализатора   ΔА452 нм (600 c) Холостая проба (без добавления катализатора) 0,01 [Fe(N₂py₃o-C₁)Cl]Cl 0,08 [Fe(N₂py₃o-C₈)Cl]Cl 0,11 [Fe(N₂py₃o-C₁₈)Cl]Cl 0,10 [Fe(MeN₄py)Cl]Cl 0,06 [Mn(Bcyclam)Cl₂] 0,07 [Fe(Метриспицен)Cl]Cl 0,03 [Fe(С₈-триспицен)Cl]Cl 0,06 [Fe(C₁₈-триспицен)Cl]Cl 0,08 [Fe(Quin₂TACN)Cl]ClO₄ 0,06 Кобальт(II)-(2-этилгексаноат)₂ 0,01

Результаты, представленные в таблице 1, ясно показывают, что соединения железа и марганца, раскрытые в настоящем изобретении, оказывают значительное увеличение обесцвечивания β-каротина с метиллинолеатом.

Эксперимент 2

Время высушивания масляной краски на олифе

Модель выдержанного растворителя (масляная краска в н-гептане) используется в системах на основе алкидной смолы. Все эксперименты проводились при комнатной температуре, а пленки образовывались на чашке Петри. Начальные используемые концентрации катализатора были между 0,016 мМ и 0,32 мМ, как проиллюстрировано в таблице 2. Со(II)-2-этилгексаноат (1,63 мМ) и холостая проба (масляная краска/гептан 50/50 об.%) были также включены для сравнения.

Пленка на чашке Петри состояла из 100 мкл (50/50 об.% льняное масло/н-гептан) и 25 мкл катализатора в растворе этанола (см. выше для конечных концентраций растворов масляная краска/н-гептан).

Результаты исследуемых комплексов железа и марганца показаны в таблице 2. Во всех случаях время, необходимое для высыхания «до отлипа», дано в таблице. Пленки классифицируются как нелипнущие, когда они образуют прямую линию, когда валик проходит по пленке, но отпечатки пальцев все еще видимы на пленке. Беспрепятственное высыхание свидетельствует о том, что покрытие было крепким и не осталось каких-либо еще видимых отпечатков. Низкая степень свидетельствует о более быстром времени высыхания. Были применены различные концентрации сиккативов для установления наименьшего уровня, который все еще может быть достигнут на равном или большем уровне высыхания, чем соль кобальта.

Таблица 2 Время высушивания, необходимое для высыхания «до отлипа» или полного высыхания масляной краски с различными соединениями и уровни   Начальная концентрация Концентрация в пленке, мкг/100 мкл льняного масла Время высушивания «до отлипа» (ч) Холостая проба - - >120 Кобальт(II)-(2-этилгексаноат)₂ 1,63 мМ 22 28 [Fe(N₂py₃o-С₁)Cl]Cl 0,064 мМ 1,0 20 [Fe(N₂py₃o-C₁)Cl]Cl 0,016 мМ 0,26 28 [Fe(N₂py₃o-C₈)Cl]Cl 0,064 мМ 1,2 20 [Fe(N₂py₃o-C₈)Cl]Cl 0,032 мМ 0,61 28 [Fe(N₂py₃o-C₁₈)Cl]Cl 0,064 мМ 1,4 20 [Fe(N₂py₃o-C₁₈)Cl]Cl 0,032 мМ 0,7 28 [Fe(N₄py)C₁]Cl 0,32 мМ 4 22 (полное высыхание) [Fe(MeN₄py)Cl]Cl 0,064 мМ 0,8 20 [Fe(MeN₄py)Cl]Cl 0,016 мМ 0,2 27 [Mn(Bcyclam)Cl₂] 0,32 мМ 3,1 20 (полное высыхание)

Результаты, представленные в таблице 2, ясно свидетельствуют о том, что эти соединения железа и марганца являются намного более активными в пересчете на молярное соотношение, чем соответствующий кобальт(II)-(2-этилгексаноат)₂. Особенно [Fe(N₂py₃o-C₁)Cl]Cl и [Fe(MeN₄py)Cl]Cl показали улучшение фактора в 100 раз в пересчете на молярное соотношение, которое сравнимо с сиккативом Со-этилгексаноатом.

Таблица 3 Время высушивания, необходимое для высушивания «до отлипа» или полного высыхания масляной краски с [Mn(Вциклам)Cl₂] и Mn₂(µ-O)₃(1,4,7-триметил-1,4,7-триазоциклононан)₂]PF₆)₂ (сокр. как Mn-Me₃TACN)   Начальная концентрация Время высушивания «до отлипа» (ч) Холостая проба - >120 Кобальт(II)-(2-этилгексаноат)₂ 1,63 мМ 28 [Mn(Вциклам)Cl₂] 2,5 мМ 6 (без отлипа) [Mn(Вциклам)Cl₂] 0,5 мМ 10 (без отлипа) Mn-Me₃TACN 0,5 мМ 20 (без отлипа) [Mn(Вциклам)Cl₂] 0,2 мМ 20 (без отлипа) Mn-Me₃TACN 0,2 мМ 23 (без отлипа)

Данные, показанные в таблице 3, свидетельствуют о том, что [Mn(Вциклам)Cl₂] проявляет значительно более высокую активность, чем Mn-Me₃TACN, подтверждая, что комплекс марганца с тетрадентатным азотдонорным лигандом проявляет более быструю высушивающую активность краски, чем комплекс марганца, содержащий тридентатный триазоциклононановый лиганд.

Эксперимент 3

Стабильность при хранении катализаторов в масляной краске на олифе в присутствии (+)-α-токоферола (витамин Е), приобретенного у фирмы Sigma.

Высушивающая активность [Fe(MeN₄py)Cl]Cl и [Fe(N₂py₃o-C₁₈)Cl]Cl были исследованы в присутствии (+)-α-токоферола (витамин Е).

Образец масляной краски на основе льна был получен при содержании 4 мл льняного масла, 3820 мкл н-гептана, 80 мкл (10 мМ (+)-α-токоферола в гептане) и 100 мкл раствора катализатора в этаноле. В качестве стандарта использовали образец масляной краски без (+)-α-токоферола, содержащего 4 мл льняного масла, 3,9 мл н-гептана и 100 мкл раствора катализатора в этаноле. Образцы масляной краски хранились в закрытых стеклянных емкостях при условиях окружающей среды. Пленки были окрашены, каждая отдельной кисточкой, на деревянной доске после некоторого интервала выдерживания. Время высушивания было определено и результаты суммированы в таблицах 4 и 5.

Таблица 4 Высушивающая активность 0,004 мас.% [Fe(MeN₄py)Cl]Cl (из расчета 0,0004% металла Fe) в отсутствие и присутствии 0,009 мас.% α-токоферола при определении различных периодов хранения при комнатной температуре. Катализатор добавляли в количестве из расчета количества льняного масла (а не смеси льняное масло/гептан) Время хранения (дни) Время высушивания без α-токоферола Время высушивания с α-токоферолом 0 <20 ч <19 ч 3 <20 ч Не определено 5 25 ч Не определено 6 Не определено <22 ч 10 >30 ч;<46 ч Не определено 11 Не определено >24 ч; <28 ч

Таблица 5 Высушивающая активность 0,006 мас.% [Fe(N₂py₃o-C₁₈)Cl]Cl (из расчета 0,0004% металла Fe) в отсутствие и присутствии 0.009 мас.% α-токоферола при определении различных периодов хранения при комнатной температуре. Катализатор добавляли в количестве из расчета льняного масла (а не смеси льняное масло/гептан) Время хранения (дни) Время высушивания без α-токоферола Время высушивания с α-токоферолом 0 22 ч 22 ч 3 24 ч Не определено 5 25 ч Не определено 6 Не определено 22 ч 10 30 ч Не определено 11 Не определено 22 ч

Результаты, приведенные в табл.3 и 4, показывают, что наличие α-токоферола также замедляет уменьшение высушивающей активности катализаторов льняного масла.

Эксперимент 4

Стабильность катализаторов при хранении в масляной краске в среде азота по сравнению с атмосферными условиями

Образцы масляной краски в пересчете на сырое льняное масло и н-гептан были приготовлены в стеклянных емкостях (50/50 об.%) и хранились в атмосфере азота. [Fe(MeN₄py)Cl]Cl присутствовал в количестве 0,004 мас.% (из расчета 0,0004% металла Fe) (добавлялся в раствор этанола) и α-токоферол присутствовал в количестве 0,009 мас.% (добавлялся в раствор н-гептана). Количество добавляемого [Fe (MeN₄py)Cl]Cl рассчитывалось на основе веса соединения. Аналогичным образом были проведены эксперименты с использованием [Fe(N₂py₃o-C₁)Cl]Cl (из расчета 0,0004% металла Fe) (добавлялся в раствор этанола). Количество добавляемого катализатора зависело от количества льняного масла (а не смеси льняное масло/гептан). Образцы масляной краски очищались азотом каждый раз, когда были открыты стеклянные емкости. После некоторого времени хранения образцы были окрашены на деревянной доске, и было определено время высушивания. Время высушивания для [Fe(MeN₄py)Cl]Cl и [Fe(N₂py₃o-Cl)Cl]Cl представлено в таблицах 6 и 7 соответственно.

Таблица 6 Высушивающая активность 0,004 мас.% [Fe(MeN₄py)Cl]Cl (из расчета 0,0004% металла Fe) при хранении в среде азота и в атмосферных условиях. Катализатор добавляли в количестве из расчета количества льняного масла (а не смеси льняное масло/гептан). Табличные данные 2 и 4 показывают время, необходимое для достижения высушивания в присутствии 0,009% α-токоферола в составе Время хранения (дни) Время высушивания при хранении в атмосферных условиях Время высушивания при хранении в атмосфере азота 0 (без токоферола) <20 ч Не определено 0 (с токоферолом) <19 ч Не определено 30 (без токоферола) Более 32 ч, но менее 47 29 ч 30 (с токоферолом) Более 30 ч, но менее 46 29 ч

Таблица 7 Стабильность при хранении 0, 005% [Fe(N₂py₃o-C₁)Cl]Cl (из расчета 0,0004% металла Fe) при хранении в среде азота и в атмосферных условиях. Катализатор добавляли в количестве из расчета количества льняного масла (а не смеси льняное масло/гептан). Табличные данные 2 и 4 показывают время, необходимое для достижения высушивания в присутствии 0,009% α-токоферола в составе Время хранения (дни) Время высушивания при хранении в атмосферных условиях Время высушивания при хранении в атмосфере азота 0 (без токоферола) <19 ч Не определено 0 (с токоферолом) <19 ч Не определено 30 (без токоферола) 32 ч 24 ч 30 (с токоферолом) 28 ч 26 ч

Результаты, приведенные в табл.5 и 6, показывают, что азот также замедляет уменьшение высушивающей активности катализаторов льняного масла.

Эксперимент 5

Стабильность катализаторов при хранении в масляной краске в присутствии этиленгликоля

Образцы масляной краски в пересчете на льняное масло и н-гептан (700 л; 50/50 об.%) были приготовлены с содержанием 0,005% [Fe (MeN₄py)Cl]Cl (из расчета 0,0005% металла Fe), добавленного в растворе этиленгликоля (100 мкл). Время высушивания «до отлипа» данного образца было сравнимо со временем высушивания «до отлипа» 0,005% [Fe(MeN₄py)Cl]Cl (из расчета 0,0005% металла Fe), добавленного в растворе этанола (таблица 7). Катализатор добавляли в количестве из расчета количества льняного масла (а не смеси льняное масло/гептан). После некоторого времени хранения образцы были окрашены на деревянной доске, и было определено время высушивания (таблица 8).

Таблица 8 Стабильность при хранении [Fe(MeN₄py)Cl]Cl (из расчета 0,0005% металла Fe), растворенного в этаноле (слева) и этиленгликоле (справа) и добавленного к масляной краске после некоторого времени хранения при комнатной температуре Время хранения (дни) Катализатор, растворенный в этаноле
Время высушивания «до отлипа» Катализатор, растворенный в этаноле
Время высушивания «до отлипа» 0 <20 ч <16 ч 31 29 ч <20 ч

Данные таблицы 7 ясно показывают, что присутствие этиленгликоля вдобавок к этанолу намного замедляет уменьшение высушивающей активности масляной краски.

Изобретение относится к отверждающим агентам для высушивания на воздухе алкидных смол, покрывающих составов, таких как краска, лак, морилка, типографские краски и линолеумные напольные покрытия. Описывается способная к отверждению жидкая среда, включающая а) от 1 до 90 мас.% алкидной смолы и б) от 0,0001 до 0,1 мас.% сиккатива в виде комплекса железа или марганца с тетрадентатным, пентадентатным или гексадентатным азотдонорным лигандом. Указанный сиккатив обладает повышенной активностью и обеспечивает отверждение композиций при относительно низкой концентрации в отверждаемой жидкой среде. 2 н. и 17 з.п. ф-лы, 8 табл., 5 пр.

1. Способная к отверждению жидкая среда, включающая:
а) от 1 до 90 мас.% алкидной смолы; и
б) от 0,0001 до 0,1 мас.% сиккатива, где сиккатив представляет собой комплекс железа или марганца с тетрадентатным, пентадентатным или гексадентатным азотдонорным лигандом, где лиганд выбран из группы, состоящей из:

где каждый R независимо выбран из:
водорода, F, Cl, Br, гидроксила, С₁-С₄-алкилО-, -NH-CO-H, -NH-CO-C₁-C₄-алкила, -NH₂, -NH-С₁-С₄-алкила и С₁-С₄-алкила;
R₁ и R₂ независимо выбраны из:
С₁-С₂₄-алкила,
С₆-С₁₀-арила, и
группы, содержащей гетероатом, способный координировать с переходным металлом;
R₃ и R₄ независимо выбраны из: водорода, C₁-C₈-алкила, С₁-С₈-алкил-О-С₁-С₈-алкила, С₁-С₈-алкил-О-С₆-С₁₀-арила, С₆-С₁₀-арила, С₁-С₈-гидроксиалкила и
-(CH₂)_nC(O)OR₅,
где R₅ независимо выбран из: водорода, С₁-С₄-алкила, n имеет значение от 0 до 4, и их смеси, и
X выбран из С=O, -[С(R₆)₂]_у-, где y имеет значение от 0 до 3, каждый R₆ независимо выбран из водорода, гидроксила, С₁-С₄-алкокси и С₁-С₄-алкила;

где каждый R₁ и R₂ независимо представляют -R₄-R₅,
R₃ представляет собой водород, необязательно замещенный алкилом, арилом или арилалкилом, или -R₄-R₅,
каждый R₄ независимо представляет собой простую связь или необязательно замещенный алкилен, алкенилен, оксиалкилен, аминоалкилен, алкиленовый эфир, эфир карбоновой кислоты или амид карбоновой кислоты, и
каждый R₅ независимо представляет собой необязательно N-замещенную аминоалкильную группу или необязательно замещенную гетероарильную группу, выбранную из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила;

где каждый R₂₀ выбран из: алкильной, циклоалкильной, гетероциклоалкильной, гетероарильной, арильной и арилалкильной группы, необязательно замещенной заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N⁺(R₂₁)₃, где R₂₁ выбран из водорода, алканила, алкенила, арилалканила, оксиалканила, оксиалкенила, аминоалканила, аминоалкенила, алканилового эфира, алкенилового эфира и -CY₂-R₂₂, в котором Y независимо выбран из Н, СН₃, С₂Н₅, С₃Н₇, и R₂₂ независимо выбран из необязательно замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила и тиазолила; и где по меньшей мере один из R₂₀ представляет собой -CY₂-R₂₂;

где Q независимо выбран из:
, и

р равно 4;
R независимо выбран из: водорода, C₁-С₆-алкила, СН₂СН₂ОН, пиридин-2-ил-метила и СН₂СООН;
R₁, R₂, R₃, R₄, R₅ и R₆ независимо выбраны из: Н, С₁-С₄-алкила и С₁-С₄-алкилгидрокси;

где R₁ независимо выбран из: Н, линейного или разветвленного, замещенного или незамещенного от С₂ до С₂₀ алкила, алкиларила, алкенила или алкинила; и все атомы азота в макроциклических кольцах могут быть скоординированы с переходным металлом;

где X выбран из -СН₂СН₂, -СН₂СН₂СН₂-, -СН₂С(ОН)НСН₂-; и
R₁₇ независимо представляет собой группу, выбранную из: R₁₇ и алкильной, циклоалкильной, гетероциклоалкильной, гетероарильной, арильной и арилалкильной группы, необязательно замещенной заместителем, выбранным из гидрокси, алкокси, фенокси, карбоксилата, карбоксамида, эфира карбоновой кислоты, сульфоната, амина, алкиламина и N⁺(R₁₉)₃, где R₁₉ выбран из водорода, алканила, алкенила, арилалканила, арилалкенила, оксиалканила, оксиалкенила, аминоалканила, аминоалкенила, алканилового эфира, алкенилового эфира и -CY₂-R₁₈, в котором Y независимо выбран из водорода, СН₃, С₂Н₅, С₃Н₇, и R₁₈ независимо выбран из необязательно замещенной гетероарильной группы, выбранной из пиридинила, пиразинила, пиразолила, пирролила, имидазолила, бензимидазолила, пиримидинила, триазолила итиазолила; и
где по меньшей мере два R₁₇ представляют собой -CY₂-R₁₈.

2. Способная к отверждению жидкая среда по п.1, где в формуле (I) группа, содержащая гетероатом, способный координироваться с переходным металлом, представляет собой пиридин-2-илметил, необязательно замещенный -С₀-С₄-алкилом.

3. Способная к отверждению жидкая среда по п.2, где группа, содержащая гетероатом, способный координироваться с переходным металлом, представляет собой незамещенный пиридин-2-илметил.

4. Способная к отверждению жидкая среда по пп.1-3, где в формуле (I) X представляет собой С=O или С(ОН)₂.

5. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-3, где в формуле (I): R₃=R₄ и выбран из -С(O)-O-СН₃, -С(O)-O-СН₂СН₃, -С(O)-O-СН₂С₆Н₅ и СН₂ОН.

6. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-3, где в формуле (I) по меньшей мере один из R₁ или R₂ представляет собой пиридин-2-ил-метил, и другие выбраны из -СН₃, -С₂Н₅, -С₃Н₇,-С₄Н₉, -C₆H₁₃, -C₈H₁₇, -C₁₂H₂₅ и
-C₁₈H₃₇.

7. Способная к отверждению жидкая среда по п.1, где лиганд выбран из группы, состоящей из 5,12-диметил-1,5,8,12-тетраазо-бицикло[6.6.2]гексадекана; 5,12-дибензил-1,5,8,12-тетраазо-бицикло[6.6.2]гексадекана; 1,4,8,11-тетраазоциклотетрадекана; 1,4,8,11-тетраметил-1,4,8,11-тетраазоциклотетрадекана; 1,4,7,10-тетраазоциклододекана; 1,4,7,10-тетраметил-1,4,7,10-тетраазоциклододекана и 1,4,7,10-тетракис(пиридин-2-ил-метил)-1,4,7,10-тетраазоциклододекана; N,N-бис(пиридин-2-ил-метил)-бис(пиридин-2-ил)метиламина; N,N-бис(пиридин-2-ил-метил-1,1-бис(пиридин-2-ил)-1-аминоэтана; N,N,N',N'-тетра(пиридин-2-ил-метил)этилендиамина; N-метил-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-бутил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-октил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-додецил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-октадецил-N,N',N'-трис(пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-метил-N,N',N'-трис(3-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-этил-N,N',N'-трис(3-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-метил-N,N',N'-трис(5-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-этил-N,N',N'-трис(5-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-бензил-N,N',N'-трис(3-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-бензил-N,N',N'-трис(5-метил-пиридин-2-ил-метил)этилен-1,2-диамина; N-метил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; N-этил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; N,N'-диметил-N,N'-бис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; N-(1-пропан-2-ол)-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; N-(1-пропан-2-ол)-N,N',N',-трис(1-метил-имидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; N,N-диэтил-N',N'',N''-трис(5-метил-имидазол-4-ил-метил)-диэтилентриамина; N-(3-пропан-1-ол)-N,N',N'-трис(1-метил-имидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; N-гексил-N,N',N'-трис(имидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; N-метил-N,N',N'-трис(бензимидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; N-(3-пропан-1-ол)метил-N,N',N'-трис(бензимидазол-2-ил-метил)-этилендиамина; 1,4-бис(хинолин-2-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(хинолин-2-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(хинолин-2-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(пиридил-2-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(пиридил-2-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(пиридил-2-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(пиразол-1-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(пиразол-1-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(пиразол-1-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононана; 3,5-(диметилпиразол-1-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононана; 3,5-(диметилпиразол-1-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононана; 3,5-(диметилпиразол-1-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(1-метилимидазол-2-ил-метил)-7-октил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(1-метилимидазол-2-ил-метил)-7-этил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4-бис(1-метилимидазол-2-ил-метил)-7-метил-1,4,7-триазоциклононана; 1,4,7-трис(хинолин-2-ил-метил)-1,4,7-триазоциклононана; и 1,4,7-трис(пиридин-2-ил-метил)-1,4,7-триазоциклононана.

8. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-3, где ион железа выбран из Fe(II) и Fe(III), и ион марганца выбран из Mn(II), Mn(III) и Mn(IV).

9. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-3, где содержание сиккатива находится между 0,0001 и 0,5 мас.%.

10. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-3, дополнительно содержащая между 0,001% и 0,1% следующих антиоксидантов: ди-трет-бутил-гидрокситолуол, этоксиквин, α-токоферол и 6-гидрокси-2,5,7,8-тетра-метилхроман-2-карбоновую кислоту.

11. Способная к отверждению жидкая среда по п.10, где содержание антиоксиданта находится между 0,002 и 0,05%.

12. Способная к отверждению жидкая среда по п.10, где антиоксидант выбран из α-токоферола.

13. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-3, которая хранится в атмосфере азота или аргона.

14. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-3, содержащая между 0,001 и 90% этиленгликоля, диэтиленгликоля, дипропиленгликоля, глицерина, пентаэритрола, дипентаэритрола, неопентилгликоля, триметилолпропана, триметилолэтана, ди-триметилолпропана и 1,6-гександиола.

15. Способная к отверждению жидкая среда по п.14, содержащая от 0,1 до 50% этиленгликоля или глицерина.

16. Способная к отверждению жидкая среда по п.15, содержащая от 0,3 до 5% этиленгликоля или глицерина.

17. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-3, содержащая от 0,001 до 2,5% свинца, циркония, висмута, бария, ванадия, церия, кальция, лития, стронция и цинка.

18. Способная к отверждению жидкая среда по любому одному из пп.1-17 после высыхания.

19. Способная к отверждению жидкая среда по п.18 после высыхания, где сиккатив представляет собой комплекс железа с диметил-2,4-ди-(2-пиридил)-3-метил-7-(пиридин-2-илметил)-3,7-диазо-бицикло [3.3.1]нонан-9-один-1,5-дикарбоксилатом.