СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ(R-ТИО)АДАМАНТАНОВ Российский патент 2012 года по МПК C07C319/18 C07C321/28 C07D277/70 

Описание патента на изобретение RU2448956C1

Изобретение относится к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где

которые могут представлять интерес в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, а также выступать в качестве объектов супрамолекулярной химии [Dendrimers Designed for Functions: From Physical, Photophysical and Supramolecular Properties to Applications in Sensing, Catalysis, Molecular Electronics, Photonics, and Nanomedicine // Didier Astruc, Elodie Boisselier and Ctia Ornelas. / Chem. Rev., 2010, 110 (4), pp. 1857-1959].

Известен способ получения биссульфидов, основанный на взаимодействии дисульфидов с непредельными соединениями, катализируемом соединениями на основе рутения, палладия, родия, титана и других малодоступных соединений. Данные взаимодействия протекают при 100°С в течение 8 часов [Teruyuki Kondo, Shin-ya Uenoyama Ken-ichi Fujita, Take-aki Mitsudo // J.Am. Chem. Soc. 1999,121, pp.482-483].

Недостатком данного метода является высокая продолжительность взаимодействия, повышенная температура, а также высокая стоимость катализатора.

Известен способ получения биссульфидов, заключающийся во взаимодействии дисульфидов с циклогексеном, катализируемом монтмориллонитами металлов, в течение 3-24 ч при 50°С [Takahiro Nishimura, Tomoaki Yoshinaka, Sakae Uemura // Bull. Chem. Soc. Jpn., 78, 1138-1141 (2005)].

Недостатком данного метода является невозможность получения соединений заявляемой структурной формулы.

Наиболее близким является способ получения 1,3-ди(4-R-фенилселено)адамантанов [Патент РФ 2333214, МПК C07F 11/00, опубл. 10.09.2008] путем взаимодействия 1,3-дегидроадамантана с соответствующим диселенидом с последующим внедрением адамантильного фрагмента по связи Se-Se.

Недостатком данного метода является невозможность получения соединений заявляемой структурной формулы.

Задачей предлагаемого изобретения является разработка технологичного, универсального и малостадийного метода синтеза 1,3-ди(R-тио)адамантанов, протекающего с высоким выходом по исходному 1,3-дегидроадамантану.

Техническим результатом является расширение ассортимента химических соединений, в частности труднодоступных 1,3-ди(R-тио)адамантанов с высоким выходом в одну стадию.

Поставленный технический результат достигается в новом способе получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где

заключающемся в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилсульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)-дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в присутствии каталитических количеств или двукратного мольного избытка по отношению к дисульфиду кристаллического гидроксида натрия в среде диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида при температуре 35-65°С в течение 2-9 часов.

Сущностью метода является реакция получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов по реакции внедрения 1,3-дегидроадамантана по связи S-S в соответствующий дисульфид в присутствии гидроксида натрия.

Реакция основана на ранее не известных свойствах 1,3-дегидроадамантана расщеплять дисульфиды по связи S-S в присутствии гидроксида натрия. Реакция является неизвестной, так как в литературе отсутствуют сведения о взаимодействии 1,3-дегидроадамантана с дисульфидами или родственными им соединениями в присутствии щелочи. Также отсутствуют сведения о получении и свойствах соединений заявляемой структурной формулы. Взаимодействие является возможным благодаря высокой реакционной способности 1,3-дегидроадамантана, а также высокой лабильности связи S-S. Данная реакция является первым примером внедрения углеводорода по связи S-S в дисульфидах с образованием биссульфидов заявленной формулы в мягких условиях. Описанные в литературе реакции расщепления связи S-S протекают под действием гидросульфита натрия, гидридов металлов, атомарного водорода, горячей воды под давлением, цианидов, щелочей в присутствии солей тяжелых металлов, монотиофосфорной кислоты, третичных фосфинов, некоторых тиолов, тио-дитиогликолей, а также хлора, брома сульфурилгалогенидов [Химическая энциклопедия. / Под ред. И.Л.Кнунянца. М.: «Советская энциклопедия», 1990. - T.II, с.89].

Преимуществом данного метода является высокий выход (50-82%) образующихся 1,3-ди(R-тио)адамантанов, простая методика синтеза данных соединений, а также невысокая температура синтеза.

Проведенные исследования показали, что обязательным условием высокого выхода образующихся 1,3-ди(R-тио)адамантанов является использование мольного соотношения дисульфида и 1,3-дегидроадамантана, равного 1,1:1. Десятипроцентный избыток дисульфида используется для увеличения конверсии 1,3-дегидроадамантана. Больший избыток дисульфида приводит к загрязнению им целевых продуктов и усложнению стадии очистки, а избыток 1,3-дегидроадамантана приводит к увеличению доли побочных продуктов на стадии выделения.

Установлено, что оптимальное время синтеза составляет 2-3 часа. Продолжительность синтеза менее 2 часов приводит к снижению выхода заявляемых соединений за счет неполной конверсии исходного 1,3-дегидроадамантана. Увеличение продолжительности синтеза более 3 часов не ведет к существенному увеличению выхода целевого продукта.

Выбор того или иного растворителя зависел от растворимости соответствующего дисульфида.

Строение синтезированных соединений подтверждено результатами хромато-масс-спектрометрии.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

1,3-ди(Фенилтио)адамантан

К раствору 1,33 г (0,0061 моль) фенилдисульфида в 10 мл абсолютного диэтилового эфира в атмосфере сухого азота при комнатной температуре дозируют раствор 0,74 г (0,0055 моль) свежевозогнанного 1,3-дегидроадамантана (соотношение фенилдисульфид:1,3-дегидроадамантан 1,1=1) в 10 мл абсолютного диэтилового эфира. После чего добавляют 0,07 г кристаллического гидроксида натрия (5% от массы фенилдисульфида). Реакционную массу кипятят при температуре 35°С в течение 3 часов. Эфир удаляют перегонкой, остаток перекристаллизовывают из бензола.

Выход 0,98 г (50%). Внешний вид: желто-коричневые кристаллы. Температура осмоления 315°С.

Масс-спектр, m/z, (I, %): 352 (11%) [M]+, 243 (100%) [M+ - PhS], 187 (33%) [M - PhSC4H8]+, 133 (44%) [C10H13]+, 109 (66%) [PS]+, 91 (53%) [С10Н143Н7]+, 77 (26%) [С6Н5]+.

Пример 2

1,3-ди(n-Бромфенилтио)адамантан

К раствору 0,6 г (0,0016 моль) n,n'-бис(бромфенил)дисульфида в 5 мл диэтилового эфира в атмосфере сухого азота при комнатной температуре дозируют раствор 0,19 г (0,00145 моль) свежевозогнанного 1,3-дегидроадамантана (соотношение n,n'-бис(бромфенил)дисульфид:1,3-дегидроадамантан=1,1:1) в 5 мл диэтилового эфира. После чего добавляют 0,03 г (0,00075 моль) гидроксида натрия. Реакционную массу кипятят при температуре 35°С в течение 2 часов. Эфир удаляют перегонкой, остаток перекристаллизовывают из бензола.

Выход 0,39 г (53%). Внешний вид: желто-коричневые кристаллы. Температура осмоления 235°С. Масс-спектр, m/z, (I, %): 510 (6%) [М]+, 323 (87%) [М-(Br-С6Н4-S)]+. 187 (49%) [Br-С6Н4-S]+, 133 (82%) [С10Н13]+, 109 (73%) [PhS]+, 91 (100%)

10Н143Н7]+.

Пример 3

1,3-ди(Бензтиазолилтио)адамантан

К раствору 5 г (0,0164 моль) 2,2'-дибензтиазолилдисульфида в 20 мл тетрагидрофурана в атмосфере сухого азота при комнатной температуре дозируют раствор 2 г (0,0149 моль) свежевозогнанного 1,3-дегидроадамантана (соотношение 2,2'-дибензтиазолилдисульфид:1,3-дегидроадамантан = 1,1:1) в 25 мл тетрагидрофурана. После чего добавляют 0,13 г (0,0328 моль) гидроксида натрия. Реакционную смесь кипятят при 65°С в течение 2 часов, тетрагидрофуран удаляют перегонкой.

Выход 5,55 г (80%). Внешний вид: серые кристаллы. Температура осмоления 320°С. Масс-спектр, m/z, (I, %): 466 (9%) [М]+, 300 (100%) [М-C7H4NS2]+, 244 (15%) [М-C7H5NS24Н7]+, 168 (31%) [С7Н6NS2]+, 133 (25%) [С10Н13]+.

Пример 4

1,3-ди(n-Аминофенилтио)адамантан

К раствору 0,1 г (0,0004 моль) n,n'-бис-(аминофенил)дисульфида в 10 мл метиленхлорида в атмосфере сухого азота при комнатной температуре дозируют раствор 0,049 г (0,00037 моль) свежевозогнанного 1,3-дегидроадамантана (соотношение n,n-бис(аминофенил)дисульфид:1,3-дегидроадамантан = 1,1:1) в 10 мл метиленхлорида. После чего добавляют 0,032 г (0,0008 моль) гидроксида натрия. Реакционную смесь кипятят при 40°C в течение 3 часов, метиленхлорид удаляют перегонкой, остаток перекристаллизовывают из бензола.

Выход 0,08 г (57%). Внешний вид: белые кристаллы. Температура плавления 215°С. Масс-спектр, m/z, (I, %): 382 (10%) [М]+, 258(40%) [М-(NH2-C6H4-S)]+, 135 (4%)

[C10H15]+, 124 (100%) [NH2-C6H4-S]+.

Таким образом, вышеизложенные сведения свидетельствуют о выполнении при использовании заявленного изобретения следующей совокупности условий:

- средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении, предназначено для применения в различных отраслях промышленности;

- для заявленного изобретения в том виде, как оно охарактеризовано в независимом пункте нижеизложенной формулы изобретения, подтверждена возможность его осуществления с помощью вышеописанных в заявке или известных до даты приоритета средств и методов;

- средство, воплощающее заявленное изобретение при его осуществлении способно обеспечить достижение технического результата.

Следовательно, заявленное изобретение соответствует требованию «промышленная применимость».

Выводы

Разработан новый одностадийный способ получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать соединения заявляемой структурной формулы с достаточно высокими выходами. Структура полученных соединений подтверждена методом хромато-масс-спектрометрии.

Похожие патенты RU2448956C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ(R-ТИО)АДАМАНТАНОВ 2011
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Мохов Владимир Михайлович
  • Цапкова Юлия Владимировна
  • Иванкина Ольга Михайловна
  • Зык Николай Васильевич
  • Антипин Роман Львович
  • Гаврилова Анна Юрьевна
RU2448955C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ (4-R-ФЕНИЛСЕЛЕНО)АДАМАНТАНОВ 2007
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Мохов Владимир Михайлович
  • Зефиров Николай Серафимович
  • Зык Николай Васильевич
  • Гаврилова Анна Юрьевна
  • Антипин Роман Львович
RU2333214C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-(4-R-АРИЛ)АДАМАНТАНОВ ИЛИ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ 2006
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Мохов Владимир Михайлович
RU2307116C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α-АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ АЛИФАТИЧЕСКИХ И ЖИРНОАРОМАТИЧЕСКИХ КЕТОНОВ 2000
  • Но Б.И.
  • Бутов Г.М.
  • Мохов В.М.
  • Паршин Г.Ю.
RU2186760C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АДАМАНТИЛИЗОТИОЦИАНАТА 2014
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Мохов Владимир Михайлович
  • Бурмистров Владимир Владимирович
  • Питушкин Дмитрий Андреевич
RU2551682C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ СИММЕТРИЧНЫХ 1,4-ДИКЕТОНОВ 2006
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Кунаев Роман Уазерович
  • Паршин Глеб Юрьевич
  • Мохов Владимир Михайлович
RU2330013C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ 2006
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Камнева Екатерина Александровна
  • Мохов Владимир Михайлович
RU2309932C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛФЕНИЛОВЫХ ЭФИРОВ 2007
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Камнева Екатерина Александровна
  • Мохов Владимир Михайлович
RU2346927C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕРЖАЩИХ НИТРИЛОВ 2003
  • Бутов Г.М.
  • Мохов В.М.
  • Вишневецкий Е.Н.
RU2240310C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N-ДИАЛКИЛЗАМЕЩЕННЫХ АМИДОВ АДАМАНТИЛАЛКИЛКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ 2007
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Мохов Владимир Михайлович
RU2348611C1

Реферат патента 2012 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ(R-ТИО)АДАМАНТАНОВ

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к способу получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где

Способ заключается в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 часов. Технический результат: разработан новый одностадийный способ получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов, позволяющий получать заявленные соединения с высокими выходами. 4 пр.

Формула изобретения RU 2 448 956 C1

Способ получения 1,3-ди(R-тио)адамантанов общей формулы

где
; ; ;
заключающийся в присоединении к 1,3-дегидроадамантану дисульфидов, выбранных из ряда: дифенилдисульфид, n,n'-бис-(4-бромфенил)дисульфид, 2,2'-дибензтиазолилдисульфид, n,n'-бис-(4-аминофенил)дисульфид при мольном соотношении реагентов, равном 1:1,1, в среде инертного растворителя, например диэтилового эфира, тетрагидрофурана или метиленхлорида, в присутствии каталитических количеств гидроксида натрия при температуре 35-65°С в течение 2-3 ч.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2012 года RU2448956C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИ (4-R-ФЕНИЛСЕЛЕНО)АДАМАНТАНОВ 2007
  • Бутов Геннадий Михайлович
  • Мохов Владимир Михайлович
  • Зефиров Николай Серафимович
  • Зык Николай Васильевич
  • Гаврилова Анна Юрьевна
  • Антипин Роман Львович
RU2333214C1
TAKAHIRO NISHIMURA et al
Bull
Chem
Soc
Jpn., 78, 2005, pp.1138-1141
TERUYUKI KONDO et al
J
Am
Chem
Soc., 121, 1999, pp.482-483
0
SU390083A1

RU 2 448 956 C1

Авторы

Бутов Геннадий Михайлович

Мохов Владимир Михайлович

Цапкова Юлия Владимировна

Иванкина Ольга Михайловна

Зык Николай Васильевич

Антипин Роман Львович

Гаврилова Анна Юрьевна

Даты

2012-04-27Публикация

2011-02-01Подача